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微生物常规鉴定技术一、形态结构和培养特性观察１、微生物的形态结构观察主要是通过染色，在显微镜下对其形状、大小、排列方式、细胞结构（包括细胞壁、细胞膜、细胞核、鞭毛、芽孢等）及染色特性进行观察，直观地了解细菌在形态结构上特性，根据不同微生物在形态结构上的不同达到区别、鉴定微生物的目的。
２、细菌细胞在固体培养基表面形成的细胞群体叫菌落（colony）。
不同微生物在某种培养基中生长繁殖，所形成的菌落特征有很大差异，而同一种的细菌在一定条件下，培养特征却有一定稳定性。
，以此可以对不同微生物加以区别鉴定。
因此，微生物培养特性的观察也是微生物检验鉴别中的一项重要容。
１）细菌的培养特征包括以下容：在固体培养基上，观察菌落大小、形态、颜色（色素是水溶性还是脂溶性）、光泽度、透明度、质地、隆起形状、边缘特征及迁移性等。
在液体培养中的表面生长情况（菌膜、环）混浊度及沉淀等。
半固体培养基穿刺接种观察运动、扩散情况。
２）霉菌酵母菌的培养特征：大多数酵母菌没有丝状体，在固体培养基上形成的菌落和细菌的很相似，只是比细菌菌落大且厚。
液体培养也和细菌相似，有均匀生长、沉淀或在液面形成菌膜。
霉菌有分支的丝状体，菌丝粗长，在条件适宜的培养基里，菌丝无限伸长沿培养基表面蔓延。
霉菌的基菌丝、气生菌丝和孢子丝都常带有不同颜色，因而菌落边缘和中心，正面和背面颜色常常不同，如青霉菌：孢子青绿色，气生菌丝无色，基菌丝褐色。
霉菌在固体培养表面形成絮状、绒毛状和蜘蛛网状菌落。
革兰氏染色:革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。
革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G—）两大类，是细菌学上最常用的鉴别染色法。
该染色法所以能将细菌分为G+菌和G—菌，是由这两类菌的细胞壁结构和成分的不同所决定的。
G—菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质，而且肽聚糖层较薄、交联度低，故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质，增加了细胞壁的通透性，使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出，结果细菌就被脱色，再经蕃红复染后就成红色。
引言概述：微生物的鉴定是微生物学中的一个重要课题，它涉及到鉴定和分类微生物的种类、特性和功能等方面。
微生物的鉴定对于环境保护、农业生产、医学诊断等领域起着重要的作用。
本文将从微生物的分离培养、形态学特征、生理生化特性、分子生物学鉴定和抗生素敏感性等五个大点进行详细阐述微生物的鉴定方法和技术。
正文：一、微生物的分离培养1. 选择培养基：根据待鉴定微生物的特性，选择合适的培养基，如富含营养物质的寒天培养基、蔗糖琼脂培养基等。
2. 分离培养：采用传统的分离培养方法，如涂布法、稀释法等，将微生物分离为单个菌落。
3. 纯化培养：通过多次传代培养，并观察菌落形态和特性，将单菌落转移到新的培养基上，获得纯种微生物。
二、微生物的形态学特征1. 形态学观察：利用显微镜观察微生物的形态特征，如形状、大小、颜色、胞壁结构等。
2. 细胞结构分析：通过染色方法，观察微生物的细胞结构，如细胞壁、细胞膜、核质、细胞器等。
3. 胞内含物分析：利用染色剂或特定试剂，观察微生物胞内含物，如颗粒、颜色、气泡等。
三、微生物的生理生化特性1. 新陈代谢特性：通过培养微生物在不同营养条件下的生长情况观察其代谢特性，如需氧性、产酸性、产气性等。
2. 饮食特性：测定微生物对不同营养物质的利用情况，如碳源、氮源、矿物质等。
3. 酶活性分析：应用酶学方法检测微生物体内的酶活性，如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等。
四、微生物的分子生物学鉴定1. 16S rRNA基因测序：提取微生物的基因组DNA，并进行PCR 扩增和测序分析，根据16S rRNA基因序列比对和构建系统发育树，进行物种鉴定。
2. 基因组学方法：通过全基因组测序和比较基因组学分析，探索微生物的基因组特征，如基因组大小、基因编码等。
3. 荧光原位杂交技术：利用具有特异性的探针标记微生物的特定序列，通过荧光显微镜观察微生物的存在和分布情况。
五、微生物的抗生素敏感性1. 抗生素敏感试验：采用纸片扩散法或高通量平板法，将不同浓度的抗生素施加在微生物生长培养板上，观察不同抗生素对微生物生长的影响。
微生物检验程序及判断标准一、大肠杆菌供试品（10g+90mlNS）↓10mlBL增菌液↓37℃18～24H――――――――――――――↓↓澄清浑浊↓↓-――――――――――――――――――――-↓↓↓MUG：—MUG：±MUG：＋I：—Ｉ：Ｉ：＋↓↓ＥＭＢ分离↓－――――――――↓↓无菌生长有菌生长↓↓―――――――――↓↓非典型黑色或暗黑色菌落Ｇˉ球杆菌↓↓未检出检出二、金葡菌供试品（10g+90mlNS）↓10ml营养肉汤增菌液↓37℃18～24H―――――――――――――↓↓澄清浑浊↓↓甘露醇高盐分离↓－――――――――↓↓无菌生长有菌生长↓↓―――――――――↓↓非典型金黄色，圆形突起，边沿整齐，外围有黄色环，直径０.７～１㎜Ｇ＋球菌↓↓未检出检出三、沙门菌供试品（10g+90mlNS）↓10ml营养肉汤增菌液↓37℃18～24H四硫黄酸钠亮绿↓37℃18～24H胆盐硫乳琼脂ＤＹ麦康凯琼脂分离ＭＫ↓―――――――――――――↓↓无菌落生长有菌落生长↓↓―――――――――↓↓非典型ＤＹ：无色至浅澄色，半透明，菌落中心带黑色或全部黑色或无黑色。
ＭＫ：无色至淡红色，透明或半透明，菌落中心有时为暗色。
Ｇ＋球菌↓↓未检出三糖铁琼脂培养基↓―――――――――↓↓斜面未见红色检出底层未见黄色↓未检出。
病原微生物的检验项目及结果解释病原微生物的检验项目及结果解释微生物检查包括：细菌、真菌、衣原体、支原体及病毒等。
这对于查明致病原因和选择用药十分重要。
但除细菌和真菌外，直接查找方法比较复杂。
细菌培养，采集血、痰、咽试子、大便、小便、创面分泌物等标本进行培养，看有无致病菌生长，正常应为阴性或少量非致病菌；真菌检查，标本涂片或培养，检出真菌为不正常。
病原微生物的检验主要是检测与l临床患者致病性有关的病原性微生物，对感染性疾病进行快速、准确地诊断，密切结合临床提出及时有效的治疗方案，防止微生物产生耐药性和医院内感染的发生。
基础知识1.什么是微生物?什么是病原微生物?微生物是需借助光学显微镜或电-y：显微镜放大观察到的结构简单，个体微小的生物的总称。
微生物的种类很多，医学微生物尤其是临床微生物主要有细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体等。
微生物在自然界中广泛存在，与人类和自然界其他生物共生共存，绝大多数对人类和自然界是有益的，只有少部分可以引起人类和动植物发生疾病，这部分微生物才称为病原微生物，比如结核分枝杆菌可引起结核病，痢疾杆菌可以引起痢疾等。
2.什么是细菌?细菌分哪几种?细菌是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是大自然物质循环的主要参与者。
其体积微小，以微米作为测量单位，无色半透明，只有经过染色才能观察到细菌的轮廓及其结构。
经革兰染色，可将细菌分为两大类，即革兰阳性菌和革兰阴性菌。
细菌主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成，有的细菌还有夹膜、鞭毛、菌毛等特殊结构。
根据形状则可分为三类，即：球菌、杆菌和螺旋菌(包括弧形菌)。
3.什么是病毒?病毒分哪几种?病毒是结构最简单、体积最微小(纳米)的一类非细胞型微生物，介于生命和非生命之间的一种物质形式，其必须严格寄生在活细胞内，含有单一种核酸即脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)的基因组和蛋白质外壳，没有细胞结构，对抗生素不敏感，但对于干扰素敏感。
通过观察曝气池生物相来判断运行状况的方法
在生物处理污水工艺中，需要用显微镜每天观察曝气池中的生物相，作为监控工艺运行的辅助方法，定性地判断活性污泥的状况。
其优点是监控活性污泥方便、及时，随时可判断污泥状况，供调整运行工艺参考。
在活性污泥工艺运行中，由于进水水质以及环境因素变化等原因，造成生物相发生变化，会导致污泥出现质量问题。
一般会有生物相异常，污泥上浮，污泥膨胀，生物泡沫等现象发生。
运行人员要及时观察生物相，提出解决的对策。
因此需运行控制人员熟练掌握活性污泥中最常见及普遍存在的微型指示生物及其变化规律，即一般生物相。
据此对曝气池中运行异常的微生物相做出判断。
以便及时采取措施，调整工艺运行。
正常的活性污泥中，一般有变形虫、鞭毛虫、草履虫、钟虫、轮虫、线虫等几种微型指示生物。
通过观察这些微生物的某一种或几种是否占优势以及比例的多少，来定性评判工艺运行状态。
微生物检验方法微生物检验是指针对各种生物体，从样品中筛选出有关体内微生物种类、数量及其对宿主的病因学、生理和代谢等特性的检验方法。
微生物是人体内外、环境中最为复杂和广泛的生物种类之一，检测方法的选择和准确性对人类的科学研究和生产工艺的应用都有着不可或缺的作用。
1. 细菌检验法细菌检验法是检测样品中的细菌种类和数量的方法，可以针对不同的样品选择适用的方法。
其中常用的方法有：（1）常规培养法：是指将样品接种到不同的培养基中，然后使用相应的检测手段对生长出的菌进行鉴定和定量。
（2）直接显微镜检测法：通过直接观察样品中的细菌形态和数量，可以快速的获得有关细菌的基本信息。
（3）酶联免疫吸附法：该方法通过检测样品中的细菌特征抗原或抗体，来间接地检测细菌存在的数量和种类。
2. 真菌检验法真菌检验法是针对样品中真菌种类和数量的检测方法。
真菌的检测方法相对于细菌来说要更为复杂，一般需要分离纯化后，再建立适当的培养条件进行鉴定。
其中常见的方法有：（1）常规培养法：对于不同的样品所需要选择的培养基和培养条件不同，建议先进行前处理，减少其他微生物对于真菌的影响，然后进行分离纯化。
（2）荧光定量PCR法：该方法可以快速地检测样品中的真菌数量和种类，同时具有高度的灵敏度和特异性。
（3）真菌特异性抗体法：通过检测样品中真菌的抗原或抗体，来间接检测出真菌的存在。
3. 病毒检验法病毒检验法是指对样品中的病毒种类和数量进行检验的方法，由于病毒的特殊性和生长需求，病毒的检测方法相对于微生物要更加复杂，其中常见的方法有：（1）细胞培养法：对于部分不易检测到的病毒，可以进行细胞培养的方法，当病毒感染到细胞后，会产生相应的细胞变化，从而进行病毒检测。
（2）PCR法：PCR反应具有高度的特异性和灵敏度，在病毒检测的过程中，可以使用PCR反应寻找患者体内的病毒基因。
（3）西方印迹法：通过检测患者血清中的抗体效价，可以间接地了解病毒的某些特征。
微生物镜检操作方法
1.准备样品：首先从培养基或病人体液中获取样品，不同的样品需要不同的处理方法，这需要根据实验目的进行决定。
2.制备镜片：在灭菌条件下，将玻璃切片放入浓酸中或使用火炙法烧制，制成镜片。
3.制备菌液：将样品加入到适当培养基中，培养并增殖细菌，制备菌液。
4.涂片：在干净的台面上将制备好的菌液倒在玻璃片上，用另一块玻璃片压平，使菌液均匀涂布在玻璃片上。
5.定影：将涂有菌液的玻璃片在火焰上短暂加热，以杀死细菌并固定细胞。
6.染色：用不同染料对细胞进行染色，以区分不同种类细菌。
7.观察：将染过色的玻璃片放在显微镜下观察，并做出相应观察和记录。
8.清洗：工作完成后用酒精或去离子水清洗玻璃片和镜头，以保持干净卫生。
关于微生物镜检的实战总结！环保水处理活性污泥法在污水处理领域中占据重要的地位，得到了国内外的广泛研究。
在污水处理过程中，微生物镜检观察了活性污泥的生物相，分析了污水处理过程中生物相群体的变化，对水处理系统的长期正常运行具有重要的指导意义。
1、生物相反应的系统状态其原理是利用活性污泥中的微生物，原生动物和后生动物等生物相在曝气条件下将污水中的有机物氧化分解成CO2+H2O。
一些无机物质，如NH3－N，分解过程中产生的能量用于生长和繁殖微生物本身。
源源不断的污水进入，生物相在污水中不断生长繁殖，最终形成一个相对稳定的具有一定降解功能的生态系统。
这种稳定生态系统的形成得益于生物相良好的生长环境，包括温度、酸碱度、有机负荷、抗生素浓度、供氧等，当污水处理系统中的各控制因素发生变化时，活性污泥中的各种生物相的种类、数量及活性功能也会随之发生相应变化。
在一定程度上，处理系统中活性污泥生物相的变化反映了污水处理系统运行的质量和状态。
因此，通过观察污水处理系统中生物相种群数量和活性污泥数量的变化，可以了解处理系统的运行状况和质量，并可以及时调整处理系统的运行条件以改变生物相，确保处理系统能够继续正常运行。
当前对污水处理系统中生物相观察已经在水处理领域中得到了广泛应用。
2、生物相的观察手法1）活性污泥的沉降性能取新鲜的活性污泥，置于1000毫升的量筒中、静置一定时间，仔细观察污泥的沉降速率、泥水界面是否清洗、上清液是否透明等。
2）活性污泥的生物相观察观察前将所观察的样品混合均匀，用大口径定量移液管（保证容易取到活性污泥）吸取0.05mL样品与载玻片上，盖上盖玻片，置于显微镜下观察。
刚开始在100倍视野下观察，环视整个视野，对样品生物相的大致情况有初步了解，初步掌握絮体的状态、粒径、压密性以及观察到的原、后生动物的种群。
了解生物相中体型最大的生物种类，一定程度上体型最大的生物种类表示出污泥的停留时间。
当100倍视野观察不清晰时，采用400倍视野观察。
常见的微生物检测方法微生物检测是生物科技领域中非常重要的一个环节，广泛应用于食品、药品、环境等领域。
随着科技的发展，微生物检测的方法也在不断进步，从最初的定性检测到现在的高通量、高精度检测，为各个行业提供了强有力的支持。
下面，我们将介绍几种常见的微生物检测方法。
1、显微镜直接观察法显微镜直接观察法是一种通过显微镜直接观察样本中微生物形态和数量的方法。
该方法操作简单，但需要专业的显微镜操作技能。
显微镜直接观察法可用于食品、药品、化妆品等领域的微生物检测。
2、培养法培养法是一种将样本接种到培养基上，通过培养基提供营养物质和适宜的生长环境，使微生物生长繁殖的方法。
培养法可对样本中的微生物进行计数和鉴定，是一种广泛应用于食品、药品、环境等领域的方法。
3、免疫学方法免疫学方法是利用抗原-抗体反应的特异性，对样本中的微生物进行检测和鉴定的一种方法。
免疫学方法具有快速、灵敏度高、特异性强的特点，但可能会因为交叉反应而出现假阳性结果。
免疫学方法广泛应用于食品、药品、环境等领域。
4、分子生物学方法分子生物学方法是一种利用DNA或RNA的特异性序列进行检测和鉴定微生物的方法。
该方法具有高灵敏度、高特异性、高精度等特点，可对微生物进行亚型分析，适用于食品、药品、环境等领域的微生物检测。
5、质谱技术质谱技术是一种利用离子源将微生物的蛋白质或代谢物电离，然后通过质量分析器将离子按质量/电荷比分离，由离子检测器进行检测的方法。
质谱技术具有高灵敏度、高分辨率和高重现性的特点，可用于食品、药品等领域的微生物检测。
总结：微生物检测是各个领域中非常重要的一个环节，不同的检测方法具有不同的特点和应用范围。
在实际应用中，应根据具体的情况选择合适的检测方法，以保证检测结果的准确性和可靠性。
随着科技的不断进步，相信未来还会有更多新的微生物检测方法出现，为各个领域的发展提供更加强有力的支持。
微生物快速检测方法在食品工业中，微生物的快速检测对于保障食品安全和防止疾病传播至关重要。
图谱】活性污泥微生物镜检，附35种微生物（上）
一、微生物镜检概述 在活性污泥中占大多数的细菌在进行显微镜观察时有诸多不便，而其中的原后生动物多以单体存在，且以游离细菌作为捕食对象，在活性污泥控制参数及环境变化时，其种类、数量、丰度等变化可用以指示活性污泥性状。
1、镜检注意事项
1）取样 于曝气池末端采样。因为在活性污泥中原后生动物种群在曝气池首端常见的为非活性污泥类原生动物占优势，中段是中间性活性污泥原生动物占优势，而末端的最终原生动物以何种类占优势决定了活性污泥生物相所处功能性状。
2）采样样品应为泥水充分混合液；生物相观察用样品不可与其他样品混合。 3）取样器要洗涤干净；样品绝不可放入冷藏、冷冻箱内，需进行保存，应该常温下操作并尽早观察。
2、原后生动物分类
1）原生动物 通常为单细胞，没有细胞壁，但有分化的细胞器。通常于水体中常见的有鞭毛纲、肉足纲、纤毛纲（原吸管纲并入）三大类。 鞭毛纲：具有一根或多根鞭毛，一般统称为鞭毛虫。包括滴虫、侧跳虫、波豆虫、眼虫、内管虫等。
肉足纲：其机体仅有细胞质形成的一层薄膜，体型较小，大多无固定形态。包括变形虫、太阳虫等。
纤毛纲：身体表面具有纤毛，并以纤毛作为运动和摄食的细胞器。分为游泳型和固着型。包括喇叭虫、斜管虫、豆形虫、肾形虫、草履虫、漫游虫、楯纤虫、裂口虫、扭头虫；钟虫、独缩虫、聚缩虫、累枝虫、盖纤虫等。
2）后生动物 原生动物以外的多细胞动物，其中微型后生动物需要借助显微镜予以观察。这类包括轮虫、线虫、寡毛类动物、浮游甲壳动物。 3、生物相变迁
活性污泥形成过程中生物相变化情况 二、常见原后生动物一览
在活性污泥系统中，根据对活性污泥是否有利将原生动物分为非活性污泥类原生动物、中间性活性污泥类原生动物和活性污泥类。 1、非活性污泥类原生动物 2、中间性活性污泥类原生动物 3、活性污泥类原生动物 4、后生动物 三、生物相与运行 1、活性污泥结构 活性污泥絮体的大小、形状、紧密程度、构成絮体的菌胶团细菌与丝状菌的比例及其生长情况能很好地反映污水处理状况。但需注意的是，在探讨絮体粒径时，状态不同、数值有差别；实际絮体粒径受曝气和搅拌等产生的剪切力影响很大。
新生态污泥菌胶团 观察到上图所示菌胶团，表示有机物大量存在，细菌处于显著增殖状态 良好的絮体 良好的絮体，有压密性，呈深褐色在絮体与絮体之间观察不到针尖状小絮体 解体的絮体
新生态污泥菌胶团各类细菌形状清晰，而解体后压密性恶化的絮体，细菌类形状已破裂 2、通过生物相判断运行
1）活性污泥的污泥絮粒大、边缘清淅、结构紧密、呈封闭状，具有良好的吸附和沉降性能；絮粒以菌胶团细菌为骨架，穿插生长一些丝状菌，但丝状菌数量远少于菌胶团细菌，未见游离细菌。微型动物以固着类纤毛虫为主，如钟虫、盖纤虫、累枝虫等；还可见到楯纤虫在絮粒上爬动，偶尔还可看到少量的游泳型纤毛虫等，轮虫生长活跃。这是运行正常的污水处理设施的活性污泥生物相，表明污泥沉降及凝聚性能较好，它在二沉池能很快和彻底地进行泥水分离，处理出水效果好。在形成这种生物相结构时，应加强运行管理，以继续保持这种运行条件
2）污泥出现絮体结构松散，絮粒变小，观察到大量的游泳型纤毛虫类（豆形虫属、肾形虫属、草履虫属、波豆虫属、滴虫属）等生物，肉足类生物（变形虫类等）急剧增加的生物相，出现这种生物相时，污泥沉降性差，影响泥水分离。产生的原因是由于污泥负荷过低，菌胶团细菌体外的多糖类基质会被细菌作为营养物用于维持生命需要，从而使絮体结构松散，絮粒变小。若同时观察到大量的游离细菌的生物相时，则是由污泥负荷过高引起的，这时污水中的营养物质丰富，促使游离细菌生长很好，絮凝的菌胶团细菌趋于解絮成单个游离菌，以增大同周围环境的比表面，同样使污泥结构松散，絮粒变小。此外，由于污泥絮粒的解絮或变小容易被微型生物吞噬，使得微型生物因食物充足而大量繁殖。对由于污泥负荷过低，应采取减少污泥回流量、投加营养物质、缩短泥龄等方法提高污泥负荷运行；对由于污泥负荷过高，则应采取减少进水流量，减少排泥等措施降低污泥负荷运行
3）在培菌初期，水中有机物浓度很高，污泥未形成，这时可观察到大量的游离细菌及鞭毛虫，接着出现掠食很强的游泳型纤毛虫；随着培菌的进行，水中有机物浓度不断降低，游离细菌及鞭毛虫数量不断减少，游泳型纤毛虫因食物减少而不断减少，当出现了固着型纤毛虫，标志着污泥基本形成
4）活性污泥中累枝虫、楯纤虫、裂口虫、钟虫的数量呈增长趋势时，表明出水水质明显变好；在污泥结构松散、转差时，常可发现游泳型纤毛虫大量增加，出水混浊；处理效果较差时，变形虫及鞭毛虫类原生动物的数量会急剧增加
5）出现硫细菌、螺旋体、扭头虫属时，表明溶解氧不足，需要向曝气池内增加供氧量，提高溶解氧浓度；当溶解氧浓度超过5 mg/L时，出现大量的各种肉足类和轮虫类，这时应减少曝气量 硫细菌
螺旋体 6）当污水浓度和BOD负荷低时，会以游仆虫属、旋口虫属、轮虫属、表壳虫属等生物占优势，标志着硝化正在进行。出现这种生物相时，应及时提高BOD负荷运行
游仆虫 7）在活性污泥出现恶化的情况时，通过调整运行环境，出现漫游虫属、斜叶虫属、管叶虫属等生物时，表明活性污泥开始从恶化恢复到正常状态
8）就轮虫属而言，从污泥解体开始到还有大量残留絮体存在时，都可见线虫大量出现，与活性污泥老化有关，其表现通常是活性污泥老化的开始阶段，在活性污泥老化进入加速期，则看不到其占优势的现象
9）当污泥停留时间长，曝气过量时，处理腐败污水等有机酸多或含油多的污水时，可观察到放线菌出现，它可引起曝气池发泡 放线菌 3、工艺操作或进水水质变化时，原后生动物表现 4、污泥膨胀 污泥发生膨胀在活性污泥运行中是十分恼人的。此时，会使污泥含水率上升，上清液体积减少，活性污泥颜色发生异变。其中对SVI值影响大的丝状菌有021N型球衣菌、微丝菌、发硫菌、1701型、0961型等；在食品废水中，引起固液分离故障的有021N型球衣菌、0041型等 球衣菌属 当溶解氧浓度低时，可观察到从絮体表面伸出 021N型丝状菌
这是引起污泥膨胀的代表性细菌，在低溶解氧浓度下出现 发硫菌
微丝菌 Eikelboom0041型
四、实际问题解答 1这是最近的镜检图片，求各位说说污泥的性状，测沉降比时，污泥全部上浮，3个小时后污泥又降到量筒底这是接触氧化池的污泥，沉淀池池面上漂着一层污泥，测沉降比时污泥层在上面，水在下面取出的水样上层漂着许多土黄色污泥颗粒，感觉上和脂肪粒一样
答：表观看污泥还行但最后一张图片看最后一张有丝状菌，并且一张镜检中有气泡存在，应是污泥上浮的原因
o 1看镜检的情况，有轮虫，钟虫表壳虫，情况正常 o 2关于丝状菌，不要镜检看到丝状菌就可怕的要死，其实污泥中没有丝状菌，污泥的活性才没有到最佳状态
o 3应该是污泥中的气泡所致，如果好氧池的污泥和COD的去除率没有影响，就不用管它，一直曝气，它不会怎么样，反而是注意缺氧池的情况，反硝化的效果如何？ 如果想调整，就是先把曝气降下来，然后再升上去需要把握度 2我今天早上做了镜检，对微生物了解不多，麻烦各位说下 图中两种生物是我这次镜检发现的最多的，但是我不知道它们是什么，也不知道它们的出现代表什么意义 这是放大倍数看到的另外我还看到一只轮虫，活性不高，基本没有动静，还有表壳虫（1只），很小一只，变形虫（2到3只）也有，不过很小这几天的污泥感觉有点奇怪，变少了很多，SV30只有25%，昨天24%，今天早上取样的时候发现二沉池有浮泥，黄色，一大块一大块的，打散后很快就沉下去从这几样能看出曝气池有哪些问题？
答：鬃毛虫和藻类，污泥停留时间过长，污泥负荷低，污泥有老化迹象 3镜检，大家来看一下污泥情况，先分析一下菌胶团情况，再分析原后生动物，总体评价一下污泥状况
这是含有80%成分的印染废水，现在的镜相取得生化沉淀污泥，看起来还不错，但是我取了生化混合液镜检后，惨不忍睹，菌胶团细碎得很，原后生动物没有这么多，镜检取泥以那个为准混合液还是沉淀污泥，我自己认为混合液，各位怎么看？ 图1 图2 图3 图4 图5 图6 答：镜检污泥一般是曝气池末端取混合液，在低倍显微镜下计数菌胶团要注意观察颜色深浅、密实程度及是否有新生
污泥比较松散，是不是负荷比较低造成的；图5那个是摩门虫，它一般是在污泥过了良好期，趋向污泥解体的时候出现
图2及图3都是累枝虫，图4是钟虫；菌胶团看上去一般，有部分新生菌胶团；图2这样大脑壳的累枝虫，通常会出现在污泥状况即将开始走下坡路的时候，但此时池面看上去效果会非常好，如果此时不注意调整工艺，很快会走下坡路，出水变浑浊；在进行累枝虫计数时，一个脑壳算一个
此外，镜检看的是趋势，不是一两天的变化情况 4第一个会来回伸缩，跟钟虫差不多，也是快速缩回，慢慢伸出，好像是在一个管子里，头部有好多触角，头部附近有碎屑在打旋第二个全身比较圆，并且全身有毛，头部稍小，尾部比较大，尾部有两根刺一样的东西
答：图2是鼠鼬虫，在低负荷时出现，污泥解体发生时远比轮虫能更多观察到 5最近在污泥培养，添加甲醇营养源，镜检发现绿色小虫子，请问是什么？
