艾司西酞普兰

草酸艾司西酞普兰片【药品名称】通用名称：草酸艾司西酞普兰片英文名称：Escitalopram Oxalate Tablets【适应症】适用于：1.重症抑郁症（MDD）的治疗；2、广泛性焦虑（GAD）。

【用法用量】1 重症抑郁症：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。

一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。

老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg?，轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。

严重肾功能不全者慎用。

2 广泛性焦虑：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg，早晨或晚上口服。

至少停用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）14天后才可以调换本药，同样，停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。

停药时应逐渐减量。

【不良反应】约5％的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。

约2％的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。

偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。

有惊厥史的患者应慎用。

实验室参数没有明显的改变。

心电图无明显异常。

【禁忌】1.肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病或自杀念头者应慎用;2.孕妇或哺乳期妇女慎用;3.对本品或西肽普兰过敏的患者应禁用。

【注意事项】肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病（例如双相情感障碍）或自杀念头者应慎用。

服药期间不宜操作机器，孕妇或哺乳期妇女应慎用，对婴幼儿的安全性没有临床资料。

对本品或西肽普兰过敏的患者应禁用。

【特殊人群用药】妊娠与哺乳期注意事项：孕妇或哺乳期妇女慎用。

【药理作用】艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺（5-HT）能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。

动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5- 羟色胺再摄取抑制（SSRI），而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。

【药品名称】通用名称：草酸艾司西酞普兰片商品名称：草酸艾司西酞普兰片(来士普)拼音全码：CaoSuanAiSiXiTaiPuLanPian(LaiShiPu)【主要成份】草酸艾司西酞普兰化学名：S（+）-1-（3-二甲氨丙基）-1-（4-氟代苯基）-1，3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐结构式：分子式：C20H21FN2O·C2H2O4分子量：414．42【性状】椭圆形、白色薄膜衣片【适应症/功能主治】1. 重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。

2 、广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。

主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。

【规格型号】10mg*7s【用法用量】用法：口服，可以与食物同服。

用量：抑郁障碍每日1次。

常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。

通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。

症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。

伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。

建议起始剂量为每日5mg，持续一周后增加至每日10mg。

根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20mg。

治疗约3个月可取得最佳疗效。

疗程一般持续数月。

老年患者（＞65岁）推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。

儿童和青少年（＜18岁）来士普不适用于儿童和18岁以下的青少年。

肾功能降低者轻中度肾功能降低者（CLCR＜30ml/分钟）不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者慎用。

肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。

根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。

CYP2C19慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。

焦虑症、抑郁症应用艾司西酞普兰治疗的临床观察摘要：目的：观察艾司西酞普兰在焦虑症、抑郁症患者中的临床治疗效果。

方法：本次将选择我院50例焦虑症、抑郁症患者为对象，其中30例为焦虑症患、20例为抑郁症患，按治疗方法将其分成2组，各组25例。

结果：两组患者不良反应发生率比较，观察组总发生率10.00%；对照组总发生率20.00%，数据比较，差异存在统计学意义(P＜0.05)。

结论：在焦虑症、抑郁症患者中采取艾司西酞普兰治疗，可改善患者不良症状，提高患者临床疗效。

关键词：焦虑症；抑郁症；艾司西酞普兰；治疗效果；分析近年来，我国焦虑症、抑郁症患者数量逐渐增加，归根结底在外界因素的影响导致，增加了患者的生活压力。

在临床医学上，艾司西酞普兰作为一种常用的抗抑郁症药物，将其应用到焦虑症、抑郁症患者中可显著改善患者的不良症状，获得预期的治疗效果[1]。

减少患者的副作用发生。

详情如下：1.资料与方法1.1一般资料选取我院50例焦虑症、抑郁症患者，按临床治疗药物将其分成25例对照组、25例观察组。

对照组中男性20例、女性5例，采取常规治疗；观察组中男性15例、女性10例，采取艾司西酞普兰治疗。

两组患者基本资料比较，差异不显著，具有可比性。

1.2方法对照组采取常规治疗：患者口服盐酸文拉法辛缓释制剂予以治疗，每次服药剂量150~225mg/次，每日一次[2]。

观察组采取艾司西酞普兰治疗：每次服药剂量10~20mg/次，每天一次。

两组患者持续治疗6周[3]。

对两组患者分别采取不同方法治疗，比较各组患者临床效果，如若，在治疗过程中患者出现不良反应应立即停止治疗。

2结果2.1比较两组患者的效果对照组总有效率为65.00%、观察组为90.00%，对相关数据对比发现，观察组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

具体情况见下表1。

表1比较两组患者的效果（例）组别例数显效有效无效总有效率观察组2010（50.00%）8（40.00%）2（10.00%）90.00%对照组208（40.00%）5（25.00%）7（35.00%）65.00%P<0.05<0.05<0.05<0.052.2比较两组患者的护理满意度详情如下：表2比较两组患者的护理满意度（例）组别例数非常满意一般不满意总满意率观察组2012（60.00%）7（35.00%）1（5.00%）95.00%对照组209（35.00%）5（25.00%）6（30.00%）70.00%P<0.05<0.05<0.05<0.052.3两组患者HAMD评分比较观察组患者HAMD评分较对照组更低，差异在统计学意义（P＜0.05）；详见表3表3：两组患者HAMD评分比较组别治疗前1周末3周末5周末6周末对照组27.5±5.122.3±5.915.2±5.29.8±5.17.8±3.5观察组27.9±5.818.2±5.512.1±5.410.2±4.57.2±2.9p<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05 2.4两组患者不良反应发生率比较详情如下：表4：两组患者不良反应发生率比较组别例数头痛失眠恶心发生率观察组201（5.00%）1（5.00%）（0.00%）10.00%对照组202（10.00%）1（5.00%）1（5.00%）20.00%P<0.05<0.05<0.05<0.05 3讨论焦虑症及抑郁症作为常见的精神类疾病，患者常常表现为睡眠质量差、情绪低落等，对其学习与工作影响极大，甚至有患者还会出现自杀倾向[4]。

草酸艾司西酞普兰⽚的功效和副作⽤有哪些？会产⽣依赖吗？
抑郁症与抑郁有不同的分别，抑郁只是在某段时间内，因为⼀些事情⽽产⽣不快的情感，这种
情感与事件的严重程度成正⽐，⽽抑郁症则会导致⼈变得对任何事物都漠不关⼼，甚⾄没有⽣
存下去的欲望，因此这是需要重视以及被治疗的。

百适可草酸艾司西酞普兰⽚与百忧解都是治
疗抑郁症的药品，我们已知百忧解会带来⽐较⼤的副作⽤，那么百适可草酸艾司西酞普兰⽚副
作⽤有哪些，会产⽣依赖吗？
⾸先介绍⼀下百适可草酸艾司西酞普兰⽚，它⽤于治疗抑郁症,治疗伴有或不伴有⼴场恐怖症的
惊恐障碍。

百适可对于抑郁症起到⼀个治疗的效果，其副作⽤有低⾎压，视觉异常，恶⼼呕吐，⾷欲减
退，⼝感，失眠头痛，对肝功能起到⼀定的影响作⽤，导致关节和肌⾁的疼痛，对神经系统有
⼀定的影响⽐如癫痫和震颤，有精神病性的症状如幻觉、躁狂、焦虑、⼈格改变，尿潴留，⽪
肤⽅⾯如⽪疹、瘙痒，性功能受到影响如⽆法勃起、性快感缺失，⽉经不调等等。

总的来说，
该药品的副作⽤较多，但是相⽐起抑郁症可能带来的后果，我们就不能够因为这些副作⽤⽽拒
绝服药。

再来看看药品依赖性。

该药品需要保持六个⽉以上的服⽤时间以巩固疗效，在刚开始停药的时
候会产⽣⼀些轻微的“戒断反应”，但是这些症状是可以很快消失的，不会⼀直存在，⼤家可以不
⽤担⼼。

以上就是百适可草酸艾司西酞普兰⽚药品的信息，希望能够对⼤家有所帮助。

最后⼩编要提醒
⼴⼤患者朋友以及家属，在服⽤药物的时候还是要根据医嘱进⾏的。

同时注意购买此类药物要
到正规的医院或者药房购买，以防买到假药对⾃⼰的⾝体造成不必要的伤害。

艾司西酞普兰对抑郁症的临床治疗效果一、论文的背景、目的和意义1、论文背景：目前, 抑郁症治疗药物主要有传统抗抑郁药和新型选择性5一轻色胺( 5 一H T ) 再摄取抑制剂( S RI )两大类传统抗抑郁药包括单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药和杂环类抗抑郁药。

S S RI 类抗抑郁药主要包括舍曲林、帕罗西汀、氟西汀、氟伏沙明、西酞普兰等, 以其安全性和耐受性方面的优势, 已占据抑郁症治疗的主导地位, 是重症抑郁症患者的一线药物。

其中西酞普兰相对选择性较高, 药物相互作用与不良反应较少。

由西安杨森制药有限公司开发的西酞普兰异构体艾司西酞普兰具有更佳的药理特性和临床应用价值[1]。

2、论文目的：了解近几年来艾司西酞普兰在抑郁症治疗的临床研究中的疗效和安全性及相关结果。

3、论文意义：○1现实意义：艾司西酞普兰作为一种新药，在治疗抑郁症上有突出的疗效，但在用于治疗难治性抑郁症的临床研究较少。

在研究艾司西酞普兰在难治性抑郁症的临床治疗中的疗效和安全性时还发现，在临床起效、抑郁症相关焦虑、自杀、睡眠障碍和认知损害的治疗显示出明显的优势, 在儿童、青少年及老年人群中的使用也反映出安全性和疗效的初步特点，有助于治疗抑郁症患者。

○2理论意义：抑郁症发病率高、发病年龄广泛，病情重者甚至有自杀企图，严重影响了人们的工作与生活，目前对一般的抑郁症的发生，发展和治疗的研究有了较大的进展，但对难治性抑郁症的治疗研究进展迟缓，艾司西酞普兰的出现填补了这一片的空缺。

二、国内外研究概况1、国内有关研究的综述：○1邓方渝在艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的临床研究中发现艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的有效率为55.26%，在治疗2周后HAMD评分显著下降，且各因子分同治疗前相比有统计学差异。

提示艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症有效，起效快。

资料显示本品具有较好的耐受性，10mg/d不良事件导致的停药率与安慰剂组无统计学差异且不良反应轻，本研究中除有2例患者因明显恶心而主动退出外，食欲下降的发生率最高，其次为恶心，发生时间多在用药后1周内出现，经对症处理后不影响正常治疗。

DOI：10.16662/ki.1674-0742.2023.22.102草酸艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗抑郁症的应用效果分析吴科斌，廖小叶，孔晓平，王燕，邱顺兴龙岩市第三医院精神六科，福建龙岩364000［摘要］目的分析草酸艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗抑郁症的疗效。

方法随机选取2020年1月—2022年9月龙岩市第三医院收治的抑郁症患者60例，以随机数表法均分为两组，每组30例。

对照组接受草酸艾司西酞普兰治疗，观察组接受草酸艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗。

对比两组治疗效果、病情相关指标、抑郁症状、睡眠质量改善情况以及治疗安全性。

结果治疗后，观察组总有效率为96.67%，高于对照组的73.33%，差异有统计学意义（χ2=4.706，P<0.05）。

观察组病情相关指标均高于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。

治疗1、2个月后，观察组抑郁症状、睡眠质量评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

组间总不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论抑郁症患者接受草酸艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗效果显著，可有效改善抑郁症状，明显改善病情相关指标，提高睡眠质量，并不会增加不良反应发生率，临床应用价值显著。

［关键词］草酸艾司西酞普兰；阿戈美拉汀；抑郁症；治疗效果［中图分类号］R725 ［文献标识码］A ［文章编号］1674-0742（2023）08(a)-0102-04Analysis of the Application Effect of Escitalopram Oxalate Combined with Agomelatine in the Treatment of DepressionWU Kebin, LIAO Xiaoye, KONG Xiaoping, WANG Yan, QIU ShunxingDepartment of Psychiatry Ⅵ, Longyan Third Hospital, Longyan, Fujian Province, 364000 China[Abstract] Objective To analyze the efficacy of escitalopram oxalate combined with agomelatine in the treatment of depression. Methods A total of 60 patients with depression in the Third Hospital of Longyan City from January 2020 to September 2022 were randomly selected and divided into two groups by random number table method, with 30 pa‐tients in each group. Control group received escitalopram oxalate treatment, observation group received escitalopram oxalate combined with agomelatine treatment. The treatment effect, disease-related indicators, depressive symptoms, sleep quality improvement and treatment safety were compared between the two groups. Results After treatment, the total effective rate of the observation group was 96.67%, which was higher than that of the control group (73.33%), the difference was statistically significant (χ2=4.706, P<0.05). The disease related indexes in the observation group were higher than those in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). After 1 and 2 months of treatment, the depressive symptoms and sleep quality scores of the observation group were lower than those of the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of total adverse reactions between groups (P>0.05). Conclusion Depressed patients receiving escitalo‐pram oxalate combined with agomelatine treatment effect is significant, can effectively improve the symptoms of de‐pression, condition-related indicators significantly improved, improve sleep quality, and does not increase the inci‐dence of adverse reactions, clinical application value is significant.[Key words] Escitalopram oxalate; Agomelatine; Depression; Therapeutic effect[基金项目]龙岩市科学科技创新卫生项目（2022LYF17059）。

艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床效果比较目的观察艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效，以期为抑郁症的临床治疗提供借鉴经验。

方法选择2012年10月～2014年9月本院精神科收治的90例抑郁症患者，将其按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组45例。

对照组采用口服氢溴酸西酞普兰片治疗，观察组采用口服草酸艾司西酞普兰片治疗，两组均治疗6周后观察临床疗效和不良反应，并比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和临床总体印象量表-病情严重程度量表（CGI-SI）评分。

结果两组的痊愈率和治疗总有效率差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组HAMA、CGI-SI评分均较治疗前显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05），但两组治疗后的比较，差异无统计学意义（P>0.05）；两组不良反应发生率及治疗后不良反应量表总分差异无统计学意义（P>0.05）。

结论艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的效果相当，均可改善患者的病情和焦虑症状，且不良反应轻微，可以用于抑郁症的治疗。

标签：艾司西酞普兰；西酞普兰；抑郁症；临床疗效；安全性抑郁症是临床常见的精神疾病，严重者可产生自杀倾向，给患者、家庭和社会带来不利影响[1]。

临床治疗抑郁症最主要且最有效的方法仍然是药物治疗，包括选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRI）、单胺氧化酶抑制剂（MAOI）、去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）、三环类抗抑郁药（TCA）等[2]。

西酞普兰是常用的SSRI药，临床应用多年，治疗抑郁症的效果肯定，且不良反应轻微。

艾司西酞普兰是新型5-HTSSRI，是西酞普兰的S异构体，其对5-HT再摄取抑制的作用居SSRI首位，且对组胺受体、胆碱能受体和肾上腺素α受体无明显的抑制作用[3]。

艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果和安全性尚不十分明确，其与西酞普兰的疗效也存在争议，为此本研究比较艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床效果，以期为抑郁症的临床治疗提供借鉴经验。

艾司西酞普兰与文拉法辛治疗焦虑症效果对比【摘要】目的对比艾司西酞普兰与文拉法辛治疗焦虑症的效果。

方法选取2022年5月至2023年5月间于我院接受治疗的72例焦虑症患者作为研究对象，将患者随机分为A组与B组，各36例。

A组给予艾司西配普兰治疗，B组给予文拉法辛治疗。

统计并比较两组疗效，记录两组治疗前、治疗1周、2周、4周的SAS评分情况，以及不良反应发生率。

结果 A组的总有效率为94.44%，B组的总有效率为91.67%，两组差异较小，无统计学意义（P>0.05）；两组治疗前的SAS评分无差异（P>0.05），A组治疗1周、2周后的SAS评分低于B组（P<0.05），两组治疗4周后的SAS评分无差异（P>0.05）；A组患者不良反应发生率为2.78%，低于B组的19.44%，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论艾司西酝普兰与文拉法辛皆可用于焦虑症的治疗，两者疗效无甚差异，但艾司西酞普兰较文拉法辛起效快，其不良反应少，具有安全性。

【关键词】艾司西酞普兰；文拉法辛；焦虑症：效果对比现今社会焦虑症的患病率非常高，随着学习、工作、生活压力的增加，焦虑症发病群体趋向年轻化。

焦虑症确诊后需采取治疗手段，除心理疏导外，药物治疗是最为常用且有效的一种治疗手段[1]。

本次就2022年5月至2023年5月间于我院接受治疗的72例焦虑症患者作为研究对象，对比艾司西酞普兰与文拉法辛治疗焦虑症的效果。

现分析如下：1资料与方法1.1病例资料选取2022年5月至2023年5月间于我院接受治疗的72例焦虑症患者作为研究对象，将患者随机分为A组与B组，各36例。

A组男20例，女16例；年龄(29.95±6.43)岁；病程(8.31±1.62)月。

B组男19例，女17例；年龄(30.02±6.39)岁；病程(8.33±1.60)月。

两组资料对比无统计学差异(P>0.05)。

艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效韩嫣;马振武【期刊名称】《临床精神医学杂志》【年(卷),期】2011(21)5【摘要】Objective: To explore the efficacy and safety of escitalopram in the treatment of senile depression. Method: Sixty-one patients with senile depression were randomly divided into escitalopram group and sertraline group treated for six weeks. The curative effects and adverse reactions were assessed with the Hamilton depression scale (HAMD) , clinical general impression (CGI) and treatment emergent symptom scale (TESS) respectively. Results:There were significantly improvement in scores of all scales compared with pre-treatment after 6 weeks treatment in two group (P < 0.01) , meanwhile, the significant improvement were found in the escitalopram group than in the sertraline group at the end of first week treatment(P <0.05), which suggest that the research group took effects faster. Effective rate of escitalopram group was 93.5% and of sertraline group was 90%. The curative effects of two groups were equivalente (P > 0.05). The adverse reactions of both groups were mild and didn't need special treatment. Conclusion:Escitalopram has an marked curative effect, higher safety and better tolerance in the treatment of senile depression.%目的:探讨艾司西酞普兰治疗老年期抑郁症的疗效与安全性.方法:61例老年期抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组31例和舍曲林组30例治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),临床大体印象量表(CGI),治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:治疗6周,两组各量表评分均较治疗前有显著改善(P＜0.01),艾司西酞普兰组治疗1周比舍曲林组改善显著(P＜0.05),提示西酞普兰组起效快,有效率93.5％,舍曲林组为90％,两组疗效相当(P＞0.05),两组不良反应轻微,无需特殊处理. 结论:艾司西酞普兰治疗老年期抑郁症疗效显著,安全性高,起效快,耐受性好.【总页数】2页(P346-347)【作者】韩嫣;马振武【作者单位】453002 河南新乡医学院第二附属医院;453002 河南新乡医学院第二附属医院【正文语种】中文【中图分类】R749.053【相关文献】1.艾司西酞普兰合并支持性心理治疗对首发老年抑郁症治疗效果的对照研究 [J], 李茗;李光锦;刘艳2.认知行为治疗联合艾司西酞普兰对于老年抑郁症的治疗效果分析 [J], 黄越3.米氮平联合艾司西酞普兰治疗艾司西酞普兰抵抗抑郁症的疗效分析 [J], 方强;范强;张现国;肖鹏4.短程团体认知行为治疗个体认知行为治疗联合艾斯西酞普兰与单用艾斯西酞普兰治疗老年抑郁症120例临床疗效分析 [J], 谭友果;刘波;何瑞妮;甘枝勤5.艾司西酞普兰与西酞普兰对老年抑郁症的疗效观察 [J], 孙洁;刘瑞龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。