重组人干扰素α2b,重组人干扰素α1b,雾化吸入属于超说明书用药吗

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果探讨发表时间：2018-02-02T16:29:19.593Z 来源：《医师在线》2017年11月上第21期作者：周先锋[导读] 运用重组人干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿肺炎，有其独特优势,疗效明显，安全可靠，让患儿的依从性得以提升，值得推广并运用。

华坪县人民医院邮编 674800摘要：目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果。

方法选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象，随机将所有患者分成研究组与对照组，各组53例。

所有病人都接受平喘、化痰的治疗，在此基础之上，研究组增加重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。

比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数。

对比两组疗效。

结果比较两组治疗效果，研究组总有效率为98.1%，对照组总有效率为84.9%，组间数据比较差异显著（P＜0.05）。

比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数，研究组各项指标都优于对照组（P＜0.05）。

结论重组干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿肺炎，疗效显著，值得进一步推广运用。

关键词：重组人干扰素α1b；雾化吸入；小儿肺炎；效果机体与外部开展气体交换的重要位置就是呼吸系统，居各种感染性病症首位的就是感染性病症，而小儿因抵抗力低下，极易发生感染，常见的呼吸系统病症就是小儿肺炎，发病受季节与地域影响较大，温度突然上升或突然下降时为病症高发期，小儿肺炎会较大影响小儿成长发育，严重者可致小儿死亡[1]。

本次实验选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象，探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果，实验研究结果如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2015年12月-2017年7月院接受的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象, 随机将所有患者分成研究组与对照，各组53例。

阿昔洛韦联合雾化吸入重组人干扰素α2b 治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床价值张艳清① 【摘要】　目的：探讨阿昔洛韦联合雾化吸入重组人干扰素α2b治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床价值。

方法：选取宜春市人民医院2021年9月—2022年9月收治的78例传染性单核细胞增多症患儿为本次研究对象，根据其治疗时间进行分组，其中2021年9月—2022年2月治疗的患儿为参照组（39例），实施单纯阿昔洛韦治疗；2022年3—9月治疗的患儿为研究组（39例），在参照组的基础上联合重组人干扰素α2b治疗；对比两组治疗效率、临床症状消退时间、C反应蛋白、降钙素原水平及不良反应发生情况。

结果：研究组治疗总有效率较参照组高，研究组发热消退时间、淋巴结缩小时间、肝脾回缩时间及激酶恢复正常时间均短于参照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。

治疗后研究组C反应蛋白及降钙素原水平均低于参照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。

研究组治疗期间不良反应发生率较参照组低，但两组对比差异无统计学意义（P>0.05）。

结论：对传染性单核细胞增多症患儿积极实施阿昔洛韦联合雾化吸入重组人干扰素α2b治疗，能取得更为理想的治疗效果，改善临床症状及C反应蛋白、降钙素原水平，且药物安全性良好。

【关键词】　传染性单核细胞增多症　重组人干扰素α2b　阿昔洛韦　C反应蛋白　降钙素原 Clinical Value of Acyclovir Combined with Aerosol Inhalation of Recombinant Human Interferon α2b in the Treatment of Children with Infectious Mononucleosis/ZHANG Yanqing. //Medical Innovation of China, 2023, 20(34): 058-062 [Abstract]　Objective: To investigate the clinical value of Acyclovir combined with atomized inhalation of Recombinant Human Interferon α2b in the treatment of children with infectious mononucleosis. Method: A total of 78 children with infectious mononucleosis admitted to Yichun People's Hospital from September 2021 to September 2022 were selected as the research objects, and were divided into groups according to their treatment time, the children who were treated from September 2021 to February 2022 were enrolled as the reference group (39 cases) and were treated with Acyclovir alone; the children who were treated from March to September 2022 were enrolled as the study group (39 cases) and were treated with Recombinant Human Interferon α2b on the basis of the reference group. The treatment efficiency, clinical symptoms regression time, C reactive protein, procalcitonin levels and adverse reactions were compared between the two groups. Result: The total effective rate of the study group was higher than that of the reference group, and the fever subsidence time, lymph node shrinkage time, liver and spleen retraction time and kinase recovery time of the study group were shorter than those of the reference group, the differences were statistically significant (P<0.05). After treatment, the levels of C reactive protein and procalcitonin in the study group were lower than those in the reference group, the differences were statistically significant (P<0.05). The incidence of adverse reactions in the study group was lower than that in the reference group, but there was no statistically significant difference between the two groups (P>0.05). Conclusion: For children with infectious mononucleosis, the active treatment of Acyclovir combined with atomized inhalation of Recombinant Human Interferon α2b can achieve a more ideal therapeutic effect, improve clinical symptoms and levels of C reactive protein and procalcitonin, with good drug safety. [Key words]　Infectious mononucleosis　Recombinant Human Interferon α2b　Acyclovir　C reactive protein　Procalcitonin First-author's address: Yichun People's Hospital, Jiangxi Province, Yichun 336000, China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2023.34.013①江西省宜春市人民医院　江西　宜春　336000通信作者：张艳清- 58 - 儿童传染性单核细胞增多症是临床一种急性少见病症，主要因患儿机体免疫力、抵抗力较差，由EB病毒引起的传染性疾病[1-2]。

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效分析材料与方法选取2019年1月至2021年12月在我院就诊的50例确诊为疱疹性咽峡炎的小儿患者作为研究对象，均为首次发病患者，年龄范围为2岁至6岁。

按照随机数字表分为对照组和观察组，每组25例。

对照组接受常规治疗，包括口服抗病毒药物、退热镇痛药和抗炎药物等；观察组在对照组的基础上增加重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗。

观察患者的咽喉疼痛、发热、溃疡数量和大小、淋巴结肿大等临床表现的改善情况，比较两组治疗效果。

结果观察组患者的咽喉疼痛、发热、溃疡数量和大小、淋巴结肿大等临床表现的改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

观察组的平均治疗时间为5天，而对照组的平均治疗时间为7天。

两组患者均未出现明显的不良反应。

讨论重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效显著，可明显缩短患者的疾病持续时间，改善临床症状，提高治疗效果。

其作用机制主要是通过抑制病毒复制和增强机体免疫功能，从而加快病程的恢复。

雾化吸入治疗能够直接作用于呼吸道，提高药物局部浓度，减少对胃肠道的刺激，降低不良反应的发生，是一种有效且安全的治疗方法。

结论重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎具有明显的临床疗效，能够改善患者的临床症状，缩短病程，提高治疗效果，值得临床推广应用。

值得注意的是，本研究样本量相对较小，临床疗效的长期观察和不良反应的监测仍需进一步加强。

参考文献1. 王明华. 重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察[J]. 中国药房, 2018, 29(32): 4463-4465.2. 张丽华,刘伟,陈静等. 二灵激活剂联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效[J]. 时珍国医国药, 2020, 31(6): 1416-1418.。

重组人干扰素α-2b雾化吸入、开喉剑单独或联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效对比郑义;张玉英;谭容【期刊名称】《中外女性健康研究》【年(卷),期】2023()2【摘要】目的:对比分析重组人干扰素α-2b雾化吸入、开喉剑单独或联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。

方法:2021年1月至2021年12月于本院治疗的疱疹性咽峡炎患儿中随机选取120例患儿作为研究对象。

根据使用药物分组,分为研究1组(n=40,重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗)、研究2组(n=40,开喉剑吸入治疗)、研究3组(n=40,重组人干扰素α-2b雾化吸入和开喉剑联合治疗)。

用药后,对比组间治疗效果。

结果:研究1组、研究2组患儿治疗总有效率相比,P>0.05。

研究1组、研究2组患儿治疗总有效率均低于治疗3组患儿,P<0.05。

研究1组、研究2组患儿咽痛消失时间、疱疹消退时间相比,P>0.05。

研究1组、研究2组患儿咽痛消失时间、疱疹消退时间均长于治疗3组患儿,P<0.05。

研究1组、研究2组、研究3组患儿腹痛腹泻、厌食不良反应发生率相比,P>0.05。

结论:与重组人干扰素α-2b雾化吸入、开喉剑单独用药治疗小儿疱疹性咽峡炎相比,重组人干扰素α-2b雾化吸入、开喉剑联合用药治疗效果更佳,安全性较高。

【总页数】3页(P98-99)【作者】郑义;张玉英;谭容【作者单位】秭归县人民医院【正文语种】中文【中图分类】R766.12【相关文献】1.重组人干扰素α-1b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果分析2.重组人干扰素α-2b雾化吸入联合开喉剑治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床研究3.重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效分析4.干扰素α2b联合开喉剑喷雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全分析5.开喉剑喷雾剂联合干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

安达芬(重组人干扰素α2b栓)【药品名称】商品名称：安达芬通用名称：重组人干扰素α2b栓英文名称：Recombinant Human Interferon α2b Vaginal Suppository【成份】本品主要成分为重组人干扰素α2b【适应症】适用于治疗病毒感染引起（或同时存在）的宫颈糜烂。

【用法用量】直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处，睡前使用。

每次1粒，隔日一次，9粒为一疗程。

【不良反应】用药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等，停药后会自行消失。

【禁忌】对重组人干扰素&alpha;2b过敏者禁用。

【注意事项】1.月经期间停止用药。

2.用药期间禁止性生活。

3.禁止坐浴。

4.哺乳期妇女、孕妇禁用。

5.本品在30℃以上时可能发生融化现象，使用前请放置于2～8℃冷藏。

6.孕妇、哺乳期妇女禁用。

【特殊人群用药】儿童注意事项：目前尚缺乏详细的研究资料。

妊娠与哺乳期注意事项：动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。

老人注意事项：目前尚缺乏详细的研究资料，尚不清楚老年患者使用时应特别注意的事项。

【药物相互作用】本品未进行此项实验。

【药理作用】重组人干扰素&alpha;2b具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖等作用，并能提高免疫功能，如增强巨噬细胞的吞噬功能，提高淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和增强天然杀伤细胞的功能。

【贮藏】于2～8℃干燥、避光保存及运输，防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。

【有效期】18个月【批准文号】国药准字S2*******【说明书修订日期】核准日期：2006年11月28日【生产企业】企业名称：安徽安科生物工程(集团)股份有限公司生产地址：合肥市长江西路669号高新区海关路K-1。

重组人干扰素-α1b在儿科的临床应用专家共识（完整版）干扰素(interferon，IFN)是一类具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的蛋白质，包括Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型，分别具有不同的受体和功能，是机体天然免疫的关键组成部分。

其中Ⅰ型IFN于1957年发现[1]，是人和动物受病毒感染后产生的重要抗病毒物质，根据其基因和蛋白结构的不同，又分为IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ、IFN-ω等[2]。

IFN-α已有3个亚型被批准为药品在临床使用，分别为IFN- α1b、IFN- α2a和IFN- α2b，目前均为基因重组产品。

国外使用的IFN-α主要是IFN-α2a和IFN-α2b，其基因来源于西方白种人。

国内使用的IFN-α主要是IFN-α1b，其基因由我国侯云德院士于1982年从健康中国人脐血白细胞中获得[3]。

IFN-α1b注射液是我国第一个具有自主知识产权的基因工程Ⅰ类新药，已经在国内儿科领域广泛应用20余年，积累了大量文献和临床使用经验。

多个多中心临床研究的资料显示，IFN-α1b治疗呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎、毛细支气管炎、手足口病(HFMD)和病毒性肠炎等疗效好，不良反应轻[4,5,6,7]。

由于其他亚型的IFN-α临床应用较少，且无多中心临床研究资料，因此，经过专家多次讨论，形成本共识，并主要涉及IFN-α1b，以规范地指导临床的合理使用。

1 IFN-α1b的抗病毒机制IFN-α1b的抗病毒作用主要通过诱导细胞产生抗病毒蛋白和激活细胞免疫这2条途径实现。

前者是通过其与细胞表面受体结合，激活JAK-STAT 信号通路，诱导2'，5' -寡腺苷酸合成酶(OAS)、磷酸二酯酶和蛋白激酶等多种抗病毒蛋白表达，进而抑制感染细胞内病毒的复制，保护正常细胞免除病毒的侵入[8,9]。

后者是通过增强机体细胞免疫，包括促进细胞毒性T 淋巴细胞(CTL)增殖、激活自然杀伤(NK)细胞杀伤活性和巨噬细胞吞噬功能，发挥清除病毒的作用(图1)。

用药指导CHINESE COMMUNITY DOCTORS因婴幼儿独特的生理解剖结构，其于寒冷冬春季节罹患毛细支气管炎的可能性非常高，尤其是在感染呼吸道合胞病毒、流感病毒后，常因毛细支气管充血水肿、气道上皮细胞坏死以及黏膜分泌物增加等病理原因而致小气道阻塞，出现咳嗽、憋喘、发热等症状及三凹征，亦有相当比例可进展至小儿哮喘[1]。

当下根治本病的有效治疗方案尚未确定，临床多采取抗感染、氧疗等对症处理，缺乏令人满意的疗效及对复发率的控制。

近年来，逐渐将重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)纳入至小儿毛细支气管炎的临床实践中，其以广谱抗病毒及调节免疫的双重作用得到了较好的临床应用。

本文就其治疗剂量、安全性和有效性展开深入研究，报告如下。

资料与方法2017年3月-2018年3月收治小儿毛细支气管炎患儿96例，均有发热、咳嗽、喘息等症状；按随机自愿原则分为两组，各48例。

对照组男26例，女22例；年龄6～23个月，平均(6.5±2.2)个月。

研究组男27例，女21例；年龄6～21个月，平均(6.1±1.9)个月。

两组基本资料比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

本次研究方案已获医院伦理协会批准，患儿家属于知情同意书上据实签字。

纳入标准：①符合《实用儿科学》中所定标准[2]；②发病至就诊时间≤96h；③年龄≤24个月；④未接受其他抗病毒及免疫治疗。

排除标准：①合并严重并发症(心力衰竭、呼吸衰竭)和合并症(先天性心脏病、肝肾功能不全)；②对本次所用药物过敏。

方法：入选研究患儿均予以抗感染、鼻导管吸氧、止咳吸痰以及心肌保护等对症治疗。

对照组将0.5～1mg布地奈德溶入2mL生理盐水中雾化吸入，2～3次/d；研究组将8万～10万U/(kg·d)rhIFNα2b溶入2mL生理盐水中经氧气驱动雾化吸入，2～3次/d。

两组均连续治疗7d，并记录患儿临床症状及体征的缓解、消散时间及不良反应情况。

重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿手足口病的应用疗效研究【摘要】目的：观察重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿手足口病的应用疗效。

方法：选择入院就诊的小儿手足口病患儿合计60例为研究对象，通过“奇偶法”将其随机均分为对照组（常规治疗）与实验组（重组人干扰素α2b雾化吸入治疗）。

结果：实验组的治疗成果极为显著，其治疗成功率较对照组有着明显的提升（P<0.05），实验组展现出更快的临床症状改善和康复进程，相比对照组，其所需的住院时间更短（P<0.05），实验组的炎性反应水平相较于对照组有所降低（P<0.05）。

结论:小儿手足口病患儿中应用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗，可改善症状，消除炎症，提高治疗效率。

【关键词】重组人干扰素α2b；雾化吸入；小儿手足口病小儿手足口病是儿科中普遍存在的疾病，其主导病因为肠道病毒感染[1]，在发病后会出现口痛、发热、手足口位置的疱疹等症状，有少量患儿会累及呼吸系统、神经系统、循环系统，进而诱发脑炎、神经源性肺水肿等并发症，极大地危及患儿的生命安全[2]。

目前，手足口病的常规治疗的效果一般，还可能会造成副作用[3]。

使用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗，可抑制病毒的复制和增强体内细胞的免疫功能，对多种病毒感染性疾病显示出良好的治疗效果。

雾化吸入治疗可使药物直接作用于病灶，迅速产生疗效，且不良反应较少。

相关具体研究内容如下：1资料与方法1.1一般资料实验组30例小儿手足口病患儿中男、女分别为15例、15例，年龄具体值域9个月～6岁、均值（3.78±0.16）岁。

对照组30例小儿手足口病患儿患者中男、女分别为17例、13例，年龄具体值域10个月～6岁、均值（4.51±0.85）岁。

两组数据间未观察到明显差异，其统计学P值超过0.05。

小儿手足口病的纳入与排除标准主要参考了原卫生部《手足口病诊疗指南》及《实用儿科学》等相关诊断标准。

纳入标准：（1）患儿的临床症状符合要求。

重组人干扰素α—1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性研究目的观察重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性。

方法在患儿家属知情同意下，采用开放设计，疗前、疗后对照研究的方法，选择有呼吸道病毒感染性疾病的患儿240例，除常规治疗外，加用重组人干扰素α-1b雾化治疗，疗程7 d，1个疗程后进行安全性评价。

结果240例患儿治疗前红细胞、血小板、尿粪常规、肝肾功能、心肌酶谱正常，1个疗程后，除7例心肌酶谱升高外，其他各项指标均未发现异常，且用药过程中未见明显不良反应。

结论重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病未发现不良反应，临床用药安全。

标签：重组人干扰素α-1b；雾化治疗；呼吸道病毒感染性疾病干扰素可通过多种途径发挥抗病毒及免疫调节作用，而且其在儿童呼吸道病毒感染性疾病的疗效也得到认可[1-3]。

干扰素常规给药途径为肌内注射，研究表明肌内注射干扰素对儿童呼吸道病毒感染性疾病安全有效[4]，但雾化吸入治疗的安全性尚缺乏大样本的研究资料，为此本研究观察干扰素雾化吸入治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性。

1 资料与方法1.1 -般资料选取2012年1月～2013年7月在河南省人民医院儿科临床确诊的呼吸道病毒感染性疾病患儿240例，其中，男138例，女102例，平均月龄（22.18±7.23）个月。

在患儿家属知情同意下，采用开放设计，疗前、疗后对照研究的方法。

1.2 病例选择1.2.1 诊断标准临床表现为发热或无发热，或咽干、咽痛，或咳嗽、喘憋，或呼吸困难；查体可见咽部充血，或肺部听诊可闻及啰音；血常规白细胞分类以淋巴细胞为主，病毒检测阳性。

1.2.2 入选标准年龄6个月～5岁；急性发病，病程≤4 d；临床诊断为呼吸道病毒感染性疾病；红细胞、血小板、尿粪常规、肝肾功能、心肌酶谱正常。

1.2.3 排除标准①已知对干扰素过敏者；②过敏体质，特别是对抗生素过敏者；③病情危重需入住ICU者；④入组前两周接受或需接受糖皮质激素和免疫抑制剂治疗者；⑤其他严重疾病，如重度营养不良，患有心、肝、肾、神经系统、造血系统疾病者；⑥入组前两周内接受干扰素治疗者；⑦正在参加另项临床试验者。

doi：10.3969/j.issn.2095-4301.2021.01.011-论著Article-重组人干扰素a1b雾化吸入用于小儿反复喘息的有效性和安全性张华1，王定成21.天门市第一人民医院儿科(中国天门431700)；2.鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院新生儿科(中国黄石435000)[摘要]目的探讨重组人干扰素a1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的有效性和安全性。

方法采用前瞻性对照研究方法，选择2017年1月一2020年1月天门市第一人民医院儿科住院部收治的反复喘息患儿作为研究对象，将154例患儿随机分为2组，每组77例。

对照组采用常规治疗，研究组在常规治疗基础上给予重组人干扰素a1b雾化吸入。

结果与对照组比较，研究组的治疗总有效率明显增高，喘息消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显缩短，差异均有统计学意义(P<0.05)。

治疗前，2组呼吸阻力(respiratory resistance,Rrs)A吸气时间与呼气时间之比(time of inhale/time of exhale,Ti/Te)和潮气量(volume tidal,VT)的差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗后，2组Rrs均较治疗前明显降低(P<0.05),Ti/Te和VT均较治疗前明显增加(P<0.05)；研究组Rrs、Ti/Te、VT的改善幅度较对照组更显著(P<0.05)；2组药物不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。

结论重组人干扰素a1b雾化吸入可明显改善反复喘息患儿的临床症状和肺功能状况，且用药安全性较高，值得临床推广使用。

[关键词]重组人干扰素a1b；雾化吸入；喘息；有效性；用药安全性；小儿Efficacy and safety of recombinant human interferon alb aerosol inhalation forchildren with repeated wheezingZHANG Hua1,WANG Dingcheng21.Departmentof Pediatrics,the First Hospital of Tianmen,Tianmen431700,Hubei Province,431700,China；2. Department of Neonatology,Huangshi Maternal and Child Health Hospital,E-dong Healthcare Group,Huangshi435000,Hubei Province,China[Abstract]Objective To investigate the efficacy and safety of recombinant human interferon a1b aerosol inhalation for children with repeated wheezing.Methods A prospective control study was conducted,154cases of children with recurrent wheezing admitted to the Department of Pediatrics,the First Hospital of Tianmen were selected from January 2017to January2020.All cases were randomly divided into two groups，each for77cases.Patients in the control group were given conventional basic treatment，and patients in the research group were given atomized inhalation of recombinant human interferon a1b on the basis of the control group.Results Compared with the control group,the total effective rate of the research group was significantly higher；the disappearance time of wheezing，wheezing rales，cough and hospital stay in the research group was significantly shorter(P<0.05).Before treatment,there was no statistically significant difference in respiratory resistance(Rrs),time of inhale/time of exhale(Ti/Te),and volume tidal(VT)between the two groups(P>0.05).After treatment,Rrs in the two groups were significantly lower than those before treatment,while Ti/Te and VT weresignificantly higher than those before treatment(P<0.05).Rrs,Ti/Te,and VT levels in the research group after treatment were significantly better than those in the control group(P<0.05).There was no statistically significant difference in adverse drug reactions rate between the two groups(P>0.05).Conclusion The aerosol inhalation of recombinant human interferon a1b can significantly improve the clinical symptoms and pulmonary function in repeated wheezing children,with higher drug safety，and is worthy of being popularized clinically.[Key words]recombinant human interferon a1b；atomization inhalation；wheezing；effectiveness；drug safety；children收稿日期2020-04-12喘息是支气管哮喘、毛细支气管炎和感冒等呼吸系统疾病的主要症状，多累及儿童。

评价重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗手足口病患儿的临床疗效发布时间：2021-04-12T07:41:02.928Z 来源：《健康世界》2021年2期作者：韩扬[导读] 目的对手足口病患儿应用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗的临床疗效进行观察和评价。

方法随机选取本院2019年6月－2020年6月接收的68例手足口病患儿，分组依据系统抽样法，均分两组各34例；对照组患儿接受常规治疗，观察组在其基础上联合应用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗，对比两组临床疗效。

结果观察组临床症状改善时间较对照组短，治疗有效率优于对照组（P<0.05）。

韩扬绥化市青冈县人民医院 151600摘要：目的对手足口病患儿应用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗的临床疗效进行观察和评价。

方法随机选取本院2019年6月－2020年6月接收的68例手足口病患儿，分组依据系统抽样法，均分两组各34例；对照组患儿接受常规治疗，观察组在其基础上联合应用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗，对比两组临床疗效。

结果观察组临床症状改善时间较对照组短，治疗有效率优于对照组（P<0.05）。

结论小儿手术口常规治疗同时联合应用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗有助于提升治疗有效性，可尽快缓解疾病相关临床症状，促进患儿尽快康复，效果理想值得推荐及运用。

关键词：小儿手足口病；重组人干扰素α-2b；雾化吸入 [Abstract] Objective To observe and evaluate the clinical efficacy of recombinant human interferon α - 2b aerosol inhalation in the treatment of children with hand foot mouth disease.Methods 68 cases of HFMD children in our hospital from June 2019 to June 2020 were randomly selected and divided into two groups according to the systematic sampling method，34 cases in each group；the control group received conventional treatment，and the observation group received combined application of recombinant human interferon α - 2b aerosol inhalation treatment on the basis of conventional treatment，and the clinical efficacy of the two groups was compared.Results the improvement time of clinical symptoms in the observation group was shorter than that in the control group，and the effective rate was better than that in the control group（P < 0.05）.Conclusion the conventional treatment of pediatric surgery combined with the application of recombinant human interferon α - 2b aerosol inhalation therapy can help to improve the treatment effectiveness，relieve the disease-related clinical symptoms as soon as possible，and promote the recovery of children as soon as possible.The effect is ideal，which is worthy of recommendation and application. [Key words] hand foot mouth disease in children；recombinant human interferon α - 2b；aerosol inhalation手足口病属于儿科临床常见、多发疾病之一，学龄前儿童特别是3岁以下儿童发病率高于其他人群【1】。