疫苗使用管理规定

疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度在疫苗管理中，领取、登记、验收、存贮和使用五大环节，犹如一场紧密合作的舞蹈。

每一步都至关重要，关乎每个人的健康。

一、领取1.1 疫苗的领取，需要严格按照流程走。

相关负责人提前做好准备，确保所需疫苗数量充足。

可以说，准备工作就像打仗前的侦查，缺一不可。

1.2 在领取时，确认疫苗的种类和有效期，不能马虎。

每一瓶疫苗都是生命的保障，责任重大。

二、登记2.1 领取后，登记是一个重要环节。

登记时要细致，信息必须准确。

资料一旦录入，后续的使用和管理都要依赖于此。

2.2 数据库的管理需要实时更新，确保每一个环节都能被追溯。

说白了，登记就像是为疫苗穿上“身份证”，清晰明了。

2.3 一旦发现错误，及时更正，避免给后续带来困扰。

生命重于泰山，任何小疏漏都可能造成大的影响。

三、验收3.1 疫苗到货后，验收尤为重要。

认真检查每一瓶，确认外包装完好无损。

细节决定成败，不能掉以轻心。

3.2 依据国家标准，进行温度和有效期的检测。

确保疫苗处于最佳状态，才能在关键时刻发挥作用。

四、存贮4.1 存贮的环境至关重要，必须符合规定。

冷藏设备要正常运转，避免温度波动。

好的存储环境，就是给疫苗最好的“家”。

4.2 定期检查库存，及时清理过期疫苗，防止浪费。

对待每一剂疫苗，都要像对待珍贵的宝物一样小心翼翼。

使用管理同样不能忽视。

每一次接种前，务必核对接种者的身份，确保安全。

疫苗使用后，要详细记录，保证每一个接种信息都清晰可查。

总结整个疫苗管理制度，像是一座大厦，缺一不可。

每个环节相辅相成，确保最终的成功。

大家齐心协力，才能实现疫苗接种的最终目标，保护我们共同的健康。

我们都在为同一个目标而努力，为了每一个生命的安全，携手共进。

疫苗管理制度（通用5篇）一、疫苗使用要有计划性，根据每月接种日安排，准确合理地制定用苗计划。

二、疫苗使用应遵循“足量、适量”的原则，既不能紧缺也不能浪费。

三、疫苗领发手续要完备，使用要有详细登记，包括名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清楚，帐物要相符。

四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。

五、疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。

六、疫苗应按规定的温度贮存和运输。

七、疫苗应由专人管理，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。

八、接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏。

1、对适龄儿童根据规定的免疫程序进行疫苗接种，并宣传免疫预防知识。

2、建立儿童预防接种电子档案，及时做好信息登记和更新，上传至国家信息管理平台。

3、档案应长期妥善保管。

4、疫苗专人管理，制定需求计划，从规定渠道购入。

5、疫苗购入时须验收疫苗相关合格证件。

6、做好领发登记，及时掌握使用量及耗损量。

7、疫苗过期疫苗登记后上交。

8、疫苗的运输、贮存和使用符合冷链管理要求。

9、建立冷链设备档案，账物相符、专物专用。

10、合理安排疫苗接种门诊周期，设成人接种日。

11、接种场所、接种人员、消毒、体检及接种均应符合相关要求。

12、及时建立接种卡、接种簿与接种证，按时预约接种。

13、做好常规查漏补种和强化免疫工作。

14、做好接种率监测与常规接种月报表统计，定期评价疫苗接种情况。

15、对预防接种异常反应做好登记、调查，并及时处理、上报。

一、制定计划接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一、二类疫苗及注射器的需求计划，上报当地疾病预防控制机构。

二、储运管理1、接种单位专人负责，做好疫苗的储存、分发和运输工作。

2、接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件（要有企业印章）；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件（要有企业印章）。

疫苗使用管理制度范本第一章总则第一条为规范疫苗的使用管理，保障疫苗接种的安全和有效性，提高疫苗接种质量，制定本制度。

第二条本制度适用于所有疫苗的接种单位和接种人员。

疫苗接种单位包括但不限于医院、社区卫生服务中心、疾控中心等。

第三条疫苗使用管理应当遵循“优先安全、科学评估、信息公开、规范操作”的原则，确保疫苗接种工作的公正、公开和透明。

第四条疫苗使用管理应当依法进行，遵循行业相关的法律法规、规章制度和标准。

第五条疫苗接种单位应当建立健全疫苗使用管理制度，制定相应的操作规程，加强人员培训，提高疫苗接种工作的管理水平和服务质量。

第二章疫苗储存管理第六条疫苗接种单位应当具备相应的疫苗储存设施和设备，并按照要求进行管理和维护。

第七条疫苗储存设施应当符合相关的标准，保证疫苗的质量和稳定性。

疫苗储存设施应当设立专门负责人，负责疫苗的储存、调配和验收工作。

第八条疫苗的储存条件应当符合疫苗说明书中的要求，保证疫苗的安全性和有效性。

第九条疫苗的储存温度应当进行定期监测和记录，确保温度的稳定性和合格性。

第十条疫苗的储存环境应当保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射和与其他物品污染接触。

第十一条疫苗的储存过程中应当进行相应的台账记录，包括疫苗的进货、调拨、退货和报废等情况。

第十二条疫苗的储存管理人员应当定期进行培训和考核，提高储存管理的专业水平和操作技能。

第三章疫苗接种管理第十三条疫苗接种单位应当具备相应的接种设施和设备，并按照要求进行管理和维护。

第十四条疫苗接种设施应当符合相关的标准，保证疫苗接种的安全性和有效性。

疫苗接种设施应当设立专门负责人，负责接种工作的安排、组织和监督。

第十五条疫苗接种前，接种单位应当向接种对象提供相关的知情告知，包括疫苗的适应症、禁忌症、不良反应等信息。

第十六条疫苗接种前，接种单位应当进行充分的评估，确保接种对象的适应症和接种条件。

第十七条疫苗接种过程中，接种单位应当做好相应的记录和报告工作，保留相关的接种证明和疫苗批号等信息。

疫苗使用管理制度1 疫苗分类根据国务院颁布的《疫苗流通和预防接种管理条例》，将疫苗分为第一类疫苗和第二类疫苗。

1.1 第一类疫苗第一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划疫苗，省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，县级及以上人民政府或者其卫生计生行政部门组织开展的应急接种或群体性预防接种所使用的疫苗。

1.2 第二类疫苗第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

2 疫苗使用规定2.1 第一类疫苗2.1.1 国家免疫规划疫苗国家免疫规划疫苗包括儿童常规接种疫苗和重点人群接种疫苗。

2.1.1.1 儿童常规接种的疫苗包括乙型肝炎疫苗（乙肝疫苗，HepB）、卡介苗（BCG）、脊髓灰质炎（脊灰）灭活疫苗（脊灰灭活疫苗，IPV）、口服脊灰减毒活疫苗(脊灰减毒活疫苗，OPV)、无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗(百白破疫苗，DTaP)、白喉破伤风联合疫苗(白破疫苗，DT)、麻疹风疹联合减毒活疫苗（麻风疫苗，MR）、麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗(麻腮风疫苗，MMR)、甲型肝炎减毒活疫苗（甲肝减毒活疫苗，HepA-L）、甲型肝炎灭活疫苗（甲肝灭活疫苗，HepA-I）、乙型脑炎减毒活疫苗（乙脑减毒活疫苗，JE-L）、乙脑灭活疫苗（乙脑灭活疫苗，JE-I）、A群脑膜炎球菌多糖疫苗（A群流脑多糖疫苗，MPV-A）、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗（A群C群流脑多糖疫苗，MPV-AC）。

2.1.1.2 重点人群接种疫苗包括在重点地区对重点人群预防接种的双价肾综合征出血热灭活疫苗（出血热疫苗，EHF）；发生炭疽和钩端螺旋体病疫情时，对重点人群应急接种的皮上划痕人用炭疽活疫苗（炭疽疫苗，Anth）和钩端螺旋体疫苗（钩体疫苗，Lep）。

2.1.2 省级增加的国家免疫规划疫苗省级人民政府在执行国家免疫规划时，根据辖区的传染病流行情况、人群免疫状况等因素，可以增加免费向公民提供接种的疫苗种类或剂次，疫苗的使用原则依照有关部门制定的方案执行,并报国务院卫生计生主管部门备案。

中华人民共和国疫苗管理法（2019年6月29日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过）目录第一章总则第二章疫苗研制和注册第三章疫苗生产和批签发第四章疫苗流通第五章预防接种第六章异常反应监测和处理第七章疫苗上市后管理第八章保障措施第九章监督管理第十章法律责任第十一章附则第一章总则第一条为了加强疫苗管理，保证疫苗质量和供应，规范预防接种，促进疫苗行业发展，保障公众健康，维护公共卫生安全，制定本法。

第二条在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动，适用本法。

本法未作规定的，适用《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》等法律、行政法规的规定。

本法所称疫苗，是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。

第三条国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治。

第四条国家坚持疫苗产品的战略性和公益性。

国家支持疫苗基础研究和应用研究，促进疫苗研制和创新，将预防、控制重大疾病的疫苗研制、生产和储备纳入国家战略。

国家制定疫苗行业发展规划和产业政策，支持疫苗产业发展和结构优化，鼓励疫苗生产规模化、集约化，不断提升疫苗生产工艺和质量水平。

第五条疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。

从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督。

第六条国家实行免疫规划制度。

居住在中国境内的居民，依法享有接种免疫规划疫苗的权利，履行接种免疫规划疫苗的义务。

政府免费向居民提供免疫规划疫苗。

县级以上人民政府及其有关部门应当保障适龄儿童接种免疫规划疫苗。

监护人应当依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗。

第七条县级以上人民政府应当将疫苗安全工作和预防接种工作纳入本级国民经济和社会发展规划，加强疫苗监督管理能力建设，建立健全疫苗监督管理工作机制。

疫苗使用管理制度一、每年应根据免疫规划接种程序、本辖区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。

二、专人负责疫苗储存和管理。

三、建立健全疫苗领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量统计。

四、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等，若出现异常反应则有据可查。

五、疫苗必须在适宜的温度下贮存和运输，避免阳光直射。

六、疫苗按照进库先后、效期长短，有计划地使用，严防冻结、受热、过期或造成失效浪费。

七、接种前必须严格核对要接种的疫苗品种，检查外观质量。

凡有过期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、标签不清或无标签、安瓿有裂纹或受过冻结的液体疫苗，一律不得使用。

八、含有吸附剂的疫苗使用前，必须充分摇匀。

九、安瓿开启后，未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球；活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过一小时未用完时，应将疫苗废弃。

十、预防用生物制品接种时应向受种者或其监护人进行告知，推荐制品必须执行自费自愿的原则，家长在告知书上签字后方可接种。

疫苗使用管理制度（2）是指针对疫苗的生产、运输、储存、分发和接种等环节所建立的一系列管理规定和措施。

其目的是确保疫苗的质量、安全性和有效性，促进疫苗的正常供应和合理使用，并保护接种人的健康和安全。

疫苗使用管理制度一般包括以下方面：1. 生产管理：对疫苗生产企业进行监管，包括对生产设施、设备、人员和工艺的审查和认证，对生产过程的监督和检查，确保疫苗生产符合标准和规范。

2. 运输和储存管理：确保疫苗在运输和储存过程中的温度、湿度和其他环境条件符合规定要求，防止疫苗的变质和失效。

3. 分发管理：建立完善的疫苗分发流程，确保疫苗正确分发给各个接种单位或医疗机构，防止疫苗流失和滞留。

4. 接种管理：建立疫苗接种的登记和档案管理制度，确保接种过程的记录完整和准确，及时追踪接种效果和可能的不良反应。

疫苗使用与管理制度一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。

二、每个月拟订免疫规划疫苗需用量计划，并上报。

三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，切合规定。

四、疫苗领发账目正规齐备，账、苗符合。

五、疫苗储藏、运输温度切合要求。

六、领取或散发疫苗时要依据“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。

七、原则上接种门诊可供一准时间内使用的疫苗储存量，不得超出 1 个月。

八、疫苗报废需经报告同意。

九、接种实行时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。

凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。

平遥县卫生防站疫苗和冷链管理制度一、疫苗推行专人管理，供给渠道严格履行：市—县—（乡）镇—接种门诊（接种点）。

健全疫苗领发保留束度，成立疫苗领发登记，疫苗的进出账物符合，登记一定有疫苗的名称、数目、生产厂名、批号、无效期、进出数目、结余数目、领取人、备注等。

二、依据现行的免疫程序，本辖区的总人口数，出生率，各年纪组人口数及疫苗的消耗系数等制定疫苗计划，每年三月前将下一年度的计划免疫用苗数目报上司疾病预防控制机构。

三、疫苗的运输、储存和使用要严格依据有关的温度要求进行。

依据疫苗的品种、批号分类齐整码放，疫苗纸箱 ( 盒 )之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。

散发使用疫苗依据“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则，寄存要齐整，包装标记显然，疫苗之间留出冷气循环通道。

四、健全冷链设施管理制度，成立冷链设施帐目，记录各样设施的品名、型号、到货时间、数目；成立设施运行与维修记录簿，记录发生故障与维修状况。

疫苗过期应实时做好报损手续。

五、冷链设施做到专人管理，按期养护，成立维修、温度记录。

冷链设施要有专人养护，常常擦抹保洁，每天 2 次察看记录冰箱冰柜内运行温度；冷藏包每次用后实时擦净晾干备用，冰排用后实时送回冷冻室冻存。

疫苗使用与管理制度疫苗使用与管理制度是一项重要的公共卫生措施，可以有效预防和控制传染病的传播。

在全球范围内，疫苗接种已成为维护公共卫生的重要手段之一。

为了保障疫苗的安全性、有效性和可及性，各国纷纷建立了疫苗使用与管理制度，通过规范的程序和标准来确保疫苗的质量和安全性，以及推动疫苗接种工作的开展。

疫苗使用与管理制度的建立和完善是一个不断发展和演进的过程，需要不断适应新的疫苗技术和疫情态势的变化。

本文将探讨疫苗使用与管理制度的基本原则、组成要素、规范流程等方面的内容，以期为疫苗接种工作的开展提供参考和借鉴。

一、疫苗使用与管理制度的基本原则1. 依法合规：疫苗使用与管理制度应当依据法律法规进行规范，确保疫苗接种工作的合法合规性。

各国应当设立专门的疫苗管理部门或机构，负责疫苗的生产、配送、接种和监测等环节的监管工作。

2. 公开透明：疫苗使用与管理制度应当公开透明，向社会公众公布疫苗的相关信息，包括疫苗的种类、适应症、不良反应等内容，提高公众对疫苗接种的知晓度和信任度。

3. 安全有效：疫苗使用与管理制度应当确保疫苗的安全性和有效性，严格把关疫苗的生产、贮存、配送和接种等环节，避免疫苗的质量问题和不良事件的发生。

4. 公平公正：疫苗使用与管理制度应当保障社会公众接种疫苗的平等权利，防止利益不均衡和歧视现象的发生，推动全民疫苗接种工作的公平、公正和公开。

5. 协作合作：疫苗使用与管理制度应当强化政府部门、卫生机构、社会团体、企业和公众之间的协调合作，共同推动疫苗接种工作的开展，形成合力和共识。

二、疫苗使用与管理制度的组成要素1. 疫苗管理机构：各国应当建立统一的疫苗管理机构，负责统筹疫苗接种工作的管理和监管工作，制定疫苗使用与管理制度的政策和标准，促进疫苗接种工作的规范和推进。

2. 疫苗生产企业：疫苗生产企业是疫苗使用与管理制度的重要组成部分，负责疫苗的生产、贮存、质控、配送等环节，确保疫苗的安全性和有效性。

疫苗管理制度（合集15篇）疫苗管理制度第1篇一、疫苗使用要有计划性，根据每月接种日安排，准确合理地制定用苗计划。

二、疫苗使用应遵循“足量、适量”的原则，既不能紧缺也不能浪费。

三、疫苗领发手续要完备，使用要有详细登记，包括名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清楚，帐物要相符。

四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。

五、疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。

六、疫苗应按规定的温度贮存和运输。

七、疫苗应由专人管理，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。

八、接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏一种疫苗及其稀释液。

疫苗管理制度第2篇第一条（目的和依据）为了预防和控制传染病的发生和流行，保障人体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法的规定，结合本市实际情况，制定本规定。

第二条（定义）本规定所称流动人口，是指非本市常住户口在本市居住的人员。

第三条（适用范围）本规定适用于本市的流动人口卫生防疫管理工作。

第四条（管理部门）xx市卫生局（以下简称市卫生局）主管本市区域内的流动人口卫生防疫工作。

区、县卫生局负责本区域内的流动人口卫生防疫工作。

市和区、县卫生防疫站按各自职责负责本区域内流动人口卫生防疫的业务指导、技术培训、质量控制、传染病监测以及疫情处理等工作。

各级人民政府有关职能部门应按照各自职责，做好流动人口卫生防疫工作。

第五条（健康合格证件）拟在本市居住三个月以上的流动人口，应当自进入本市之日起三个月内，凭居民身份证和本市公安机关颁发的《暂（寄）住证》，到现居住地的街道医院或乡（镇）卫生院申请在其《暂（寄）住证》上加盖健康状况验证章。

街道医院或乡（镇）卫生院自接到申请之日起十日内对申请人进行健康检查。

对健康检查合格者，在其《暂（寄）住证》上加盖健康状况验证章（加盖健康状况验证章的《暂（寄）住证》，以下称健康合格证件）。

疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度疫苗是预防和控制传染病的重要手段，对于保障公众健康至关重要。

为了确保疫苗的质量和有效性，以及保障疫苗的顺利交付和使用，制定了一系列的疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度。

以下是对这些制度的详细介绍：一、疫苗领取制度疫苗领取制度是指在疫苗运输到接种单位后，工作人员必须按照行政职责和管理要求领取疫苗。

领取程序一般包括工作人员身份确认、疫苗数量核对、运输过程中的温度记录等。

同时，领取的疫苗需要在领取前进行检查，确保疫苗包装完好、标签清晰、生产日期等信息准确无误。

二、疫苗登记制度疫苗登记制度是指疫苗在领取后必须进行登记，以便对疫苗的来源、去向进行追溯，并及时掌握库存情况。

登记内容一般包括疫苗名称、规格、数量、批号、生产日期、供应商等信息。

同时，登记人员需要进行仔细核对，确保登记的准确性和完整性。

三、疫苗验收制度疫苗验收制度是指对领取的疫苗进行检查和验收，确保疫苗符合质量要求并符合标准。

验收一般包括外包装、标签、疫苗有效期、温度记录等方面的检查。

同时，对疫苗的数量和质量进行核对，确保与登记信息相符。

若存在疫苗异常情况，需要及时上报相关部门，并按照规定进行处理。

四、疫苗存储制度疫苗存储制度是指对疫苗的储存条件和管理进行要求和规定。

疫苗一般需要存放在专门的冷藏设备中，确保温度在规定范围内稳定。

同时，存储区域要求通风良好、干燥、干净、无异味，并与其他有害物质隔离。

存放时需要正确摆放，以保证疫苗的安全性和有效性。

五、疫苗使用管理制度疫苗使用管理制度是指对疫苗的分发、接种等环节进行管理和监督。

在疫苗的分发过程中，需要进行数量核对、质量验收，并确保顺利交付到接种单位。

在接种环节，需要对接种人员进行培训和指导，确保接种操作规范、安全。

同时，对接种信息进行登记、统计，以便做好疫苗接种的追溯和监测工作。

以上是疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度的简要介绍。