HPLC测定橘叶中橙皮苷的含量

１ HPLC测定不同产地陈皮橙皮苷的含量 2008年8月 第10卷 第8期中国现代中药

吴愫青, 叶莹1, 张俊 色谱柱：Phenomenex C18 ( 250mm×4．60mm，5μm )；流动相：甲醇－冰醋酸－水( 35：4：

61) ；检测波长为283nm；等度洗脱；流速: 1.0mm·m in- 1; 柱温：室温；进样量：5μL。

色谱条件，如何说明这个色谱条件好？

２ 中国药典（2005版，2010版），提取陈皮方法详情 3 提取橙皮苷 精密称定15mg, 加适量甲醇放置10m in以使颗粒崩解分散, 超声30 m in, 以甲醇定容于10 mL的量瓶中, 进样前以0. 45 Lm滤膜过滤。

超声提取，回流提取 4 贮存时间及炮制方法对陈皮质量的影响

罗琼 中医药学报

方法:以陈皮苷、挥发油含量为指标,考察贮存时间及炮制方法对陈皮质量的影响。结果:贮存时间越长则陈皮中挥发油的含量逐渐降低,而陈皮苷的含量则逐渐增大。炮制方法主要影响

陈皮中挥发油的含量,而对陈皮苷(除炭制品外) 的含量无显著影响。结论:贮存时间及炮制方

法均对陈皮的质量有影响。

还可以测对陈皮其他成分的影响（川陈皮素，多甲氧基黄酮等），测定指标少 5 枳实中橙皮苷提取方法的比较 吴洪文, 肖 萍, 吴 敏, 何楚华

摘要:目的研究枳实中橙皮苷的最佳提取工艺。方法以橙皮苷的含量为指标,采用正交实验筛

选出枳实中橙皮苷的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为: 20 ml 100%的甲醇超声15 min。

结论此方法操作简便,稳定性好。本实验采用超声提取法通过正交实验对枳实的提取工艺条

件进行优化 只比较了甲醇回流法和超声；正交实验是用哪种方法进行的？文中正交试验用的是超声提取

法，其确定的最佳条件，未必是甲醇回流法的最佳条件。 6 测定橙皮苷，标准曲线用芦丁标准溶液绘制？

7 正交设计优选橙皮苷提取工艺研究

赵 琴， 李亚丹 氨基酸和生物资源 采用碱- 醇提酸沉法提取陈皮中橙皮苷, 首先针对提取温度、提取时间、pH 值、碱液料比、

HPLC同时测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷的含量

刘玉春;张静

【期刊名称】《安徽医药》

【年(卷),期】2013(017)012

【摘 要】目的 建立HPLC法测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷含量.方法 液相色谱法.色谱柱为Waters Fire C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(19:81);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.236～23.6 μg范围内呈良好线性关系(r=1.000 0,n=8),平均加样回收率为100.1%,RSD为3.3%(n=9); 柚皮苷进样量在0.134～13.4 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 2,n=8),平均加样回收率为105.1%,RSD为3.2%(n=9).结论 该方法简便快速,结果准确,可作为本品质量控制方法.

【总页数】2页(P2044-2045)

【作 者】刘玉春;张静

【作者单位】安徽省阜阳市食品药品检验所,安徽,阜阳,236015;安徽省阜阳市食品药品检验所,安徽,阜阳,236015

【正文语种】中 文

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高效液相色谱法同时测定柑橘类果皮中柚皮苷和橙皮苷的含量

1. 实验目的

了解高效液相色谱仪基本结构和工作原理，以及初步掌握其通用操作技能；掌握高效液相色谱保留值定性方法和外标法的标准曲线定量方法；掌握高效液相色谱分析条件选择的依据和一般过程；了解紫外吸收曲线的测定和应用。

2. 实验原理

采用RP-HPLC法对柑橘类果皮中柚皮苷和橙皮苷的含量测定。

3. 实验仪器与试剂

仪器：Shimadzu高效液相色谱仪（SPD-10A VP紫外-可见检测器、LC-6A高压泵、CTO-10AS

VP柱温箱〈含7725i型手动进样器〉），浙大智达N2000工作站；Shimadzu UV265型紫外分光光谱仪；Sartorius CP225D型电子天平；Millipore Milli-Q型纯水仪；Sartorius

BP-20型pH计；Thermo MICROMAX型离心机；上海亚荣生RE-2000型旋转蒸发器；北京中兴伟业ZDHW型调温电热套。

试剂：乙腈为色谱纯；柚皮苷和橙皮苷对照品（Dr. Ehrenstorfer公司提供）；其余试剂均为分析纯。

4. 样品前处理

材料为购于雅安市市场台湾龙珠蜜柚、广西甜橙、沙糖桔、皇帝柑、椪柑以及脐橙等柑橘类水果果皮，将上述果皮经80 ℃干燥后，粉碎过60目筛，保存备用。

分别精密称取过筛样品0.1g用滤纸包好，置于索氏提取器中，以200mL的80%乙醇为提取溶剂，提取3h。待提取液降至室温，通过旋转蒸发器55℃浓缩至近干，用提取溶剂洗涤数次，定容至25mL容量瓶。取1.0mL至1.5mL于离心管中，10000rpm/min离心10min，取上清液进行色谱分析。

5. 色谱条件

色谱柱：C-18柱（记录型号和规格）；

流动相：水∶乙腈（比例分别采用80∶20、81∶19以及82∶18），均用磷酸和5%的NaOH溶液调节pH = 2.4）；流速：1.0 mL/min；柱温：30℃；进样量：1 ~ 20μL。

高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量

杨华;邓义德;胡高云

【期刊名称】《中国药业》

【年(卷),期】2012(021)022

【摘 要】Objective To establish a determination method of narirutin,

hesperidin, neohesperidin and naringin in Bittet Orange by HPLC. Methods

The HPLC method was adopted with the Venusil XBP C18 column (250

mm×4. 6 mm,5 μm). The mobile phase was acetonitrile-0. 1% formic acid

solution (gradient elution) with the flow rate of 1 mL/min. The detection

wavelength was 283 nm and the column temperature was 30 ℃. Results

Naringin was linear within 0. 5 - 5 μg, the correlation coefficient r = 0. 999

8, the average recovery rate was 98. 25%. Narirutin was linear within 0.08-2.01 μg.the correlation coefficient r = 0.999 8,the average recovery rate

was 101. 17%. Hesperidin was linear within 0.06-1.2 μg,the correlation

coefficient r = 0.999 9,the average recovery rate was 95.42%.