生物药剂与药动学

C
B t1/2和K
B
A.肝
A
B. 在肠中水解
B
C 10L
C
D.在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品的吸收速度与程度没有 显著差别
D
E是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科
E
B.药物的理化性质(如粒径、晶型等)
B
C.化学性质
C
C 大肠
C
D.溶液剂
D
C. MRT溶液剂= MRTi.v.+MAT溶液剂+MDT溶液剂+MDIT溶液剂
75 药物治疗主要取决于（）
76
一室模型药物相同剂量单次给药AUC0-与多次给药达稳态AUC0-T的 关系是（）
77 影响胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
78 影响药物代谢的主要因素没有（）
79 影响药物吸收的下列因素中不正确的是
80 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是
81 有关隔室模型的概念正确的是（）
57 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）
58 消除速度常数的单位是（）
59 小肠部位肠液的PH值（）
60 新药开发的动物药动学研究中，供试制剂的要求为（）
61 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为（）
62 循环速度最快的脏器是（）
63 药物的代谢器官主要为（）
64 药物的第二反应是
65 药物的分布过程是指（）
选项 C. 米氏常数 B 单剂量静脉注射 A被动扩散 C.达峰浓度
D.胞饮作用 C. 吸入给药 D.药物旋光度 C.2.0h C.药物-受体复合物 A逆浓度差进行的消耗能量过程 D小肠粘膜具有巨大的表面积 E药物在小肠液中的溶解度大,溶出速度加 E. C=C0E-kt B 0.41 D 要获得理想的稳态血药浓度,必须控制给药剂量 C表观分布容积的计算为V=X/C D、ER高,表明药物在肝脏中的首过效应明显 C.1.386 C.A+B A. α 是快处置速度参数 A.t1/2和K C低溶解 A.是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值 D.生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用 A药物一定要编程代谢物才排泄出体外 D 溶出速率与药物粒径大小无关 E.A、B都是以零级过程消除
66 药物的消除速度主要决定（）
67 药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学（）
68 药物剂型与体内过程密切相关的是
69 药物疗效主要取决于（）
70 药物生物半衰期（t1/2）指的是（）
71 药物生物半衰期指的是（）
72 药物胃肠道吸收的主要部位是（）
73 药物吸收的主要部位是（）
74 药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（）
C. 肌肉注射
C
C有机溶剂化物<无水物<水合物
C
C. 药物吸收完全
C
C 、研究药物在体内情况
C
A 多次静脉注射
A
A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算D . 误差因素比较敏感,试验数据波动大E . 所需时间比"亏量法"短 A不耗能C无须载体D无饱和性
ABDE ACD
A. 自身诱导 B. 代谢产物抑制 C. CYP3A抑制 A.减小药物粒径 B.制成盐类 C.多晶型药物的晶型转换 D.固体分散技 术 E.以上答案均正确 A. 取值大于50说明释放行为接近C. 取值为100说明释放行为完全一致 A.可用AUC法和拟合度法来判别隔室模型 B.一室模型是指药物在机体内 迅速分布,成为动态平衡的均一体 A.采用双周期随机交叉试验设计 E.所用剂量不得超过临床最大剂量 D生物利用程度常用AUC表示 E研究所用的参比制剂必须安全有效 A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收 B一般情况下，弱 碱性药物在胃中容易吸收 D当胃空速率增加时,多脂溶性离子型药物容 易透过细胞膜 A. 减少服药次数 B. 提高患者用药的顺应性 C. 使血药浓度平稳 A.舌下给药 C.静脉滴注给药E.鼻粘膜给药 A药物的脂溶性 B药物的PKA D 尿液的PH E尿液量 C.血药浓度下降一半所需时间 D.体内药量减少一半所需时间 A.受试者的选择 B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量 D.确定给 药方法 E.取血血药浓度的测定计算 A 、辅料的性质及其用量 B 、药物剂型 C 、给药途径和方法 D 、药 物制备方法 A.转篮法 B.桨法C.小杯法 D.循环法 A蛋白质 B磷脂 C 糖类 D 胆固醇 A.胃空速率越快,药物越易吸收 D.制剂工艺及赋形剂不同,疗效不同 E. 难溶性固体药物粒径越小,越易吸收 A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程 及其与 药效之间关系的科学 B.大多数药物通过这种方式透过生物膜,即高浓 度向低浓度区域转运的过程称促进扩散 D被动扩散一些物质在细胞膜 载体的帮助下,由高浓度向低浓度区域转运的过程 A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大 于稳定型生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度 A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小 C.表观分布容积不可能超 过体液量 D.表观分布容积的单位是升/小时 A.气雾剂 B.舌下片 D.鼻黏膜给药 E.静脉滴注给药 A.异丙肾上腺素气雾剂 C.肾上腺素注射剂 D.硝酸甘油舌下片 A.血浆半衰期恒定不变C.药物消除速度常数不变 A尿液 B胆汁 C唾液 D汗腺 E乳汁 A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜 B.未解离型的药物易于透过细胞膜 C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH值低的胃 液中吸收增加 E.药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定 A.图形法 B.拟合度法C.AIC判断法 D.F检验 A.溶出速率 B.粒度 C.多晶型 D.解离常数 A.主动转运B.被动转运C.促进扩散D.胞饮与吞噬 A.不消耗能量C.由高浓度向低浓度转运 A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象 E.有饱和状态 A、 K E、 Ka A . 空腹与饱腹B . 药物因素C .药物的组成和性质 A. 给药途径 B. 首过效应 C药物相互作用D 给药剂量 B . 胃肠道蠕动C . 循环系统E . 胃排空速率 A.AUC C.Tm E.Cm A.胃肠道的pH值 C.食物中的脂肪量 E.药物在胃肠道的代谢
生物药剂学的定义（） 生物药剂学研究中的剂型因素是指（）
44 是剂型因素的是（）
45 体内药物主要经（）排泄
46 同一种药物口服吸收最快的剂型是
47
统计矩方法用于释放动力学评价,同一药物的不同剂型统计矩参数 关系错误的是
48 为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施（）
49 下列给药途径中,除( C )外均需经过吸收过程
113 药物动力学模型的识别方法有（） 114 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（） 115 药物通过生物膜的方式有（） 116 以下哪几条具被动扩散特征（） 117 以下哪几条是主动转运的特征（） 118 影响达峰时间tm的药物动力学参数有（） 119 影响胃排空速度的因素是（） 120 影响药物代谢的因素有（） 121 影响药物胃肠道吸收的生理因素（） 122 用于表达生物利用度的参数有 123 与药物吸收有挂的生理因素是（）
96 缓释制剂的优点在于（） 97 可完全避免肝脏首过效应的是（） 98 肾小管的重吸收与（）因素有关 99 生物半衰是指（） 100 生物利用度实验方法包括（）
101 生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（）
102 我国药典收载的溶出度法定方法为（） 103 细胞膜组成的成分有（） 104 下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（）
88 被动扩散的特征有（）
89 产生非线性动力学的原因有（） 90 促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）
91 关于f2因子说法正确的是（） 92 关于隔室模型的概念正确的有（）
93 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（） 94 关于生物利用度叙述正确的是（）
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（） 95
序号 1 2 3
4
5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
26
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29
30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
40
41
42 43
题目 AUC是指（） C=C0E-Kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式（） PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是() Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法,它主要是用 来计算下列哪一个模型参数 不是药物胃肠道吸收机理的是（） 不同给药途径药物吸收一般最快的是（） 不影响药物胃肠道吸收的因素是（） 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h~，则它的生物半衰期（） 产生药理作用的是 大多数药物吸收的机理是（） 大多数药物在小肠中的吸收比 pH分配假说预测值要高的原因是 单剂量静脉滴注的血药浓度表达式（） 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几 对单室模型静脉滴注给药叙述错误的是 对药物表现分布容积的叙述，正确的是 对于ER，叙述错误的是（） 多剂量给予某药，t1/2=6.93h,T=5h,则波动度DF为（） 二模型静脉注射给药C0等于（） 二室模型中有关速度参数的描述错误的是（） 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（） 根据药物的生药剂学分类系统，以下哪项为I型药物（） 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的（） 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（） 关于药物的代谢叙述不正确的是（） 关于药物溶出率描述正确的是（） 今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期 数据如下,请问下列叙述哪一项是正确的剂量(mg)药物 A 的 t1/2(h) 药物 B 的 t1/2(h) 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（） 静脉注射某药,x0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容 积v为 静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型 计算，其表观分布容积为 可以定量比较药物转运速率快慢的是 口服剂型药物生物利用度的顺序（） 扩大的多中心临床试验一般是指（） 某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量是原来的（） 某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩（） 某药物的表观分布容积为5L，说明 能避免首过作用的剂型是（） 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（） 人体主要的排泄途径不包括（） 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（） 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为 1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少 生物等效性的哪一种说法是正确的（）