河北省故城县高级中学高二化学下学期升级考试试题
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2014-2015学年度高二下学期期末考试试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上相应的位置。
2.第1~16题为选择题,每小题选出答案后,用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号,答在试题卷上无效。
3.第17~21题为非选择题,答案直接写在答题卡上对应的答题区域内。
答在试题卷上无效。
4.考试结束,只将答题卡交回。
本卷可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 N-14一、选择题(本题包括16个小题,每题3分,共48分。
每题只有一个选项符合题意)1、糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质,以下叙述正确的是()A. 牛油、纤维素和蛋白质都是天然高分子化合物B. 淀粉水解的最终产物是葡萄糖C. 葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D. 浓硫酸溅在皮肤上,使皮肤呈黄色是由于浓硫酸和蛋白质发生了颜色反应2、下列叙述正确的是()A. 乙醇是最简单的饱和一元醇B. 氨基酸属于高分子化合物C. C3H6和C4H8一定属于同系物D. 葡萄糖与新制的Cu(OH)2共热,出现砖红色浑浊,表明葡萄糖具有还原性3、合成人造羊毛 [CH2- CH ]n 的单体正确的是()CNA. -CH2-CH-B. CH3-CNCNC. CH2=CHCND. CH2=CH2和HCN4、将1mol 乙酸(其中的羟基氧用18O 标记)在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充分反应。
下列叙述不正确的是()A.生成的乙酸乙酯中含有18O B.生成的水分子中含有18OC.可能生成 44g 乙酸乙酯 D.不可能生成 88g 乙酸乙酯5、下列有机物的命名正确的是()A. CH3CH2CHOH :2-甲基-1-丙醇B. CH2BrCH2Br :1,1-二溴乙烷C. (CH3)2C=CH2:2-甲基丙烯D. CH3COOCH2CH2OOCCH3:乙二酸乙二酯6、下列反应及其类型对应正确的是()选项有机反应反应类型A 苯酚与溴水混合加成反应B 乙酸与乙醇(催化剂)共热酯化反应C 乙烯通入溴水中取代反应D 丙烯在一定条件下生成聚丙烯缩聚反应7、下表为某有机物与指定试剂反应的现象,据此推断该有机物是()试剂钠溴水新制Cu(OH)2乙酸现象放出气体褪色逐渐溶解呈蓝色不反应A.CH2=CH-CHOB.CH2=CH-CH2OHC. CH2=CH-COOHD.CH2=CH-CH2OCH38、为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选试剂及操作都正确的是()选项待提纯的物质除杂试剂分离方法A NH3(H2O) 浓硫酸洗气B 乙醇(H2O)生石灰分液C 乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2CO3溶液分液D 苯(苯酚)溴水过滤9、下列分子式所表示的有机物中,其核磁共振氢谱可能只显示一组吸收峰的是()A.C2H6OB. C4H7ClC. C3H8D.C7H810、食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)等种类。
PVC被广泛地用于食品、蔬菜外包装,它对人体有潜在危害。
下列有关叙述不正确的是()A.PVC单体可由PE的单体与氯化氢加成制得B.PVC保鲜膜属于链状聚合物,在加热时易熔化,能溶于氯仿C.鉴别PE和PVC,可把其放入试管中加强热,在试管口放置一湿润的蓝色石蕊试纸,如果试纸变红,则是PVC;不变红,则为PE。
D.等质量的聚乙烯和乙烯燃烧消耗的氧气相等11、下列有关化学用语能确定为丙烯的是()OH︳12、某有机物的结构简式为 :它可能发生的反应类型有:①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚()A.①②③⑥⑧ B.②③④⑤⑧C.①②③⑤⑥⑦ D.③④⑤⑥⑦13.白藜芦醇结构如右式,它广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性.能够与1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是()A. 6mol,7mol B. 5mol,7mol C. 3.5mol,6mol D. 1mol,1mol14.已知C﹣C单键可以绕键轴旋转,某结构简式可表示为烃,下列说法中正确的是()A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B.该烃的一氯代物只有一种C.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上D.该烃是苯的同系物15.β﹣月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A. 2种B. 3种C. 4种D. 6种16将1mol某饱和醇分成两等份.其中一份充分燃烧后生成1.5mol CO2,另一份与足量钠反应生成5.6L H2(标准状况).这种醇分子结构中除羟基外,还有两种不同的氢原子.则这种醇是()A. CH3CH(OH)CH3 B.CH2(OH)CH(OH)CH3 C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2OH二、填空题(本题包括5小题共52分)17、(10分)大家知道葡萄糖在乳酸菌的催化作用下,可以生成乳酸,其分子式是C3H6O3。
无色透明的乳酸溶液能使紫色石蕊溶液变红色;能够在加热、浓硫酸做催化剂的条件下与乙酸进行酯化反应,则(1).①乳酸中含有官能团的名称是__________、__________:②若乳酸中还含有一个甲基(—CH 3),则乳酸的结构简式为 ___________________。
(2)写出足量的钠与乳酸反应的化学方程式____________________________________________,(3)写出在加热、浓硫酸做催化剂的条件下与乙酸反应的化学方程式 _________________________________________________________18、(10分)某有机物M ()是一种重要的化工原料,请回答下列问题:(1)M 的分子式为_____________________。
(2)M 与H 2按物质的量比1:1反应的产物,不可能具有的性质是_________ (填序号) A 、易燃 B 、难溶于水 C 、可发生酯化反应(3)某耐热型树脂R 可由M 和丙烯腈(CH 2=CHCN )共聚而成。
假定按1:1比例反应,试写出R 的结构简式:________________________(4)以M 为原料合成产品N ( )的流程如下(条件略)则A 的结构简式为________________________, 反应②的发生条件通常是________________________, 19、(11分)提示下列信息某无支链的环状一氯代烃A (分子式为C 6H 11Cl )可发生如下转化关系:试回答下列问题:(1)A 的结构简式为__________,—O -CH=CH 2 —O -COCH 3OCH=CH 2 (M)HCl①A②O -CHCH 3OHO -COCH 3(N)脱氢 ③E(C 10H 18O 4)分子中只含2个甲基且无支链(2)指出下列转化的反应类型:C→D: ________________________(3)写出D→E的化学方程式:___________________________________________(4)A的链状同分异构体有多种。
各写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式。
①只有一个甲基:______________________________________________②有3个甲基,但不存在顺反异构体:__________________________________20、(12分)某校实验室合成环己烯的反应和实验装置(夹持及加热部分已省)如下:相关数据如下:实验步骤:1、[合成]:在a中加入20.00g纯环己醇及2小块沸石,冷却搅动下缓慢加入10mL浓硫酸。
b中通入冷却水后,缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
2、[提纯]:将反应后粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量5% Na2CO3溶液和水洗涤,分离后加入无水CaCl2颗粒,静置一段时间后弃去CaCl2。
再进行蒸馏最终获得12.30g纯环己烯。
回答下列问题:(1)装置b的名称是_________________ 。
加入沸石的目的是______________ 。
(2)本实验分液所得产物应从 _____________倒出(填“上口”或“下口”)。
(3)提纯过程中加入Na2CO3溶液的目的是_______________________________加入无水CaCl2的作用是___________________________________实际产量×100%) (4)本实验所得环己烯的产率是______________________ (产率=理论产量21、(9分)能够水解的某有机化合物A经里比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为 6.67%,其余含有氧。
现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。
如下图A。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图B。
试填空。
⑴. A的分子式为_______________________。
⑵. A的分子中只含一个甲基的依据是_______________(填序号)。
a. A的相对分子质量b. A的分子式c. A的核磁共振氢谱图d. A分子的红外光谱图⑶. A的结构简式为 ___________________________ 。
2014-2015学年度高二下学期期末考试试题答案一、选择题(共48分,每小题3分)答案 1 、B 2、 D 3 、C 4 、A 5 、C 6、B 7 、C 8、 C 9.A 10.A 11.D 12.C 13.A 14.C 15.C 16.A二、非选择题(共52分) 17、(共10分)⑴.①名称是: 羟基、羧基 (各2分) ②结构简式(2分)为⑵.化学方程式(2分): (3). (略)(2分) --- 18、(10分) (1)C 8H 8O (2分) (2)C (2分)(3) [ CH 2-CH -CH 2-CH ]n (2分,其他合理写法均可)(4) (2分); NaOH/水溶液 (2分)19、(11分)(1) (2分)(2)加成 (2分)(3)2CH 3COOH +HO OH CH 3COO OCOCH 3+2H 2O (2分)(4)① Cl (2分)② - Cl (2分) 20、(12分)(1)冷凝管 (2分) 防止混合液爆沸 (2分) (2) 上口(2分)(3)除去多余的H 2SO 4 (2分) ; 干燥所得环己烯(产物)(2分) (4)75%(或3/4或0.75)(2分) 21、(9分)(1)(1) C 9H 10O 2 (2) b c (3) C 6H 5COOCH 2CH 3CNO - —O -CH -CH 3 Cl—Cl 浓硫酸△。