2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)

2018执业药师考试中药学专业知识一真题及答案说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共92题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]按中医五味理论，具有苦泄的中药是(　)。

A)XX青B)大黄C)牛膝D)栀子E)苦杏仁2.[单选题]按升降学说理论，具有升浮和沉降二向性的中药是(　)。

A)桔梗B)白前C)前胡D)紫苏E)黄连3.[单选题]中药品种对质量的影响不容忽视，一药多基原的情况普遍存在，来源于同属2种以上的中药是(　)。

A)珍珠B)川贝母C)青黛D)葶苈子E)杜仲4.[单选题]有效成分遇热不稳定的中药，适宜的提取方法是(　)。

A)冷浸法B)XX提C)煎煮法D)水蒸气蒸馏法E)升华法5.[单选题]根据吸附原理对物质进行分离，属于化学吸附的是(　)。

A)聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B)酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C)硅酸对黄酮类化合物的吸附D)氧化铝对生物碱类化合物的吸附E)活性炭对非极性物质的吸附6.[单选题]吴茱萸碱所属的结构类型是(　)。

A)有机胺类生物碱D)单萜吲哚类生物碱E)简单吲哚类生物碱7.[单选题]苷键在酸性条件下水解，按照苷原子，苷水解的易难顺序(　)。

A)N>O>S>CB)N>S>C>OC)N>C>O>SD)O>N>S>CE)O>N>C>S8.[单选题]《中国药典》规定，决明子含量测定的指标成分是(　)。

A)大黄素和决明素B)大黄酸和决明内酯C)大黄酚和决明内酯D)大黄酚和橙黄决明素E)大黄酸和橙黄决明素9.[单选题]关于散剂分类和质量要求的说法，错误的是(　)。

A)口服散剂可以直接用水送服B)口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用C)专供治疗、预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂D)除另有规定外，中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90%E)用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明“本品为非无菌制剂”10.[单选题]按照重要饮片净度要求，煨制品含药屑、杂志不得过(　)。

2018年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题 （共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。

A. 药物化学结构直接影响药物制的稳定性B. 药⽤辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C. 微⽣物污染会影响制剂⽣物稳定性D. 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和⽣物学变化E. 稳定性试验可以为制剂⽣产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建⽴提供科学依据【答案】 B【解析】药物制剂稳定性变化包括：①化学不稳定性：⽔解、氧化、异构化、聚合、脱羧。

②物理不稳定性：结块、结晶，⽣长分层、破裂，胶体⽼化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和⽣物学变化。

③⽣物不稳定性：酶解、发霉、腐败、分解。

影响药物制剂稳定性的因素包括处⽅因素和外界因素。

①处⽅因素包括：pH 、⼴义酸碱催化、溶剂、离⼦强度、表⾯活性剂、处⽅中基质或赋形剂等；②外界因素包括：温度、光线、空⽓（氧）、⾦属离⼦、湿度和⽔分、包装材料等。

B 项，药⽤辅料可提⾼药物稳定性，如抗氧剂可提⾼易氧化药物的化学稳定性等。

2. 某药物在体内按⼀级动⼒学消除，如果k ＝0.0346h ，该药物的消除半衰期约为（ ）。

A. 3.46hB. 6.92hC. 12hD. 20hE. 24h【答案】 D【解析】⼀级动⼒学消除模型中，半衰期和消除速度常数关系：t ＝0.693/k 。

该药物半衰期t ＝0.693/k ＝0.693/0.0346h ＝20h 。

3. 因对⼼脏快速延迟整流钾离⼦通道（hERGK 通道）具有抑制作⽤，可引起Q-T 间期延长甚⾄诱发尖端扭转型室性⼼动过速，现已撤出市场的药物是（ ）。

－11/21/2－1＋A. 卡托普利B. 莫沙必利C. 赖诺普利D. 伊托必利E. 西沙必利【答案】 E【解析】＋多种药物对hERGK通道具有抑制作⽤，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性⼼动过速，产⽣⼼脏不良反应。

一、最佳选择题(共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

)1.氯丙唪化学结构名( C )A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是( D )A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( A )A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( A )A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( B )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是( D )B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( C )A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。

下列药物中不发生COMT代谢反应的是( D )9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是( C )A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( B )A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是( B )A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是( B )B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( C )A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( A )A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。

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2018执业药师考试《药学综合知识》真题及答案一、最佳选择题1.在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和己有的医瞩，核对患者目前的整体用药情况，避免漏用药物、重复用药。

剂量错误和不良药物相互作用等，以保证患者用药安全的药学服务过程，属于（A）A.药物重整B.处方审核C药物利用评价D.药学干预E.处方点评2患者，男，65岁，临床诊断：2型糖尿病、周围神经病变、冠心病处方：美托洛尔缓释片47·5mg qd po单硝酸异山梨酯缓释片10mg qd po瑞格列奈片1 mg tid po阿卡波糖片50 mg tid po甲钻铵片0.5 mg tid po药师对该处方的审核和分析正确的是（B）A.选用美托洛尔缓释片不合理B.单硝酸异山梨酯缓释片用量不合理G.瑞格列奈片用量不合理D.选用阿卡波糖片不合理E.甲钻铵片用量不合理3.患者，男，40岁，无基础疾病，拟行甲状腺切除术，术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。

对该用药的评价，正确的是（E）A不宜选用头孢噻肟钠，应选用头孢唑林钠B.不宜选用头孢噻肟钠，应选用青霉素钠C不宜在术前半小时用药，应在术D不宜在术前半小时用药，应在术后用药E不必使用抗菌药物，属无指证用药4.患者，男，16岁，因急性细菌性扁桃体炎使用青霉素钠治疗，用药前进行青霉素皮试。

关于青霉素皮试液浓度和给药方法的说法正确的是（C）A.浓度5000U/m，皮内注射0.1mlB浓度5000u/m，肌内注射0.1mlC.浓度500U/m，皮内注射0.1mlD浓度500U/m，肌内注射0.1mlE浓度500U/m，皮内注射1ml5患者，女，69岁，近一个月出现入睡困难，白有头昏、疲倦等不适感，尝试非药物治疗无改善，推荐的药物治疗方案是（A）A.唑吡坦5 mg po qnB苯巴比妥100 mg po qnC地西泮5 mg po qnD氯硝西泮2 mg po qnE.艾司唑仑1 mg po qn6对半衰期短的药物，为了减少血药浓度波动可采取的方法是（E）A.延长给药间隔B缩短给药间隔的同时减少单剂量C.增加给药剂量E.增加给药剂量的同时延长给药间隔7可引起嗜酸性粒细胞增多的药物是（D）A.氯苯那敏B碳酸氢钠C坎地沙坦D头孢氨苄地塞米8患者，男，46岁，因类风湿性关节炎长期使用免疫抑制剂，近日因出现发热、咳嗽、咳痰入院经病原学检查，诊断为侵袭性肺曲霉病，临床欲使用伏立康唑治疗。

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2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(9)A1型题(最佳选择题)答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1.药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是( )A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗疗效2.造成的毒性反应原因是( )A.用药量过大B.用药时间过长C.机体对药物高度敏感D.用药方法不当E.以上都对3.关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是( )A.有兴奋作用B.有抑制作用C.药物不能使机体产生新的功能D.药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用E.兴奋作用与抑制作用可以相互转化4.关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的( )A.药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性B.药物作用的选择性是相对的C.按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高D.药物的选择作用是药物分类的基础E.药物的选择作用是临床选择药物的依据5.关于药物的副作用，下列错误的一项是( )A.药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用B.产生副作用的原因是药物的选择性差C.药物的副作用是可以预知的D.药物的作用和副作用是可以互相转化的E.药物作用的组织器官越多，副作用就越少6.关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是( )A.药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B.药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应C.以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量-效曲线D.量-效曲线分为量反应的量-效曲线和质反应量-效曲线E.以上都正确7.关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是( )A.效能就是药物的最大效应B.效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度C.效能越大，效价强度就越大D.达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低E.达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高8.治疗指数是指( )A.ED50B.LD50C.ED95D.LD5E.LD50/ED509.受体的特性包括( )A.高度特异性B.高度灵敏性C.饱和性与可逆性D.多样性E.以上都对10.受体激动剂的特点是( )A.有亲和力，有内在活性B.无亲和力，有内在活性C.有亲和力，无内在活性D.无亲和力，无内在活性E.以上都不是。

2018年执业药师考试题及答案一、单项选择题1. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的标签应当包含以下哪些内容？（）A. 药品通用名称B. 适应症或者功能主治C. 规格D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药品不良反应监测的目的？（）A. 及时发现药品不良反应B. 评估药品不良反应的风险和效益C. 促进药品的合理使用D. 增加药品的销售额答案：D3. 根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书上应当印有（）。

A. 警示语B. 适应症或者功能主治C. 用法用量D. 以上都是答案：D4. 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业在购进药品时，应当向供货单位索取的证明文件不包括（）。

A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 营业执照D. 税务登记证答案：D5. 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当建立药品不良反应监测报告制度，对发现的药品不良反应应当及时向（）报告。

A. 国家药品不良反应监测中心B. 省级药品监督管理部门C. 卫生行政部门D. 药品生产企业答案：A二、多项选择题6. 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些情形属于假药？（）A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C. 变质的药品D. 被污染的药品答案：AB7. 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些情形属于劣药？（）A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的B. 被污染的药品C. 未标明有效期或者更改有效期的药品D. 变质的药品答案：ABC8. 根据《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药的标签和说明书上应当包含哪些内容？（）A. 警示语B. 适应症或者功能主治C. 用法用量D. 有效期答案：ABCD9. 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业在储存药品时，应当遵守哪些规定？（）A. 按照药品的储存要求进行储存B. 定期检查药品的有效期C. 保持药品的包装完整D. 建立药品的出入库记录答案：ABCD10. 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构在药品采购时，应当遵守哪些规定？（）A. 向合法的药品生产、经营企业采购药品B. 索取、查验、留存供货单位和有关人员的合法资质证明文件C. 建立药品采购记录D. 采购药品时，应当验明药品合格证明和其他标识答案：ABCD三、判断题11. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品的标签应当包含药品的通用名称、适应症或者功能主治、规格、生产企业等内容。

2018执业药师考试药学专业知识一真题及答案第1部分：单项选择题，共74题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]关于药物制剂稳定性的说法，错误的是(　)。

A)药物化学结构直接影响药物制的稳定性B)药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C)微生物污染会影响制剂生物稳定性D)制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E)稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案:B解析:2.[单选题]某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，改药物的消除半衰期约为(　)。

A)3.46hB)6.92hC)12hD)20hE)24h答案:D解析:3.[单选题]因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是(　)。

A)卡托普利B)莫沙必利C)赖诺普利D)伊托必利E)西沙必利答案:E解析:4.[单选题]根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(　)。

A)双氯芬酸B)吡罗昔康C)阿替洛尔D)雷尼替丁E)酮洛芬答案:E解析:5.[单选题]为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(　)。

A)羟苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二钠D)硼砂E)羧甲基纤维素钠答案:D解析:6.[单选题]在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。

加入的第三种物质的属于(　)。

A)助溶剂B)潜溶剂C)增溶剂D)助悬剂E)乳化剂答案:A解析:7.[单选题]与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。

属于抗菌增效剂的药物是(　)。

A)氨苄西林B)舒他西林C)甲氧苄啶D)磺胺嘧啶E)氨曲南答案:C解析:8.[单选题]评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(　)。

目录2018年执业药师资格（药学专业知识一）考试真题 (2)2017年执业药师资格（药学专业知识一）考试真题 (41)2016年执业药师资格（药学专业知识一）考试真题 (78)2015年执业药师资格（药学专业知识一）考试真题 (115)2014年执业药师资格（药学专业知识一）考试真题 (147)2014年执业药师资格（药学专业知识二）考试真题 (178)2013年执业药师资格（药学专业知识一）考试真题 (222)2013年执业药师资格（药学专业知识二）考试真题 (253)2012年执业药师资格（药学专业知识一）考试真题 (292)2012年执业药师资格（药学专业知识二）考试真题 (323)2011年执业药师资格（药学专业知识一）考试真题 (356)2011年执业药师资格（药学专业知识二）考试真题 (388)2018年执业药师资格（药学专业知识一）考试真题一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）。

A．药物化学结构直接影响药物制的稳定性B．药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C．微生物污染会影响制剂生物稳定性D．制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k＝0.0346h－1，该药物的消除半衰期约为（）。

A．3.46hB．6.92hC．12hD．20hE．24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK＋通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（）。

A．卡托普利B．莫沙必利C．赖诺普利D．伊托必利E．西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（）。

A．双氯芬酸B．吡罗昔康C．阿替洛尔D．雷尼替丁E．酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近，用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）。

2018执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案/images/20181017/468845ea9bfb5daabe3844400c59327 a.png" alt="image.png" width="232" height="158" align=""/>B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头炮唑林36.阿昔洛韦的母核结构是（C）A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.比咯环E.吡啶环37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分了作用的药物是（A）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是（C）A.氢键作用B.离子偶极作用NC.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用39.氨茶碱结构如图所示《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块：在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。

根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（B）A.遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。

根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（B）/images/20181017/7b5d20539839dc74fd70b8393faf48a1 .png" alt="image.png" width="680" height="487" align=""/>87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为（E）88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间--曲线表现为（B）89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为（C）90-92A.硫酸阿托品B氢溴酸东莨菪碱C氢溴酸后马托品D异丙托溴铵E.丁溴东莨菪碱90.含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（B）91.含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是（E）92含有a—羟基苯乙酸酯结构，作用快持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（A）93~9593.属于前药，在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（C）94虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（E）95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是（D）[96-98]A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（C）97.分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（A）98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（D）[99-100]99.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该约物是（E）100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。

一、单项选择题（共计42道）1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。

A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案：B解析：影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括：①pH；②溶剂、基质及其他辅料的影响。

所以辅料影响药物制剂的稳定性。

所以B错误。

P12（请参考2018年对应教材）2、药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为( )。

A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h答案：D解析：生物半衰期指药物在体内药量或血药浓度降低一半所需要时间。

tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。

根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。

t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。

P212-213（请参考2018年对应教材）3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，可引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是( )。

A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利答案：E解析：西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。

P283（请参考2018年对应教材）4、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是( )。

A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬答案：E解析：据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

P29（请参考2018年对应教材）6、配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。

2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长及至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B,聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复接等。

加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。

属于抗菌增效剂的药物是CA.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为DA. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ED50E. ED99/LD19.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是B A.maxSS C 与minSS C的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.maxSS C与minSS C的几何平均D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值解析：重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值，它用符号“”表示。

更多2018年执业中药师考试药一真题及答案点击这里（关注：百通世纪获取更多）2018年执业中药师《中药学专业知识一》真题及答案1、按中医五味理论,具有苦泄的中药是(D)。

A.芒硝B.大黄C.牛膝D栀子E苦杏仁2、按升降学说理论,具有升浮和沉降二向性的中药是(C)。

A.桔梗B.白前C.前胡D.紫苏E.黄连3、中药品种对质量的影响不容忽视,一药多基原的情况普遍存在,来源于同属2个种以上的中药是(B)A.珍珠B川贝母C.青黛D.葶苈子E.杜仲4、有效成分遇热不稳定的中药,适宜的提取方法是(A)A冷浸法B.XX提C.煎煮法D水蒸气蒸馏法E.升华法5.根据吸附原理对物质进行分离,属于化学吸附的是(B)A.聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B.酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C.硅酸对黄酮类化合物的吸附D.氧化铝对生物碱类化合物的吸附E.活性炭对非极性物质的吸附6.吴茱萸碱所属的结构类型是(B)A.有机胺类生物碱B.色胺吲哚类生物碱C.双吲哚类生物碱D.单萜吲哚类生物碱圆E.简单吲哚类生物碱7、苷键在酸性条件下水解,按照苷原子,苷水解的易难顺序(A)A .N>O>S>CB. N>S>C>OC.N>C>O>sD.O>N>S>CE.O>N>C>S8、多中国药典》规定,决明子含量测定的指标成分是(D)A.大黄素和决明素B.大黄酸和决明内酯C.大黄酚和决明内酯D.大黄酚和橙黄决明素E.大黄酸和橙黄决明素9、关于散剂分类和质量要求的说法,错误的是(A)[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]A.口服散剂可以直接用水送服B.口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用C.专供治疗、预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂D.除另有规定外,中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90%E用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂少10、按照中药饮片净度要求,煨制品含药屑、杂质不得过(A)A.3%B.1%C.2%D.4%E.5%11、呈丝片状,上表面绿色。