浙江省2008年1月药物化学试题

药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案：C2. 阿司匹林的化学名称是什么？A. 乙酰水杨酸B. 对乙酰氨基酚C. 布洛芬D. 吲哚美辛答案：A3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 可的松C. 布洛芬D. 胰岛素答案：C4. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利血平C. 地尔硫卓D. 阿莫西林答案：A5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 硝酸甘油B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B6. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A7. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 利血平答案：A8. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 利血平答案：A9. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 利血平D. 氯雷他定答案：A10. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 氯雷他定答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

答案：药动学2. 药物的____是指药物与机体相互作用所引起的任何反应。

答案：药效学3. 药物的____是指药物在体内达到有效浓度的时间。

答案：起效时间4. 药物的____是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间5. 药物的____是指药物在体内维持有效浓度的时间。

答案：半衰期6. 药物的____是指药物在体内完全消除的时间。

答案：消除时间7. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：稳态时间8. 药物的____是指药物在体内分布的范围。

答案：分布容积9. 药物的____是指药物在体内代谢的速率。

答案：代谢速率10. 药物的____是指药物在体内排泄的速率。

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浙江省2008年1月高等教育自学考试药剂学（二）试题课程代码：10111一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.下列属于非离子表面活性剂的是( )A．月桂酸B．卵磷脂C．吐温80D．苯扎氯铵2.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。

通常为( )A.1g相当于原药材的2-5gB.1ml相当于原药材的1gC.1g相当于原药材的5gD.1ml相当于原药材的2-5g3.单糖浆有矫味、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为( )A.67%（g/ml）B.100%(g/ml)C.85%(g/ml)D.50%(g/ml)4.碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是( )A.与药物形成复合物增加溶解度B.调节稳定pHC.与金属离子络合，增加药物稳定性D.降低ζ电位，产生絮凝5.以下不属于固体分散体类型的是( )A．纳米囊B.简单低共熔混合物C.共沉淀物D.固态溶液6.以下制备注射用水的流程哪个最合理? ( )A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D.自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水7.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是( )A.促进药物吸收B.改善基质稠度C.增加基质的吸水性D.调节HLB值8.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为( )A．凝聚剂B.固化剂C.稀释剂D.囊材9.下列关于β-CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B.提高药物稳定性C.使液体药物粉末化D.使药物具靶向性10.有关粉碎的不正确表述是( )A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减少粒径，增加比表面积C.粉碎的意义在于：有利于降低固体药物的密度D.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收11.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的? ( )A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收C.本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性D.释药速率不受pH值影响12.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( ) A．乙烯-醋酸乙烯共聚物B.压敏胶C.复合铝箔膜D.塑料薄膜13.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用? ( ) A．西黄蓍胶B.甲基纤维素C.硬脂酸钠D.海藻酸钠14.磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是( )A.中性硬质玻璃安瓿B.含钡玻璃安瓿C.琥珀色中性硬质玻璃安瓿D.曲颈易折安瓿15. 包糖衣的正确工艺流程是( )A.隔离层→粉衣层→有色糖衣层B.糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光16. 属于流化干燥技术的是( )A.真空干燥B.冷冻干燥C.微波干燥D.沸腾干燥17.通常增溶剂的使用方法是( )A.把增溶剂先溶于水再加入药物B.药物溶于水后再加增溶剂C.增溶剂与药物混匀后以水稀释D.增溶剂、药物、水同时混合18. 下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是( )A.ζ=4πηV/eEB.f=W/G-(M-W)C.β=F/F∞D.F=H/H019. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( )A.栓剂进入体内，体温下融化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全。

浙江省2018年1月自考药物化学试题课程代码：03023一、名词解释(本大题共3小题，每小题4分，共12分)1.利尿药2.非甾体抗炎药3.抗菌增效剂二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共12分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.目前治疗I型糖尿病的唯一药物是________及代用品。

2.天然四环素类抗生素由________菌产生，而大环内酯类抗生素是由________菌产生。

3.醋酸地塞米松的母核是________，是目前临床上已经使用的最强的________激素。

4.在磺胺类药物的分子结构中，________与________在苯环上必须处于对位才有抗菌活性。

5.I相代谢是药物在酶的催化作用下进行________、________和________等过程。

6.麻黄碱有________个光学异构体，其中以________麻黄碱的作用最强，为临床主要药用异构体。

三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.局部麻醉药的基本结构中，当—X—为________时麻醉作用最强。

( )A.—O—B.—S—C.—NH—D.—CH2—2.下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是( )A.奋乃静B.地西泮C.卡马西平D.苯妥英钠3.与阿司匹林性质相符的是( )A.是环氧化酶的激动剂B.可与硬脂酸镁配伍C.可溶于碳酸钠溶液中D.遇三氯化铁试液呈红色反应4.可用于治疗重症肌无力，经典抗胆碱酯酶药的代表是( )1A.溴新斯的明B.氯化筒箭毒碱C.溴丙胺太林D.氯化琥珀胆碱5.与吗啡不符的是( )A.为酸碱两性化合物B.分子由四个环稠合而成C.有16个旋光异构体D.会产生成瘾性等严重副作用6.下列关于肾上腺素受体激动剂的说法正确的是( )A.必须具有β-苯乙胺的基本结构B.缩短苯环与氨基间的碳链会使活性降低C.绝对构型为S型的药物具有较大活性D.把苯环上的酚羟基甲基化能增加活性7.不属于中枢兴奋药的是( )A.吡唑酮类B.酰胺类C.苯乙胺类D.生物碱类8.奥美拉唑为( )A.组胺受体拮抗剂B.醛糖还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.质子泵抑制剂9.与顺铂性质不符的是( )A.临床用作抗肿瘤药B.是叶酸类拮抗剂C.加硫酸即显灰绿色D.化学名为（Z）-二氨二氯铂10.可使药物脂溶性增大的基团是( )A.烃基B.羧基C.氨基D.羟基11.属于M胆碱受体拮抗剂的是( )A.硫酸阿托品B.泮库溴铵C.毒扁豆碱D.碘解磷定12.下列关于阿莫西林的叙述正确的是( )A.为氨基糖苷类抗生素B.临床上用右旋体C.对革兰氏阴性菌的活性较差D.不易产生耐药性13.由美国FDA批准的第一个用于艾滋病及其相关症状治疗的药物是( )A.诺氟沙星B.异烟肼2C.甲氨蝶呤D.齐多夫定14.下列关于维生素的叙述错误的是( )A.维生素A全反式构型活性最强B.维生素C水溶液以烯醇式为主C.维生素K具有抗凝血作用D.维生素D抗佝偻病15.天然雌激素的活性顺序是( )A.雌二醇>雌三醇>雌酮B.雌二醇>雌酮>雌三醇C.雌酮>雌三醇>雌二醇D.雌酮>雌二醇>雌三醇16.烟酸属于( )A.强心药B.抗心律失常药C.抗心绞痛药D.降血脂药17.与青蒿素性质不符的是( )A.为抗疟药物B.从黄花蒿中提取C.对脑疟有效D.抗疟活性比蒿甲醚高)18.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途是(A.哌替啶，镇痛药B.丙磺舒，抗痛风药C.阿米替林，抗抑郁药D.萘普生，非甾体抗炎药19.下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是( )A.是局部麻醉药B.是吸入麻醉药C.含有酰胺结构D.右旋体作用比左旋体强20.马来酸氯苯那敏( )A.是抗溃疡药B.是H1受体拮抗剂C.是氨基醚类药物D.能有效降低血糖四、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

药物化学练习题库（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、以下药物最匹配的是；植物来源的抗肿瘤药的是A、氟尿嘧啶B、柔红霉素C、紫杉醇D、甲氨喋呤E、环磷酰胺正确答案：C2、找出与性质匹配的药物；分子结构中含酰胺键，酰胺两邻位有双甲基，空间位阻，稳定性好。

A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、利多卡因D、可卡因E、普鲁卡因正确答案：C3、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、柔红霉素B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺E、紫杉醇正确答案：D4、属于半合成的抗结核药物的是A、硫酸链霉素B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、利福平E、异烟肼正确答案：D5、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C6、药物能与受体结合产生作用的构象称为A、药效构象B、最高能量构象C、优势构象D、最低能量构象E、反式构象正确答案：A7、盐酸普鲁卡因水溶液加三硝基苯酚试液，产生沉淀，这是利用其（）基团性质A、芳伯胺基B、叔胺C、酯D、苯环E、酰胺正确答案：B8、以下药物与作用类型最匹配的是；氯化琥珀胆碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、M胆碱受体拮抗剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：E9、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、水解产物水杨酸反应B、水解产物乙酸反应C、药物本身结构反应D、苯环反应E、氧化产物水杨酸反应正确答案：A10、α-葡萄糖苷酶抑制剂常用药物有A、阿卡波糖B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍E、格列本脲正确答案：A11、硝苯地平含硝基苯结构，其丙酮溶液加20%氢氧化钠振摇后显橙红色。

A、叔胺B、二氢砒啶C、酯键D、甲基E、芳香硝基正确答案：E12、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案：D13、以下描述与药物描述最相符的是；甲苯磺丁脲A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、磺酰脲类降血糖药C、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良D、具有“四抗”作用E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：B14、阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：C15、下列药物最佳匹配的是；具有酚羟基的药物的A、链霉素B、氯霉素C、阿奇霉素D、四环素E、青霉素钠正确答案：D16、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、盐的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、苷类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：A17、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、西咪替丁C、昂丹司琼D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：E18、以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：C19、以下作用机制结果最匹配的是；诺氟沙星A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：C20、含有双键的药物一般发生A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、分解反应正确答案：A21、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、盐酸B、硫酸C、氢氧化钠D、焦亚硫酸钠E、碳酸钠正确答案：D22、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、抗菌谱相似B、促进分布C、双重阻断细菌的叶酸代谢D、促进吸收E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：C23、环磷酰胺具有A、酚羟基B、酯键C、芳伯氨基D、磷酰胺基E、巯基正确答案：D24、以下药物作用类型相匹配的是；第一代H2受体拮抗剂A、西咪替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、昂丹司琼E、法莫替丁正确答案：A25、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：D26、下列叙述中与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效E、有抗炎抗风湿作用正确答案：B27、以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、哌啶类B、氨基醚类C、丙胺类D、三环类E、哌嗪类正确答案：D28、第三代喹诺酮类药物最大结构特征是（）A、6位引入氟原子B、7位引入哌嗪基C、6位引入哌嗪基D、5位引入氨基E、7位引入氟原子正确答案：A29、引入( )基团，可以增强药物的脂溶性A、羧基B、羟基C、烃基E、氨基正确答案：C30、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是A、氨基糖苷类抗生素B、磺胺类C、氯霉素类抗生素D、大环内酯类抗生素E、四环素类抗生素正确答案：A31、与氯化钡试液反应生成白色沉淀的药物是A、氯霉素B、阿奇霉素C、青霉素钠D、四环素E、硫酸链霉素正确答案：E32、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、十二指肠C、大肠D、胃E、小肠正确答案：D33、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、马来酸氯苯那敏B、异丙嗪C、西替利嗪D、酮替芬E、苯海拉明正确答案：C34、吗啡衍生物中，哌啶环氮原子上有（）基团，一般具有拮抗吗啡作用。

浙江省2008年1月高等教育自学考试天然药物化学试题课程代码：10119一、单项选择题(本大题共21小题，每小题1分，共21分在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.分离中等极性的酸性化合物，最常选用的分离方法是（ A ）A.硅胶吸附色谱法B.氧化铝吸附色谱法C.纸色谱法D.凝胶过滤法2.全部为亲脂性溶剂的是（ D ）A.正丁醇、乙醚、乙醇B.正丁醇、甲醇、乙醚C.乙酸乙酯、乙醇、甲醇D.氯仿、乙醚、乙酸乙酯3.与水混溶的有机溶剂是（ A ）A.乙醇B.乙醚C.正丁醇D.氯仿4.在浓缩的水提取液中加入一定量乙醇，不能除去的成分是（ C ）A.树胶B.黏液质C.蛋白质D.树脂5.苷原子不同时，酸水解的顺序是（ B ）A.O-苷>S-苷>C-苷>N-苷B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷C.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷D.C-苷>N-苷>O-苷>S-苷6.最易被碱催化水解的苷是（ D ）A.酯苷B.氰苷C.醇苷D.硫苷7.β-D-葡萄糖苷的结构式是（R代表苷元）（ C ）A. B.C. D.8.黄酮类化合物早期又称黄碱素，其碱性原子指（ A ）A.1位O原子B.4位酮羰基C.5位羟基D.B环苯基9.3，5，7-三羟基黄酮（a）、3，5，7，4′-四羟基黄酮（b）和5-羟基-7，4′-二甲氧基黄酮（c）用pH梯度萃取法分离，依次能为5%NaHCO3、5%Na2CO3和5%NaOH溶液萃取的是（ C ）A.a、b、cB.b、a、cC.b、c、aD.c、a、b10.四氢硼酸钠试剂反应是用于鉴别（ A ）A.二氢黄酮（醇）B.查耳酮C.黄酮醇D.花色素11.提取黄酮苷类化合物，常可采用下列方法，除了（ C ）A.碱溶酸沉法B.乙醇提取法C.沸水提取法D.金属络合沉淀法12.二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为（ D ）A.羟基多B.有羧基C.C环为平面型D.C环为非平面型13.具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基的方法是（ C ）A.加四氢硼钠还原B.加醋酸铅沉淀C.加硼酸络合D.加乙醚萃取14.紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH的试剂是（ C ）A.NaOMeB.NaOAcC.NaOAc＋NaOMeD.AlCl315.检测α-去氧糖的试剂是（ B ）A.醋酐-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化锑D.苦味酸16.下列物质中C/D环为顺式稠合的是（ C ）A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.强心苷D.蜕皮激素17.进行生物碱沉淀反应的一般介质是（ B ）A.水B.酸水C.碱水D.乙醇18.具有颜色的生物碱是（ A ）A.小檗碱B.莨菪碱C.乌头碱D.苦参碱19.不易与酸成盐的生物碱是（D ）A.季铵碱B.伯胺碱C.仲胺碱D.酰胺碱20.具有隐性酚羟基的生物碱难溶于氢氧化钠溶液的原因是（ D ）A.分子结构的空间效应B.分子内的氢键效应C.N附近吸电子基团的诱导效应D.N附近供电子基团的诱导效应21.氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是（ B ）A.属季铵碱B.具有半极性N→O配位键C.相对分子质量大D.碱性强二、多项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

药物化学试题及答案题库一、单项选择题1. 药物化学是研究药物的（）。

A. 制备方法B. 化学结构C. 生物活性D. 以上都是答案：D2. 药物的化学结构对其（）有重要影响。

A. 药效B. 毒性C. 药代动力学D. 以上都是答案：D3. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的设计答案：C4. 药物的生物等效性是指（）。

A. 药物的化学结构相同B. 药物的药效相同C. 药物的药代动力学参数相同D. 药物的剂量相同答案：C5. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A二、多项选择题6. 药物化学的研究领域包括（）。

A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案：ABCD7. 药物的化学结构改造可能涉及（）。

A. 增加活性B. 减少毒性C. 改善药代动力学特性D. 提高稳定性答案：ABCD8. 以下哪些因素会影响药物的药效？（）A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的生理状态答案：ABCD9. 药物的药代动力学研究包括（）。

A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD10. 药物的化学稳定性研究包括（）。

A. 降解途径B. 降解产物C. 影响因素D. 稳定性预测答案：ABCD三、判断题11. 药物的化学结构与其生物活性无关。

（）答案：错误12. 药物的剂量越大，药效越好。

（）答案：错误13. 药物的代谢产物总是比原药更安全。

（）答案：错误14. 药物的化学结构改造可以提高其稳定性。

（）答案：正确15. 药物的药代动力学参数是固定的，不会受到个体差异的影响。

（）答案：错误四、简答题16. 简述药物化学的主要研究内容。

答案：药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、分析技术、药物设计、药物代谢、药物稳定性以及药物的生物等效性等。

17. 描述药物的药代动力学参数主要包括哪些内容。

药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的主要对象是（）。

A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的药效学D. 药物的药理作用机制答案：A解析：药物化学是研究药物的化学结构、性质、合成方法及其与药效学、药代动力学、毒理学等相互关系的科学，其中药物的化学结构是其研究的主要对象。

2. 下列哪项不是药物化学研究的内容？（）。

A. 药物的化学结构B. 药物的合成工艺C. 药物的临床应用D. 药物的代谢产物答案：C解析：药物化学主要研究药物的化学结构、合成工艺、代谢产物等，而药物的临床应用属于临床医学的研究范畴。

3. 药物的化学结构决定了药物的（）。

A. 药效B. 药代动力学特性C. 毒副作用D. 以上都是答案：D解析：药物的化学结构对其药效、药代动力学特性以及毒副作用都有决定性的影响。

4. 药物的合成方法不包括（）。

A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案：C解析：药物的合成方法主要包括化学合成、生物合成和半合成，物理合成不属于药物合成方法。

5. 药物的药代动力学研究不包括（）。

A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床疗效答案：D解析：药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药物的临床疗效属于药效学研究范畴。

6. 下列哪项不是药物的毒副作用？（）。

A. 过敏反应B. 药物过量引起的中毒C. 药物的副作用D. 药物的治疗效果答案：D解析：药物的毒副作用包括过敏反应、药物过量引起的中毒以及药物的副作用，而药物的治疗效果不属于毒副作用。

7. 药物的化学结构改造的主要目的是（）。

A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的毒副作用D. 以上都是答案：D解析：药物的化学结构改造可以提高药物的稳定性、生物利用度以及降低药物的毒副作用，从而改善药物的疗效和安全性。

8. 药物的生物等效性研究不包括（）。

浙江省2012年1月高等教育自学考试天然药物化学试题课程代码：10119一、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.在苷键的酸催化水解过程中正确的水解程度由难到易是( )A.C-苷>O-苷>S-苷>N-苷B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷C.C-苷>S-苷>N-苷>O-苷D.O-苷>S-苷>C-苷>N-苷2.下列结构为D-葡萄糖的是( )A. B.C. D.3.具有升华性的化合物是( )A.游离蒽醌B.蒽酚苷C.蒽醌苷D.黄酮苷4.季铵型生物碱分离常用( )A.雷氏铵盐法B.水蒸气蒸馏法C.升华法D.纸层析法5.母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性最强的是( )A.二氢黄酮类B.黄酮类C.花色苷元D.查耳酮6.下列物质在正相吸附硅胶薄层(TLC)上完全被分离开后的R f值最小的是( )A. B.C. D.7.以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，用聚酰胺分离含有相同黄酮苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，最后出来的化合物是( )A.苷元B.三糖苷C.双糖苷D.单糖苷8.下列化合物属于菲醌的是( )A. B.C. D.9.下列有机溶剂极性最强的是( )A.乙醇B.丙酮C.石油醚D.苯10.下列化合物具有溶血作用的是( )A.鼠李糖B.阿魏酸C.柠檬烯D.螺甾烷皂苷11.天然甾类化合物中C21甾类A/B环稠合方式是( )A.反式B.顺式C.顺、反式D.反、顺式12.下列生物碱为液体状态的是( )A.咖啡因B.防己碱C.烟碱D.小檗碱13.在加入NaOMe诊断试剂的黄酮类化合物UV光谱中若带I红移40-60nm且强度不降，则表明结构中存在( )A.3-OHB.4′-OHC.5-OHD.7-OH14.下列化合物中极性最大的是( )A.槲皮素-3-鼠李糖苷B.槲皮素-3，5-二鼠李糖苷C.槲皮素-3，7-二鼠李糖苷D.槲皮素-3，5，7-三鼠李糖苷15.下列化合物属于环阿屯烷型四环三萜的化合物是( )A. B.C. D.二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

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浙江省2008年1月高等教育自学考试中药化学试题课程代码：03038一、单项选择题(本大题共14小题，每小题1分，共14分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.下列溶剂中亲脂性最强的是（）A.石油醚B.苯C.氯仿D.乙醚2.分离粉防己甲素和粉防己乙素可采用（）A.乙醚B.氯仿C.苯D.乙酸乙酯3.皂苷可与下列何种结构的甾醇反应产生难溶性复合物（）A.3α-OH，A/B环顺式B.3α-OH，A/B环反式C.3β-OH，A/B环顺式D.3β-OH，A/B环反式4.葡聚糖凝胶色谱分离的原理是（）A.分子筛作用B.分配原理C.解离度D.吸附作用5.下列最难发生酸水解的苷是（）A.6-去氧糖苷B.2-氨基糖苷C.2,6-去氧糖苷D.2-羟基糖苷6.某样品Molish反应阳性，则可以说明样品中可能含有（）A.蒽醌类成分B.糖类成分C.黄酮类成分D.生物碱类成分7.下列碱性最强的生物碱是（）A.芳香胺型生物碱B.脂肪胺型生物碱C.胍基生物碱D.酰胺型生物碱8.用吸附柱色谱分离羟基蒽醌类化合物，不能选用下列哪个吸附剂?（）A.磷酸氢钙B.聚酰胺C.硅胶D.氧化铝9.下列试剂不能与可水解鞣质形成沉淀的是（）A.酸水B.蛋白质C.生物碱D.石灰水10.二氢黄酮与下列哪类黄酮是同分异构体?（）A.二氢查耳酮B.异黄酮C.2′-羟基查耳酮D.二氢黄酮醇11.下列哪类黄酮苷元在水中溶解度最小?（）A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮醇D.花色素12.下列成分中遇碱液呈黄色，并在空气中放置后变红～紫红色的是（）A.羟基蒽醌B.羟基蒽酮C.黄酮D.二氢查耳酮13.由两分子C6-C3单体聚合而成的化合物是（）A.木脂素B.木质素C.香豆素D.纤维素14.羟基香豆素类化合物进行硅胶薄层色谱，用碱性溶剂展开后的色谱行为是（）A.拖尾B.Rf较小C.斑点集中D.以上均非二、多项选择题(本大题共4小题，每小题1.5分，共6分) 在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。