一、名词解释
1. 高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成。
2. 单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
3. 结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。 4. 共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物。
5. 加聚反应：烯类单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。
6. 缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。
7. 高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。分为晶态、非晶态、液晶态。
8. 官能度：一分子中能参加反应的官能团的数目叫官能度
9. 平均官能度：每一分子平均带有的基团数。
10. 反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。
11. 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数
12. 两者区别: 转化率是指已经参加反应的单体的数目, 反应程度则是指已经反应的官能团的数目, 如：一种缩聚反应，单体间双双反应很快全部变成二聚体，就单体转化率而言，转化率达100％；而官能团的反应程度仅50％
13. 凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化。
14. 凝胶点：开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示，是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点。
15. 引发剂：自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速率，分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。
16. 引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需要的时间。
17. 引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。
第五章 链式共聚合反应
1. (3) 何谓竞聚率，其物理意义是什么？
（答案参考本章5.2.1和5.2.2）
2. 讨论无规、交替、接枝和嵌段共聚物在结构上的差别。
（答案参考本章5.1.1）
3. 已知氯乙烯（M1）与乙酸乙烯酯（M2）共聚时，r1=1.68，r2=0.23。求作F1-f1共聚物组成曲线，并回答：
（1）若起始反应的原料单体中氯乙烯含量为85%（质量分数），从所作的F1—f1图中求出共聚物中氯乙烯的含量（质量分数，%）；
（2）由共聚物组成方程求出上一小题中共聚物中氯乙烯的含量，并相互比较之。
已知r1=1.68，r2=0.23；并M1=62.5，M2=86
① r1>1、r2<1、r1r2=0.3864<1的嵌均共聚，处于恒比共聚线（对角线）的上方，但与另以对角线不对称。
② 把f1和f2=1- f1代入（5-10）式，计算数据如下表，共聚曲线如图1。
f1 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
f2 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3
0.2 0.1
F1 0.279 0.425 0.528 0.612 0.685 0.753 0.817 0.880 0.940
③ 求起始时共聚物组成：
887.0174.0360.1360.186/155.62/855.62/85f1
f2 = 1- f1 = 0.117
④ 对于题目中的（1），请自己从图1中读出相应的F1，并求出氯乙烯在共聚物中相应的质量分数（%）。
⑤ 对于题目中的（2），求解如下：
在起始共聚物中，氯乙烯的含量（摩尔分数）为：
932.0113.023.0113.0887.02887.068.1113.0887.0887.068.1F2221
F2 = 1- F1 = 0.068
∴氯乙烯的含量（质量分数，%）为：
实用
文档 实验一 聚乙烯醇缩甲醛的制备 ...................................................................................................... 1
实验二 苯乙烯的聚合方法综合实验 .............................................................................................. 4
实验三 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 .............................................................................................. 13
实验四 水溶性酚醛树脂制备及性能测定 ...................................................................................... 17
实验五 酚醛树脂的合成 ................................................................................................................. 24
实验六 水性丙烯酸树脂的合成 .................................................................................................... 26
水溶性酚醛树脂制备及性能测定 ...................................................................... 错误!未定义书签。
高
分
子
化
学
实
验
讲
义
1目录
实验一 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合.......................................3
实验二:苯乙烯的悬浮聚合.................................................................5
实验三 醋酸乙烯酯的乳液聚合...................................................7
实验四 乙酸乙烯酯的溶液聚合与聚乙烯醇的制备.10
实验五 苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合.........................12
实验六 双酚A型低分子量环氧树脂的制备.....................14
实验七 乙酸纤维素的制备..............................................................20
2实验一 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合
一、实验目的
1. 了解自由基本体聚合的特点和实施方法。
2. 熟悉有机玻璃的制备方法，了解其工艺过程。
二、实验原理
本体聚合是指单体本身在不加溶剂及其他分散介质的情况下由
微量引发剂或光、热、辐射能等引发进行的聚合反应。由于聚合体系
中的其他添加物少（除引发剂外，有时会加入少量必要的链转移剂、
颜料、增塑剂、防老剂等），因而所得聚合产物纯度高，特别适合于
制备一些对透明性和电性能要求高的产品。
本体聚合的体系组成和反应设备是最简单的，但聚合反应却是最
难控制的，这是由于本体聚合不加分散介质，聚合反应到一定阶段后，
体系粘度大，易产生自动加速现象，聚合反应热也难以导出，因而反
应温度难控制，易局部过热，导致反应不均匀，使产物分子量分布变
宽。这在一定程度上限制了本体聚合在工业上的应用。为克服以上缺
点，常采用分阶段聚合法，即工业上常称的预聚合和后聚合。
三 、主要药品与仪器
