第 1 页 帕金森综合征的饮食
文章目录*一、帕金森综合征的饮食1. 帕金森综合征吃什么好2. 帕金森综合征的食疗方法3. 帕金森综合征的饮食注意*二、柏金森综合征的病因*三、帕金森综合征的症状
帕金森综合征的饮食
1、帕金森综合征吃什么好 医学研究发现,食用蚕豆、咖啡,可有效地缓解和控制震颤。
1.1、蚕豆:L—DOPA是一种治疗震颤麻痹的有效药物,而这种物质广泛存在于植物中,尤以蚕豆荚中含量极为丰富。因此,适量食用蚕豆,有助于摄取一定量的L—DOPA,从而有利于患者病情的缓解。
食用禁忌:蚕豆病患者或是对蚕豆过敏的人群。
1.2、咖啡:研究发现,咖啡中的某些成分,包括咖啡因在内,对人脑中的受体有保护作用。受体与大脑中负责分泌多巴胺(一种重要的神经传递介质)的细胞紧紧相邻,当脑中多巴胺分泌细胞发生病变时,受体在咖啡活性成分的作用下可阻滞脑细胞退化,从而可防止细胞进一步病变而引起帕金森氏综合征。
2、帕金森综合征的食疗方法 2.1、帕金森综合症的食疗方法是什么?帕金森综合症的食疗方法还应包括蛋白质饮食不可过量,盲目地给予过高蛋白质饮食可降低左旋多巴的疗效,因为蛋白质 第 2 页 消化中产生的大量中性氨基酸,可与左旋多巴竞争入脑而影响其疗效。因此在膳食中适当给予蛋、奶、鱼、肉等食品,保证蛋白质的供应,每日需要量为0.8-1.2g/kg体重。
2.2、经常适量吃奶类和豆类,奶类含丰富的钙质。钙是骨表骼构成的重要元素,因此对于容易发生骨质疏松和骨折的老年帕金森氏病患者来说,每天喝1杯牛奶或酸奶是补充身体钙质的极好方法。但是由于牛奶中的蛋白质成分可能对左旋多巴药物疗效有一定的影响作用,为了避免影响白天的用药效果,建议喝牛奶安排在晚上睡前。
3、帕金森综合征的饮食注意 3.1、患者要有好的进食习惯:倘若帕金森患者在患病期间有进食疲劳的感觉,那么患者可一日多餐,一旦帕金森患者在进食时有喉头发紧感,那么患者可尝试在餐前打几个哈欠放松喉部。
龙源期刊网
陈景润与帕金森综合征
作者：洗世豪
来源：《祝您健康》2000年第11期
祸不单行。1984年陈景润被自行车严重撞伤以后，1985年有一回挤公共汽车，又被拥挤的人们挤到车身底下，当场摔昏过去，住进了医院。不久，他被检查出患了世界上尚没有办法医治的帕金森综合征。
1991年10月1日，陈景润携夫人由昆，应邀回福州参加福建师大附中建校110周年校庆。10月2日傍晚，陈景润和学部委员王仁、高由禧等知名校友代表，应福建省委领导的盛情邀请，到风光秀丽的西湖宾馆参加晚宴。省委领导非常关心陈景润的健康，他们已经和福建中医学院商谈过给陈景润治疗的问题。国际问题研究所研究员薛谋洪校友提出：“福建中医学院表示，如果陈景润同志愿意留在福建治病，将尽最大的努力。”
此时的陈景润，病情比较严重，讲话没有声音，吃饭很困难，眼睛不易睁开，手脚都在发抖，生活已是不能自理。福建中医学院成立了以俞院跃为负责人的专家医疗小组，从福州各个医院，精选了最好的医生、护士，成立了一个精干的医疗班子。为了便于治疗，他们把陈景润安排在福建中医学院培训中心209号房。这里四周鸟语花香，一条潺潺的水渠从房前流过，环境舒适、优美。刚住进来的陈景润恰似回到久别的家中，他的情绪很好，对恢复健康充满了信心。他爱吃故乡的丝面、扁肉。道地的福州口味，使他胃口大开。人们以欣喜的心情迎接这个远方游子的归来。
医疗方案是经过精心设计的。著名的针灸专家陈以权教授亲自为陈景润进行针灸。这是中医传统中的瑰宝。他针对陈景润血脉不畅经络不通的病情，反复研究每一个进针的穴位，一根根银针扎下去，已是长期失去感觉的部位，渐渐地产生神奇的感应。
“麻吗?胀吗?有通电的感觉吗?”陈教授细心地观察陈景润的反应。
陈景润点点头，脸上漾起欣喜的笑容。
神针产生奇效，第二天，陈景润讲话就能发出声音，手脚也不那么抖了，他全身感到从未有过的舒坦。
帕金森综合征
帕金森综合征(parkinosonism)又称震颤性麻痹(paralgsisagitans)是一种缓慢进行的 神经系统变性疾病，大脑黑质一纹状体系的色素神经元多巴胺神经元退行性病变，导致黑质 纹状体的神经传递物质多巴胺的生成和利用率减低，从而引起中枢神经系统锥体外系慢性进 行性功能紊乱。好发年龄50～80岁。
一、病因和发病机制
病因不明，少数可查出的病因有以下几种。
(一)服用大剂量镇静剂和抗精神病药，这些药阻滞多巴胺受体和多巴胺结合，使多巴胺 无法发挥抑制作用，利血平大量消耗脑内多巴胺，使多巴胺耗竭。
(二)累及基底神经节的多发性脑梗死、脑炎、基底钙化使多巴胺合成减少。
(三)一氧化碳、汞、锰中毒。
(四)叶酸缺乏可增大患帕金森综合征的易感性。叶酸缺乏使体内半胱氨酸升高，增加对 黑质细胞的损害。动物实验证实，如果补充叶酸可以修复黑质损伤，也能对抗半胱氨酸的毒害作用。
共同的病理基础是基底神经节内多巴胺系统损害，多巴胺的抑制作用减弱，引起运动障 碍。主要表现为震颤、肌强直、运动减少、步态不稳、起步和止步困难、呈铅管样运动，有 假面具样面容。因慌张步态，易发生骨折而长期卧床，易合并感染。严重时，发生吞咽困难、 营养不良。常因感染而死亡。
二、与营养有关的问题
引起帕金森综合征病人营养不良的原因主要来自以下几个方面：
(一)进餐困难。当病情逐渐加重时，由于肢体僵直，生活自理能力下降，包括进餐。头 颈强直、手震颤，吃饭缓慢，有的可达1小时，常常大汗淋漓。因震颤食物常溢出和不能准 确送入口中。晚期出现吞咽困难而发生营养不良。
(二)病人常变得少言寡语，无所要求，常不能主动要求摄食。
(三)应用左旋多巴治疗可使食欲下降、恶心、嗅觉迟钝、El腔干燥、便秘、轻度精神症状。
(四)可加重或诱发胃溃疡、胃出血，对糖代谢有影响，可引起糖尿病。
(五)左旋多巴与中性氨基酸有对抗作用，氨基酸可降低肠道多巴胺的吸收，影响左旋 多巴进入血脑屏障。所以，蛋白质应限量。
.
.
. .word.zl. 美多芭〔多巴丝肼片〕属片剂。可用于治疗帕金森病、病症性帕金森综合症〔脑炎后、动脉硬化性或中毒性〕，但不包括药物引起的帕金森综合症。
息宁用于原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征、病症性帕金森氏综合征、服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森综合征的病人。
指导意见：
美多芭禁用于25岁以下的年轻的帕金森病患者
息宁对婴儿和儿童的平安性和有效性尚未确立，不推荐用于18岁以下的病人。副作用都很大,建议根据具体病症遵医嘱使用
这里所说的“帕金森叠加综合症〞，与帕金森病有所不同。它又称“病症性帕金森综合征〞，临床上是指具有帕金森病的根本表现，但病因、发病机制和临床特征有所不同的一组锥体外系病变。 常见的帕金森病(即原发性帕金森病)及帕金森综合征的分类: 根据其病因可分为：
1. 原发性 原发性帕金森病 少年型帕金森病 继发性帕金森综合征 感染：脑炎、慢病毒感染等 血管性：脑动脉硬化、多发性脑堵塞、低血压性休克 药物：酚噻嗪类、丁酰苯类、抗抑郁剂〔单胺氧化酶抑制剂和三环抑制剂〕等 毒物：MPTP、一氧化碳、锰、汞、二硫化碳、甲醇、乙醇 外伤：脑外伤、拳击性脑病 其他：甲状腺/甲状旁腺功能障碍、颅内占位性病变、正压性脑积水 遗传变性性帕金森综合征 Wilson病 Lewy小体病 Huntington病
Hallervorden-Spatz病 橄榄-桥脑-小脑变性 脊髓小脑变性Fahr综合征 家族性帕金森综合征伴周围神经病 神经棘红细胞增多症 多系统变性－帕金森叠加综合症 Shy-Drager综合征 进展性核上性麻痹纹状体黑质变性 帕金森综合征-痴呆肌萎缩性侧索硬化复合征。皮质基底节变性 Alzheimer氏病 偏侧萎缩帕金森综合征 原发性帕金森病:约占全部病人的75％～80％,包括帕金森病患者和青少年帕金森病。 〔2〕 继发性帕金森综合征:约占全部病人的8％左右,包括感染、药物、中毒、脑血管病、脑外伤等病因引起者。 〔3〕帕金森叠加综合症或病症性帕金森综合症:约占病人总数的10％～15％,主要包括多系统萎缩、进展性核上性麻痹、皮质基底节(齿状核、黑质)变性以及伴有帕金森综合征的大脑萎缩症等。 此外,遗传变性所致的帕金森综合征,即有遗传倾向的病症性帕金森综合征,约占1％左右,包括慢性进展性舞蹈病、肝豆状核变性、苍白球色素退变综合征(Hallervorden-Spatz病)和家族性基底节钙化等,这些都是少见病。
