下载文档原格式
药物动力学习题一、名词解释1．药物动力学；．药物动力学；22．隔室模型；．隔室模型；33．单室模型；．单室模型；44．外周室；．外周室；55．二室模型；6．三室模型；．三室模型；7.AIC 7.AIC 判据；判据；88．混杂参数；．混杂参数；99．稳态血药浓度；．稳态血药浓度；101010．负荷剂．负荷剂量；1111．维持剂量；．维持剂量；．维持剂量；121212．坪幅；．坪幅；．坪幅；131313．达坪分数；．达坪分数；．达坪分数；14.14.14.平蚜稳态血药浓度；平蚜稳态血药浓度；1515．蓄积系数；．蓄积系数；．蓄积系数；161616．波动度；．波动度；．波动度；171717．波动百分数：．波动百分数：．波动百分数：18.18.18.血药浓度变化率血药浓度变化率1919．生物利用度；．生物利用度；．生物利用度；202020．绝对生物利用度；．绝对生物利用度；．绝对生物利用度；212121．相对生物利用度；．相对生物利用度；．相对生物利用度；222222．生物等．生物等效性；效性；232323．延迟商．延迟商二、单项选择题1．最常用的药物动力学模型是A.A.隔室模型隔室模型B.B.药动一药效结合模型药动一药效结合模型C ．非线性药物动力学模型D.D.统计矩模型统计矩模型E ．生理药物动力学模型2．药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.A.药物排泄随时间的变化药物排泄随时间的变化B ．药物药效随时间的变化C ．药物毒性随时间的变化D.D.体内药量随时间的变化体内药量随时间的变化E ．药物体内分布随时间的变化3．关于药物动力学的叙述，错误的是A.A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B ．药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C ．药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E．药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的长的路要走路要走．反映药物转运速率快慢的参数是4．反映药物转运速率快慢的参数是A．肾小球滤过率B.肾清除率B.肾清除率肾清除率分布容积C．速率常数D.D.分布容积分布容积E．药时曲线下面积．药时曲线下面积．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是5．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关A．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短B．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短．药物的生物半衰期与给药途径有关C．药物的生物半衰期与给药途径有关．药物的生物半衰期与释药速率有关D．药物的生物半衰期与释药速率有关E．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是6．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A．给药剂量．给药剂量．尿药浓度B．尿药浓度．血药浓度C．血药浓度．唾液中药物浓度D．唾液中药物浓度．粪便中药物浓度E．粪便中药物浓度．关于表观分布容积的叙述，正确的有7．关于表观分布容积的叙述，正确的有A．表观分布容积最大不能超过总体液．表观分布容积最大不能超过总体液．无生理学意义B．无生理学意义．表观分布容积是指体内药物的真实容积C．表观分布容积是指体内药物的真实容积．可用来评价药物的靶向分布D．可用来评价药物的靶向分布．表观分布容积一般小于血液体积E．表观分布容积一般小于血液体积．某药物的组织结合率很高，因此该药物8．某药物的组织结合率很高，因此该药物A．半衰期长．半衰期长．半衰期短B．半衰期短．表观分布容积小C．表观分布容积小D ．表观分布容积大．表观分布容积大E ．吸收速率常数大．吸收速率常数大9．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A ．t1/2增加，生物利用度也增加增加，生物利用度也增加B ．t1/2减少．生物利用度也减少减少．生物利用度也减少C ．t1/2不变，生物利用度减少不变，生物利用度减少D ．t1/2不变，生物利用度增加不变，生物利用度增加E ．t1/2和生物利用度均无变化和生物利用度均无变化10.10.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A ．分布速度常数．分布速度常数B ．半衰期．半衰期C ．肝清除率．肝清除率D.D.表观分布容积表观分布容积表观分布容积E ．吸收速率常数．吸收速率常数1111．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是1212．关于单室模型错误的叙述是．关于单室模型错误的叙述是．关于单室模型错误的叙述是A ．单室模型是把整个机体视为一个单元．单室模型是把整个机体视为一个单元B ．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C ．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D ．符合单室模型特征的药物称单室模型药物．符合单室模型特征的药物称单室模型药物E ．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响1313．关于清除率的叙述，错误的是．关于清除率的叙述，错误的是．关于清除率的叙述，错误的是A ．清除率没有明确的生理学意义．清除率没有明确的生理学意义B ．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血的血液中的药物液中的药物C ．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D ．清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CE ．清除率的表达式是Cl=kV1414．关于隔室划分的叙述，正确的是．关于隔室划分的叙述，正确的是．关于隔室划分的叙述，正确的是A ．隔室的划分是随意的．隔室的划分是随意的B ．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C ．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D ．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E ．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关1515．测得利多卡因的消除速度常数为．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l 0.3465h-l，则它的生物半衰期为，则它的生物半衰期为，则它的生物半衰期为A.0.693hB.1hC.1.5hD.2.OhE.4h1616．某药静脉注射经．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的个半衰期后，其休内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/321717．某药静脉滴注经．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A.50%B.75%C.88%D.94%E.99%1818．．静脉注射某药物lOOmg lOOmg，，立即测得血药浓度为1pt,g/ml 1pt,g/ml，，则其表观分布容积为容积为A.5LB.10LC.50LD.100LE.1000L1919．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A ．单次静脉注射给药．单次静脉注射给药B ．多次静脉注射给药．多次静脉注射给药C ．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D ．单次口服给药．单次口服给药E ．多次口服给药．多次口服给药20.20.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A.k B A.k B．．ka C ka C．．v D.Cl E v D.Cl E．．AUC2121．多剂量函数的计算公式为．多剂量函数的计算公式为．多剂量函数的计算公式为2222．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是A ．单室模型．单室模型B B B．双室模型．双室模型．双室模型 c c c．静脉注射给药．静脉注射给药．静脉注射给药D.D.等剂量、等间隔等剂量、等间隔等剂量、等间隔 E E E．血管内给药．血管内给药．血管内给药2323．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B ．平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C ．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D.D.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 E ．半衰期越长，稳态血药浓度越小．半衰期越长，稳态血药浓度越小2424．多剂量血管外给药的血药浓度．多剂量血管外给药的血药浓度．多剂量血管外给药的血药浓度--时间关系式是时间关系式是2525．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是2626．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是2727．．以近似生物半衰期的时间间隔给药，以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，为了迅速达到稳态血浓度，为了迅速达到稳态血浓度，应将首应将首次剂量次剂量A.A.增加增加0.5倍B. B.增加增加1倍 C C．增加．增加2倍 D. D.增加增加3倍 E E．增加．增加4倍2828．．进行药物动力学研究时，进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，往往采用各种软件进行数据处理，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中下列软件中不属于统计学软件的是不属于统计学软件的是A.3P97B.NONMENC.PharsightD.DAS2929．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A.A.家兔家兔家兔 B B B．犬．犬．犬 C C C．大鼠．大鼠．大鼠 D. D. D.小鼠小鼠小鼠3030．缓控释制剂药物动力学参数中．缓控释制剂药物动力学参数中HVD 是指是指A.A.延迟商延迟商延迟商B. B. B.波动系数波动系数波动系数 C C C．半峰浓度维持时间．半峰浓度维持时间．半峰浓度维持时间 D. D. D.峰谷摆动率峰谷摆动率峰谷摆动率 3131．．SFDA 推荐首选的生物等效性的评价方法为推荐首选的生物等效性的评价方法为A.A.药物动力学评价方法药物动力学评价方法药物动力学评价方法 B B B．药效动力学评价方法．药效动力学评价方法．药效动力学评价方法C ．体外研究法D.D.临床比较试验法临床比较试验法临床比较试验法32. I 期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的A.A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B ．受试者原则上应男性和女性兼有．受试者原则上应男性和女性兼有C ．年龄以1818～～45岁为宜岁为宜D.-D.-般应选择目标适应证患者进行般应选择目标适应证患者进行般应选择目标适应证患者进行三、多项选择题1．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A ．大部分以原形从尿中排泄的药物．大部分以原形从尿中排泄的药物B ．用量太小或体内表观分布容积太大的药物．用量太小或体内表观分布容积太大的药物C ．用量太大或体内表观分布容积太小的药物．用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.D.血液中干扰性物质较多血液中干扰性物质较多血液中干扰性物质较多E ．缺乏严密的医护条件．缺乏严密的医护条件2．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.A.有较多原形药物从尿中排泄有较多原形药物从尿中排泄有较多原形药物从尿中排泄B ．有较多代谢药物从尿中排泄．有较多代谢药物从尿中排泄C ．药物经肾排泄过程符合一级速度过程．药物经肾排泄过程符合一级速度过程D.D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程药物经肾排泄过程符合零级速度过程药物经肾排泄过程符合零级速度过程E ．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比3．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有A.A.血药浓度对时间作图，即血药浓度对时间作图，即C →t 作图作图B ．血药浓度的对数对时间作图，即lgC lgC→→f 作图作图C ．当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm lgCm→→f 作图作图D.D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(lg(△△Xu/At)Xu/At)一一tc 作图作图E ．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu lg(Xu∞一∞一Xu)Xu)一一t 作图作图4．多剂量函数式是．多剂量函数式是5．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关A.A.半衰期半衰期B.B.给药次数给药次数C ．生物利用度．生物利用度D.D.负荷剂量负荷剂量E ．维持剂量．维持剂量6.6.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是A.A.体内药量随给药次数的增加，累积持续发生体内药量随给药次数的增加，累积持续发生体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B ．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C ．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D.D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量 E ．间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降逐渐下降7.7.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时A.A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B ．稳态时，一个给药周期的AUC 等于单剂量给药曲线下的总面积等于单剂量给药曲线下的总面积C ．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D.D.已知吸收半衰期、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度程度E ．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关8.8.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.A.首次加倍可迅速达到稳态浓度首次加倍可迅速达到稳态浓度首次加倍可迅速达到稳态浓度B ．达到95%95%稳态浓度，需要稳态浓度，需要4～5个半衰期个半衰期C ．稳态浓度的高低与剂量有关．稳态浓度的高低与剂量有关D.D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比稳态浓度的波幅与给药剂量成正比稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E ．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍9．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A.-A.-次给药能够得到比较完整的动力学参数次给药能够得到比较完整的动力学参数次给药能够得到比较完整的动力学参数B ．给药时间和剂量相同．给药时间和剂量相同C ．每次剂量的动力学性质各自独立．每次剂量的动力学性质各自独立D.D.符合线性药物动力学性质符合线性药物动力学性质符合线性药物动力学性质E ．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同10.10.可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A.坪幅 B ．波动百分数 C ．波动度 D ．血药浓度变化率．血药浓度变化率11.11.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量A.A.根据药时曲线求得的吸收半衰期根据药时曲线求得的吸收半衰期根据药时曲线求得的吸收半衰期 B B B．血药波动程度．血药波动程度．血药波动程度C ．根据药时曲线求得的末端消除半衰期．根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D.AUC E D.AUC E D.AUC E．给药剂量．给药剂量．给药剂量四、填空题1．药物在体内转运时，药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，在体内瞬间达到分布平衡，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，且消除过程呈线性消除，则该药属则该药属________________________模型药物。
第十一章动力学练习题一、是非题（对的画√错的画×）1、反应速率系数k A 与反应物A 的浓度有关。
（ ）2、反应级数不可能为负值。
（ ）3、一级反应肯定是单分子反应。
（ ）4、对二级反应来说，反应物转化为同一百分数时，若反应物的初始浓度越低，则所需时间越短。
（ ）5、对同一反应,活化能一定，则反应的起始温度愈低，反应的速率系数对温度的变化愈敏感。
（ ）6、阿累尼乌斯活化能的定义是dTkd RT Ea ln 2=。
（ ） 7、对于元反应，反应速率系数部随温度的升高而增大。
（ ） 8、若反应A →Y ，对A 为零级，则A 的半衰期 AA k C t 20,21=.。
（ ）9、设对行反应正方向是放热的，并假定正逆都是元反应，则升高温度更利于增大正反应的速率系数。
（ ）10、连串反应的速率由其中最慢的一步决定，因此速率控制步骤的级数就是总反应的级数。
（ ） 11、鞍点是反应的最低能量途径上的最高点，但它不是势能面上的最高点，也不是势能面上的最低点。
（ ）12、过渡态理论中的活化络合物就是一般反应历程中的活化分子。
（ ） 13、催化剂只能加快反应速率，而不有改变化学反应的标准平衡常数。
（ ）14、复杂反应是由若干个基元反应组成的，所以复杂反应的分子数是基元反应的分子数之和.。
（ ）15、质量作用定律只适用于元反应。
（ ）16、某反应，若其反应速率方程式为υA =κA B ，则当c B,0>>c A,0时，反应速率方程可约化为假二级反应。
（ ）17、若反应+Z 的速率方程为 υ= kc A c B , 则该反应是二级反应，且肯定是双分子反应。
（ ）18、对于反应 2NO + Cl 2 −→− 2NOCl ，只有其速率方程为：υ=k {c (NO)}2c (Cl 2)，该反应才有可能为元反应。
其他的任何形式，都表明该反应不是元反应。
（ ）19、 知道了反应物和产物可写出化学反应方程式, 但不能由配平的化学反应式直接写出反应级数和反应分子数。
化学动⼒学习题及答案第⼀部分：1．对元反应A+2B→C，若将其反应速率⽅程写为下列形式，则k A 、k B 、k C 间的关系应为：( )A k A = kB = kC B k A =2 k B = k C C k A =1/2 k B = k C [解]C ，反应速率之⽐r A ：r B ：r C =1:2:1，k A ：k B ：k C=1:2:12．某反应，⽆论反应物初始浓度为多少, 在相同时间和温度时, 反应物消耗的浓度为定值,此反应是A 负级数反应B ⼀级反应C 零级反应D ⼆级反应 [解]C ，⼀级反应积分速率⽅程C A ，0-C A =kt ，反应物浓度的消耗C A ，0-C A 就是与k 和t 有关，k 和温度有关，当温度和时间相同时，反应物浓度的消耗是定值。
3．关于反应级数的各种说法中正确的是 A 只有基元反应的级数是正整数 B 反应级数不会⼩于零C 反应总级数⼀定⼤于对任⼀反应物级数D 反应级数都可通过实验来确定 [解]D ，4．某反应，A→Y，其速率系数k A =6.93min -1，则该反应物A 的浓度从1.0mol ×dm -3变到0.5 mol ×dm -3所需时间是( )A 0.2minB 0.1minC 1min[解]B ，从速率系数的单位判断是⼀级反应，代⼊积分速率⽅程,0lnA AC kt C =，1ln6.930.5t =，t=0.1min 。
5．某反应，A→Y，如果反应物A 的浓度减少⼀半，它的半衰期也缩短⼀半，则该反应的级数为( )A 零级B ⼀级C ⼆级[解]A ，半衰期与浓度成正⽐，所以是零级反应。
6．某化学反应的速率常数为2.0mol ·l -1·s -1，该化学反应的级数为 A.1 B.2 C.0 D.-1 [解]C ，从速率常数的单位判断是零级反应。
7．放射性Pb 201的半衰期为8⼩时，1克放射性Pb 201经24⼩时衰变后还剩 A.1/3g B.1/4g C.1/8g D.0gA B B d d c c k t c =-B A C C d d c c k t c =B A A A d d c c k t c =-[解]C ，放射性元素的衰变是⼀级反应，通过半衰期公式12ln 2t k =，ln 28k =，再代⼊⼀级反应积分速率⽅程，,0lnA AC ktC =，起始浓度为1g ，1ln 2n*248A C =，18A C g =。
动力学1A 一、选择题 1. 连串反应 Ak 1Bk 2C 其中 k 1= 0.1 min -1， k 2= 0.2 min -1，假定反应开始时只有 A ，且浓度为 1 mol ·dm -3 ，则 B 浓度达最大的时间为： ( )(A) 0.3 min (B) 5.0 min (C) 6.93 min (D) ∞ 2. 平行反应 Ak 1B (1)； Ak 2D (2)，其反应 （1） 和（2） 的指前因子相同而活化能不同，E 1为 120 kJ ·mol -1，E 2为 80 kJ ·mol -1，则当在 1000K 进行时，两个反应速率常数的比是： ( )(A) k 1/k 2= 8.138×10-3 (B) k 1/k 2= 1.228×102(C) k 1/k 2= 1.55×10-5 (D) k 1/k 2= 6.47×104 3. 如果臭氧 (O 3) 分解反应 2O 3→ 3O 2的反应机理是： O 3→ O + O 2 (1) O + O 3→ 2O 2 (2) 请你指出这个反应对 O 3而言可能是： ( )(A) 0 级反应 (B) 1 级反应 (C) 2 级反应 (D) 1.5 级反应4. 化学反应速率常数的 Arrhenius 关系式能成立的范围是： ( ) (A) 对任何反应在任何温度范围内 (B) 对某些反应在任何温度范围内 (C) 对任何反应在一定温度范围内 (D) 对某些反应在一定温度范围内5. 如果反应 2A + B ＝ 2D 的速率可表示为：r = -12d c A /d t = - d c B /d t = 12d c D /d t则其反应分子数为： ( )(A) 单分子 (B) 双分子 (C) 三分子 (D) 不能确定3 (A) kp H 23 p N 2 (B) kp H 22p N 2(C) kpH2pN2(D) kpH2pN227. 在反应 A k1Bk2C，Ak3D 中，活化能E1> E2> E3，C 是所需要的产物，从动力学角度考虑，为了提高 C 的产量，选择反应温度时，应选择： ( )(A) 较高反应温度 (B) 较低反应温度(C) 适中反应温度 (D) 任意反应温度8. [X]0 [Y][Z] 增加 0.0050 mol·dm-3所需的时间/ s0.10 mol·dm-3 0.10 mol·dm-3 720.20 mol·dm-3 0.10 mol·dm-3 180.20 mol·dm-3 0.05 mol·dm-3 36对于反应 X + 2Y → 3Z，[Z] 增加的初始速率为： ( )(A) 对 X 和 Y 均为一级 (B) 对 X 一级，对 Y 零级(C) 对 X 二级，对 Y 为一级 (D) 对 X 四级，对 Y 为二级9. 一级反应，反应物反应掉 1/n所需要的时间是： ( )(A) -0.6932/k (B) (2.303/k) lg[n/(n-1)](C) (2.303/k) lg n (D) (2.303/k) lg(1/n)10. 关于反应速率理论中概率因子P的有关描述，不正确的是： ( )(A) P与∆≠S m有关(B) P体现空间位置对反应速率的影响(C) P与反应物分子间相对碰撞能有关(D) P值大多数<1，但也有>1的二、填空题12. 60Co广泛用于癌症治疗, 其半衰期为5.26 a (年), 则其蜕变速率常数为：_________________, 某医院购得该同位素20 mg, 10 a后剩余 ______________mg。
化学动力学练习题（一）填空题1.物理吸附的吸附热与气体的⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽相近。
2．基元反应 H·＋Cl 2 −→− HCl ＋Cl·的反应分子数是 。
3.平行反应，反应1和反应2的指前因子(参量)相同，活化能分别 为100kJ·mol -1 和70 kJ·mol -1，当反应在1000 K 进行时，两个反应的反应速率系(常)数之比k k 12= 。
4.复合反应 2A B k 3−→−−Y 其 -=d d A c t； d d B c t = ； d d Y c t= 。
5.将反应物A 和B 置于抽空密闭容器中于等温等容下进行气相反应 3 A + B 2Y ，此反应的-=d d d Y d p t p t(总）（）（）。
6.对元反应 A k −→−2Y , 则d c Y / d t = ，－d c A / d t = 。
7.对反应A P ，实验测得反应物的半衰期与与初始浓度c A,0成反比，则该反应为⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽级反应。
8.建立动力学方程式所需的实验数据是 。
处理这些实验数据以得到反应级数和反应速率常数，通常应用以下三种方法，即 法、 法和 ___________法。
9.对反应A P ，反应物浓度的对数ln c A 与时间t 成线性关系，则该反应为⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽级反应。
10.直链反应由三个基本步骤组成，即 、 、 。
11.质量作用定律只适用于 反应。
12.某化合物与水相作用时，该化合物初浓度为1 mol •dm －3，1 h 后其浓度为0.8mol •dm －3，2 h 后其浓度为0.6 mol •dm －3，则此反应的反应级数为⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽，此反应的反应速率系(常)数k =⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。
13.气相基元反应2A −→−k B 在一恒定的容器中进行，P o 为A 的初始压力，P t 为k 1Y k 2 Z A时间t时反应体系的总压力，此反应的速率方程dP t / dt =14.某化学反应在800 K时加入催化剂后，其反应速率系(常)数增至500倍，如果指前因子(参量)不因加入催化剂而改变，则其活化能减少。
《物理化学》高等教育出版(第五版)第八章-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN第八章化学动力学(2)练习题一、判断题：1．碰撞理论成功处之一，是从微观上揭示了质量作用定律的本质。
2．确切地说：“温度升高，分子碰撞次数增大，反应速度也增大”。
3．过渡状态理论成功之处，只要知道活化络合物的结构，就可以计算出速率常数k。
4．选择一种催化剂，可以使Δr G m> 0的反应得以进行。
5．多相催化一般都在界面上进行。
6．光化学反应的初级阶段A + hv－→P的速率与反应物浓度无关。
7．酸碱催化的特征是反应中有酸或碱存在。
8．催化剂在反应前后所有性质都不改变。
9．按照光化当量定律，在整个光化学反应过程中，一个光子只能活化一个分子，因此只能使一个分子发生反应。
10.光化学反应可以使Δr G m> 0 的反应自发进行。
二、单选题：1．微观可逆性原则不适用的反应是：(A) H2 + I2 = 2HI ； (B) Cl· + Cl· = Cl2；(C) 蔗糖 + H2O = C6H12O6(果糖) + C6H12O6(葡萄糖) ；(D) CH3COOC2H5 + OH－=CH3COO－+ C2H5OH 。
2．双分子气相反应A + B = D，其阈能为40 kJ·mol－1，有效碰撞分数是6 × 10－4，该反应进行的温度是：(A) 649K ；(B) 921K ；(C) 268K ；(D) 1202K 。
3．双分子气相反应A + B = D，其阈能为50.0 kJ·mol－1，反应在400K时进行，该反应的活化焓≠∆mrH为：(A) 46.674 kJ·mol－1；(B) 48.337 kJ·mol－1；(C) 45.012 kJ·mol－1；(D) 43.349 kJ·mol－1。
电动力学练习题一、选择题 1.=⨯⋅∇)(B A（ C ）A. )()(A B B A ⨯∇⋅+⨯∇⋅B. )()(A B B A⨯∇⋅-⨯∇⋅C. )()(B A A B ⨯∇⋅-⨯∇⋅D. B A⨯⋅∇)(2. 下列不是恒等式的为（ C ）。
A. 0=∇⨯∇ϕB. 0f ∇⋅∇⨯=C. 0=∇⋅∇ϕD. ϕϕ2∇=∇⋅∇ 3. 设222)()()(z z y y x x r '-+'-+'-=为源点到场点的距离，r 的方向规定为从源点指向场点，则（ B ）。
A. 0=∇r B. r r r∇=C. 0=∇'rD. r r r'∇=4. 若m为常矢量，矢量3m R A R⨯=标量3m R Rϕ⋅=，则除R=0点外，A与ϕ应满足关系（ A ）A. ▽⨯A =▽ϕB. ▽⨯A =ϕ-∇C. A=ϕ∇ D. 以上都不对 5. 位移电流是 （D ）A 是真实电流，按传导电流的规律激发磁场B 与传导电流一样，激发磁场和放出焦耳热C 与传导电流一起构成闭合环量，其散度恒不为零D 实质是电场随时间的变化率 （ D ） 6.从麦克斯韦方程组可知变化磁场是 （ D ） A 有源无旋场 B 有源有旋场 C 无源无旋场 D 无源有旋场 7. 磁化电流体密度等于（A ）A M ∇⨯B M ∇⋅CM t∂∂ D 21()n M M ⋅-8. 电场强度在介质分界面上（D ）A 法线方向连续，切线方向不连续B 法线方向不连续，切线方向不连续C 法战方向连续，切线方间连续D 法线方向不连续．切线方向连续 9. 在稳恒电流或低频交变电流情况下，电磁能是（B ） A 通过导体中电子的走向移动向负载传递的 B 通过电磁场向负载传递的 C 在导线中传播D 现在理论还不能确定10. 边界上的电势为零，区域内无电荷分布．则该区域内的电势为（B ） A 零 B 任一常数C 不能确定 D4Q Rπε11. 正方形四个项角上各放一个电量为Q 的点电荷，则正方形中心处 （D ） A 电势为零，电场为零 B 电势为零电场不为零C 电势不为零，电场不为零D 电势不为零，电场为零12. 设区域V 内给定自由电荷分布)(x ρ，S 为V 的边界，欲使V 的电场唯一确定，则需要给定（ A ）。
一、选择题：1.药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3.半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对7.药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9.竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10.药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11.属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13.药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14.安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16.可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017.药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18.药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19.肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20.拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21.药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22.储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23.pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24.关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
