直调药品验收记录
日期：2024年1月10日
地点：XX医院药房
医：XX药：XX药物编号：XXX
验收人：XX
一、药品基本信息
1.药品名称：XXXX
2. 规格：XX mg/片
3.生产厂家：XXX
4.批号：XXX
5.有效期：XXX
6.数量：XXX片
二、药品外观检查
1.药品包装：外包装完整、无破损、无渗漏、无明显变形。
2.打开内包装，确认药品片剂整齐，无碎片、无粉末，无明显变色、变形。
2.说明书：确认有配备药品说明书，按要求附带。
四、药品信息记录
1.药品名称：XX
2.药物编码：XXX
3.规格：XX
4.生产厂家：XXX
5.批号：XXX
6.有效期：XXX
7.数量：XXX片
8.进货日期：XXXX年XX月XX日
9.进货价格：XX元/片
10.监督单位：XXX
11.药品类别：XXX
五、检查结果记录
1.外观检查结果：药品外包装完好，无损坏；药片整齐，无损坏、变色、变形。
六、处置结果记录
1.药品通过验收并入库。
2.药品存放于特定的药品存储区域，遵守相关规定进行储存管理。
3.药品信息记录在电子系统中，并进行备份。
备注：无
七、验收人签字：
日期：
备注：本次验收遵守《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和相关法律法规的规定，确认药品质量符合规范要求，并将药品储存于合适的条件下，以确保药品的安全性和有效性。
药品入库验收记录1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]本次药品入库验收记录共包括以下内容：A.药品基本信息：-药品名称-商品名（如适用）-批号-生产日期-有效期-包装规格-生产厂家-许可证号码（如适用）B.验收结果：-药品外观及标识是否完好无损-药品包装是否符合要求-是否存在异常气味或颜色-药品有效期是否满足要求-包装是否破损或有液体渗漏等情况-药品数量是否与订单一致C.质量检验：-是否对随机样品进行质量检验-执行的质量检验项目及结果-对于不合格药品的处理方式-如报废、退回供应商、重新检验等D.验收记录和文件：-验收记录是否准确完整-验收记录是否与供应商的发货单一致-相关文件是否完备-如供应商提供的质量合格证书、进货凭证等E.其他问题：-在药品入库验收过程中是否存在其他问题或异常情况-如有其他问题，请在下方备注中详细说明验收记录：1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]A.药品基本信息：-药品名称：[填写药品名称]-商品名：[填写商品名，如适用]-批号：[填写批号]-生产日期：[填写具体生产日期]-有效期：[填写具体有效期]-包装规格：[填写包装规格]-生产厂家：[填写生产厂家]-许可证号码：[填写许可证号码，如适用]B.验收结果：-药品外观及标识：[填写药品外观及标识是否完好无损的结果]-药品包装：[填写药品包装是否符合要求的结果]-异常气味或颜色：[填写是否存在异常气味或颜色的结果]-有效期：[填写药品有效期是否满足要求的结果]-包装破损或液体渗漏：[填写药品包装是否破损或有液体渗漏等情况的结果]-数量一致性：[填写药品数量是否与订单一致的结果]C.质量检验：-是否进行质量检验：[填写是否对随机样品进行质量检验的结果]-执行的质量检验项目及结果：[填写执行的质量检验项目及结果]-不合格药品处理方式：[填写对于不合格药品的处理方式]D.验收记录和文件：-验收记录准确完整：[填写验收记录是否准确完整的结果]-验收记录与发货单一致：[填写验收记录是否与供应商的发货单一致的结果]-相关文件完备：[填写相关文件是否完备的结果]E.其他问题：-[填写药品入库验收过程中存在的其他问题或异常情况]备注：[填写其他需要备注的事项]以上是本次药品入库验收记录，如有需要，请妥善保存。
药品验收记录表一. 验收的依据国家药品标准：《中华人民共和国药典》、局颁药品标准、部颁药品标准。
《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、国家药品监督管理局颁发的最新法规和规定。
如：《药品说明书和标签管理规定》（局令24号）等。
进货合同、入库凭证上所要求的各项规定。
二. 验收条件人员要求：验收员应具有高中（含）以上文化程度或药学中专毕业学历，健康符合要求，经岗位培训，通过省药品监督管理部门的考核，取得岗位合格证书后方可上岗。
场所要求：符合GSP要求的待验区、验收养护室。
设施仪器要求：澄明度测定仪、千分之一分析天平、生物显微镜、三用紫外分析仪、水分快速测定仪、电热恒温干燥箱、标准比色液。
三. 抽样原则及比例按批号从原包装中抽取样品，样品应具代表性和均匀性。
抽取的数量，每批在50件以下（含50件）抽取2件，50件以上每增加50件多抽1件，少于50件以50件计。
每件从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检验，如外观有异常现象需复检时，应加倍抽样复查。
四. 验收内容药品验收的内容包括数量、外观质量和包装质量的检查。
数量验收核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。
外观质量验收根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。
大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。
包装验收分别对内包装、中包装、外包装进行检查。
检查的项目有：包装的质量、必须印刷的内容（按照有关法规规定）以及整件包装必须附有产品合格证明。
进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。
五. 验收的注意事项：应逐批逐项进行验收；验收确定为不合格，要有明显的红色状态标志；同一场所不得同时进行两个品种的验收；验收时拆封检查的药品必须及时复原。
规定的方法开箱抽样检验；进口药品应注意查对《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》。
应及时验收到货的药品，做好详细的记录，并签名负责。
药品验收记录表1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品的质量合格、数量准确。
2．范围：药品购进及售出退回验收工作3．责任人：验收员4．内容4．1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。
4．2购进药品的验收：4．2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
4．2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。
4．2．3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
4．2．4 验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
