生物复习 五六章知识点
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1、基因突变本质:基因结构的改变。
(特点:不定向、多方向、低频性、普遍性、多害
少利)
2、基因重组发生在减数第一次分裂四分体时期(交叉互换)或减一后两个时期。
3、染色体变异与基因突变、重组的重大区别:染色体变异可以用显微镜观看
4、AAa含三个染色体组、是单/三倍体(不知道是受精卵还是配子发育的)
5、人的一个次级精母细胞中有1或2个染色体组(减二前、中期一个减一2个)=(染
色体加倍染色体组加倍)
6、调查某遗传病的遗传方式应到患者家系中调查
7、
①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2~1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同。
因此,不符合常染色体显、隐性遗传。
②遗传度在60%以上的多基因病中,病人的第一级亲属(指有1/2的基因相同的亲属,如双亲与子女以及兄弟姐妹之间,即为一级亲属)的发病率接近于群体发病率的平方根。
例如唇裂,人群发病率为1.7/1000,其遗传度76%,患者一级亲属发病率4%,近于0.0017的平方根。
③随着亲属级别的降低,患者亲属发病风险率明显下降。
又如唇裂在一级亲属中发病率为4%,二级亲属(叔、伯、舅、姨)中约0.7%,三级亲属(堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等)仅为0.3%。
④亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关,家族病例数越多,病变越严重,亲属发病率就越高。
⑤近亲结婚所生子女的发病率比非近亲结婚所生子女的发病率高50~100%。
⑥易受环境因素影响。
①有些多基因病有性别的差异和种族的差异。
如先天性幽门狭窄,男子为女子的5倍;先天性髋脱臼,日本人发病率是美国人的10倍。
如唇裂的黑人中发病率为0.04‰,白人为1‰,而黄种人为1.7‰,且男性发病率高于女性。
又如无脑儿在英国发病率为2%,在北欧为0.05%,且妇性高于男性。
②再发危险率(recurrent risk)与患儿数目有关。
患儿愈多,发病率愈高。
如一对夫妇已生育一例唇裂患时,再生唇裂的机会是4%(一级亲属发病率);如已生二例唇裂患儿,则再生唇裂机会增至10%;三例唇裂患儿则再生唇裂的发病率可增至16%。
8、某遗传病患者一定有致病基因(×)(如21三体综合征)
9、让玉米种子的高产基因在小麦体内尽快表达出来用基因工程育种(不同生物之间)
10、秋水仙素的作用原理:抑制纺锤体形成时期:前期
11、多倍体常用方法:秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
12、染色体结构变异的类型:
1、缺失,染色体某一片段的缺失
2、增添、染色体增加了某一片段
3、倒位、染色体的某一片段颠倒180°
4、易位、染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上
13、单倍体的特点:植株弱小高倍不育
14、黄圆豌豆是基因突变的结果(×)。