高分子物理答案详解(第三版)
第1章高分子的链结构
１．写出聚氯丁二烯的各种可能构型。
等。
2.构象与构型有何区别?聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的,通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯
变为间同立构聚丙烯？为什么？?答:（１)区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化,而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。?(2)不能，碳－碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键,所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。
3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象，而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象? ?答(1）由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小,产生排斥作用,使平面锯齿形（…tｔt…）构象极不稳定，必须通过C－C键的旋转,形成3１螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最低原则。?（2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开,相互间距离比范德华半径大,所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。
4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？
答:（1)空间位阻参数（或称刚性因子）,值愈大,柔顺性愈差;
(２）特征比Cn，Ｃｎ值越小，链的柔顺性越好; ?（3）连段长度b，b值愈小,链愈柔顺。
5.聚乙烯分子链上没有侧基,内旋转位能不大，柔顺性好。该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶?
答：这是由于聚乙烯分子对称性好,容易结晶,从而失去弹性,因而在室温下为塑料而不是橡胶。
６.从结构出发，简述下列各组聚合物的性能差异：
(1)聚丙烯睛与碳纤维；?(2）无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯；
（3)顺式聚1，4-异戊二烯（天然橡胶）与反式聚１，4-异戊二烯(杜仲橡胶)。
（４)高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。
7.比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释。
解:
8.某单烯类聚合物的聚合度为104,试估算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的多少倍?(假定该分子链为自由旋转链。）?答：8１.６倍
9.无规聚丙烯在环己烷或甲苯中、30℃时测得的空间位阻参数（即刚性因子)δ=1.7６,试计算其等效自由连接链长度b（已知碳—碳键长为0.１54nm，键角为１0９.５°）。?解:b=1.17nｍ
１0.某聚苯乙烯试样的分子量为４16000，试估算其无扰链的均方末端距(已知特征比Cn=1２）。
答:均方末端距为2276．8nm２。
第２章聚合物的凝聚态结构
1．名词解释?凝聚态，内聚能密度,晶系，结晶度,取向,高分子合金的相容性。
凝聚态:为物质的物理状态,是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的，通常包括固体、液体和气体。
内聚能密度:CＥD定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量，单位：?晶系：根据晶体的特征对称元素所进行的分类。