药理学题库

药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,

共1104分)

[第01章总论]

1、药物是（ D ）

A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物

质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质

2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效

C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基

础 E.具有桥梁学科的性质

3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ）

A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究

C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究

D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象

4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量

D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制

5、药动学是研究（ A ）

A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体

C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案

E.药物效应动力学

6、药理学是研究（ E ）

A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律

7、新药进行临床试验必须提供（ E ）

A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱

D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99%

9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ）

A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄

快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排

泄慢

E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ）

A.细胞色素P 450 酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶

D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ）

A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.

药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值

12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ）

A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性 13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ B ）

A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对

14、使肝药酶活性增加的药物是（ B ）

A.氯霉素 B.利福平 C.异烟肼 D.奎尼丁 E.西咪替丁 15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ D ）

A.10小时左右 B.20小时左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右 16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（ B ）

A.每隔两个半衰期给一个剂量 B.首剂加倍 C.每隔一个半衰期给一个剂

量 D.增加给药剂量 E.每隔半个半衰期给一个剂量

17、药物在体内开始作用的快慢取决于（ A ）

A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄 18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（ D ）

A.药物吸收进入血液循环的量 B.达到峰浓度时体内的总药量 C.达到稳态浓度时体 内

的总药量 D.药物吸收进入体循环的量和速度 E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量

19、对药物生物利用度影响最大的因素是（ C ）

A.给药间隔 B.给药剂量 C.给药途径 D.给药时间 E.给药速度

20、t1/2的长短取决于（ B ） A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表现分布容积

21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ B ） A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是

22、临床所用的药物治疗量是指（ A ） A.有效量 B.最低有效量 C.半数有效量 D.阈剂量 E.1/2LD 50 23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ C ）

A.K a、Tpeak B.Vd C.K、CL、t1/2 D.Cmax E.AUC、F 24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ C ）

A.使达到Css的时间缩短 B.提高Css的水平 C.减少血药浓度的波动 D.

延长半衰期 E.提高生物利用度

25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（ A ） A.0.693/Ke B.Ke/0.693 C.2.303/Ke D.Ke/2.303 E.0.301/Ke 26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（ A ）

A.10% B.40% C.50% D.60% E.90%

27、离子障是指（ D ） A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过

B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能

C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以

D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能

E.离子型和非离子型药物均可穿过 28、药物进入血液循环后，首先（ E ）

A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.在肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合

29、药物的生物转化和排泄速度决定其（ C ）

A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（ B ）

A.易化扩散 B.简单扩散 C.主动转运 D.过滤 E.吞噬 31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（ E ）

A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变

化 D.随血浆浓度而变化 E.固定不变

32、某药的t 1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（ B ） A.1天 B.2天 C.4天 D.6天 E.8天 33、用时-量曲线下面积反映（ D ）

A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.生物利用度 E.药物剂量

34、有首过消除的给药途径是（ E ） A.直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药

35、舌下给药的优点是（ D ） A.经济方便 B.不被胃液破坏 C.吸收规则 D.避免首关消除 E.副作用少

36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（ A ）

A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物的吸收过程已经完成 C.药物在体内的分布已达到平衡 D.药物的消除过程才开始

E.药物的疗效最好 37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（ E ）

A.肝脏代谢速度不同 B.肾脏排泄速度不同 C.血浆蛋白结合率不

同 D.分布部位不同 E.吸收速度不同

38、决定药物每天用药次数的主要因素是（ C ）

A.血浆蛋白结合率 B.吸收速度 C.消除速度 D.作用强弱 E.起效快慢 39、最常用的给药途径是（ A ）

A.口服给药 B.静脉给药 C.肌肉给药 D.经皮给药 E.舌下给药

40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（ E ） A.蛋白结合的影响 B.代谢的影响 C.分布的影响 D.消除的影响 E.药效的影响

41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ C ）

A.减少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收 C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度

E.增加氯丙嗪的分布 42、消除速率是单位时间内被（ E ）

A.肝脏消除的药量 B.肾脏消除的药量 C.胆道消除的药量

D.肺部消除的药量 E.机体消除的药量 43、主动转运的特点是（ B ）

A.通过载体转运，不需耗能 B.通过载体转运，需要耗能 C.不通过载体转运，不需耗能 D.不通过载体转运，需要耗能

E.以上都不是

44、相对生物利用度等于（ A ）

A.（受试药物AUC/标准药物AUC）?100% B.

（标准药物AUC/受试药物AUC）?100%

C.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）?100% D.

（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）?100%

E.（受试药物AUC/标准药物AUC）?100% 45、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后， 其清除率的变化是（ C ）

A.减少 B.增加 C.不变 D.增加1倍 E.减少1倍 46、药物通过肝脏代谢后不会（ E ）

A.毒性降低或消失 B.作用降低或消失 C.分子量减少

D.极性增高 E.脂溶性加大 47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（ E ）

A.系细胞色素P 450 酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制 D.个体差异大 E.只代谢70余种药物

48、药动学参数不包括（ D ）

A.消除速率常数 B.表观分布容积 C.t1/2 D.LD50 E.血浆清除率 49、药物在肝脏内代谢转化后都会（ C ）

A.毒性降低或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂溶性增大 E.分子量减小 50、药物的灭活和消除速度决定其（ B ）

A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应

D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（ D ）

A.要消耗能量 B.可受其他化学物质的干扰 C.有化学结构特异

性 D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制

52、决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ）

A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 53、

按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长

短决定于（ C ） A.剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布容积 E.生物利用度

54、药物吸收达到稳态浓度时说明（ D ）

A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已经完成 C.药物的消除过程正开

始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡

55、肝药酶的特点是（ D ）

A.专一性高，活性有限，个体差异大 B.专一性高，活性很强，个体差异大 C.

专一性低，活性有限，个体差异小， D.专一性低，活性有限，个体差异大 E.

专一性高，活性很高，个体差异小

56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为 150μ g/ml及18.75 μ g/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（ D ）

A.1h B.1.5h C.2h D.3h E.4h

57、每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t

A.立即 B.1个 C.2个 D.5个 E.10个 1/2（ D ）

58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个

t A.立即 B.2个 C.3个 D.6个 E.11个

59、要达到稳态浓度Css的时间取决于（ C ） 1/2（ D ）

A.给药剂量 B.给药间隔 C.t1/2的长短 D.给药途径 E.给药时间 60、稳态血药浓度的水平取决于（ A ）