6AU2 补充材料

（新高考）山东省2021届高三化学第二次模拟考试题（四）注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55 Ba 137一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。

每小题只有一个选项符合题目要求。

1．中国古代“炼丹术”中蕴含了丰富的化学知识，为近代化学的建立和发展奠定了基础。

下列关于“炼丹术”中涉及的史实解释错误的是选项史实解释A “胡粉[(PbCO3∙Pb(OH)]2投火中，色坏还为铅(Pb)”复分解反应原理B “有硇水者，剪银塊(Ag)投之，则旋而为水”氧化还原反应原理C“曾青(硫酸铜)涂铁，铁赤色如铜……外变而内不化也”置换反应原理D “铁釜代替土釜，加热丹砂(HgS)”，可增采也”平衡移动原理2．下列说法正确的是A．为测定新制氯水的pH，用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上，与标准比色卡对照即可B．做蒸馏实验时，在蒸馏烧瓶中应加入沸石，以防暴沸。

如果在沸腾前发现忘记加沸石，应立即停止加热，冷却后补加C．在未知溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀，加稀硝酸，沉淀不溶解，说明该未知溶液中存在SO2−4或SO2−3D．提纯混有少量硝酸钾的氯化钠，应采用在较高温度下制得浓溶液再冷却结晶、过滤、干燥的方法3．某同学用Na2CO3和NaHCO3溶液进行如图所示实验。

下列说法中正确的是A．实验前两溶液的pH相等B．实验前两溶液中离子种类完全相同C．加入CaCl2溶液后生成的沉淀一样多D．加入CaCl2溶液后反应的离子方程式都是CO2−3+Ca2+=CaCO3↓4．下列有关叙述卟啉配合物叶绿素的说法不正确的是A．该配合物的配位数为4B．该化合物所包含元素的非金属性：O>N>C>H>MgC．Mg单质晶体结构符合A3型最密堆积D．化合物中C元素的杂化方式为sp2、sp35．实验小组进行如下实验：已知：Cr2(SO4)3稀溶液为蓝紫色；Cr(OH)3为灰绿色固体，难溶于水。

一、选择题1．关于二氧化硫和二氧化氮叙述正确的是A．两种气体都是有毒的气体，且都可用水吸收以消除对空气的污染B．两种气体都具有强氧化性，因此都能够使品红溶液褪色C．二氧化硫与过量的二氧化氮混合后通入水中能得到两种常用的强酸D．两种气体溶于水都可以与水反应，且只生成相应的酸2．下列现象或事实可用同一原理解释的是A．浓硫酸和浓盐酸长期暴露在空气中浓度降低B．铁在冷的浓硫酸中和铝在冷的浓硝酸中都没有明显变化C．SO2、漂白粉、活性炭、过氧化钠都能使红墨水褪色D．漂白粉和水玻璃长期暴露在空气中变质3．下列做法会对人体健康造成较大危害的是A．用食醋清洗热水瓶胆内壁附着的水垢(CaCO3)B．用小苏打(NaHCO3)焙制糕点C．用大量SO2漂白银耳D．用消毒液(有效成分NaClO)对餐具进行杀菌消毒4．当我们查看葡萄酒标签上的成分信息时，常发现其成分中含有少量SO2。

下列关于SO2的说法正确的是()A．SO2属于非法添加剂，不该添加到葡萄酒中B．SO2具有还原性，少量的SO2可防止葡萄酒氧化变质C．SO2具有还原性，不能用浓硫酸干燥D．SO2可以使酸性KMnO4溶液褪色，体现了它的漂白性5．下列有关反应的颜色变化与氧化还原反应无关的是A．新制氯水久置后浅黄绿色消失B．将NH3通入滴有酚酞的水中，溶液变红色，加热后又变无色C．往FeCl2溶液中滴入NaOH溶液，先出现白色沉淀，后转化为灰绿色，最后转化为红褐色D．NO2溶于水后变为无色，同时有气体放出，放出的气体遇到空气变为红棕色6．下列各组物质，不满足组内任意两种物质在一定条件下均能发生反应的是（）A．A B．B C．C D．D7．化学与科学(S)、技术(T)、社会(S)、环境(E)密切相关，下列说法正确的是()A．以高纯硅制成的光导纤维内窥镜可直接窥视有关器官部位的变化B．“北斗三号”导航卫星使用的太阳能电池材料﹣砷化镓属于金属材料C．84消毒液、过氧乙酸、医用酒精可灭活新冠病毒均利用了强氧化性D．乙醇汽油、生物柴油可以减少机动车尾气污染8．下列有关实验描述正确的是A．在某溶液中加入稀盐酸，产生无色无味的气体，该气体能使澄清石灰水变混浊，证明其中含有CO2-3B．要证明某烧碱溶液中可能含有Cl-，应先加稀盐酸酸化，再滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，证明其中含有Cl-C．焰色反应时，观察到火焰呈黄色，可以推测肯定含钠元素，可能含钾元素D．在某溶液中加入BaCl2溶液，产生白色沉淀，加盐酸，沉淀不溶解，证明其中含有SO2-49．将2 g由Mg、Cu组成的混合物投入到一定量的稀HNO3溶液中，当混合物完全溶解时收集到的0.448 L(标准状况)NO气体，向反应后的溶液中加入2 mol/L NaOH溶液60 mL时金属离子恰好沉淀完全，则形成沉淀的质量为A．4.28g B．4.04 g C．3.02 g D．5.34 g10．下列各组物质中，不满足表中图示转化关系的组合有选项X Y Z WA C CH4CO CO2B Fe FeCl3FeCl2Fe(OH)2C Cl2Ca(ClO)2HClO HClD Cu CuSO4Cu(OH)2CuOA．A B．B C．C D．D二、填空题11．天然溶洞中甲处的某块石灰石几万年后部分迁移去了乙处，在这个过程中起类似催化作用的物质是_____和_____。

安国AU6981、AU6982主控U盘量产工具详细图文教程下面我们以安国AU6981、AU6982主控的量产工具为例来介绍U盘的量产过程。

1、先双击运行量产工具“AlcorMP.exe”，进入主界面，如下图1所示：图1 AlcorMP.exe 2、进入主界面，如下图2所示：图2 AlcorMP主界面3、插入U盘，量产工具自动识别U 盘使用的flash的信息，如图3所示：图3 量产工具自动识别U盘使用的flash的信息4、如果不想进行其它复杂的设置就点“开始”，就可以量产格式化了，如图4所示：图4 量产格式化5、量产完成后，关闭量产工具并重新插拔一次U盘即可使用。

如果想对U盘进行一些详细设置，就必须到“设置”里去看看。

点击“设置”会出现如图5所示：图5 U盘详细设置提示你输入密码，你直接点确定就OK了（多数量产工具初始密码默认都为空）。

一、存储器类别，如图6所示：图6 存储器类别Flash类型——显示当前Flash芯片的类型。

Flash数量——显示当前检测到的Flash数量，也可手动设置。

RW Cycle Time——读写的周期时间。

禁止自动检测——如果勾选此项，即可手动在下拉框中选择Flash类型，反之由量产工具自动检测和识别。

高级格式化——直接读取原厂坏块信息，适用于原装未量产过的Flash。

速度较快。

低级格式化——写数据到Flash再读出来比较来确定坏块，因此速度较慢，如果Flash已经被其他厂牌主控量产过，请选择此功能。

级别：检查返回状态——检测Flash Erase 或Write命令的返回状态。

不检查返回状态——不检测Flash Erase或Write命令的返回状态。

6983设置：如果正常量产无法通过，则勾选6983设置中的两项，但这样Flash读写速度的内部操作会更慢。

分类扫描分为U盘速度优先和U盘容量优先。

U盘速度优先——U盘的读写速度为先取条件，容量次之。

U盘容量优先——U盘的容量为先取条件，不考虑速度。

第39卷第12期2005年12月浙 江 大 学 学 报(工学版)Journal o f Zhejiang U niv ersity (Engineer ing Science)Vol.39No.12Dec.2005收稿日期:20041018.浙江大学学报(工学版)网址:w w w.journals.z /eng基金项目:国家自然科学基金资助项目(20171039).作者简介:包华辉(1980-),男,浙江东阳人,硕士生,从事功能无机纳米材料的研究.通讯联系人:徐铸德,教授.E -mail:x uzhude@TiO 2纳米管及其负载Ag 、Au 纳米粒子的合成包华辉1,徐铸德1,殷好勇1,李国华2(1.浙江大学化学系,浙江杭州310027;2.浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江杭州310014)摘 要:为了在T iO 2纳米管表面进行贵金属纳米粒子包覆,提出了微波合成的新方法.以金红石相T iO 2纳米粉体为前驱体合成了T iO 2纳米管,利用X 射线衍射仪(XRD)和透射电镜(T EM )考察T iO 2纳米管的组成及晶型,并观察了T iO 2由片状结构卷积成管状结构的过程,对T iO 2纳米管的形成机理作了初步探讨.利用扫描电镜(SEM )和X 射线能谱仪(EDX)对包覆A g 、Au 后的纳米管形貌结构及性能进行了表征.研究结果表明,Ag 、Au 纳米粒子均匀负载在T iO 2纳米管表面,管径为8nm 左右,纳米管管长在100~300nm.A g 、A u 纳米粒子的平均粒径分别为5.4nm 和6.2nm,A g 、A u 纳米粒子的负载量分别为8.8%和6.9%.关键词:T iO 2纳米管;A g 、Au 纳米粒子;微波中图分类号:T Q426.64 文献标识码:A 文章编号:1008973X(2005)12186204Synthesis of TiO 2nanotubes and Ag,Au nanoparticlesloaded on TiO 2nanotubesBAO H ua -hui 1,XU Zhu -de 1,YIN Hao -yong 1,LI Guo -hua 2(1.D ep ar tment of Chemis try ,Zhej iang Univer sity ,H angz hou 310027,China;2.School of Chemical Engineer ing and M ater ial ,Zhej iang Univ er s ity of T echnolo gy ,H angz ho u 310014,China)Abstract:To prepare T iO 2nanotubes covered w ith no ble metal nanopar ticles,a novel m icrow ave assisted technique w as proposed.A fter TiO 2nanotubes w ere sy nthesized using rutile T iO 2pow der as the pr ecur -sor,the com positio n and crystal fo rm o f the T iO 2nanotubes w ere analy zed by XRD and TEM ,and thepro cess of T iO 2sheets converting into nanotubes w as studied and a pr im ary for matio n mechanism o f TiO 2nanotubes w as discussed.T he figure and property o f the T iO 2nano tube cov ered w ith Ag and Au w ere character ized by SEM and energy dispersive X -ray spectro scopy (EDX).T he results show that the Ag and Au nanopar ticles are w ell dispersed o n the sur face of the T iO 2nanotubes w ith average diameter about 8nm and leng th of 100~300nm.T he average particle diam eter is abo ut 5.4nm fo r Ag and 6.2nm fo r Au.The metal co ntent of the com posed nano tubes is 8.8%fo r Ag and 6.9%for Au.Key words:T iO 2nanotubes;Ag ,Au nanoparticles;micr ow av e TiO 2纳米粉体和纳米膜材料在太阳能的存储与利用、光电转换、光致变色及光催化降解大气和水中的污染物等方面具有广泛的应用[1].为了提高其光催化活性和可见光的利用率,许多研究者在TiO 2颗粒或薄膜上负载了Ag 、Au 、Pd 、Pt [2]、Ru 等单金属或合金来制得具有多重作用的催化剂.Kasug a 等人[3]发现T iO 2纳米粉体晶体用一定浓度NaOH 溶液处理后可以得到T iO 2纳米管.从此人们就开始对TiO 2纳米管的制备和形成机理进行了深入研究.而管径小于10nm 的开口、中空TiO 2纳米管有着比纳米粉体和纳米膜更大的比表面积,往往表现出显著的尺寸效应.最近H uang等人[4]以自然纤维为模板一步合成A u和T iO2纳米管异质结构体,但是在T iO2纳米管表面负载贵金属Ag这方面的研究还未见报道.作为一种快速、简单、均匀和有效的加热方法,微波技术已在纳米材料的合成中得到了广泛应用.陈卫祥等人[5~7]应用微波多元醇技术合成碳和碳纳米管负载Pt、Ru纳米粒子,其中所合成的纳米粒子具有细小的粒径和狭窄的尺寸分布,但是到目前为止,还没有采用微波辐射加热的多元醇工艺直接合成TiO2纳米管负载贵金属纳米粒子的研究报道.本文以金红石相T iO2纳米粉体为前驱体,120e下在聚四氟乙烯塑料瓶中合成了T iO2纳米管,用微波多元醇技术合成了在TiO2纳米管表面负载的Ag、Au纳米粒子.1实验1.1TiO2纳米管的制备称取一定量金红石型TiO2纳米粉体(自制)置于装有100mL、10m ol/L NaOH水溶液的聚四氟乙烯塑料瓶中,在120e下分别磁力搅拌反应1、4、8和24h,分别取出沉淀物用去离子水洗至中性,用浓度0.1m ol/L的H NO3酸化,继续用去离子水洗至中性,过滤后在120e下烘干.1.2TiO2纳米管负载Ag纳米粒子的制备将2.0mL0.05mo l/L Ag NO3(或0.9m L、0. 05mol/L AuCl3), 2.0mL的0.4mol/L KOH加入到含有30ml的乙二醇的烧杯中,然后加入0.1g 的TiO2纳米管,在超声波作用下将上述混合物充分分散均匀,把烧杯置于微波炉中间(National,2 450MHz,800W),利用微波加热50s,然后过滤,并用丙酮充分洗涤,得到的样品在120e下真空干燥.少量的样品在超声波作用下充分分散在丙酮中,然后滴在镀有碳膜的铜网上,待丙酮挥发后,在JEM-200CX电子显微镜上进行透射电镜观察,加速电压为100kV.在Sirio场发射扫描电子显微镜上利用EDAX测试样品中贵金属的质量分数.2实验结果和讨论2.1TEM分析TiO2纳米管的形成过程图1(a)为磁力搅拌反应1h后得到的TEM照片,从图上可发现大部分T iO2颗粒在强碱作用下向片状转化,如图中箭头所指.图1(b)为水热反应4 h后得到产物的T EM照片,可看到有大量的片状T iO2存在.图1(c)为反应8h后得到产物的TEM 照片,可以看到片状TiO2已经开始卷积并且已经部分转化成了管状结构,如图中箭头所指,同时还发现存在少量如图1(b)中片状TiO2,而颗粒状的T iO2已经不存在.图1(d)为反应24h后得到的T iO2纳米管的TEM照片,可看到TiO2纳米管的长度大致在100~300nm,而管径在8nm左右,并且发现片状T iO2已经不存在.片状TiO2由于其高的表面积与体积比而不稳定,在强碱作用下逐渐转化为管状结构后体系能量也降低,并且更稳定.同时对反应8h后得到的片状TiO2进行多次酸洗,发现并不能使TiO2由片状卷积成管状,酸洗过程中钠离子被交换,但酸洗过程并不能使片状钛酸盐卷积形成管状结构.这与Kusug等人[8]认为TiO2纳米管是在酸处理过程中卷积形成的结果相反.图1不同反应时间后得到产物的TEM照片Fig.1T EM images of products w ith different reaction time2.2TiO2纳米管的SEM和XRD结果.图2为T iO2纳米管的SEM照片,从图上看其长度大致在100~300nm,管径在10~15nm,与图1(d)T EM照片显示管径在8nm左右的结果有一些差异,一般认为T EM的结果比较准确.图3为T iO2纳米管的XRD谱图,图中所显示除衍射角2H 为24.9b和28.3b的衍射峰外,其余衍射角所对应的峰都和T iO2锐钛矿晶相相对应.至于2H为24.9b和28.3b的衍射峰的归属,虽然在一些文献中在该处也有出现,但其归属还没有确切定论,一般认为其可能是纳米管的特殊结构引起的,其正确的归属,还有待深入的研究.1863第12期包华辉,等:TiO2纳米管及其负载Ag、A u纳米粒子的合成图2 TiO 2纳米管的扫描电镜照片Fig.2 SEM imag e of T iO 2Nanotubes图3 TiO 2纳米管的XRD 谱图F ig.3 XRD pattern of T iO 2Nanotubes2.3 TiO 2纳米管负载Ag 、Au 纳米粒子的TEM分析及其粒径分布图图4(a)、(b)为Ag 负载TiO 2纳米管不同放大倍数下的TEM 照片,可看到类圆形的Ag 纳米粒子均匀分布在TiO 2纳米管表面.微波加热的多元醇技术的原理是具有高的介电常数(在室温下为41.4)和介电损失的乙二醇在微波辐射下可以被快速加热,高温下乙二醇原位生成的还原剂(CH 3CH O)使溶液中金属离子还原为金属态的纳米粒子[9].另外由于微波辐射加热的均匀性,可以避免液相中的温度和浓度的不均匀,使得金属纳米粒子的成核和生长有一个几乎相同的环境,因此可以得到细小和较为均匀的纳米粒子.图5(a)为微波合成Ag 纳米粒子的粒径分布图,可以看到大部分Ag 纳米粒子粒径在3~8nm,只有少数粒子的粒径大于8nm 或小于3nm,其平均粒径为5.4nm.图4(c)为Au 负载TiO 2纳米管的TEM 照片.从TEM 照片上看其Au 纳米粒子的形貌和Ag 相似,并且也较均匀地分布在TiO 2纳米管表面.图5(b)为微波合成Au 纳米粒子的粒径分布图,可看见大部分Au 纳米粒子粒径在4~9nm,只有少数粒子的粒径大于9nm 或小于4nm,其平均粒径为6.2nm.2.4 TiO 2纳米管负载Ag 、Au 纳米粒子的EDX 结果根据SEM 上携带X 射线能谱仪(energ y dis -persive X -ray spectro scopy ,EDX)分析结果,微波合图4 微波合成的TiO 2纳米管负载金属纳米粒子的TEM 照片Fig.4 T EM images o f micro wav e -sy nthesized metalnanoparticles suppo rted on T iO 2nano tubes成的Ag /T iO 2、A u/T iO 2复合材料中金属Ag 、Au 的质量分数分别为8.8%、6.9%,如图6,而二者在起始反应的原料的质量分数为10%、8%,说明微波图5 微波合成纳米粒子的粒径尺寸分布F ig.5 Size distributio ns o f micr ow ave synthesized metalnanoparticles辐射加热Ag NO 3(或AuCl 3)的乙二醇溶液所生产的金属纳米粒子可以有效地负载到TiO 2纳米管的表面上.1864浙 江 大 学 学 报(工学版) 第39卷图6Ag/TiO2、Au/TiO2纳米管的元素能谱图F ig.6EDX spectr a of A g/T iO2、Au/T iO2N ano tubes3结语以自制的金红石相TiO2纳米粉体为前驱体合成了T iO2纳米管,并用T EM观察了经过不同反应时间后得到产物的形态,验证和分析了由片状TiO2卷积成管状的过程.然后用微波多元醇方法制备了TiO2纳米管均匀负载的Ag、Au纳米粒子,并且金属纳米粒子的粒径分布较窄.实验证明微波技术可以有效地在TiO2纳米管上均匀负载贵金属纳米粒子,并有望在光催化等领域得到进一步应用.参考文献(References):[1]蒋玉龙,王智宇,唐培松,等.量子尺寸纳米T iO2的水热制备及光催化性能[J].浙江大学学报:工学版,2005,39(3):440445.JIA NG Y u-lo ng,WA N G Zh-i yu,T A N G Pe-i so ng,et al.H ydro ther mal pr epar ation and photo catalyt ic pr o-perties of quantum size T iO2nano par ticles[J].Journal of Zhejjang University:Engineering Science,2005,39(3):440445.[2]周仁贤,沈学优,徐敏,等.Pt/T iO2的光催化氧化性能[J].浙江大学学报:理学版,1999,26(3):7376.ZHO U Ren-x ian,SH EN Xue-ou,X U min,et al.T he photo cataly tic pro pert y of Pt/T iO2cata lyst[J].Journal of Zhejiang University:Sciences Edition,1999,26(3): 7376.[3]K A SU GA T,HI RA M A T SU M,H O SON A,et al.F or mation of t itanium ox ide nanot ube[J].Langmuir,1998,14(12):31603163.[4]H U A NG J G,KU NIT A KE T,ON O U E S.A faciler oute to a hig hly stabilized hierar chical hybrid titania nano tube and go ld nanoparticle[J].Chemical Commun-i cations,2004:10081009.[5]CH EN W X,L EE J Y,L IU Z L.M icro wav e-assistedsy nt hesis o f ca rbon suppo rted Pt nanoparticles for fuel applicat ions[J].C hemical Communications,2002:25882589.[6]陈卫祥,韩贵,LEE J Y,等.Pt/CN T纳米催化剂的微波快速合成及其对甲醇电化学氧化的电催化性能[J].高等学校化学学报,2003,24(12):22852287.CH EN W e-i x iang,H an Gui,L EE Jim-yang,et al.Rapid synthesis of P t/car bo n nanometer catalyst by m-i cro wav e irr adiation and its electro cataly tic act ivit y for electro ox idat ion of methanol[J].Chemical Journal ofC hinese Universities,2003,24(12):22852287.[7]陈卫祥,韩贵,L EE J Y,等.微波辐射合成钌/碳纳米复合材料及其在电化学超级电容器的应用[J].化学学报,2003,61(12):20332035.CH EN We-i x iang,H an Gui,L EE Jim-y ang,et al.M-i cro wav e sy nt hesis of Ru/C nano composite for electr o-chemical supercapacitor applicatio ns[J].Acta C himica Sinica,2003,61(12):20332035.[8]K A SU GA T,H IRA M A T SU M,HO SON A,et al,T-itania nanotubes prepared by chemical pro cessing[J].Advanced Materials,1999,11(15):13071311.[9]KO M A RN ENI S,LI D S,N EWA L KA R B,et al.M-icro wav e-po ly ol pr ocess fo r Pt and Ag nanopart icles[J].Langmuir,2002,18(15):59595962.1865第12期包华辉,等:TiO2纳米管及其负载Ag、A u纳米粒子的合成。

镀膜技术论文薄膜的致密度,改善其光学性能,烘烤温度为150℃,镀制的双面增透膜在718～1016μm的工作波段获得的平均透射率大于98%。

离子辅助技术镀制过程中加入了离子轰击,提高了膜层的附着力,对减反膜的光学性能起到一定的改善作用。

由于蒸镀法的工艺条件较多,为了获得不同材料的减反膜,有时需采用特殊的蒸发技术,如反应蒸镀法和分子束外延法等。

反应蒸镀(ReactiveEvap2oration,RE)主要用来制备化合物减反膜,例如,蒸发SnO2In2O3混合物制备ITO(InSn氧化物)透明导电膜时,通常需要导入一定量的O2。

分子外延法是60年代末在真空蒸发的基础上发展起来的一种制备极薄单晶膜的新技术。

HongMa等[15]采用MOVPE技术镀制了SiO2和TiO2双层膜。

工作压强为9131×102Pa,基片温度为610℃,TiO2的厚度为203nm,SiO2的厚度为247nm,此膜系在1220～1420nm波段反射率小于0104%。

目前尽管其制备工艺尚未成熟,但由于其生长速率可控,生产温度较低,因此仍具有重要的应用前景。

溅射镀溅射镀膜能制备许多不同成分和特性的功能薄膜,因此70年代以后,已发展成为薄膜技术中重要的一种镀膜方式,减反膜的镀制也常用溅射镀膜工艺。

主要的溅射方法可以根据其特征分为直流(DC)溅射、射频(RF)溅射、磁控溅射等。

直流溅射直流溅射设备比较简单,但它具有一个很大的缺点是工作气压较高,溅射速率较低,这使得镀出的减反膜纯度不够高,溅射效率也较低。

C1Nunes等[16]镀制了氧化钛和铬减反膜。

本底真空小于2×10-4Pa,工作气压为3×10-3～1×10-2Pa,基片温度为20～150℃,基片与靶材的距离固定在60mm。

整个膜系共四层,每层膜淀积后都需用气压2×10-3Pa的氩气清洗10min。

如果在镀减反膜之前,先在基片上镀一层厚度约150nm,发散率为4%的铜膜,可以更大程度上改善太阳能电池集热器的性能,并且满足其性能优良,耐久,且可重复生产的要求。

[收稿日期]2006-10-31[基金项目]国家自然科学基金(No.50642038)、教育部博士点专项基金(No.20060357003)、安徽省人才专项基金(No.2004Z029)、安徽省教育厅自然科学研究项目(No.K J 2007B135)、安徽省高等学校青年教师科研资助计划项目(No.2006jql192)及安徽大学人才队伍建设基金资助课题[第一作者简介]吕建国(1980-),男,硕士,安徽黄山人,安徽教育学院讲师,从事光电功能薄膜的研究。

分形理论及其在薄膜微结构研究中的应用吕建国1,蔡　琪2,宋学萍2,孙兆奇2(1.安徽教育学院物理与电子工程系,安徽合肥230061;2.安徽大学物理与材料科学学院,安徽合肥230039)[摘　要]介绍分形的基本概念以及几种常用的计算简单分形维数的方法,用分形研究Au 2MgF 2纳米金属介质复合薄膜中Au 颗粒和半连续Ag 膜中Ag 小岛的分布规律。

结果表明:复合薄膜中Au 颗粒的分形维数随Au 含量的增加由1.5516逐渐增大到1.7671,表明金属介质复合薄膜中Au 颗粒的平均尺寸随着Au 含量的增加而增大;半连续Ag 膜中Ag 小岛的分形维数随厚度的增加从1.4051增大到1.7428,说明半连续Ag 膜的覆盖率随着其厚度的增加而增大。

这一结果与实验结果一致,因此分形可以用来定量表征薄膜显微结构的演化规律。

[关键词]Au 2MgF 2纳米金属介质复合薄膜;半连续Ag 膜;分形;分形维数[中图分类号]O766 [文献标识码]A [文章编号]1001-5116(2007)03-0024-041　引言薄膜科学在物理学与材料科学中已形成了一门分支学科,特别是上个世纪中叶以来,电子学的发展需要新材料和新器件的突破,薄膜材料就是开发新材料和新器件非常重要的领域。

薄膜的物理性能与其微结构密切相关,微结构决定薄膜的性能。

近几十年来,先进的科学仪器迅速发展,利用高分辨率显微镜人们可以方便地得到薄膜生长过程中微结构的演化图像,这些显微图像相当真实地反映了薄膜形成过程中微结构的变化。

用稀硫酸鉴别真假黄金的化学方程式引言黄金是一种重要的贵金属，具有广泛的应用价值。

然而，市场上存在着许多伪造黄金的情况。

为了确保购买到真正的黄金，人们需要一种可靠且简单的方法来鉴别真假黄金。

本文将介绍一种常用的方法，即使用稀硫酸来鉴别真假黄金，并给出相应的化学方程式。

稀硫酸与真黄金反应稀硫酸（H2SO4）是一种常见的无机化合物，它具有强氧化性和腐蚀性。

与纯度较高的黄金相比，伪造品通常含有其他杂质元素或合金成分。

这些杂质和合金在与稀硫酸接触时会发生特定的反应，从而帮助我们区分真假黄金。

下面是稀硫酸与真正的黄金之间可能发生的反应：2Au + 3H2SO4 → Au2(SO4)3 + 3H2O + SO2↑从上述方程式中可以看出，当纯度较高的黄金与稀硫酸反应时，会生成硫酸金（Au2(SO4)3）、水（H2O）和二氧化硫（SO2）。

实验步骤接下来将介绍一种简单的实验步骤，用于使用稀硫酸鉴别真假黄金：材料准备1.稀硫酸：用纯净水稀释浓硫酸，以得到约为10%浓度的稀硫酸。

2.黄金样品：包括待测试的黄金样品和已知纯度的黄金样品（正样）。

3.容器：用于混合和反应的玻璃容器。

4.镊子或钳子：用于处理黄金样品。

实验步骤1.将待测试的黄金样品和正样分别放入两个不同的容器中。

2.向每个容器中加入足够量的稀硫酸，以使黄金完全浸没。

3.观察反应过程中是否有气泡产生。

如果有，则说明可能存在伪造成分。

4.记录反应过程中产生的颜色变化。

真正的黄金不会发生颜色变化，而伪造品可能会出现颜色变化。

5.根据反应后的产物进行进一步分析。

如果产生硫酸金（Au2(SO4)3），则说明黄金样品为真黄金。

结论通过使用稀硫酸与黄金样品反应，我们可以鉴别出真假黄金。

真正的黄金不会发生颜色变化，并且会生成硫酸金作为反应产物。

而伪造品可能会产生颜色变化，并且不会生成硫酸金。

需要注意的是，这种方法只能初步判断是否存在伪造成分，无法确定黄金样品的具体纯度。

对于需要更准确判断纯度的情况，可以使用其他更精密的分析方法。

2024年吉林省普通高等学校招生选择性考试化学注意事项：1.答题前，考生先将自己的姓名准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。

2.选择题必须使用2B 铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。

3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。

4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。

5.保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、异皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。

可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 S 32 Cl 355 Ti 48 Cu 64.一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。

1. 文物见证历史，化学创造文明。

东北三省出土的下列文物据其主要成分不能与其他三项归为一类的是 A. 金代六曲葵花婆金银盏 B. 北燕鸭形玻璃注C. 汉代白玉耳杯D. 新石器时代彩绘几何纹双腹陶罐2. 下列化学用语或表述正确的是 A. 中子数为1的氦核素：12He B. 2SiO 的晶体类型：分子晶体 C. 2F 的共价键类型：p-p σ键 D. 3PCl 的空间结构：平面三角形3. 下列实验操作或处理方法错误的是 A. 点燃2H 前，先检验其纯度B. 金属K 着火，用湿抹布盖灭C. 温度计中水银洒落地面，用硫粉处理D. 苯酚沾到皮肤上，先后用乙醇、水冲洗 4. 硫及其化合物部分转化关系如图。

设A N 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A. 标准状况下，211.2L SO 中原子总数为A 0.5NB. -123100mL0.1mol L Na SO ⋅溶液中，2-3SO 数目为A 0.01N C. 反应①每消耗23.4gH S ，生成物中硫原子数目为A 0.1N D. 反应②每生成1mol 还原产物，转移电子数目为A 2N 5. 家务劳动中蕴含着丰富的化学知识。