下载文档原格式
高温胁迫对植物生理影响的研究进展高温胁迫是指环境温度超过植物适宜的生长温度范围，对植物正常生长和发育产生不利影响的现象。
高温胁迫会引起植物体内一系列生理和生化变化，严重时甚至导致植物死亡。
针对高温胁迫对植物生理的影响，科学家们进行了大量的研究，取得了许多重要进展。
高温胁迫会对植物的生长和发育过程产生直接影响。
高温胁迫会抑制植物幼苗的生长，减少叶面积和叶片数量。
高温胁迫还会导致植物茎秆变短，叶片变小，根系发育不良。
这些变化通过影响植物细胞的分裂和伸长来实现，高温会抑制细胞分裂，减少细胞数量，导致植物器官发育不良。
高温胁迫会对植物的光合作用和呼吸作用产生影响。
高温胁迫会导致光合作用速率降低，影响植物的光合能力。
这是因为高温胁迫会使叶绿素失活，光合酶活性下降，叶绿体结构受损。
高温还会导致植物呼吸速率增加，产生较高的氧化代谢产物，进而导致氧化损伤。
高温胁迫还会对植物的抗氧化能力产生影响。
研究发现，高温胁迫会导致细胞内活性氧（ROS）的积累，进而引发细胞膜脂质过氧化、蛋白质氧化和DNA损伤等现象。
为了应对高温胁迫引起的氧化损伤，植物通过增加抗氧化酶活性和合成抗氧化物质来保护自身。
抗氧化酶包括超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）等。
这些酶能够清除细胞内ROS，减轻氧化损伤。
高温胁迫还会对植物激素的合成和信号转导产生影响。
高温胁迫会抑制ABA（脱落酸）的合成，从而干扰植物的生长和发育。
ABA是一种重要的抗逆激素，它在干旱和高盐等环境胁迫下起着重要作用。
高温还会影响其他激素如赤霉素、脱落酸和乙烯的合成和信号转导，进而调控植物对高温胁迫的响应。
高温胁迫对植物生理的影响主要包括抑制植物生长和发育、影响光合作用和呼吸作用、引发氧化损伤以及调控植物激素合成和信号转导等。
这些研究进展为进一步理解高温胁迫的分子机制以及培育高温胁迫耐受的植物品种提供了重要的科学依据。
高温胁迫对植物生理方面的影响【摘要】高温胁迫对植物生理方面的影响是一个重要的研究领域，在这篇文章中，我们对高温对植物生长发育、光合作用、水分代谢、营养吸收和抗氧化能力的影响进行了探讨。
高温对植物生长发育的影响主要表现为抑制植物生长及发育，导致叶片变黄、叶片卷曲等现象。
高温还会影响植物的光合作用，导致光合速率下降，影响植物的生长。
高温还会影响植物的水分代谢，导致水分蒸发增加、土壤干旱等问题。
高温还会影响植物的营养吸收，导致植物的生长发育受到抑制。
高温还会影响植物的抗氧化能力，增加植物对氧化应激的伤害。
通过本文的研究，我们可以更深入地了解高温胁迫对植物生理方面的影响，为今后的研究提供重要参考。
【关键词】高温胁迫、植物、生理、生长发育、光合作用、水分代谢、营养吸收、抗氧化能力、总结、未来研究展望1. 引言1.1 高温胁迫对植物生理方面的影响概述高温胁迫对植物生理方面的影响是植物生长过程中不可避免的重要因素之一。
随着全球气候变暖，高温胁迫对植物的影响越来越受到关注。
高温对植物的生长发育、光合作用、水分代谢、营养吸收以及抗氧化能力都产生着不同程度的影响。
了解高温胁迫对植物生理方面的影响，有助于我们更好地理解植物生长过程中的适应机制，并为未来的研究和实践提供重要参考。
在本文中，我们将系统地探讨高温胁迫对植物各方面生理的影响，以期为植物生长管理和气候变化应对提供指导和建议。
2. 正文2.1 高温对植物生长发育的影响高温对植物生长发育的影响是一个复杂的过程。
一般来说，高温会导致植物生长速度加快，生长期缩短，但同时也会影响植物的生长和发育过程。
在高温下，植物的生长速度会加快，因为高温会促进植物的新陈代谢，提高光合作用效率，从而加速植物的生长。
过高的温度也会导致植物受到伤害，使植物生长发育受到阻碍，甚至停止生长。
高温还会影响植物的形态结构。
在高温条件下，植物可能会出现叶片发黄、变薄、变小等现象，影响植物的正常生长发育。
高温胁迫对植物生理方面的影响高温胁迫是指环境中温度的升高对植物生理和生态系统的影响。
高温胁迫引起了植物生长、发育、光合作用和生理代谢等方面的各种适应性反应。
本文将重点介绍高温胁迫对植物生理方面的影响。
1. 光合作用高温胁迫对植物的光合作用有着深远的影响。
在高温下，光合作用受到影响，导致光合色素失活，光合电子传递链的运作受到影响，从而导致光合作用产物的减少。
另外，在高温下，植物叶片内的氧化还原状态发生改变，导致光能利用效率降低。
2. 植物生长和发育高温胁迫会对植物的生长和发育产生不良影响。
在高温下，植物的细胞伸长速度减缓，生长停滞并且导致生长发育畸形。
这些影响会降低植物的生长速度和产量，进而对农业生产造成巨大损失。
3. 生理代谢高温胁迫导致植物内部的代谢活动发生变化。
这种变化可以由多种形式的调节作用引起，包括细胞色素P450（CYP450）代谢酶，脱落酸（ABA）和低分子物质等。
在高温下，膜脂过氧化物生成率和含丙二醛（MDA）含量增加，代表氧化应激的超氧化物歧化酶（SOD）等酶活性下降。
同时，植物内部的HSP（热休克蛋白）会被激活以应对高温胁迫。
4. 植物耐热性植物的耐热性是指在高温下的生长和发育适应性。
高温处理可以增强植物的耐热性。
在高温下，植物的内部产生许多热休克蛋白（HSP），这些HSP可以保护和修复氨基酸、蛋白质等生物分子，从而增强植物的耐热性。
总之，高温胁迫对植物生理方面的影响非常广泛。
理解高温胁迫对植物的影响可以帮助我们选择更适合的作物品种，并制定相应的栽培措施，更好地应对气候变化对农业生产带来的风险。
高温胁迫对植物生理的影响摘要, 全:球変暖使得高温成为影n向描物生理的一个重要的那境因子。
本文综述了高温船追下植物在细胞般、叶月-相关生理活动和相应的生理生化效应上的变化悄况。
美键词, 高温M随; 组胞般;光合作用,生理生化效应在助,通因子中,温度是影响植物生长的主要因子。
近年来,随着温室数应的加剧,全球气温上升,高温直接成胁着=一十一世纪农业生产方向。
许多植物面l l ll il着高温胁迫的严峻挑战。
研究高温胁迫对植物生理的影响,将有助于采取有效的描施減轻高温的危害。
1高温胁迫对细胞膜的影响细胞膜系统是热损伤和抗热的中心。
植物对逆境的适应主要在细胞膜系统,特别是质膜和内嚢体膜的特性。
温度逆境不可逆的伤害, 原初反应发生在生物膜系统的类质分子热相交上111。
因为,按照生物艘的流动镶照学说,膜的双分子层脂质的物理状态通常成液晶相,温度过高会转化为液相,温度过低会特化为凝胶相,后两种状态都会影响镶嵌于脂质中层的构型极其功能。
植物对逆境的适应,在于減轻或避免膜脂相变的发生。
植物在高温逆境下的伤害与月青质通性的增加是高温伤害的本质之一12l。
高温打破了细胞内活性氧产生与清除之间的平:衝,造成超氧化物明萬子自由基(02·)、轻自由基(·0H)和丙二酷(MDA)等氧化物的积累,引起膜蛋白与膜内脂的变化。
从而引发了膜透性増大,组胞内电解质外i参,表现在可直接测定的相对电导率的增加上,细胞照受害越严重,其细胞膜热稳定性越弱,反之则强,故可用电导法测定期胞膜热稳定性。
高温胁迫下, 植物叶片相对电导率一般表现出增大,且存在者随胁迫温度和时问的增加而增大的趙势,这也说明植物能忍耐一定的高温,但这种抗热能力也是一定的。
高温会加剧膜月首过氧化作用, 此过程的产物之一是丙=酷, 它常被作为膜脂过氧化作用的一个重要指标。
高温胁迫下大多数植物丙二難含量部表現出增加的趋势。
然而一些研究发現,黄连受高温的適后,其件内丙二酷含量呈下降的趙势,并认为这可能是黄连能够忍耐一定的高温對、境所致13l.2高温胁迫对植物生理活动的影响植物叶片是对高温非常敏感的器富,它又是植物.各种生理活动的主要功能器官,高温引起叶片相关功能的变化, 进而影响了植物的叶録索含量、光合作用和蒸腾作用等生理活动。
高温胁迫对植物生理影响的研究进展高温胁迫是指环境温度超过植物的适宜生长范围，对植物正常生长和发育产生不利影响的现象。
随着全球气候变暖的影响，高温胁迫对植物生理的影响日益受到关注。
本文将综述高温胁迫对植物生理影响的研究进展。
高温胁迫对植物生理的影响主要体现在以下几个方面：1. 光合作用：高温胁迫下，植物的光合作用受到抑制，其原因主要是高温对叶绿素的稳定性和活性酶的功能造成损伤，降低了植物的光能利用效率。
2. 色素代谢：高温胁迫可导致植物叶绿素含量下降，同时增加类胡萝卜素含量，从而引起叶片颜色的变化。
这是植物适应高温环境的一种表现。
3. 水分代谢：高温胁迫下，植物水分的蒸腾增加，导致水分的损失加剧。
高温还会破坏植物根系的吸水功能，加剧植物的水分胁迫。
4. 氧化应激：高温胁迫会导致植物细胞内活性氧的累积，引发氧化应激反应。
这些活性氧分子会损伤细胞膜、核酸和蛋白质等生物大分子，从而影响细胞的正常功能。
5. 激素代谢：高温胁迫会调节植物中的激素合成和代谢，影响植物的生长和发育。
研究表明，高温胁迫下植物的ABA和乙烯含量会增加，而细胞色素和生长素含量则会下降。
6. 基因表达：高温胁迫下，植物会启动一系列抗逆相关基因的表达，调节植物的生理代谢过程。
近年来，通过转录组学和蛋白质组学等技术手段，研究人员发现了大量与高温胁迫相关的基因。
研究高温胁迫对植物生理的影响，不仅有助于揭示植物对高温逆境的适应机制，还可以为培育具有高温逆境耐受性的植物品种提供理论基础。
目前，研究者通过开展对高温胁迫下植物生理的调控研究，取得了一些重要进展，例如：1. 逆境信号传导途径的研究：研究发现，在高温胁迫下，植物中一些逆境信号传导通路被激活，如Ca2+信号、激活蛋白酶等。
通过研究这些信号传导途径，在分子水平上了解高温胁迫对植物生理的影响机制。
2. 品质调控的研究：高温胁迫会改变植物的产量和品质，影响农作物的经济效益。
研究者通过调控转录因子、基因敲除等方法，探索提高农作物高温逆境耐受性和品质调控的新途径。
高温胁迫对植物生理方面的影响高温胁迫是指环境温度超过一定的限制范围，对植物产生不利影响的一种环境因子。
它会对植物的生理过程、生长发育和代谢产生直接或间接的影响。
本文将从植物的生理方面，对高温胁迫对植物的影响进行讨论。
高温胁迫会引起植物的渗透调节失调。
在高温条件下，植物的蒸腾作用加剧，导致水分的快速蒸发，植物细胞内的水分丢失较快。
这种情况会打破植物细胞的渗透平衡，导致细胞内外的渗透压失衡。
植物为了维持细胞内外渗透平衡，会积极调节渗透物质的浓度，使得细胞内部的浓度增加，以保持水分的平衡。
这进一步导致了一系列的调节反应，如植物减少生长速度，关闭气孔等。
高温胁迫会导致植物的光合作用受阻。
高温条件下，植物内酶活性的提高和某些酶的不可逆性失活，会导致植物光合作用的损伤。
高温胁迫还会导致光系统Ⅱ复合物的降解，影响光能的利用效率。
高温胁迫还会引起叶绿素失配，减少叶绿素的合成，进一步降低光合作用的效能。
这些不利因素的累积会导致光合作用的抑制，影响植物的生长和产量。
高温胁迫会影响植物的呼吸过程。
在高温条件下，植物的呼吸速率会增加，导致更多的有机物质被氧化，释放更多的能量。
这进一步加剧了细胞内能量的耗竭。
植物为了应对这种情况，会增加各种抗氧化酶的合成，以抑制过氧化物的积累，减轻细胞内氧化损伤的程度。
高温胁迫还会影响植物的生长发育。
高温条件下，植物的细胞分裂和伸长过程会受到抑制，导致植物的生长速度减慢，并可能引起细胞凋亡。
高温胁迫还会影响植物的花蕾发育和开花过程，降低植物的花粉活力和受精能力，影响植物的繁殖能力。
高温胁迫对植物的生理方面产生了多种影响。
它会引起植物的渗透调节失调，抑制光合作用的正常进行，影响植物的呼吸过程，以及影响植物的生长发育。
为了适应高温环境，植物会通过一系列的调节反应来减轻高温胁迫的负面影响，如增加抗氧化酶的合成、调节渗透物质的浓度等。
高温胁迫对植物生理方面的影响高温胁迫是指环境温度超过植物正常生长的耐受范围，对植物生理方面产生的不利影响。
高温胁迫对植物的影响主要表现在以下几个方面：1. 光合作用受到抑制：高温胁迫会导致植物叶绿体内蛋白质的结构和功能异常，影响光合作用的进行。
高温会导致气孔关闭，降低二氧化碳的供应，限制了光合作用中的碳固定和光能利用效率。
高温对光合色素的稳定性及 PS II 复合物的活性也会产生负面影响。
2. 叶片氧化损伤：高温引起植物内部活性氧的累积，增加了细胞内的氧化应激水平。
过高的温度会导致细胞膜的脂质过氧化，导致细胞膜的破裂和损伤。
叶片受到氧化损伤后，会出现叶片黄化、褪绿和斑点等症状。
3. 蛋白质功能异常：高温对蛋白质结构的影响导致蛋白质功能受损。
高温胁迫会导致蛋白质的变性和降解，使得酶的活性降低，限制了营养物质的代谢和转运。
高温还会干扰蛋白质的合成和折叠，导致蛋白质的功能异常。
4. 酶系统受到抑制：高温胁迫会导致植物体内酶的活性受到抑制。
高温会降低酶的稳定性，使得酶的结构发生变化，进而影响酶的催化活性。
高温会使得酶的活化能增加，催化速度降低，影响酶催化反应的进行。
5. 植物生长受到延迟或抑制：高温胁迫会导致根系生长受到抑制，从而影响植物的营养吸收和水分利用效率。
高温也会对细胞分裂和伸长过程产生负面影响，导致植物的生长受到延迟或抑制。
高温胁迫对植物生理方面的影响主要表现为光合作用受抑制、叶片氧化损伤、蛋白质功能异常、酶系统受抑制以及植物生长受延迟或抑制。
这些影响导致植物生长发育受限，生产力降低，进而影响农业产量和生态系统的稳定性。
高温胁迫对植物生理影响的研究进展高温胁迫对植物生理的影响是一个研究热点，并且与气候变化的加剧有着密切的关联。
在过去的几十年里，全球气温的上升已经导致了高温条件下植物生理的变化，对农作物的种植和全球农业生产产生了重大的影响。
本文将综述高温胁迫对植物生理的影响以及近年来的研究进展。
高温胁迫会对植物的生长和发育产生负面影响。
高温会导致细胞膜的脂质过氧化和破坏，进而影响细胞的完整性和功能。
高温也会导致叶片的光合作用受到抑制，从而降低植物的生长和产量。
高温还会影响植物的气孔开放，增加水分蒸散速率，导致植物水分失衡和蒸腾作用过度。
这些生理生化变化都会对植物的适应性和生存能力造成负面的影响。
近年来，研究人员通过分子生物学、遗传学和生物化学等方法，深入探索了高温胁迫对植物生理的影响机制。
其中一个研究的焦点是植物对高温胁迫的应答和适应机制。
研究发现，高温胁迫会导致植物产生一系列的应答蛋白和调节因子，这些蛋白和因子可以参与调节植物对高温的适应性。
这些蛋白和因子包括热休克蛋白、转录因子和激素信号通路等。
研究人员也发现，一些特定基因在植物对高温胁迫的应答和适应中起到了关键的调节作用。
研究发现了一些热休克蛋白的基因突变体，这些基因突变体在高温胁迫下表现出更强的抗性和耐受性。
另一个研究的焦点是高温胁迫对植物的基因表达调控。
研究人员通过转录组学和代谢组学等方法，研究了高温胁迫下植物基因表达的变化。
研究发现，高温胁迫会导致大量基因的表达发生变化，这些基因涉及到许多代谢途径和生物过程的调控。
一些转录因子和miRNA也被发现在高温胁迫下发挥重要的调节作用。
这些研究揭示了高温胁迫下植物基因表达调控的复杂性和差异性，并为进一步解析高温胁迫机制提供了重要的线索。
最近一些研究还关注了高温胁迫对植物光合作用和光合器官结构的影响。
高温胁迫会导致叶绿素含量的下降和光合色素蛋白复合物的损失，进而降低光合作用效率。
高温还会引起叶片细胞和叶绿体结构的破坏，进而影响光合器官的功能和稳定性。
高温胁迫对植物生理影响的研究进展近年来，全球气候变暖日益加剧，高温胁迫已成为制约农业生产和生态环境稳定的重要因素之一。
高温胁迫对植物生理的影响已成为研究的热点之一。
本文将从生理学、生化学和分子生物学三个方面综述高温胁迫对植物生理的影响。
高温胁迫使植物体内的生理代谢发生变化。
高温使植物体内的酶活性受到抑制，降低了植物体内的代谢速率，影响了植物体内的能量供应和物质合成过程。
高温还会导致叶片蒸腾速率加快，导致水分蒸发过快，造成植物脱水，从而导致生长抑制。
高温还会引起植物体内活性氧产生量的增加，导致氧化应激反应的累积，进而影响植物体内的抗氧化系统。
生化学上，高温胁迫破坏了植物体内的膜结构。
高温使膜脂的流动性增加，导致膜的稳定性下降和通透性增加，影响了膜内外的物质交换和电子传输过程。
高温还会使脂肪酸合成和脂质过氧化速率增加，从而破坏了膜的完整性。
高温还会影响植物体内的蛋白质合成和降解过程，导致蛋白质的合成和修复速率下降。
分子生物学上，高温胁迫会导致植物基因表达发生变化。
高温胁迫可激活特定的高温应激响应基因，并抑制一些正常的基因表达。
高温应激响应基因的调控可促进或抑制抗氧化剂的合成和抗氧化酶的活性，从而调节植物体内活性氧的代谢。
高温胁迫还可能影响植物基因的转录和转录后调控，进而影响植物的生长发育。
高温胁迫对植物生理的影响主要表现在生理学、生化学和分子生物学三个方面。
高温胁迫导致植物体内的代谢速率下降和脱水等生理变化，破坏了膜结构和蛋白质合成过程，还会导致基因的表达和调控发生变化。
为了更好地了解高温胁迫对植物生理的影响，未来的研究可以从这几个方面深入探讨，并寻找高温胁迫下植物的适应机制和调控途径。
高温胁迫对植物生理方面的影响随着地球气候的变化，高温胁迫对植物的影响日益受到人们的关注。
高温胁迫不仅会影响植物的生长发育，还会影响其生理功能和产量。
深入研究高温胁迫对植物生理方面的影响，对于增强植物的抗逆性和提高作物产量具有重要意义。
高温胁迫对植物的影响主要表现在以下几个方面：1. 光合作用受损高温胁迫会导致植物叶片发生气孔关闭、叶绿素含量下降等现象，从而影响光合作用的进行。
研究表明，高温胁迫会引起光合作用过程中反应中心复合体失活，影响光合电子传递和ATP合成的发生，从而导致光合作用受损。
高温还会诱发植物产生过氧化氢等活性氧，加剧氧化损伤，使叶绿素含量下降，降低光合作用效率。
2. 呼吸代谢增加高温胁迫会刺激植物的呼吸代谢增加，导致氧化磷酸化作用加速，释放更多的二氧化碳和能量。
过度的呼吸代谢会导致氧化损害的累积，加速氧化反应，加剧细胞膜的损伤和凋亡的发生。
3. 植物水分代谢失衡高温胁迫会加速植物体内水分的蒸发，导致植物水分代谢失衡。
叶片表面的气孔关闭会降低植物的蒸腾量，使得植物难以有效地调节渗透压和维持细胞的渗透压平衡。
高温胁迫还会导致植物细胞膜的脱水和蛋白质的变性，影响植物水分的吸收和传导。
4. 植物抗氧化系统受损高温胁迫会引起植物体内产生更多的活性氧，导致细胞内抗氧化系统受损。
细胞内的抗氧化酶和小分子抗氧化物质的活性受到抑制，无法有效地清除活性氧，导致氧化应激反应的加剧。
5. 植物生长发育受阻高温胁迫会影响植物的生长发育，导致植物体内激素合成的失衡。
研究表明，高温会影响植物体内赤霉素和生长素的合成和运输，从而影响植物的地下部和地上部的生长发育，导致植物产量减少。
高温胁迫对植物的生理方面造成了诸多不利影响。
为了提高植物的抗逆性，减轻高温胁迫带来的损害，科学家们积极探索适应高温胁迫的植物品种，利用基因工程技术对植物进行改良，使其具有更强的抗逆性。
合理调整农业生产措施，减轻高温胁迫对植物的影响，保障农作物的产量和质量，为人类的生活和食品安全作出贡献。
高温胁迫对植物生理的影响摘要, 全:球変暖使得高温成为影n向描物生理的一个重要的那境因子。
本文综述了高温船追下植物在细胞般、叶月-相关生理活动和相应的生理生化效应上的变化悄况。
美键词, 高温M随; 组胞般;光合作用,生理生化效应在助,通因子中,温度是影响植物生长的主要因子。
近年来,随着温室数应的加剧,全球气温上升,高温直接成胁着=一十一世纪农业生产方向。
许多植物面l l ll il着高温胁迫的严峻挑战。
研究高温胁迫对植物生理的影响,将有助于采取有效的描施減轻高温的危害。
1高温胁迫对细胞膜的影响细胞膜系统是热损伤和抗热的中心。
植物对逆境的适应主要在细胞膜系统,特别是质膜和内嚢体膜的特性。
温度逆境不可逆的伤害, 原初反应发生在生物膜系统的类质分子热相交上111。
因为,按照生物艘的流动镶照学说,膜的双分子层脂质的物理状态通常成液晶相,温度过高会转化为液相,温度过低会特化为凝胶相,后两种状态都会影响镶嵌于脂质中层的构型极其功能。
植物对逆境的适应,在于減轻或避免膜脂相变的发生。
植物在高温逆境下的伤害与月青质通性的增加是高温伤害的本质之一12l。
高温打破了细胞内活性氧产生与清除之间的平:衝,造成超氧化物明萬子自由基(02·)、轻自由基(·0H)和丙二酷(MDA)等氧化物的积累,引起膜蛋白与膜内脂的变化。
从而引发了膜透性増大,组胞内电解质外i参,表现在可直接测定的相对电导率的增加上,细胞照受害越严重,其细胞膜热稳定性越弱,反之则强,故可用电导法测定期胞膜热稳定性。
高温胁迫下, 植物叶片相对电导率一般表现出增大,且存在者随胁迫温度和时问的增加而增大的趙势,这也说明植物能忍耐一定的高温,但这种抗热能力也是一定的。
高温会加剧膜月首过氧化作用, 此过程的产物之一是丙=酷, 它常被作为膜脂过氧化作用的一个重要指标。
高温胁迫下大多数植物丙二難含量部表現出增加的趋势。
然而一些研究发現,黄连受高温的適后,其件内丙二酷含量呈下降的趙势,并认为这可能是黄连能够忍耐一定的高温對、境所致13l.2高温胁迫对植物生理活动的影响植物叶片是对高温非常敏感的器富,它又是植物.各种生理活动的主要功能器官,高温引起叶片相关功能的变化, 进而影响了植物的叶録索含量、光合作用和蒸腾作用等生理活动。
2.1対叶録素含量的影ll向叶片叶録素含量变化是叶片生理活性变化的重要指标之一,与光合机能大小具有密切关系。
在高温胁迫下,通常呈现出随者月lb';追时「司的延长叶録素含量下降的趙势, J胁迫开始时叶録素含量下降幅度较小,后期下降的幅度较大。
高温胁迫下的甜瓜叶片叶録素含量呈下降的趋势,且随着胁迫时间的延长下降的幅度愈大l4l。
宰学明等研究表明:在高温42℃处理过程中,花生幼苗的叶録素含量随者处理时问的延长而下降,表现为初期下降幅度平缓,后期变化明显l5l。
出现这一相同变化趙势可能的原因有两个:一是高温使植物叶録素生物合成減少,降低叶録素的生成量;=是高温胁迫下植物体内含量上升的活性氧氧化破,坏叶録素。
但也有研究发现在高温胁迫下植物叶片叶绿素含量出现短暂的上升現象。
45℃高温胁迫下,部分银杏品种叶録素含量增加「司。
2.2対光合作用的影响光合作用是植物物质转化和能量代谢的关键,温度逆境对其影响很大。
同时,光合作用也是植物对高温最敏感的部分之一l71。
经高温胁迫后,莱豆叶片光合作用普通受到抑制,受热程度因耐热而异。
解除高温胁迫后光合速率有一定回升,不耐热品种的光合速率下降明显而回升缓「a l。
高温下光合速率的下降的原因:一是气孔限制,即高温通过气孔限制C02.供应量来抑制光合速率,=是1i1li气孔限制,即高温通过抑制叶肉细胞的光合活性来影响光合作用。
可以说净光合速率的降低主要受非气孔因素的限制。
2.3对蒸購速率的影响在一定温度范围内,随着温度的增加蒸腾速率会加快达到降温的作用,防止叶.片被高温的伤。
但当达到的追温度时,气孔关闭,蒸腾能力随之下降,叶温上升,植物正常的生理代谢活动会被扰乱。
植物在面对高温胁迫时,出现蒸腾速率下降的情况较多,与植物的耐热性相关。
研究表明,在38℃高温胁適下月季品种蒸腾速率均有所下降,并认为下降幅度与月季品种的耐热性呈负推关l9l。
但对3个不同耐热性辣椒品种进行4,0℃高温胁迫 0~12h,结果表明,各品种蒸腾速率也均呈下降趙势,耐热晶种避免水分蒸发的能力更强「1o1。
然而, 高温胁迫下不同耐热性茄子幼苗叶片蒸腾速率加快, 但变化幅度不同l' 'l。
2.4対胜的影i1向多胺是一类脂肪族含氮碱,广泛的存在于植物中。
最近越来越多的研究表明,多胺与描物对不良环境抗性有关i12l。
其中研究最多有腐胺, 亚精願和精胺。
在植物细胞 P H条件下,多胺带有多个正电荷, 因此能与带负电荷的膜磷脂紧密结合. 这种结合有利于细胞在的迫那境条件下保持稳定。
已有研究报道,与不耐寒的植物相比,耐寒植物在低温条件能显著提高内源多嚴的水平。
大多研究表明精願与亚精願的水平増加与抗逆性的增加相一致,而1商接的增加与抗逆性之同很少呈现规律性的关系。
2. 5対热激蛋白的影响高温造成的伤害是多方面的,但最主要的是对胞内酶的破坏,造成细胞的正常代谢受阻,导致生长发育中止或者细胞死亡。
但是植物体对高揾胁迫的响应并不是被动的, 会发生相应的响应来降低的迫造成的伤害,以维持基本代谢,甚至通过开启某些基因的表;达对高温产生抗性「13l。
这一过程最显著的生理变化是正常的蛋白合成受到抑制,细胞持向合成热激蛋白,植物中主要的热激蛋白分为五大类。
每一类热激蛋白在结构上都具有不同程度的保守性它们都在正常代谢中担负不同的功能114'51 。
许多研究表明,高温下诱导产生的热激:蛋白可以保护蛋白质免造损伤或修复已损伤的蛋自质起到保护作用,可見热激蛋白的務导合成使植物素得耐热性。
:2.6対抗氧化物系统的影响植株在整个生长发育过程中会受到各种不良那境的影响,包括生物動迫和非生物胁迫。
植物遭受逆境胁迫的主要特征是活性氧代性的失调。
活性氧的产生与清除这一动态平複i'遭到了破坏,细胞内活性氧大量积累而使知胞受到了氧胁迫l16l。
处子逆境下的植物并不是被动承受伤害,而是主动的调节适应。
正是对这种逆境的不断适应过程,使生物体在长期的进化过程中行成了完善的和复杂的廳类和:非廳类的抗氧化系统来清除活性氧一。
在逆境中,植物能通过应激性反应,撤活抗氧化剂和诱导抗氧化確的活性,減弱膜脂过氧化作用,保持膜的稳定性。
3高温胁迫对相应的生理生化指标的影响植物在长期进化过程中发展和形成了一套维持自身内稳态的生理机制以适应新环境。
植物通过生理上的适应,对高温的耐受能力可以进行小的调整,主要体现在生理生化上的变化。
3.1対活性氧代谢的影l l向植物为降低高温造成的伤害,保护酶活性会改变以減轻膜脂过氧化的伤害。
植物体内清除活性氧的酶类主要有超氧化物政化酶(soD)、过氧化酶(PoD)和过氧化氢酶(cAT)等。
超氧化物歧化酶和过氧化氢南活性在高温胁迫下通常表现为先提高后下降。
一般认为, 尽管超氧化物歧化酶可清除自由基,減轻膜脂过氧化对细胞内其他部位的伤害,但这种保护作用是有限的,的迫后期,当胁追压力超过植物所能承受的扱限时,高温会破坏酶的活性中心,通过改变酶的结;构或抑制酶的表:达,使得酶活性下降。
高温胁迫下植物中过氧化酶活性的变化主要有3神趙势: 一是过氧化廳活性先升高后下降l'8l:二是一些植物中过氧化廳活性先下降后上升l''21 1; 三是某些植物经高温的迫过氧化酶活性下降「地一231。
3. 2对港選调节物质的影响植物体内脯氨酸是一种理想的有机溶质渗透调节物。
在正常状态下,植物体内脯氨酸含量很低,在逆境条件下则大量积黒, 其积黒指数反映了植物胁迫下的渗透调节能力强l241。
一般耐高温能力强的植物在正常那境下脯氨酸含量比相同种类耐高温能力弱的植物多,在高温那境下的氨酸含量上升也较快。
可溶性糖是植物体内一种重要的渗透调节物质, 对植物提高抗性具有重要的作用。
一般在高温胁迫下植物体内可溶性糖会累积3.3对胁迫激素的影响植物在分子水平上应对胁迫那境的明显变化之一 , 就是大量产生和积黒作为信息传媒的胁適激素, 通过体内激素含量和活性的变化来影 u向生理过程, 从而实現对胁迫那境的抵抗或适应。
路l b';i 自,条件下脱落酸(ABA)的积累最为普遍,被认为是介导植物非生物抗性的共同信号物质。
脱落酸務导植物抗高温机制可能与其诱导的抗氧化酶活性的升高有关; 脱落酸还话导热激蛋自的产生, 从而提高植物的抗高温能力,并且脱落酸含量增加有利于提高植物抗逆性1電l03.4对水;杨酸的影l l向水杨酸(sA)即邻通基苯甲酸, 是一种简单的酚类化合物.參与植物的许多生理过程l%l。
20世纪90年代以来,水杨酸作为一种植物对胁迫反应所必须的信号分子来研究l'71。
许多实验证明水杨酸是一种重要的能激话植物过敏反应和系统素得抗性的内源信号分子。
水杨酸作为一种启动植物防御的信号分子, 它同脱落酸一样在逆境胁適下能做出应答。
高温胁迫条件下,水杨酸明显提高。
3.5对業莉酸类的影响業莉酸类物质(JAs)广泛存在于自然界, 是许多植物体产生天然化合物, 業和酸类物质在植物代谢过程中发挥着与其r l ii'植物激素相类似的作用。
植物在遭受非生物因子: 干旱, 水分胁迫, 高温与低温是将激发内源業莉酸类物质含量升高, 从而提高了植物的抗性。
同时大量研究表明, 外施業前酸类物质可强烈的诱导大豆的贮藏蛋自]28l;Ⅷ还能提高植物体内的1浦氨酸含量增强抗早加强氧自由基的清除系统的含量和活性提高l29i,減少膜质过氧化作用及形成的有毒物质的产生, 減少水分吸收对植物的伤害,而_E l还能通过增加植物得体1芽和根中腐気来増加耐寒力产生对低温的适应13ol:并_E L 業莉酸类物质有可能i秀导基因表达产生一些抵抗胁迫的蛋白。
參考文献[1]王洪春.植物抗性与生物膜结构:功能研究进展[J].植物生理学通讯, 2o01, (2)6o-66.[2]MA R TN E AU]R. S P EC E「「JE.Temperatu r e to l e r ance i n soybeans[J],C r op Science,2009, 19: 75-81.[3]i f、玉芳,尹前.高温胁迫对黄连生理特性的影响研究[J].中国农学通报,2006,22(4);236-238.[4]杨秋珍,李军,王金體,等.高温胁迫下甜瓜生理生态特性研究[J].中国生态农业学报, 2003, 11(1):20-22.[5]辛学明,钦佩,吴国業,等.高温胁迫对花生動苗光合速率、叶録素含量、叶録体分布的影响[J].植物研究,2007. 27(4);416-419. [6]期军,曹相真.汪贵斌,等.高温对银香品种主要生理指标的影响[J].林业科技开发,2008,22(1):13-16.[7] Berry J eta1. Photosyn1t hetic r esponseandadap t a1l ionto l emperatureinh i gh P la n t s[J]. Plan t p l lysioL. 2000, 3l: 491-543.[8]范双喜,谷建田,韓莹班.园艺植物高温逆境生理研究进展[J].1北京农学院报, 2009, 18(2),l47-l51.[9]胡永红,再昌华,秦俊,等.高温对月季部分形态、生理指标的影响研究[J].种子, 20l1, 27(7): 26-31.[10]潘宝贵,王述招,刘金兵,等.高温胁迫对不同辣椒品种苗期光合作用的影响[J l.江第农:业学报. 2012,22(2):137-140.[1l]张志忠,異普华,黄碧琦,等.茄子耐热性苗期筛选指标的研究[J].中国蔬莱,2009(2):4-7.[12]杜永臣,毛胜利,王孝宣,等.高温胁迫下耐热性不同番茄多按水平变化差异[J l.园艺学报,2003,30(3):28l-286.[13]陈忠,那维埃,场章;城,等.植物热激蛋自[J].植物生理学通讯, 2000,36(4):289-296. [14]邓家本,段杉江,刘中来.植物热激蛋白的研究进展应用[J].生命化学, 2003, 23(3);226-228.[15]陈忠,那维:l実,场章;城.豌豆热激蛋白对酶的高温解功能极其机理[J].科学报,2o09,44(20):217l-2174.[16]马旭使,朱大海.植物超氧化廳(SOD)的研究进展[J].通传, 200325(2): 225-231.[17]D a x M,Yin W X,e ta1.TheP r oduc ti on and scavenging of r eacljo n oxyg e n spec i c e sin p l mts[J]. C hi n JB i o l o g y,2011,l7(2):121-125.[18]李英一丽,果秀敏,張建光,等.高温的迫对苹果果皮组织抗氧化特性的影响IJ].河北农业大学学报.2005,28(l).l s-20.[19]吴建慧.赵军,孙国荣.高温对玉米動苗膜脂过氧化作用的影响[J].哈尔滨师范大学:自然科学学报,2007, 21(l):32-:85. [20]江萍,王小平,王雪蓮,等.高温胁迫对文冠果保护酶系统酶活性的影E向研究[J l.北方园艺.2008(1):28-32.[2l]邱勇泼,罗风霞,白瑞琴,等.热胁迫下矮華牛幼苗的形态和生理变化[J].河北农业大学学报,2008,31(1):88-92.[22]邵時,1刘光玲,李芸瑛,等.高温下花红克和録叶苋叶片生理特性变化的比较[J l.热带l1日l i热带植物学报,2009, 17(4),378-382.[23]異固胜,曹婉虹.王永建,等.细胞膜稳定性及保护南和大自莱耐热性的关系[J l.园艺学报, 1995,22(4):353-358.[24]陈立松,刘星耀.植物抗冷性鉴定指标的种类[J].干旱地区农业研究.2007(4):72-77.[25] ABSS M, RAJASHEKER C B. Abscisic acid a ccumul at ion inleaves and cultured ce i ls du r i n g h eat acclim a t i o n i l l gr ape s[J]. HortSc i e n c e, 2003, 28(1): 50-52.[26]原永兵,刘成連,鞠志国,等.水杨酸在幸果树神的生理作用般其机制研究[I)].北京: 北京大学, 1996. 39.[27] 林忠平, 期遗雷. 植物抗逆性.与水杨酸介导的信号转导途径的关系[J] .植物学报,l997 , 39(2): 185-188.[28]马業,「坚,柳俊,谢从华,等.業前酸物成的功能与的迫防御[J]. 準中农业大学学报,2011,20(6);603-608.[29]潘瑞類、,叶庆生.業和酸甲西言对水分胁迫下花生動南 soD活性和膜质过氧作用[J].植物生理学报, 1995,21(3):178-l80. [30]L ee m, L ur H S,e t a l. Pysi o logy an d b i ochem i cal cha n ges r ela t e d t o me t hy l jasmonate-in duced c l,il l in g t o l erance o frice s e eding:s[J]. Pl an t Le u.and Ev i ro m en t,2006,l9; 65-74.。
