下载文档原格式
第六節治療處置Therapeutic Treatment通則：一、治療處置費(不分門診及住院)依照本節各項所定支付點數計算之。
二、本節共分五項，各項處置費點數包括一般材料，表面麻醉、浸潤麻醉及簡單之傳導麻醉等費用在內，不另給付。
治療處置過程如需用到特殊治療材料、特殊藥劑或其他麻醉時得另加算其費用，但另有規定者除外。
三、前項所謂一般材料係指第八部特殊材料所列以外之各種治療材料，如治療處置過程所需之敷料、一般縫合線、刀片、外用消毒藥劑、生理鹽水、導尿管、鼻胃管.••等均屬之。
四、對稱器官之治療處置，係指兩側之器官，特殊規定者除外。
五、同一手術部位或同一病灶同時施行兩種以上之處置時，按其主要處置項目所定點數計算之。
第一項處置費Treatment一、一般處置General Treatme nt (47001~47089)通則：本項各處置項目皆為兒童加成項目，意指病人年齡未滿六個月者，依表定點數加計百分之六十；年齡在六個月至二歲者，依表定點數加計百分之三十；年齡在二歲至六歲者，依表定點數、創傷處置Wound Treatment (48001-48035)通則：本項各處置項目皆為兒童加成項目，意指病人年齡未滿六個月者，依表定點數加計百分之六十；年齡在六個月至二歲者，依表定點數加計百分之三十；年齡在二歲至六歲者，依表定點數、大腸肛門處置Colonand Anus Treatment (49001-49027)四、泌尿系統處置Urinary Treatment (50001-50035)五、皮膚處置Dermatology Treatment (51001-51032)六、骨骼處置Orthopadic Treatment (52001-52015)七、眼科處置Ocular Treatment (53001-53033)八、耳鼻喉處置E.N.T. Treatme nt (54001-54043)九、婦科處置GYM & OBS Treatment (55001-55025)十、外科處置General Surgery Treatment (56001-56037)1^一、呼吸治療處置（57001〜57029）通則：一、同一設備可同時提供多種治療處置時，按主要處置項目擇一申報。
CRISPR-Cas9纳米胶囊体内高效基因编辑并治疗胶质瘤CRISPR/Cas9纳米胶囊体内高效基因编辑并治疗胶质瘤胶质瘤是一种常见且严重的脑部肿瘤，现有的治疗方法如手术、放疗和化疗虽然在一定程度上可以缓解病情，然而由于胶质瘤的特殊位置和浸润性生长的特点，传统疗法往往难以彻底根治。
因此，寻求更精准、有效的治疗手段成为当前研究的焦点。
近年来，CRISPR/Cas9系统的出现为基因编辑提供了革命性的工具。
CRISPR/Cas9是一种基于细菌天然的免疫机制发展而来的基因组工程技术，其通过将Cas9蛋白与合成的单导RNA（sgRNA）结合，可以实现对特定基因的精确编辑。
尽管CRISPR/Cas9在基因编辑领域展现出巨大的潜力，但其在体内的应用面临着许多挑战，如难以穿越细胞膜进入细胞内、特定组织的定位和导航等问题。
为了应对这些挑战，研究人员开始探索纳米技术在CRISPR/Cas9系统传递中的应用。
纳米颗粒具有较小的粒径和较大的比表面积，可以在体内实现更好的生物分布和细胞摄取效率，从而提高基因编辑的效率和精准性。
近期研究表明，利用纳米材料包裹CRISPR/Cas9系统可以有效地提高基因编辑体内传递的效率。
其中一种利用纳米胶囊包装CRISPR/Cas9的方法在治疗胶质瘤中呈现出良好的前景。
该研究团队将Cas9蛋白和sgRNA 包裹在纳米胶囊内，以改善CRISPR/Cas9系统在体内的稳定性和生物分布。
纳米胶囊表面修饰了适合胶质瘤细胞识别的靶向增强剂，这样可以提高纳米胶囊在肿瘤组织中的富集程度。
通过经过密封的纳米胶囊，CRISPR/Cas9系统可以稳定地穿越血脑屏障，进入到胶质瘤细胞的核内。
在体内实验中，研究团队通过将纳米胶囊靶向注射到胶质瘤模型中，成功地实现了对胶质瘤相关基因的编辑。
通过CRISPR/Cas9系统的基因编辑，瘤体中的关键基因被有效地沉默，进而抑制了瘤体的增殖和扩散。
此外，基因编辑还可以增强免疫反应，促进患者体内的抗肿瘤免疫应答。
恩度來源：百济药房药讯作者：百济动态浏览：2105发布时间：2007-12-23 11:27:00【药品名称】通用名：重组人血管内皮抑制素注射液商品劣：恩度END0STAR英文剑：Recombinant Human Endostatin Injection【性状】本品为无色澄明液体，pH 5.5±0.5【作用机理】重组人血管内皮抑制素为血管生成抑制类新生物制品，苴作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成，阻断了肿瘤细胞的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。
药动学：健康志愿者单次30 min内静脉滴注本品30 mg (4.8X105 U)和60 mg (9.6X1 05 U) /m2,及 120 min 内静脉滴注 120 mg (19.2X105 U)和 210 mg (33.6X105 U) /m2(滴注速率分别为1、2及1和1.75 m g/m2/min)，其末端消除半衰期(tl/2)为10小时左右，全身淸除率((1^)为2.8 L/h/m2左右。
本品在30〜120 mg/m2 (4.8X105〜19.2X1 05 U/m2)剂量范用于正常人体内呈近似线性药代动力学，可以用线性模型预测不同剂量、滴注速率和时间的血药浓度。
滴注速率、时间和总剂量均可影响AUC和擁浓度水平。
肿瘤患者每日2小时内静脉滴注本品，连续28天，个体间药时曲线差异性很大。
谷浓度随给药次数增加有持续增髙的趋势，总剂量和滴注次数可影响峰浓度和谷浓度水平。
正常小鼠静脉给药后泌尿排泄系统的浓度最高，肾、尿、肺和肝髙于血浆，其它组织均低于血浆，肌肉、脂肪、和脑浓度最低。
荷瘤小鼠静脉注射本品后全身分布与正常小鼠相近，肿瘤组织中分布不髙，与肌肉和脂肪组织浓度相近。
【临床应用】多中心临床研究由中国医学科学院肿瘤医院、国家新药(抗肿瘤)临床研究中心以孙燕教授为主要研究者的研究小组共同完成。
【适应症】本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的III/IV期非小细胞肺癌想者。
