吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌不良反应的护理
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察摘要目的:探讨吉非替尼单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(nsclc)的疗效及不良反应。
方法:对化疗失败或不适宜化疗的晚期nsclc患者25例,给予吉非替尼治疗。
结果:25例中18例可评价疗效,有效率32.0%,疾病控制率68.0%。
常见不良反应为ⅰ、ⅱ度皮肤改变和腹泻,ⅲ度不良反应占7.6%。
结论:初步研究结果提示,吉非替尼治疗女性,不吸烟,腺癌晚期nsclc的疗效确切,不良反应小。
适用人群证实肺腺癌后立即应用,观察2周若有效,可仅持续应用吉非替尼控制,无效者则选择综合治疗模式。
关键词靶向治疗吉非替尼非小细胞肺癌靶向治疗是近年肿瘤学界的热点之一,甚至被美国国立癌症研究所(nci)称为21世纪肿瘤学研究的方向。
抗肿瘤药吉非替尼是高特异性的表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶的抑制剂,通过阻断信号传导的第1步,抑制egfr的磷酸化作用而具有抑制肿瘤细胞增殖的作用,主要用于晚期nsclc的三线治疗。
收治局部晚期或复发转移的nsclc患者25例,单药口服吉非替尼250mg/日,至少口服>30天,至疾病进展或不可耐受的不良反应,或死亡停药,回顾分析影响其疗效和不良反应的因素,总结报告如下。
资料与方法入选标准:经病理或细胞学证实的晚期nsclc;预期生存>3个月;有可以测量或可评价的肿瘤病灶;有应用抗肿瘤药吉非替尼的经济条件。
转移或一般状况差;不能耐受化疗或拒绝其他治疗手段;既往标准化疗后复发或进展需与前次治疗间隔>1个月。
2008年8月~2009年9月收治愿意并有条件接受或要求应用吉非替尼的nsclc患者25例,均为ⅳ期。
其中男9例,女16例。
年龄38~83岁,中位年龄69岁。
腺癌21例,男5例,女16例;细支气管肺泡癌3例,均为女性;腺鳞癌1例,为男性;鳞癌1例,男性;吸烟者3例,均为男性。
既往未接受任何治疗3例均为女性,余22例均接受过以顺铂或卡铂为基础的联合化疗方案2~16周期。
吉非替尼的不良反应分析吉非替尼(gefitinib,ZD1839,商品名:Iressa、易瑞沙),一种口服的选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),2002年在日本被批准治疗不能手术切除的或复发的非小细胞肺癌。
两项大规模的II期临床试验,IDEAL(中晚期肺癌中易瑞沙的计量评估)1和2试验,预治疗的非小细胞肺癌患者接受了250mg/日口服吉非替尼治疗,超过40%观察到了客观缓解和疾病保持稳定[1-2],近期,两项关于吉非替尼对比铂类为基础的化疗一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌III期临床试验得出非常有利的结果[3-4],接受吉非替尼治疗的患者达到预期结果,中位生存时间30.5个月,2年生存率61.4%,现在吉非替尼正在评估应用于多种实体肿瘤的治疗[5],在ISEL,IPASS和INTEREST试验中,吉非替尼250mg/日口服的总体耐受性良好,大部分不良反应程度轻微或适中[6-8],常见的不良反应包括食欲减退、腹泻、痤疮样皮疹、转氨酶轻中度升高等[9]。
下面就吉非替尼不良反应的表现及处理方法进行概述。
1.消化道反应在IPASS试验中,吉非替尼对比卡铂+紫杉醇化疗的恶心和呕吐发生率更低,分别为12%vs44%和10%vs33%[6],吉非替尼引起的恶心呕吐程度轻微,一般不需做如何处理,或用饮食调节的方法加以处理,清淡饮食,避免油腻食物[10],同时注意饮食卫生,少食多餐,症状严重者可给予止吐剂及补液治疗。
腹泻是吉非替尼常见的消化道不良反应,Ranson M等报道[11]在欧洲人群研究中腹泻发生率为53%,这些不良反应多为I-II度,除了那些口服剂量为700mg/日的患者,9个患者中有3个出现了3-4级的腹泻。
张阳等的研究中报道[12]120例口服吉非替尼250mg/日的患者中,腹泻发生率为25.2%,多为I~II度,均无需特殊治疗。
针对腹泻程度达III、IV级的患者,一般只需短期停药,给予对症支持治疗,应用止泻药物如洛哌丁胺等方法予以解决。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析1在今天的医学领域中,吉非替尼已经成为非小细胞肺癌治疗中的一个重要药物。
它是一种口服靶向治疗药物,能够通过抑制肺癌细胞增殖和侵袭来缓解患者的症状。
尽管吉非替尼在肺癌治疗中的作用已经有所证实,但是它在治疗晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和生存率仍需进一步探究。
数十年来,肺癌一直是全球最常见的恶性肿瘤之一,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)。
NSCLC是一种病变的肺部组织类型, 肿瘤细胞的分化程度不高,生长速度较慢, 症状轻微,且不会如同小细胞肺癌那样迅速扩散到其他器官中。
由于肺癌的强烈侵袭性和迅速生长性,即使是经过正规的化疗和外科手术治疗还是有许多的患者最终无法控制病情。
因此,研究治疗NSCLC 的新疗法已经成为临床医生和研究人员的共同目标。
在晚期NSCLC的治疗中,吉非替尼作为一种口服靶向治疗药物被广泛使用。
在吉非替尼的治疗过程中,它将与患者的癌细胞内部的一些特定受体结合,从而阻碍相关的信号通路和抑制癌细胞的生长和繁殖。
而且过去的实验表明,吉非替尼不仅在晚期NSCLC患者的治疗中发挥了很大的作用,同时也能够提高患者的生存率。
一项针对吉非替尼治疗晚期NSCLC患者的研究中,研究人员对303名接受口服吉非替尼治疗的晚期NSCLC患者进行了严格的随访观察及相关数据统计。
结果表明吉非替尼可作为晚期NSCLC的首选治疗方案进行使用。
患者在接受了吉非替尼治疗后的最长生存时间达到了20个月以上,相较于传统的化疗和同类新药物治疗的患者结果正在逐渐地被证实。
值得注意的是,吉非替尼的治疗并非没有缺陷,其中部分患者存在药物耐药现象,这一点也是需要引起医生和患者的关注。
因此,在使用吉非替尼治疗晚期NSCLC之前,严格的疗效评估和有效的筛选工作非常重要,既能够保证疗效的实现,也能够预防患者出现不必要的副作用和风险。
总的来说,虽然吉非替尼在治疗NSCLC患者中的疗效还需要更进一步的研究,但是它已经被证明是在治疗晚期NSCLC患者中的一个非常有前途和有效的药物,能够带给患者生存上的希望和改善。
吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析
一、吉非替尼的药理特性
吉非替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过特异性抑制表皮生长因子受体(EGFR)的酪
氨酸激酶活性,从而阻止EGFR信号通路的正常传导,抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
吉非
替尼也可抑制其他受体酪氨酸激酶如HER1(也称ERBB1)和HER2(也称ERBB2)等,这些
受体同样在肿瘤发生和发展中起重要作用。
此外,吉非替尼还可调节VEGFR、PDGFR、c-
KIT等受体激酶的活性,从而影响肿瘤的血管生成和转移。
吉非替尼的主要应用领域是晚
期非小细胞肺癌(NSCLC)和转移性胃癌。
二、吉非替尼的近期疗效分析
然而,吉非替尼并非对所有肺癌患者都有效,其疗效与EGFR突变状态密切相关。
一
项Meta分析显示,EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者应用吉非替尼的总有效率为70%-80%,而EGFR突变阴性的肺癌患者则无明显效果。
此外,吉非替尼耐药性也是影响其疗效的一
个重要因素。
四、结论
吉非替尼是一种有效的口服靶向药物,可用于治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者。
与常规化疗相比,吉非替尼不但疗效显著,且对患者的生活质量有较好的保障。
然而,吉
非替尼仍存在一些不良反应,如皮疹、疲劳、恶心、腹泻等,需密切监测患者的反应情况,适当调整剂量和口服方案,以减轻不良反应的影响。
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方法选择27例老年晚期非小细胞肺癌患者吉非替尼单药治疗90d后,评价其疗效及不良反应,并对用药期间的护理进行回顾性分析,总结护理经验。
结果本组患者治疗有效率为29.63%(8/27),疾病控制率为74.07%(20/27);不良反应有皮疹13例(48.15%),恶心呕吐12例(44.44%),腹泻9例(33.33%),肝功能异常3例(11.11%),口腔溃疡2例(7.41%)。
结论用药前进行宣教,用药期间加强观察,及时发现不良反应,并进行护理干预和对症处理,可保证用药安全,提高患者的舒适度和治疗依从性,改善生活质量。
关键词 吉非替尼 非小细胞肺癌 老年患者 护理 Key words Gefitinib Non-small cell lung cancer Elderly patients Nursing 中图分类号:R472.3,R730.53 文献标识码:B 文章编号:1002-6975(2012)24-2247-03 基金项目:湖南省教育厅科学研究项目(编号:10C0297) 作者简介:陈红涛(1984-),男,湖北仙桃,本科,助教,从事护理教育和护理研究工作 肺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,居我国城市恶性肿瘤的死亡率和发病率之首。
其中非小细胞肺癌(non-small cell lung canccr,NSCLC)占肺癌的80%以上,70%~80%的患者诊断时即为晚期,已不能手术切除。
含铂类药物化疗是晚期NSCLC主要的治疗手段,但传统化疗药物均为细胞毒性药物,具有明显的不良反应,特别是老年NSCLC患者,一定程度上限制了其临床应用。
有报道指出[1],晚期NSCLC患者中有超过半数的患者就诊时年龄在65岁以上。
而老年患者的化疗十分复杂,且随着年龄的增加,脏器功能减退、合并症以及不良反应增加,均有可能影响治疗[2]。
随着生物技术的进步,分子靶向药物为晚期NSCLC开辟了新治疗途径。
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine ki-nase inhibitor,EGFR-TKI)。
前期研究[3-6]表明,吉非替尼治疗铂类化疗失败的晚期NSCLC患者安全有效,能显著改善患者的生活质量,并延长生存时间。
本研究对27例吉非替尼治疗老年晚期NSCLC患者进行全程监护,取得了较好疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 2010年2月~2012年2月我院收治的老年晚期(ⅢB~Ⅳ期)NSCLC患者27例,所有患者均经病理学或组织学确诊,患者至少有一处可测量的病灶,可进行疗效评估。
年龄65~80岁;男性12例,女性15例;腺癌21例,鳞癌4例,鳞腺癌2例;按国际抗癌联盟肺癌分期标准(1997年),ⅢB期2例,Ⅳ期25例;均为不能耐受或不愿接受化疗的患者,其中至少接受过>1个化疗方案者16例,未接受过化疗者11例。
1.2 给药方法 所有患者均给予吉非替尼250mg/d(阿斯利康公司,规格:250mg)口服,每天1次,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。
用药期间不接受同步放化疗等治疗。
1.3 疗效评价 服药90d后,采用实体瘤的评价标准(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)对疗效进行评定[8-9];不良反应按照WHO1981年制定的Ⅰ~Ⅳ级标准进行评价[9]。
2 结果2.1 27例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)8例(29.63%),病情稳定(SD)12例(44.44%),进展(PD)7例(25.93%)。
治疗有效率为29.63%(8/27),疾病控制率为74.07%(20/27)。
2.2 本组27例患者中,Ⅰ~Ⅱ度皮疹13例(48.15%),恶心呕吐12例(44.44%),腹泻9例(33.33%),肝功异常3例(11.11%),口腔溃疡2例(7.41%),未发现骨髓抑制及肾功能损害病例。
3 护理3.1 心理护理 晚期NSCLC患者存在较多心理问题。
老年患者(年龄≥65岁)不仅已失去手术机会,而且机体各种生理功能逐渐衰退,加之多合并有糖尿病、高血压、慢性支气管炎,对化疗的耐受性和顺应性均较差,导致化疗失败或不愿接受化疗。
同时,有老年患者认为自己已经过了“知天命”的年龄,不愿意看到子女为自己操心,加上经济压力等因素,而产生不愿意接受治疗或放弃治疗的想法。
因此,老年晚期NSCLC患者更容易对治疗失去信心。
对此,护理人员在用药前,一定要做好老年患者及家属的思想工作,用通俗易懂的方式告知老年患者及其家属吉非替尼的作用机理和优点,使其树立治疗的信心,提高治疗依从性。
3.2 用药前宣教 取得老年患者及其家属配合后,在用药前应详细介绍吉非替尼的优点、作用机制、注意事项、使用方法、常见的不良反应及预防措施。
(1)严格遵医嘱按时、按量服用。
漏服,千万不要超量补服;(2)正确给药。
早餐后1h或空腹口服,告知其可以同时饮水100ml,但不能饮用碳酸饮料。
对吞咽障碍的患者,将片剂完全溶于适量饮用水中即刻饮用或鼻饲管给药;(3)告知老年患者及其家属服用吉非替尼最常见的毒副反应是皮疹、恶心、呕吐、腹泻,当出现这些不良反应时,不要擅自处理,应立即寻求医务人员的帮助和指导。
3.3 不良反应的护理3.3.1 皮肤护理 本组皮疹发生率为48.15%,多见于面部和胸背部,以Ⅰ~Ⅱ度红丘疹或痤疮样皮疹为主。
护理人员应在患者开始服药后密切观察其皮肤反应,经常询问患者有无皮肤干燥和瘙痒感,如有,则详细记录皮疹出现的部位、时间和范围。
做好生活护理,指导患者穿舒适、柔软的衣服,勤剪指甲,叮嘱患者出现皮疹时,局部勿用热水、碱性肥皂擦洗。
告知老年患者及其家属大多数皮疹可自愈,出现瘙痒时勿挠抓,避免引起破溃、感染。
可遵医嘱局部给予外涂炉甘石洗剂和喜疗妥软膏等,3次/d。
皮肤损害进一步加重时,可遵医嘱给予抗过敏药物如开瑞坦口服。
有皮损者,可用碘伏局部消毒。
3.3.2 腹泻的护理 本组腹泻发生率为33.33%。
密切观察并记录老年患者服药后大便的次数、性状、颜色和量,出现腹泻,立即报告医生。
遵医嘱给予止泻药,鼓励患者多饮水,注意饮食卫生,勿食生冷、刺激性、纤维素含量高的食物。
必要时遵医嘱静脉补充液体、电解质。
因消化功能障碍致营养缺乏的患者,可静脉给予营养支持。
3.3.3 胃肠道反应的护理 恶心、呕吐、纳差、厌油等是常见的胃肠道反应。
本组共12例老年患者发生胃肠道反应,发生率为44.44%。
8例程度较轻,给予一般对症处理后症状缓解;4例较重,给予格拉斯琼静脉滴注后,症状缓解。
护理人员应密切观察并记录呕吐物的颜色、性状和量;及时询问患者的感受,告知患者消化道反应是一种常见的不良反应,一般可自行缓解,以消除患者紧张、焦虑;指导患者进食清淡易消化的饮食,少食多餐,避免食油腻、粗糙、辛辣和易产气的食物;协助患者取舒适卧位,呕吐后帮助病人用清水漱口,并及时清理呕吐物,保持口腔清洁,避免不良刺激;遵医嘱服药前可予胃复安类药物口服,症状严重者可遵医嘱使用止吐剂。
3.3.4 肝功能异常护理 27例老年患者服用吉非替尼前后肝功能检测,3例(11.11%)患者发生肝功能损害,表现为转氨酶轻度升高,但无黄疸、发热,指导患者多卧床休息,遵医嘱给予保肝治疗后转氨酶均恢复正常。
服药期间,护理人员应密切观察患者有无乏力、食欲减退、肝区疼痛及黄疸等表现,并加强肝功能检查,发现异常及时报告医生。
3.3.5 间质性肺炎的护理 间质性肺炎是吉非替尼罕见且可致命的不良反应。
美国食品和药品管理局(FDA)观察了23 000例使用吉非替尼的患者,发现在日本间质性肺炎的发生率为2%,在美国为0.3%[7]。
国内报道显示间质性肺炎发生率为0.45%[10]。
本组27例老年患者无一例发生间质性肺炎。
服药前,应严格掌握禁忌症;服药期间,护士应密切观察患者的生命体征、氧饱和度等,注意患者有无疲劳、发热、干咳、呼吸困难、胸痛等症状,如发现异常,立即报告医生,遵医嘱吸氧,给予激素治疗,并停服吉非替尼。
4 小结多项临床试验证明,小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)在一、二、三线晚期NSCLC的治疗中均显现出良好的疗效和耐受性,可以作为老年患者的治疗选择[11]。
吉非替尼作为分子靶向治疗的代表性药物,对于化疗失败的晚期NSCLC患者,口服吉非替尼是一种有效且具有良好耐受性的治疗方案。
本研究显示,吉非替尼单药用于老年晚期NSCLC患者,能起到控制疾病发展的作用,且毒副作用较小。
本组资料显示,吉非替尼治疗引起的不良反应以皮疹、恶心呕吐、腹泻为主,与国内报道一致[12]。
通过用药前宣教,用药期间对不良反应的密切监测,及时发现,及时给予对症处理,能够保证用药安全,提高患者舒适度,使患者易于接受并顺利完成治疗。
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