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官能团化合物的红外吸收峰特征类别R━ X键和官能团C━ F 1350～1100 cm-1（强）C━ CI 750～ 700 cm-1（中）C━ Br 700～ 500 cm-1（中）C━ I 610～ 485 cm-1（中）拉伸说明1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大3. δC━CI与δC━H（面外）的值较接近醇游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）分子内缔合：3500～ 3000 cm-1分子间缔合：二聚： 3600～3500 cm-1多聚： 3400～3200 cm-1━OH伯醇δ1500～1260cm-1OH仲醇δOH 1350～ 1260cm-1-1在解谱时要注意，H2 O 和 N 上质子的伸缩振动也会在━1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000cm-1，故＞ 3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基━O H 的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）OH 的伸缩振动区域出现，如H2O酚醚的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰1200～1100±5 cm-1 1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰伯醇νC━O1070～1000cm-12.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：C━ O 三级醇： 1200～ 1125cm-1-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～仲醇C━ O 1120～1030cm1085cm -1ν-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～叔醇C━ O1170～ 1100cm 1050cm -1νO━ H 极稀溶液：3611～3603 cm-1（尖锐）多数情况下，两个吸收峰浓溶液：3500～ 3200 cm-1（较宽）并存C━ O 1300～1200 cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动as 1275～1020cm-1 ν C━ O ━C 和νas C━O━C脂肪族醚s asas脂肪族醚中νC━O━C太小，只能根据νC 1275～1020cm -1 （νC━O━C）━O━C 来判断C━ OPh━ O━R、Ph━O━ Ph、 R━C=C━芳香族和乙烯基醚as sas O━ R'都具有νC━O━C和νC━O━C 1310～ 1020cm-1 （νC━O━C）（强）吸收带。
官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明R━X C━FC━CIC━BrC━I1350～1100 cm-1（强）750～700 cm-1（中）700～500 cm-1（中）610～485 cm-1（中）1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大3.δC━CI与δC━H（面外）的值较接近游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）分子内缔合：3500～3000 cm-1分子间缔合：二聚：3600～3500 cm-1多聚：3400～3200 cm-11.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基━OH伯醇δOH1500～1260cm-1仲醇δOH1350～1260cm-1叔醇δOH1410～1310cm-1━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O 的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰1200～1100±5 cm-1醇C━O伯醇νC━O 1070～1000cm-1仲醇νC━O 1120～1030cm-1叔醇νC━O 1170～1100cm-11.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：三级醇：1200～1125cm-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1O━H极稀溶液：3611～3603 cm-1（尖锐）浓溶液：3500～3200 cm-1（较宽）多数情况下，两个吸收峰并存酚C━O1300～1200 cm-11275～1020cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动νas C━O━C和νasC━O━C脂肪族醚1275～1020cm-1（νas C━O━C）脂肪族醚中νs C━O━C太小，只能根据νas C ━O━C来判断芳香族和乙烯基醚1310～1020cm-1（νas C━O━C）（强）1075～1020cm-1（νas C━O━C）（较弱）Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━O━R'都具有νas C━O━C和νs C━O━C 吸收带。
官能团化合物的红外吸收峰特征表15. 1曲型有机化合物的重要基团频率＜ /on-1）烷炬-CHI'uH： 2962±10(s)^SJ Q-.H50± 10(m)2872=10(3)6 滔：I375±5(s>-CH-2936 ± ID (s)&羽.打65±30侃Sb ：朗国±L0（曲—~v Cc： 2S50* 10(a)& :H ：~ 1340tv)>-<HHVCE ; 3040^3010 Gn) 1695-1 MOW® a ； 1310-1296 W770-^665 何HH Xv Cf=;3M(r-3O10(m) 性 Y 1695^1540 (v)y 970-960 (s)-C=C-H!>=： ^3300(*)^t =：：22fl 0^21 OOM◎叫生 J1DD~ 3000(变)；£^-2000^1S67(T )6CH： J 250^ 10DOM1165O^I43O(n)^^;?1C^6652^4-tlllS单取牝：770^ 730 (v?)^700 (s]哪惡取代，770-735（vs ）间职取优.B10^75D(vs>72B-680(>)册 S6D®"对旣取代：80。
"TOO (vs)酹其R-CH":孤 3700^3300 (S)& ttt ： 1*10^* 1260 Mv：0： 1250-1000 (s)酚类ArVH“葩：3705-3125(s)垠酸R-$-OH0 V CH2 22820,22720(”)双旌k c«： 3400^2500(R)S—汪频""：S450 (w)胺-HH卜肚：3500~3300(n)-HH^XH-3500-3300 (m) v c＜：1650-1430(m)叫y： a 1715(vs)"x：2 1725(vs)v c＜： 1740^169C (m)%E：】850~18EO(S)% k： 1780〜1740(s)A CY：1770~1720(S)6XH：165O~1590(S・2^XH- 1650-1553 (vw)Y OH： 750- 650 (s)6K：1390~13155)1335〜1165(s)v.o： 1230-1010(s)酰竣_V_NH2n 叫曲2 3350® J:1680~1650(s) 6：K：1450^1410(V) v：o： 1266-1205 (I0 fo：1170~1050(s)v：oc： 1300-1000(s)^CN(!gW)：1220- 1020 (m.w)f (芳§):1340-1250 (s)(脂肪)：1220- 1020 (m,w)a ex(芳香)7350- 1280 (s)k CN： 1420-1400(B)E096〜000=芒93 S99-OI6普 a (3002〜P 二 393S ?2 0S-O98召、 0)3£2〜ss d E f 338宁S 2茂A t y3S 9〜OSL0A (60£龙〜2.991 (S O E -O S U 娶空3 S 1S T 8^? (S O P &〜s Z T F y(S)06U 〜OI2JE 2-019二匕、 g g -巴zoqueaeq(s )〔s I 〜s 9p (M o s e〜08C 芒一ZCN-K异<M 乍S I tnM ffi a m ? f f i x l rc 器c 負—I(S )O R ?\XHNIg —誓感工城旺AAWSS-聚-Rg中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明R━X C━FC━CIC━BrC━I1350～1100 cm-1（强）750～700 cm-1（中）700～500 cm-1（中）610～485 cm-1（中）1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大3.δC━CI与δC━H（面外）的值较接近游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）分子内缔合：3500～3000 cm-1分子间缔合：二聚：3600～3500 cm-1多聚：3400～3200 cm-11.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基━OH伯醇δOH1500～1260cm-1仲醇δOH1350～1260cm-1叔醇δOH1410～1310cm-1━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O 的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰1200～1100±5 cm-1醇C━O伯醇νC━O 1070～1000cm-1仲醇νC━O 1120～1030cm-1叔醇νC━O 1170～1100cm-11.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：三级醇：1200～1125cm-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1O━H极稀溶液：3611～3603 cm-1（尖锐）浓溶液：3500～3200 cm-1（较宽）多数情况下，两个吸收峰并存酚C━O1300～1200 cm-11275～1020cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动νas C━O━C和νasC━O━C脂肪族醚1275～1020cm-1（νas C━O━C）脂肪族醚中νs C━O━C太小，只能根据νas C ━O━C来判断芳香族和乙烯基醚1310～1020cm-1（νas C━O━C）（强）1075～1020cm-1（νas C━O━C）（较弱）Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━O━R'都具有νas C━O━C和νs C━O━C 吸收带。
