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各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动,δ面内弯曲振动,γ面外弯曲振动一、烷烃饱与烷烃ＩR光谱主要由C－H键得骨架振动所引起,而其中以C—Ｈ键得伸缩振动最为有用、在确定分子结构时,也常借助于Ｃ-Ｈ键得变形振动与C －C键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC－Ｈ在2975—2845cm-１范围,包括甲基、亚甲基与次甲基得对称与不对称伸缩振动2、δC—Ｈ在1460 cm—１与1380ｃm-1处有特征吸收,前者归因于甲基及亚甲基C—Ｈ得σａs,后者归因于甲基C—Ｈ得σｓ。
１380 cｍ—1峰对结构敏感,对于识别甲基很有用。
共存基团得电负性对１38０cm－1峰位置有影响,相邻F中此峰移至147５cm－1。
基团电负性愈强,愈移向高波数区,例如,在CH３异丙基1380 cm—1裂分为两个强度几乎相等得两个峰１３8５ｃm－1、１3７5 ｃm—1叔丁基1３80 cｍ—1裂分13９5 cm－1、1３7０ｃｍ－1两个峰,后者强度差不多就是前者得两倍,在１250 cm-1、１２０0 ｃｍ—1附近出现两个中等强度得骨架振动。
-１范围内,因特征性不强,用处不大。
３、σC-Ｃ在１250—８0０cm4、γC—H分子中具有—(CH2)ｎ—链节,n大于或等于4时,在72２ｃm－1有一个弱吸收峰,随着CH2个数得减少,吸收峰向高波数方向位移,由此可推断分子链得长短。
二、烯烃烯烃中得特征峰由C=C-H键得伸缩振动以及C=Ｃ-H键得变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC＝C-H烯烃双键上得Ｃ-H键伸缩振动波数在30０0cm-1以上,末端双键氢在３0７5—３0９0 cm-１有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰得位置在1670—1６２０cm-１。
随着取代基得不同,σC=Ｃ吸收峰得位置有所不同,强度也发生变化。
３、δC烯烃双键上得C-H键面内弯曲振动在１500-100０ｃm—１,对结＝C—H构不敏感,用途较少;而面外摇摆振动吸收最有用,在1000—70０cm—1范围内,该振动对结构敏感,其吸收峰特征性明显,强度也较大,易于识别,可借以判断双键取代情况与构型。
各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C 键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
异丙基1380 cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385 cm-1、1375 cm-1叔丁基1380 cm-1裂分1395 cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。
3、σC-C在1250—800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。
4、γC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。
二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC=C-H 烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-1以上，末端双键氢C=CH2在3075—3090 cm-1有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm-1。
随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。
3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000 cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。
红外光谱标准吸收峰1. 羰基吸收峰。
羰基是化合物中常见的功能团之一，其吸收峰通常出现在1650-1820 cm^-1的范围内。
酮和醛的羰基吸收峰位置略有不同，酮的羰基吸收峰通常出现在1715-1725 cm^-1，而醛的羰基吸收峰则出现在1680-1740 cm^-1。
通过观察羰基吸收峰的位置和形状，可以初步判断化合物中是否存在酮或醛基团。
2. 羟基吸收峰。
羟基的吸收峰通常出现在3200-3600 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于羟基取代位置和数量的信息。
醇和酚的羟基吸收峰位置略有不同，醇的羟基吸收峰通常出现在3200-3500 cm^-1，而酚的羟基吸收峰则出现在3600 cm^-1附近。
通过分析羟基吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在醇或酚基团。
3. 烷基吸收峰。
烷基的吸收峰通常出现在2800-3000 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于烷基取代位置和数量的信息。
通过观察烷基吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在烷基取代基团。
4. 硫醚吸收峰。
硫醚的吸收峰通常出现在650-950 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于硫醚取代位置和数量的信息。
通过观察硫醚吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在硫醚基团。
5. 硫酸酯吸收峰。
硫酸酯的吸收峰通常出现在1200-1300 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于硫酸酯取代位置和数量的信息。
通过观察硫酸酯吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在硫酸酯基团。
总结，红外光谱标准吸收峰的位置和形状可以提供关于功能团的信息，帮助分析人员快速了解化合物的结构和成分。
通过对红外光谱图谱中吸收峰的观察和分析，可以为化合物的鉴定和分析提供重要参考。
因此，掌握红外光谱标准吸收峰的特点和规律对于正确解读和分析红外光谱图谱具有重要意义。
各类化合物的红外光谱特征红外光谱是一种常用的分析技术，可以用于识别和表征不同化合物的结构和功能团。
不同类型的化合物在红外光谱中显示出特定的吸收峰，这些峰对应于特定的振动模式和化学键。
有机化合物的红外光谱特征：1. 烷烃：烷烃的红外光谱特征主要包括C-H伸缩振动峰和C-H弯曲振动峰。
在3000-2850 cm-1区域，烷烃显示出强的C-H伸缩振动峰。
在1450-1375 cm-1区域，烷烃显示出C-H弯曲振动峰。
2. 卤代烃：卤代烃的红外光谱特征主要包括C-X伸缩振动峰和C-H弯曲振动峰。
在3000-2850 cm-1区域，卤代烃显示出C-H伸缩振动峰。
在700-600 cm-1区域，卤代烃会显示出C-X伸缩振动峰（X表示卤素）。
3. 醇：醇的红外光谱特征主要包括O-H伸缩振动峰和C-O伸缩振动峰。
在3650-3200 cm-1区域，醇显示出非常强的O-H伸缩振动峰。
在1050-1000 cm-1区域，醇会显示出C-O伸缩振动峰。
4. 酸：酸的红外光谱特征主要包括O-H伸缩振动峰和C=O伸缩振动峰。
在3650-3200 cm-1区域，酸显示出非常强的O-H伸缩振动峰。
在1750-1690 cm-1区域，酸会显示出C=O伸缩振动峰。
5. 醛和酮：醛和酮的红外光谱特征主要包括C=O伸缩振动峰和C-H伸缩振动峰。
在1750-1690 cm-1区域，醛和酮会显示出强的C=O伸缩振动峰。
在3000-2850 cm-1区域，醛和酮显示出C-H伸缩振动峰。
6. 酯：酯的红外光谱特征主要是C=O伸缩振动峰和C-O伸缩振动峰。
在1750-1690 cm-1区域，酯显示出强的C=O伸缩振动峰。
在1250-1100 cm-1区域，酯会显示出C-O伸缩振动峰。
7. 醚：醚的红外光谱特征主要是C-O伸缩振动峰。
在1250-1100cm-1区域，醚会显示出C-O伸缩振动峰。
8. 腈：腈的红外光谱特征主要是C≡N伸缩振动峰。
在2250-2100cm-1区域，腈会显示出C≡N伸缩振动峰。
各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C 键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
异丙基1380 cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385 cm-1、1375 cm-1叔丁基1380 cm-1裂分1395 cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。
3、σC-C在1250—800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。
4、γC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。
二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC=C-H 烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-1以上，末端双键氢C=CH2在3075—3090 cm-1有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm-1。
随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。
3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000 cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。
红外吸收光谱特征峰特别整理版红外吸收光谱是一种常见的分析技术，可以通过观察物质在红外辐射下吸收的特定波长的光来确定它的结构和组成。
红外吸收光谱在许多领域都得到广泛应用，包括有机化学、药物研发、食品安全等。
在红外吸收光谱中，一些特定的吸收峰代表了特定的官能团或化学键，因此可以用于识别和鉴定物质。
下面是一些常见的红外吸收光谱特征峰的整理。
1. 羟基(OH)吸收峰：羟基的吸收峰通常出现在3200-3600 cm^-1的范围内。
在醇、酚和羧酸等化合物中，羟基的振动可产生广泛的吸收峰。
2. 胺基(NH)吸收峰：胺基的吸收峰通常出现在3100-3500 cm^-1之间。
在胺类化合物中，氨基的振动会引起这些吸收峰的出现。
3. 羧基(COOH)吸收峰：羧基的吸收峰通常出现在1700-1750 cm^-1之间。
在羧酸和酰胺等化合物中，这些吸收峰代表了羧基的存在。
4. 醛基(C=O)吸收峰：醛基的吸收峰通常出现在1700-1750 cm^-1之间。
在醛和酮等化合物中，醛基的振动会产生这些吸收峰。
5. 烯烃(C=C)吸收峰：烯烃的吸收峰通常出现在1600-1680 cm^-1之间。
在芳香烃和烯烃等化合物中，双键的振动会引起这些吸收峰的出现。
6. 芳香环(C-H)吸收峰：芳香环的吸收峰通常出现在3000-3100cm^-1之间。
在含芳香环的化合物中，芳香环上的氢原子的振动会产生这些吸收峰。
7. 硝基(NO2)吸收峰：硝基的吸收峰通常出现在1500-1600 cm^-1之间。
在含硝基的化合物中，硝基的振动会引起这些吸收峰的出现。
8. 卤素(C-X)吸收峰：卤素的吸收峰通常出现在500-800 cm^-1之间。
在含卤素的化合物中，卤素的振动会产生这些吸收峰。
上述仅是一些常见的红外吸收光谱特征峰，实际上还有很多其他化学键和官能团的吸收峰可供分析使用。
红外吸收光谱是一种非常有用的工具，可用于鉴定和定量分析不同物质。
通过观察红外光谱图中的吸收峰，我们可以获得有关被测物质结构和组成的重要信息，从而在科学研究和工业生产中得到广泛应用。
常见的红外光谱的吸收峰红外光谱是一种常用的分析技术，可以用于研究物质的结构和成分。
在红外光谱中，不同的分子吸收不同波长的红外辐射，这些吸收峰通常对应着分子中特定的化学键或功能团。
下面是一些常见的红外光谱的吸收峰。
首先是羟基(-OH)的吸收峰，通常出现在3200-3600 cm^-1的高频区。
这是因为羟基中的氧原子与氢原子之间的振动引起了这一吸收峰。
另外，在亚甲基(C-H)、甲基(CH3)和亚甲基(CH2)的振动也会产生吸收峰，分别出现在3000-2800 cm^-1和1470-1375 cm^-1的区域。
接下来是羰基(C=O)的吸收峰，这是一个非常重要的功能团，可以出现在不同的波数区域。
酮和醛中的羰基通常在1700-1725 cm^-1的区域产生吸收峰，而酸和酯中的羰基则出现在1725-1750 cm^-1的区域。
此外，有机硫化合物中的硫-碳(S-C)键通常在550-600 cm^-1产生吸收峰，而硫-氢(S-H)键则在2500-2600 cm^-1产生吸收峰。
另外，氨基(-NH2)和芳香胺(-NH)通常在3500-3300 cm^-1的区域产生吸收峰。
此外，烷基和脂肪酸的C-H键通常产生多个吸收峰，出现在3000-2800 cm^-1的区域。
而含有芳香环的化合物通常在1600-1500 cm^-1的区域产生吸收峰。
这些是一些常见的红外光谱的吸收峰，当然不同的化合物可能产生不同的吸收峰，因此在解读红外光谱时需要结合化合物的其他特征和谱图进行分析。
红外光谱的分析是一项重要的化学技术，在有机化学、药物化学、材料科学等领域有着广泛的应用。
通过研究和理解红外光谱的吸收峰，我们可以更好地理解和解释分子的结构和性质。
第四节各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
异丙基1380 cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385 cm-1、1375 cm-1叔丁基1380 cm-1裂分1395 cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。
3、σC-C在1250—800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。
4、γC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。
二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC=C-H 烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-1以上，末端双键C䌽H䌽氢在3075—3090 cm-1有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm-1。
随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。
3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000 cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。
各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H 键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基 C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
异丙基 1380 cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm-1、1375 cm-1叔丁基 1380 cm-1裂分1395 cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。
3、σC-C在1250—800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。
4、γC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。
二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H 键的伸缩振动以及C=C-H 键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC=C-H 烯烃双键上的C-H 键伸缩振动波数在3000 cm -1以上，末端双键氢 在3075—3090 cm -1有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm -1。
随着取代基的不同，σC=C 吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。
3、δC=C-H 烯烃双键上的C-H 键面内弯曲振动在1500—1000 cm -1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm -1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。
RHC=CH 2 995~985cm -1（=CH ，S ） 915~905 cm -1（=CH 2，S ） R 1R 2C=CH 2 895~885 cm -1（S ）（顺）-R 1CH=CHR 2 ~690 cm -1 （反）-R 1CH=CHR 2 980~965 cm -1（S ） R 1R 2C=CHR 3 840~790cm -1 （m ）三、炔烃在IR 光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。
1、σ 该振动吸收非常特征，吸收峰位置在3300—3310 cm -1，中等强度。
σN-H 值与σC-H 值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。
C C H C=CH 22、σ 一般 键的伸缩振动吸收都较弱。
一元取代炔烃σ 出现在2140—2100 cm -1，二元取代炔烃在2260—2190 cm -1，当两个取代基的性质相差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。
当 处于分子的对称中心时，σ 为红外非活性。
3、σ 炔烃变形振动发生在680—610 cm -1。
四、芳烃芳烃的红外吸收主要为苯环上的C-H 键及环骨架中的C=C 键振动所引起。
芳族化合物主要有三种特征吸收。
1、σAr-H 芳环上C-H 吸收频率在3100~3000 cm -1附近，有较弱的三个峰，特征性不强，与烯烃的σC=C-H 频率相近，但烯烃的吸收峰只有一个。
2、σC=C 芳环的骨架伸缩振动正常情况下有四条谱带，约为1600，1585，1500，1450 cm -1，这是鉴定有无苯环的重要标志之一。
3、δAr-H 芳烃的C-H 变形振动吸收出现在两处。
1275—960 cm -1为δAr-H ，由于吸收较弱，易受干扰，用处较小。
另一处是900—650 cm -1的δAr-H 吸收较强，是识别苯环上取代基位置和数目的极重要的特征峰。
取代基越多，δAr-H 频率越高，见表3-10。
若在1600—2000 cm -1之间有锯齿壮倍频吸收（C-H 面外和C=C 面内弯曲振动的倍频或组频吸收），是进一步确定取代苯的重要旁证。
苯 670cm -1（S ） 单取代苯 770~730 cm -1（VS ），710~690 cm -1（S ）C C C C RC CH C CC CC C H1,2-二取代苯 770~735 cm-1（VS）1,3-二取代苯 810~750 cm-1（VS）,725~680 cm-1（m~S）1,4-二取代苯 860~800 cm-1（VS）五、卤化物随着卤素原子的增加，σC-X降低。
如C-F（1100~1000 cm-1）；C-Cl（750~700 cm-1）；C-Br（600~500 cm-1）；C-I（500~200 cm-1）。
此外，C-X吸收峰的频率容易受到邻近基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合物变化更大，而且用溶液法或液膜法测定时，常出现不同构象引起的几个伸缩吸收带。
因此IR光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。
六、醇和酚醇和酚类化合物有相同的羟基，其特征吸收是O-H和C-O键的振动频率。
1、σO-H一般在3670~3200 cm-1区域。
游离羟基吸收出现在3640~3610 cm-1，峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于3710 cm-1）。
OH是个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显着，羟基形成氢键的缔合峰一般出现在3550~3200 cm-1。
1,2-环戊二醇顺式异构体 P47L (CCl4) 3633 cm-1（游离），3572 cm-1（分子内氢键）。
mol/L (CCl4) 3633 cm-1（游离），3572 cm-1（分子内氢键）~3500cm -1(分子间氢键)。
2、σC-O 和δO-H C-O 键伸缩振动和O-H 面内弯曲振动在1410—1100cm-1处有强吸收，当无其它基团干扰时，可利用σC-O 的频率来了解羟基的碳链取代情况（伯醇在1050cm -1，仲醇在1125cm -1，叔醇在1200cm -1，酚在1250cm -1）。
七、醚和其它化合物醚的特征吸收带是C-O-C 不对称伸缩振动，出现在1150~1060cm -1处，强度大，C-C 骨架振动吸收也出现在此区域，但强度弱，易于识别。
醇、酸、酯、内酯的σC-O 吸收在此区域，故很难归属。
八、醛和酮醛和酮的共同特点是分子结构中都含有（C=O ），σC=O 在1750~1680cm -1范围内，吸收强度很大，这是鉴别羰基的最明显的依据。
临近基团的性质不同，吸收峰的位置也有所不同。
羰基化合物存在下列共振结构：A BC=O 键有着双键性 强的A 结构和单键性强的B 结构两种结构。
共轭效应将使σC=O 吸收峰向低波数一端移动，吸电子的诱导效应使σC=O 的吸收峰向高波数方向移动。
α，β不饱和的羰基化合物，由于不饱和键与C=O 的共轭，因此C=O 键的吸收峰向低波数移动 C OX Y C O X Y+-σC=O 1685~1665cm -1 1745~1725cm -1苯乙酮 对氨基苯乙酮 对硝基苯乙酮 σC=O 1691cm -1 1677cm -1 1700cm -1 σ 一般在2700~2900cm -1 区域内，通常在~2820 cm -1、~2720 cm -1附近各有一个中等强度的吸收峰，可以用来区别醛和酮。
九、羧酸1、σO-H 游离的O-H 在~3550 cm -1，缔合的O-H 在3300~2500 cm -1，峰形宽而散，强度很大。
2、σC=O 游离的C=O 一般在~1760 cm -1附近，吸收强度比酮羰基的吸收强度大，但由于羧酸分子中的双分子缔合，使得C=O 的吸收峰向低波数方向移动，一般在1725~1700 cm -1，如果发生共轭，则C=O 的吸收峰移到1690~1680 cm -1。
3、σC-O 一般在1440~1395 cm -1，吸收强度较弱。
4、δO-H 一般在1250 cm -1附近，是一强吸收峰，有时会和σC-O 重合。
十、酯和内酯1、σC=O 1750~1735 cm -1处出现（饱和酯σC=O 位于1740cm -1处），受相邻基团的影响，吸收峰的位置会发生变化。
2、σC-O 一般有两个吸收峰，1300~1150 cm -1，1140~1030 cm -1 十一、酰卤σC=O 由于卤素的吸电子作用，使C=O 双键性增强，从而出现在较高波数处，一般在~1800cm -1处，如果有乙烯基或苯环与C=ORCH=CHCOR'RCHClCOR'C OH共轭，，会使σC=O变小，一般在1780~1740cm-1处。
十二、酸酐1、σC=O由于羰基的振动偶合，导致σC=O有两个吸收，分别处在1860~1800 cm-1和1800~1750 cm-1区域，两个峰相距60 cm-1。
2、σC-O为一强吸收峰，开链酸酐的σC-O在1175~1045 cm-1处，环状酸酐1310~1210 cm-1处。
十三、酰胺1、σC=O酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带，由于氨基的影响，使得σC=O向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1，仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺1670~1630 cm-1。
2、σN-H一般位于3500~3100 cm-1，伯酰胺游离位于~3520 cm-1和~3400 cm-1，形成氢键而缔合的位于~3350 cm-1和~3180 cm-1，均呈双峰；仲酰胺游离位于~3440 cm-1，形成氢键而缔合的位于~3100 cm-1，均呈单峰；叔酰胺无此吸收峰。
3、δN-H酰胺的第Ⅱ谱带，伯酰胺δN-H位于1640~1600 cm-1；仲酰胺1500~1530 cm-1，强度大，非常特征；叔酰胺无此吸收峰。
4、σC-N酰胺的第Ⅲ谱带，伯酰胺1420~1400 cm-1，仲酰胺 1300~1260 cm-1，叔酰胺无此吸收峰。
十四、胺1、σN-H游离位于3500~3300 cm-1处，缔合的位于3500~3100 cm-1处。
含有氨基的化合物无论是游离的氨基或缔合的氨基，其峰强都比缔合的OH峰弱，且谱带稍尖锐一些，由于氨基形成的氢键没有羟基的氢键强，因此当氨基缔合时，吸收峰的位置的变化不如OH 那样显着，引起向低波数方向位移一般不大于100cm-1。
伯胺3500~3300 cm-1有两个中等强度的吸收峰（对称与不对称的伸缩振动吸收），仲胺在此区域只有一个吸收峰，叔胺在此区域内无吸收。
