洛索洛芬钠片的功效与作用

洛索洛芬Loxoprofen【其它名称】环氧洛芬、乐松、氯索洛芬、罗索普洛芬、Loxonin、Loxoprofenum【临床应用】1．用于下列疾病或症状的消炎和镇痛治疗:(1)各种急性或慢性炎性关节炎，如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨性关节炎和痛风性关节炎等。

(2)软组织风湿症，如腰痛、颈肩腕综合征、纤维肌痛症、肩周炎和网球肘等。

2．用于手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎治疗。

3．用于急性上呼吸道炎症的解热和镇痛治疗。

【药理】1．药效学本药为芳基丙酸类非甾体抗炎药物，具有显著的镇痛、抗炎及解热作用。

动物实验证实，本药镇痛作用很强，其强度较吲哚美辛大10-20倍；较选择性COX-2抑制剂亦强。

但抗炎和解热作用与它们相当。

本药为前体药物，对胃粘膜的刺激作用较弱，口服经消化道吸收后，在肝内迅速转化为反式-羟基(SRS配位)活性代谢物。

此活性物质主要通过抑制环氧酶，减少前列腺素的生物合成，抑制中性粒细胞向炎症部位的趋向性及抑制趋向因子的形成而发挥治疗作用。

2.药动学本药口服后经胃肠道迅速吸收，在肝脏代谢为反式一羟基活性代谢物。

健康成人单次口服本药60mg，原形药物血药浓度达峰时间约为30分钟，峰值浓度约为5.04μg/ml，曲线下面积(AUC)为6.70±0.26(μg·h)/ml，血浆蛋白结合率为97%，半衰期(t1/2)约为1.22小时，反式-羟基代谢物血药浓度达峰时间约为50分钟，峰值浓度约为0.85μg/ml，AUC为2.02±O.05(μg·h)/ml，血浆蛋白结合率为92．8%，半衰期约为1.31小时。

本药在肝、肾、皮肤、其它细胞外间隙及四肢的炎性组织中浓度较高；在关节内持续时间较长，而在脑组织和骨骼肌中浓度较低。

本药80%以原形药物或反式-羟基代谢物的葡萄糖醛酸结合物形式迅速自尿中排泄，另有10%的药物经粪便排出。

服药24小时后血液中基本检测不到药物。

洛索洛芬钠分散片英文名：Loxoprofen Sodium Dispersible Tablets汉语拼音：Luo Suo Luo Fen Na Fen San Pian【成份】本品主要成份为洛索洛芬钠。

化学名称：2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物。

分子式：C15H17NaO3·2H2O分子量：304.31【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症】用于类风湿性关节炎、变形性关节病、腰痛症、肩周炎、颈肩臂综合症的消炎和镇痛；用于手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎；用于急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)的解热和镇痛。

【规格】60mg(以洛索洛芬钠无水物计)。

【用法用量】口服，服用时可将本品加入适量水中，搅拌均匀后服用，不宜空腹服药：1、用于适应症1及2时，成人一次60mg(1粒)，1日3次。

顿服时，1次60～120mg(1～2片)，应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。

2、用于适应症3时，成人1次顿服60mg(1粒)，应随年龄及症状适宜增减。

推荐一日2次，1次60mg，每日最大剂量不超过180mg(3片)或遵医嘱。

另外，空腹时不宜服药。

【不良反应】据国外文献报道：(本项包含不能计算频度的不良反应报告)总病例13,486例中，不良反应报告例为409例(3.03%)。

主要有消化系统症状(胃及腹部不适感、胃痛、恶心及呕吐、食欲不振等2.25%)、浮肿及水肿(0.59%)、皮疹及荨麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等报告。

(1)重大不良反应1)休克(不明频度)：会引起休克，故应注意观察，若出现异常应速停药并适当处理。

2)溶血性贫血(不明频度)：会出现溶血性贫血，故应进行血液检查并发注意观察，若出现异常应速停药并给予适当处理。

3)皮肤粘膜眼综合症(不明频度)：会出现皮肤粘膜眼综合症(Stevens-Johnson综合症)，故应注意观察，若出现异常应速停药并给予适当处理。

洛索洛芬钠片(真侗言)的说明书到了一定的岁数就容易患上风湿跌打方面的疾病，这是无法避免的。

中老年人很容易患上这种疾病，主要的原因是由于年轻的时候过于操劳所致。

因此，及时治疗风湿疾病是刻不容缓的。

药物治疗风湿疾病的效果很显著，关键要选对药选好药，只有这样才能更好的治愈风湿疾病，服用洛索洛芬钠片(真侗言)就能帮助您很好的治愈风湿疾病。

【药品名称】通用名称：洛索洛芬钠片商品名称：洛索洛芬钠片(真侗言)【适应症/功能主治】类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症，以及手术后、外伤后及拔牙后的镇痛消炎，急性上呼吸道炎症的解热镇痛。

【规格型号】60mg*20s【用法用量】饭后口服。

慢性炎症疼痛：成人每次60mg（1片），每日三次；急性炎症疼痛：顿服60～120mg（1～【不良反应】洛索洛芬钠是一前体药物，在吸收入血前对胃肠道无刺激，也没有明显治疗作用，只有吸收入血后转化成活性代谢物才发挥作用，因此，对胃肠道无明显刺激作用，耐受性好，副作用低。

消化系统不适较多见如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等，有时会出现皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛、心悸等，偶见休克、急性肾功能不全、肾病综合症、间质性肺炎以及贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。

【禁忌】1.消化性溃疡患者； 2.严重肝、肾功能损害者； 3.严重心功能不全者； 4.严重血液学异常患者； 5.对本品过敏者； 6.以往有服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘的患者； 7.妊娠晚期及哺乳期妇女。

【注意事项】1.要注意用消炎镇痛药治疗是对症治疗。

2.慢性疾病，手术后及外伤时应避免同一种药物长期使用。

3.如长期用药，要定期进行尿液、血液学及肝、肾功能等临床检查，如发现异常应采取减量、停药等适量措施。

4.应用于因感染而引起的炎症时，要合用适当的抗菌药物，并仔细观察，慎重给药。

5.避免与其它消炎镇痛药同用。

口服洛索洛芬钠片致过敏性休克1例俞坤强;邓俊义;周敏亚【期刊名称】《中华保健医学杂志》【年(卷),期】2017(019)005【总页数】2页(P446-447)【关键词】洛索洛芬钠片;过敏性休克;非甾体抗炎药【作者】俞坤强;邓俊义;周敏亚【作者单位】323000 丽水市第二人民医院康复医学科;丽水市人民医院急诊科;323000 丽水市第二人民医院康复医学科【正文语种】中文【中图分类】R593.1患者女性，48岁，职员，既往身体健康，否认药物、食物过敏史，否认肝炎、结核等病史。

患者半小时前因“牙疼”服用洛索洛芬钠片［乐松，第一三共制药（上海）有限公司］3片后，全身出现皮疹及瘙痒，随后意识不清，跌倒在地，被家属送至本院。

查体：体温36.3℃、心率127次/min、呼吸22次/min、血压53/31 mmHg。

神志不清，精神烦躁，面色苍白，全身可见皮疹，小便失禁，四肢不自主运动，余查体不配合。

考虑“过敏性休克”，立即给予吸氧（3 L/min），肾上腺素0.5 mg肌肉注射，并给予地塞米松10 mg、甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg静脉滴注，多巴胺针180 mg持续微泵，并大量补液。

10 min后患者神志转清，全身皮疹逐渐消退，全身乏力感明显。

监测心率116次/min、呼吸22次/min、血压48/23 mmHg，床边心电图示快速率房颤。

立即再次给予肾上腺素0.5 mg肌肉注射，加大多巴胺静脉输入剂量，并给予异丙嗪肌肉注射、葡萄糖酸钙静脉滴注、持续大量补液。

测血常规、超敏C-反应蛋白（CRP）、电解质、心肌酶谱。

2 h 后，心率106次/min，呼吸21次/min，血压114/84 mmHg。

血常规+CPR：白细胞计数9.6×109/L、中性粒细胞比例0.365，余正常。

电解质+心肌酶谱+血糖提示：血钾2.80 mmol/L、血糖9.83 mmol/L、乳酸脱氢酶272 U/L，余正常。

给予氯化钾补钾，持续补液，逐渐减少多巴胺剂量，嘱患者进食少量流质饮食。

洛索洛芬钠成分
洛索洛芬钠的主要成分为洛索洛芬。

其化学名称为2-（4-氧
代-2,6-二甲基-3-羟基苯基）丙酸钠，是一种非甾体抗炎药（NSAID）。

洛索洛芬钠主要通过抑制环氧化酶，从而阻断炎症和疼痛反应的产生。

它可用于缓解各种轻度到中度疼痛，如头痛、牙痛、月经痛、肌肉痛等。

此外，它还常用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎等炎症性疾病的症状。

洛索洛芬钠通常以片剂、胶囊或注射剂等形式出现，使用时应根据医生的指示进行。

不过，使用任何药物时都需遵循药物说明书和医生的建议，以避免可能的副作用或药物相互作用。

洛索洛芬钠虽然是一种常用的药物，但也有一些潜在的副作用。

常见的副作用包括胃肠道问题，如胃出血、消化不良等；头晕、头痛、恶心、皮疹、呕吐等。

在使用洛索洛芬钠期间，应避免饮酒、吸烟和使用其他非甾体抗炎药。

此外，洛索洛芬钠在某些情况下可能会对身体造成更严重的影响，如导致心脏病发作、引起肝或肾功能障碍等。

因此，使用洛索洛芬钠前，应与医生详细商议，了解其适应症、禁忌症、用药方法、剂量及注意事项，并遵守医生的处方和治疗建议。

乐松(洛索洛芬钠片)说明书【乐松药品名称】通用名：洛索洛芬钠片商品名：乐松英文名：Rifampicin Tablets汉语拼音：LuosuoluofennaPian剂型：片剂【乐松成分】洛索洛芬钠。

【乐松性状】薄膜衣片，除去包衣后为白色或类白色。

【乐松药理毒理】洛索洛芬钠为前体药物，经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物，其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。

毒理研究生殖毒性：当大鼠给予洛索洛芬钠剂量为8mg/kg时，出现黄体数、植入着床数减少，死胎率增加，胎儿死亡率增加，体重减少及发育轻微延缓。

洛索洛芬钠可致大鼠分娩延迟并可通过其乳汁分泌。

【乐松药代动力学】根据文献报道：乐松口服后，在胃肠道很快被吸收，以洛索洛芬钠及反－OH代谢物（活性代谢物）两种形式出现于血液，并以较高的浓度分布在肝、肾、血浆中。

健康成人口服乐松60mg后达峰值时间原形药为30分钟，活性代谢物为50分钟左右，原形物的蛋白结合率为97.0％，活性代谢物的蛋白结合率为92.8％，其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄醛酸结合物，主要经尿迅速排泄，口服后8小时内约排出50％。

连续口服5天，没有积蓄性。

原形物的半衰期为1.2h，活性代谢物的半衰期为1.3h。

【乐松适应症】类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症，以及手术后、外伤后及拔牙后的镇痛消炎，急性上呼吸道炎症的解热镇痛。

【乐松用法用量】饭后口服。

慢性炎症疼痛：成人每次60mg（1片），每日三次；急性炎症疼痛：顿服60～120mg（1～2片）。

可根据年龄、症状适当增减，一日最大剂量不超过180mg（3片）。

【乐松不良反应】洛索洛芬钠是一前体药物，在吸收入血前对胃肠道无刺激，也没有明显治疗作用，只有吸收入血后转化成活性代谢物才发挥作用，因此，对胃肠道无明显刺激作用，耐受性好，副作用低。

消化系统不适较多见如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等，有时会出现皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛、心悸等，偶见休克、急性肾功能不全、肾病综合症、间质性肺炎以及贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。

洛索洛芬钠片原理
嘿，朋友们！今天咱来聊聊洛索洛芬钠片原理这档子事儿。

你说这洛索洛芬钠片啊，就像是咱们身体里的小卫士。

咱可以把身体想象成一个大大的城堡，有时候啊，会有一些炎症这个小怪兽来捣乱。

那洛索洛芬钠片呢，就冲出来和这些小怪兽干架啦！
它是怎么工作的呢？其实啊，它就像是一个特别厉害的指挥官，能迅速找到那些捣乱的炎症分子，然后发出信号，让身体做出反应来对抗它们。

它能减轻疼痛，让我们不再那么难受，这多棒啊！
你想想看，要是没有它，咱们被疼痛折磨得死去活来的时候，那得多难熬啊！它就像是黑暗里的一盏明灯，给我们带来希望和舒适。

而且哦，洛索洛芬钠片还挺“聪明”的呢！它知道该在什么时候发挥作用，不会乱打乱撞。

它就静静地在那里，等着炎症小怪兽出现，然后“嗖”地一下就行动起来。

咱平时要是有个头疼脑热、腰酸背痛的，这不就得靠它来帮忙嘛！它能让我们尽快恢复活力，继续生龙活虎地去做自己想做的事情呀。

有人可能会问啦，那它就没有啥缺点吗？嘿嘿，当然啦，啥东西能十全十美呀！用它的时候可得注意剂量，不能随便乱吃，就像咱吃饭也不能一下子吃太多一样，不然可能会有一些副作用哦。

但总体来说，洛索洛芬钠片真的是我们的好帮手呢！它在我们需要的时候出现，默默地为我们服务。

咱可得好好珍惜它，正确地使用它呀！
所以啊，大家可别小瞧了这小小的洛索洛芬钠片，它的作用可大着呢！它就是我们健康的守护者，为我们的生活保驾护航。

让我们一起为它点个赞吧！
原创不易，请尊重原创，谢谢!。

洛索洛芬钠缓释片的研究的开题报告开题报告一、研究题目洛索洛芬钠缓释片的研究二、研究背景和意义洛索洛芬钠（Lornoxicam）是一种非甾体类抗炎症药物，具有明显的镇痛和消炎作用。

它是与曲美布丁、多美滋并列为新一代的最新研制的三种优秀 COX-2 阻滞剂之一。

洛索洛芬钠的资料显示，其缓解疼痛的作用与对项链状链链增强了的 PGE2 生产的抑制有关。

它是一种选择性的 COX-2 抑制药物，具有较强的抗炎作用，且在常规的解热镇痛药中不与其它药物的相互作用，对胃肠道的损伤小，能够减少不良反应和副作用。

洛索洛芬钠缓释片则是一种长效且能够持续缓解疼痛的药物，它通过缓慢释放药物的方式来减轻疼痛，减少药物的频繁使用，能够大大减少患者的疼痛，改善患者的生活质量。

而且，洛索洛芬钠缓释片对于脱落期研究值得深入探究，脱落期是指缓释片在体内所处的生物利用度，对于药物的临床应用具有重要意义。

三、研究内容和方法本研究将通过比较洛索洛芬钠缓释片在体内的生物利用度与常规的非缓释片剂型之间的差异，探究和优化洛索洛芬钠缓释片在临床应用中的表现。

并且将建立一个洛索洛芬钠缓释片的体内检测方法，以检测洛索洛芬钠缓释片的药效学制剂特性。

具体的研究方法可以分为以下三个方面：（1）搜集相关文献，对洛索洛芬钠缓释片进行深入的学习和研究。

（2）利用联合吸收-动力学计算模型等方法，建立洛索洛芬钠缓释片的药代动力学模型，并开展体外药动学性质评价，确定适宜的给药途径和适宜的给药剂量。

（3）通过体外实验和体内实验相结合，对洛索洛芬钠缓释片的生物利用度和贮存期进行研究，对洛索洛芬钠缓释片的药效学制剂特性进行检测和评估。

四、预期成果（1）确定洛索洛芬钠缓释片适宜的给药途径和适宜的给药剂量，为其临床应用提供参考。

（2）建立洛索洛芬钠缓释片的药代动力学模型，制定出目标控制贮存期并确定其血浆中持续的时间。

（3）获得洛索洛芬钠缓释片的生物利用度以及药效学制剂特性等详尽的研究结果，为制定洛索洛芬钠缓释片的临床治疗计划提供支持。