验证病种
免疫性血小板减少性紫癜(ITP) 系统性红斑狼疮(SLE) 原发性肾病综合症(PNS)
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阿赛松VS强的松药效比较
阿赛松和强的松剂量比为0.8:1时,强的松总的有效率为70%,阿赛松总有效率为78.6%,
阿赛松总有效率高于强的松8个百分点
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阿赛松vs强的松副反应
8mg/d口服,按临床病情,减至
2mg/d维持治疗。
起始剂量80~100mg/d,48小时即 可改善,剂量维持2~8周后逐渐减 量,糖皮质激素治疗一般需维持3个 月,此时加用环孢素。
若处于活动期的Graves眼病患者 需I治疗,应预防性应用糖皮质 激素,即: I治疗后1~3天予以 泼尼松0.3~0.5 mg·kg-1·d-1口服 ,逐渐减量,2个月后停药。
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•阿塞松对体态改变,体重增加,毛发增多等类固醇激素的不良反应的发生率也明显低于 强的松
•除此之外,实验证明两者对肝肾功能无不良反应
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排钠保钾优势研究
阿赛松和泼尼松片治疗前后24小时尿钠及治疗前后血钠变化
尿钠 血钠 血钾
组别 阿赛松 强的松
例数
治疗后升高值(mmol/24h )
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糖皮质激素阿赛松的应用
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目录
★产品回顾 ★糖皮质激素简介 ★阿赛松各科室研究 ★如何展开阿赛松销售渠道
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产品基本情况
一、1957年 氰氨公司研发上市,经过长时间临床应用验证
二、连年被 药典,英国药典, 药典收载, 相比强的松高效且安全,国外市场份额占激素总销量的21%,远大于强的松的11% 1995年金耀集团开发“含皮质激素生物脱氢及其新工艺中”所带来的品种,是国家八五科技攻关的 重点项目之一,是国内独家首仿制剂. 国家医保品种,大大降低了患者用药费用和负担