分析方法验证程序

铬酸钡分光光度法测定废气中的硫酸雾分析方法的验证报告摘要：本文通过对铬酸钡分光光度法测定硫酸雾进行了一系列的验证分析，并利用数理统计方法，计算出方法的最低检出限为0.04mg/L，标准曲线相关系数为0.9993~0.9994，精密度为0.4～3.5%之间。

经统计学检验，以上各项指标均符合规范的要求。

关键词：铬酸钡分光光度法硫酸雾方法验证一、方法原理在弱酸性溶液中，发生如下反应:SO4 2-+BaGrO4→BaSO4↓+ GrO42- (黄色)在氨—乙醇溶液中分离除去BaSO4过量的BaGrO4反应释放的GrO42-与SO4 2-的浓度成正比,根据颜色的深浅测定。

二、仪器与化学试剂1．仪器①UV330紫外可见分光光度计。

2．试剂①去离子水。

②浓盐酸分析纯。

③硫酸钾标准溶液500mg/L（国家环境保护总局标准样品研究所）④冰乙酸分析纯⑤氨水分析纯⑥氯化钙分析纯⑦铬酸钡分析纯三、简要操作步骤1．标准系列配制①工作液配制：准确移取20.0ml贮备液于100ml容量瓶中，用去离子水定容，配成浓度为100.0mg/L的标准使用液；②准确移取0 .00 ml.0.50 ml,1.00 ml,2.00 ml,3.00 ml,4.00 ml,5.00 ml,6.00 ml 分别放入8根比色先行管中, 分别加入10.00 ml,9.50 ml,9.00 ml,8.00 ml,7.00 ml,6.00 ml,5.00 ml,4.00 ml的去离子水。

③加入2.00 ml的酸性铬酸钡，1.00 ml的氯化钙－氨溶液，10.00 ml95%的乙醇。

立即将比色管放入15℃以下的冷水中，10min后两层慢速滤纸过滤将滤液收集到另一组比色管中，用1cm比色皿于372nm处进行分光光度计测量。

四、分析方法验证程序1．最低检出限—全程序空白值实验（1）每天测1对空白样，共测5天。

在去离子水10.00 ml中加入2.00ml酸性铬酸钡,1.00ml氯化钙---氨溶液,10.00ml乙醇。

设计和开发的验证程序验证程序是一种检测和验证软件或系统是否具备预期功能和性能的工具。

它们通常用于确保软件在开发过程中或交付给最终用户之前的各个阶段都能够正常运行。

本文将探讨设计和开发验证程序的过程，并讨论其重要性和一些流行的验证程序例子。

1.需求分析：在设计和开发验证程序之前，首先要对软件或系统的需求进行分析。

这包括定义预期的功能和性能、接口和数据输入、输出，以及需要测试的各种用例和边界条件。

2.设计验证框架：在设计验证程序时，需要确定使用的编程语言和测试框架。

验证框架应该能够支持自动化测试和结果分析，并具备易于扩展的特性。

测试框架可以是开源的，如JUnit或Selenium等，也可以是自定义的。

3.编写测试用例：测试用例是验证程序的核心，它们描述了测试的预期结果和输入。

测试用例应该覆盖各种功能和边界条件，以确保软件或系统在不同情况下都能够正常工作。

编写测试用例时，需要考虑到功能的互操作性，即测试不同组件之间的交互。

4.自动化测试脚本：验证程序的一个重要组成部分是自动化测试脚本。

这些脚本应该能够模拟用户的行为，输入各种验证条件，并对预期的输出进行断言。

使用自动化测试脚本可以提高测试的效率和准确性，并减少人工干预的需求。

5.执行测试：执行测试是验证程序的关键步骤。

测试可以在本地环境中进行，也可以在目标系统上进行。

在执行测试时，需要记录测试过程中出现的问题，并将其报告给开发团队以便及时修复。

6.分析结果：通过分析测试结果，可以评估软件或系统的性能和功能是否满足需求。

如果测试失败，需要回到开发阶段，修复问题并重新执行测试，直到满足预期结果为止。

验证程序的重要性不言而喻。

它们确保软件在交付给最终用户之前是稳定和可靠的。

验证程序不仅可以帮助发现并修复潜在的问题，还可以提高软件质量和可维护性。

以下是一些常见的验证程序的例子：1.单元测试：单元测试是验证程序的最小测试单位。

它们用于测试软件或系统的最小功能单元，例如一个函数或方法。

2024年版《中国药典》通则对9101号章节进行了调整，主要涉及药品质量标准分析方法验证指导原则。

该调整旨在提高药品质量标准分析方法的可靠性和准确性，为药品质量控制提供更可靠的依据。

以下是对该调整的详细内容的介绍。

第一部分：引言和目的该部分对该章节的目的和重要性进行了介绍。

主要包括以下几个方面：1.引言：对药品质量标准分析方法验证的定义和重要性进行了说明，强调该过程对药品质量控制的作用。

2.目的：明确了药品质量标准分析方法验证的目的是为了验证和确认该方法可适用于特定药品的质量标准控制。

第二部分：验证原则该部分对药品质量标准分析方法验证的基本原则进行了详细说明。

主要包括以下几个方面：1.可行性研究：强调在进行药品质量标准分析方法验证之前，应进行可行性研究，评估该方法是否可以适用于特定药品的质量标准控制。

2.验证参数：明确了药品质量标准分析方法验证应包括的验证参数，如准确性、精密度、线性范围、检测限、定量限等。

3.验证方案：对药品质量标准分析方法验证的具体方案进行了要求。

包括验证规程的编制、实验条件的确定、验证样品的选择等。

4.验证结果的评估：对药品质量标准分析方法验证结果的评估进行了说明。

强调验证结果应能够满足药品质量标准的要求。

5.验证文件的管理：对药品质量标准分析方法验证所涉及的文件、记录和资料的管理要求进行了详细说明。

第三部分：验证程序该部分对药品质量标准分析方法验证的具体程序进行了详细说明。

主要包括以下几个步骤：1.验证计划的编制：明确了编制药品质量标准分析方法验证计划的内容和要求。

2.验证方案的制定：对药品质量标准分析方法验证方案的制定进行了详细说明，包括实验设计、验证参数的选择、实验方法的确定等。

3.验证实验的进行：对药品质量标准分析方法验证实验的具体步骤和要求进行了详细说明。

4.验证结果的评估和分析：对药品质量标准分析方法验证结果的评估和分析进行了说明。

5.验证报告的编制：明确了编制药品质量标准分析方法验证报告的内容和要求。

试剂的性能验证操作程序1.目的确立分子生物组检测程序性能验证标准操作规程，使检测程序性能验证操作规范化。

及时发现和处理隐患问题，从而建立和谐的劳动关系，增强企业凝聚力，特制订本制度。

2.适用范围采用基因扩增检验方法检测的所有项目。

3.职责3.1组长负责组织本组工作人员具体实施，并审核报告；3.2本组工作人员负责对适用范围内的检测程序进行验证操作，并撰写报告；3.3技术主管负责监督本规程的实施；3.4质量主管参与对检验程序有效性的评价及指导；3.5检验科主任负责批准检测程序的实施。

4.内容定量检测方法和程序的分析性能验证内容至少应包括精密度、正确度、线性、测量和/或可报告范围、抗干扰能力等。

定性检测项目验证内容至少应包括测定下限、特异性、准确度（方法学比较或与金标准比较）、抗干扰能力等。

4.1正确度指该检测程序测定的结果与真实值或参考值接近的程度。

4.1.1验证方法：本组采用对照试验，将卫计委临床检验中心或湖北省临床检验中心的能力验证/室间质评的质控品、或已获认可的实验室的标本作为样品，以所用的检测程序对进行定量分析，分析结果与质控品靶值或比对实验室检测值进行比较，误差在可接受范围即可接受。

4.1.2样品数量：至少5份，包括正常和异常水平或不同常见基因突变型；4.1.3频率：至少每年2次；4.1.4判定标准：对于定性试验，阴阳性应该一致；对于定量试验，应有≥80%的结果符合要求，卫计委临床检验中心能力和湖北省临床检验中心验证评价界限靶值分别为0.4和0.5，实验室间结果比对合格标准是偏倚<±7.5%。

4.2特异性指在可能其它成分（如其他病原体、内源物质等）存在的条件下，采用的方法能正确测定待测物的特性。

对于核酸检测的特异性，主要是指核酸扩增过程中的特异性。

4.2.1验证方法：取一份阴性标本，加入其他常见病原体高浓度核酸样本，进行10次独立的检测。

4.2.2判断标准：观察并记录检测结果为阴阳性的差异。

2024药典生物样品定量分析方法验证指导原则2024药典生物样品定量分析方法验证指导原则是指对于药物及其原料药以及相关的生物样品进行定量分析方法验证的准则和指导性原则。

这些原则是为了确保药物和生物样品的准确性、可靠性和重复性，从而保证药物的质量和安全性。

以下是关于2024药典生物样品定量分析方法验证指导原则的详细介绍。

首先，2024药典生物样品定量分析方法验证指导原则要求验证人员具有相应的专业知识和经验，能够进行准确、可靠和重复的测试。

验证人员应具备合适的教育背景、培训经历和实践经验，能够正确操作和解释测试结果。

其次，验证步骤应按照规定的程序和要求进行。

验证步骤包括方法准确性验证、方法精密度验证、方法线性范围验证、方法选择度验证和方法稳定性验证等。

这些步骤能够评估方法的准确性、精密度、线性范围、选择度和稳定性等重要指标。

方法准确性验证是评估方法测量结果与真实值之间差异的步骤。

验证人员可以通过比较方法测得的样品浓度与已知浓度的样品进行对照，以评估方法的准确性。

方法精密度验证是评估方法测量结果的一致性和重复性的步骤。

验证人员应根据规定的程序使用不同的检测设备、分析仪器和操作员对同一样品进行多次测试，以评估方法的精密度。

方法线性范围验证是评估方法在一定浓度范围内能否提供可靠测量结果的步骤。

验证人员应根据规定的程序和要求，测试一系列浓度不同的样品，以评估方法的线性范围。

方法选择度验证是评估方法在存在多种干扰物或类似物质的情况下是否准确测量目标物质的步骤。

验证人员可以通过加入干扰物或其他相关物质来评估方法的选择度。

方法稳定性验证是评估方法在不同条件下是否产生相似结果的步骤。

验证人员应根据规定的程序和要求，测试样品在不同条件下的稳定性，以评估方法的稳定性。

最后，验证人员应根据验证结果制定合适的验证报告，包括验证方案、方法验证结果、数据分析和结论等内容。

验证报告应清晰、准确地描述验证过程和结果，并提供可验证性的依据。

环境方法验证标准环境方法验证标准是指针对特定测量方法，为了保证数据的准确性、可靠性及可比性，建立的验证程序。

实施环境方法验证标准可以确保环境监测工作的准确性，增强环境数据的可信度，为环境管理提供科学依据和参考。

环境方法验证标准可分为三个主要阶段：方法验证前期准备、方法验证与实施、方法验证结果分析。

下面对具体内容进行详细说明。

一、方法验证前期准备方法验证前期准备主要包括以下内容：1. 确定验证方法及原则：在进行环境方法验证之前，首先需要确定验证方法及验证的原则、范围等。

2. 编制验证计划：编制环境方法验证计划，包括验证方法、项目及任务分工、时间安排、人员配备等内容。

3. 选择样品：根据验证方法的不同，选择适当的样品，以验证环境监测方法的准确性和可靠性。

4. 准备标准品：准备标准品作为环境方法验证的参照，以确保验证结果的可比性和可靠性。

二、方法验证与实施在方法验证和实施过程中，需要遵循以下程序：1. 标本采集：按照验证计划，采集样品，并根据实验要求进行处理和保存。

2. 方法测试：对样品进行测试，测试过程需记录测试条件如温度、湿度、光照等，并在实验室本地网络存储数据。

3. 数据分析：根据测试结果分析测试数据，对数据进行统计分析、检查有效性和精度，以保证数据的可靠性、准确性和可控性。

4. 结果记录：将验证实验的结果记录，并组织成专业的报告，保留以备查阅。

三、方法验证结果分析方法验证结果分析的主要任务是从实验数据中统计、分析和评价所得数据的准确性和可靠性，并进行结果判定和结论评价。

具体步骤如下：3. 修改优化：根据评价结果，进行必要的方法修改和优化，以提高环境监测的准确性和可靠性，并完善验证计划和实施过程。

总结：。

1目得确立分子生物组检测程序性能验证标准操作规程,使检测程序性能验证操作规范化、2适用范围采用基因扩增检验方法检测得所有项目。

3职责或责任人3.1组长负责组织本组工作人员具体实施,并审核报告;3.2本组工作人员负责对适用范围内得检测程序进行验证操作,并撰写报告;3.3技术主管负责监督本规程得实施;3.4质量主管参与对检验程序有效性得评价及指导;3.5检验科主任负责批准检测程序得实施。

4内容定量检测方法与程序得分析性能验证内容至少应包括精密度、正确度、线性、测量与/或可报告范围、抗干扰能力等、定性检测项目验证内容至少应包括测定下限、特异性、准确度(方法学比较或与金标准比较)、抗干扰能力等。

4.1正确度指该检测程序测定得结果与真实值或参考值接近得程度。

4.1.1验证方法:本组采用对照试验,将卫计委临床检验中心或湖北省临床检验中心得能力验证／室间质评得质控品、或已获认可得实验室得标本作为样品,以所用得检测程序对进行定量分析,分析结果与质控品靶值或比对实验室检测值进行比较,误差在可接受范围即可接受。

4.1.2样品数量:至少5份,包括正常与异常水平或不同常见基因突变型;4.1.3频率:至少每年2次;4.1.4判定标准:对于定性试验,阴阳性应该一致;对于定量试验,应有≥80%得结果符合要求,卫计委临床检验中心能力与湖北省临床检验中心验证评价界限靶值分别为0。

4与０.5,实验室间结果比对合格标准就是偏倚〈±7.5%。

4.2特异性指在可能其它成分(如其她病原体、内源物质等)存在得条件下,采用得方法能正确测定待测物得特性、对于核酸检测得特异性,主要就是指核酸扩增过程中得特异性。

4.2.1验证方法:取一份阴性标本,加入其她常见病原体高浓度核酸样本,进行10次独立得检测、4.2.2判断标准:观察并记录检测结果为阴阳性得差异。

4.3精密度指在规定得测试条件下,同一个均匀样品,经多次取样测定所得结果之间得接近程度。

检验分析前、中、后的质量控制及流程前言在科学研究和工业生产过程中，检验分析是一个非常重要的环节。

质量检验的目的是确保产品和服务达到预期的质量水平，从而满足客户和用户的需求。

质量控制是质量检验的关键要素之一，通过质量控制来控制制造过程中的质量，并在产品交付给客户之前发现和纠正缺陷。

为了确保质量控制的有效性，需要对检验分析的过程进行控制和管理。

检验分析的流程检验分析流程通常包括以下步骤：1.样品采集2.样品制备3.数据采集4.数据分析5.结果判定6.报告编写下面我们将对每个步骤进行详细描述。

样品采集样品采集是检验分析的第一步，它对后续的分析结果有着重要的影响。

因此，在样品采集过程中需要注意以下几点：1.保持采样工具和采样容器的清洁。

2.避免污染样品: 防止外界物质对样品的污染。

3.确定采样位置和时间: 样品应该在最能代表整个批次的位置和时间采集。

样品制备样品制备是样品分析的一个关键步骤,其目的是通过预处理方法（如过滤、提取）来使样品可进行测定分析。

样品制备过程应注意以下几点：1.根据样品的性质选择相应的样品制备方法。

2.遵循精密的样品制备流程。

3.控制制备过程中的误差。

数据采集数据采集是检验分析的一个重要步骤，它对后续数据分析有着重要的影响。

在数据采集过程中需要注意以下几点：1.使用正确的仪器和设备进行数据采集。

2.保持仪器和设备的正常使用和日常维护。

3.遵循操作规程和程序。

数据分析在数据采集的基础上,需要进行数据处理和分析，以得到可靠的结果。

在数据分析过程中应注意以下几点:1.选择正确的数据分析方法。

2.在分析过程中维持数据准确性和精度。

3.分析过程应该能够重复和验证。

结果判定结果判定的目的是通过对分析结果的验证，确定样品是否符合质量标准。

在结果判定过程中应注意以下几点：1.使用正确的检验方法对结果进行判定。

2.依据质量标准，进行判定和分类。

3.记录并报告判定结果。

报告编写报告是检验分析的一个重要成果，它记录了样品的分析结果和判定结果。

分析性程序的方法有哪些
分析性程序的方法有很多，以下是一些常见的方法：
1. 语法分析：检查程序的语法结构，例如使用正则表达式、有限状态自动机等技术来判断程序是否符合语法规则。

2. 语义分析：检查程序的语义正确性，例如检查变量的声明和使用是否符合规则、检查类型的匹配等。

3. 控制流分析：分析程序中的控制流程，例如检查循环是否有可能导致死循环，判断条件是否能正确地跳转到正确的分支等。

4. 数据流分析：分析程序中数据的流动，例如分析变量的定义和使用关系、检查变量的赋值是否符合规则等。

5. 程序切片：根据用户给定的切片准则，分析程序中的相关代码片段，例如分析某个变量的定义和使用情况，得到该变量相关的代码片段。

6. 符号执行：通过对程序进行符号替代而不是具体数值替代的方式进行执行，以获得更多的程序路径和条件覆盖。

7. 模型检测：将程序建模为有限状态自动机、Petri网等形式，使用模型检测算
法进行状态遍历和性质验证。

8. 静态分析：在不执行程序的情况下对程序进行分析，例如使用抽象解释、静态程序分析等技术来检测程序中的错误和潜在问题。

9. 动态分析：通过对程序的实际执行进行跟踪和监测，例如使用动态调试、代码插桩等技术来收集程序的运行时信息，以便分析程序的行为和性能。

以上仅是一些常见的方法，实际上还有很多其他的分析性程序方法，不同的方法可以根据具体的应用场景和需求进行选择和组合使用。

关键零部件和材料的检验或验证程序1.确定关键零部件和材料：首先，需要确定哪些零部件和材料被定义为关键零部件和材料。

这些零部件和材料对产品的性能、可靠性、安全性或合规性有着重要影响。

2.确定检验和验证方法：在确定关键零部件和材料后，制定检验和验证方法。

这些方法可以包括以下方面：a.目视检查：通过人工目视来检查零部件和材料的外观和表面缺陷。

例如，检查是否存在裂纹、毛刺、凹坑、腐蚀等问题。

b.尺寸测量：使用量具或测量设备测量零部件和材料的尺寸，例如长度、宽度、厚度等。

这可以确保零部件和材料的尺寸符合规定要求。

c.材料测试：对零部件和材料进行材料测试，以确定其材料特性是否符合技术规范或标准。

例如，进行硬度测试、拉伸测试、冲击测试等。

d.性能测试：对零部件进行性能测试，以确保其能够满足产品的设计要求。

这可能包括耐久性测试、温度和湿度测试、振动和冲击测试等。

e.完整性测试：对零部件进行完整性测试，验证其结构是否完整并符合设计要求。

例如，通过X射线检查焊口是否完整，通过渗透检测验证是否有渗漏等。

3.制定检验和验证计划：在实施检验和验证程序之前，需要制定详细的检验和验证计划。

该计划应包括以下内容：a.检验和验证方法：明确使用哪些检验和验证方法以及如何实施这些方法。

b.检验和验证标准：定义零部件和材料的检验和验证标准，以确定通过和不通过的标准。

c.检验和验证样本数量：确定需要检验和验证的样本数量。

样本数量应根据统计学原理进行选取，以确保结果具有代表性。

d.检验和验证频率：确定对关键零部件和材料进行检验和验证的频率。

频率应根据产品的特性和要求进行确定。

4.实施检验和验证：按照制定的检验和验证计划进行实施。

对关键零部件和材料进行检验和验证，记录检验和验证结果。

5.分析和评估检验和验证结果：根据检验和验证结果进行分析和评估。

如果一些关键零部件或材料未通过检验或验证，需要进行原因分析并采取纠正措施。

6.记录和报告：将检验和验证记录进行文档化，包括检验和验证方法、结果、分析和评估。

核心科室的身份辨别方法及验证程序文档标题：1. 引言本文档旨在介绍核心科室的身份辨别方法和验证程序。

核心科室是指医院或医疗机构中具有关键职能和重要地位的科室，其身份的准确辨别对于保证医疗服务的质量和顺利运行至关重要。

2. 身份辨别方法核心科室的身份可以通过以下方法进行辨别：2.1 组织结构核心科室通常在医院组织结构中具有独立的地位和明确的职责。

辨别核心科室的第一步是通过分析医院组织结构图，确认具有核心职能的科室。

2.2 专业领域核心科室通常涉及医院的关键专业领域，如急诊科、重症监护科、手术室等。

辨别核心科室的第二步是通过确定医院中的关键专业领域来区分核心科室。

2.3 关键服务核心科室通常提供医院中的关键服务，如紧急救治、手术操作等。

辨别核心科室的第三步是通过识别医院中提供关键服务的科室，确定其为核心科室。

3. 验证程序为确保核心科室的身份准确无误，以下验证程序可用于核实核心科室的身份：3.1 内部审核医院内部可以组织专门的审核小组，对核心科室的身份进行审核。

审核人员应对核心科室的职责、组织结构、专业领域和关键服务进行全面了解，并与相关科室负责人进行讨论和确认。

3.2 外部评估定期邀请外部专家或机构进行核心科室的评估也是一种有效的验证方法。

外部评估可以提供独立的视角和专业意见，确保核心科室的身份与实际情况一致。

3.3 数据分析通过收集和分析相关数据，可以进一步验证核心科室的身份。

例如，可以分析核心科室的工作量、患者满意度调查结果、质量指标等，以评估核心科室的运营情况和作用。

4. 结论确保核心科室的准确身份辨别对医疗机构的正常运作至关重要。

通过组织结构分析、专业领域识别和关键服务辨别等方法，结合内部审核、外部评估和数据分析等验证程序，可有效实现核心科室的身份辨别和验证，确保医疗服务的质量和安全。

分析方法验证的内容首先，分析方法验证的内容包括方法的准确性、精密度、灵敏度、线性范围、可重复性和选择性等方面。

其中，准确性是指分析方法测定结果与真实值之间的接近程度；精密度是指在一定条件下，分析方法重复测定同一样品所得结果的接近程度；灵敏度是指分析方法对测定物质浓度变化的反应程度；线性范围是指分析方法对测定物质浓度变化的范围；可重复性是指在短时间内，同一实验条件下，分析方法对同一样品测定所得结果的接近程度；选择性是指分析方法对所测定物质的特异性。

其次，分析方法验证的内容还包括验证方案的制定、实验条件的选择、实验数据的处理和结果的评定等方面。

验证方案的制定应当包括验证的目的、验证的范围、验证的依据、验证的方法、验证的标准和验证的程序等内容；实验条件的选择应该考虑到实验设备、试剂、环境条件等因素；实验数据的处理应当包括数据的采集、数据的处理、数据的分析和数据的报告等环节；结果的评定应当根据验证的标准和验证的目的进行综合评价，确定验证的结论。

最后，分析方法验证的内容还包括验证报告的编写和验证记录的保存等方面。

验证报告的编写应当包括验证的目的、验证的范围、验证的依据、验证的方法、验证的结果和验证的结论等内容；验证记录的保存应当包括验证方案、验证数据、验证报告和验证结论等资料的归档和保存。

综上所述，分析方法验证的内容涉及到方法的准确性、精密度、灵敏度、线性范围、可重复性和选择性等方面，验证方案的制定、实验条件的选择、实验数据的处理和结果的评定等方面，以及验证报告的编写和验证记录的保存等方面。

只有在这些方面都得到充分考虑和实施的情况下，我们才能够确保所使用的分析方法是可靠和准确的。

因此，在科学研究和工程实践中，分析方法验证的内容是非常重要的一环，需要我们高度重视并认真对待。

目的确立分子生物组检测程序性能验证标准操作规程，使检测程序性能验证操作规范化。

适用范围采用基因扩增检验方法检测的所有项目。

职责或责任人组长负责组织本组工作人员具体实施，并审核报告；本组工作人员负责对适用范围内的检测程序进行验证操作，并撰写报告；技术主管负责监督本规程的实施；质量主管参与对检验程序有效性的评价及指导；检验科主任负责批准检测程序的实施。

内容定量检测方法和程序的分析性能验证内容至少应包括精密度、正确度、线性、测量和/或可报告范围、抗干扰能力等。

定性检测项目验证内容至少应包括测定下限、特异性、准确度（方法学比较或与金标准比较）、抗干扰能力等。

正确度指该检测程序测定的结果与真实值或参考值接近的程度。

验证方法：本组采用对照试验，将卫计委临床检验中心或湖北省临床检验中心的能力验证/室间质评的质控品、或已获认可的实验室的标本作为样品，以所用的检测程序对进行定量分析，分析结果与质控品靶值或比对实验室检测值进行比较，误差在可接受范围即可接受。

样品数量：至少5份，包括正常和异常水平或不同常见基因突变型；频率：至少每年2次；判定标准：对于定性试验，阴阳性应该一致；对于定量试验，应有≥80%的结果符合要求，卫计委临床检验中心能力和湖北省临床检验中心验证评价界限靶值分别为和，实验室间结果比对合格标准是偏倚<±%。

特异性指在可能其它成分（如其他病原体、内源物质等）存在的条件下，采用的方法能正确测定待测物的特性。

对于核酸检测的特异性，主要是指核酸扩增过程中的特异性。

验证方法：取一份阴性标本，加入其他常见病原体高浓度核酸样本，进行10次独立的检测。

判断标准：观察并记录检测结果为阴阳性的差异。

精密度指在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。

一般以偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。

验证方法重复精密度（批内精密度）：选择具有医学决定水平的高低值标本，按规定的操作方法，在较短得时间内及稳定的条件下各作20次独立测定。