关于川崎病的鉴别诊断
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川崎病课件一、概述二、病因与发病机制1.病因目前,川崎病的病因尚未完全明确。
一般认为,感染因素可能在川崎病的发病过程中起重要作用。
遗传因素、环境因素等也可能与川崎病的发生有关。
2.发病机制川崎病的发病机制涉及免疫反应异常、血管内皮细胞损伤、炎症因子释放等多个方面。
发病初期,病原体侵入机体,激活免疫系统,产生大量炎症因子。
这些炎症因子损伤血管内皮细胞,导致血管壁通透性增加,进而引起全身性中、小动脉炎性病变。
三、临床表现1.发热2.皮肤黏膜表现皮疹:约80%的患者在发热后1-2天出现皮疹,多见于躯干、四肢,呈向心性分布,形态多样,如荨麻疹、红斑等。
手足症状:发热后1-2周,患者可出现手足硬性肿胀、掌跖红斑、恢复期指(趾)端膜状脱皮等。
黏膜损害:双眼结膜充血、口腔黏膜弥漫性充血、舌乳头突起等。
3.非化脓性淋巴结肿大4.心脏损害心脏损害是川崎病最严重的并发症。
约25%的患者可出现心肌炎、心包炎、心内膜炎等。
病程4-6周,冠状动脉可发生扩张、瘤样改变,甚至形成冠状动脉瘤。
5.其他表现关节痛、腹痛、咳嗽、呕吐、腹泻等。
四、诊断与鉴别诊断1.诊断(1)四肢变化:急性期掌跖红斑,手足硬性水肿;恢复期指趾端膜状脱皮;(2)多形性皮疹;(3)眼结合膜充血,非化脓性;(4)唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头突起、充血呈草莓舌;(5)颈部淋巴结肿大。
2.鉴别诊断(1)其他发热出疹性疾病:如猩红热、麻疹、幼儿急疹等;(2)传染性单核细胞增多症;(3)败血症;(4)幼年特发性关节炎。
五、治疗川崎病的治疗原则是早期诊断、早期治疗,以减轻血管炎症反应,防止冠状动脉病变的发生和发展。
1.阿司匹林阿司匹林是川崎病的基础治疗药物。
急性期每日3-5mg/kg,分3-4次口服,热退后3天逐渐减量,维持6-8周。
如有冠状动脉病变,需延长用药时间。
2.丙种球蛋白丙种球蛋白是川崎病的首选治疗药物。
发病10天内应用,可迅速退热、减轻炎症反应。
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川崎病:发病以婴幼儿为主。
1病理:全身性血管炎,好发于冠状动脉。
分为四期。
2,临床表现:(1)主要表现:①发热:39—40度,持续7—14天或更长,成稽留热或弛张热型,抗生素治疗无效;②球结合膜充血:无脓性分泌物;③唇及口腔表现:唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫性充血,舌乳头突起、充血呈草莓舌;④手足症状:硬性水肿或掌跖红斑,⑤皮肤表现:多形性皮斑或猩红热样皮疹。
肛周皮肤发、脱皮;⑥颈淋巴结肿大;(2)心脏表现:于病程1—6周出现心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常。
冠状动脉损害多发生于2—4周。
(3)其他:间质性肺炎、无菌性脑膜炎、消化系统症状、关节痛和关节炎。
3,辅助检查:①血液检查:---②免疫学检查;③心电图;④胸部平片;⑤超声心动图;⑥冠状动脉造影。
4川崎病的鉴别诊断:渗出性多形性红斑、幼发特异性关节炎全身型、败血症和猩红热。
5,治疗:阿司匹林、静脉注射丙种球蛋白、糖皮质激素。
川崎病的症状有哪些,有什么样的诊断标准?川崎病的常见症状发烧、皮疹、结膜充血、颈部淋巴结肿大川崎病有什么症状一、症状主要症状:突然发热,呈弛张热或持续性发热,持续5~11天或更久(2周至1个月),平均体温常达39℃以上,抗生素治疗无效。
常见双侧结膜充血,口唇潮红,有皲裂或出血,见杨梅样舌。
发热约1~4日后,躯干尤其会阴部出现多形性红色斑疹,亦可呈荨麻疹样皮疹,有瘙痒感,但无水疱或结痂。
1周后,指甲或趾甲近端苍白,手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,皮肤常绷紧较硬,压之无凹陷。
10天后,甲床皮肤交界处出现特征性趾端大片状脱皮。
约2个月后指甲和趾甲常出现横沟。
病程中往往伴有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀,以前颈部最为显著,直径约1.5cm以上,大多在单侧出出现,稍有压痛,于发热后3天内发生,数日后自愈。
严重症状:约在发热后第10日,当皮疹、发热和其他急性期症状开始消退时,往往出现心脏损害,发生急性心肌炎、心包炎、心内膜炎、心律失常等症状。
患者面色苍白、发绀、乏力、胸闷、心前区痛,听诊时可闻收缩期杂音、心动过速、奔马律、心音低钝。
经临床、心电图、超声心动图和放射线检查约50%病例发现心脏损害。
作超声心动图和冠状动脉造影,可查见多数患者有冠状动脉瘤、心包积液、左室扩大及二尖瓣关闭不全。
X线胸片可见心影扩大。
冠状动脉瘤直径小于8mm者可以退缩;大于8mm者不能退缩,容易发生冠状狭窄或闭塞,而引起心肌梗塞。
按起病缓急和病程进展,可分为缓进型和急进型,以缓进型多见。
其他症状:主要有关节炎或关节肿痛、虹膜捷状体炎、中耳炎、肺炎、无菌性脑膜炎、腹痛腹泄,轻度黄疸或无菌性脑脊髓膜炎的表现。
少数患者有肝炎、胆囊水肿、肠麻痹及肠出血、胸腔积液、颅神经麻痹和脑病。
急性期约20%病例出现会阴部、肛周皮肤潮红、脱皮并于1~3年前接种卡介苗的原部位再现红斑或结痂。
恢复期指甲可见横沟纺。
病程特点:病程长短不一,但一般病程如下。
关于川崎病与猩红热的早期鉴别诊断
川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),从疾病临床分类属于结缔组织病,临床许多病例早期往往被误诊误治为猩红热。
两种疾病极易被混淆的原因是:
其一是两者早期都会出现猩红热样皮疹
其二是两者早期血细胞分析检查都会有白细胞数值增高,并且以中性占优势的特点
虽然两种疾病早期有以上的共性方面,但是还是可以通过其他一些方面的差别来进行鉴别诊断的:
其一是川崎病肢端变化突出,早期手足皮肤广泛性硬性水肿,手指和脚趾关节呈梭形肿胀,并伴有疼痛和强直,随后手掌和脚底出现弥漫性红斑,体温渐降时手足硬性水肿和皮疹随之消退,继之出现膜样脱屑,表现在手指和脚趾端和甲床交界处,沿甲床呈膜状或薄片状脱皮,严重的手指甲和脚趾甲也可以脱落。
其二是川崎病黏膜表现:双眼球结膜充血,口腔黏膜呈弥漫性充血。
其三是川崎病淋巴结肿大,颈部或枕后或耳后淋巴结肿大。
其四是川崎病使用抗生素是无效的。
通过以上四方面的鉴别,川崎病和猩红热早期还是不难鉴别的。
减少误诊误治率是我们每一个医生的职责所在,让我们通过学习不断提高诊治水平,只有这样才可以更好的为患者提供优质的服务!。