药理学名词解释+简答题

药理名词解释1局部作用：在用药部位发挥的药物作用。

2全身作用（吸收作用）：药物经不同途径吸收，进入血液循环到达组织器官所表现的作用。

3对因治疗：指消除原发致病因子的治疗。

4对症治疗：对症治疗是指改善疾病症状的治疗，不能根除病因，但对病因未明暂时无法根治的疾病非常必要。

5替代疗法：也称补充疗法，是指临床上用药物补充体内营养或代谢物缺乏的方法，不能直接改善症状。

6药物选择性：药物作用的选择性是指药物引起机体产生效应的范围的专一度或广泛程度。

7不良反应：药物可以产生对机体不利，不符合用药目的的作用，称为药物的不良反应。

根据药物不良反应的性质，可将各种不良反应分为8类：包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发效应、停药反应、变态反应、特异质反应以及药物依赖性。

8治疗作用：符合用药目的、有利于改善患者的生理、生化功能或病理过程，达到预防或治疗疾病的药物作用，称为治疗作用。

9药物作用的两重性：药物对机体的作用具有两重性，一方面符合用药目的、有利于改善患者的生理、生化功能或病理过程，达到预防或治疗疾病的药物作用，称为治疗作用；另一方面可以产生对机体不利，不符合用药目的的作用，称为药物的不良反应。

10副作用：在常用剂量下发生的不符合用药目的的反应，是药物本身固有的作用，副作用难以避免但可预料，产生的原因是药物的选择性差，药理效应范围广。

副作用通常给患者带来痛苦或者可逆性的功能变化。

11毒性反应：指剂量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时的危害性反应。

12变态反应：也称过敏反应，是机体因早期致敏而对某药或结构相似药物发生的一种不良反应，为免疫系统介导的免疫反应，包括I至IV型变态反应，与药理作用无关，且不易预知，常见于过敏体质患者。

13后遗效应：是指停药后，血浆中中药浓度虽已降至阈浓度以下，但任残存药理效应。

后遗效应可能非常短暂，也可能比较持久。

例如服用巴比妥类催眠药后，次晨任有困倦、乏力、头晕等宿醉现象。

长期用肾上腺皮质激素，一旦停药后肾上腺皮质功能低下，数月内难以恢复。

1.中药药理学:以中医药基础理论为指导,运用现代科学方法,研究中药与机体相互作用及其作用规律的一门学科。

2.不良反应:质量合格的药品在正常的用法与用量下出现的与用药目的的无关的或意外的有害反应。

3.副作用:中药在治疗剂量下出现的与药用目的无关作用。

4.毒性反应:中药由于用药剂量过大,或用药时间过长而机体所产生的严重功能紊乱与病理性损害,甚至危害生命。

5.后遗效应:停药以后,血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。

6.变态反应:少数过敏性体质病人,多次接触某种中药或其成分后所产生的特殊反应。

7.特异质反应:因先天性遗传异常,少数人用药后,发生与药物本身的药理作用无关的有害反应。

8.首剂效应:某些药物在首剂使用时,机体对药物的反应较为激烈。

9.继发反应:由于药物的治疗作用所引起的不良后果。

10.三致作用:致畸、致癌、致突变11.药物不良事件:药物在治疗期间所发生的任何不利的医疗事件或经历该事件并非一定与该药物有因果关系。

12.安慰剂:不含以发散表邪解除表证为主的药物。

13.解表药:凡以发散表邪,解除表证为主要功效的药物。

14.清热药:凡以清泄里热为主要作用的药物。

15.泻下药:能滑润肠道、促进排便,治疗里实证的药物。

16.祛风湿药:以祛除风寒湿邪,解除痹痛为主要功效的药物。

17.芳香化湿药:凡就是气味芳香,具有化湿健脾作用的药物。

18.利税渗湿药:凡能通利水道,渗泻水湿,用于治疗水湿内停病症的药物。

19.温里药:能温里祛寒,治疗里寒症的药物。

20.理气药:能疏畅气机、调整脏腑功能,治疗气滞或气逆证的药物。

21.消食药:以消积导滞、促进消化为主要作用的药物。

22.止血药:凡能促进血液凝固,而使出血停止的药物。

23.活血化瘀药:能疏通血脉、祛除瘀血,用于治疗血瘀证的药物。

24.化痰止咳药:具有祛痰、化痰、缓解或制止咳嗽、喘息,用于痰多咳嗽、痰饮喘息以及痰饮有关的瘿瘤瘰疬等证的药物。

25.安神药:凡以安神定志为主要作用的药物。

药理学必考的名词解释药理学是研究药物与生物体相互作用的学科，其内容涉及到众多专业术语。

在这篇文章中，我们将解释一些药理学必考的重要名词，帮助读者更好地理解和掌握相关知识。

一、药物代谢药物代谢是指药物在体内经过一系列化学反应而发生的转变过程。

代谢能力可以影响药物的疗效和毒性。

常见的代谢途径包括氧化、还原、水解、甲基化等。

肝脏是药物主要的代谢器官，肾脏也参与药物代谢的一部分。

二、药物动力学药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

它关注药物的时间和空间分布以及对生物体的作用。

药物的吸收速度、生物利用度以及药物浓度的变化规律都是动力学的研究对象。

三、药效学药效学研究药物对生物体产生的效应和作用机制。

它关注药物的剂量-效应关系、药物的作用位点以及药物与受体之间的相互关系。

药效学的研究对于合理使用药物、减少药物的不良反应具有重要意义。

四、药物互作药物互作是指当两种或多种药物同时使用时，产生的相互影响或相互加强作用的现象。

药物互作可以使药物的效果增强或减弱，也可以增加不良反应的风险。

因此，在用药过程中，应注意药物的相互配伍和合理搭配。

五、药物不良反应药物不良反应是指使用药物后所引起的不利效应或不良事件。

不良反应可能是药物的剂量过大或时间过长，也可能是患者对药物成分的过敏反应。

了解药物不良反应的类型和可能发生的机制，有助于合理用药和减少不良反应的风险。

六、药物安全性评价药物安全性评价是通过研究药物在使用过程中的毒性、不良反应、耐受性等方面来评价药物的安全性。

它对新药的研发和上市以及现有药物的使用起到重要的指导作用。

评价合格的药物安全性可以为患者提供更安全有效的治疗方案。

七、药物信效学药物信效学是评价药物临床疗效和安全性的学科。

它注重将药物的药效学和临床试验的信息对接，探索药物与人体的相互关系。

通过信效学的研究，可以评价药物的治疗效果和预防、减轻疾病的能力。

总结：本文介绍了药理学中的一些重要名词及其解释。

药理学名词解释大全1. 药理学（Pharmacology）：研究药物在生物体内的作用机制和药理效应的科学。

2. 药物（Drug）：可通过口服、注射、外用等途径作用于生物体的物质，能改变生理或病理状态。

3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物在生物体内的作用机制及其所产生的效应的学科。

4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

5. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经口或其他非静脉给药途径后，在生物体内被吸收的比例。

6. 抗生素（Antibiotic）：一类可以抑制或杀死细菌的药物。

7. 耐药性（Drug Resistance）：指细菌、病毒等生物对药物的抵抗能力。

8. 毒理学（Toxicology）：研究药物和其他化学物质对生物体的毒性及其发生机制的学科。

9. 激动剂（Agonist）：一种能够结合到受体并引起生物体产生反应的药物。

10. 拮抗剂（Antagonist）：一种能够与受体结合，但不引起生物体产生反应的药物。

11. 副作用（Side Effect）：药物除了期望的治疗效果外，还会引起其他的不良效应。

12. 受体（Receptor）：生物体体内一种特异性分子，能与药物结合，传递或阻断特定的信号。

13. 作用靶点（Target）：药物在生物体内所作用的分子或结构。

14. 治疗指数（Therapeutic Index）：一种衡量药物安全性的指标，即药物的治疗剂量与产生毒性副作用的剂量之比。

15. 组织亲和力（Tissue Affinity）：药物在体内特定组织中的浓度和细胞内的作用效果。

16. 细胞毒性（Cytotoxicity）：药物对体内细胞的有害作用。

17. 缓释剂（Sustained-Release Agent）：一种控制药物在体内释放速率的物质。

18. 单剂毒性（LD50）：指在短时间内，将试验动物的毒物剂量为体重的平均值，能在一半的试验动物中引起死亡的剂量。

药理学：研究药物与机体相互作用及其作用规律的一门学科药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用极其作用的规律，也就是药物是如何起效的药物代谢动力学（药动学）：主要是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄的过程及其影响因素，并运用数学原理和方法阐释药物在体内的动态规律。

药物：用于预防、治疗、诊断及某些特殊用途的化学物质被称之为是药物古代药物（传统药物）：是指以植物、动物或者是矿物质及其加工品入药。

现代药物：包括人工合成药物、天然药物的有效成分、生物制品以及基因工程药物。

药品：必须取得国家批准文号生产出来的合格的药物的成品才叫药品处方药：必须评职业医师的处方才可购买的药物。

包括强心苷类的药物、抗肿瘤的药物、刚上市的新药、所有的抗生素、注射剂等非处方药（OTC）:不需要处方即可购买的药物。

分为甲类和乙类,甲类的标识为红底白字，乙类为绿底白字，乙类的不良反应更小。

新药：指我国未生产过的药品，已经生产过的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂。

药物作用：药物对机体的初始作用药物效应：是指药物作用所引起的机体生理、生化或者是形态的改变，是药物作用的结果。

兴奋作用：在药物的作用下，使机体原有的功能提高或是增强抑制作用：在药物的作用下，使机体原有的功能降低或是减弱直接作用：药物直接对它所接触的器官、组织、细胞所产生的作用间接作用：药物的直接作用进一步引起的作用药物选择性：是指在全身用药的情况下，药物对某些器官、组织有作用，而对另外一些器官或组织可能是没有用的药物的特异性：药物发挥作用需要和它的靶器官或者是靶部位进行结合，这种结合取决于药物和靶点的化学结构，特异性是药物对靶点的专一性。

局部作用：药物进入到血液循环之前，在给药部位发挥的作用。

全身作用：药物被吸收进入到血液循环之后分布到机体各个器官而产生的作用。

药物作用的两重性：药物在发挥作用的同时不可避免的会出现一些不良反应。

治疗作用：凡是符合用药目的，具有防治疾病效果的作用称为治疗作用，分为对因治疗和对症治疗对因治疗：消除原发致病因子的治疗对症治疗：改善基本症状的治疗替代疗法（补充疗法）：临床使用药物补充体内营养或代谢物的缺乏，称为替代疗法。

1.（兽医药理学）：是药理学的重要组成部分，它是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用的规律及其原理的科学。

因此，它是合理用药、防治疾病、诊断疾病以及为促进动物生长、提高经济效益提供基本理论的兽医基础科学。

2.（药物）：能使机体的生理、生化过程产生有益影响的化学物质。

3.（药物动力学）：简称药动学，它是研究药物在动物体内的过程随时间而变化的动态规律。

4.（药效动力学）：简称药效学，它是研究药物对动物机体各种生理功能系统的作用及其原理。

5. 药物通过膜的机制可以分为被动转运和主动转运。

（被动转运）：包括简单扩散和滤过。

（简单扩散）：又称为顺流转运，即药物从浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，转运的速度与两侧的浓度差成正比，待两侧浓度相等时达到平衡，扩散暂时停止。

（滤过）：借助于膜两侧流体静压或渗透压的作用，使小分子或离子型的药物通过亲水孔道。

（主动转运）：又称载体转运，其特点是药物逆浓度差和电化学梯度，由低浓度一侧转运到高浓度一侧的逆流转运。

（易化扩散）：为载体转运的一种特殊形式，依靠镶嵌于膜上多肽蛋白质的构型变化，不消耗能量，不逆浓度转运。

6.（吸收）：药物进入血液循环的过程。

7.（首过效应）：胃肠道的消化机能能直接代谢蛋白质等药物，使药物吸收减少，肝脏也代谢由胃肠道吸收，经肝门静脉进入的药物，使药物在血液中浓度下降，疗效降低，与不完全吸收相似。

8.（分布）：药物进入血液循环系统经各种细胞膜屏障向各器官转运的过程。

9. (转化)或（生物转化）：多数药物在体内各种酶的作用下发生结构的变化。

10. 肝微粒体药物代谢酶（简称肝药酶）：动物肝细胞微粒体滑面内质网膜的氧化酶能参与药物和缁体激素的氧化作用，它主要催化药物等外源性化学物质的代谢。

由于此酶专一性差，又能进行各种类型的氧化作用，故通常称其为混合功能氧化酶。

11. 酶的诱导：某些药物能提高肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度加快，作用减弱。

12. 酶的抑制：酶可被某些药物所抑制，使另一些药物作用和疗效明显增强。

药理学常考的名词解释药理学是研究药物在生物体内产生作用机理和药物与生物体相互作用的学科。

在考试中，掌握药理学的常用名词及其解释是非常重要的。

本文将介绍一些常考的药理学名词，帮助读者更好地理解药物的作用原理。

一、药物概念与分类1. 药物：指能够治疗疾病或改善健康状态的物质。

药物可以来自植物、动物或合成，以不同的形式，如固体、液体或气体形式存在。

2. 药效：药物的治疗效果或产生的生物学反应。

药效可以通过改变细胞代谢、影响信号传导或与靶点结合等方式发挥作用。

3. 毒性：药物在生物体内产生的有害作用。

毒性可以是短期或长期的，严重的毒性可能导致器官损伤或生命威胁。

4. 药理学分类：药物根据其作用机制、化学结构或治疗用途可进行分类。

其中常见的分类包括抗生素、抗癌药物、镇痛药物、抗抑郁药物等。

二、药物代谢与排泄1. 代谢：药物在生物体内经过化学变化产生活性或无活性代谢产物的过程。

药物代谢可发生于肝脏及其他组织，如肾脏、肺、肠道。

代谢可以影响药物的药效、毒性及耐受性。

2. 肝脏代谢：许多药物在肝脏中通过酶系统进行代谢。

酶系统（例如细胞色素P450系统）通过氧化、还原、水解等反应改变药物的结构，使其分解或激活。

3. 肾脏排泄：药物通过尿液排出体外的过程。

肾脏是主要的药物排泄器官，部分药物可经过肾小球过滤和近曲小管分泌，最终排出体外。

4. 药物代谢与排泄影响：药物代谢与排泄的差异可能导致个体对药物的反应有所不同。

例如，药物代谢水平低的个体可能需要更低的剂量，而药物排泄率高的个体可能需要更高的剂量。

三、药物相互作用1. 药物相互作用：两种或更多不同药物同时或顺序应用时产生的影响。

药物相互作用可能是增强作用、拮抗作用、药代动力学相互作用等。

2. 增强作用：两种药物在一起使用，其中一种药物增加了另一种药物的药效。

可能是通过相同的作用机制加强效果，或通过不同的作用机制产生协同作用。

3. 拮抗作用：两种药物在一起使用，其中一种药物减弱了另一种药物的药效。

大学《药理学》试题及答案一、名词解释：1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。

2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。

3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激动剂作用。

4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的药量减小的现象。

5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度.6、眼调节麻痹：因M受体被阻断,睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物，此现象称为调节麻痹。

二、单选题（每题2分,共40分)1、药理学是（C)A。

研究药物代谢动力学B。

研究药物效应动力学C。

研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D）A．副作用B。

毒性反应C。

后遗效应D。

变态反应3、药物的吸收过程是指(D)A．药物与作用部位结合B。

药物进入胃肠道C。

药物随血液分布到各组织器官D。

药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（A）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D)A．解毒B。

灭活 C.消除D。

排泄E。

代谢6、M受体激动时，可使(C）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D。

血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（D）A．肠胃痉挛B。

尿潴留 C.腹气胀D。

青光眼8、新斯的明最强的作用是（B）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C。

瞳孔缩小D。

腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C)A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤D。

血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（C)A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（D）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C。

药理学名词解释1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。

3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。

4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

6 不良反应.由于药物的选择性是相对的.有些药物有多方面的作用.一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利反应。

7 受体.是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应8 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。

9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。

10.兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。

11.抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。

12.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。

13.拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。

14 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。

15 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。

16 首过（关）效应：又称第一关卡效应。

口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。

17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。

18 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

19 协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。

药理学主要知识点一、名词解释药物：是指用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。

抗生素：某些微生物代谢过程中产生的，可抑制或杀灭其他病原微生物的化学物质称为抗生素。

副作用：药物在治疗量时与治疗作用同时出现，与用药目的无关的作用称为副作用。

生物利用度；药物被机体吸收利用的程度称为生物利用度。

首剂效应：首剂现象是指首次应用哌唑嗪等药物可引起严重的体位性低血压、晕厥、心悸等，尤其在直立体位、饥饿、低钠时易发生。

首关消除：由胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。

安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的量称为安全范围。

毒性反应：由于用药剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高引起的对机体有明显损害的反应称为毒性反应。

稳态血药浓度：按半衰期间隔重复给药5次，血药浓度达到相对平衡的稳态浓度，称为稳态血药浓度，此时，药物吸收与消除速度相近。

耐药性：反复用药后，药物作用减弱或消失，需加大剂量才能产生作用，这种现象称耐药性。

药理学：药理学是研究药物与机体相互作用及其规律的一门科学。

血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间称为血浆半衰期。

肝肠循环：有的药物经胆汁排泄，在肠道再次被吸收入血，这种现象称为肝肠循环。

抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。

兴奋作用：药物使机体原有的生理功能增强的作用称为兴奋作用。

内在活性：药物与受体结合后产生效应的能力称为内在活性。

抗菌谱：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

耐受性：有些患者对药物的敏感性较低，必须应用较大剂量方可呈现治疗作用，这种现象称为耐受性。

常用量：大于最小有效量，小于极量，能确保安全有效的治疗应用剂量。

药动学：研究机体对药物的影响，即研究药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学，简称药动学。

极量：最大治疗量。

药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学称为药效学。