栅栏状中性粒细胞肉芽肿性皮炎合并强直性脊柱炎一例

感染、炎症、修复2021年 9月第 22卷第 3期.139.18(11):1079-1083.［17］H ur EY, Jin YJ, Jin TX, et al. Development and evaluation of the automated risk assessment system for multidrug-resistant organisms (auto RAS-MDRO)[J]. J Hosp Infect, 2018,98(2):202-211. ［18］v an Hout D, Bruijning-Verhagen PCJ, Blok HEM, et al.Universal risk assessment upon hospital admission for screening of carriage with multidrug-resistant micro-organisms in a Dutchtertiary care centre[J].J Hosp Infect, 2021, 109:32-39.（收稿日期：2021-09-13）左下肢坏死性筋膜炎延误治疗1例的救治体会张颂颂 李鑫淼 朱美缔 张 浩（佳木斯大学附属第一医院整形烧伤美容中心，黑龙江佳木斯154002）关键词：感染，软组织坏死性筋膜炎创面修复中图分类号：R632文献标识码：B收治1例左下肢坏死性筋膜炎患者，报告如下。

1 病历简介患者女，17岁，2020年11月5日到佳木斯大学附属第一医院感染科治疗。

患者入院3 d前，无明显诱因出现左足肿胀，伴明显疼痛，自行外用药膏涂抹左足并口服消炎药（具体药物不详），症状未见明显好转。

入院前2 d，患者出现发热，体温最高39.5℃，伴畏寒，症状持续不缓解。

就诊后以“发热待查”收入感染科，并请我科会诊。

查体：体温38.2℃，脉搏120次/min，呼吸20次/min，血压80/50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)；一般状态尚可；左足肿胀，触痛明显，未触及足背动脉明显搏动，足背中心区域可见一隆起包块，长径约3 cm，可触及轻微波动感，隆起处皮温高，第三足趾背侧皮肤破溃（具体破溃时间不详），可见黄褐色渗出物（图1，见封二）。

度普利尤单抗治疗老年中重度特应性皮炎合并肾病综合征1
例
周可飞;李邻峰
【期刊名称】《皮肤科学通报》
【年(卷),期】2024(41)1
【摘要】特应性皮炎(AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病,可影响患者的生活质量。

度普利尤单抗是首个被批准用于治疗局部治疗效果不佳的中重度AD患者的生物制剂,其作用机制是阻断白细胞介素(IL)-4和IL-13信号转导。

目前国外报道关于度普利尤单抗治疗伴有肾病的老年AD患者的病例很少,国内尚无报道。

该病例提示对
于患有肾病的老年AD患者,度普利尤单抗可以作为一种有效和安全的治疗,但仍需
进一步研究证实。

【总页数】4页(P133-136)
【作者】周可飞;李邻峰
【作者单位】首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科
【正文语种】中文
【中图分类】R758.2
【相关文献】
1.曲罗芦单抗和度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的间接比较的Meta分析
2.度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的长期疗效及安全性
3.度普利尤单抗治疗重度
特应性皮炎合并多种眼部疾病1例4.度普利尤单抗治疗以泛发结节性痒疹为主要
表现的儿童中重度特应性皮炎疗效分析5.度普利尤单抗联合地奈德乳膏治疗儿童重度特应性皮炎的临床效果观察
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Wegener肉芽肿1例报告并文献复习发表时间：2012-02-22T09:36:10.747Z 来源：《中外健康文摘》2011年第45期供稿作者：孙艳李梅梅[导读] 韦格纳肉芽肿（Wegener granulomatosis WG）是一种病因不明的中、小血管坏死性肉芽肿性炎性疾病。

孙艳1 李梅梅2（1江苏省淮安市淮阴医院呼吸科 223300；2南京医科大学第一附属医院呼吸科 210000）【中图分类号】R593【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2011）45-0019-03【关键词】韦格纳肉芽肿血管炎抗中性粒细胞胞浆抗体韦格纳肉芽肿（Wegener granulomatosis WG）是一种病因不明的中、小血管坏死性肉芽肿性炎性疾病。

主要累及上、下呼吸道和肾脏，也可同时累及其他脏器。

临床上分为只有呼吸道受累而无其他系统受损的局限型和包括肾脏在内的多系统受累的系统型。

发病初期大部分为局限型，此后可发展为系统型；也有部分患者开始即表现为系统型；另有少数病人只表现为局限型而不会进展为系统型。

两性均可发病，男略多于女。

可见任何年龄，但发病高峰期在40-50岁之间。

【临床资料】患者女性，52岁，农民，因“发热、咳嗽20天”入院。

患者20天前始出现发热（未测量体温）、咳嗽、声音嘶哑，无咳痰，在当地诊所予“头孢类抗生素”治疗无效，遂至当地医院查胸部CT示两肺多发占位，双侧胸腔少量积液。

既往因“左眼视力下降直至失明伴左侧头痛”在当地医院行“左眼球摘除术”，病理不详，术后头痛缓解。

查体：T：38.7℃Bp：137 /95mmHg右侧眼结膜充血，右侧瞳孔直径约3.0mm，对光反应灵敏，左侧眼球已摘除。

耳鼻未见异常。

两肺听诊呼吸音粗，两肺可闻及广泛细湿啰音。

心腹未闻及异常。

入院后查血常规示白细胞计数8.3*109/L、红细胞计数3.72*1012/L、中性粒细胞70.50%、淋巴细胞18.10%。

粪常规正常。

变应性肉芽肿性血管炎一例田锋;李敬扬;罗筱雯【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2013(024)004【总页数】2页(P607-608)【关键词】血管炎;变应性肉芽肿性;误诊【作者】田锋;李敬扬;罗筱雯【作者单位】株洲市一医院风湿免疫科,湖南株洲412000;株洲市一医院风湿免疫科,湖南株洲412000;株洲市一医院风湿免疫科,湖南株洲412000【正文语种】中文【中图分类】R654.4变应性肉芽肿性血管炎（Churg-Struss，CSS）是系统性血管炎的一种，按Chaple Hill 93标准分类被归纳为主要累及中、小血管的血管炎。

临床上常以哮喘、肺部炎性改变、肾损害、外周血嗜酸性粒细胞增高和多器官组织嗜酸性粒细胞浸润为主要表现。

此病发病率低，临床表现多样，容易误诊误治。

我科近年收治1例被多科误诊的变应性肉芽肿性血管炎患者，现结合文献复习报道如下：1 病例简介男性患者，36岁，因“反复腹痛1个月余，加重3 d”于2012年5月31日入住我院普外科。

查体：体温38.5℃，贫血貌，双肺呼吸音粗，未闻及明显啰音。

腹平，全腹腹肌紧张，有压痛伴反跳痛。

行立位腹平片示：不完全性肠梗阻可能。

血常规：嗜酸性粒细胞2.22×109/L，血红蛋白115g/L，血小板387×109/L。

考虑肠梗阻、腹膜炎可能，予禁食、胃肠减压、抗感染等治疗，症状稍有好转。

继续完善相关检查：血白蛋白23.96g/L，球蛋白33.47g/L；肾功能：尿素8.89mmol/L，肌酐174µmol/L。

胃镜示：慢性浅表性胃炎；肠镜未见异常。

腹部B超示：双肾实质弥漫性病变。

全腹CT示：脾大、伴局部脾梗死可能性大。

肺部CT示：双肺可见絮片状改变。

血沉106 mm/h，C反应蛋白77.8 mg/L，小便常规示：蛋白(1+)，隐血(2+)。

经抗感染2周，患者仍感腹痛，并伴乏力、盗汗等表现。

请感染科会诊后，考虑“结核性腹膜炎”，并转至感染科行进一步治疗。