重型肝炎的诊断与治疗

肝炎发病后过度劳累、大量饮酒或应用损肝药物、妊娠晚期罹患肝炎等易诱发本病。
（二）亚急性重型肝炎发病初期类似一般肝炎，起病后10 d以上凝血酶原时间明显延长（凝血酶原活动度低于40%);具有以下指征之一者可以确诊。
1.出现Ⅱ度以上肝性脑病症状。

2.黄疸迅速上升（数日内血清胆红素上升大于171umol/L),肝功能严重损害（血清ALT升高或酶胆分离、A/G倒置、丙种球蛋白升高）。
晚期：有难治性并发症如肝肾综合征，消化道出血、严重出血倾向（注射部位淤斑）、严重感染、难以纠正的电解质紊乱或Ⅱ度以上肝性脑病、脑水肿。凝血酶原活动度≤20%。
【治疗】
本型肝炎的病死率高，目前尚缺乏肯定有效的特效疗法，故应采取综合疗法。其原则是：支持疗法，减少肝细胞坏死，促使肝细胞再生，预防和治疗各种井发症，加强监护，千方百计维持病人生命，等待肝功能的恢复。
对肝-肾综合征还缺乏有效的治疗方法，可采取如下措施：
1.严格控制水分摄人量遵循量出为人、宁少勿多的原则。通常以每日显性失水加非显性失水再减去内生水为人液总量的标准，有发热者体温每升高l℃，成人可酌情增加入水量60ml--80ml。
2.山莨菪碱
3.前列腺素E1
4.利尿剂的应用①速尿100mg溶于50%葡葡糖溶液20ml内静脉注射，每日2次；病情严重者，可采用大剂量，有报道用1000mg--2000mg/d者；②血管扩张剂可消除肾血管痉挛和肾肿胀，改善肾血流量。氨茶碱0．25g稀释于5%--10%葡萄糖溶液20mml中，静脉注射，2次／d--3次／d；③利尿合剂：将普鲁卡因1g、氨茶碱250mg，苯甲酸咖啡因250mg、维生素C3g溶于10%--25%葡萄糖溶液500ml中，l次/d--2次／d静脉滴注。

欧美国家仍沿用1971年国际 肝炎 会议的诊断标准，日本 1981年第12次犬山会议亦制订类 似标准。 1993年Grady提出，黄 疸在出现肝性脑病0－7日为超急 性，8－28日为急性，29日－12 周为亚急性。并有的提出8－24 周内出现脑病者为后起病的肝衰 竭(Last of hepatic Failure， LOHF)。
重肝的治疗问题得到了国家 的重视，而曾被列为国家攻 关课题，经过多年的努力， 已摸索出一个综合治疗方法， 使病死率有所下降，但疗效 未突破尚须继续努力，进一 步提高存活率。
一.分型：重型肝炎又称暴 发型肝炎及肝衰竭。 1943 年发生流行，病死率为73% （94/178），死于10日内。 1944年Lucke首次提出致死 性流行性肝炎，2年后进一 步分为急性暴发性（指大块 肝坏死）和亚急性（亚大块 坏死），。
2．亚急性重型肝炎：可见肝组 织新旧不一的亚大块坏死，较 陈旧的坏死区网状支架 塌陷， 并可有胶原纤维沉积；残留肝 细胞增生成团；可见大量小胆 管增生及淤胆。
3．慢性重型肝炎：在慢性肝病 （慢性肝炎或肝硬化）的病变背 景上，出现又有大块性（全小叶 性）或亚大块新鲜的 肝细胞坏死。
三、重型肝炎的诊断：重型肝 炎的诊断和其他型病毒性肝炎 一样，亦应包括临床 诊断病原 诊断如有条件亦须做病理诊断， 目前仍按2000年西安第十次全 国病毒性肝炎肝病学术会议上 修订诊断标准如下：
2.不同型病毒引起者 可有不同特点
(1) HAV引起的随着年龄的增加而升高，＞40岁 的A型肝炎易发生重肝。 (2) 自从献血员筛查后，乙肝及其引起重肝的 发病率，均有所减少，但在许多国家和地区， HBV感染仍是重肝发生的重要病因，多由HBV 变 异株引起，如前C区G1896A变异或引起HbsAg阴性 的S区变异，在有的国家地区是发生重肝的重要 原因。慢乙肝重叠感染其他因子如HDV或HEV等， 亦易发生重肝。

国内外肝衰竭分型诊断的分歧

对过去肝病史的认识不一样

对急性肝衰竭和亚急性肝衰竭（大致相当于
我国的急性重型肝炎和亚急性重型肝炎）：

我国严格定义为过去无肝病史（包括HBV携
带史） 欧美等国则更看重本次发作，而将过去的隐 性感染甚至一过性显性发作忽略不计

欧美等国急性或亚急性肝衰竭范畴

HBV慢性携带者发生肝炎突发
急性重型肝炎临床特点

既往无肝炎病史； 起病2周内出现Ⅱ°以上的肝性脑病；
重度的乏力、频繁的恶心呕吐、黄疸迅速上升；
肝浊音界缩小或消失；
PTA＜40%；
可合并消化道出血、感染、肝肾综合症。
亚急性重型肝炎临床特点

急性起病，15天~24周出现四高症状（高度乏 力、高度消化道症状、高度腹胀、高度黄疸）；
我国重型肝炎的概念




关于重型肝炎的概念与分型尚未达成国际性的统一认识，国内 将AHF的病毒性肝炎称为重型肝炎； 1978年杭州会议将重型肝炎分为急性重型（暴发型肝炎）、亚 急性重型和慢性重型，其中急性和亚急性间界限为3周； 1984年南宁会议上考虑国际上无慢性重型肝炎，故将其从重型 肝炎中取消，将急性重型肝炎、亚急性重型肝炎间界限从3周 改为10天； 1990年上海会议、1995年北京会议和2000年西安会议又恢复了 慢性重型肝炎诊断，并提出PTA标准； 2000年西安会议将急性、亚急性重型肝炎时间界限分别定为起 病14天内、15天～24周；把II度以上肝性脑病作为诊断急性重 型肝炎的必备指标；亚急性重型肝炎分为脑病型与腹水型；慢 性重型肝炎的诊断中增加了慢性肝病体征、生化指标及重叠感 染类型。
Thank you！

ｌ 例 患 者 中 ８例 ＭＡ １ Ｐ患 者经 积 极 的护 肝 ，营 养 支持 治 疗后 ， 腹痛 逐 渐缓 解 ， 腔 积 液 消失 ， 肤 、 膜 黄 染逐 渐 减 轻， 腹 皮 巩 复查 血 淀 粉酶 及 肝 功能 各 项 指 标逐 渐 好 转，其 中 ｌ 因腹 部 例 高压 行 腹 腔 微创 引 流从 而 腹 压 降 至正 常 从 而 逐 渐好 转 出 院 。 ３例 Ｓ Ｐ中 １ 人 院后 积极 治 疗 病 情 改 善 不 明显 ． 因 经 济 Ａ 例 后 因素 自动 出院 ． 随 访证 实 死 亡 。 例 患 者 因胆 道 高 压并 感 染 后 １ 行 急 诊胆 囊 切 除 及胆 道 引 流 术 ， 因 为肝 衰歇 导 致 肝 性脑 病 后 死亡 ， 例 死 于 多器 官 功 能 衰竭 。 １ 全组 患 者 住 院 时间 ８ ５ ｄ －９， 平
Ｄ Ｉ （５２ ７２￣ ｏ Ｌ 出 凝 血 时 间 ： Ｔ平 均 ｆ８ ￣ ．ｓ ＢＬ ８ ．～ ５） ｍ ／ 。 ／ Ｐ Ｉ． ６ ） ９ ４ ，
均２ ｄ ８
３ 讨 论
音 减 弱 ２例 ． 中 １ 肠 呜 音 消失 ； 腹水 征 阳性 。 临床 表 其 例 ９例
现依据 ２ｏ ０ ０年 全 国病 毒性 肝 炎 会 议 修 订 的 诊 断 标 准 … 断 诊 为 慢 性重 型肝 炎 。 以及 中华 医 学会 外 科 学 会 胰腺 学 组 制 定 的
２ 炎 （ Ｐ） 者 ， Ａ 患 男性 ９例 ， 性 ２例 ， 龄 女 年
２ ～ ９岁， 均 ４ ． 。其 中 ４例 合并 胆 囊 结 石 ， ５６ 平 １ ５岁 ３例具 有 慢 性 胆 囊 炎 ， 例 肝 内 胆 管结 石 ， 暴 饮 暴 食 史 ２例 ， 脂 血 症 １ 有 高 ２例 ． 因不 明 １ ． 随 糖 尿病 ３例 。全 部 患 者 均 表现 持 续 原 例 伴 性 上 腹部 疼 痛 ． 有 腰 背 部 放射 者 ３例 ； 伴 发热 ４例 ： 心 呕 吐 恶 ｌ 例 ， 泻 ５例 。体 检 发 现 所有 病 例 均有 不 同 程度 的 中上 腹 １ 腹 压 痛 。伴 有 局 部 肌 紧 张 和 反 跳 痛 等 局 限 性 腹 膜 炎 体 征 者 ２ 例， ｌ例患 者 表 现 为 弥 漫 性 腹 膜 炎 体 征 ； 膜 黄 染 ３例 ； 呜 巩 肠

谢振 东（ 寿光 市羊 Ｉ镇 清河采 油厂职 工 医院 山 东 寿 光 ２ ２ １ ） ： ２ ６７４
重症肝炎 是肝炎或 肝硬 化基础上 发生 的肝组织 的大块或亚 的病死率 ， 生物型人工肝无效。 但 大块 坏死 ， 其病理基础为肝功能衰竭及多脏器衰竭引起的一系列 特点 ， 目前尚无特效药物治疗。
的倾 向， 因此 ， 在重型肝炎 的急性炎症 期要慎 用。糖皮质激 素治 使用 １ ０ ｇ 连用 ５～１ ， 可获得乳 梨糖相 同 的效果 。Ａｓ ０ｍ ， ２ ０ｄ 也 ｌ
疗重型肝炎的总体疗效尚不肯定 ， 多数学者认为利少弊多 。
—
Ｎｅｓｎ２等比较 了抗 生素和非 吸收性双 糖类药物 在改善 肝性 ｉ ｅ¨ ｌ
点与拉米夫定不同 ， 耐拉米夫 定的 ＨＢ 对 Ｖ也 产生较好 的抑制 作 ２４ ２ １ 减少肠道 毒性 物质 的产生与吸 收 ．． ．
① 限制蛋 白饮 食 ；
用 。虽然 ， 阿德 福 韦 对部 分 患者 可 能 有 肾损 害 ， 是 ， ｉｍ ｎ ②改变肠 内环境 ， 但 Ｔｌ ａｎ ｌ 减少氨的吸收 ： 乳果糖 的作用较为肯定 ， 目前 为 等 将 其应 用于存在 肾功 能不全 的 晚期肝 硬化 患者 ， 发现 肾 治疗 肝性脑病 的基 础药物 。乳 梨糖 （ ａｔｏ ） 是 另一 种非吸 收 未 Ｌ ｃ ｔ１ ： ｉ 损害进 一步加重 。因此有学者建议 ， 对拉米夫定耐药株引起的重 性双糖类药物 ， 治疗肝性 脑病效果 与乳果 糖相似 ， 但疗 效 出现 较 型肝炎应及早应用阿 德福 韦治疗 。 早， 剂量为 每天 ０ ５～ ．５ｇ ｋ ， ． ０ ７ ／ ｓ 分次 口服 ； 抑制肠 内细 菌 ， ③ 减 ２ ２ 免疫 调节 剂 胸 腺肽 可纠正重症 肝炎 患者异 常 的免疫功 少 氨的吸收 ： ． 新霉 素 ２～４ ｇｄ 分次 口服 或 经 胃管注入 或灌 肠。 ／ ， 能并减少继发感染 的发生 。个别患者应用胸腺肽后 ， 病情有加重 利福 新亚胺 （ｉ ｘｍ ｎ 是利福 霉素的一种非 吸收性 衍生物 ， ｒａｉ ｉ） ｆ 每天

一
场剧 烈 的地 震 ，大 量肝 细
国 为 ＨＤ 低 流 行 区 ，故 在暴 发 型 时 、有 效 的 治 疗在 这 里 显 得 尤 为 坏 死 在 临床 上 就 表 现 为肝 功 Ｖ 肝炎 中ＨＤＶ 起者 并 不 多见 。重 重 要 。 引
型 戊型 肝 炎 多 见 于妊 娠 期 妇 女 ， 占６ ． ％，病死 率 高达 ２ ％ ，比 ６１ ０
丙 肝 （ＨＣＶ ）病 毒 感 染 引 起 。
据 统 计 ，乙型 肝 炎 最 为 常 见 ，约 型 肝 炎 的 患 者 ，都 需 要 得 到 及 要 恢 复 城 市 的 生机 ，就 必 须
占８１ ８ ％ ；丙 型 肝 炎 次 之 ， 占 时 、正确 的治疗 。 ． ２
１ ．８ ；甲型肝 炎 占２７ 。 另 ８ ％ ４ ．％
Ｇ Ａ Ｎ Ｂ Ｈ、 Ｇ ｌ ＬＵ Ｎ ＴＡ Ｎ
肝 病
重型肝 炎的治 （ 篇） 上
口 李世颖 蔡大川 （ 重庆医科大学附属第二医院 ） 重型肝炎 （ 下简称 重肝 ） 以 甲肝 高 １ 倍 以上 。大 量 临床 研 究 临 床 综 合征 ，重 肝 的基 本 治 ０ 是 肝 炎 中最严 重 的一 种 类 型 ，表 证 明 ，两 种或 两 种 以上肝 炎病 毒 则是 以 支持 和 对 症 治疗 为核 现 为病 情 严 重 、预 后 不 良的 临 床 的 同时 感 染或 重 叠 感 染也 是 造 成 综 合 治疗 ，预 防 和 治疗 各 种 综 合 征 ， 死 亡 率 可 高 达 ７ ％ 以 重 型肝 炎 的重 要 因素 。近 年 来 ， ０ 症 ，以维 持 病 人 生命 ，促 进
如 严重 的消化 道 症 状 ：食 欲 衰 竭 的发 生 。预 见 性 治疗 可 以 防 键 。 临床上 使 用 的方 案 ：胰高 血

重型肝炎是以大量肝细胞坏死为主要病理特点为表现的一种严重肝脏疾病，可引起肝衰竭甚至危及生命，是肝病患者病故的主要原因之一。

引起重型肝炎的原因很多，包括乙肝病毒感染，甲、戊病毒及其它泛嗜病毒如EBV、CMV等感染，药物中毒，慢性酒精性肝损害等等，其临床分型常用急性、亚急性及慢性重型肝炎来划分。

主要病因：肝炎病毒感染，药物中毒，慢性酒精性肝损害，等重型肝炎因其病情重、预后差而影响患者寿命，在我国，引起重型肝炎的最常见原因为乙型肝炎病毒感染，约占所有重型肝炎的三分之二，此外，甲型、丙型、丁型重型乙肝及戊型肝炎病毒亦能引起重型肝炎，其它病毒如巨细胞病毒（CMV）、EB病毒、疱疹病毒、腺病毒、登革热病毒、Rift-vnlley病毒也可以引起，药物性肝损害、酒精性肝炎、自身免疫性肝病所引起的重型肝炎在临床中也时有出现，尤其是药物性肝衰竭，在美国重型肝炎中占有较高的比例。

随着乙肝抗病毒领域药物的推广，乙型肝炎所致的重型肝炎在我国也在下降，因此使药物性肝炎、酒精性肝炎所致的重型肝炎比例上升，此外，妊娠急性脂肪肝也是一种特殊类型的重型肝炎。

重型肝炎疾病的特点：病情重、合并症多、预后差、死亡率高。

发病机制重型肝炎的发病机制复杂，从细胞损伤、功能障碍，直到细胞凋亡、坏死，其机制至今未完全阐明。

对于病毒感染引起的重型肝炎，其发病机制既与病原有关，也与机体的免疫有关。

发病机制与病原关系：病毒可直接引起肝细胞损害，最后形成大块肝细胞坏死，例如甲型与戊型肝炎发病时，肝细胞的严重病变（溶解和坏死）是这些病毒在肝细胞内大量复制的直接后果，也就是说被感染破坏的肝细胞数越多，病情越严重。

就乙肝而言，感染的病毒量多是一个因素，但病毒的基因突变也是另一个因素，基因突变后导致病毒数上升，也与乙型重型肝炎的发生相关。

发病机制与免疫关系：乙型肝炎患者发生重型肝炎占重肝的2/3，但并非是这些重型肝炎患者体内乙肝病毒很多，更重要的机制是乙型肝炎病毒所引起的免疫反应异常所致，由乙肝病毒激发机体的过强免疫时，大量抗原-抗体复合物产生并激活被体系统，以及在肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、内毒素等参与下，导致大片肝细胞坏死，发生重型肝炎。

肝 病 患 者 不 宜 输 液 过 多 ，一 般 以 限 制 在 ｌ０ ～ １ ｎｌ 宜 。 ５０ 踟０ ｌ为
痒 又 痛 （ 肤 瘙 痒 ，肝 区 叩痛 ） 皮 。 ４ ２ ２ 实 验 室 特 点 ：三 胆 三 酶 、 三脂 增 高 现 象 。 ．．
三胆增高 ：① 总胆 红 素 升 高≥ １ １ ｏ／ （ １ｍｇ Ｌ ； ７ ／ ｌＬ ＞ ０ ／ ） ｍ￣
５ ２ ３ 人 血 白 蛋 白 的应 用 。 ．．
三脂增高 ：① 胆固醇及胆 固醇脂增 高 ；② Ｔ Ｇ增高 ；③ 磷
脂 （ ｈｓ ｈｌ ｉ，Ｐ ） 增 高 。 ｐｏｐ ｏｐｄ Ｌ ｉ ４ ３ 妊 娠 急 性 脂 肪 肝 （ ） ． 略 。 ４ ４ 药 物 性 肝 损 害 （ ） ． 略 。 ４ ５ 化 学 毒 物 中 毒性 肝 坏 死 （ ） ． 略 。 ４ ６ 急 性 溶 血 性 黄 疸 致 脑 水肿 ：Ｈ ４ ￣５ ｇ Ｌ （ ） ． ｂ ０ ０／ 略 。 ５ 重 型 肝 炎 的 治 疗
５２４ 肝病氨 基酸的应用 。 ．．
５ ３ 肝病 胃肠营养 的 ６大原则 ．
５ ３ １ ｌ 蛋 白质 ／ ｇ ｄ 必 须 保 证 （０ ． ． ｇ ｋ ・ ３０～３０卡 热 量 ） ５ 。 ５ ３ ２ ２种 蛋 白质 各 半 （ 物 、植 物 蛋 白质 各 半 ） ． ． 动 。 ５ ３ ３ 三 高 一 低 成 份 ： 高 蛋 白 、 高 热 量 、高 维 生 素 和 低 脂 ．．
５ ４ 保 肝 药物 的 应 用 （ ） ． 略
５ ５ 酸碱失衡和 电解质紊乱 的防治 自从血 气分 析应用 于临 ．
床 以来 ， 学 者们 对 重 型 肝 炎 的 酸 碱 失 衡 及 其 与 电 解 质 紊 乱 的

急慢性肝炎诊断标准有哪些？
无论是急性肝炎，还是慢性肝炎，可能都是让患者比较害怕的，因为都会转换为乙肝，是有传染性的，所以对于急慢性肝炎的判断是很重要的，那么如何区别急慢性肝炎的不同之处的呢?
如何才可以发现后进行治疗的呢?搜集了一些区别急慢性肝炎的
方法和治疗措施，大家可以跟随看看哦。

肝炎诊断标准(1)急性重型肝炎:又称暴发型肝炎，发病多有诱因。

以急性黄疸型肝炎起病，但病情发展迅猛，2周内出现极度乏力，严重消化道症状，出现神经、精神症状，表现为嗜睡、性格改变、烦躁不安、昏迷等。

慢性肝炎是指急性肝炎经过六个月后，仍然有临床症状和肝功能障碍的病症。

主要表现为食欲不振、疲乏无力，上腹不适，肝功能明显异常，特别是体内转氨酶升高。

严重者消瘦、面色灰暗、黄疸等。

急慢性肝炎是指由于各种原因引起肝细胞坏死，肝功能异常。

急性肝炎和慢性肝炎主要区别在于病情是非。

另外，慢性肝炎还包括了那些不是病毒原因引起，但是临床表现为慢性肝炎患者，包括脂肪肝患者、药物性肝炎患者等。

急性炎患者预后大多良好，90%以上的患者在3个月内都可以痊愈，只有不到10%的人可转变为慢性迁延性肝炎或慢性活动性肝炎，仅有1%~2%的患者会演变为肝硬化或肝癌。

其次，病毒性肝炎具有传染性，可通过血液传播、母婴传播、及性传播。

所以对于患有肝炎的患者一定要及时的治疗，一旦恶化就会治疗的比较的麻烦，还有就是一些喜欢吸烟酗酒的人，建议戒酒戒烟哦，这样才可以预防肝炎的产生，也可以帮助恢复患有肝炎的患者。

同时不要熬夜，要多注意休息。

明 ，ＨＢ 的 ＨＢ Ａｇ、ＨＢｓ Ｖ ｅ Ａｇ 及 前 Ｓ 抗 原 均 可 成 为 靶 抗 原 。 细
一 一
有 一 无
有 大 片 出 血 ，无 移 动 性 浊 音 （ 水 少 ．发 生 腹 水 者 约 占 腹
ｌ ３） ／ 。
短 一 长 起 病 ｌ ｄ以 内 ．早 期 易 延 误 诊 断 。 ０
小 一 大 肝 小 ，脑 体 积 肿 大 （ 肿 ） 水 。
病 毒 的混 合 或 重 叠 感 染 ， 使 肝 细 胞 的 损 害 加 重 。 可 已发 现 ＨＢ Ｖ
基 因 （ Ｃ／ 区 ）变 异 与 重 型 乙 型 肝 炎 有 密 切 相 关 性 。药 物 及 前 Ｃ 其 毒 性 代 谢 产 物 、毒 物 也 可 导 致 或 ／ 加 重 肝 细 胞 的 直 接 损 害 。 和 １ ２ 特 异 性 的 免 疫 应 答 目前 认 为 ． 病 毒 性 重 型 肝 炎 的 肝 细 ． 胞 损 害 是 免 疫 机 理 起 主 导 作 用 的 。对 乙 型 病 毒 性 肝 炎 的 研 究 表
较 强 ，因此 疾 病 早 期 仍 能 坚 持 劳 动 或 工 作 。人 们 对 疾 病 的 发 展 认 识 不 足 ．这 也 是 病 情 加 重 和 迅 速 恶 化 的 原 因 之 一 。 ２ １ ３ 一 短 一 长 ：起 病 至 出 现 肝 性 脑 病 的 时 间 短 ．误 诊 时 问 ， ， 长 。多 数 是 在 １ ｄ内 ． 以发 病 １ ｄ内 为 急 性 重 型 肝 炎 ． Ｏ Ｏ 故 Ｏ １ ｄ以 上 为 亚 急 性 重 型 肝 炎 ． 也 有 少 数 病 例 ． 长 可 达 ２ ３ 始 出 但 最 ～ Ｗ 现 肝 性 脑 病 ．其 病 理 表现 仍 是 急 性 肝 坏 死 。这 些 病 例 必 需 作 病 理 检 查 始 能 正 确 诊 断 ．早 期 （ 昏迷 发 生 前 ） 极 易误 诊 。 ２ １ ４ 一 快 一 慢 ：进 入 深 昏迷 很 快 ．恢 复 清 醒 或 死 亡 相 对 较 ，．

分期: 根据临床表现的严重程度，亚急性肝衰竭和慢加急 性（亚急性）肝衰竭分为早期、中期和晚期。
早期: ①极度乏力，明显厌食、腹胀等严重消化道症状； ②黄疸进行性加深（TB≥171μmol/L或每日上升
≥17.1μmol/L）； ③有出血倾向，30％＜PTA≤40％； ④未出现肝性脑病或明显腹水。
5
• 慢加急性（亚急性）肝衰竭 •[慢加急性（亚急性）肝衰竭， acute-onchronic liver failure, ACLF]: 是在慢性肝病基础 上出现的急性或亚急性肝功能失代偿。 • 慢性肝衰竭 •（慢性肝衰竭，chronic liver failure, CLF）是 在肝硬化基础上，肝功能进行性减退导致的 以腹水或门脉高压、精选版凝课件血ppt 功能障碍和肝性脑6
肝衰竭
占0.2%~0.5%，病死率高。 病因及诱因复杂: 重叠感染、妊娠、HBV前C区突变、
过度疲劳、饮酒、应用肝损药物、合并细菌感染等。
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1
肝衰竭
表现一系列肝衰竭症候群: 极度乏力，严重消化道症状，神经、精神症状; 明显出血现象，凝血酶原时间显著延长，PTA＜40％; 黄疸进行性加深，TB上升≥ 17.1 mol/（L·d）; 可出现中毒性鼓肠，肝臭，肝肾综合征等; 可见扑翼样震颤及病理反射，肝浊音界进行性缩小; 胆酶分离，血氨升高。
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11
肝衰竭 病理
亚急性重型肝炎 肝细胞呈亚大块坏死, 坏死面积小于1/2。 肝小叶周边可见肝细胞再生, 形成再生结节,
周围被增生胶原纤维包绕。 小胆管增生和淤胆。 慢性重型肝炎 在慢性肝炎或肝硬化病变基础上出现亚大块
或大块坏死, 部分病例可见桥接及碎屑状坏死。
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肝炎分型诊断标准肝炎是指肝脏发生炎症的一种疾病，主要有急性肝炎和慢性肝炎两种类型。

肝炎分型诊断标准是根据不同病原体引起的肝炎病程长短、病情轻重等特征进行分类和诊断的标准。

下面将详细介绍肝炎分型诊断标准及其相关内容。

一、急性肝炎的分型诊断标准急性肝炎是指肝脏在短时间内发生炎症反应的一种疾病，主要表现为肝细胞损伤和炎症反应的症状。

急性肝炎的分型诊断标准主要根据病原体、临床表现、血清学标志物等进行划分。

1. 病原体分型急性病毒性肝炎分为甲型、乙型、丙型、丁型等不同类型。

其中，甲型肝炎主要由甲型肝炎病毒（HAV）引起，乙型肝炎主要由乙型肝炎病毒（HBV）引起，丙型肝炎主要由丙型肝炎病毒（HCV）引起，丁型肝炎由丁型肝炎病毒（HDV）与HBV共同感染引起。

2. 临床表现分型急性肝炎的临床表现主要包括黄疸、乏力、食欲不振、恶心呕吐等症状。

根据临床表现的轻重程度，可以将急性肝炎分为轻型、中型和重型。

轻型急性肝炎病程较短，症状轻微，肝功能损害程度较轻，大多数患者经过治疗后可以完全康复。

中型急性肝炎病程中等，症状较明显，肝功能损害程度适中，部分患者可能出现黄疸。

重型急性肝炎病程较长，症状严重，肝功能损害程度较重，可能出现肝性脑病等并发症。

3. 血清学标志物分型急性肝炎的诊断还需要通过检测血清学标志物来确定。

常用的血清学标志物包括肝功能指标（ALT、AST、总胆红素等）、病毒标志物（HBsAg、HBeAg、Anti-HCV等）以及免疫学指标（抗-HAV IgM、抗-HBc IgM等）。

根据血清学标志物的检测结果，可以确定急性肝炎的类型和病情。

二、慢性肝炎的分型诊断标准慢性肝炎是指肝脏长期受到炎症刺激而发生的慢性病变，主要表现为肝纤维化和肝硬化。

慢性肝炎的分型诊断标准主要根据病原体、病变程度、病情进展等进行划分。

1. 病原体分型慢性病毒性肝炎主要由乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）引起，分别称为慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎。

重型肝炎诊断标准
重型肝炎是一种严重的肝病，其诊断标准包括以下几个方面：首先，患者需要符合慢性乙型肝炎或慢性丙型肝炎的诊断标准。

其次，患者需要满足以下任何一项：血清ALT或AST水平明显升高，超过正常值上限10倍以上，持续4周以上；或者血清总胆红素水平升高，超过正常值上限2倍以上，持续2周以上；或者血清ALT或AST水平升高，超过正常值上限5倍以上，持续8周以上。

此外，患者需要排除其他原因导致的肝病，并且需要进行必要的实验室检查、影像学检查或组织学检查以确定诊断。

根据诊断标准进行正确诊断，对于治疗和预后有着重要意义。

- 1 -。

病毒性肝炎病毒性肝炎(viral hepatitis)是由多种肝炎病毒引起的,以肝脏损害为主的一组全身性传染病。

目前按病原学明确分类的有甲型、乙型、丙型、丁型、戊型五型肝炎病毒，分别引起相应的病毒性肝炎，即甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎和戊型肝炎。

各型病毒性肝炎临床表现相似，以疲乏、食欲减退、厌油、肝功能异常为主，部分病例出现黄疸。

甲型和戊型主要表现急性感染，经粪口传播；乙型、丙型和丁型多呈慢性感染，少数病例可发展为肝硬化或肝细胞癌，主要经血液、体液等胃肠外途径传播。

【诊断要点】（一）流行病学资料甲型肝炎：1.注意当地甲型肝炎流行情况；2.病前半月至一个半月有无甲型肝炎患者密切接触史；个人、集体饮食卫生状况；去外地或国外旅游、出差。

3.食物或水型暴发，起病前进食未煮熟海产品如毛蚶、蛤蜊或饮用污染水等。

4.儿童及青少年为好发病年龄以及秋、冬和春季高峰，皆有利于甲型肝炎的诊断。

乙型肝炎：1.输血、不洁注射史；2.与HBV感染者密切接触史或有HBV感染家庭聚集史；3.出生于HBsAg阳性母亲的婴幼儿；4.手术、血液透析、器官移植、多个性伴侣等。

丙型肝炎：1.输血及应用血制品史；2.静脉吸毒、血液透析、多个性伴侣史；3.母亲为HCV感染者；4.与HCV感染者有密切接触史等。

丁型肝炎：1.输血、不洁注射史；2.与HBV感染者密切接触史或有HBV感染家庭聚集史；3.出生于HBsAg阳性母亲的婴幼儿；4.手术、血液透析、器官移植、多个性伴侣等。

戊型肝炎：1.注意发病前2月内是否到过疫区、有不良饮食习惯、进食未煮熟食物或饮用生水、或与戊型肝炎患者有密切接触等，如当地有戊肝暴发流行则更有助于诊断；2.可籍水或食物型传播引起暴发流行，暴发以水传播为主；3.流行发病多见于雨季或洪水后，散发病例季节不明显；4.多见于成年人。

（二）临床表现潜伏期：各型肝炎的潜伏期不同，甲型肝炎2～6周，平均4周；乙型肝炎1～6个月，平均3个月；丙型肝炎2周～6个月，平均40天；丁型肝炎4～20周；戊型肝炎2～9周，平均6周。

病毒性肝炎的诊断提示及治疗措施病毒性肝炎（viralhepatitis）是由甲型（HAV）、乙型（HBV）、丙型（HCV）、丁型（HDV）、戊型（HEV）肝炎病毒引起的（有人提出了F型、G型和TT病毒，尚需证实），以肝细胞变性、坏死、炎症细胞浸润、间质增生和肝细胞再生等肝损害为主要病理改变为主的一组全身性传染病。

【诊断提示】1.流行病学潜伏期长短不一，甲肝最短2～6周，其他6～26周。

甲型肝炎和戊型肝炎主要由粪-口途径传播。

乙型、丙型和丁型肝炎可经血液及血制品输入、体液接触、母-婴垂直传播及不洁注射、针灸、手术治疗等传播。

2.急性肝炎各型均可引起。

甲、戊型一般不转为慢性。

（1）急性黄疸型肝炎。

黄疸前期：起病较急，多伴畏寒、发热，体温38℃左右，全身乏力、厌油、食欲减退、上腹不适、恶心、呕吐、腹泻等，本期持续5～7d。

黄疸期：皮肤巩膜不同程度黄染，尿色加深，发热消退，症状缓解，肝大，有压痛和叩痛，可有轻度脾大，本期持续2～6周。

恢复期：症状逐渐消失，黄疸逐渐消退，肝脾回缩，肝功能恢复正常，本期持续1～2个月。

（2）急性无黄疸型肝炎：起病较缓，除无黄疸外，其他表现与黄疸型相似，症状较轻，大多在3个月内恢复。

3.慢性肝炎（1）急性肝炎病程超过半年或既往有乙型、丙型、丁型肝炎或HBsAg携带史，因同一病原再次出现肝炎症状、体征及肝功异常者，可诊断为慢性肝炎。

（2）发病日期不明或虽无肝炎病史，但肝活检组织符合慢性肝炎改变。

（3）根据症状、体征和化验及B超检查，亦可做出相应诊断。

（4）慢性肝炎的症状主要有：体力下降、食欲减退、厌油、尿黄、肝区不适等。

体征主要有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、面部毛细血管扩张及肝、脾肿大、男性乳房发育等。

4.重型肝炎（肝衰竭）（1）急性重型：以急性黄疸型肝炎起病，在2周内迅速出现精神神经症状（肝性脑病Ⅲ度以上），凝血酶原活动度低于40%，常有肝浊音界进行性缩小，黄疸急剧加深（血清胆红素＞171μmol/L）及严重的消化道症状。

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重症肝炎的诊断标准治疗
导语：肝炎是一种比较常见性的疾病，这种疾病往往困扰着人们的身体危害，特别是很多患上了肝炎的朋友们，因为饮食或是生活关系的影响，而造成恶心
肝炎是一种比较常见性的疾病，这种疾病往往困扰着人们的身体危害，特别是很多患上了肝炎的朋友们，因为饮食或是生活关系的影响，而造成恶心呕吐，出现头晕的现象渐渐的增多，接下来的文章来了解一下重症肝炎的诊断标准。

重型肝炎的治疗原则是挽救和修复严重损害的肝细胞，使患者的肝细胞有机会"再生"，从而提高存活率。

因此，基础治疗、支持治疗、重症监护、适当的抗病毒治疗是有效而必要的。

当进展至晚期内科治疗效果不佳时，由人工肝等待肝移植和进行肝移植是最终的手段。

支持治疗
患者应卧床休息，实施重症监护，密切观察病情，防止医院感染。

每日应给予以碳水化合物为主的营养支持治疗，以减少脂肪和蛋白质的分解。

补液量约1500~2000ml/d，注意出入量的平衡，尿量多时可适当增加补液量。

注意维持电解质及酸碱平衡。

供给足量的白蛋白，尽可能减少饮食中的蛋白质，以控制肠内氨的来源，维持正氮平衡、血容量和胶体渗透压，预防脑水肿和腹水的发生。

补充足量维生素B、C 及K。

输注新鲜血浆、白蛋白或免疫球蛋白以加强支持治疗。

禁用对肝、肾有损害的药物。

并发症治疗
(1)肝性脑病：低蛋白饮食;保持大便通畅，口服乳果糖、诺氟沙星等抑制肠道细菌，采用乳果糖或弱酸溶液保留灌肠，及时清除肠内含氨物质，使肠内pH值保持在5~6的偏酸环境，减少氨的形成和吸收;用
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重症肝炎的综合治疗
• 重症肝炎病情发展迅速、凶险， 临床预后差，病死率高，当今 临床上尚无特效的治疗，仍以 综合性治疗为主
• 治疗措施包括减少肝细胞坏死， 促使肝细胞再生，预防和治疗 各种并发症，清除各种有害3的1
一般支持治疗
• 患者在住院期间要加强监护，密切观察病情演变，对出现肝性脑病Ⅱ度以 上患者要进行生命体征监护，并保持足够通畅的动静脉通道。一旦诊断成 立，患者应绝对卧床休息，以减少机体能量的消耗，减轻肝脏负担
• 迄今国际尚无统一的重症肝炎 /肝衰竭诊断标准，造成各家 有关治疗效果及转归的报道可 比性较差，致使国际间交流难 以开展。
• 1999 年 国 际 肝 病 研 究 学2会1
IASL重症肝炎诊断标准(1999)
• （1）急性肝衰竭: 可逆的急 性起病，4周内持续进展，迅 速出现肝脏功能衰竭；以肝性 脑病为主要特征，并按时限分 为 二 个 亚 型 ： 起 病 10 日 内 发 生肝性脑病者称超急性型，而 起 病 10 日 ~30 日 间 发 生 肝2性2
• 非嗜肝病毒: 巨细胞病毒、EB 病毒、肠道病毒
• 损害肝脏药物及有毒物质：醋 氨酚、异烟肼、利福平、中药、 减肥药等、酒精、四氯化碳、4
重症肝炎的病因
• 代谢异常：肝豆状核变性、糖 代谢缺陷
• 缺 血 缺 氧 ： Budd-Chiari 综 合征、休克、充血性心力衰竭、 心肌梗塞等
• 自身免疫性肝炎 • 其他：肝移植、部分肝切除、5
• 10年后又增补了2条标准：① 剧症肝炎患者的肝性脑病定为 Ⅱ度或Ⅱ度以上；②剧症肝炎 患者凝血酶原活动度 (PTA)<40%.分为急性型(起 病 10d 内 ) 及 亚 急 性 型 ( 起 病 10d-8 周 ) 。 该 标 准 未 包 括1无2