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红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表

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红外吸收光谱特征峰

红外吸收光谱特征峰

典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w)CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O :1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s) 酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

官能团化合物的红外(FTIR)吸收峰特征总结

官能团化合物的红外(FTIR)吸收峰特征总结
νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果
OH
气相（游离）：≈3550cm-1
液/固（二缔合体）：3200～2500cm-1（宽而散，以3000cm-1为中心。此吸收在2700～2500cm-1常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起）
羧酸
C=O
RCOOH：单体：1770～1750cm-1二缔合体：≈1710cm-1
CH2=CH━COOH：单体：～1720cm-1二缔合体：≈1690cm-1；ArCOOH：单体：1770～1750cm-1二缔合体：～1745cm-1
1.二缔合体C=O的吸收，由于氢键的影响，吸收位置向低波数位移
2.芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响，更使C=O吸收向低波数方向位移
NH2的面内变形振动：即酰胺Ⅱ带。此吸收较弱，并靠近νC=O。一般在1655～1590cm-1。
νC━N谱带：在1420～1400cm-1内有一个很强碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。
NH2的摇摆振动吸收：伯酰胺在～1150cm-1有一个弱吸收，在750～600cm-1有一个宽吸收。
仲酰胺
官能团红外吸收峰特征
类别
键和官能团
拉伸
说明
卤代烃
C━F
C━CI
C━Br
C━I
1350～1100 cm-1（强）
750～700 cm-1（中）
700～500 cm-1（中）
610～485 cm-1（中）
1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移
2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大
C━N
1º ≈1400cm-1（中）

总结红外光谱频率与官能团特征吸收峰解读

总结红外光谱频率与官能团特征吸收峰解读

红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

有机化学有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。

在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。

烷烃有下列四种振动吸收。

1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基 C-H的σs。

1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。

共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。

各官能团的特征吸收峰

各官能团的特征吸收峰

以下为各官能团的特征吸收峰：1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1），C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1），一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1），C=C伸缩(1675~1640cm^-1)，烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1），炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。

4.芳烃：3100~3000cm^-1芳环上C-H伸缩振动，1600~1450cm^-1C=C骨架振动，880~680cm^-1C-H面外弯曲振动。

芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。

880~680cm^-1，C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1，为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1，为宽的吸收峰；C-O伸缩振动：1300~1000cm^-1，O-H面外弯曲:769-659cm^-16.醚:特征吸收:1300~1000cm^-1的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm^-1一个强的吸收峰，芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。

7.醛和酮:醛的主要特征吸收:1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H 伸缩），脂肪酮:1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。

8.羧酸：羧酸二聚体:3300~2500cm^-1宽,强的O-H伸缩吸收，1720~1706cm^-1C=O吸收，1320~1210cm^-1C-O伸缩，20cm^-1成键的O-H键的面外弯曲振动。

最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

官能团化合物的红外吸收峰特征
仲酰胺νNH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。

在压片法或浓溶液中，仲酰胺的νNH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。

νC=O：即酰胺Ⅰ带。

仲酰胺在1680～1630cm-1有一个强吸收是νC=O，叫酰胺Ⅰ带。

δN H和νC━N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。

酰胺Ⅱ带在1570～1510cm-1。

酰胺Ⅲ带在1335～1200cm-1。

其它：在和附近还会有酰胺的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ带，但应用上不如前面谱带那么重要
叔酰胺叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是ν，在1680～1630cm-1。

腈C≡N2260～2210cm-1特征吸收峰
胺RNH2NH2
R2NH NH
3500～3400cm-1（游离）缔合降低100
3500～3300cm-1（游离）缔合降低100
3294, 1655, 1563三个峰是仲酰胺的特征峰。

3294为N酰胺中的N-H伸缩振动，。

常见官能团的红外吸收峰

常见官能团的红外吸收峰

常见官能团的红外吸收峰引言红外光谱是一种常用的分析技术，它可以用来研究物质的结构和官能团。

各种官能团对红外光具有特定的吸收峰，这使得红外光谱成为一种非常有用的工具。

本文将探讨常见官能团在红外光谱中的吸收峰特征。

烷基官能团烷烃•C-H伸缩振动吸收峰：在2850~3000 cm^-1范围内出现，代表C-H键的伸缩振动。

烷基卤素•C-X伸缩振动吸收峰：在500~700 cm^-1范围内出现，代表C-X键（X为卤素）的伸缩振动。

烯基官能团烯烃•C=C伸缩振动吸收峰：在1630~1680 cm^-1范围内出现，代表C=C双键的伸缩振动。

•C-H伸缩振动吸收峰：与烷烃相似，出现在2850~3000 cm^-1范围内。

醇官能团•O-H伸缩振动吸收峰：在3200~3600 cm^-1范围内出现，代表醇中羟基的伸缩振动。

峰形可以是宽而不对称的。

酮官能团•C=O伸缩振动吸收峰：在1680~1750 cm^-1范围内出现，代表酮中羰基的伸缩振动。

峰形通常比较尖锐。

醛官能团•C=O伸缩振动吸收峰：在1680~1750 cm^-1范围内出现，代表醛中羰基的伸缩振动。

峰形通常比较尖锐。

酸官能团•O-H伸缩振动吸收峰：与醇中的O-H伸缩振动类似，在3200~3600 cm^-1范围内出现。

•C=O伸缩振动吸收峰：在1680~1750 cm^-1范围内出现，代表羧酸中羰基的伸缩振动。

酯官能团•C=O伸缩振动吸收峰：在1735~1750 cm^-1范围内出现，代表酯中羰基的伸缩振动。

•C-O伸缩振动吸收峰：在1050~1300 cm^-1范围内出现，代表酯中C-O键的伸缩振动。

腈官能团•C≡N伸缩振动吸收峰：在2210~2260 cm^-1范围内出现，代表腈中三键的伸缩振动。

胺官能团•N-H伸缩振动吸收峰：在3300~3500 cm^-1范围内出现，代表胺中氮-氢键的伸缩振动。

酮烯官能团•C=C伸缩振动吸收峰：与烯烃中的C=C伸缩振动类似，在1630~1680 cm^-1范围内出现。

各官能团的特征吸收峰

以下为各官能团的特征吸收峰：1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1），C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1），一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1），C=C伸缩(1675~1640cm^-1)，烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1），炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。

4.芳烃：3100~3000cm^-1芳环上C-H伸缩振动，1600~1450cm^-1C=C骨架振动，880~680cm^-1C-H面外弯曲振动。

芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。

880~680cm^-1，C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1，为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1，为宽的吸收峰；C-O伸缩振动：1300~1000cm^-1，O-H面外弯曲:769-659cm^-16.醚:特征吸收:1300~1000cm^-1的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm^-1一个强的吸收峰，芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。

7.醛和酮:醛的主要特征吸收:1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H 伸缩），脂肪酮:1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。

8.羧酸：羧酸二聚体:3300~2500cm^-1宽,强的O-H伸缩吸收，1720~1706cm^-1C=O吸收，1320~1210cm^-1C-O伸缩，20cm^-1成键的O-H键的面外弯曲振动。

最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

羧酸
C=O
RCOOH：单体：1770～1750cm-1
二缔合体：≈1710cm-1
CH2=CH━COO≈1690cm-1
ArCOOH：单体：1770～1750cm-1
二缔合体：～1745cm-1
1.二缔合体C=O的吸收，由于氢键的影响，吸收位置向低波数位移
2.芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响，更使C=O吸收向低波数方向位移
伯醇δOH1500～1260cm-1
仲醇δOH1350～1260cm-1
叔醇δOH1410～1310cm-1
━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）
在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰
δNH和νC━N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。酰胺Ⅱ带在1570～1510cm-1。酰胺Ⅲ带在1335～1200cm-1。
其它：在和附近还会有酰胺的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ带，但应用上不如前面谱带那么重要
叔酰胺
叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是νC=O，在1680～1630cm-1。
仲醇νC━O1120～1030cm-1
叔醇νC━O1170～1100cm-1
酚
O━H
极稀溶液：3611～3603 cm-1（尖锐）
浓溶液：3500～3200 cm-1（较宽）
多数情况下，两个吸收峰并存
C━O
1300～1200 cm-1
醚
醚
C━O
C━O
1275～1020cm-1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动νasC━O━C和νasC━O━C

的总结红外光谱频率与官能团特征吸收峰解读汇报

红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

有机化学有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。

在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。

烷烃有下列四种振动吸收。

1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基 C-H的σs。

1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。

共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。

官能团化合物的红外(FTIR)吸收峰特征总结

饱和环醚as s
六元双氧环1124 878
六元单氧环1098 813
五元单氧环1071 913
四元单氧环983 1028
三元单氧环839 1270
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，νasC━O━C频率降低，而νasC━O━C频率升高
环氧化合物8μ峰1280～1240cm-1
11μ峰950～810cm-1
酯
C=O
1735cm-1（强）
1.在1300～1050cm-1区域有两C━O伸缩振动吸收，其中波数较高的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定
2.芳香酯在1605～1585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰
>C=C━COOR或ArCOOR的C=O吸收因与C=C共轭移向低波数方向，在≈1720cm-1区域━COOC=C<或RCOOAr结构的C=O则向高波数方向位移，在≈1760cm-1区域吸收
环酮中νC=O随张力的增大波数增大
α二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。β二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中因两个羰基偶合效应，在在1730～1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收
C━CO━C面内弯曲振动
12μ峰840～750cm-1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm-1范围内有强的νC━O吸收
醛、酮
醛、酮
C=O
1750～1680cm-1
鉴别羰基最迅速的一个方法
RCHO
C━O
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三、炔烃
在 IR 光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。
1、σC C H 该振动吸收非常特征，吸收峰位置在 3300—3310 cm-1，中等强度。 σN-H 值与 σC-H 值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。
2、σ C C 一般
C C键的伸缩振动吸收都较弱。一元取代炔烃 RC CH
σ C C 出现在 2140—2100 cm-1，二元取代炔烃在 2260—2190 cm-1，当两个取
代基的性质相差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。当
处
于分子的对称中心时，σ C为C红外非活性。 3、σ C C H 炔烃变形振动发生在 680—610 cm-1。
四、芳烃
芳烃的红外吸收主要为苯环上的 C-H 键及环骨架中的 C=C 键振动所引起。
1、σC=O 1750~1735 cm-1 处出现（饱和酯 σC=O 位于 1740cm-1 处），受相邻基 团的影响，吸收峰的位置会发生变化。
2、σC-O 一般有两个吸收峰，1300~1150 cm-1，1140~1030 cm-1 十一、酰卤
σC=O 由于卤素的吸电子作用，使 C=O 双键性增强，从而出现在较高波数处， 一般在~1800cm-1 处，如果有乙烯基或苯环与 C=O 共轭，，会使 σC=O 变小，一 般在 1780~1740cm-1 处。 十二、酸酐
随着卤素原子的增加，σC-X 降低。如 C-F（1100~1000 cm-1）；C-C（l 750~700 cm-1）；C-Br（600~500 cm-1）；C-I（500~200 cm-1）。此外，C-X 吸收峰的频率 容易受到邻近基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合物变 化更大，而且用溶液法或液膜法测定时，常出现不同构象引起的几个伸缩吸收带。 因此 IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。 六、醇和酚 醇和酚类化合物有相同的羟基，其特征吸收是 O-H 和 C-O 键的振动频率。 1、 σO-H 一般在 3670~3200 cm-1 区域。游离羟基吸收出现在 3640~3610 cm-1， 峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于 3710 cm-1）。OH 是 个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，羟基形成氢键的缔合峰一 般出现在 3550~3200 cm-1。
O
XCY A
OX CY
B+
C=O 键有着双键性 强的 A 结构和单键性强的 B 结构两种结构。共轭效
应将使 σC=O 吸收峰向低波数一端移动，吸电子的诱导效应使 σC=O 的吸收峰向高
波数方向移动。α，β 不饱和的羰基化合物，由于不饱和键与 C=O 的共轭，因此
C=O 键的吸收峰向低波数移动
Байду номын сангаас
σC=O
的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O 等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1350~650 指纹区处，有 C-O, C-X 的伸缩振动以及 C-C 的骨架振动，还有力常数较小的 弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响 较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物 十分重要。
醚的特征吸收带是 C-O-C 不对称伸缩振动，出现在 1150~1060cm-1 处，强 度大，C-C 骨架振动吸收也出现在此区域，但强度弱，易于识别。醇、酸、酯、 内酯的 σC-O 吸收在此区域，故很难归属。 八、醛和酮
醛和酮的共同特点是分子结构中都含有（C=O），σC=O 在 1750~1680cm-1 范围内，吸收强度很大，这是鉴别羰基的最明显的依据。临近基团的性质不同， 吸收峰的位置也有所不同。羰基化合物存在下列共振结构：
内弯曲振动的倍频或组频吸收），是进一步确定取代苯的重要旁证。
苯 670cm-1（S） 单取代苯 770~730 cm-1（VS），710~690 cm-1（S）
1,2-二取代苯 770~735 cm-1（VS）
1,3-二取代苯 810~750 cm-1（VS）,725~680 cm-1（m~S）
1,4-二取代苯 860~800 cm-1（VS） 五、卤化物
中等
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的 位置会出现吸收，表现出振动能级。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一 范围内出现。
整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较 简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。
1,2-环戊二醇 顺式异构体 P47 0.005mol/L (CCl4) 3633 cm-1（游离），3572 cm-1（分子内氢键）。 0.04 mol/L (CCl4) 3633 cm-1（游离），3572 cm-1（分子内氢键）~3500cm-1(分 子间氢键)。 2、σC-O 和 δO-H C-O 键伸缩振动和 O-H 面内弯曲振动在 1410—1100 cm-1 处 有强吸收，当无其它基团干扰时，可利用 σC-O 的频率来了解羟基的碳链取代情 况（伯醇在 1050cm-1，仲醇在 1125cm-1，叔醇在 1200cm-1，酚在 1250cm-1）。 七、醚和其它化合物
分子激发红外光谱
表格：常见官能团的红外吸收频率
键型 C-H =C-H ≡C-H -C-C-C=C-
化合物类型 烷烃
烯烃及芳烃 炔烃 烷烃 烯烃
吸收峰位置/cm-1 2960~2850 3100~3010 3300 1200~700 1680~1620
吸收强度 强 中等 强 弱 不定
C≡C
炔烃
2200~2100
3 、δN-H 酰胺的第 Ⅱ谱带 ，伯 酰胺 δN-H 位于 1640~1600 cm-1；仲 酰胺 1500~1530 cm-1，强度大，非常特征；叔酰胺无此吸收峰。
3、δAr-H 芳烃的 C-H 变形振动吸收出现在两处。1275—960 cm-1 为 δAr-H，由于
吸收较弱，易受干扰，用处较小。另一处是 900—650 cm-1 的 δAr-H 吸收较强，
是识别苯环上取代基位置和数目的极重要的特征峰。取代基越多，δAr-H 频率越高，
见表 3-10。若在 1600—2000 cm-1 之间有锯齿壮倍频吸收（C-H 面外和 C=C 面
烯烃中的特征峰由 C=C-H 键的伸缩振动以及 C=C-H 键的变形振动所引起。 烯烃分子主要有三种特征吸收。 1、σC=C-H 烯烃双键上的 C-H 键伸缩振动波数在 3000 cm-1 以上，末端双键氢
C=CH2 在 3075—3090 cm-1 有强峰最易识别。 2、σC=C 吸收峰的位置在 1670—1620 cm-1。随着取代基的不同，σC=C 吸收峰 的位置有所不同，强度也发生变化。 3、δC=C-H 烯烃双键上的 C-H 键面内弯曲振动在 1500—1000 cm-1，对结构不敏 感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在 1000—700 cm-1 范围内，该振 动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键
取代情况和构型。
RHC=CH2 995~985cm-1（=CH，S） 915~905 cm-1（=CH2，S）
R1R2C=CH2 895~885 cm-1（S）
（顺）-R1CH=CHR2 ~690 cm-1 （反）-R1CH=CHR2 980~965 cm-1（S）
R1R2C=CHR3 840~790cm-1 （m）
RCH=CHCOR'
RCHClCOR'
1685~1665cm-1
1745~1725cm-1
苯乙酮
对氨基苯乙酮
对硝基苯乙酮
σC=O
1691cm-1
1677cm-1
1700cm-1
σ O 一般在 2700~2900cm-1 区域内，通常在~2820 cm-1、~2720 cm-1 附近各 CH
有一个中等强度的吸收峰，可以用来区别醛和酮。
九、羧酸
1、 σO-H 游离的 O-H 在~3550 cm-1，缔合的 O-H 在 3300~2500 cm-1，峰形宽 而散，强度很大。
2、σC=O 游离的 C=O 一般在~1760 cm-1 附近，吸收强度比酮羰基的吸收强度大， 但由于羧酸分子中的双分子缔合，使得 C=O 的吸收峰向低波数方向移动，一般 在 1725~1700 cm-1，如果发生共轭，则 C=O 的吸收峰移到 1690~1680 cm-1。 3、σC-O 一般在 1440~1395 cm-1，吸收强度较弱。 4、δO-H 一般在 1250 cm-1 附近，是一强吸收峰，有时会和 σC-O 重合。 十、酯和内酯
1、σC=O 由于羰基的振动偶合，导致 σC=O 有两个吸收，分别处在 1860~1800 cm-1 和 1800~1750 cm-1 区域，两个峰相距 60 cm-1。 2、σC-O 为一强吸收峰，开链酸酐的 σC-O 在 1175~1045 cm-1 处，环状酸酐 1310~1210 cm-1 处。 十三、酰胺
不定
C=O -OH
醛 酮 酸及酯 酰胺 醇及酚 氢键结合的醇及酚
1740~1720 1725~1705 1770~1710 1690~1650 3650~3610 3400~3200
强 强 强 强 不定，尖锐 强，宽
-NH2
胺
3500~3300
中等，双峰
C-X
氯化物
750~700
中等
溴化物
700~500
有机化学有机化合物红外吸收光谱
σ 伸缩振动，δ 面内弯曲振动，γ 面外弯曲振动 一、烷烃
饱和烷烃 IR 光谱主要由 C-H 键的骨架振动所引起，而其中以 C-H 键的伸缩 振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于 C-H 键的变形振动和 C-C 键骨 架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。 1、σC-H 在 2975—2845 cm-1 范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称 伸缩振动 2、δC-H 在 1460 cm-1 和 1380 cm-1 处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基 C-H 的 σas，后者归因于甲基 C-H 的 σs。1380 cm-1 峰对结构敏感，对于识别甲基 很有用。共存基团的电负性对 1380 cm-1 峰位置有影响，相邻基团电负性愈强， 愈移向高波数区，例如，在 CH3F 中此峰移至 1475 cm-1。 异丙基 1380 cm-1 裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm-1、1375 cm-1 叔丁基 1380 cm-1 裂分 1395 cm-1 、1370cm-1 两个峰，后者强度差不多是前 者的两倍，在 1250 cm-1、1200 cm-1 附近出现两个中等强度的骨架振动。 3、σC-C 在 1250—800 cm-1 范围内，因特征性不强，用处不大。 4、γC-H 分子中具有—（CH2）n—链节，n 大于或等于 4 时，在 722 cm-1 有一个 弱吸收峰，随着 CH2 个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子 链的长短。 二、烯烃