血管拟态在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌病人血管生成拟态的临床意义焦东晓;乔敏;孟玉新【期刊名称】《航空航天医学杂志》【年(卷),期】2017(028)006【摘要】目的探究乳腺癌病人血管生成拟态的临床意义.方法选择2015年1月～ 2016年1月收治的40例乳腺癌患者进行研究,选择同一时期进行乳腺检查及切除获得的15例健康乳腺组织人群作为对照组,选择免疫组织化学法检查上述人群的乳腺组织标本.结果①观察组血管生成拟态10例阳性表达,阳性率为25.0％;对照组无血管生成拟态表达(P＜0.05).②观察组10例血管生成拟态阳性表达者,7例出现淋巴结转移,转移率为70.0％;30例血管生成拟态阴性表达者,9例出现淋巴结转移,转移率为30.0％(P＜0.50).结论乳腺癌病人中存在血管生成拟态,且血管生成拟态与淋巴结转移有密切关系,血管生成拟态有望成为肿瘤恶性发展、预后的重要判断指标.【总页数】2页(P658-659)【作者】焦东晓;乔敏;孟玉新【作者单位】河南省开封市中心医院乳腺甲状腺科,开封475000;河南省开封市中心医院乳腺甲状腺科,开封475000;河南省开封市中心医院乳腺甲状腺科,开封475000【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.血管生成拟态及VE-cadherin在肾透明细胞癌患者中的检测及其临床意义 [J], 汤聪;朱国栋;王新阳;贺大林2.乳腺癌病人血管生成拟态的临床意义 [J], 焦东晓;乔敏;孟玉新;3.涎腺恶性肿瘤中血管生成拟态的表达及临床意义 [J], 高琼; 冯红超; 唐正龙; 马洪; 段晓峰; 毛本源4.肝细胞癌组织中肿瘤相关成纤维细胞与血管生成拟态的相关性及临床意义 [J], 陶明珠;胡书娅;郭庆喜;刘祖平;杨成万5.扭曲蛋白、波形蛋白、血管生成拟态在三阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义[J], 郭彬彬;郭满;刘明;张浩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乳腺癌组织中血管生成拟态与COX-2表达的关系及意义研究焦东晓;孟玉新;吕复君;冀峰【期刊名称】《国际医药卫生导报》【年(卷),期】2018(024)010【摘要】目的研究人乳腺癌组织中是否存在血管生成拟态(VM),及其与环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)表达的关系.方法收集本院2008年10月至2010年10月手术切除的乳腺癌标本共187例作为实验组,以及56例乳腺良性肿瘤组织标本作为对照组,制成石蜡包块,收集相应标本的临床病理资料,CD-34-PAS双重染色证实VM存在,分析VM与患者临床病理指标、生存预后之间的关系;同时,运用免疫组化技术,检测187例乳腺癌标本以及56例乳腺良性肿瘤组织标本中COX-2的表达水平,探讨COX-2与VM存在的关系,分析COX-2与临床病理指标的关系,进一步探讨COX-2在VM形成过程中的作用.结果实验组187例乳腺癌组织中有51例有VM存在,阳性率为27.3％(51/187);VM的存在与乳腺癌患者的年龄、肿瘤大小无关(P=0.324、P=0.258),VM的存在与乳腺癌患者的病理分级、淋巴结转移相关,差异具有统计学意义(P=0.042、P=0.001);生存分析表明,有VM组平均生存期为34.6个月,无VM组平均生存期为55.8个月,有VM组5年生存率显著低于无VM组生存期,差异具有统计学意义(P＜0.05);COX-2的表达与乳腺癌患者的年龄、肿瘤大小未见明显差别(P=0.881、P=0.672),但COX-2的阳性表达与患者的淋巴结转移和病理分级相关,差异具有统计学意义(均P＜0.05);免疫组化实验结果显示,在乳腺癌中,有VM组COX-2的阳性率高于无VM组,差异具有统计学意义(P ＜0.05));Spearman相关分析表明,COX-2的表达与VM的表达呈正相关(r=0.606,P＜0.05).结论乳腺癌组织标本中存在VM;VM与乳腺癌的侵袭、转移密切相关;COX-2在乳腺癌VM形成过程中发挥着重要的作用.【总页数】4页(P1484-1487)【作者】焦东晓;孟玉新;吕复君;冀峰【作者单位】475000 开封市中心医院乳腺甲状腺科;475000 开封市中心医院乳腺甲状腺科;475000 开封市中心医院乳腺甲状腺科;475000 开封市中心医院乳腺甲状腺科【正文语种】中文【相关文献】1.乳腺癌组织中COX-2、bFGF的表达与临床病理参数的关系 [J], 朱国民;钟德玝;吴唯;易文君;孙萍2.肿瘤相关巨噬细胞p-STAT6表达与膀胱尿路上皮癌COX-2表达的关系及临床意义研究 [J], 李连军;徐辰阳;王晓庆;索宁;金讯波;王慕文3.COX-2和VEGF-C在乳腺癌组织中的表达与预后的关系 [J], 李鹏;滕月娥;仆欣;刘云鹏;曲秀娟;侯科佐4.乳腺癌组织中CCR9和COX-2蛋白表达及与乳腺癌患者临床特征的关系研究[J], 周开梅;袁森辅;沈祥林5.扭曲蛋白、波形蛋白、血管生成拟态在三阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义[J], 郭彬彬;郭满;刘明;张浩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

血管生成拟态在乳腺癌中的表达及其意义刘维燕;史荣亮;陈前;徐子平;黄桂余;庞炳发;谢蕴;袁春艳;潘高峰【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2011(36)3【摘要】Objective : To study the expression of vasculogenic mimicry ( VM ) and its role in breast cancer. Methods : Specimens of 80 breast cancer were collected along with their clinical pathological data. VM expression was detected using CD31/PAS double staining and the correlation between VM and clinical pathologic factors was studied. Results: In 80 breast cancer cases,20 cases had VM positive expression, the positive rate of VM was 25. 0％ , 60 cases were negative. It was significantly correlated with lymph node metastasis( P ＜ 0. 01 ) . Conclusions: VM expression exists in breast cancer, and maybe it associated with lymph node metastasis of breast cancer.%目的:探讨血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)在乳腺癌中的表达及其意义.方法:采用免疫组织化学法检测80例乳腺癌标本的VM表达情况,结合乳腺癌的临床病理特点进行分析.结果:VM在80例乳腺癌组织中阳性表达20例,阳性率为25.0%;阴性表达60例,VM的表达与乳腺癌是否存在淋巴结转移有一定关系(P<0.01).结论:乳腺癌中存在VM的表达,且与乳腺癌是否存在淋巴结转移相关.【总页数】3页(P235-237)【作者】刘维燕;史荣亮;陈前;徐子平;黄桂余;庞炳发;谢蕴;袁春艳;潘高峰【作者单位】上海瑞金医院集团闵行区中心医院,普外科,上海,201100;上海瑞金医院集团闵行区中心医院,普外科,上海,201100;上海瑞金医院集团闵行区中心医院,普外科,上海,201100;上海瑞金医院集团闵行区中心医院,普外科,上海,201100;上海瑞金医院集团闵行区中心医院,普外科,上海,201100;上海瑞金医院集团闵行区中心医院,普外科,上海,201100;上海瑞金医院集团闵行区中心医院,普外科,上海,201100;上海瑞金医院集团闵行区中心医院,普外科,上海,201100;上海瑞金医院集团闵行区中心医院,普外科,上海,201100【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.乳腺癌组织中血管生成拟态与COX-2表达的关系及意义研究 [J], 焦东晓;孟玉新;吕复君;冀峰2.食管鳞状细胞癌中HIF-1α、CTSD表达和血管生成拟态的关系及其临床意义 [J], 周芳芳;卢林明;陈冰3.血管生成拟态及骨桥蛋白和基质金属蛋白酶2在三阴性乳腺癌组织中的表达及意义 [J], 刘明;郭满;张浩;李伟汉;张子杰4.涎腺恶性肿瘤中血管生成拟态的表达及临床意义 [J], 高琼; 冯红超; 唐正龙; 马洪; 段晓峰; 毛本源5.扭曲蛋白、波形蛋白、血管生成拟态在三阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义[J], 郭彬彬;郭满;刘明;张浩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乳腺癌的血管生成与抑制研究乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性死亡的主要原因之一。

对于乳腺癌的研究一直是医学界的热点之一，其中乳腺癌的血管生成与抑制研究是一个备受关注的领域。

本文将就乳腺癌的血管生成和抑制机制进行深入探讨，并介绍相关的研究进展。

一、乳腺癌的血管生成机制血管生成是一种复杂的生物学过程，包括血管内皮细胞的迁移、增殖和管腔形成等多个环节。

在乳腺癌的发展过程中，肿瘤细胞会产生多种血管生成促进因子，如血管内皮生长因子（VEGF）、基本纤维芽细胞生长因子（bFGF）等，这些因子能够刺激血管内皮细胞的迁移和增殖，从而促进新血管的生成。

二、乳腺癌血管生成与肿瘤生长的关系乳腺癌的生长和转移离不开良好的血液供应。

研究发现，乳腺癌组织中的新生血管密度高于正常组织，这种增强的血管生成能够为肿瘤提供充足的营养和氧气，从而促进肿瘤的生长和转移。

因此，抑制乳腺癌的血管生成可能是一种有效的防治手段。

三、乳腺癌血管生成的抑制策略针对乳腺癌的血管生成，目前主要有以下几种抑制策略：1. 靶向抑制因子：血管内皮生长因子（VEGF）是乳腺癌血管生成的重要促进因子，因此抑制VEGF的功能可以有效阻断乳腺癌血管生成的过程。

目前已经有多种VEGF抑制剂被开发出来，并成功用于临床治疗。

2. 改变肿瘤微环境：肿瘤微环境是血管生成的重要影响因素之一。

通过改变肿瘤微环境，如抑制肿瘤细胞的产生血管生成因子和促炎因子，可以减少血管生成，从而达到抑制乳腺癌发展的目的。

3. 免疫治疗：免疫治疗是近年来乳腺癌治疗的热门领域之一。

通过激活免疫系统中的抗肿瘤效应，可以抑制乳腺癌的血管生成，并达到慢慢控制肿瘤发展的目的。

四、研究进展与展望乳腺癌的血管生成与抑制研究一直在不断取得新的进展。

目前已经有多种抑制血管生成的药物被应用于临床，如抗VEGF抗体药物(bevacizumab)等。

然而，仍存在一些问题需要解决，例如药物的副作用和耐药性等。

因此，未来的研究需要更加深入地探索乳腺癌血管生成的机制，并探索新的抑制策略，为乳腺癌的治疗提供更有效的手段。

抗⾎管⽣成拟态治疗的研究进展抗⾎管⽣成拟态治疗的研究进展刘东晓;杨⼒【期刊名称】《国际外科学杂志》【年(卷),期】2011(038)004【摘要】⾎管⽣成拟态是⼀种与经典肿瘤⾎管⽣成完全不同的⾎管模式,即由肿瘤细胞通过⾃⾝变形围成⼀种周围只有肿瘤细胞⽽没有⾎管内⽪细胞包绕的、由细胞外基质界定的、过碘酸-希夫染⾊阳性的、互联的⽹状管道.⾎管⽣成拟态与肿瘤侵袭、转移及患者预后密切相关.但是,传统的以内⽪细胞为靶向的抗⾎管⽣成药物对抑制恶性肿瘤⾎管⽣成拟态的形成⽆明显效果.因此,对⾼侵袭肿瘤设计抗肿瘤⾎管治疗⽅案时,应该考虑⾎管⽣成拟态这⼀重要因素,抗⾎管⽣成拟态治疗有望成为肿瘤治疗的新靶点.本⽂重点综述抗⾎管⽣成拟态治疗的研究进展.%Vasculogenic mimicry (VM) is a term that describes a novel form of angiogenesis, channels of which are patterned networks of interconnected loops of periodic acid-Schiff (PAS)-positive extracellular matrix forming by highly aggressive tumor cells instead of endothelial cells. VM is closely correlated with the invasiveness, metastasis and prognosis of related tumors. However, traditional anti-vascular therapies aiming at endothelial cells have no remarkable effects on malignant tumor with VM. Therefore, VM should be an important factor to consider in design of anti-angiogenesis therapies of highly aggressive tumors and it is expected to become a potential target for tumor therapy. Some recent progresses of anti- vasculogenic mimicry therapy。

乳腺癌血管生成拟态的形态学观察及其临床病理意义赵君;胡沛臻;王映梅【期刊名称】《临床医学研究与实践》【年(卷),期】2017(002)017【摘要】目的研究乳腺癌中的血管生成拟态(VM)观察及其临床病理意义.方法选取我院2008年7月至2014年7月收集的乳腺浸润性导管癌标本107例,对其石蜡标本进行CD34和PAS双重染色,观察是否存在VM,并分析VM与乳腺癌临床病理指标的关系.结果由肿瘤细胞围成的VM呈不规则的管道样结构,管壁内无内皮细胞衬覆,PAS染色可见相互连接成环状的网络通道,为基底膜样结构,这些PAS阳性管道与周边的正常血管联系紧密,且管壁内CD34染色阴性,管腔内偶见红细胞,周围无炎性细胞或坏死组织,如部分管道内皮细胞呈CD34染色阳性,则为内皮细胞性血管(血管生成).CD34和PAS双重染色结果发现,107例乳腺浸润性导管癌标本中,25例有VM形成,阳性率为23.4﹪.肿瘤大小>2 cm、Ⅱ~Ⅲ级、淋巴结转移组的VM阳性率高于肿瘤大小≤2 cm、Ⅰ级和无淋巴结转移组(P<0.05),而患者年龄≥50岁组与年龄<50岁组的VM阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论乳腺癌中存在VM,且VM形成与乳腺癌的肿瘤大小、病理分级和远处转移有关.【总页数】3页(P14-15,18)【作者】赵君;胡沛臻;王映梅【作者单位】陕西省第二人民医院,陕西西安,710005;第四军医大学西京医院,陕西西安,710032;第四军医大学西京医院,陕西西安,710032【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.结直肠腺癌血管生成拟态的形态学观察及其临床病理意义 [J], 牛多山;杨杰;姚丰;陈海玲;徐美林2.血管生成拟态在胃腺癌中的临床病理意义和相关机制研究 [J], 李熳;谷彦军;张志广;张丹芳;赵秀兰;孙保存3.甲状腺乳头状癌癌旁非典型性滤泡的形态学观察及临床病理意义 [J], 李剑;欧慧婷;尹为华;左敏4.血管生成拟态在胆囊癌表达的形态学研究及其临床意义 [J], 郑宇辉;杨映红;林秀芳5.血管生成拟态在直肠腺癌中的临床病理意义 [J], 慈红非;武世伍;柴大敏;马莉;秦燕子;陶仪声因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乳腺癌血管生成拟态与ＭＶＤ、ＭＭＰ－2表达及预后的关系【摘要】目的：研究乳腺癌中是否存在血管生成拟态（VM），及其与基质金属蛋白酶（MMP-2）表达及预后的关系。

方法：选取乳腺癌石蜡标本180例，进行PAS和CD34双重染色，观察是否存在VM；然后对存在VM者和对照组进行MMP-2染色、乳腺癌微血管密度（MVD）计数以及随访，并比较他们之间的相互关系。

结果：9例标本中存在VM。

VM组的生存率和MVD值明显低于无血管生成VM组。

而VM组的MMP-2值明显高于无VM组。

结论：乳腺癌中存在VM，可能是高度恶性生物学行为的基础之一。

【关键词】血管生成拟态；乳腺癌；MVD；MMP-2乳腺癌是女性生殖系统发病率居首位的恶性肿瘤，关于其血供途径的研究对乳腺癌诊治有很重要的作用。

目前的研究主要集中在肿瘤诱导血管生成（即Angiogenesis）方面，而对于新近发现的在具有高度侵袭性和转移性肿瘤中除血管生成外还可以形成模拟的血管通路，称之为血管生成拟态（vasculogenic mimicry，VM)，与乳腺癌的关系研究较少。

我们拟通过CD34和PAS双重染色技术观察在乳腺癌中是否存在VM，并进一步研究VM与乳腺癌微血管密度（microvessel density，MVD）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）表达及预后之间的关系。

1 材料与方法1.1 标本与试剂：样本来源于2000年1月～2002年1月四川泸州医学院附属医院及附属中医院乳腺癌根治术病例。

存档石蜡标本中，挑选出随访资料完整的浸润性导管癌标本共180例，另取乳腺良性肿瘤瘤旁正常乳腺组织20例。

每例标本均进行切片复习。

CD34 和MMP-2为鼠抗人单克隆抗体，Santa Cruz公司生产。

免疫组化采用EnVision二步显色法，DAKO公司生产。

PAS染色液为本室配制。

1.2 方法1.2.1 CD34和PAS双重染色[1]及观察：切片常规脱蜡至水后采用高压高温修复抗原，后续步骤按EnVision试剂说明操作至DAB显色；显微镜下观察，待血管内皮细胞着色后终止显色反应；之后进行PAS复染及苏木精浅染细胞核；脱水、透明，中性树胶封片。

浅论乳腺癌抗血管生成研究进展【关键词】乳腺癌;血管生成;抗血管生成;VEGF乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率呈上升趋势，且发病年龄有年轻化趋势[1]。

由于乳腺癌早期即可出现淋巴道及血行转移，因此乳腺癌尤其强调综合治疗。

20世纪70年代初Folkman等提出肿瘤生长、转移依赖于血管生成的学说后，抗血管生成已成为肿瘤生物靶向治疗研究的主要方向，也成了提高乳腺癌治愈率的重要途径之一。

本文就乳腺癌抗血管生成的研究进展综述如下。

1 肿瘤血管生成基础研究肿瘤血管生成学说肿瘤血管生成(tumor angiogenesis)是指肿瘤细胞诱导的微血管生长及肿瘤微环境中血液循环建立的过程，对肿瘤的生长、浸润和转移都有重要作用。

1971年，Flokman提出肿瘤生长有赖于新生血管形成，相关因子刺激血管生成的信号传导，导致血管内皮细胞由相对静止到快速生长。

1996年Hanahan和Folkma提出血管生成切换的概念，阐明了实体肿瘤生长、转移与新生血管的关系。

他们将肿瘤生长分为两期：(1)血管前期：又称无血管期，肿瘤直径不超过1～2mm，通过弥散作用与周围组织进行气体和物质交换。

如果没有新生血管长入，肿瘤细胞处于休眠状态或发生退化;(2)血管期：肿瘤直径超过2～3mm，需要依赖肿瘤血管供氧、获取营养及排泄废物。

此阶段肿瘤局部出现大量新生毛细血管，肿瘤细胞呈指数生长，并向周围组织浸润。

新生血管网的形成还为肿瘤转移提供通道，原发肿瘤的大量肿瘤细胞可由此进入血液循环并向周围组织器官浸润转移。

Folkman等进而假设通过抑制血管生成便可抑制肿瘤的生长，抗血管生成治疗肿瘤(也有学者称之为肿瘤休眠疗法)的理论与实践从此得以确立和发展。

肿瘤血管生成步骤肿瘤血管生成过程包括以下5个步骤：(1)刺激因子(如缺氧等)使宿主毛细血管扩张，通透性增加。

(2)纤维蛋白外渗，使正常的、抑制血管生长的基质发生变化。

(3)激活胶原酶，破坏基底膜，引起细胞外基质重新塑形。

血管形成拟态在肿瘤中的研究进展白驹;徐志杰;廖朝亮;杨力芳【期刊名称】《中南大学学报（医学版）》【年(卷),期】2017(042)003【摘要】血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)是指肿瘤中的脉管系统不依赖血管形成,肿瘤细胞具有形成供血管状网络的能力,从而为肿瘤的生长提供丰富的血供模式.VM的形成包括多种分子机制和信号通路,在其形成过程中还发现肿瘤干细胞和上皮-间充质转变.作为一种独特的血供方式,VM与肿瘤细胞的浸润、转移和晚期癌症患者预后密切相关,靶向VM的抗癌疗法将会成为一种新的肿瘤治疗策略.%Vasculogenic mimicry (VM) is a brand-new tumor vascular pattern with the ability to form vessellike networks without participation of endothelial cells and independent on angiogenesis.It can provide adequate blood supply for tumor growth.The formation of VM involves multiple molecule mechanisms and signal pathways,including cancer stem cell and epithelial-mesenchymal transition.As a unique blood-supply pattern,VM is associated with cancer invasion,metastasis and poor prognosis.Because of its important role in cancer progression,VM will become a new target for therapy of cancers.【总页数】8页(P357-364)【作者】白驹;徐志杰;廖朝亮;杨力芳【作者单位】常德市妇幼保健院遗传优生科,湖南常德415000;中南大学肿瘤研究所,长沙410008;中南大学湘雅医院病理科,长沙410008;中南大学肿瘤研究所,长沙410008;中南大学肿瘤研究所,长沙410008【正文语种】中文【相关文献】1.肿瘤血管拟态形成机制研究进展 [J], 侯风刚2.肿瘤血管化拟态分子形成机制的研究进展 [J], 张吉刚;张丹丹;左艳华;李晓宇;李琴;刘皋林3.肿瘤血管生成拟态及其在妇科肿瘤中的研究进展 [J], 廖丹4.人卵巢癌SKOV3细胞筛选获得的肿瘤干细胞样细胞在血管生成拟态形成中的作用 [J], 梁军; 邢慧敏; 吴小华; 张蕾; 赵郡5.人卵巢癌H08910细胞系中肿瘤干细胞样细胞通过MMP促进血管生成拟态的形成 [J], 耿松珊;吴小华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乳腺癌治疗新方向：血管研究在乳腺癌治疗领域，科学家们始终在寻求更为高效、准确的疗法。

近期，血管研究成为了一个新的治疗方向。

我将以我的视角，深入阐述乳腺癌治疗中的血管研究。

血管对于肿瘤的生长和扩散至关重要。

肿瘤细胞依赖血管获取充足的氧气和养分，从而支持其快速增长。

同时，血管也有助于肿瘤细胞的扩散和转移。

因此，抑制血管已成为乳腺癌治疗的一种新策略。

是抗血管药物的研发。

这类药物可以抑制血管内皮生长因子的活性，从而阻止血管。

目前，已有多种抗血管药物被批准用于乳腺癌治疗，如贝伐单抗、索拉非尼等。

这些药物能够显著改善患者的生存质量和生存时间。

是血管相关基因的研究。

科学家们发现，某些基因在血管过程中具有关键作用。

通过研究这些基因，可以更深入地了解乳腺癌的发病机制，为治疗提供新的靶点。

例如，VEGF基因在血管中起到重要作用，抑制VEGF基因的表达可以有效抑制肿瘤血管。

第三是血管与乳腺癌预后的关系研究。

研究发现，血管程度与乳腺癌的恶性程度、转移风险和预后密切相关。

通过对血管与预后关系的深入研究，可以帮助医生更好地判断患者的病情，制定个性化的治疗方案。

第四是血管与乳腺癌患者生存质量的研究。

血管不仅与乳腺癌的生物学行为密切相关，还与患者的生存质量密切相关。

通过抑制血管，可以减轻肿瘤负荷，缓解患者的症状，提高生存质量。

第五是血管研究在乳腺癌预防中的应用。

研究发现，血管在乳腺癌的早期阶段就已经出现。

通过对血管的研究，可以提前发现乳腺癌的风险，为患者提供早期干预的机会。

总的来说，血管研究为乳腺癌治疗提供了新的方向。

随着科技的不断进步，相信我们会找到更多更有效的治疗手段，为乳腺癌患者带来更多的希望。

我将继续关注这一领域的研究进展，为普及乳腺癌治疗新理念、新方法贡献自己的力量。

乳腺癌的血管生成与抗血管治疗乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一，血管生成（angiogenesis）在乳腺癌的发展过程中起着重要作用。

血管生成是指新血管从已有血管分支生成的过程，通过向肿瘤提供充足的氧气和营养物质，促进肿瘤的生长和扩散。

但乳腺癌也可以通过抗血管生成治疗来遏制肿瘤的进展。

本文将探讨乳腺癌的血管生成与抗血管治疗的相关内容。

一、乳腺癌的血管生成机制乳腺癌发生时，肿瘤细胞会释放多种血管生成促进因子（angiogenic factors），如血管内皮生长因子（VEGF）、纤维连接蛋白诱导剂（Fibronectin-Inducing Factors）等，这些因子可以刺激血管内皮细胞分裂和迁移，从而促进新血管的形成。

新生血管结构紊乱，通透性增加，使得血浆和细胞因子可以更容易地渗入肿瘤组织，为乳腺癌的生长和扩散提供了条件。

血管生成与乳腺癌的恶性程度密切相关。

早期乳腺癌常常由于新血管生成较少而相对良性，而晚期乳腺癌则伴随着大量的血管生成，使得肿瘤更具侵袭性和转移能力。

因此，理解并干预乳腺癌的血管生成过程对于治疗乳腺癌具有重要意义。

二、抗血管生成治疗在乳腺癌中的应用抗血管生成治疗是指通过干扰肿瘤中新血管的生成和功能来阻止肿瘤的生长和扩散。

其中，最常用的方法是使用抗血管生成药物。

1. 抗血管生成药物目前，常用的抗血管生成药物主要有VEGF抑制剂和血管阻断剂两类。

VEGF抑制剂是指通过抑制血管内皮生长因子的作用，抑制血管内皮细胞的增殖和迁移。

这类药物可以通过不同的机制阻断血流供应，抑制肿瘤的生长，如贝伐单抗（Bevacizumab）、阿西鲁菌素（Aflibercept）等。

血管阻断剂则是通过阻断血管内皮细胞的信号通路或直接作用于血管，来破坏肿瘤血供。

经典的血管阻断剂有拓扑异构酶抑制剂如地奥曲肽（Octreotide）、曲妥珠单抗（Trastuzumab）等。

2. 抗血管生成治疗的应用目前，抗血管生成治疗主要用于乳腺癌的辅助治疗和晚期乳腺癌的治疗。

靶向血管生成拟态治疗肿瘤的研究进展佚名【期刊名称】《实用肿瘤学杂志》【年(卷),期】2015(000)004【摘要】Tumor microvessel including two modes,as one is classic vascular structures surrounded with vascular endothelial cells and the other is vasculogenic mimicry( VM) surrounded with cancer cells.Recent studies suggested that anti-angiogenic drugs can inhibit classic microvessel structure significantly, but can not inhibit VM formation and even promote VM formation further more.This is one of the reasons affecting its clinical effica-cy.However,basic research has shown that traditional chinese medicine,gene therapy and drugs which is targeting for VM formation have an unique advantage in anti-VM.In this review, we summarize the progress of cancer therapy on targeting vasculogenic mimicry,and provide a basic for the development of new drugs for cancer thera-py through targeting both angiogenesis and VM formation.%肿瘤微血管包括由血管内皮细胞围成的经典血管结构和由肿瘤细胞围成的血管生成拟态（ Vasculogenic mimicry，VM）两种模式。