药学专业知识一试题练习V

药学专业知识一考试试题及答案一、最佳选择题1.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【正确答案】 D【答案解析】奥美拉唑的S～(～)～异构体称为埃索美拉唑，现已上市，因比R异构体在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。

2.下列哪项与东莨菪碱相符A.化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6～羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【正确答案】 C【答案解析】东莨菪碱与莨菪碱在结构上的区别是，东莨菪碱在托品烷的`6、7位有一环氧基。

3.哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛A.苯磺酸阿曲库铵B.泮库溴铵C.氯化琥珀胆碱D.氯筒箭毒碱E.丁溴东莨菪碱【正确答案】 E【答案解析】丁溴东莨菪碱【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内窥镜检查的术前准备，内镜逆行胰胆管造影，和胃、十二指肠、结肠的气钡低张造影或腹部CT扫描的术前准备，可减少或抑制胃肠道蠕动;②用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。

二、配伍选择题[4～6]A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁4.属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是【正确答案】 A5.属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是【正确答案】 D6.属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是【正确答案】 B【答案解析】亲水性凝胶骨架材料：遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。

常有的有羧甲基纤维素钠(CMC～Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)等。

不溶性骨架材料：指不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物。

常用的有聚甲基丙烯酸酯(Eudragit RS，Eudragit RL)、乙基纤维素(EC)、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯～醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。

经典药学专业知识一试题50题（含答案经典药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题2、气雾剂常用的润湿剂是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案：E常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。

单选题3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：C变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。

单选题4、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

单选题5、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B胆固醇C磷脂D聚乙二醇Eβ-环糊精答案：A天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。

单选题6、药物被动转运的特点是A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过答案：A主动转运：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。

主动转运需要消耗机体能量。

单选题7、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通答案：D二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。

第七章药效学一、最佳选择题1、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱2、关于药物的治疗作用，正确的是A、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、下列关于药物作用的选择性，错误的是A、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础4、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大5、治疗指数的意义是A、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目6、B药比A药安全的依据是A、B药的LD50比A药大B、B药的LD50比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大7、下列对治疗指数的叙述正确的是A、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得8、对于半数有效量叙述正确的是A、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量9、药物达到一定效应时所需要的剂量是A、效价强度B、效能C、治疗指数D、最大效应E、安全指数10、不属于量反应的药理效应指标是A、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖11、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg／kg；ED50分别为10、10、20mg／kg，三种药物的安全性大小顺序应为A、A>C>BB、B>C>AC、C>B>AD、A>B>CE、C>B>A12、下列不属于药物作用机制的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度13、关于药物与受体相互作用的说法错误的是A、K D意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B、K D越大，则亲和力越小，二者成反比C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D、完全激动药，α=0E、部分激动药内在活性α<100%14、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对15、受体完全激动剂的特点是A、亲和力高，内在活性强B、亲和力高，无内在活性C、亲和力高，内在活性弱D、亲和力低，无内在活性E、亲和力低，内在活性弱16、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂17、关于受体的叙述，错误的是A、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性18、已确定的第二信使不包括A、cAMPB、cGMPC、钙离子D、甘油二酯E、三酰甘油19、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与受体竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移20、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射21、不属于影响药物作用的遗传因素的是A、种族差异B、性别C、特异质反应D、个体差异E、种属差异22、以下关于安慰剂的说法不正确的是A、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律23、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药24、特异质反应是由于A、药物剂量过大而引起B、用药时间过长而引起C、药物作用选择性低、作用较广而引起的D、药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应25、不具有酶诱导作用的药物是A、红霉素B、灰黄霉素C、扑米酮D、卡马西平E、格鲁米特26、下列哪项不属于结合型药物的特性A、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合27、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁28、长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低属于A、脱敏作用B、相加作用C、增强作用D、提高作用E、增敏作用29、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用30、下列不属于协同作用的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因31、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYPE、巨噬细胞二、配伍选择题1、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用A B C D E<2> 、机体器官原有功能水平增强A B C D E<3> 、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同A B C D E<4> 、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗A B C D E2、A.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物<1> 、毒性较大的是A B C D E<2> 、疗效较强的是A B C D E<3> 、安全性较大的是A B C D E<4> 、毒性较小的是A B C D E<5> 、疗效较弱的是A B C D E3、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量<1> 、LD50／ED50A B C D E<2> 、ED50A B C D E<3> 、LD5～ED95A B C D E<4> 、LD50A B C D E4、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50％最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度<1> 、半数有效量（ED50）A B C D E<2> 、效能A B C D E<3> 、效价强度A B C D E<4> 、阈浓度A B C D E5、A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制<1> 、喹诺酮类抗菌药物A B C D E<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血A B C D E<3> 、利多卡因发挥局麻作用A B C D E<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒A B C D E<5> 、阿托品术前应用A B C D E6、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是A B C D E<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是A B C D E<3> 、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是A B C D E<4> 、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是A B C D E7、A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.链霉素E.维生素C对于哺乳期妇女用药<1> 、不宜使用的是A B C D E<2> 、需慎重使用的是A B C D E<3> 、禁用的是A B C D E三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED50为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；B药的ED50为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。

药学专业知识一试题50题（含答案药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题2、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A清洗皮肤，擦干，按说明涂药B用于已经糜烂或继发性感染部位C轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失D使用过程中，不可多种药物联合使用E药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药答案：B水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。

单选题3、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。

（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

单选题4、下列有关联合用药的说法，错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案：C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（六）第六章1?药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2?药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运）3. 影响吸收的生理因素4. _影响吸收的药物因素5. 影响吸收的剂型因素6. 药物分布及其影响因素,7. 药物代谢的部位与首过效应8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1. 注射途径与吸收的关系2. 肺部吸收的特点3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸 ?收的因素5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素6. 药物淋巴转运的特点7. 血鸡屏障及转运机制8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★1. 生物膜的结构与性质_2. 影响注射给药吸收的因素3. 影响肺部药物吸收的因素4. 皮肤吸收的特点5. 影响药物经皮渗透吸收的因素6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_7. 药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1?药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B?分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识{—)E.转化3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A?被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B. 需要消耗机体能量C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E?借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运jB. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C. 需要消耗机体@量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性，但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是A?又称中介转运或易化扩散 B?不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物.B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B. ?肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C. 片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D. 溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E. 包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂15. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间，减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是A?水溶性药物B?两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24?下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）A?体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27. 药物代谢的主要器官是A?肾脏 B.肝脏C.胆汁D.皮肤E?脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是A?氧化反应 B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. ^给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C. 促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B. 药物的疗效取决于其游离型浓度C?血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括A?药物的脂溶性B?血浆蛋白结合率________________________________ 生物药剂学 ________________;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题[1-4]A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率[5~6]A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程[7~9]A.表观分布容积B.肠肝循环C?生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11?注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是18. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括A?吸收B?分布C.处置D.排泄2. 药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3. 以下被动转运具备的特征为A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运B. 不消耗能量C. 有饱和状态D. 有结构和部位专属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C. 口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量D?化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<A. 药物的理化性质B. 给药剂量C?药物与蛋白质的亲和力D. 药物相互作用E. 生理因素9. 影响药物分布的因素包括A. 药物与组织的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 血液循环系统D. 胃肠道的生理状况E. 微粒给药系统10. 血浆蛋白结合的特点包括A. 可逆性、饱和性和竞争性B. 蛋白结合可作为药物贮库C. 蛋白结合有置换现象D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11. 通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12. 有关影响药物分布的因素，表述正确的是A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库13. 影响药物代谢的因素包括A. 给药途径和剂型B. 给药剂量C. 代谢反应的立体选择性D. 基因多态性E. 生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1. A2. B3. A4. E5. D6. C7. B8. D9. C 10. E11B 12. E 13. B 14. D 15.C .16D 17. C 18. A 19. B 20. C .21A 22. C 23. D 24. E 25. C .26D 27. B 28. D 29. B 30. C .31. D 32. A 33. B 34. C 35. C 二、配伍选择题[1~4] BEDA [5?6] BA[7?9] BDC [10?12] DEC[13?16] BCDA [17?18] BA [19-21] BAE三、多项选择题1. DE2. ABD3. AC4. ACD5. BDE6. ABCDE7. ACE 8.ABCDE 9. ABCE10. ABCE 11. AC 12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。

执业药师药学专业知识一练习题（答案）【61-63】A、防腐剂B、娇味剂C、乳化剂D、抗氧剂E、助悬剂61、制备静脉注射脂肪乳时，参加的豆磷脂是作为62、制备维生素C注射剂时，参加的亚硫酸氢钠是作为63、制备醋酸可的松滴眼液时，参加的亚硫酸氢钠是作为【答案】CDD【64-65】A、可逆性B、饱和性C、特异性D、灵敏性E、多样性64、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学构造与立体构造具有专一性，这一属性属于受体的65、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体到达一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的【答案】CB【66-68】A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜动转运E、滤过66、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是67、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是68、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是【答案】ACB【69-70】xx执业药师真题及答案A、皮内注射B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、静脉滴注66、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是67、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是68、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是【答案】ACB【71-73】A、长期使用一种受体的冲动药后，该受体对冲动药的敏感性下降B、长期使用一种受体的冲动药后，该受体对冲动药的敏感性增强C、长期应用受体抗药后，受体数量或受体对冲动药的敏感性增加D、受体对一种类型受体的冲动药反响下降，对其他类型受体冲动药的反响也不敏感E、受体只对一种类型受体的冲动药的反响下降，而对其他类型受体冲动药的反响不变71、受体脱敏表现为72、受体增敏表现为73、同源脱敏表现为【答案】ABD【74-75】A、直肠给药B、舌下给药C、呼吸道给药D、经皮给药E、口服给药74、可发挥部分或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是75、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是【答案】AC【76-77】A、药物因素B、精神因素C、疾病因素D、遗传因素E、时辰因素影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反响76、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉不良反响发生率高，产生这种现象的原因属于77、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素【答案】DC。

习题仅供参考 最新药学专业知识一试题50题（含答案）

单选题 1、药物与血浆蛋白结合后，药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

答案：B 药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题 2、除下列哪项外，其余都存在吸收过程 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运

答案：E 习题仅供参考 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题 3、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应 A维生素C片 B硝酸甘油 C盐酸环丙沙星胶囊 D布洛芬混悬滴剂 E氯雷他定糖浆

答案：B 非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。

单选题 4、药物配伍使用的目的是 A变色 B沉淀 C产气 习题仅供参考 D结块 E爆炸

答案：E 发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

[单选题]1.单选题]不易发生水解的药物为()A)酚类药物B)酯类药物C)内酯类药物D)酰胺类药物E)内酰胺类药物答案:A解析:水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。

2.以下胺类药物中活性最低的是A)伯胺B)仲胺C)叔胺D)季铵E)酰胺答案:C解析:一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。

季铵易电离成稳定的铵离子，作用较强，但口服吸收不好。

3.按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应A)A类B)B类C)C类D)D类E)E类答案:D解析:D类反应是因药物特定的给药方式引起的。

4.以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A)应通过安全性评估B)对人体无毒害作用C)辅料无需检查微生物D)不与主药发生作用E)供注射剂用的应符合注射用质量要求答案:C解析:根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求;注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。

5.单选题]奥美拉唑的作用机制是A)组胺受体拮抗剂B)组胺H受体拮抗剂C)质子泵抑制剂D)乙酰胆碱酯酶抑制剂E)磷酸二酯酶抑制剂答案:C解析:本题考查奥美拉唑的作用机制。

奥美拉唑为H-K-ATP酶抑制剂，也称质子泵抑制剂，故本题答案应选C。

6.茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加，烟酰胺的作用是A)增溶B)潜溶C)乳化D)助悬E)助溶答案:E解析:烟酰胺属于酰胺化合物类助溶剂。

7.单选题]以下“ADR事件”中，可以归属“后遗反应”的是()。

A)服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力B)停用抗高血压药后血压反跳C)停用糖皮质激素引起原疾病复发D)经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋E)经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染答案:A解析:本题考查的是后遗效应的特点。

后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。

后遗效应可为短暂的或是持久的。

如服用苯二氮草类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象;长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。

第一章药物与药学专业知识高频考点◆药物化学的基本母核结构；◆药品名称：商品名、通用名和化学名；◆制剂与剂型，是否经胃肠道-判断有无首过效应；◆药物稳定性及其影响因素，有效期的标注与计算；◆药物的化学降解途径，水解、氧化及对应药物；◆药物稳定性试验方法：影响因素、加速和长期；◆药包装，I类（塑料）、II类（玻璃、胶塞）、III类（盖）A型题含有喹啉酮环母核结构的药物是『正确答案』BA型题氯丙嗪的化学结构名是A.2-氯-N,N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯-N,N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2-氯-N,N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2-氯-N,N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺『正确答案』CA型题普萘洛尔是β受体阻断药的代表，属于芳氧丙醇胺类结构类型。

普萘洛尔的结构是『正确答案』BA型题苯并咪唑的化学结构和编号是『正确答案』DB型题【1-2】A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环1.阿昔洛韦的母核结构是『正确答案』D2.醋酸氢化可的松的母核结构是『正确答案』A解题技巧：（1）牢记基本母核；（2）依据药物的姓、名推断；（3）大胆联想。

两个苯环骈合称萘，三个苯环平行骈合称蒽（一苯二萘三蒽）A型题关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』EB型题A.药物的商品名称B.药物的通用名称C.药物的化学名称D.药物的拉丁名称E.药物的英文名称1.不同企业生产的含有相同药物活性成分的药品具有不同名称属于2.药典中使用的名称为『正确答案』A；B1.商品名：代文。

最终产品，剂型和剂量确定。

制药企业拥有专利权，不得冒用顶替。

2.通用名：缬沙坦。

国际非专利药品名（INN）。

般较为严重。

毒性 历年药学专业知识一试题 50 题（含答案） 单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案：B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应， 反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题2、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A 羟丙基纤维素B 氯化钠C 醋酸纤维素D 甘油E 醋酸纤维素酞酸酯答案： E肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类（ I 、u 、川类）、羟丙甲纤维素酞酸酯。

单选题3、普通片剂的崩解时限A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案：D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。

单选题4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案： D 利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用单选题5、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A 氧化B还原C水解DN-脱烷基ES脱烷基答案：A酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。

单选题6、某患者，男，58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A 阿片类B 可卡因类C 大麻类D 中枢兴奋药E 致幻药答案： A 致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。

（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（卄卓）类；②中枢兴奋药, 如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。