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柔性结构的名词解释柔性结构是一种具有高度适应性和可塑性的建筑或工程结构，其特点在于可以通过某种方式进行变形或适应外界环境的改变。
柔性结构在建筑、航空航天、机械工程等领域都有应用，并且随着科技的不断进步，柔性结构的应用范围也在不断扩大。
一、柔性结构的基本原理柔性结构的基本原理是通过使用柔性材料或柔性支撑系统，使结构能够顺应外界变化而发生变形。
这种变形使得结构能够承受压力、重力、风力等作用力，并且通过变形来分散或消耗这些作用力，从而保持结构的稳定性和安全性。
柔性结构的设计通常使用轻质、柔性的材料，例如聚合物、纺织材料等。
这些材料具有较高的伸缩性和可塑性，可以通过调整其形状和结构来适应外界环境的变化。
此外，柔性结构还依靠支撑系统的设计来实现结构的柔性变形，例如使用特殊的连接件、关节或弹性杆件等。
二、柔性结构的应用领域1. 建筑领域：柔性结构在建筑领域有广泛的应用，例如在大型悬索桥和拱桥中使用柔性索，以减少结构的自重和优化结构的承载能力。
此外，柔性材料也常用于建筑的遮阳、隔音和保温等功能中。
2. 航空航天领域：柔性结构在航空航天领域的应用主要体现在飞机和航天器的结构设计上。
柔性结构可以有效降低飞机的重量，并且能够适应飞行时的气动负荷变化，因此可以提高飞机的燃油效率和飞行性能。
3. 机械工程领域：柔性结构在机械工程领域的应用较多，例如在机器人设计中使用柔性关节来模拟人类的运动，增加机器人的灵活性和适应能力。
此外，柔性结构还可用于制造高效的刚性轴承和密封件等机械零件。
4. 医疗科技领域：柔性结构在医疗科技领域的应用主要体现在生物医学类器械的设计上。
例如，柔性支撑材料和弯曲传感器等可以用于制造可植入体内的医疗器械，如心脏支架、神经电刺激器等。
这些柔性结构可以适应身体组织的形状和运动，并且减少对人体的刺激和损伤。
三、柔性结构的优势和挑战柔性结构的设计和应用带来了许多优势，例如重量轻、适应性强、能耗低、成本相对较低等。
材料本征结构名词解释-概述说明以及解释1.引言1.1 概述材料本征结构是一个重要的概念，涉及到材料科学的基础性问题。
在材料科学领域，我们经常需要研究材料的结构与性能之间的关系。
材料本征结构即指的是材料在无外界作用下固有的结构，也可以称为材料的自发结构或天然结构。
通过对材料本征结构的研究，我们可以揭示材料的基本性质、力学行为、热学性质等方面的规律，从而为新材料的设计与制备提供科学依据。
在材料科学研究中，深入了解材料本征结构对于理解材料的性能、缺陷行为和相变过程至关重要。
在现代材料科学研究中，多种先进的方法与技术被用于研究材料的本征结构。
例如，X射线衍射、电子显微镜、原子力显微镜和核磁共振等方法都被广泛应用于材料结构的表征与分析。
通过这些方法，我们可以获取关于材料晶格结构、晶体缺陷、界面性质等方面的重要信息。
本文将重点讨论材料本征结构的定义和特征，以期帮助读者更好地理解材料科学中这一重要概念。
此外，我们还将讨论材料本征结构的重要性，并探讨其对材料性能和应用的影响。
通过深入研究材料本征结构，我们可以进一步推动材料科学的发展，为各个领域的材料应用提供更加可靠和可持续的解决方案。
文章结构部分的内容可以写成以下这样："1.2 文章结构":文章本文分为三个主要部分：引言、正文和结论。
每个部分都有自己的目的和内容。
在引言部分，我们将对材料本征结构进行概述，介绍文章的结构和目的。
我们将简单介绍材料本征结构的定义和特征，并解释为什么这个主题是重要的。
引言的目的是为读者提供一个对文章主题的基本了解和背景。
正文部分将深入探讨材料本征结构的定义和特征。
在第2.1节中，我们将详细解释材料本征结构的定义，并探讨不同材料可能具有的不同类型的本征结构。
我们将通过举例说明，帮助读者更好地理解材料本征结构的概念和分类。
在第2.2节中，我们将进一步讨论材料本征结构的特征。
我们将介绍如何通过实验和表征技术来确定材料的本征结构，并讨论常见的技术和方法。
钢结构名词解释钢结构名词解释（1）钢材力学指标：结构用钢的力学指标包括屈服点、抗拉强度、延伸率、低温冲击韧性。
这些指标应符合《钢结构设计规范》的要求，但其中低温冲击韧性仅在结构可能处于低温环境下工作时才要检验。
钢材力学指标的测定须符合《钢材力学及工艺性能试验取样规定》（GB2975-82）（2）钢材化学成分：与钢材的可加工性、韧性、耐久性等有关。
其中主要是碳的含量，合金元素的含量及硫、磷等杂质元素的限制含量应符合规范（GB222-84）要求。
（3）工艺性能：工艺性能主要包括可焊性和加工性能。
可焊性与含碳量或碳当量（低合金钢）有关，可用可焊性试验鉴定。
加工性能则通过冷弯试验来确定。
按（GB232-88）为标准。
（4）几何尺寸偏差：钢材（钢板、型钢、圆钢、钢管）的外形尺寸与理论尺寸的偏差必须在允许范围内。
允许偏差值可参考国家标准GB709-88、GB706-88、GB787-88、GB978-88，GB707-88、GB816-87等。
（5）钢材外形缺陷：钢材表面不得有气泡、结疤、拉裂、裂纹、褶皱、夹杂和压入的氧化铁皮。
这些缺陷必须清除，清除后该处的凹陷深度不得大于钢材厚度负偏差值。
另外，当钢材表面有锈蚀、麻点或划痕等缺陷时，其深度不得大于该钢材厚度负偏差值的1/2。
（6）机械切割：使用机械力（剪切、锯割、磨削）切割，相应的机械有剪板机、锯床、砂轮机等，较适合于厚度在12～16mm以下钢板或型材的直线性切割。
（7）气割：使用氧-乙炔、丙烷、液化石油气等火焰加热融化金属，并用压缩空气吹去融蚀的金属液，从而使金属割离，适合于曲线切割和多头切割。
）（8）等离子切割：利用等离子弧线流实现切割，适用于不锈钢等高熔点材料的切割。
（9）热成形加工：是指将钢材加热到一定温度后再进行加工。
这种方法适于成形、弯曲和矫正在常温下不能做的工件。
热加工终止温度不得低于700℃。
加热温度在200～300℃时钢材产生蓝脆，严禁锤打和弯曲。
材料结构与性能解答(全)1、离子键及其形成的离子晶体陶瓷材料的特征。
答当一个原子放出最外层的一个或几个电子成为正离子，而另一个原子接受这些电子而成为负离子，结果正负离子由于库仑力的作用而相互靠近。
靠近到一定程度时两闭合壳层的电子云因发生重叠而产生斥力。
这种斥力与吸引力达到平衡的时候就形成了离子键。
此时原子的电中性得到维持，每一个原子都达到稳定的满壳层的电子结构，其总能量达到最低，系统处于最稳定状态。
因此，离子键是由正负离子间的库仑引力构成。
由离子键构成的晶体称为离子晶体。
离子晶体一般由电离能较小的金属原子和电子亲和力较大的非金属原子构成。
离子晶体的结构与特性由离子尺寸、离子间堆积方式、配位数及离子的极化等因素有关。
离子键、离子晶体及由具有离子键结构的陶瓷的特性有A、离子晶体具有较高的配位数，在离子尺寸因素合适的条件下可形成最密排的结构；B、离子键没有方向性C、离子键结合强度随电荷的增加而增大，且熔点升高，离子键型陶瓷高强度、高硬度、高熔点；D、离子晶体中很难产生自由运动的电子，低温下的电导率低，绝缘性能优良；E、在熔融状态或液态，阳离子、阴离子在电场的作用下可以运动，故高温下具有良好的离子导电性。
F、吸收红外波、透过可见波长的光，即可制得透明陶瓷。
2、共价键及其形成的陶瓷材料具有的特征。
答当两个或多个原子共享其公有电子，各自达到稳定的、满壳层的状态时就形成共价键。
由于共价电子的共享，原子形成共价键的数目就受到了电子结构的限制，因此共价键具有饱和性。
由于共价键的方向性，使共价晶体不密堆排列。
这对陶瓷的性能有很大影响，特别是密度和热膨胀性，典型的共价键陶瓷的热膨胀系数相当低，由于个别原子的热膨胀量被结构中的自由空间消化掉了。
共价键及共价晶体具有以下特点A、共价键具有高的方向性和饱和性；B、共价键为非密排结构；C、典型的共价键晶体具有高强度、高硬度、高熔点的特性。
D、具有较低的热膨胀系数；E、共价键由具有相似电负性的原子所形成。
结构工艺性的名词解释在现代工程领域中，结构工艺性是一个重要的概念，它指的是将结构设计和工艺技术相结合，以获得经济、实用和安全的工程结构。
这种名词解释涵盖了结构工程学、材料科学和工艺技术等多个学科领域，为了更好地理解结构工艺性，我们需要逐步解释其中表达的含义和涉及的关键要素。
一、结构工艺性的概念结构工艺性是指在设计和施工过程中，合理地选择施工材料和施工方法，以确保工程结构的强度、刚度、耐久性和稳定性等方面的要求得到满足，同时保证施工周期和成本控制在合理范围内。
结构工艺性是工程设计和实施的关键因素之一，它涉及到结构的可行性、施工工艺的可控性以及对施工材料和施工设备的要求。
二、结构工艺性的要素1. 结构可行性：结构工艺性首先要求所设计的结构在功能上能够满足使用要求，即结构的载荷承载能力、变形和挠度符合设计规范和标准。
这要求工程师在设计过程中综合考虑结构的力学性能和施工工艺的可实施性，确保设计方案的可行性。
2. 施工工艺的可控性：结构工艺性的重要目标之一是确保施工过程的可控性，即施工方法和工艺流程能够被有效地监控和控制。
这要求结构设计和施工工艺之间的密切协作，工程师需要在设计中考虑施工要求，同时施工方需要通盘考虑工艺可行性，并与设计方进行沟通和协商。
3. 施工材料和设备的要求：结构工艺性还要求合理选择施工材料和设备，以满足结构设计和施工工艺的要求。
施工材料的性能和质量对于工程的稳定性和耐久性起着重要的作用，而合适的施工设备可以提高施工效率和质量。
三、实现结构工艺性的方法1. 综合设计：要实现结构工艺性，需要工程设计师在结构设计过程中充分考虑施工工艺的要求，从而制定出合理且可实施的设计方案。
综合设计是一种综合考虑结构力学性能、施工工艺可行性和经济性的设计方法，它通过多重特性的优化，找到最佳的设计方案。
2. 技术配套：为了实现结构工艺性，设计方和施工方需要进行技术配套。
设计方应提供详细的施工工艺要求，施工方则要根据设计方案进行合理的施工工艺选择和施工流程安排。
一、 名词解释1、 织态结构：在聚合物中掺杂添加剂或其他杂质，或将性质不同的两种聚合物混合起来成为多组分复合材料，这种不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的堆砌排列称织态结构。
2、 玻璃化转变温度：聚合物从玻璃态到高弹态之间的转变称为玻璃化转变，对应的转变温度称为玻璃化转变温度，以Tg 表示。
3、 逐步聚合反应：逐步聚合反应反映大分子形成过程中的逐步性。
反应初期单体很快消失，形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行反应，相对分子质量随反应时间逐步增加。
在逐步聚合全过程中，体系由单体和相对分子质量递增的一系列中间产物所组成。
绝大数的缩聚反应属逐步聚合反应。
4、 凝胶点：体型缩聚反应的特点是当缩聚反应进行到一定反应程度时，反应体系的粘度突然增加，出现凝胶现象，产生既不溶解也不熔融的体型高聚物，此时的反应程度为凝胶点。
5、 粘弹性：粘弹性是高分子材料的重要性质之一，是指聚合物既具有粘性又具有弹性的性质，实质是聚合物的力学松弛行为。
6、 弹性模量：弹性模量=应力/应变 材料受力方式不同，对于理想的弹性固体，应力σ与应变ε成正比，即服从虎克定律：E=【σ/ε】ε→0 =【(F ／Ａｏ)／（△ｌ／ｌｏ）】△ｌ→０ 式中：Ｅ为比例常数，称为弹性模量，或杨氏模量，简称模量，反应高聚物的硬度或刚性，Ｅ越大，刚性越大，越不易变形。
Ａｏ是表面积；Ｆ是不断在改变的力；△ｌ为系统厚度的改变值；ｌｏ是系统原有厚度。
7、 内耗：如果形变的变化落后于应力的变化，发生滞后损耗现象，则每次循环变化中要消耗功，称为内耗。
聚合物的内耗大小与聚合物本身的结构有关，同时还受温度的影响。
8、 蠕变：在一定温度和应力作用下，材料的形变随时间的延长而增加的现象称为蠕变。
一切集合物在形变时都有蠕变现象，蠕变和应力松弛一样，都是因为分子间的黏性阻力使形变和应力达到平衡需要一段时间，因此，蠕变是松弛现象的另一种表现形式。
9、 昙点：某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。
钢筋混凝土结构名词解释
钢筋混凝土结构是指由钢筋和混凝土组成的建筑结构，这种结构的特点是高度的抗震性能和耐久性。
它具有很多优点，比如结构紧凑，容易施工，耐久性强，抗震性能高等。
这种结构可以被用于建造各种大中型建筑，比如体育场馆、桥梁等。
钢筋混凝土结构的组成部分包括基础、框架和抗震结构等。
基础是结构的基础，一般是由混凝土和钢筋钢混凝土组成，并在基础下覆盖层压实的土壤，以确保建筑物的稳定性。
框架是构成建筑的主要部分，包括柱、梁和楼板，它们被钢筋和混凝土组成的混凝土结构组装起来，具有较高的强度和刚度。
抗震结构是钢筋混凝土结构的重要部分，一般采用橡胶垫、橡胶螺栓、抗震支撑和抗震支柱等来减少地震对建筑物的影响，以确保建筑物的安全性。
钢筋混凝土结构具有较高的耐久性，它可以耐受长期的恶劣气候，在高温、低温和潮湿的环境下仍然可以保持良好的结构稳定性。
此外，它具有良好的抗震性能，可以有效的减少地震对建筑的影响，减少建筑物的损失。
总的来说，钢筋混凝土结构是一种高度可靠的建筑结构，能够满足不断发展和改善的社会需求，并可以提供良好的建筑安全性和抗震性能。
名词解释：（1）静态流水线——同一时间内，流水线的各段只能按同一种功能的连接方式工作。
（2）分段开采——当向量的长度大于向量寄存器的长度时，必须把长向量分成长度固定的段，然后循环分段处理，每一次循环只处理一个向量段。
（3）计算机体系结构——程序员所看到的计算机的属性，即概念性结构与功能特性（4）时间重叠——在并行性中引入时间因素，即多个处理过程在时间上相互错开，轮流重叠地使用同一套硬件设备的各个部分，以加快硬件周转而赢得速度。
（5）TLB——个专用高速存储器，用于存放近期经常使用的页表项，其内容是页表部分内容的一个副本（6）结构冲突——指某种指令组合因为资源冲突而不能正常执行（7）程序的局部性原理——程序在执行时所访问的地址不是随机的，而是相对簇聚；这种簇聚包括指令和数据两部分。
（8）2：1Cache经验规则——大小为N的直接映象Cache的失效率约等于大小为N /2的两路组相联Cache的实效率。
（9）组相联映象——主存中的每一块可以放置到Cache中唯一的一组中任何一个地方（10）数据相关——当指令在流水线中重叠执行时，流水线有可能改变指令读/写操作的顺序，使得读/写操作顺序不同于它们非流水实现时的顺序，将导致数据相关。
（1）动态流水线——同一时间内，当某些段正在实现某种运算时，另一些段却在实现另一种运算。
（2）透明性——指在计算机技术中，把本来存在的事物或属性，但从某种角度看又好像不存在的特性。
（3）层次结构——计算机系统可以按语言的功能划分为多级层次结构，每一层以不同的语言为特征。
（4）资源共享——是一种软件方法，它使多个任务按一定的时间顺序轮流使用同一套硬件设备。
（5）快表——个专用高速存储器，用于存放近期经常使用的页表项，其内容是页表部分内容的一个副本。
（6）控制相关——指由分支指令引起的相关，它需要根据分支指令的执行结果来确定后续指令是否执行。
（7）存储层次——采用不同的技术实现的存储器，处在离CPU不同距离的层次上，目标是达到离CPU最近的存储器的速度，最远的存储器的容量。
混凝土结构名词解释混凝土结构是指由混凝土作为主要材料构建起来的建筑结构。
混凝土是一种常用的建筑材料，由水泥、骨料、矿物掺合料和水按一定比例混合而成。
混凝土结构具有承载能力强、耐久性好、施工方便等优点，因此广泛应用于建筑领域。
以下是混凝土结构中常用的名词的解释。
1. 混凝土：由水泥、骨料、矿物掺合料和水按一定比例混合而成的坚固材料。
具有可塑性、耐久性和强度高的特点。
2. 预应力混凝土：在混凝土浇筑前，通过施加预应力，使混凝土在其工作过程中能够克服自身的拉应力，以提高其受力性能和承载能力。
3. 钢筋混凝土：在混凝土中加入钢筋，使混凝土和钢筋形成协同工作的结构体。
混凝土具有抗压性能，而钢筋具有抗拉性能，在受力时相互协力，提高了结构的整体性能。
4. 施工节点：混凝土结构中的连接点，通常是两个或多个构件的交接处。
施工节点的设计和施工质量对于结构的安全性和耐久性具有重要影响。
5. 梁：混凝土结构中承受弯矩作用的构件，一般为矩形截面。
梁用于支撑楼板和屋顶，使其能够承受上部荷载，并将荷载安全地传递给柱子或其他支撑结构。
6. 柱：混凝土结构中承受垂直荷载并将其传递给地基的竖向构件。
柱子通常具有矩形、圆形或多边形的截面，其设计和布置对于结构的稳定性和承载能力至关重要。
7. 基础：混凝土结构的支撑部分，通常位于建筑物的底部。
基础的作用是将建筑物的荷载传递给地基，保证建筑物的稳定性。
8. 楼板：混凝土结构中连接柱子和梁的平面构件，用于承载和分散来自楼层上重量的荷载。
楼板可以是预制板或浇筑成形的。
9. 壁板：混凝土结构中用于将墙体连续成一体的立面构件，提供结构的稳定性和抗侧倾能力。
10. 异型构件：指形状或尺寸与常规构件不同的混凝土构件。
异型构件的设计和制作通常需要更多的工程技术和施工工艺。
总之，混凝土结构是一种以混凝土为主要材料构建起来的建筑结构，具有广泛的应用领域。
通过对混凝土结构中常用名词的解释，可以更好地理解混凝土结构的基本构成和工作原理。
结构力学名词解释结构力学是力学的一个分支，主要研究刚体和物体的运动、变形、应力和应变等力学问题。
1. 刚体：刚体是指物体所有点之间的相对位置在运动或作用力下不发生改变的物体。
刚体不会发生形变，其运动可以用平动和转动两种方式描述。
2. 运动学：运动学研究物体的运动状态，主要研究物体的位移、速度和加速度等。
运动学分为平动运动和转动运动两大类。
3. 平动运动：物体的所有点在同一时间内沿着相同方向移动，并且移动的距离相等。
平动运动可以用质心的位置、速度和加速度来描述。
4. 转动运动：物体的某一点围绕某个轴进行旋转运动。
转动运动可以用角度、角速度和角加速度来描述。
5. 力：力是促使物体发生运动或变形的物理量，用矢量表示。
力的单位是牛顿(N)，它等于1千克质量在1秒钟内获得的加速度。
6. 应力：应力是物体内部受到的单位面积力的大小，用矢量表示。
常用的应力有压应力和剪应力。
7. 压应力：压应力是垂直于物体表面的作用力对单位面积的大小。
压应力可以导致物体的压缩变形。
8. 剪应力：剪应力是平行于物体表面的作用力对单位面积的大小。
剪应力可以导致物体的剪切变形。
9. 应变：应变是物体在受到外力作用下发生形变的程度，用无量纲的比例表示。
常用的应变有线性应变和切变应变。
10. 线性应变：线性应变是物体的长度与原始长度之差与原始长度的比值。
线性应变可以用来描述物体的拉伸或压缩变形。
11. 切变应变：切变应变是物体内部某一点沿切面上的平均切线方向的位移与该点到切面的距离的比值。
切变应变可以用来描述物体的剪切变形。
12. 应力-应变关系：应力-应变关系描述了物体在外力作用下产生应变的规律。
材料的应力-应变关系可以通过实验得到，常用的应力-应变关系包括线弹性、非线弹性和塑性等。
以上是结构力学中的一些重要名称和概念的解释，结构力学在实际工程中具有重要的应用价值，能够帮助工程师分析和设计各种结构的力学性能。
高聚物结构与性能名词解释第一、二章高分子的链结构链式结构：高分子是由多价原子彼此以共价键结合而成的长链状分子。
构象：由于单键内旋转而产生的分子在不同形态。
构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
高分子链的构型包括单体单元的键合顺序、空间构型的规整性、支化度、交联度以及共聚物的组成及序列结构。
构造：分子链中原子的种类和排列,包括取代基和端基的种类,结构单元的排列顺序,支链的类型和长短。
高分子的结构包括高分子的链结构与聚集态结构。
高分子的链结构又分近程结构和远程结构。
近程结构属于化学结构，又称一级结构。
远程结构包括分子的大小与形态，链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象，又称二级结构。
聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构以及织态结构，它们是描述高分子聚集体中的分子之间是如何堆砌的，又称三级结构。
织态结构和高分子在生物体中的结构则属于更高级的结构。
高分子链序列结构：共聚物中不同结构单元的交替次数，不同结构单元在分子链中的平均长度。
全同立构：高分子全部由一种旋光异构体键接而成或者高分子主链上的侧基在主链的同侧；间同立构：由两种旋光异构体交替键接而成或者侧基以间隔一定的主链长度在主链两侧出现；等规立构：两种旋光异构体完全无规键接时，则称为无规立构。
全同异构和间同异构。
结构异构：结构不同引起异构，化学性质也截然不同立体异构：结构相似，但由于空间排布的微小偏差导致结构不同；顺反异构：由于正反的差别导致光学异构：构造相同的分子，如使其一平面偏振光向右偏转，另一侧向左。
则两种互为光学异构体。
构象异构：同一种化合物的构象，可通过单键旋转由一种变为另一种，则这两种互为构象异构体。
通常自由基聚合的高聚物大都是无规的，只有用特殊的催化剂才能制得等规立构的高聚物，这种聚合方法称为定向聚合。
等规度: 高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数。
交联结构：高分子链之间通过支化联结成一个三维空间网型的大分子。
交联度：通常用两个交联点之间的平均分子量M C来表示。
交联度愈高，Mc愈小。
或者用交联点的密度表示。
交联点密度的定义为，交联的结构单元占总结构单元的分数，即每一结构单元的交联几率。
无规线团: 单键的内旋转导致高分子呈蜷曲构象，这种不规则的蜷曲的高分子链的构象称为。
柔顺性高分子能够改变其构象的性质。
柔性链：高分子长链在不受力的情况下，自发地采取蜷曲状态，表现出不同程度的柔性。
刚性链：主链不能内旋转，或虽有内旋转但并不改变链的方向，因而分子不会弯曲而形成的棒状高分子链；或者由于链内基团间的相互作用(特别是氢键的作用)使分子链的平衡态构象并不取决于最大的构象熵，而是取决于最大的链内基团间的相互作用能，从而形成α螺旋结构、双螺旋结构和椭球状结构的高分子链。
理想的柔性链，是指高分子的主链由无数个不占体积的很小的键自由结合而成，键的长度为l，键的数目为n（n→∞）。
每个相连接的键热运动时没有键角的限制，而旋转也没有位垒的障碍，每个键在任何方向取向的几率都相等。
这种理想链又称为自由结合链或自由连接链。
等效自由连接链将含有n个键长为l,键角θ固定,旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z个长度为b的链段组成的可以自由旋转的链。
等效自由联结链：自由联结链是一个理想化的模型它的分子是有足够多的不占有体积的化学键联结而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向取向的几率都相等。
实际的高分子链并不是自由内旋转的，在旋转时还有空间位阻效应以及分子间的各种远程相互作用，但是只要链足够长，并且具有一定的柔性，则仍旧可以把它当作自由联结链进行统计处理，即当作等效自由联结链，这种链的统计单元是主链上能够独立运动的最小单元，称作链段。
线性聚合物：分子链中重复的结构单元以共价键按线型结构连接成的链状高分子。
分子主链旁可以有侧基但不是支链。
体型聚合物：体型就是有支链连着的，成网状的体型缩聚的最终产物称为体型缩聚物体型缩聚物的结构与性能: 分子链在三维方向发生键合链段是高分子材料的最小运动单元。
链节是高分子材料的最小结构单元高分子链的两端之间的直线距离称为末端距h。
（h是矢量）在稀溶液中，利用链节和溶剂分子之间的排斥作用屏蔽链内链节之间的体积排除效应，即处于θ状态的溶液中时，测得的均方末端距就是无扰均方末端距。
平衡态柔性：在热力学平衡条件下的柔性动态柔性：在外界条件下由有一种平衡状态变为另一种平衡态构象转变的难以程度。
第三章高分子凝聚态结构内聚能密度：为克服分子间的相互作用力，把一摩尔的凝聚体气化时所需要的能量。
内聚能密度：单位体积的内聚能凝聚态结构：是指高分子链之间的排列和堆砌结构。
虎克型弹性(普弹性)：非晶态聚合物在较低温度下受到外力时，由于链段运动被冻结，只是主链的键长和键角有微小的变化，宏观上聚合物的形变很小，形变与受力的大小成正比，当外力除去后形变能立刻恢复的性质。
非晶态聚合物处于具有普弹性的状态，称为玻璃态。
玻璃体：过冷液体，结构特征是近程有序，远程无序。
过冷液体：温度低于凝固点但仍不凝固或结晶的液体。
松弛过程：一个从非平衡态到平衡态进行的过程，它首先是很快的进行，然后逐步放慢甚至于时间达到无穷长。
松弛时间：松弛过程所需要的时间称为τ。
把橡胶状过渡到液体状的时间称为最终松弛时间。
晶带：晶体中两个或两个以上互相平行的晶面形成的集合晶粒：结晶物质在生长过程中，由于受到外界空间的限制，未能发育成具有规则形态的晶体，而只是结晶成颗粒状。
晶格：在结晶高聚物中高分子链堆砌成的具有三维远程有序的点阵结构。
晶系：由类型相同但大小不同的晶胞组成的集合晶面：结晶格子内所有的格子点全部集中在相互平行的等间距的平面群上，这些平面叫晶面缨状胶束模型：晶区与非晶区同时存在，互相贯穿；一个分子链可以同时贯穿几个晶区和非晶区；晶区中分子链互相平行排列，非晶区中分子链互相缠结呈卷曲无规排列折叠链模型：伸展的分子链可以互相聚集在一起形成链束，链束会自发地折叠成链带，链带堆砌成晶区；每一个分子链在晶区连续折叠，相连链段在晶片中的空间排列是相邻的，分子链的折叠部分构成非晶区；在多层片晶中，分子链可以跨层折叠，在一层晶片中折叠几个来回之后，再到另一层中去折叠，使层片之间存在连接链。
插线板模型：晶体中同时存在晶区和非晶区；晶区中相邻排列的两段分子链并非同一分子相邻接的的两段链，而是非邻接的两个链段或是属于不同分子的链段。
在形成多层片晶时，一个分子链可以从一个晶片通过非晶区进入到另一晶片中去。
如果它再回到前面的晶片的话，也不是邻接的再进入。
晶片表面的分子链像插线板上的电线一样，毫无规则，也不紧凑，构成非晶区。
取向是指在某种外力的作用下,分子链或者其他结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构.解取向是指与取向过程相对的由于热运动时分子排序趋向于紊乱无序的过程。
取向度是反映材料的取向程度的量度。
“热处理”：当高聚物具有很高的取向时，在很短的时间内用热空气或水蒸气很快的吹一下使链段解取向，消除内应力红外二向色性：如果红外偏正光的方向与样品中基团的振动偶极矩改变的方向平行，基团振动谱线具有较大的吸收强度；当红外偏正光的电矢量与基团振动偶极矩改变方向垂直式，基团的振动谱线强度为零。
声速各向异性：声波在高聚物的传播速度与分子链的取向有关，如果声波顺着分子链的方向移动，传播史通过分子内键合原子的振动，速度较快，而在垂直于分子链方向，声波是依靠非键合原子间的振动，速度较慢。
光学各向异性：对于取向高聚物，平行于取向方向与垂直于取向方向的折光系数是不一样的。
熔限：结晶高聚物的熔融过程，有一个较宽的熔融温度范围。
当结晶性的聚合物从浓溶液中析出，或从熔体冷却结晶时，在无应力或流动的情况下倾向于生成圆球形的复杂结晶，称为球晶。
聚合物在极稀的溶液中缓慢结晶，生成具有规则几何形状的薄片状晶体，称为单晶。
在单晶中，分子链作高度规则的三维有序排列，分子链的取向与片状晶体的表面相垂直。
次期结晶：高聚物的结晶过程可分为两个阶段，符合Avrami方程的直线部分称作主期结晶，偏离方程的非线性部分称作次期结晶。
Avrami指数是与聚合物晶体成核的机理和生长的方式有关的数值，等于生长的空间维数和成核过程的时间维数之和。
结晶聚合物中通常总是同时包含晶区和非晶区两个部分。
结晶度是指在结晶聚合物中结晶部分的含量占总量的百分数。
液晶：一些有机化合物和高分子聚合物，在一定温度或浓度的溶液中，既具有液体的流动性，又具有晶体的各向异性，这就是液晶。
液晶与中介相的区别由于液晶是一种介于液态和晶态之间的中间态，因而也常用中介相、介晶相来表述。
但近年来研究发现液晶仅是中介相中的一种，除了液晶之外，中介相还包括塑晶和构象无序晶体向列型液晶：棒状分子链在长轴方向倾向于平行于一个共同的主轴，呈现一维有序；棒状分子链的重心位置排列无序近晶型：棒状分子链之间以层片排列着，呈现二维有序；各层中的分子只能在本层的平面上活动而不能来往于相邻两层之间胆甾型液晶：许多分子链排列的方向依次规则地扭转一定角度，多层分子链排列后，形成螺旋结构。
故胆甾型液晶在有的书中称为扭转的向列型液晶。
溶致液晶：一种包含溶剂化合物在内的两种或多种化合物形成的液晶。
是在溶液中溶质分子浓度处于一定范围内时出现液晶相热致液晶：由单一化合物或由少数化合物的均匀混合物形成的液晶。
在一定温度范围内才显现液晶相的物质。
单轴取向是指分子链只在平面的某一个方向取向平行排列；双轴取向是指分子链平行于平面的任意方向。
银纹：聚合物在张应力的作用下，在材料某些薄弱的地方出现应力集中而产生的局部的塑性形变和取向，以至于在材料的表面或者内部垂直于应力方向出现微细凹槽的现象。
裂纹：裂纹在聚合物的中间是空的，没有聚合物的存在第四章高聚物的分子运动松弛时间谱：由于运动单元的大小不同，松弛时间的长短不一致，每种高聚物的松弛时间不是一个单一的数值，而是一个连续的分布。
缠结：高分子链之间形成物理交联点，构成网络结构,使分子链的运动受到周围分子的羁绊和限制，因此缠结对链的构象调整以及链单元的规整排列，进而对高聚物的结晶行为产生不利的影响，而我们有时候想要能够规整排列的结构．在高分子链相互穿透并且缠结的情况下，不可能一个个链规整地折叠起来,或按某种方式进行有序的排列，因此就要让它能够解缠结．因此也出现了很多解缠结剂。
玻璃化转变：无定形和结晶热塑性聚合物低温时都呈玻璃态，受热至某一较窄温度，则转变为橡胶态或柔韧的可塑状态，这一转变过程称为玻璃化转变。
转变时对应的温度称为玻璃化转变温度Tg。
高弹性：聚合物材料在受到外力时，分子中的链段发生了运动，使长链分子由蜷曲状变成伸展状，产生很大的形变，但不导致高分子链之间产生滑移，当解除外力后，形变可完全恢复的性质。
