红外吸收光谱习题

红外拉曼光谱复习试题红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分⼦的每⼀个振动⾃由度是否都能产⽣⼀个红外吸收？为什么？答：（1）产⽣条件:激发能与分⼦的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。

并⾮所有的分⼦振动都会产⽣红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发⽣偶极矩的变化时才会产⽣红外光谱。

（2）产⽣红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。

即 v E E ?=光； 2)分⼦在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。

故只有那些可以产⽣瞬间偶极距变化的振动才能产⽣红外吸收。

2. 如何⽤红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环⼰醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中⼼有⼀宽⽽散的峰。

⽽Ph-COOCH3没有。

b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的⾻架振动在1625~1450cm-1之间,有⼏个吸收峰,⽽环⼰醇没有。

3. 下列振动中哪些不会产⽣红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩（2）CH 3CN 中C —C 键的对称伸缩（3）⼄烯中的下列四种振动（A ）（B ）（C ）（D ）答：（1）0≠µ，有红外吸收峰（2）0≠µ，有红外吸收峰（3）只有D⽆偶极矩变化，⽆红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪⼀段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH （A）（B）答：（A）HO—C-H ：v OH 3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1vCH(O)2820~2720cm-1双峰vC=O1740~1720cm-1苯⾻架振动： 1650~1450 cm-1苯对位取代： 860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：vC=O1750~1735cm-1vC—O—C1300~1000cm-1vC≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1vas C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1vs C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表⽰分⼦式为C 8H9O2N的⼀种化合物，其结构与下列结构式哪⼀个符合？O（A）（B）（C）（D）（E）答：（A）结构含—OH，⽽图中⽆v OH峰，排除（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，⽽图中⽆1650、1640cm-1的肩峰，排除。

1．化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C）A.诱导效应B. 共轭效应C. 费米共振D. 空间位阻2．C l分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( A )2A.0B. 1C. 2D. 33．红外光谱法, 试样状态可以( D )A. 气体状态B. 固体状态C. 固体, 液体状态D. 气体, 液体, 固体状态都可以4.CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（ A）A．νC-C B. νC-H C. δas CH D. δs CH5.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（C）DA. B. －C≡C－ C. D. －O－H6.下列4组数据中，哪一组数据涉及的红外光谱区域能包括CH3CH2CH2CHO的吸收带（D）A．3000～2700 cm-11675～1500 cm-11475～1300 cm-1；B．3300～3010 cm-11675～1500 cm-11475～1300 cm-1；C．3300～3010 cm-11900～1650 cm-11475～1300 cm-1；D．3000～2700 cm-1C-H伸缩振动1900～1650 cm-1 C=O伸缩振动1475～1300 cm-1；C-H弯曲振动7.在红外吸收光谱图中，2000-1650cm-1和900-650 cm-1两谱带是什么化合物的特征谱带（B）AA．苯环 B.酯类C．烯烃 D.炔烃8.以下四种气体不吸收红外光的是( C) ？？？？DA.H2OB. CO2C. HClD. N29.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是（A）A.C－HB. N－HC. O－HD. F－H10.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是（C）A. CH3－CHOB. CH3－CO－CH3C. CH3－CHOH－CH3D. CH3－O－CH2－CH311.线性分子的自由度为（A）A.3N-5B. 3N-6C. 3N+5D. 3N+612.非线性分子的自由度为（B）A.3N-5B. 3N-6C. 3N+5D. 3N+613.下列化合物的νC=C的频率最大的是（D）A B C D14.某化合物在3000～2500cm-1有散而宽的峰，其可能为（A）A．有机酸 B. 醛 C. 醇 D. 醚15.诱导效应对红外吸收峰峰位、峰强的影响（B）A.基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向高波数移动双键性降低B.基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向低波数移动C.基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越强D.基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越弱16.羰基上基团共轭效应对其红外吸收峰峰位和峰强的影响（B）A.基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向高波数移动B.基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向低波数移动C.基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越强D.基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越弱17.孤立甲基的弯曲振动一般为1380cm-1，异丙基中的甲基分裂分为1385cm-1和1375cm-1，叔丁基中的甲基为1395cm-1和1370cm-1，造成的原因是（B）A.分子的对称性B.振动耦合C.费米共振D.诱导效应18.酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的νC=O出现在1870cm-1至1540m-1之间，它们νC=O的排列顺序是( A)BA.酸酐<酯<醛<酮<酰胺B.酸酐>酯>醛>酮>酰胺C.酸酐>酯>酰胺>醛>酮D.醛>酮>酯>酸酐>酰胺19.游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1～3590cm-1，缔合后移向3550cm-1～3200cm-1，缔合的样品溶液不断稀释，νOH峰( C)DA.逐渐移向低波数区B.转化为δOHC.位置不变D.逐渐移向高波数区20.红外光谱可用来评价某些化学反应进行的程度，例如乙酸丁酯在用氢化锂铝还原时，只要观察反应混合物的红外光谱的下列特征便可认为反应完成（A）A.羰基峰消失酯还原成醇B.羰基峰出现C.甲基峰消失D.亚甲基峰消失21.决定化合物红外吸收峰强度的决定因素是：( B )A.诱导效应和共轭效应B.振动过程中偶极距的变化及能级的跃迁几率C.能级的跃迁几率及电子、空间效应D.振动过程中偶极距的变化及氢键效应22.分子内两基团位置很近并且振动频率相同或相近时, 它们之间发生强相互作用, 结果产生两个吸收峰,一个向高频移动,一个向低频移动，该效应是( A)A.振动的偶合效应B.费米共振效应C.场效应D.张力效应23.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( B )A.分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B.分子中有些振动能量是简并的C.因为分子中有C、H、O 以外的原子存在D.分子某些振动能量相互抵消了24.在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为（B）AA. 气体B. 正构烷烃C. 乙醚D. 乙醇25.下列化合物的νC=C的频率最大的是（A）A B C D26.亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为（B）？？？AA．925~935cm-1B．800~825cm-1C．955~985cm-1D．1005~1035cm-127.在醇类化合物中, O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（B）A．溶液极性变大B．形成分子间氢键随之加强C．诱导效应随之变大D．易产生振动偶合28.在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为( B ) CA.KBr 晶体在4000～400 cm-1范围内不会散射红外光B.KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性C.KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收D.在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射29.在以下三种分子式中C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? （B）A(1) CH3－CH = CH2(2) CH3－CH = CH－CH3（顺式）(3) CH3－CH = CH－CH3（反式）A．（1）最强B．（2）最强C．（3）最强D．强度相同30.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（B）A. 向高波数方向移动B. 向低波数方向移动C. 不移动D. 稍有振动31.红外光谱法试样可以是（D）A. 水溶液B. 含游离水C. 含结晶水D. 不含水二、填空题(每空1分)在红外光谱中，决定吸收峰强度的两个主要因素是：振动过程中偶极距的变化及能级的跃迁几率。

第三章紫外可见吸收光谱法一、选择题1、人眼能感觉到的可见光的波长范围是（）。

A、400nm～760nmB、200nm～400nmC、200nm～600nmD、360nm～800nm2、在分光光度法中，透射光强度(I)与入射光强度(I0)之比I/I0称为( )。

A、吸光度B、吸光系数C、透光度D、百分透光度3、符合朗伯-比尔定律的有色溶液在被适当稀释时，其最大吸收峰的波长位置( )。

A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动D、移动方向不确定·4、对于符合朗伯-比尔定律的有色溶液，其浓度为c0时的透光度为T0；如果其浓度增大1倍，则此溶液透光度的对数为( )。

A、T0/2B、2T0C、2lgT0D、5、在光度分析中，某有色物质在某浓度下测得其透光度为T；若浓度增大1倍，则透光度为( )。

A、T2B、T/2C、2TD、T1/26、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明( )。

A、该物质溶液的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光的吸收能力很强D、用紫外-可见光分光光度法测定该物质时其检出下限很低7、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是( )。

A、比色皿外壁有水珠B、待测溶液注到比色皿的2/3高度处)C、光度计没有调零D、将比色皿透光面置于光路中8、下列说法正确的是( )。

A、透光率与浓度成正比B、吸光度与浓度成正比C、摩尔吸光系数随波长而改变D、玻璃棱镜适用于紫外光区9、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况。

与这一现象无关的情况有( )。

A、试液和参比溶液所用吸收池不匹配B、参比溶液选择不当C、显色反应的灵敏度太低D、被测物质摩尔吸光系数太大10、质量相等的A、B两物质，其摩尔质量M A＞M B。

经相同方式发色后，在某一波长下测得其吸光度相等，则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是( )。

A、εA＞εBB、εA＜εBC、εA=εBD、2εA＞εB11、影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是( )。

1、羧基（－COOH）中C＝O、C－O、O－H等键的力常数分别为12.1N.cm-1、7.12N.cm-1和5.80N.cm-1，若不考虑相互影响，计算：
（1）各基团的伸缩振动频率；
（2）基频峰的波长与波数；
（3）比较ν（O－H）与ν（C－O），ν（C＝O）与ν（C－O），说明键力常数与折合原子质量对伸缩振动频率的影响。

2、分别在95％乙醇溶液和正己烷中测定2－戌酮的红外吸收光谱。

预计在哪种溶剂中C＝O的吸收峰出现在高频区？为什么？
3、不考虑其它因素条件的影响，试指出酸，醛，酯，酰氯和酰胺类化合物中，出现C＝O伸缩振动频率的大小顺序，说明原因
4、分子式为C6H12O，根据下图推断结构式：
5、分子式为C6H14O，根据下图推断结构式：
6、分子式为C6H12，根据下图推断结构式：
7、分子式为C8H8O，根据下图推断结构式：
8、分子式为C6H14，根据下图推断结构式：。

有机光谱 练习题红外光谱部分一 徐鲁斌 编著1. 某化合物分子式为C6H14，其红外谱图如下，试解析其可能的结构。

2. 某化合物分子式为C4H5N，其红外谱图如下，试解析其可能的结构。

3. 某化合物分子式为C7H9N，其红外谱图如下，试解析其可能的结构。

4. 某化合物分子式为C8H8O2，其红外谱图如下，试解析其可能的结构。

5. 某化合物分子式为C3H5NO，其红外谱图如下，试解析其可能的结构。

6. 某化合物分子式为C8H8O2，其红外谱图如下，试解析其可能的结构。

7. 某化合物分子式为C9H12，不与溴发生反应，试据其IR谱图解析结构。

8. 某化合物分子式为C14H10O3，熔点38-42 o C，试据其IR谱图解析结构。

9. 由下图试推断化合物C16H18的结构。

10. 由下图试推断化合物C4H10O的结构。

11. 由下图试推断化合物C8H7N的结构。

12. 某化合物分子式为C3H7NO，试据其IR 谱图解析结构。

13. 某化合物分子式为C7H8O，试据其IR谱图解析结构。

14. 由下图试推断化合物C8H7N的结构。

15. 某化合物分子式为 C6H4FNO2 ， 试据其 IR 谱图解析结构 。

16. 某化合物分子式为C10H10O4，试据其IR谱图解析结构。

17. 某化合物在4000-1300cm -1 区间的红外吸收入下图， 问此化合物的结构是 a还是b?18. 某化合物分子式为C9H18，试据其IR谱图解析结构。

19. 某化合物分子式为C4H8O，试据其IR谱图解析结构。

20. 某化合物分子式为C8H8O，试据其IR谱图解析结构。

22. 某化合物分子式为C8H7N，试据其IR谱图解析结构。

23. 某化合物分子式为C8H6，试据其IR谱图解析结构。

25. 某化合物分子式为C6H12，试据其IR谱图解析结构。

26. 某化合物分子式为C4H8O2，试据其IR谱图解析结构。

27. 某化合物分子式为C9H10O，试据其IR谱图解析结构。

IR光谱习题一、基本概念题1.红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱。

( )2.同核双原子分子N≡N,Cl—Cl,H一H等无红外活性。

( )35.对称结构分子,如H20分子,没有红外活性,水分子的H—0— H对称伸缩振动不产生吸收蜂。

( )4.红外光谱图中,不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现,故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。

( )5.不考虑其他因素的影响,下列羰基化合物νC=O伸缩频率的大小顺序为:酰卤>酰胺>酸>醛>酯。

( )6.红外光谱与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。

( )7.当分子受到红外光激发,其振动能级发生跃迁时,化学键越强吸收的光子数目越多。

()8.游离有机酸C=O伸缩振动νC=O 频率一般出现在1760cm-1,但形成多聚体时,吸收频率会向高波数移动。

( )9.醛、酮、羧酸等的羰基( >C=O )的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。

()10.红外光可引起物质的能级跃迁是( )。

A.分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁;B.分子内层电子能级的跃迁;C.分子振动能级及转动能级的跃迁;D.分子转动能级的跃迁。

11.某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:2700~2900cm-1, 1725cm-1, 则该化合物可能是( )。

A. 醛;B. 酮;C. 羧酸;D. 酯。

12. 下列两个化合物的红外光谱有何不同?二、谱图分析题1. 某化合物其可能的结构为A或B, 试根据如下部分红外光谱图确定其结构。

2. 某化合物含有C、H、O, 根据如下红外谱图回答下面问题:(l) 该化合物是脂肪族还是芳香族? (2) 是否为醇类化合物? (3) 是否为醛、酮、酸、酯类化合物?(4) 是否含有双键或三键? (5) 综合以上问题给出该化合物可能的类型。

光谱概论习题一、单项选择题1.下列表达式表述关系正确得就是( )。

A. B. C. D.2.下述哪种性质可以说明电磁辐射得微粒性( )。

A.波长B.频率C.波数D.能量3.光量子得能量正比于辐射得( )A.频率与波长B.波长与波数C.频率与波数D.频率、波长与波数4.下面四个电磁波谱区中波长最短得就是( )A.X射线B.红外光区C.紫外与可见光区D.无线电波5.下列四种电磁辐射中能量最小得就是( )。

A.微波B.X射线C.无线电波D.g射线二、简答题1.简述下列术语得含义:(1)电磁波谱(2)发射光谱(3)吸收光谱(4)荧光光谱2.请按照波长与能量递减得顺序排列下列常见得电磁辐射区:紫外光、红外光、可见光、X射线、无线电波。

3.常见得光学分析法有哪些类型？紫外-可见分光光度法习题一、单项选择题1.分子得紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因就是( )A.分子中价电子运动得离域性质B.分子中价电子能级得相互作用C.分子振动能级得跃迁伴随着转动能级得跃迁D.分子中电子能级得跃迁伴随着振动、转动能级得跃迁2.在紫外-可见分光光度分析中,极性溶剂会使被测物得吸收峰( )A.消失B.精细结构更明显C.位移D.分裂3.在紫外-可见分光光度法中,某有色物质在某浓度下测得其透光率为T;若浓度增大1倍,则透光率为( )A.T/2B.T2C.T1/2D.2T4.用分光光度计测量有色化合物得浓度,相对标准偏差最小时得吸光度为( )A.0、334B.0、343C.0、434D.0、4435、下列表达正确得就是( )A.吸收光谱曲线表明吸光物质得吸光度随波长得变化而变化B.吸收光谱曲线以波长为纵坐标、吸光度为横坐标C.吸收光谱曲线中,最大吸收处得波长不一定为最大吸收波长D.吸收光谱曲线不能表明吸光物质得光吸收特性6.在紫外分光光度法中,参比溶液得选择原则就是( )A.通常选用蒸馏水B.根据加入试剂与被测试液得颜色、性质来选择C.通常选用试剂溶液D.通常选用褪色溶液7.下列四种化合物中,在紫外区出现两个吸收带得就是( )A.乙醛B.乙烯C.1, 5-己二烯D.2-丁烯醛8.助色团能使谱带( )A.波长变短B.波长变长C.波长不变D.蓝移9.不能用作紫外-可见分光光度法得定性参数就是( )A.吸光度B.最大吸收波长C.吸收光谱得形状D.吸收峰得数目10.以下四种化合物,能同时产生B吸收带、K吸收带与R吸收带得就是( )A. B.C. D.11、紫外可见分光光度法测定中,使用参比溶液得作用就是( )A、消除试剂等非测定物质得影响B、吸收入射光中测定所需要得光波C、调节入射光得光强度D、调节仪器透光率得零点12、扫描K2Cr2O7硫酸溶液得紫外-可见吸收光谱时,一般选作参比溶液得就是( )A、蒸馏水B、H2SO4溶液C、K2Cr2O7得水溶液D、K2Cr2O7得硫酸溶液13、在比色法中,显色反应得显色剂选择原则错误得就是( )A、显色反应产物得e值愈大愈好B、显色剂得e值愈大愈好C、显色剂得e值愈小愈好D、显色反应产物与显色剂,在同一光波下得e值相差愈大愈好14、某分析工作者,在光度法测定前用参比溶液调节仪器时,只调至透光率为95、0%,测得某有色溶液得透光率为35、2%,此时溶液得真正透光率为( )A、40、2%B、37、1%C、35、1%D、30、2%15、下列化合物中,不适合作为紫外分光光度法测定用得溶剂就是( )A.水B.苯C.乙腈D.甲醇二、简答题1.电子跃迁得类型有哪几种？2.具有何种结构得化合物能产生紫外吸收光谱？3.为什么邻二氮杂菲分光光度法测定微量铁时要加入盐酸羟胺溶液？4.在没有干扰得条件下,紫外分光光度法为什么总就是选择在λmax处进行吸光度得测量？5.举例说明紫外分光光度法如何检查物质纯度。

红外吸收光谱法一．欧阳光明（2021.03.07）二．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。

2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区:远红外区，中红外区和近红外区,其中中红外区的应用最广。

3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性,相反则称为红外非活性的。

一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。

*欧阳光明*创编5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。

6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。

7．基团一C≡C、一C≡N ；—C==O；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在2400—2100cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。

8．4000—1300 cm-1区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600cm-1区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。

二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A）A. 3，2，4B. 2，3，4C. 3，4，2D. 4，2，*欧阳光明*创编32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C）A. 2，3，3B.3，2，8C. 3，2，7D.2，3，74．下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?（D）A.3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。

紫外-可见分光光度和红外光谱法习题及参考答案一、 填空题1、分子内部的运动方式有三种，即： 、和 ，相应于这三种不同的运动形式，分子具有 能级、 能级和能级。

2、折射率是指光线在 速度与在 速度的比值。

当温度、光波波长固定后，有机化合物折射率主要决定于物质的和 。

通过折射率可以测定出、 以及 等。

3、饱和碳氢化合物分子中只有 键，只在 产生吸收，在200-1000nm范围内不产生吸收峰，故此类化合物在紫外吸收光谱中常用来做 。

4、在中红外光区中，一般把4000-1350cm-1区域叫做 ，而把1350-650区域叫做 。

5、在有机化合物中,常常因取代基的变更或溶剂的改变,使其吸收带的最大吸收波长发生移动,向长波方向移动称为___________,向短波方向移动称为___________。

6、在朗伯—比尔定律I/I o= 10-abc中, I o是入射光的强度, I是透射光的强度, a是吸光系数, b是光通过透明物的距离,即吸收池的厚度, c是被测物的浓度,则透射比T =_________,百分透过率T% =______,吸光度A与透射比T的关系为__________________。

7、在单色器的线色散率为0.5mm/nm的条件下用原子吸收分析法测定铁时，要求通带宽度为0.1nm，狭缝宽度要调到 。

8、紫外吸收光谱分析可用来进行在紫外区范围有吸收峰的物质的________及________分析。

9、在紫外光谱中，随溶剂极性增加，R带_____移，K带_______移10、某单色器的线色散率为0.5mm/nm，当出射狭缝宽度为0.1mm时，则单色仪的光谱通带宽度为 。

11、对于紫外及可见分光光度计,在可见光区可以用玻璃吸收池,而紫外光区则用________吸收池进行测量。

12、、红外光谱是由于分子振动能级的跃迁而产生，当用红外光照射分子时，要使分子产生红外吸收，则要满足两个条件：(1)________________________________________________，(2)_______________________________________________。

第三章紫外可见吸收光谱法一、选择题1、人眼能感觉到的可见光的波长范围是（）。

A、400nm～760nmB、200nm～400nmC、200nm～600nmD、360nm～800nm2、在分光光度法中，透射光强度(I)与入射光强度(I0)之比I/I0称为( )。

A、吸光度B、吸光系数C、透光度D、百分透光度3、符合朗伯-比尔定律的有色溶液在被适当稀释时，其最大吸收峰的波长位置( )。

A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动D、移动方向不确定4、对于符合朗伯-比尔定律的有色溶液，其浓度为c0时的透光度为T0；如果其浓度增大1倍，则此溶液透光度的对数为( )。

A、T0/2B、2T0C、2lgT0D、0.5lgT05、在光度分析中，某有色物质在某浓度下测得其透光度为T；若浓度增大1倍，则透光度为( )。

A、T2B、T/2C、2TD、T1/26、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明( )。

A、该物质溶液的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光的吸收能力很强D、用紫外-可见光分光光度法测定该物质时其检出下限很低7、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是( )。

A、比色皿外壁有水珠B、待测溶液注到比色皿的2/3高度处C、光度计没有调零D、将比色皿透光面置于光路中8、下列说法正确的是( )。

A、透光率与浓度成正比B、吸光度与浓度成正比C、摩尔吸光系数随波长而改变D、玻璃棱镜适用于紫外光区9、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况。

与这一现象无关的情况有( )。

A、试液和参比溶液所用吸收池不匹配B、参比溶液选择不当C、显色反应的灵敏度太低D、被测物质摩尔吸光系数太大10、质量相等的A、B两物质，其摩尔质量M A＞M B。

经相同方式发色后，在某一波长下测得其吸光度相等，则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是( )。

A、εA＞εBB、εA＜εBC、εA=εBD、2εA＞εB11、影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是( )。