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关于氯吡格雷的晶型之争和剂型之争结论：@王青松新药研发:如果泰嘉已通过EMA批准，EMA必然是判断泰嘉和波⽴维等效，晶型是否⼀致不重要。
不存在质量差异之说。
//@魉皇⿁⽆⽤: ⼀，泰嘉去年拿到了欧盟认证，并已在欧洲多国开始销售，说明泰嘉的质量是符合上市产品要求；⼆，波⽴维的晶型⽐较特殊，属于专利。
所以泰嘉的质量肯定不如波⽴维。
◆◆@风⼭⽕林#海河会直播#现在是波利维仿制药#泰嘉#卫星会。
国产药请的专家，⽤的会场和设备，请来的客户群，都和外企没有差异，。
学术内容⽅⾯，其实也是做了不少⼯作，⽐如等效试验。
不过，硬说⽐原研好，采⽤的⽂献和资料，循证医学等级太低或者⽆出处，不好。
做药，不能吹。
7⽉13⽇ 12:53来⾃S60客户端7⽉13⽇ 17:21来⾃Weico.iPhone分⼦式决定疗效，纯度决定副作⽤（安全性）。
药物构效关系：分⼦结构式相同，不论形态如何，都是同⼀种东西，药效必然相同。
据赛诺菲宣传资料，波⽴维与泰嘉的区别就在于晶型结构不同（但熔点相近），导致波⽴维稳定性更⾼，有效期更长，波⽴维为三年，泰嘉为两年，这点其实⽆所谓。
另外是据其称泰嘉杂质稍多点，但有限，兼⼝服，不可能有⼤影响。
信⽴泰的招股说明书：技术达到国际先进⽔平，现有产品质量⾼于美国药典质量标准。
（⾃主研发的纯化技术，产品杂质少、质量稳定；联合天津药物研究院开发的制备技术，独创的制粒⼯艺，产品质量均匀、稳定。
）另我的提问：⼀个⼩⼩股东关于氯吡格雷晶型1和晶型2之争（晶型1不稳定，业内⼈都晓得）公司有何看法，赛诺菲晶型2专利已到期，公司是否考虑发展晶型2？另⽹传⼴州安徽有医院泰嘉出现发黄变质现象请公司给予解答。
谢谢 (2012-05-15 16:39:09 )信⽴泰感谢您对公司的关注！氯吡格雷⽚的稳定性与原料药晶型并⽆完全的对应关系。
我公司产品上市10余年，产品⼀直⾮常稳定，得到⼴⼤患者的信任，产品市场份额越来越⼤。
本品为处⽅药物，按说明书的规定贮存和使⽤，产品质量完全符合规定。
6种抗血小板聚集药物作用特点抗血小板聚集药物是一类重要的药物，用于预防和治疗心血管疾病以及防止血栓形成和栓塞的发生。
以下是6种抗血小板聚集药物以及它们的作用特点。
1. 阿司匹林（aspirin）：阿司匹林是最常用的抗血小板聚集药物。
它通过抑制血小板凝聚功能，抑制血小板产生的血栓素A2，从而预防血栓形成。
阿司匹林也具有炎症抑制作用，可减少心脑血管疾病的发生风险。
然而，长期使用阿司匹林可能会导致胃肠道不良反应，因此应根据个体情况合理使用。
2. 氯吡格雷（clopidogrel）：氯吡格雷被广泛用于急性冠脉综合征、心脏支架植入和脑血管病等疾病的抗血小板治疗。
它通过阻断血小板P2Y12受体而防止ADP介导的血小板激活和聚集。
氯吡格雷生物利用度较高，作用持久，但用药期间需要注意观察可能出现的出血和血小板功能异常。
3. 厄贝沙坦（prasugrel）：厄贝沙坦与氯吡格雷相似，也是一种ADP受体拮抗剂。
它可迅速抑制血小板聚集，并具有较强的抗血小板作用。
相比之下，厄贝沙坦的生物利用度更高，但潜在的出血风险也更高，且禁忌于活动性出血和中风患者。
4. 替格瑞洛（ticagrelor）：替格瑞洛是另一种ADP受体拮抗剂，通过与P2Y12受体结合而抑制血小板活化和聚集。
与氯吡格雷和厄贝沙坦相比，替格瑞洛具有更快的起效时间和更持久的作用。
它还通过增加血管内一氧化氮产生而扩张血管，改善心肌供血。
替格瑞洛可用于急性冠脉综合征治疗，但也需要考虑潜在的出血风险。
5. 布屈洛法（prasugrel）：布屈洛法是一种新一代的ADP受体拮抗剂，与氯吡格雷和厄贝沙坦相比，具有更强的抗血小板作用。
它能减少血小板激活和聚集，减少心脑血管事件发生的风险。
但出血是布屈洛法的常见副作用，因此在用药期间需要密切观察。
6. 帕格列净（cilostazol）：帕格列净是一种独特的抗血小板聚集药物，属于磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂，通过抑制血小板磷酸二酯酶Ⅲ活性，增加细胞内环磷酸腺苷浓度，阻断血小板活化和聚集。
关于氯吡格雷的描述1. 大家好啊，今天咱们来聊一个特别厉害的药物 - 氯吡格雷。
它就像是血管里的小交警，专门负责管理咱们血液里那些调皮的血小板。
2. 说到这个药啊，它可是抗血小板药物家族里的一位重量级选手。
要是把它比作武林高手，那就是专门防止血栓这个"坏蛋"作祟的大侠。
3. 这药在咱们身体里可有意思了，它刚进去的时候还是个"睡美人"，得经过肝脏这个"魔法师"的改造，才能变成真正发挥作用的"战士"。
4. 它的主要工作就是阻止血小板聚在一起。
你可以想象血小板是马路上的小车，氯吡格雷就是交警，不让这些小车堵在一起造成"血管交通堵塞"。
5. 用这个药最多的是哪些人呢？心脏装了支架的病友们可熟悉了，它就像是支架的好搭档，帮助支架更好地工作，防止血管再次变窄。
6. 不过啊，这个药也挺有个性的，得按时服用才行。
要是随便断断续续地吃，它就不乐意了，效果可能大打折扣。
就像是要按时上班的公司职员，准时准点最重要。
7. 服用这个药的时候也要注意，别跟某些药物一起用，特别是那些能影响肝脏代谢的药。
就像两个性格不合的同事，放在一起可能会互相干扰。
8. 有些人吃这药可能会觉得胃不舒服，这时候最好跟医生说一声。
别担心，医生手里有的是办法，可以帮你解决这些小问题。
9. 还有个特别要注意的是，吃这个药的人要是要做手术，得提前告诉医生。
因为它会让血液不容易凝固，手术时可能会出血多一些。
就像游泳前要提前通知救生员一样，这是为了安全着想。
10. 有趣的是，不同的人对这药的反应可不一样。
有的人特别敏感，效果特别好；有的人可能需要调整剂量才能达到最佳效果。
这就像是每个人的口味不同，有的人喜欢吃辣，有的人受不了辣一样。
11. 要是觉得买药贵，现在有些地方可以用医保报销，而且也有一些便宜的仿制药可以选择。
这样就不用太为药费发愁了。
12. 总的来说，氯吡格雷就像是我们血管里的忠实卫士，天天辛苦地工作，保护我们的血管畅通无阻。
服用氯吡格雷应注意的问题氯吡格雷(Clopidegrel)为抗血小板药，用于心肌梗死(从数天到小于35天)，缺血性脑卒中(从7天到小于6个月)，确诊的外周动脉性疾病，急性冠状动脉综合征。
氯吡格雷为一前药，在体内经两步代谢(肝酶、酯酶)，但均须经CYP2C19代谢为有活性的产物才能抑制血小板的聚集，已知85％氯吡格雷是经脂酶水解代谢为无活产物排出体外，仅15％经肝酶CYP2C19代谢为有活性的产物，发挥抗血小板作用，说明该药在较低浓度即可发挥拮抗血小板作用，意味着血药浓度的微小变化(增高或降低)就能影响其疗效的强弱。
1) 肾功能不全无需调整剂量。
妊娠期妇女避免使用。
2) 有创伤、外科手术或其他病理状态使出血风险性增加者，接受阿司匹林、非甾体抗炎药、肝素、血小板膜蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂或溶栓药物治疗者，出血性疾病（尤其是胃肠道及眼内疾病）者慎用。
3) 用药期间监测异常出血情况，白细胞和血小板计数。
对择期手术且无需抗血小板治疗者，于术前1周停用。
4) 对本品过敏者、严重肝功损害者、活动性病理性出血(活动性消化性溃疡或颅内出血)、哺乳期妇女禁用。
5) 非ST段抬高性急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)单次负荷量300mg开始，然后75mg/d连续服药(联合阿司匹林75～325mg/d)，推荐阿司匹林不超过100 mg。
用于ST段抬高性急性心肌梗死，以负荷量氯吡格雷开始，然后75mg/d连续服药，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。
年龄超过75岁时，不使用负荷剂量。
症状出现后尽早开始联合治疗，至少用药4周。
冠状动脉内药物支架植入后，应持续服用75mg/d，不少于1年，并与阿司匹林100 mg/d联合应用。
6)氯吡格雷或噻氯匹定与阿司匹林合用时，对血小板的抑制作用增强，但不良反应比单用阿司匹林、噻氯匹定或氯吡格雷发生率更高。
奥美拉唑与氯吡格雷同服，可与氯吡格雷竞争性抑制CYP2C19活性，从而大大减少了氯吡格雷代谢为有活性的产物。
“十三五”有望获批的24个重大新药创制品种（附潜力点评）在目前正式立项的1525项新药创制专项项目中，哪些是“十三五”有希望的品种呢？鉴于目前已获批创新药从申报到获批的平均时间为6～8年，笔者纳入107个目前已至少进入申报临床阶段的重大新药创制一类新药(排除非自主研发品种)。
参考药物研发方向和已公开相关信息，尤其是大量专业人士在医药学论坛的前沿分析，笔者又从107个品种中筛选出24个品种，认为这些品种若能获批，将有望获得不错的市场机会。
而由于信息的不足和笔者的专业性所限，这一分析未必准确。
为了更直观地展示产品的市场前景，笔者再次启用“模板”进行评估，选择了一些明星品种作为在研品种的参考“模板”。
“模板”仅具参考性，在研品种的未来市场表现与诸多因素相关，并非模板品种销量更大者的市场容量就更大。
笔者更青睐于那些有模板作参考、有望成为me-better的品种，这些品种相对较为成熟，成功的可能性更大。
对于first-in-class，考虑到国内的药理学、病理学等基础科学还比较薄弱，开发难度相当大，但如果成功必将得到更高的认可。
抗肿瘤新药：中外研发差距不大抗肿瘤药物研发一直是肿瘤药物治疗的皇冠，因此重大新药创制的重点和大多数药企创新药研发的方向都瞄准这个领域。
新药创制政策培育的抗肿瘤1类原创新药超过50个，其中绝大多数属于替尼类。
“替尼爆炸”导致大量酪氨酸激酶抑制剂创新药排队申报临床，不少品种仅申报临床时长就超过1年。
不过，对于替尼类也要区分看待。
一些针对成熟靶点开发、进度比较靠前的品种值得关注；另外，一些新靶点创新药也值得期待，但有些目前已经出现多个失败产品的热门新靶点(如c-met)的开发仍需谨慎。
研究热门的抗体偶联物和PD-1类药物，国内同样有多个已申报临床的原创新药，中国抗肿瘤原创药的研发水平已经与国外差距不大。
法米替尼模板：舒尼替尼法米替尼是恒瑞研制的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要针对C-Kit、KDR和PDGFR，目前在中国开展针对多种实体瘤的临床研究，其中针对鼻咽癌和结直肠癌的Ⅱ期临床已成功完成。
氯吡格雷基因结果解读氯吡格雷是一种抗血小板药物，用于预防心血管疾病患者的血栓形成。
个体对氯吡格雷的反应存在遗传差异，部分人群可能会出现不良反应或缺乏疗效。
因此，进行氯吡格雷基因结果解读可以帮助医生更好地了解患者对该药物的遗传敏感性，从而制定个体化的治疗方案。
以下是关于氯吡格雷基因结果解读的详细内容：1.CYP2C19基因CYP2C19基因编码一种酶，参与氯吡格雷的代谢过程。
根据CYP2C19基因型的不同，个体可分为三个主要类型：正常代谢型（EM）、中间代谢型（IM）和缓慢代谢型（PM）。
-EM型：具有正常的酶活性，能有效代谢氯吡格雷。
-IM型：酶活性降低，代谢速度较慢。
-PM型：酶活性严重受损，代谢能力显著减弱。
根据多项研究表明，PM型患者在使用标准剂量氯吡格雷时，药物的抗血小板效应较弱，容易出现治疗失败和血栓再发。
因此，在进行氯吡格雷治疗前，了解患者的CYP2C19基因型非常重要。
2.ABCB1基因ABCB1基因编码一种P-糖蛋白（P-gp）转运蛋白，参与药物从细胞内转运到细胞外的过程。
该基因多态性可能会影响氯吡格雷的转运和清除。
有些研究表明，ABCB1基因中某些位点的多态性与氯吡格雷治疗的疗效和安全性相关。
例如，rs1045642位点的多态性可能与氯吡格雷在肝脏中的代谢和排泄有关。
不同基因型的个体在药物的吸收、分布和消除方面可能存在差异。
3.PON1基因PON1基因编码一种酯酶，参与氯吡格雷的代谢和解毒。
PON1基因的多态性可能会影响个体对氯吡格雷的敏感性。
一些研究表明，PON1基因的多态性与氯吡格雷的疗效和副作用有关。
例如，rs662位点的多态性与PON1酶活性的变化相关。
较低的酶活性可能导致氯吡格雷代谢减慢，从而增加出现不良反应的风险。
4.结果解读根据患者的基因检测结果，可以进行如下解读：-CYP2C19基因型：根据患者的基因型，确定其对氯吡格雷的代谢能力。
-EM型：正常代谢型，预计对氯吡格雷有良好的疗效和安全性。
重庆华邦1.5类治疗银屑病的药物即将上市（周报28期）2015-03-16墨柔咸达数据摘要：各位小伙伴们久等了，新年之后的第1期（共第28期）周报姗姗来迟，本次小编为大家奉献了3月上半月即2周的数据，一大波1类新药来袭！导读：根据咸达数据V3.1，本两周（2015.3.1-2015.3.15）进入审批程序的药物共70个（按受理号计，不含补充申请和复审，下同），审批完毕的药物共1个，制证完毕的药物共68个，以下是内容详述。
在审批-33月份上半月进入审批程序的70个药物中，有51个化药，10个中药，9个治疗用生物制品。
在化药中有非常多的1类新药进入审批阶段，让我们先看一下有哪些药物：表1 在审批的1类化药受理号注册药品名称企业名称治疗领域CXHL1400357 1.1 维卡格雷片科技有限公司官CXHL1400358 1.1 维卡格雷片江苏威凯尔医药科技有限公司血液和造血器官CXHL1300970 1.1 赛拉瑞韦钾片银杏树药业（苏州）有限公司系统用抗感染药CXHL1300969 1.1 赛拉瑞韦钾银杏树药业（苏州）有限公司系统用抗感染药CXHL1301342 1.1 艾本那肽注射液河北常山生化药业股份有限公司消化道及代谢CXHL1301341 1.1 艾本那肽河北常山生化药业股份有限公司消化道及代谢CXHL1300954 1.1 注射用华卟啉钠青龙高科技股份有限公司抗肿瘤药和免疫机能调节药CXHL1300953 1.1 华卟啉钠青龙高科技股份有限公司抗肿瘤药和免疫机能调节药CXHL1300423 1.1 M6G注射液江苏恒瑞医药股份有限公司神经系统CXHL1300424 1.1 M6G注射液江苏恒瑞医药股份有限公司神经系统CXHL1300422 1.1 M6G 江苏恒瑞医药股份有限公司神经系统CXHS1100249 1.5 他扎罗汀倍他米松乳膏重庆华邦制药股份有限公司皮肤病用药数据来源：咸达数据V3.1, 2015.3江苏威凯尔医药科技有限公司的维卡格雷片，2014年5月CDE承办，既是重大专项品种，也是特殊审批品种，目前已进入审批阶段，不知会不会直接批准临床。
氯吡格雷临床用途氯吡格雷是一种抗血小板药物，主要用于预防和治疗心脑血管疾病。
以下是对氯吡格雷临床应用的详细介绍：1. 急性冠脉综合征：氯吡格雷是一线抗血小板药物，常与阿司匹林联合使用，用于治疗无ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）和不稳定型心绞痛（UA）患者。
氯吡格雷可通过抑制血小板聚集，避免血栓形成，并减少再次发作的风险。
2. 冠状动脉支架术后抗血小板治疗：氯吡格雷在冠状动脉支架术（PCI）后的抗血小板治疗中起到重要作用。
一般情况下，氯吡格雷与阿司匹林联合使用，可以减少支架内再狭窄和血栓形成的风险，预防心脑血管事件。
3. 缺血性卒中和短暂性脑缺血发作（TIA）：氯吡格雷可用于预防缺血性卒中和TIA的再发。
通过抑制血小板聚集和血栓形成，氯吡格雷可以减少脑血管事件的风险，提高患者的生存质量。
4. 外周动脉疾病：氯吡格雷可用于治疗或预防外周动脉疾病。
外周动脉疾病包括下肢动脉粥样硬化、腹主动脉瘤等疾病。
氯吡格雷通过抑制血小板聚集和血栓形成，可以改善外周动脉血流，减少疾病进展和风险。
5. 血管内血栓与静脉血栓栓塞：氯吡格雷可用于预防血管内血栓（如乙状结肠癌手术后的深静脉血栓）和静脉血栓栓塞（如长时间卧床的患者）等。
通过抑制血小板聚集，氯吡格雷减少了形成血栓的风险。
6. 心肌梗死后二级预防：氯吡格雷是心肌梗死后二级预防的重要药物。
它可减少血小板聚集和血栓形成，预防进一步的心脑血管事件。
7. 围手术期抗血小板治疗：氯吡格雷可用于围手术期抗血小板治疗，预防手术后血栓性并发症的发生。
在心脑血管手术和介入操作后，氯吡格雷可以减少术后并发症，提高手术成功率。
8. 其他应用：氯吡格雷还可用于其他疾病的治疗，如可怕综合征（因创伤或手术导致的微血管血栓形成和出凝血功能障碍）等。
此外，对于一些特殊的高危患者，如有血栓形成倾向的淋巴癌患者，氯吡格雷也可作为预防措施。
总之，氯吡格雷是一种广泛使用的抗血小板药物，适用于多种心脑血管疾病的治疗和预防。
氯吡格雷用于冠心病治疗的效果以及不良反应氯吡格雷是一种用于冠心病治疗的药物，它已经被广泛用于预防心脏病发作。
它通过抑制血小板的凝集，减少心脏血管内的血凝块，从而降低心脏病发作的风险。
氯吡格雷也存在一些不良反应，需要患者在使用时注意。
我们来看看氯吡格雷在冠心病治疗中的效果。
氯吡格雷主要用于预防心脏血管内的血栓形成和心脏病发作。
研究表明，氯吡格雷可以有效减少心脏病发作和中风的风险。
对于冠心病患者来说，心脏病发作和中风是非常严重的并发症，而氯吡格雷可以帮助他们降低这些并发症的风险，从而提高生活质量。
氯吡格雷也可以用于治疗急性冠状动脉综合征（ACS）。
ACS是一种急性心脏病症，包括不稳定性心绞痛和心肌梗死。
氯吡格雷可以帮助患者改善心脏血液循环，降低心脏病发作的风险，对于ACS患者来说，氯吡格雷的治疗效果是非常显著的。
氯吡格雷还可以用于治疗血管内支架术后的患者。
在这类患者中，血栓的形成是一个常见的并发症，而氯吡格雷可以帮助他们减少血栓形成的风险，促进血管内支架的愈合和稳定，从而提高治疗效果。
氯吡格雷在冠心病治疗中的效果是非常显著的，它可以帮助患者预防心脏病发作和中风，并减少血栓的形成，提高治疗效果，但是在使用过程中也存在一些不良反应，需要患者在使用时谨慎。
氯吡格雷还可能引发胃肠道反应，例如腹痛、恶心、呕吐等。
这些不良反应一般在治疗初期出现，随着治疗的进行逐渐减轻，但在使用过程中患者仍然需要留意胃肠道的变化，及时就医。
氯吡格雷还可能引发过敏反应，如皮疹、皮肤瘙痒等。
一旦出现过敏反应，患者应立即停止使用氯吡格雷，并就医处理。
氯吡格雷还可能引发头晕、头痛等神经系统不良反应，患者在使用过程中也需要密切关注身体变化。
氯吡格雷用于冠心病治疗的效果是非常显著的，但在使用过程中也需要患者密切关注不良反应的情况，及时就医处理。
在使用氯吡格雷之前，患者应该先接受医生的详细检查和诊断，避免因个体差异造成不良反应。
希望患者们能够在医生的指导下正确使用氯吡格雷，提高治疗效果，减少不良反应的发生。
2024非ST段抬高型急性冠脉综合征诊断和治疗指南要点解读（全文）一、指南背景自《非ST段抬高型急性冠状动脉综合征诊断和治疗指南（2016）》发布以来，该疾病领域积累了众多临床证据，本指南参考国际最新指南，结合我国国情及临床实践经验编写，以推进我国NSTE - ACS的规范化管理。
二、定义NSTE - ACS包括非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）和不稳定性心绞痛，两者发病机制和临床表现相似，区别主要在于缺血导致心肌损伤的程度及心肌损伤生物标志物检测是否阳性。
其病理生理基础主要为冠状动脉严重狭窄和（或）易损斑块破裂或糜烂所致的急性血栓形成，少数由非动脉粥样硬化性疾病所致，非冠状动脉原因也可引发。
三、诊断临床表现：以CCS心绞痛分级为判断标准，包括长时间静息性心绞痛、新发心绞痛、恶化性心绞痛、心肌梗死后的心绞痛等。
典型胸痛为胸骨后压榨性疼痛，可向左上臂等部位放射，可伴有出汗、恶心等症状，不典型表现包括上腹痛、呼吸困难等。
胸痛发作时伴低血压或心功能不全常提示预后不良。
体格检查：往往没有特殊发现，但心脏听诊可发现与不良预后相关的体征，应注意与非冠心病引起的胸痛相鉴别。
诊断方法：心电图：首次医疗接触后10min内应进行12导联心电图检查，诊断不明确或症状反复时应复查，怀疑有进行性心肌缺血时应增加导联。
NSTE - ACS特征性心电图异常包括ST段压低、一过性ST段抬高和T波改变，连续复查可提高诊断准确率。
生物标志物：所有疑似患者都必须测定提示心肌细胞损伤的生物标志物，首选hs - cTn，其是最敏感、最特异的心肌损伤标志物，有助于快速、准确诊断心肌梗死，但cTn升高也见于其他疾病，应注意鉴别。
诊断与排除诊断流程：推荐采用0h/1h方案检测hs - cTn以排除或确立诊断，应尽量在采血后1h内提供结果，根据变化值进行判断，临床情况仍提示ACS的患者应在2h后复查，生物标志物检测应与临床评估和心电图相结合。
维卡格雷与氯吡格雷比较
氯吡格雷占全球抗血栓药物市场份额达62%以上，2010年全球销量第二的药品,是由赛诺菲公司研制，该药2001年在中国上市，2010年销售额就已经超过100亿美元。
该药其临床上存在用药缺陷，即肝脏代谢酶CYP2C19弱代谢患者存在“氯吡格雷抵抗”。
与“氯吡格雷”相比，维卡格雷关键代谢激活步骤是在肠道进行，可避开“氯吡格雷”的肝脏CYP2C19代谢激活途径，进而可防止CYP2C19弱代谢患者的“氯吡格雷抵抗”现象及由此引发的支架内血栓形成等,适用于CYP2C19弱代谢患者，也适用于CYP2C19正常代谢患者以及急重症患者。
维卡格雷的临床剂量（预计维持剂量为10mg/片/天）将远低于氯吡格雷的剂量（维持剂量为75mg/片/天），可减少高剂量所导致的剂量相关副作用。
维卡格雷临床前研究获得“十二五”国家“重大新药创制”科技重大专项资助，并先后获得“科技部科技型中小企业技术创新基金”及“江苏省科技型中小企业技术创新资金项目”等各级政府科技基金支持，累计申请国内专利9项、国际专利4项。
综上说明，威凯尔科技研发新药“维卡格雷”有望替代“氯吡格雷”成为该医学领域又一重要新药。
