高中生物人教2019版必修2伴性遗传讲义教师版

2.3 伴性遗传 讲义 教师版
一、伴性遗传
1.概念：______性染色体_____上的基因所控制的性状遗传，与_____性别_____相关联的现象。

2.常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D 佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

二、人类红绿色盲 1.人类的X 、Y 性染色体
X 染色体携带着许多个基因，Y 染色体只有X 染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。

所以许多位于X 染色体上的基因，在Y 染色体上没有相应的等位基因。

注：果蝇的性染色组成中，Y 染色体比X 染色体长。

2.红绿色盲基因位置
红绿色盲基因位于_____X 染色体_____上，_____Y 染色体_____上没有等位基因。

3.人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 （1）女性正常和男性色盲：
（2）女性携带者和男性正常：
（3）女性色盲与男性正常：
（4）女性携带者与男性色盲：
5.伴X隐性遗传的特点
（1）患者中男性远_____多于_____女性。

（2）交叉遗传。

男性患者的基因只能从___母亲____那里传来，以后只能传给____女儿____。

（3）隔代遗传。

通常表现为上一代父母亲无患病个体，但子女中有患病个体，即“无中生有”。

三、抗维生素D佝偻病
1.基因位置：位于_____X_____染色体上。

2.致病基因：_____X_____染色体上的_____显_____性基因。

3.抗维生素D佝偻病的基因型和表型
4.伴X显性遗传的特点
（1）患者中女性_____多于_____男性，但部分女性患者病症较轻。

（2）男性患者与正常女性婚配的后代中，_____女性_____都是患者，_____男性_____正常。

通常表现为连续遗传。

四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.生物的性别决定方式
2.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。

3.伴性遗传还可以指导育种工作
（1）鸡的性别决定
雌性：_____ZW_____（异型）；雄性：_____ZZ_____（同型）
（2）根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
知识点一伴性遗传的特点及应用
【知识点梳理】
1.性染色体的类型及传递特点
（1）性染色体类型与性别决定
（2）传递特点（以XY型为例）
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。

②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。

③一对夫妇（X1Y和X2X3）生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，来自母亲的既可能为X2，也可能为X3。

2.伴性遗传的类型和特点
（1）伴性遗传的概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

（2）伴性遗传的类型和遗传特点分析（以XY型为例）
①伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例
②伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例
③伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
3.伴性遗传的应用
（1）推测后代发病率，指导优生优育
（2）根据性状推断性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花（B）对非芦花（b）为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。

①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。

②请写出遗传图解。

【典型例题】
人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。

下图是某家庭该病的发病情况，4号性染色体组成为XO，下列相关叙述不正确的是（）
A.该病的致病基因为隐性基因
B.4号患病是基因突变的结果
C.1号的溶酶体含降解黏多糖的酶
D.5号的致病基因来自1号
【答案解析】
答案：B
解析：已知该病为一种X染色体上单基因遗传病，由于1号和2号都正常，但他们有患病的孩子，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；4号性染色体组成为XO，其患病是染色体的数目变异的结果，B错误；患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤，而1号正常，因此1号的溶酶体含降解黏多糖的酶，C正确；该病为伴X染色体隐性遗传病，5号致病基因来自1号，D正确。

【方法技巧】
性染色体相关“缺失”下的传递分析
（1）部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如X A X a×X A Y，若a基因缺失，则变成X A X O×X A Y→X A X A、X A Y、X A X O、X O Y。

（2）染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如X A X a×X A Y，若X a 缺失，则变成X A O×X A Y→X A X A、X A Y、YO、X A O。

1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.遗传上总是和性别相关联
C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律
D.表现上具有性别差异
【答案】A
【解析】性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。

2.下列有关性染色体的叙述中，正确的是（）
A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中没有性染色体
D.所有生物的性染色体类型都是XY型
【答案】A
【解析】多数雌雄异体的动物有成对的性染色体，A项正确；性染色体也存在于体细胞中，B项错误；哺乳动物多为雌雄异体，体细胞中有性染色体，C项错误；XY型只是性别决定的一种方式，除此之外，还有ZW型等，D项错误。

3.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是（）
A.外祖父→母亲→弟弟
B.外祖母→母亲→弟弟
C.祖父→父亲→弟弟
D.祖母→父亲→弟弟
【答案】B
【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（设相关基因用B、b表示），弟弟患病，其基因型为X b Y，其致病基因只能来自母亲，外祖父母色觉都正常，母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母（X B X b）→母亲（X B X b）→弟弟（X b Y）。

4.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于（）
A.常染色体
B.X、Y染色体
C.X染色体
D.Y染色体
【答案】C
【解析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，女性发病率高于男性，该病的致病基因最可能位于X染色体上。

5.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是（）
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
【答案】C
【解析】如果该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ1的女儿Ⅱ3、Ⅱ5都应该为患者，但Ⅱ5不患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，C项符合题意。

6.已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），直毛和分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：
（1）控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上，________翅为显性性状。

（2）亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。

（3）具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表型不一致的是________________________，一般情况下，如果子代表型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。

【答案】
（1）X长
（2）AaX B X b AaX B Y
（3）直毛和分叉毛常
【解析】
（1）从表中看出长翅、残翅这对性状与性别无关，相关基因位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别相关联的相对性状，相关基因位于X染色体上，并且直毛为显性性状。

（2）根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaX B X b，雄果蝇为
AaX B Y。

（3）性染色体上基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。