6181H18铝合金同步冷却热成形工艺研究华南理工大学学报
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铝合金热冲压成形质量影响因素摘要:全球汽车产业正向着更加安全环保的方向发展,因此,在保证安全的情况下减轻车身质量成为各大汽车制造商实现节能减排的主要措施。
铝合金因其密度小,比强度高,耐锈蚀等优点,成为汽车轻量化技术中替代钢板的首选。
但铝合金室温成形性差、回弹较大,采用传统的钢板成形方法难以实现形状复杂车身覆盖件的精确成形。
随着变形温度的升高,其塑性变形能力有很大的提高,变形抗力也下降,因此,考虑采用热冲压成形工艺来实现铝合金的成形。
铝合金热冲压成形技术具有成形性好、零件成形精度高、生产效率高等优点。
关键词:铝合金热冲压成形;质量影响因素;近年来,由于科技手段的不断进步,人们对铝镁钛等轻金属及其合金的认识越来越全面深入。
轻合金所具有的各种特殊优异性能和发展潜力促使世界各国越来越重视对轻合金材料的研究开发与推广应用。
铝合金作为较早被研究开发的轻合金之一,近几十年来发展迅速,已在交通、航空航天等重要领域有了广泛应用,其中交通运输工业已成为铝及铝材的第一大用户。
1.概述铝合金属Al-Mg-Si 系合金,可通过热处理提高其强度。
因其拥有较高的比强度、较好的塑性、良好的抗腐蚀性、可焊接性,在汽车、铁路客车、航空航天等领域扮演着越来越重要的角色。
本文铝合金作为研究对象,构思将经过固溶保温后的铝板快速转移到模具上热冲压成形,保压阶段利用模具内置的冷却水系统对成形后的构件快速淬火冷却,最后对其进行人工时效热处理强化,即固溶−热冲压成形−淬火保压−时效热处理成性工艺路线,已期实现汽车车身覆盖件等复杂曲面难变形构件高性能、高精度形性协同制造,解决汽车轻量化对高性能铝合金复杂钣金件的迫切需求。
二、铝合金热冲压成形质量影响因素1.仿真模型的建立。
目前,热冲压成形的典型车身零件主要包括:车门防撞梁、前后保险杠、B 柱等。
可以发现:此类零件以U 型弯曲特征为主,并带有一些复杂的局部成形位置,如局部胀形。
因此,本研究中以带凸包的U 型件为对象,建立有限元模型进行铝合金热冲压成形仿真分析,分析构件的几何特征,构件宽度远大于厚度,适合采用壳单元,采用单元对构件进行网格划分。
精 密 成 形 工 程第16卷 第3期 152JOURNAL OF NETSHAPE FORMING ENGINEERING 2024年3月收稿日期:2024-01-07 Received :2024-01-07 基金项目:国家自然科学基金(52075400,52275368);湖北省重点研发计划(2021BAA200);湖北省科技重大专项(2022AAA 001);湖北省自然科学基金(2023AFA069)Fund :The National Natural Science Foundation of China (52075400, 52275368); The Key Research and Development Program of Hubei Province (2021BAA200); Major Program of Hubei Province (2022AAA001); Hubei Provincial Natural Science Foun-dation of China (2023AFA069)引文格式:陈庆洋, 庞秋, 胡志力, 等. 7075高强铝合金构件冷成形强化机制研究[J]. 精密成形工程, 2024, 16(3): 152-158. CHEN Qingyang, PANG Qiu, HU Zhili, et al. Cold Forming Strengthening Mechanism of 7075 High-strength Aluminum Alloy Components[J]. Journal of Netshape Forming Engineering, 2024, 16(3): 152-158. *通信作者(Corresponding author ) 7075高强铝合金构件冷成形强化机制研究陈庆洋1a ,庞秋2*,胡志力1a,1b ,刘祥3(1.武汉理工大学 a.现代汽车零部件技术湖北省重点实验室 b.汽车零部件技术湖北省协同创新中心 武汉 430070;2.武汉东湖学院 机电工程学院,武汉 430212;3.东实(武汉)实业有限公司,武汉 430000) 摘要:目的 针对7075高强铝合金构件在固溶-淬火-时效处理过程中成形精度低的问题,提出了7075高强铝合金预强化冷成形工艺,研究7075高强铝合金构件冷成形强化机制。
铝合金h18热处理铝合金H18是常见的高强度铝合金之一,它具有良好的耐腐蚀性、可塑性和良好的加工性能,被广泛应用于航空、航天、汽车、电子等领域。
为了进一步提高铝合金H18的力学性能,通常需要进行热处理。
下面本文将对铝合金H18的热处理进行详细介绍。
一、热处理的原理及分类热处理是将金属材料加热到一定温度,保温一段时间后,再进行冷却处理的一种方法,能够对金属材料的微观组织和力学性能产生显著的影响。
热处理的分类有很多种方式,根据热处理温度可以分为退火、正火、淬火等;根据热处理时间可以分为短时热处理和长时热处理等;根据冷却方式可以分为自然冷却和强制冷却等。
铝合金H18的热处理一般采用退火和时效两种方式。
退火是将铝合金H18加热到高温区域进行保温后自然冷却,主要目的是改善材料的可加工性能和形变性能,并调整其晶粒尺寸;而时效则是将加热保温的铝材料冷却到室温后,在适当的温度下长时间保温,来达到对材料的调质和强化作用。
二、铝合金H18热处理过程的具体步骤1. 预处理:准备待热处理的铝合金H18,包括取样、切割等,同时应注意其表面的清洁和光洁度,以保证热处理效果。
2. 退火处理:将铝合金H18加热到500-600℃的退火温度区间,在此保温2-3小时,然后自然冷却。
退火过程中,铝合金H18的晶粒将不断长大,形成少量的粗大晶粒,具有粗大晶粒的铝合金H18材料具有良好的塑性和韧性。
3. 冷却:热处理后的铝合金H18材料需要经过自然冷却,以达到保持材料状态的目的。
4. 时效处理:将冷却后的材料再次加热到170-180℃,在此保温8-24小时,然后快速冷却。
时效处理后,铝合金H18材料的力学性能得到显著改善,具有更高的强度和硬度。
三、铝合金H18热处理后的性能表现经过退火处理的铝合金H18材料,具有很好的可加工性能和形变性能,适用于需要复杂形状和精密尺寸的产品制造。
经过时效处理的铝合金H18材料,具有更高的强度和硬度,适用于高强度和高耐磨的产品制造,例如航空航天、汽车、电子等领域。
钛合金薄壁构件快速加热冷模热冲压成形技术进展
王克环;常澍芃;丁锐;黄帅军;温泽华;刘钢
【期刊名称】《塑性工程学报》
【年(卷),期】2024(31)1
【摘要】为了解决钛合金薄壁构件热成形效率低、成本高、组织性能控制难度大等问题,近年来钛合金冷模热冲压成形技术受到关注。
在该新技术中利用室温模具对加热后的钛合金板材进行快速冲压成形和模内快速冷却,由于取消了模具加热,可以变革性地提高钛合金薄壁构件成形效率、降低成本。
然而,与传统等温成形不同,在冷模热冲压成形过程中,钛合金板材温度不断下降,这对钛合金成形极限、回弹及组织性能等的控制提出了全新的挑战。
分析了钛合金薄壁构件冷模热冲压成形技术特点及存在的问题,归纳了快速加热对钛合金组织性能的影响规律,综述了钛合金薄壁构件快速加热冷模热冲压成形工艺进展,最后对该技术未来的发展方向进行了展望。
【总页数】11页(P15-25)
【作者】王克环;常澍芃;丁锐;黄帅军;温泽华;刘钢
【作者单位】哈尔滨工业大学金属精密热加工国家级重点实验室;哈尔滨工业大学材料科学与工程学院;空基信息感知与融合全国重点实验室;航天海鹰(哈尔滨)钛业有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TG306
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航空航天铝合金材的热处理工艺航空航天铝合金材料常采用热处理工艺来提高其强度、硬度和耐腐蚀性能。
以下将介绍一种广泛应用于航空航天铝合金材料的热处理工艺——时效处理工艺。
时效处理是航空航天铝合金材料常用的热处理方法之一,其目的是通过在一定温度下保温一段时间,使合金中的析出相细化并均匀分布,从而提高材料的机械性能。
该工艺主要分为两个步骤:首先是固溶处理,即将工件加热至较高温度,使固溶相(固溶体)中的合金元素彻底溶解,形成均匀的固溶溶液;其次是时效处理,即将固溶处理后的材料迅速冷却到室温,并在较低温度下保温一段时间,使合金元素在固溶体中析出并形成细小的析出相。
时效处理工艺的关键参数包括保温温度、保温时间和冷却速度。
保温温度决定了合金元素的析出速度和析出相的尺寸,一般选择在合金元素析出时达到最大溶固溶解度的温度范围内。
保温时间决定了合金元素的析出程度,需根据合金材料的具体要求进行调整。
冷却速度影响合金中析出相的形态和分布,一般要求快速冷却以避免析出相过大而导致材料脆性增加。
时效处理的主要优点是可以显著提高航空航天铝合金的强度和硬度,并保持良好的可加工性。
此外,时效处理还能提高材料的耐腐蚀性能和疲劳寿命。
它广泛应用于航空发动机叶片、飞机结构件、车身外壳等关键零部件的制造中。
综上所述,时效处理是航空航天铝合金材料常用的热处理工艺之一。
通过固溶处理和时效处理这两个步骤,可以使合金中的合金元素均匀分布,并形成细小的析出相,从而显著提高材料的强度和硬度。
时效处理不仅能够满足航空航天领域对材料性能的要求,还能保持良好的可加工性和耐腐蚀性能。
这使得时效处理在航空航天铝合金材料的制造中具有广泛的应用前景。
航空航天行业对材料的要求极高,尤其是航空航天铝合金材料。
这些材料需要具备出色的强度、硬度、耐腐蚀性能和疲劳寿命,以承受各种极端条件和挑战。
为了满足这些要求,航空航天铝合金材料经常通过热处理工艺进行改善。
除了时效处理工艺,航空航天铝合金材料还应用了许多其他热处理工艺,如固溶处理、退火处理和淬火处理等。
激光粉末床熔融增材制造耐热铝合金的研究进展目录1. 内容描述 (2)1.1 研究背景 (2)1.2 研究目的 (3)1.3 研究意义 (4)1.4 国内外研究现状 (6)2. 激光粉末床熔融增材制造技术基础 (7)2.1 激光粉末床熔融增材制造原理 (9)2.2 激光粉末床熔融增材制造工艺 (10)2.3 激光粉末床熔融增材制造设备 (11)3. 耐热铝合金材料特性及制备方法 (12)3.1 耐热铝合金材料分类与性能 (14)3.2 耐热铝合金材料制备方法 (15)3.3 耐热铝合金材料的组织与性能表征 (17)4. 激光粉末床熔融增材制造耐热铝合金的工艺参数优化 (18)4.1 激光功率控制策略 (20)4.2 送粉量控制策略 (21)4.3 扫描速度控制策略 (23)4.4 气体流量控制策略 (24)5. 耐热铝合金激光粉末床熔融增材制造过程中的缺陷分析与控制.25 5.1 缺陷类型与成因分析 (27)5.2 缺陷产生的影响与控制方法 (29)5.3 缺陷检测与评价方法 (30)6. 耐热铝合金激光粉末床熔融增材制造的应用研究 (33)6.1 零件结构设计与优化 (35)6.2 零件性能预测与评估 (36)6.3 零件表面质量控制技术研究 (38)7. 结果与讨论 (39)7.1 工艺参数对耐热铝合金激光粉末床熔融增材制造性能的影响407.2 缺陷类型及其对产品质量的影响 (44)7.3 应用研究结果分析与讨论 (45)8. 结论与展望 (46)8.1 主要研究成果总结 (48)8.2 存在问题及展望未来研究方向 (49)8.3 对工业生产及应用的启示 (51)1. 内容描述本论文综述了激光粉末床熔融增材制造技术在耐热铝合金制备中的应用及研究进展。
激光粉末床熔融技术是一种基于高能激光束将金属粉末逐层熔化并凝固成形的先进制造工艺,具有设计灵活、生产效率高和材料利用率高等优点。
耐热铝合金作为一种在高温环境下具有优良性能的材料,在航空航天、汽车制造等领域具有重要的应用价值。
AlSi10Mg铝合金激光熔化沉积显微组织及力学性能LÜ Fei;TIAN Zongjun;LIANG Huixin;XIE Deqiao;SHEN Lida;XIAO Meng【摘要】为了提高同轴送粉激光熔化沉积技术AlSi10 Mg铝合金的成形质量,文中通过单道扫描试验、块体成形试验和拉伸性能测试研究不同工艺参数下试样致密度、组织和性能变化趋势及原因,并进行优化.结果表明:试样成形质量受能量密度和扫描间距影响;拉伸性能可通过减少组织缺陷、增强固溶强化效果两种方式提高.工艺优化后,单道表面光滑,无球化现象,块体试样致密度良好,无大尺寸孔隙和裂纹,致密度提高至99.2%;试样显微组织为具有定向快速凝固特征的Al-Si共晶形貌,存在胞晶、柱状树枝晶和发散树枝晶3种组织,随着冷却速率的增大,Si相在Al基体中的溶解度增加至7.6%,固溶强化效果增强.因此,通过工艺参数优化可得到性能良好的激光熔化沉积AlSi10 Mg试样,拉伸强度可达292 MPa,较铸件提高了33%.【期刊名称】《华南理工大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2018(046)010【总页数】9页(P117-125)【关键词】激光熔化沉积;AlSi10Mg铝合金;显微组织;显微硬度;拉伸性能【作者】LÜ Fei;TIAN Zongjun;LIANG Huixin;XIE Deqiao;SHEN Lida;XIAO Meng【作者单位】;;;;;【正文语种】中文【中图分类】TN249;TH164AlSi10Mg铝合金作为一种Al-Mg-Si系的亚共晶铝合金,具有强度高、耐腐蚀、导热性好、密度低等优点,被广泛应用于航空航天、汽车交通和能源动力等领域[1- 3].大尺寸复杂结构铝合金部件通常利用铸造结合锻造的工艺实现,但是存在周期长、成本高等缺点[4].激光熔化沉积(LMD)是应用于金属零部件的增材制造技术[5],利用激光熔化同步供给的金属粉末,在基板上逐层累积而成形零件,可直接成形制备出近净成形的、具有快速凝固组织特征的大尺寸零部件[6- 8],弥补了传统制造工艺在制备大尺寸、复杂形状、高性能结构件方面的不足,受到了广泛重视[9].LMD技术是一个能量传递、粉末输送和粉末凝固综合作用的直接沉积过程[10- 11].近年来,众多学者已开展如不锈钢[12]、镍基合金[13]、钛合金[14]、钛合金复合材料[15]等材料的激光熔化沉积研究,而由于AlSi10Mg具有对激光能量吸收率低、导热率高、易氧化等缺点[16- 17],使其通过激光熔化成形具有一定难度,其中工艺与性能控制更是AlSi10Mg成形的难点,因此关于AlSi10Mg激光熔化沉积的研究目前鲜有报道.陈永城等[18]制备了4045铝合金薄壁试样,研究了成形试样热处理前后的显微组织演化,并测试其显微硬度,Javidani等[19]对AlSi10Mg铝合金的显微硬度和显微组织进行了研究.但是铝合金LMD工艺与显微组织及力学性能的关系还有待进一步研究.文中通过AlSi10Mg成形试验,结合组织分析、硬度测试和拉伸试验对AlSi10Mg成形参数进行研究和优化,进而改善成形件的力学性能,以期为高性能AlSi10Mg铝合金构件的激光熔化沉积研究提供实验数据和理论支撑.1 试样制备与试验方法1.1 试验材料和设备试验采用气雾化AlSi10Mg粉末,显微形貌如图1所示,粒径分布d50≈78μm.AlSi10Mg粉末的化学成分如表1所示.从图1中可看出粉末包含很多小颗粒,这些附着的小颗粒虽然会降低粉末的流动性,却能增大粉末的接触面积,提高粉末的能量吸收率[20].表1 AlSi10Mg粉末化学成分Table 1 Chemical compositions of AlSi10Mg powder成分SiFeCuMgMnZnAl质量分数/%9.880.430.0110.440.00860.01余量图1 AlSi10Mg粉末微观形状SEM照片Fig.1 SEM image of micro shape of AlSi10Mg powder试验采用自主研发的LDM8060激光熔化沉积成形设备,由Laserline IPG光纤激光器、GTV送粉器、同轴送粉打印头、惰性气体保护系统和多轴联动工作台等部件组成.其中,光纤激光器的最高输出功率为4 kW,聚焦光斑直径为3 mm,如图2(a)所示.成形时,粉末通过送粉器同步送到喷嘴并汇聚,激光束将其加热熔化,并使用高纯度氩气保护,避免铝合金成形过程中易产生的氧化等现象.图2(b)为具有一定高度的激光熔化沉积试样.1.2 试验过程基体材料为ZL104铝合金,试验前用砂纸打磨基体材料表面并用无水乙醇除去油污,待成形粉末进行烘干去水处理(烘干温度110 ℃,时间30 min).图2 LDM8060激光熔化沉积设备示意图及成形试样Fig.2 Schematic diagram of laser melting deposition equipment ofLDM8060 and deposition samples试验过程中,为研究激光能量密度对单道形貌的影响,首先进行单道扫描试验,激光功率为2 000~3 600 W,间隔400 W,扫描速度为360~840 mm/min,间隔120 mm/min.在此基础上,进一步研究块体成形试验中工艺参数(激光功率、扫描密度和扫描间距)对致密度、显微组织和拉伸性能的影响,矩形试块尺寸为50mm×200 mm×30 mm,扫描间距为1.5、2.0和2.5 mm,送粉量为1 r/min,扫描策略采用往复扫描.块体成形后,切割并制备测试试样.1.3 试样性能检测试样的致密度检测采用阿基米德排水法[21],根据式(1)计算试样致密度.(1)式中,ρ为试样密度,ρethanol为无水乙醇密度,mair、methanol分别为试样在空气中和在无水乙醇中的质量.AlSi10Mg的标准密度ρc=2.68 g/cm3,则试样致密度ρrel可由式(2)计算得出:(2)使用电火花线切割切割试样,单道试样镶嵌后,用SiC砂纸将试样从#200磨至#3000,磨后试样表面无划痕,之后采用氧化铝水混合液为抛光液对试样进行抛光,抛光后试样用科勒试剂(蒸馏水95 mL、硝酸2.5 mL、盐酸1.5 mL、氢氟酸1 mL)腐蚀15 s.对单道试样的微观形貌使用Leica CMS Gmbh型金相显微镜观测后,选择Hitachi S-3400N Ⅱ型扫描电子显微镜对显微组织进行观察,采用HORIBA EX-250型能谱仪对显微组织进行元素分析,运用Image pro plus软件对组织进行测量分析.使用HY HV-1000A型显微硬度仪测定试样的显微硬度,载荷为50 g,加载时间为10 s.根据标准GB/T 16865—2013将试块加工成拉伸试样,使用WDW-100A型微机控制电子万能试验机对试样进行拉伸性能试验(室温300 K),应变速率为1×10-4s-1,拉伸测试完成后使用QUANTA 3D FEG型扫描电子显微镜观察断口的表面形貌.2 试验结果与分析2.1 单道扫描试验由于激光功率(P)与扫描速度(V)均对成形质量有较大影响,且本试验中采用定光斑尺寸,故为简化计算,用激光线能量密度L来表征能量输入的强度(L=P/V).图3为不同激光线能量密度下的单道形貌.根据单道表面形貌,工艺参数分为3个区域:①线能量密度较低、球化较严重、单道连续性差区;②线能量密度合理、单道形貌质量较好区;③线能量密度较大、单道形貌质量下降区.当线能量密度在142.9J/mm(2 000 W/(840 mm/min))、200.0 J/mm(2 000 W/(600 mm/min))时,单道表面不连续且存在严重的球化现象;当线能量密度在320.0 J/mm(3 200W/(600 mm/min))、466.7 J/mm(2 800 W/(360 mm/min))时,单道表面质量较好,形成平整且连续的单道形貌,球化现象减轻;当线能量密度在600.0J/mm(3 600 W/(360 mm/min))时,单道表面出现波纹等缺陷,影响表面平整性,表面颜色加深,出现轻微的过烧现象.图3 不同线能量密度下单道的表面形貌和截面组织Fig.3 Morphologies and microstructures of single tracks under differentline energy densities线能量密度较低时,AlSi10Mg粉末受激光辐射的能量小,粉末不能充分熔化,液相与基体之间的结合强度低,产生的球化等现象使成形表面质量降低,且熔池截面中可以观察到未熔化的粉末,导致成形试样致密度较低,如图3(f)所示;同时AlSi10Mg在熔融的状态下,氢在其中的溶解度大幅度增大,当激光能量不足时,氢难以逸出,滞留在熔池中形成微小圆形气孔;随着线能量密度的增大,表面质量得以改善,连续且较为平整,熔池截面无大尺寸缺陷,如图3(g)所示;线能量密度继续增大,单道表面颜色加深,出现过烧现象,并呈现扁平化趋势,熔池截面出现不规则缺陷,这是由于线能量密度的增大导致熔池内部扰动加剧,在熔池内部形成漩涡,漩涡易将气体卷入熔池内部,凝固后即形成图3(h)所示的不规则孔隙缺陷.图3(j)、3(k)为在高倍光学显微镜下的熔池内部显微组织,两者均为柱状晶,但是随着线能量密度增大,组织粗化,这是由于线能量密度过大导致熔池内冷却速率降低.对这两种线能量密度下的熔池截面进行显微硬度测试,图3(j)对应的显微硬度为121 HV,图3(k)对应的显微硬度为109 HV,故线能量密度过大造成的组织粗化会导致试样性能降低.2.2 块体成形试验2.2.1 致密度分析扫描间距D控制着多道之间的搭接部分,改变扫描间距影响成形块体的致密度,图4(a)为不同扫描间距下成形块体致密度的变化趋势(L=266.7 J/mm(3 200W/(720 mm/min))).随着扫描间距从1.5 mm增加至2.5 mm,块体致密度从97.2%降低至94.8%,原因是随着扫描间距的增大,熔池不能完全覆盖搭接区域,造成搭接区域出现不连续空洞,从而导致致密度降低[22];同时,随着扫描间距的减小,重熔区域增大,前道沉积层搭接区域在激光能量作用下重新熔化,区域内滞留气体可继续逸出,有利于内部孔隙缺陷的消除,提高致密度.如图4(b)所示,搭接区域内部较其他区域缺陷少.图4 扫描间距对成形块体的致密度的影响及重熔区域组织Fig.4 Influence of hatch spacing on relative density and microstructure of remelting area图5为不同工艺参数对块体试样致密度的影响,图6为不同参数下成形试样的垂直激光扫描方向显微组织,扫描间距D=1.5 mm.如图6(a)所示,激光线能量密度较低(L=166.7 J/mm)时,显微组织中存在未熔化粉末和较多气孔,致密度较低,为93.9%;如图6(b)、 6(c)所示,随着线能量密度逐渐增大,不规则缺陷逐渐消失,试样致密度提高,致密度增加至97.2%,这是因为线能量密度的增大使粉末熔化更均匀,熔池表面张力及黏度随着温度的升高而急剧下降,熔池流动均匀,表面更加平整,致密度增大;如图6(d)所示,随着线能量密度继续增大(L=533.3J/mm),组织中缺陷增多,致密度降低至94.7%,这与前文提到的熔池稳定性有关,能量输入增加,凝固时间延长,熔池不稳定性提高,合金液气化形成缺陷,使层与层之间的结合强度减弱,致密度反而降低.图5中可观察到P=2 800 W、扫描速度从480 mm/min(L=350 J/mm)降低到360 mm/min(L=466.7 J/mm),试样致密度从99.2%降低至95.6%.2.2.2 组织演化分析扫描间距为1.5 mm,线能量密度为200~450 J/mm区间内试样致密度较好,取L=266.7 J/mm(P=3 200 W,V=720 mm/min,D=1.5 mm)的试样,对其显微组织进行分析,如图7所示.显微组织为初晶Al枝晶+Al-Si共晶亚稳态组织,随着沉积高度的逐渐增加,试样内部可以观察到3种不同形态的显微组织,靠近基板区域的胞晶、中部区域的柱状树枝晶和试样顶部远离基板的发散树枝晶.其中,柱状树枝晶占主导地位.图5 不同工艺参数对块体试样致密度的影响Fig.5 Influence of process parameters on relative density of LMD-processed samples图6 不同参数下成形试样的垂直激光扫描方向显微组织Fig.6 Optical microscope structures of LMD-processed samples under different parameters图7 不同区域试样的显微组织Fig.7 Optical microscope structures of LMD-processed samples in different regions激光熔化沉积过程具有冷却速度快、温度梯度高等特点,为快速凝固过程,凝固过程中沉积层的热量会通过3种方式散失.首先,通过传导的方式向前沉积层传递;其次,向基板区域传递;最后,通过辐射和对流的方式向气氛中散发.凝固时成形试样内部热流方向主要朝向基板和前沉积层,而通过气氛方式的效果较弱.显微组织在不同区域的演化受冷却速率和热流方向影响.成形过程开始时,基板充当一个良好的散热系统,冷却速率高,组织生长受阻,且热流方向主要为垂直基板方向,枝晶生长方向与热流方向相反,故形成垂直基板方向的细密胞晶,如图7(a)所示;随着成形高度的增加,基板的散热效果逐渐减弱,且热累积现象逐渐严重,冷却速率降低,组织由细密胞晶逐渐向较粗大的柱状树枝晶转变,如图7(b)所示;在试样顶部区域,热累积现象最为严重,向基板的散热作用减弱,而向周围气氛的多向散热比重增大,冷却速率最低,组织转变为发散树枝晶且较为粗大,如图7(c)所示. 图8为试样沿沉积方向的显微硬度变化曲线.根据显微组织的不同,试样3个区域显微硬度有明显变化,试样底部靠近基板区域具有最高的平均显微硬度(122 HV);随着成形高度的增加,胞晶转化为柱状树枝晶,平均显微硬度降低为111 HV,显微硬度在该区域保持稳定;而到了远离基板的顶部区域,平均显微硬度降低至101 HV.因此,AlSi10Mg成形试样的显微硬度受冷却速率的影响较大,随着冷却速率的增加,组织细化,显微硬度增加.图8 底部到顶部区域硬度变化趋势Fig.8 Variation of microhardness all over of the sample from bottom areato top area2.2.3 固溶强化分析AlSi10Mg快速凝固过程中,Si相首先从液相中凝固析出,由于LMD过程中的高冷却速率,Si相过饱和固溶于Al基体中,Si相在Al基体中的含量可达到7.6%,远大于Si在Al中的最大饱和度(1.65%)[23],Si相在Al基体中的过饱和固溶对LMD AlSi10Mg试样形成了固溶强化,提高了试样的力学性能.冷却速率Rc和二次枝晶距l的关系如下式所示[24- 25]:l=B(Rc)-n(3)式中,B、n为比例常数,B=47,n=0.33.易知,二次枝晶距l随着冷却速率Rc的增大而降低.图9(a)-9(c)为激光功率为3 200 W,扫描速度分别为480、600、720 mm/min下的SEM照片,二次枝晶距分别为3.24、2.99和2.65 μm,由式(3)可知,冷却速率分别为3 310、4 222和6 087 K/s,提高扫描速度能增大冷却速率,从而提高Si相在Al基体中的溶解度.图9(d)、9(e)分别为图9(a)、9(c)中1、2区域的EDS图谱,图中括号中数值前者表示相应元素质量分数,后者表示原子百分比,图9(f)为扫描速度对Al基体中元素质量分数的影响曲线,随着扫描速度从480 mm/min增加到720 mm/min,Al基体中Si元素含量从6.21%增加到7.62%,Si相在Al基体中的溶解度增加,固溶强化效果增强.但是,随着扫描速度的增大,显微组织中缺陷随之增多,影响力学性能.其对力学性能的影响将在下一节通过拉伸测试验证.图9 不同扫描速度下试样的显微组织Fig.9 Microstructure of LMD-processed samples under diffe-rent scanning speeds2.3 拉伸性能测试为消除前文中试样不同区域组织差异性对性能的影响,选择试样沿沉积方向中部区域的制备拉伸试样,激光功率P=3 200 W,扫描间距为1.5 mm,选择不同的扫描速度480、600、720、840 mm/min.图10(a)为拉伸试样在不同扫描速度下的拉伸强度和断裂延伸率,随着扫描速度的提高,试样拉伸强度和断裂延伸率呈先增大后减小的趋势.扫描速度为720 mm/min时,试样拉伸强度和断裂延伸率达到最大,分别为292 MPa和6.4%,应力-应变曲线如图10(b)所示.根据图10(a)的拉伸性能曲线,随着扫描速度的增大,试样致密度降低,但是拉伸强度却提高,这是由于在保证粉末能量吸收足够的前提下,提高扫描速度可增大冷却速率,进而增强固溶强化效果,如图9(d)、9(e)所示,有利于提高试样的拉伸性能.而随着扫描速度的进一步增大,组织内部缺陷对拉伸性能影响增大,拉伸强度降低,图11所示为拉伸试样断口形貌.图11(a)、11(b)中,激光功率P=3 200 W,扫描速度V=720 mm/min,断口宏观形貌比较平整,宏观塑性变形较小,且断口中存在显著的撕裂棱和韧窝形貌,为典型的准解理断裂;断口表面无明显的大尺寸缺陷.图11(c)、11(d)中,激光功率P=3 200 W,扫描速度V=840 mm/min,断口表面变得不规则且存在尺寸较大的缺陷孔,缺陷孔中可以发现未熔化的粉末颗粒,造成试样拉伸性能的降低.组织分析和拉伸测试表明,试样拉伸强度可通过减少缺陷和增强固溶强化效果两个方面来提高.在激光线能量密度L=266.7 J/mm(P=3 200 W,V=720 mm/min,D=1.5 mm)工艺参数下,拉伸强度为292 MPa,较铸造AlSi10Mg合金拉伸强度(220 MPa[26])提高了33%,达到压铸件水平,故通过激光熔化沉积技术可得到具有较高性能的AlSi10Mg试样.图10 拉伸性能关系曲线Fig.10 Relationship curves of tensile property图11 拉伸试样断口截面SEM照片Fig.11 SEM fracture images of tensile samples3 结论文中通过调整激光功率P、扫描速度V、扫描间距D制备激光熔化沉积AlSi10Mg 试样,探索了工艺参数对AlSi10Mg试样组织和性能的影响,主要得到了如下结论:(1)激光熔化沉积过程中,扫描间距为1.5 mm,线能量密度200~450 J/mm为制备AlSi10Mg试样最合适的工艺区间.该工艺区间内,单道表面光滑,无球化现象,试样致密度良好可达99.2%,组织内无大尺寸缺陷.(2)沉积层从底部到顶部冷却速度的降低导致组织中存在3种不同的晶粒形貌,分别为靠近基板的细密胞晶、中部区域的柱状树枝晶和顶部区域的发散树枝晶,显微硬度从底部到顶部随显微组织的变化逐渐降低.(3)提高扫描速度可增大冷却速率,从而增强固溶强化效果,提高试样性能.激光功率为3 200 W、扫描速度从480 mm/min提高到720 mm/min时,二次枝晶距从3.24 μm减小到2.35 μm,Si相在Al基体中的溶解度增加至7.62%,固溶强化效果增强.(4)减少孔隙等组织缺陷和增强固溶强化效果是提高试样拉伸性能的有效方式.在激光功率为3 200 W、扫描速度为720 mm/min、扫描间距为1.5 mm下,试样内部缺陷较少,Si相在Al基体中的溶解度为7.6%,经拉伸测试后,拉伸强度为292 MPa,高于铸件33%,达到压铸件水平.参考文献:【相关文献】[1] COLE G S,SHERMAN A M.Light weight 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铝合金H18状态生产流程详解标题:铝合金H18状态生产流程详解引言:铝合金H18状态是一种经过特定热处理工艺,具有优良机械性能和加工性的铝合金材料状态。
其在航空航天、汽车制造、电子设备及建筑行业等众多领域都有广泛应用。
本文将详细解读铝合金H18状态的生产流程。
正文:一、原材料准备阶段铝合金H18状态首先从精选优质原铝开始,通常选用高纯度铝锭与特定比例的合金元素(如镁、硅等)进行熔炼。
通过精准控制成分配比,确保最终铝合金材料满足H18状态所需的化学成分要求。
二、铸造与均质化处理熔炼后的铝合金液体被铸造成各种规格的铸锭,随后进行均匀化处理。
这一过程包括长时间的高温加热(通常在540-560℃之间),然后进行慢速冷却,目的是消除或减少铸锭内部的成分偏析和微观结构不均匀性,为后续变形加工提供良好的基础条件。
三、热轧与冷轧成型经过均质化处理的铸锭会进一步通过热轧或连铸连轧的方式制成厚板、薄板或者带材。
热轧过程中,材料在高温下发生塑性变形,形成初步的晶粒细化和组织优化。
之后,根据需要的厚度和尺寸要求,进行多道次冷轧,使铝合金板材达到H18状态所需的具体规格。
四、固溶热处理为了获得H18状态的特性,完成冷轧工序后,铝合金板材需进行固溶热处理。
该过程是将冷轧后的铝合金加热至接近其溶点的温度(对于常见的Al-Mg-Si系铝合金,一般在500-540℃范围内),使得合金中的强化相充分溶解于铝基体中,然后迅速水淬或风冷以实现过饱和固溶体状态。
五、人工时效处理最后一步是人工时效处理,也被称为硬化处理。
将固溶处理后的铝合金在一定温度(如170-190℃)下保温一定时间(可能几小时到几十小时不等),促使过饱和固溶体中的金属间化合物有序析出,从而显著提高材料的硬度和强度,使其达到并稳定在H18状态。
总结:铝合金H18状态的生产流程涵盖了从原料制备、熔炼铸造、热轧冷轧、固溶热处理到人工时效等多个关键步骤。
每一环节都对最终材料的性能有着直接影响。
喷射成形6061铝合金的热处理工艺刘丘林;刘允中;杜良;罗霞;谢金乐【期刊名称】《中国有色金属学报》【年(卷),期】2012(022)002【摘要】对喷射成形6061铝合金的热处理工艺进行研究,采用硬度测试、拉伸试验和透射电镜等研究固溶温度、时效温度和时效保温时间对合金显微组织和力学性能的影响规律.结果表明:随固溶温度的升高,合金硬度也随之升高,而其抗拉强度、屈服强度和断后伸长率则先增大后减小;合金硬度、抗拉强度和屈服强度随时效温度的升高先增大后减小,断后伸长率却一直减小;合金硬度、抗拉强度和屈服强度曲线随时效温保温时间的延长呈驼峰状变化,断后伸长率则变化不大,只在17h时有所增大;喷射成形6061铝合金的最佳热处理工艺为530℃固溶1 h+175℃时效8h.【总页数】8页(P350-357)【作者】刘丘林;刘允中;杜良;罗霞;谢金乐【作者单位】华南理工大学机械与汽车工程学院国家金属材料近净成形工程技术研究中心,广州510640;华南理工大学机械与汽车工程学院国家金属材料近净成形工程技术研究中心,广州510640;华南理工大学机械与汽车工程学院国家金属材料近净成形工程技术研究中心,广州510640;华南理工大学机械与汽车工程学院国家金属材料近净成形工程技术研究中心,广州510640;华南理工大学机械与汽车工程学院国家金属材料近净成形工程技术研究中心,广州510640【正文语种】中文【中图分类】TG146.2;TG376【相关文献】1.热处理工艺对6061铝合金显微组织及力学性能的影响 [J], 陈剑虹;李明娥;余江瑞;乔及森2.不同热处理工艺对6061铝合金塑性和硬度的影响 [J], 丁凤娟;贾向东;洪腾蛟;徐幼林;胡喆3.喷射成形7055铝合金热处理工艺与力学性能的研究 [J], 侯小虎;张秀云;郭强;王莹莹;裴杰4.喷射成形6061铝合金的显微组织与力学性能研究 [J], 刘丘林;王艳群5.挤压工艺对喷射成形6061铝合金组织与性能的影响 [J], 刘丘林;刘允中;肖文华;李凤仙因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
6181H18铝合金同步冷却热成形工艺研究曹园园1陈明和1陈伟2王小芳1李琳琳 1(1.南京航空航天大学机电学院,南京 210016;2.苏州有色金属研究院,苏州 215026)摘要:利用Gleeble3500热/力模拟试验机模拟6181H18铝合金同步冷却热成形工艺,采用正交试验研究工艺参数:变形温度T,保温时间t,冷却速度v对成形性的影响,同时对其显微组织进行了研究。
结果表明:同步冷却热成形工艺使6181H18铝合金的成形性能得到明显改善,同时使其成形时效后得到很高的强度,达到了变形和强化同步实现的目的,此工艺可以应用于该铝合金。
工艺参数合适的组合为:T=500 ℃,v=60 ℃/s,t=324 s。
成形后 基体中析出大量强化相,但较T4状态,强化相略粗大,弥散均匀度略差。
关键词:6181H18铝合金;同步冷却热成形;正交试验;显微组织中图分类号:TG146.2文献标识码: A同步冷却热成形工艺是国内外板料成形技术的研究热点之一。
该工艺利用金属在高温状态下,塑性和延展性迅速增加,屈服强度迅速下降的特点使板料成形。
它是将板料加热到再结晶温度以上的某个温度进行成形。
在成形过程中,为防止板料强度降低,同时进行淬火处理。
此工艺使板料成形时的流动应力降低、提高了板料的成形性、削弱了成形件的回弹,并且降低了所需设备的吨位[1-6]。
目前,国内外对高强钢的同步冷却热成形工艺的研究已经取得了很大的进展。
瑞典律勒欧理工大学对超高强度钢板22MnB5进行同步冷却过程中圆柱压缩的数值模拟[7-8];意大利帕多瓦大学对22MnB5进行了同步冷却单向拉伸试验,研究在非等温条件下不同初始温度和不同应变速率下材料的流动应力[9];同济大学林建平等人使用该工艺已成形出车用超强钢板覆盖件样件,其各项性能指标均达到规定要求[10-12]。
高强钢应用此工艺是将板料加热到奥氏体化的温度,保温一段时间,随后同时进行成形和淬火。
冷却速度足够大时,室温获得的组织为马氏体,成形制件具有很高的强度。
铝合金因其具有密度小、强度高等较优异的特点,对减轻汽车自重具有重要的意义,其应用该技术也是发展趋势之一。
铝合金强化与高强钢的不同之处在于淬火之后需要时效,均匀的析出强化相,才能使板料强化。
铝制车体大型材用铝合金主要采用6系[13],该系铝合金可热处理强化,具有强度和塑性的良好组合,综合性能良好,于是本文的研究主要集中在6181H18态铝合金。
该铝合金室温成形性较差,直接进行热成形,虽能精确成形制件,但成形后需要增加淬火和时效工序以提高其强度。
如果能使H18态铝合金板料的成形和淬火在同一工序中完成,随后进行时效,将扩大其成形范围,改善其成形性,使其既能精确的成形出制件,又获得淬火时效所能达到的高强度,那么将减少生产工序,大大降低汽车工业的生产成本。
但国内外对铝合金的同步冷却热成形工艺的研究还很少。
本文主要对6181H18态铝合金同步冷却热成形工艺进行初步研究,以探索该工艺对于铝合金的适用性,并寻求合适的工艺参数组合,使成形和淬火同步完成,提高板料的成形性,并且时效后具有很高的强度。
收稿日期:基金项目:Ford-University Alliance Project(1005-268913)作者简介:曹园园(1985 -),女,在读硕士生,主要从事钣金成形工艺研究。
E-mail:yuanyuancao340@。
1 试样制备与实验方法1.1 试样制备试验用材料6181H18态的铝合金板料的主要成分如表1所示。
沿轧制方向将厚度为1.2 mm 的板料加工成标距长度为38.1 mm、宽度为12.7 mm的Gleeble3500推荐试样,试样尺寸如图1所示。
6181铝合金H18态和T4态的室温力学性能和成形性如表2所示。
表1 试验合金的主要化学成分Table 1 Major chemical composition of experimental alloy(mass fraction, %)Si Fe Cu Mn Mg Al0.8-1.2 0.45 0.2 0.15 0.6-1.0 Bal.4xR图1 热模拟试验试样Fig.1 Sample of thermal simulation experiment表2 H18态和T4态下合金的室温力学性能和成形性Table 2 Mechanical properties and formability of alloyson the H18 and T4 states at room temperatureσb / MPa σs/ MPa δ/%n rH18 193 175 6 0.02 1.18T4 286 183 26 0.24 0.781.2 实验方法试验在苏州有色金属研究院的Gleeble3500型热/力模拟试验机上进行。
试验装置如图2所示。
采用正交试验方案,选取变形温度、保温时间和冷却速度三个参数,每个参数取3个水平。
将试样加热到淬火温度(550 ℃),按设定的时间保温,然后以规定的冷却速度分别冷却至设定温度(550,500,450 ℃)。
在此设定温度同时进行拉伸和冷却,设定变形量为15%,变形速率为0.1 s-1。
成形后按上述冷却速度继续冷却,直至冷却至室温。
热模拟试验后进行自然时效。
到达时效时间后进行室温单向拉伸试验,以测试其成形时效后的强度。
结果见表3。
金相组织的观察是在EPIPHOT200型光学显微镜上进行,用于金相组织观察的试样利用混合酸腐蚀液(其成分为HF: 2 ml, HCl: 3 ml, HNO3: 5 ml, H2O: 190 ml)腐蚀,腐蚀时间为10~20 s。
图2 热/力模拟试验装置Fig.2 The test device of thermal-mechanical simulator2 实验结果与分析2.1 同步冷却热成形工艺对成形性能的影响6181H18态和T4态铝合金的室温力学性能如表2所示。
由表2可见,6181H18态铝合金屈强比大,板料由屈服到破裂的塑性变形阶段短,抗破裂性和定形性均较差;延伸率仅为6%,其扩孔成形性能和弯曲成形性能均较差;应变硬化指数n值很小、各向异性指数r值也较小,其胀形成形性能和拉深成形性能均不理想。
综上所述,6181H18态铝合金室温成形性较差。
因此对其进行同步冷却热成形。
试验所获部分典型工艺样品的同步冷却热成形过程中的屈服强度和成形时效后室温抗拉强度如表3所示。
由表3可以看出,同步冷却热成形过程中,所有工艺样品的屈服强度都很低,最高仅为44 MPa,大大降低了成形时的流变应力,材料容易屈服,有利于成形,成形后回弹小,贴模性和定形性均较好。
成形时效后室温抗拉强度最高达到259 MPa,虽未完全达到T4状态的室温强度(如表2所示),但较H18状态室温抗拉强度得到明显提高,最大增幅达34%。
为了降低实验成本,只分别取工艺样品中抗拉强度最大和最小的两种参数组合条件,做同样条件下的同步冷却热成形拉伸试验,其结果如表4所示。
由表4可以看出,此时的高温断后延伸率分别为82%和87%,大大超过了H18态的延伸率,其塑性成形范围得到明显提高;n值分别提高到0.29和0.22,其胀形性能亦得到很大改善。
同步冷却热成形工艺改善了合金的成形性能,扩大了其塑性成形范围,且成形后,制件强度很高,能够满足工艺要求。
表3 正交试验结果Table3 Experimental results of orthogonal test编号A/ ℃B/ s C/ ℃/s D室温σb / MPa高温σs/ MPa1 1(550) 1(120) 1(30) 1 223 222 1 2(324) 2(60) 2 236 193 1 3(180) 3(90) 3 238 164 2(500) 1 2 3 258 155 2 2 3 1 259 296 2 3 1 2 225 127 3(450) 1 3 2 251 288 3 2 1 3 247 449 3 3 2 1 254 23 K(σb)1232 244 232 245K(σb)2247 247 249 237K (σb )3 251 239 249 248 R1981711表4 同步冷却热成形拉伸实验结果Table 4 Tensile experimental results of synchronized cooling thermal formingδ/% n 强度最大试样 82 0.29 强度最小试样870.222.2 同步冷却热成形工艺对强度的影响试验考察的指标主要是成形时效后制件的室温抗拉强度。
于是,做变形温度、保温时间和冷却速度与抗拉强度的关系,如图3所示。
其横坐标为参数水平,纵坐标为抗拉强度的平σ/M P aformation temperature/oCBA 3A 2A 1σ/M P aholding time/sB 1B 3B 2σ/M P acooling rate/oC/sBC 1C 2C 3图3 抗拉强度与各参数的关系Fig.3 Relationship of tensile strength and parameters (a) deformation temperature (b) holding time (c) cooling rate由表3可以看出,对合金的强度影响最大的参数是变形温度(极差R=19 MPa)。
所以在同步冷却热成形工艺设定时应加倍注意控制6181铝合金的变形温度。
由图3(a)可以看出,抗拉强度随着变形温度的降低而升高,但上升越来越慢。
这是因为在形变过程中,固溶体会发生分解[14],温度高时分解较弱,但晶体缺陷密度较低,随后时效时析出的强化相不如温度低时弥散度大,所以强度较低。
A 2和A 3对应的抗拉强度相差不大,且温度高时屈服强度小,易于成形,从提高成形性的角度,实际生产中变形温度可以取A 2,即500 ℃。
本文的加热温度为550 ℃,为西南铝业提供的6181铝合金的淬火温度,可以保证最大数量的强化相融入基体,但又不引起过烧及晶粒长大。
变形温度为500 ℃,可以兼顾生产中把板料从加热炉转移到成形模具中的温度下降。
冷却速度对合金的力学性能影响也较大。
冷却速度从30 ℃/s 提高到90 ℃/s ,K (σb )从K 1=232 MPa 提高到K 2=249 MPa ,提高了17 MPa 。
可见一定范围内,冷却速度的提高对合金的强化是有利的。
从图3(c)可以看出,变形后试样的抗拉强度基本随冷却速度增大而增大,C 2和C 3对应的抗拉强度都很大。
说明C 2和C 3都已达到了6181铝合金淬火的“临界冷速”,都可以使板料淬火时效后得到较高的强度,而冷却速度高到一定程度,其对强度的影响会越来越弱,从降低试验成本的角度考虑,生产中冷却速度可以取C 2,即60 ℃/s 。