八角莽草酸提取、分离、纯化及其功能性研究进展
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八角有效成分的分离纯化技术研究及其成分分析的开题报告1.研究背景八角是一种常用的中草药,在中医学中广泛应用。
其主要有效成分是八角酚类物质,具有很强的药理活性,如抗氧化、抗癌、抗炎、消炎等作用。
因此,对八角的成分分析和提取技术的研究具有重要的理论和应用价值。
2.研究内容本次研究拟针对八角进行有效成分的分离纯化技术研究及其成分分析。
首先,选用不同的萃取方法(如超声波萃取、微波萃取、高温高压萃取等)提取八角中的有效成分,比较不同方法的提取效果,选择其中最优的方法进行后续处理。
其次,采用色谱技术(如纯化层析、逆流色谱等)进行有效成分的分离纯化,得到高纯度的八角酚类化合物。
最后,利用现代分析技术(如质谱、核磁共振等)对纯化后的八角酚类物质进行分析,鉴定其结构,并比较不同来源的八角样品中的化合物组成差异。
3.研究意义本次研究将为八角中的有效成分的提取与分析技术提供新的探索和研究思路,为八角的药理研究和临床应用提供坚实的理论基础和实验依据。
此外,本次研究还将为中草药成分分析研究提供新的思路和方法,为药理学和中药学领域提供新的发展方向。
4.研究方法(1)八角提取:采用不同的萃取方法(如超声波萃取、微波萃取、高温高压萃取等)提取八角中的有效成分,比较不同方法的提取效果,选择其中最优的方法进行后续处理。
(2)色谱分离:采用色谱技术(如纯化层析、逆流色谱等)进行有效成分的分离纯化,得到高纯度的八角酚类化合物。
(3)成分分析:利用现代分析技术(如质谱、核磁共振等)对纯化后的八角酚类物质进行分析,鉴定其结构,并比较不同来源的八角样品中的化合物组成差异。
5.研究预期结果预计通过本次研究,可以优选出八角中有效成分的最佳提取方法,并得到高纯度的八角酚类物质。
同时,还能够鉴定其结构和成分差异,并对其药理作用进行深入研究,为八角的药理学和临床应用提供理论基础和实验依据。
3人参研究GINSENG RESEARCH 2023年第3期基金项目:2017(XVII102)。
作者简介:,,,:。
(9~10),,,、。
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,[2]。
,,;,,(FK506),GC-MS ,,FK506。
1材料1.1,、;、、,;、,;。
1.2XL-30C ,;JA3003,-();,;KH22R ,;Agilent2000,;Agilent 5977B ,。
2实验方法2.1,,,40,。
(),,60℃,2h ,(1),5mg。
表1两种干燥法检测八角茴香粉的含水量结果2.22.2.1。
40g ,,1∶20GC -MS 孙立艳1,傅红1,闻建平2(1.天津生物工程职业技术学院,天津300462;2.天津大学,天津300354)摘要:,,GC-MS 。
,,,,,,GC-MS 。
,46%,GC-MS ,FK506。
,,。
关键词:;;;GC-MS(g)(g)(%)(%)10.0019.875 1.2698.710.0019.8391.6298.4DOI:10.19403/ki.1671-1521.2023.03.00934,65℃,3h。
,,,,,。
2.2.240g,1∶10,1h,,。
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1∶30,84℃,5h,。
2.2.3,,,。
(47℃,-0.08MPa,2h)。
60℃2h,,。
100ml,,。
,24h,6.250。
2.3:C18(250mm×4.6mm, 5μm);:V(0.05%)-V(98∶2);:0.7mL·min;:213nm;:25℃;:20μL。
:10mg,100mL,()。
0.5mL0.5mL, 1mL,0.22μm,。
:200~500nm,,213nm。
:,0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、10mL,10mL,,20μL,,。
2.4GC-MS:260℃,5min,DB-5MS(30m×250μm×0.25μm)。
文章标题:深度探讨八角茴香中提取分离莽草酸的方法一、引言八角茴香是一种常见的中草药材,广泛应用于中医药、食品、保健品等领域。
其中的莽草酸是一种重要的化合物,具有多种药理活性和保健功效。
提取和分离八角茴香中的莽草酸成为了研究的热点之一。
二、传统方法与问题传统的提取方法往往存在效率低、纯度不高的问题,导致产品质量无法满足需求。
寻找一种高效、低成本的提取方法是当前的研究重点。
三、超临界流体萃取技术超临界流体萃取技术是一种高效的提取方法,已经在茶叶、植物精油等领域得到广泛应用。
通过选择合适的超临界流体和提取工艺条件,可以实现对八角茴香中莽草酸的高效提取和分离。
四、液液萃取方法液液萃取方法也是一种常用的分离技术,通过优化溶剂体系和提取工艺参数,可以实现对莽草酸的高效提取和分离。
这种方法成本低、易操作,但对溶剂的选择和回收有一定要求。
五、结语八角茴香中提取分离莽草酸的方法具有一定的研究意义和应用前景。
超临界流体萃取技术和液液萃取方法是目前研究的热点,可以为提高莽草酸的提取效率和产品质量提供重要的理论和实践基础。
希望未来能够深入探讨这些方法在实际应用中的效果,并不断优化改进,为八角茴香的深加工和产品开发提供更多可能性。
个人观点:从我个人的角度来看,八角茴香中提取莽草酸的方法是一个非常值得研究和探讨的课题。
这种方法的研究可以为我国传统中草药的应用和推广提供技术支持,也可以为相关行业的发展带来新的机遇。
通过这种研究,也能够更好地挖掘八角茴香中的药用价值,为人们的健康和生活提供更多选择和可能性。
(以上内容仅为示例,实际撰写文章需根据具体内容来完成)目前在中药材提取分离领域,超临界流体萃取技术和液液萃取方法已经成为研究的热点。
这两种方法在八角茴香中提取莽草酸的过程中,各有其优势和局限性。
超临界流体萃取技术具有高效、环保、可控性好的特点,但设备成本较高,操作技术要求严格;液液萃取方法成本低、易操作,但溶剂的选择和回收问题需要解决。
莽草酸提取、分离纯化、生物活性及其应用林产化学加工工程 汪欢欢 2011102012012摘要:莽草酸是八角茴香中一种重要生理活性物质,具有抗菌、抗肿瘤、抗血栓形成等多种药理功能。
该文综述八角茴香中莽草酸提取、分离纯化生物活性及其应用,并对莽草酸发展前景进行展望。
关键词:八角茴香;莽草酸;提取;分离纯化;生物活性 Shikinic acid is is a kind of important physiological active material in illicium verum,it has antibacterial, antitumor, resisting thrombogenesi, and a variety of pharmacologicalfunction.This paper review the shikinic acid of extraction,separation ,purification,biological activity and and application, look ahead the shikinic acid of the development prospect. 前言 莽草酸又称毒八角算,学名为3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-羧酸,主要存在于八角茴香、马尾松、侧柏等天然植物中,尤以八角茴香中含量相对较多。
莽草酸具有镇痛、抗菌、抗血小板凝集、抗肿瘤、抗血栓形成和抗脑缺血等作用。
莽草酸是用于制造药物“达菲”的重要原料,有专家称“达菲”是目前世界上对付禽流感的唯一武器。
因此,研究从八角茴香中提取、分离莽草酸对开发和利用我国丰富八角茴香资源具有十分重要意义。
本文对八角莽草酸提取、纯化工艺及其功能性研究进展作一综述。
1.莽草酸的结构性质分子式:C 7H 10O 5相对分子质量:174.15名称:3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-羧酸状态:白色结晶粉末熔点:185~187 ℃相对密度:1.64水中溶解度:180 g/L ,易溶于水,基本不溶于氯仿、苯和石油醚酸性 极性小,水溶性好2.莽草酸的提取工艺因为莽草酸特殊的药用价值及潜在的潜在的市场前景,尤其是在禽流感大面积爆发后而备受关注。
莽草酸含量测定研究进展白朝辉;石晓峰;刘东彦;李爽【摘要】莽草酸是一种重要的天然有机酸,为抗禽流感药物奥司它韦合成的主要原料.具有抗肿瘤、抗茵、抗艾滋病和抗血栓形成等作用.现归纳国内外学者对莽草酸含量测定的研究成果,希冀为莽草酸的开发利用和深入研究提供参考.【期刊名称】《中药与临床》【年(卷),期】2013(004)005【总页数】4页(P61-64)【关键词】莽草酸;检测测定;研究进展【作者】白朝辉;石晓峰;刘东彦;李爽【作者单位】甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃中医学院,甘肃兰州730030;甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃中医学院,甘肃兰州730030;甘肃省医学科学研究院,甘肃兰州730050;甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃中医学院,甘肃兰州730030;甘肃省医学科学研究院,甘肃兰州730050;甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃中医学院,甘肃兰州730030【正文语种】中文【中图分类】R-1莽草酸又称毒八角酸,化学名为3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-羧酸(3,4,5-trihydroxy-l-cyclohexene-1-carboxylic acid),分子式C7H10O5,分子量174.15,广泛存在于木兰科八角茴香、松柏科等高等植物和微生物中,是一种重要的天然有机酸[1]。
莽草酸具有抗肿瘤、抗菌、抗艾滋病、镇痛、抗血栓形成和抗脑缺血等多种药理活性[2~5],合成抗禽流感、抗甲流感唯一药物-磷酸奥司他韦的重要原料[6]。
本文对莽草酸含量测定方法的研究进展综述如下,希冀为莽草酸的开发利用和深入研究提供参考。
目前,莽草酸的含量测定主要集中在高效液相色谱(HPLC)及其联用技术、气相色谱法(GC),紫外分光光度法(UV),毛细管电泳法(CE),偏最小二乘法-近红外光谱法(PLS-NIR)等,其中高效液相色谱及其联用技术是莽草酸含量测定的主要方法。
收稿日期:2009-07-12基金项目:浙江省科技厅资助项目(2007C22083)作者简介:王祖磊(1985-),男,山东烟台人,硕士研究生。
主要研究方向:应用生物资源,E-mail :tobeaman@八角茴香(Illicium verum Hook.f.)是木兰科植物的干燥成熟果实,其原植物是常绿乔木,树皮灰色至红褐色,花期大多在春、秋季,果期在秋季至翌年春季[1]。
有茴香、舶上茴香、八角、大茴香、大八角等别名,俗称大料。
我国是世界上最大的八角茴香生产国家,主要产区为广西、云南、以及福建南部。
据统计,我国种植八角茴香年产量约5×104吨,其中作为主产区的广西产量约占全国产量的70%以上[2]。
八角茴香的干燥果实常由1个蓇葵集成的聚合果,其形状如车轮,放射状排列,中轴下有一长约2~6cm 钩状弯曲的果柄。
单一蓇葵果呈小艇形,其顶端钝尖而平直,成鸟嘴状,上缘开列。
果皮外表面呈红棕色,内表呈淡棕色,有光泽。
内含扁卵形种子一粒,种皮棕色或黄棕色,内含有白色种仁,富油性,有特殊香气。
八角茴香以蓇葵八角茴香及其提取物莽草酸的应用进展王祖磊,朱祥瑞(浙江大学动物科学学院,杭州310029)摘要:随着2005年禽流感在全世界范围内的爆发,作为中国传统香料的八角茴香由于含有抵抗禽流感药物达菲的原料成分———莽草酸,逐渐被人们所重视。
而达菲又是最近流行的甲型H1N1流感两种治疗药物之一。
作为达菲的原材料的开发、利用研究又再度升温。
鉴于禽流感疫情以及甲型H1N1流感的预防与治疗问题仍未得到有效解决,本文对国内外相关资料进行查询、整理,从原料八角茴香的外形特征鉴别、化学成分,提取物莽草酸的分离提取纯化、药物作用、临床应用以及新原料的开发利用等方面进行系统介绍,为人们进一步认识八角茴香的食用和药用价值以及主要提取物的工艺提供参考。
关键词:莽草酸;八角茴香;分离提取中图分类号:R284文献标识码:A文章编号:1001-7119(2010)04-0531-05The Progress in Research on the Use of Illicium verum Hook.f.and Its Extract Shikimic AcidWANG Zulei ,ZHU Xiangrui(College of animal sciences ,Zhejiang University ,Hangzhou 310029,China )Abstract :On account of the outbreak of avian influenza around the world in 2005,Illicium verum fruit used as the Chi -nese traditional spice has been paid more attention ,because it contains an important component ,shikimic acid ,which was used as a raw material for Tamiflu used to resistant to avian influenza virus.Furthermore ,Tamiflu has turned to be an al -ternative drug coped with recent A/H1N1influenza.The study on it was ,thus ,recalled.Due to the problem of preventing and treatment of avian influenza and A/H1N1still unsolved effectively ,we reviewed the shape features and chemical composition of Illicium verum fruit ,extraction and purification of shikimic acid ,pharmacodynamics ,and exploration and clinic application of new raw material ,systematically.The information provided is to serve as a reference for utilization of the resource of Illicium verum fruit and shikimic acid.Key words :shikimic acid ;Illicium verum ;extraction and separation第26卷第4期2010年7月科技通报BULLETIN OF SCIENCE AND TECHNOLOGYVol.26No.4Jul.2010科技通报第26卷果瓣大,八个蓇葵果完整,油性大香气浓厚者为佳[1]。
浙江人学硕}学位论文第一章莽草酸的相关研究进展第一章莽草酸的相关研究进展前言本章内容主要对莽草酸的结构性质、生物学功能、制取方法、纯化方法、检测方法等方面做了概述,从整体上介绍了莽草酸的相关研究进展。
同时,本章对试验中所采用的植物资源及树脂类型也做以介绍,阐述了试验设计的理由及其可行性。
1.1莽草酸的简介莽草酸(sh ik xm xC ae ld)分子式为C7H!。
05;分子量是174.15Da;白色结晶粉末;在水中熔点是191一192℃;易溶于水,在水中溶解度为0.189·m1一,,1的m1无水乙醇中可溶2.259;几乎不溶于氯仿、苯和石油醚;旋光度为一18。
“〔l]。
双切渊i i二二今。
傲球棍图化学结构式图1.1莽草酸的化学结构F i g u r e1.1C h e m i e a l s t r u e t u r e o f s h i k i m i e a e i d目前主要利用浸提法和萃取法从八角苗香中对莽草酸的进行提取,其最新应用是用于制造药物“达菲”。
“达菲”中的抗病毒成分奥司他韦是进一步改造莽草酸而得的一种衍生物,它对H SNI型禽流感具有明显的抑制作用‘2,。
八角茵香及其他富含植物提取燕粉乡莽草酸纯化达菲(磷酸奥司他韦)卜l()、r介沐。
、,、,甲‘…汇二)产户\/、、H O冷草续学瓢成羚山薰八口匀uki nl一亡八配)磷孩奥弓他朴((攻协职i谕训双脚、图1.2莽草酸与达菲的关系F i g u r e 1.2R e l a t i o n sh i P b e t w e e n sh i k im i e a e i d a n d D u f f y浙江大学于项卜学位论文第一章莽草酸的相关研究进展谱分析,特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物;⑤分析速度快、载液流速快:通常分析一个样品在15一30mi n ,有些样品甚至在smi n 内即可完成。
此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点〔川。
八角中的莽草酸体外抗肝癌作用及其机制初步研究目的:研究八角中的莽草酸对人肝癌HepG-2细胞增殖与凋亡作用的影响。
观察不同浓度的莽草酸对人肝癌HepG-2细胞的增殖与凋亡、细胞周期及凋亡因子Bax、Bcl-2蛋白表达的影响。
初步探讨莽草酸抗肿瘤作用机制,为临床开发新型的抗肿瘤药提供参考。
方法:1、采用微波辅助提取法,提取八角中莽草酸,将提取物进一步进行分离测定。
2、应用噻唑蓝(methylthiazolyl tetrazolium, MTT)法测定不同浓度的莽草酸作用不同时间(24h、48h、72h)对人肝癌HepG-2细胞的生长抑制率。
3、在倒置显微镜下观察不同浓度的莽草酸作用人肝癌HepG-2细胞后的形态学变化。
4、采用hoechest33342荧光染色观察不同浓度莽草酸作用于人肝癌HepG-2细胞48h后细胞凋亡形态变化。
5、FCM分析不同浓度莽草酸对人肝癌HepG-2细胞周期的影响。
6、免疫组织化学方法检测人肝癌HepG-2细胞经莽草酸作用后Bcl-2、Bax蛋白表达情况。
结果:1、微波辅助提取八角中莽草酸,经过分离纯化后,测定莽草酸提取含量为37.45mg/g。
2、 MTT实验结果表明,莽草酸对人肝癌HepG-2细胞的生长抑制作用呈现时间依赖性和剂量依赖性。
3、倒置显微镜下观察细胞形态可以发现,阴性对照组人肝癌HepG-2细胞呈梭形,形态饱满,成片排列,胞质丰富分布均匀,细胞核大。
而经药物处理48小时后的各组细胞中,可观察到随着药物浓度的增加,细胞排列紊乱,轮廓不规则,细胞膜皱缩、变圆、脱落,细胞体积变小,细胞数量变少。
当莽草酸浓度达1mg/ml时可见细胞内胞质分布不均匀,细胞碎片明显增多。
4、0.125mg/ml,0.5mg/ml,1mg/ml浓度的莽草酸作用48小时后,在荧光倒置显微镜下观察,随着莽草酸浓度的增加可见部分细胞膜皱缩,细胞核呈现波纹状,且越来越明显,当莽草酸浓度到达1mg/ml时,镜下出现大量的不完整的细胞核及细胞碎片。
八角茴香中莽草酸的提取纯化工艺摘要:对四川、广西、海南、浙江4地的八角属植物中莽草酸的含量进行了测定,得到广西产八角茴香(Illicium verum Hook. f.)中莽草酸含量最高,为12.61%。
对莽草酸的两种提取工艺进行了比较,得到水提取工艺效果较好,有利于莽草酸的后续纯化,最佳工艺为按水料质量比10∶1加水回流提取1.5 h,提取3次。
莽草酸的纯化工艺有萃取法、阳离子树脂交换法、阴离子树脂交换法、硅胶吸附法等,其各有利弊,综合分析以树脂交换法为佳。
关键词:八角茴香(Illicium verum Hook. f.);莽草酸;提取纯化;树脂;硅胶Abstract:The shikimic acid content in Illicium plants from Sichuan,Guangxi,Hainan,Zhejiang were measured. The results showed that star anise(Illicium verum Hook. f.)from Guangxi had the highest shikimic acid content,which was 12.61%. Two extraction process for shikimic acid were compared,and it was concluded that water extraction method had better extraction efficiency and was benefit for later purification of shikimic acid. The optimum craft was,mass ratio of material to water at 10∶1 and reflux extracting for 1.5 h. Methods for shikimic acid purification included extraction method,cation exchange resin method,anion exchange resin method,silica gel adsorption method and so on. Each method had advantages and disadvantages. According to comprehensive analysis,resin exchange method was better.Key words:Illicium verum Hook. f.;shikimic acid;extraction and purification;resin;silica gel莽草酸(Shikimic acid)化学名称为3,4,5-三羟基-羧酸,白色粉末,分子式为C7H10O5,溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇,几乎不溶于石油醚、乙醚、氯仿,水中溶解度为180 g/L,提取自八角茴香。
2022年7月 热带农业科学第42卷第7期Jul. 2022 CHINESE JOURNAL OF TROPICAL AGRICULTURE Vol.42, No.7收稿日期 2022-04-06;修回日期 2022-05-09基金项目 八角有效成分莽草酸提取技术推广(No.[2017]TG19号)。
第一作者 黄梦娇(1987—),女,硕士,工程师,研究方向为八角深加工与利用,E-mail :*****************。
通讯作者 符韵林(1977—),男,博士,教授,研究方向为木材科学,E-mail :*************。
六万林场八角茴香油和莽草酸含量分析与莽草酸提取工艺研究黄梦娇1,2 符韵林1 柳国海1 李区宁2(1. 广西大学林学院 广西南宁 530004;2. 广西国有六万林场 广西玉林 537000)摘 要 为了探究八角茴香油和莽草酸含量的影响因子,以广西国有六万林场的八角为研究对象,探究八角茴香油和莽草酸含量的影响因子及影响情况,并进行莽草酸提取工艺的优化;采用水蒸汽蒸馏法同步提取八角茴香油和莽草酸,高效液相色谱法(HPLC )检测莽草酸含量,气相色谱法检测茴香油的主要成分含量。
研究表明:不同分场的八角茴香油和莽草酸含量具有一定的显著性差异,忠东分场茴香油含量最高,河嵩分场莽草酸含量最高;不同生长时间的茴香油和莽草酸含量也存在一定的显著性差异,其中10月9日采摘的茴香油含量最高,10月9日采摘的莽草酸含量最高。
对八角进行不同干燥处理,在茴香油含量上,春果具有一定的显著性差异,秋果的差异性不显著;在莽草酸含量上,春果和秋果都具有显著性差异,且秋果的莽草酸含量都高于春果。
对八角莽草酸提取工艺进行研究,发现八角春果和秋果的最佳提取工艺有所不同,料液比、浸提时间、浸提溶剂来源和浸提温度均不同程度地影响八角莽草酸的提取。
研究结果对该场八角深加工与莽草酸生产等具有较好的参考价值。
八角莽草酸不同纯化方法的比较研究舒馨;刘雄民;赵凤妹【摘要】利用重结晶、醇沉和柱层析等方法对八角莽草酸进行提取纯化,并比较了不同方法的纯化结果.结果表明:乙醇沉淀法的纯化效果明显,醇沉后进行硅胶柱或大孔树脂柱层析分离纯化莽草酸的效果都大为提高,纯度都达到82%以上.利用一种新的洗脱体系-乙酸乙醇和甲醇的混合溶剂,用于硅胶柱层析法纯化莽草酸,能将莽草酸与其近似物很好地分离,纯度达到94.6%,纯化的效果优于大孔树脂柱.最终确定了高效提取纯化莽草酸的工艺流程:微波提取——醇沉法初步纯化——柱层析法进一步纯化.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2014(026)009【总页数】4页(P1523-1526)【关键词】莽草酸;纯化;醇沉法;柱层析法【作者】舒馨;刘雄民;赵凤妹【作者单位】广西大学化学化工学院,南宁530004;广西大学化学化工学院,南宁530004;广西大学化学化工学院,南宁530004【正文语种】中文【中图分类】O652莽草酸(shikimic acid)是生产磷酸奥司他韦(商品名:达菲)的关键原料,近年来流感大暴发使莽草酸的需求量不断增加。
莽草酸分子结构中有三个羟基、一个羧基、一个双键。
自从1885年莽草酸首次从日本芒草的果实中被分离得到,人们不断研究新的方法从各种植物中提取莽草酸[1]。
提取方法包括浸提法[2]、索氏提取[3,4],超声波辅助提取[5]及微波辅助提取[6]等,已有的报道分离纯化莽草酸多用硅胶柱层析。
莽草酸广泛存在于各种植物中,其中以八角科植物八角茴香中莽草酸的含量最高。
八角茴香,主要分布在中国的广西、云南、广东等省,福建南部和台湾有少量栽培,越南也有一定产量,是中国南亚热带特有的“药食同源”的珍贵经济树种。
目前提取莽草酸是八角最重要和最具经济价值的应用之一。
虽然人们对八角中莽草酸的提取和应用研究很重视,研究成果颇多,但由于八角果实基体复杂,含有大量的多糖和挥发油,且莽草酸极性较强,造成提取分离纯化工作不易,工业生产流程长、设备要求高、操作较复杂、成本相对较高。
利用吸附法从八角中提取分离莽草酸的研究 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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利用吸附法从八角中提取分离莽草酸的研究 【摘要】目的建立一种快速高效提取分离八角中莽草酸的方法。
方法采用吸附法,以水为溶剂,循环提取八角3次,料液质量比分别为1∶8,1∶7和1∶6,提取时间第1次为3 h,后两次都为2 h,合并3次提取液,再分别用硅胶吸附和两种碱性阴离子交换树脂吸附的方法从八角水提取液中分离纯化莽草酸。
结果挥发油得率为6.534%,硅胶和碱性阴离子交换树脂对莽草酸都具有一定的吸附作用,但强碱性阴离子交换树脂201 4的分离纯化效果最好,莽草酸的含量达到91.59%,得率为2.76% 。
结论该方法简便易行,可作为从八角中提取分离莽草酸的方法。
【关键词】八角; 莽草酸; 吸附法 八角Illicium verum Hook.f. 别名大料、五香八角、八角茴香、大茴香,是八角科植物八角茴香的干燥成熟果实,原产亚洲东南部和美洲,现主要产于我国的广西、广东和云南等南方省区和东南亚[1]。
八角早在四、五百年前的明代时就有人工栽培,是一种重要的辛香料,全球90%的八角茴香产于中国[2]。
八角性味辛温,有香气,它除了被普遍用作香料外,还是一种具有抗炎、镇痛之效的中药。
中医学表明,八角具有温阳散寒、理气止痛的功效,用于寒疝腹痛、肾虚腰痛、胃寒呕吐、腰腹胀痛[3]。
除作为调味品外,八角用于制造甜香酒、啤酒等食品工业,也是制造牙膏、香皂、香水、化妆品的香料;还是合成一些化合物的原料,也用于采水晶矿工业上[4]。
目前我国八角消费大约95%用作香料,5%作为药物使用[5]。
八角作为我国的传统植物,有着较为悠久的栽培历史,但因其在很长一段时期里都作为一种调味品,药用价值得不到体现,故其有效成分一直未引起国人的注意和研究。