南京工业大学高分子化学试题（A）卷（闭）
2016—2017学年第二学期 使用班级：资科1401-2
班级： 学号： 姓名：
题号 总分
得分
一、选择题（1题2分，共20分）
1、选出英文缩写符号PMMA所对应的聚合物的名称是（ ）
A 聚乙烯 B 聚甲基丙烯甲酯 C 聚氯乙烯 D 聚苯乙烯
2、CH2=CHF 适应于何种机理聚合（ ）
A. 自由基聚合 B.阴离子聚合 C. 阳离子聚合 D. 配位聚合
3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚
A.苯乙烯（-0.8） B.氯乙烯（0.20） C.丙烯腈(0.6) D.马来酸酐(2.25)
4、同时可以提高获得聚合速率和高相对分子质量的聚合方法是（ ）
A. 溶液聚合 B.悬浮聚合 C.乳液聚合 D.本体聚合
5、下列属于自由基聚合的引发剂的是（ ）
A. Na+苯 B.SnCI4+H2O C. n-C4H9Li D.（C6H5CO）2O2
6、右图所示的四条F1-f1共聚曲线中，属于横比理想共聚的是（ ）
A .（1） B .（2） C.（3） D.（4）
7、在自由基聚合反应中，聚合速率与引发剂浓度的1/2次方成正比的原因是（ ）
A.单基终止 B. 歧化终止 C. 耦合终止 D. 双基终止
8、下列哪项是阳离子聚合的机理特征 ( )
A.快引发、慢增长、无终止、无链转移
B.快引发、快增长、易转移、难终止
C.慢引发、快增长、速终止
D.快引发、快增长、无终止、无链转移
9、合成高分子量的聚丙烯可以使用什么催化剂？（ ）
A.H2O+SnCl4 B. NaOH C. TiCl3+AlEt3 D. 偶氮二异丁腈
1.一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是（ A ）?
A.理想共聚 B.交替共聚 C.恒比点共聚 D.非理想共聚。
2.两对单体可以共聚的是（ AB ）。
A.Q和e值相近 B.Q值相近而e值相差大
C.Q值和e值均相差大 D.Q值相差大而e值相近
3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（ B ）？
A.MMA B.St C.异丁烯 D.丙烯腈
4.在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（ B ）？
A.配位阴离子聚合 B.阴离子活性聚合 C.自由基共聚合 D.阳离子聚合。
5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（ B ）？
A.胶束的消失 B.单体液滴的消失 C.聚合速度的增加 D.乳胶粒的形成。
6.自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（ A ）聚合方法？
A.乳液聚合 B.悬浮聚合 C.溶液聚合 D.本体聚合。
7.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（ C ）。
A.熔融缩聚 B.溶液缩聚 C.界面缩聚 D.固相缩聚。
8.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（ C ）催化剂？
A.H2O+SnCl4 B.NaOH C.TICl3+AlEt3 D.偶氮二异丁腈。
9.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（ B ）？ A.慢引发，快增长，速终止； B.快引发，快增长，易转移，难终止；
C. 快引发，慢增长，无转移，无终止； D.慢引发，快增长，易转移，难终止；
10.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（ B ）
A.1-2官能度体系； B.2-2官能度体系； C.2-3官能度体系；D.3-3官能度体系。
11.自由基共聚合可得到( A D )共聚物。
A. 无规共聚物 ;B.嵌段共聚物 ;C. 接技共聚物 ; D.交替共聚物
第一章 绪论(Introduction)
（1）分子量的计算公式：
M0：重复单元数的分子量
M1：结构单元数的分子量
（2）数均分子量：
N1，N2 …Ni分别是分子量为M1，M2 …Mi的聚合物分子的分子数。
xi表示相应的分子所占的数量分数。
（3）重均分子量：
m1，m2 …mi 分别是分子量为M1，M2…Mi的聚合物分子的重量
Wi表示相应的分子所占的重量分数 （4）Z均分子量：
（5）粘均分子量：
α：高分子稀溶液特性粘度—分子量关系式中的指数，一般在 0.5～0.9之间
（6）分布指数
：分布指数
第二章 自由基聚合(Free-Radical Polymerization)
（1）引发剂分解动力学
：引发剂的分解速率
：引发剂的浓度
引发剂分解一般属于一级反应，因而分解速率为 的一次方。
将上式积分得：
进而得到半衰期（引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间） 对应半衰期时：，由前面的推导有：
半衰期
（2）自由基聚合微观动力学
链引发速率：
链增长速率：
链终止速率：
式中：kd、kp、kt分别为引发、增长及终止速率常数；[M]为体系中单体总浓度；为体系中活性种（自由基）的总浓度；f为引发剂效率。
推导如下：
链引发反应由以下两个基元反应组成：
式中： 为初级自由基； 为单体自由基。
若第二步的反应速率远大于第一步反应（一般均满足此假设），有：
引入引发剂效率后，得引发速率的计算式如下：
一般用单体的消失速率来表示链增长速率，即：
链增长反应如下式：
引入自由基聚合动力学中的第一个假定：等活性理论，即链自由基的活性与链长基本无关，即各步速率常数相等， kp1=kp2=kp3=…kpx=kp
推得：
自由基聚合一般以双基终止为主要的终止方式，在不考虑链转移反应的情况下，终止反应方程式如下：
偶合终止：
歧化终止：
终止总速率：
式中：Rtc为偶合终止速率；Rtd为歧化终止速率；Rt为总终止速率；ktc、ktd、kt为相应的速率常数。
什么是高分子化学
高分子化学是一门研究高分子化合物的学科，涵盖了高分子合成、化学反应、物理化学、物理特性以及加工成型和应用等方面。高分子化合物是由大量共价键连接而成的化合物，具有很高的分子量。高分子化学的研究对象包括天然高分子和合成高分子。
高分子化学的发展历程相对较短，仅约80年，但在现代科技和社会发展中，高分子化学发挥着越来越重要的作用。高分子材料被广泛应用于航空航天、医疗器械、建筑、纺织、食品包装等多个领域。
高分子化合物可以根据其主链结构、反应类型、分子形状和热行为等进行分类。例如，聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）和聚苯乙烯（PS）等属于热塑性树脂，具有可塑性和弹性；而酚醛树脂、聚氨酯、聚脲、聚砜等属于热固性树脂，具有较高的耐热性和强度。
在高分子化学领域，研究人员不断探索新的合成方法、改进现有材料性能，以满足不同应用领域的需求。同时，高分子化学也关注环境保护和可持续发展，通过生物降解高分子材料等途径，减少对环境的影响。
总之，高分子化学是一门具有重要现实意义和广泛应用前景的学科，其研究内容包括高分子化合物的合成、性能、加工和应用等方面，为人类社会的发展和进步提供了有力支持。
