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(完整版)实验室使用记录
实验室使用记录
简介
本文档记录了实验室的使用情况。
包括实验室设备的使用时间、使用人员以及实验室的整体情况等。
实验室设备使用情况
仪器使用记录
下表列出了实验室的仪器使用情况。
试剂使用记录
下表列出了实验室的试剂使用情况。
实验室整体情况
实验室的整体情况良好，设备使用正常，没有发生任何安全事
故或故障。
实验室人员遵守实验室规章制度，保持实验室的整洁和
安全。
结论
根据实验室使用记录，实验室的设备和资源得到了合理的利用，为实验室工作的顺利进行提供了支持。
我们将继续保持实验室的良
好管理，确保实验室的安全和效率。
实验室技术记录包括哪些内容一、实验记录的书写要求基本要求1. 实验原始记录须记载于正式实验记录本上，实验记录本应按页码装订；须有连续页码编号，不得缺页或挖补。
2. 实验记录本首页一般作为目录页，可在实验开始后陆续填写，或在实验结束时统一填写。
3. 每次实验须按年、月、日顺序在实验记录本相关页码右上角或左上角记录实验日期和时间，也可记录实验条件如天气、温度、湿度等。
4. 字迹工整，采用规范的专业术语、计量单位及外文符号，英文缩写第一次出现时须注明全称及中文释名。
使用蓝色或黑色钢笔、碳素笔记录，不得使用铅笔或易褪色的笔（如油笔等）记录。
5. 实验记录需修改时，采用划线方式去掉原书写内容，但须保证仍可辨认，然后在修改处签字，避免随意涂抹或完全涂黑。
空白处可标记“废”字或打叉。
6. 实验记录中应如实记录实际所作的实验；实验结果、表格、图表和照片均应直接记录或订在实验记录本中，成为永久记录。
7. 实验记录本应作为发表论文和实验室科技档案管理的必备文件。
研究生毕业应在离校前将全部实验记录和其他科研资料上缴实验室保管和存档，不得随意处置或丢弃。
二、实验记录的内容1. 日期：包括年、月、日和时间，环境条件（如温度、湿度等）；2. 实验名称3. 实验目的4. 实验材料：5. 试剂（名称、批号、厂家、浓度、溶剂、保存条件）；6. 仪器（名称、型号、供货厂商）；7. 细胞／细菌（名称、复苏、冻存、保存处）；8. 动物（品系、来源、年龄、性别、数量）；9. 临床标本（姓名、性别、年龄、诊断及其他临床资料）；10. 试剂的配制11. 实验方法：详细描述实验步骤12. 实验结果：包括所收集的原始数据、可视图及实验结果的整理。
13. 出现的问题：应分析其可能的原因及解决方法，并详细记录于实验记录本上。
14. 实验小结：简短的实验结果总结和解释，将有助于指导后续的研究。
其内容包括主要结论、存在问题、改进方法和实验体会等三、实验记录注意的问题1. 实验记录不允许隔天写以及写在纸片上。
文件制修订记录1 目的本程序规定记录的格式设计、审定、填写、更改、标识、收集、索引、编目归档、查阅、贮存、维护和处置等基本要求。
通过本程序的实施，使本公司的记录满足检验检测任务的要求，并能为满足客户需求、监管机构及资质认定部门的规定提供客观证据。
2 适用范围本程序适用于公司的质量管理和检验检测过程中的各种质量记录和技术记录。
3 职责质量记录和技术记录格式在《文件控制程序》文件中已规定；原始记录和检验检测报告的格式由相关检测部门设计。
记录的收集由相关部门负责（见表《记录管理职责分配一览表》）。
记录的归档保存、检索查阅和销毁由资料管理员负责。
4 工作程序4.1记录的分类、编号及管理职责。
4.1.1 记录的分类4.1.1.1记录分为质量记录和技术记录二大类（见《质量记录和技术记录清单》）a)质量记录包括《检验检测机构资质认定评审准则》中“管理要求”的各项过程要素实施中所产生的记录等；b)技术记录包括《检验检测机构资质认定评审准则》中“技术要求”的各项过程要素实施中所产生的记录。
4.1.1.2 原始记录a）公司应确保能方便获得所有的原始记录和数据，记录的详细程度应确保在尽可能接近条件的情况下能够重复检验检测活动，记录内容包括但不限于以下信息：样品描述；样品唯一性标识；所用的检验检测方法；环境条件（适用时）；所用设备和标准物质的信息；检验检测过程中的原始观察记录以及根据观察结果所进行的计算；从事相关工作人员的标识；检验检测报告的副本；其他重要信息。
注：检验检测报告书的副本是指公司发给客户的报告或证书版本的副本，可以是纸质版本或不可更改的电子版本，其中应包含报告或证书的签发人、认可标识（如使用）等信息。
b）除特殊情况外，所有技术记录，包括检验检测的原始记录，应至少保存6年。
人员或设备记录应随同人员工作期间或设备使用时限全程保留，在人员调离或设备停止使用后，人员或设备技术记录应再保存3年。
技术记录，无论是电子记录还是纸面记录，应包括从样品的接收到出具检验检测报告过程中观察到的信息和原始数据，并全程确保样品与检验检测报告的对应性。
实验室检查记录一、检查目的本次实验室检查的目的是确保实验室设备的正常运行和实验室环境的卫生与安全，以保证实验室工作的顺利进行。
二、检查时间和地点检查时间：2022年5月10日上午9:00-11:00检查地点：XXX实验室（位于XXX大楼X层）三、检查人员本次实验室检查由以下人员组成：1. 检查组长：XXX，职务：XXX2. 检查组成员：XXX，职务：XXX3. 检查组成员：XXX，职务：XXX四、检查内容及结果1. 实验室设备检查1.1 检查实验室仪器设备的完好性和正常运行情况。
结果：所有仪器设备均处于正常工作状态，无异常。
1.2 检查实验室仪器设备的保养情况，包括定期维护和清洁。
结果：实验室仪器设备保养工作有序进行，无设备需要维修或者更换。
1.3 检查实验室仪器设备的标定和校准情况。
结果：实验室仪器设备的标定和校准工作按照规定进行，无异常。
2. 实验室环境检查2.1 检查实验室通风系统的运行情况，确保空气流通畅通。
结果：实验室通风系统正常运行，空气流通良好。
2.2 检查实验室温度和湿度是否符合要求。
结果：实验室温度和湿度符合规定标准，适宜进行实验操作。
2.3 检查实验室噪音和照明情况。
结果：实验室噪音和照明符合要求，无异常。
3. 实验室卫生检查3.1 检查实验室的卫生情况，包括地面、工作台、储存柜等的清洁程度。
结果：实验室卫生状况良好，各区域清洁度达到标准要求。
3.2 检查实验室废弃物的储存和处理情况。
结果：实验室废弃物储存和处理符合规定，无异常。
3.3 检查实验室紧急应急设备和消防设备的完好性和可用性。
结果：实验室紧急应急设备和消防设备完好，并经过定期检查和维护。
五、存在问题及整改措施在本次实验室检查中，未发现任何问题和隐患。
六、检查结论根据实验室检查的结果，本次实验室设备、环境和卫生状况良好，符合相关要求和标准。
七、改进建议鉴于本次实验室检查结果良好，建议继续保持实验室设备的正常运行和实验室环境的卫生与安全，定期进行检查和维护，确保实验室工作的顺利进行。
长沙晶易医药科技有限公司-－原始实验记录管理一、目的及使用范围为规范实验记录本的使用以及加强对原始记录的客观性、真实性和可靠性的管理,特制定此规定。
本规定适用于本公司及中南大学药学院药剂学系所有原始记录相关事项.二、原始实验记录内容2.1 原始实验记录具体内容2。
1.１原始实验记录的统一标准格式，要求原始记录必须有下列主要内容：项目(课题)名称、实验目的、研究内容、实验日期、实验条件、参考文献、实验材料、实验设计原理和方法、实验过程、实验结果、实验讨论及记录者签名。
2.2 实验过程内容２.２.1 封面填写：要求写明本项目或课题的全名、编号、项目或课题负责人、实验记录人、实验起止时间。
实验记录超过一本时，须按实验时间顺序编册。
2.2.2 原始实验记录题头填写：须注明实验日期、空气温/湿度、实验参与人、实验题目等。
2.2。
３原始实验记录的详细内容须包括下列主要内容:本次实验所需的实验条件及实验材料、实验具体研究内容及所要解决的问题,本次实验设计原理及研究方法、2。
2.４实验研究方法应根据近实验设计的方法详细记录本次实验所要采取的具体实验设计，技术路线、实验方法、工艺流程等内容。
２．2.５任一实验都应详细记录本次实验最适需温度、湿度，动物实验应注明动物实验室的级别、合格证书及发证单位。
２。
２．6 任一实验应将其实验材料的来源、样品的取样时间、原料特性等内容进行记录。
其实验设备、仪器的记录应包括仪器及设备的名称、厂家、生产批号、规格型号等信息。
其原料药的记录应包括原料药的厂家、生产批号、批文、规格等信息。
2．2。
7 实验过程:详细记录本次实验过程中所出现的具体情况及所观察到的反应过程。
2.2．８实验结果：详细记录实验所获得的各种实验数据及反应现象,并做简要分析.不得在实验记录本上随意涂改实验结果,如确需修改应征得项目或课题负责人签字同意.修改内容不得覆盖其原内容并注明修改时间和原因。
２.２.9 如有参考其他文献应详细记录文献资料文题、作者、刊物（出版社)、页码、发表时间及期号（卷）等.如有要求应保留参考文献的复印件.2。
第1篇一、会议主题为了提高同学们的实验安全意识，加强实验室安全管理，确保实验顺利进行，本次班会以“实验安全”为主题。
二、会议时间2022年X月X日三、会议地点教室四、参会人员全体班级同学五、会议内容1. 实验室安全的重要性首先，班主任强调了实验室安全的重要性。
实验室是进行科学实验的场所，涉及各种化学、物理、生物等实验操作，存在着一定的安全隐患。
加强实验安全意识，提高实验技能，对于保障同学们的生命安全和身体健康具有重要意义。
2. 实验室安全常识（1）进入实验室前，要了解实验室的基本情况和安全规定，遵守实验室的各项规章制度。
（2）实验过程中，要穿戴好实验服、护目镜、手套等防护用品，确保自身安全。
（3）严格遵守实验操作规程，不得擅自更改实验步骤。
（4）实验过程中，如发生意外事故，要保持冷静，及时报告老师，并采取相应的应急措施。
（5）实验结束后，要整理实验器材，清理实验台面，保持实验室整洁。
3. 实验室安全隐患及应对措施（1）火灾隐患：实验室中存在易燃、易爆物品，如酒精、硫酸等。
同学们要严格遵守实验室安全规定，不得随意堆放易燃、易爆物品，实验过程中要注意防火。
应对措施：定期检查实验室消防设施，确保消防器材完好；实验操作过程中，不得离开实验台，防止火灾发生。
（2）化学药品安全隐患：实验室中使用的化学药品具有腐蚀性、毒性等特性。
同学们要正确使用化学药品，不得随意混合、丢弃。
应对措施：实验过程中，要严格按照实验步骤操作，不得擅自更改；实验结束后，将剩余化学药品放入指定的容器中，并由老师统一处理。
（3）生物安全隐患：实验室中涉及的生物实验，如病毒、细菌等，具有一定的传染性。
同学们要遵守生物安全规定，防止生物感染。
应对措施：实验过程中，要穿戴好防护用品，防止生物感染；实验结束后，及时清理实验台面，消毒处理。
4. 实验室安全事故案例分析为了使同学们更加深刻地认识到实验安全的重要性，班主任列举了近年来发生的实验室安全事故案例，包括火灾、中毒、化学药品泄漏等，让同学们从中吸取教训。
实验室记录管理制度实验室记录管理制度：实验记录管理制度实验记录管理制度一、目的设立统一实验记录管理办法及格式，规范实验记录，便于今后资料查找。
二、适用范围适用于技术中心开展的各项科研，实验等工作任务。
三、内容1.研究实验记录是指在试验研究过程中，应用实验、观察、调查或资料分析等方法，根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表等原始资料。
2.实验记录的基本要求：真实、及时、准确、完整，防止漏记和随意涂改。
不得伪造、编造数据。
3.实验记录的内容通常应包括实验名称、实验目的、实验设计或方案、实验时间、实验材料、实验方法、实验过程、观察指标、实验结果和结果分析等内容。
实验名称：每项实验开始前应首先注明课题名称和实验名称，需保密的课题可用代号。
实验设计或方案：实验设计或方案是实验研究的实施依据。
各项实验记录的首页应有一份详细的实验设计或方案。
实验时间：每次实验须按年月日顺序记录实验日期和时间。
实验材料：实验仪器设备名称、型号；主要试剂的名称、生产厂家、规格、批号及有效期；自制试剂的配制方法、配制时间等。
实验材料如有变化，应在相应的实验记录中加以说明。
实验环境：根据实验的具体要求，对环境条件敏感的实验，应记录当天的天气情况和实验室的温度及湿度等。
实验方法：常规实验方法应在首次实验记录时注明方法来源，并简述主要步骤。
改进、创新的实验方法应详细记录实验步骤和操作细节。
实验过程：应详细记录研究过程中的操作、观察到的现象、异常现象的处理及其产生原因、影响因素的分析等。
实验结果：准确记录实验数据和实验变化。
结果分析：每次实验结果应做必要的数据处理和分析，并有简要、明确的文字。
实验人员：应记录所有参加实验研究的人员。
4.实验记录用纸实验记录必须使用本部门统一专用的实验记录本。
图表和数据资料等应按顺序粘贴在记录本的相应位臵上，并在相应处注明实验日期和时间；不宜粘贴的，可另行整理装订成册并加以编号，同时在记录本相应处注明，以便查对。
实验室原始记录存在的问题汇总一、不良记录习惯会带来哪些问题？1将实验数据记录于纸片实验操作时，由于未携带实验记录本，有时将某些实验现象随手记录于身边的纸片或其他纸质材料的空白处，本想以后再将其转抄至实验记录本，但由于随手记录的内容一般欠详细，待需要正式记录时遗忘了其细节甚至关键内容，或小纸片根本就遗失了。
为避免上述现象发生，须养成随身携带实验记录本的习惯，或将实验操作流程打印并贴于操作台，打印时旁边留一定空间用于填写某些随想或改变的条件，待实验结束时再将其贴到实验记录本上。
2实验记录不及时有人习惯用脑子记忆当天（甚至几天）的实验过程，待空余时再将其记录于实验记录本，殊不知好记性远不如一只烂笔头，某些事情是瞬间记忆，转身即忘，或仅记住一部分，遗忘或记错的后果可能使某些重要实验现象被遗漏，有时恰巧是成功与失败的关键数据，导致与成功失之交臂。
尤其对于某些实验操作过程中临时改动的条件，若未及时记录，即使此次实验成功，日后也难以重复，因为某些细微变化根本不可能回忆起来。
兹举一例：某学者喜用脑记忆，且习惯于临时改变实验条件，某次对一个长时间未能成功的实验进行改动，居然获得成功，为完善该实验的对照条件，须重复相同实验，但由于未及时记录改变的条件，事后花费半年时间才重复出相同结果，代价之大可想而知。
3实验数据整理不及时实验数据的及时整理极为重要，否则难以从中发现实验的某些规律，也难以对后续实验的实施和调整提供正确指导。
实验者常期望在有限时间内尽可能多做一些实验，往往将实验数据简单整理，甚至不整理，即匆匆进入下一轮实验操作，结果可能导致某些实验错误持续性存在，或重复某些无意义、无价值的实验，或使应该深入的线索不能及时被发现，或导致长时间都在实验失败的痛苦中挣扎。
所以在实验中，有时快即是慢，慢也可能即是快。
养成实验后及时整理和分析实验数据的习惯，常会有意想不到的收获。
4不记载实验的年份和时间请将年份记载于实验记录上，因为转眼就是一年。
实验室记录管理制度1．目的：实验室记录是实验室质量证明资料及质量体系运作的重要组成部分，记录必须真实完整地反映进行状态，并进行有效的规范化管理。
2．范围：记录范围涉及实验室活动的各个环节，与质量体系运行直接相关。
主要包括样本信息、试剂采购和配制记录、实验操作记录、仪器使用和仪器维修保养记录、各区温度和湿度、各区人员流动记录、冰箱温度、室内清洁、抱怨处理、加样器校准、温度计校准、仪器校准、室内质控等纪录。
3．职责：基因扩增室工作人员应及时完整地填写记录，并保证质量。
4．程序：4.1 记录的管理4.1.1 记录分为书面记录和电子记录。
4.1.2 记录由基因扩增室负责人每月收集一次，年底交科主任归档保管。
4.1.3 所有的记录和报告都应长期保存，并为被检者保密，不得擅自向任何单位和个人透露。
4.1.4 记录是实验室的资料，不能为个人所有，应交科主任统一归档保存。
4.2 记录制度4.2.1 记录要完整、真实，按各项表格内容认真填写，不能空行，所有记录要有签名。
4.2.2 数据不允许随意更改。
若要更改，只许杠改，正确数据在上面，不能使用铅笔和涂改液。
4.2.3 检测报告由检测人员填写、审核人员审核签字后发出。
5 应用的文件及表格5.1 接受标本登记表（放在接受标本的区域）5.2 拒收标本记录表（放在接受标本的区域）5.3 实验室环境温度、湿度记录表（PCR日常工作核查表）5.4 冰箱温度记录表（标本接受区、试验准备区和标本制备区各一本）5.5 实验室准备记录本（PCR日常工作核查表）5.6 检验过程记录本（PCR日常工作核查表）5.7 检验结果记录本（放在分析区）5.8 清洁消毒处理记录本（三个试验区域各一本）5.9 SOP文件（三个试验区域各一本）5.10 文件柜的文件及表格包括：SOP文件、实验室工作制度、工作人员档案、人员培训计划及记录表、仪器设备校准记录表、标本超低温保存及处置记录表、室间质控记录表、室内质控记录表、应急处理登记表、抱怨记录表、试剂购买记录表、试剂验收记录表、耗材购买记录表、耗材验收记录表、移动紫外灯消毒记录本、实验室清洁消毒记录本、实验室紫外灯消毒记录本、垃圾处理记录本、仪器故障处理登记本。
