有机化学12种反应详解

有机反应类型1、绿色化学的一个原则是“原子经济”，最理想的“原子经济”是全部反应物的原子嵌入期望的产物中。

在下列反应类型中，“原子经济”程度最低的是A ．化合反应B ．取代反应C ．加成反应D ．加聚反应 答案：B解析：取代反应的产物不止一种，所以一直利用率是最低的，其余一般都是只有一种，原子利用率高，答案选B 。

2、下列物质显示酸性，且能发生酯化反应和消去反应的是：A ．B.CH 3CH 2=CHCOOHC. CH 3CH 2COOHD. CH 3CH 2COOH答案：C解析：A 、B 、D 中都不能发生消去反应，C 中含有醇羟基和羧基，所以符合条件，答案选C 。

3、下列属于消去反应的是（ ） A 乙醇与浓硫酸共热至140℃ B 乙醇与硫酸、溴化钠共热—OHCOOHC 乙醇与浓硫酸共热至170℃D 乙醇与乙酸的反应 答案：C解析：有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去1个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应属于消去反应，因此选项C 是正确的。

A 的生成物是乙醚，属于取代反应。

B 的生成物是溴乙烷，属于取代反应。

D 是酯化反应，所以答案是C 。

4、下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMnO 4酸性溶液退色的是( )A ．乙烷B ．乙醇C ．丙烯D ．苯 答案：C解析：乙烷属于烷烃，不能发生加成反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

乙醇不能发生加成反应，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

丙烯中含有碳碳双键和1个甲基，符合题意。

所以正确的答案是C 。

5、下列反应中，属于加成反应的是 A ．CH 4+Cl 2CH 3Cl+HClB ．CH 2=CH 2+HCl 一定条件−−−−→ CH 3CH 2Cl C ．2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO +2H 2O D ．答案：B解析：取代反应是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一光照Cu=个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。

有机化学中的化合物合成方法有机化学是一门较为复杂的科学，其中涉及到许多基本化合物的合成方法。

化合物是由两种或多种元素以共价键或离子键相互联结而形成的，默认为由分子或离子组成。

下面我们将讨论有机化学中的化合物合成方法。

一、置换反应置换反应是一种较为广泛使用的反应，它可以将一个官能团替换成另一种官能团。

这种方法常见的应用是在卤代烃中使用，例如在溴代苯中引入一个氨基团，这种反应叫做芳香氨基化反应。

还有其他置换反应，比如称为烯酮化反应，就是使用一种化合物中的烷基团来取代酮中的一个生成物的反应。

二、加成反应加成反应是一种寻找化合物中可以进行加成反应的官能团。

一般可选用的有烯烃、炔烃和对芳烃等。

以有多重键的烯烃为例，它可以在碰上一些现有官能团时进行加成反应。

例如，烯烃与苯或水反应时，可以生成芳香族化合物或醇等。

三、还原反应还原反应是一种将酮或醛还原成醇或饱和碳氢化合物的方法。

还原反应通过还原剂来进行，这些还原剂包括氢气、金属碱金属联合体、铝格氏试剂等。

还原反应可用于用醇替代环状化合物的酮或醛官能团。

四、重排反应重排反应是有机化学中的一个重要反应，也是许多有机化合物的合成方法之一。

在发生重排反应时，发生了新键的建立和原来的分子结构的重排。

重排反应分为分子内重排和分子间重排。

分子内重排是指一个分子内发生的重排反应，而分子间重排则是指分子之间发生的重排反应。

五、缩合反应缩合反应是一种当两个碳杂环之间有一个甲烷相连时发生的反应。

在这样的缩合中，相邻的碳原子通过甲基相互连接，并且形成一个局部双键，从而导致它们的电性发生了改变。

缩合反应具有反向性极强的特征，这就意味着通常需要在一定的催化条件下才能实现。

在有机化学中，以上这些反应是构建化合物的可靠方法，化合物的结构是由中心原子与其周围的原子之间的共价键来决定。

因此，有机化学是以分子间共价键的构成和排列方式为基础的。

通过上述反应，我们可以成功地合成出许多有机化合物，帮助人类在各个领域得以更好地实践应用。

有机化学反应机理一、Arbuzov 反应二、Arndt-Eister 反应三、Baeyer-villiger 反应四、Beckmann 重排五、Birch 还原六、Bouveault-Blanc 还原七、Bucherer 反应八、Bamberger,E. 重排九、Berthsen,A.Y 吖啶合成法十、Cannizzaro 反应十一、Chichibabin 反应十二、Claisen 酯缩合反应十三、Claisen-Schmidt 反应十四、Claisen 重排十五、Clemmensen 还原十六、Combes 喹啉合成法十七、Cope 消除反应十八、Cope 重排十九、Curtius 反应二十、Crigee,R 反应二十一、Dakin 反应二十二、Elbs 反应二十三、Edvhweiler-Clarke 反应二十四、Elbs,K 过硫酸钾氧化法二十五、Favorskii 反应二十六、Favorskii 重排二十七、Friedel-Crafts 烷基化反应二十八、Friedel-Crafts 酰基化反应二十九、Fries 重排三十、Fischer,O-Hepp,E 重排三十一、Gabriel 合成法三十二、Gattermann 反应三十三、Gattermann-Koch 反应三十四、Gomberg-Bachmann 反应三十五、Hantzsch 合成法三十六、Haworth 反应三十七、Hell-Volhard-Zelinski反应三十八、Hinsberg 反应三十九、Hofmann 烷基化四十、Hofmann 消除反应四十一、Hofmann 重排（降解）四十二、Houben-Hoesch 反应四十三、Hunsdiecker 反应四十四、Kiliani 氯化增碳法四十五、Knoevenagel 反应四十六、Koble 反应四十七、Koble-Schmitt 反应四十八、Kolbe,H.Syntbexis of Nitroparsffini 合成四十九、Leuckart 反应五十、Lossen 反应五十一、Mannich 反应五十二、Meerwein-Ponndorf 反应五十三、Michael 加成反应五十四、Martius,C.A. 重排五十五、Norrish Ⅰ和Ⅱ型裂五十六、Oppenauer 氧化五十七、Orton,K.J.P 重排五十八、Paal-Knorr 反应五十九、Pschorr 反应六十、Prileschajew,N 反应六十一、Prins,H.J 反应六十二、Pinacol 重排六十三、Perkin,W.H 反应六十四、Pictet-Spengler异喹啉合成法六十五、Reformatsky 反应六十六、Reimer-Tiemann 反应六十七、Reppe 合成法六十八、Robinson 缩环反应六十九、Rosenmund 还原七十、Ruff 递降反应七十一、Riley,H.L 氧化法七十二、Sandmeyer 反应七十三、Schiemann 反应七十四、Schmidt 反应七十五、Skraup 合成法七十六、Sommelet-Hauser 反应七十七、Stepen 还原-氰还原为醛七十八、Stevens 重排七十九、Strecker 氨基酸合成法八十、异喹啉合成法八十一、Schiemann,G. 反应八十二、Schmidin,J. 乙烯酮合成八十三、Tiffeneau-Demjanov 重排八十四、Tischenko,V.反应八十五、Thorpe,J.F. 缩合八十六、Tollens,B. 缩合八十七、Ullmann 反应八十八、Urech,F.羟腈合成法八十九、Vilsmeier 反应九十、Van Ekenstein,W,A 重排九十一、Williamson 合成法九十二、Wacker 反应九十三、Wagner-Meerwein 重排九十四、Wittig 反应九十五、Wittig-Horner 反应九十六、Wohl 递降反应Arbuzov 反应亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：R'I >R'Br >R'Cl。

第1节 有机化学反应类型第1课时 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应[学习目标定位] 会根据有机物的组成和结构特点，分析加成反应、取代反应的原理，会书写常见有机物发生加成反应或取代反应的化学方程式。

1．有机化合物的结构与性质有着密切关系。

根据结构预测性质的方法是首先找出官能团，然后从键的极性，碳原子的饱和程度等进一步分析预测有机化合物的性质，当有机物分子中含有不同基团时，邻近基团间往往存在相互影响，会使有机化合物表现出一些特性。

2．“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征。

其中禁止运动员服用兴奋剂是重要举措之一。

某兴奋剂的结构简式为请写出该结构简式含有的官能团：—OH 、、—Cl 。

3．完成下列化学反应方程式并回答问题。

(1)CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br ； (2)CH2===CH2＋H2O ――→催化剂CH3—CH2OH ； (3)CH≡CH ＋HCl ――→催化剂CH2===CHCl ； (4)CH3—CH3＋Cl2――→光CH3CH2Cl ＋HCl ；(6)CH3CH2CH3＋5O2――→点燃3CO2＋4H2O ； (7)2CH3CH2OH ＋O2――→催化剂2CH3CHO ＋2H2O ；在以上反应中(1)、(2)、(3)属于加成反应，(4)、(5)属于取代反应，(6)、(7)属于氧化反应。

探究点一加成反应1．有机化学反应常涉及到参加反应的主要有机物(结构特点)、与之反应的试剂、反应条件、反应产物及反应类型等。

从反应类型上看主要的有机化学反应类型有加成反应、取代反应、消去反应等。

此外还有氧化反应和还原反应。

2．加成反应是有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。

(1)发生加成反应的有机物结构中必须具有不饱和键，常见的不饱和键有碳碳双键、碳碳叁键和碳氧双键，一定条件下苯环也可发生加成反应。

亲核反应和亲电反应详解亲核反应和亲电反应是化学反应中常见的两种类型，也是有机化学中非常重要的反应类型。

本文将详细介绍这两种反应类型的概念、特征、机理和应用。

一、亲核反应1.概念亲核反应是指一种化学反应，其中亲核试剂重新排列电子，以将其自由电子对π或σ化学键或异或卤化物中的离子上的部分或全部缺失电子。

亲核试剂通常是高度电负的分子或离子，例如羟离子（OH^-）、氨（NH3）、水（H2O）等，它们能够通过捐赠其孤对电子，与分子中缺少电子的原子结合成新的分子。

2.特征亲核试剂的特征是其孤对电子，孤对电子可以捐赠给其他分子或离子，导致亲核化学反应。

由于孤对电子的强烈电负性和它们的珀金效应，亲核试剂往往具有非常高的核磁共振效应。

3.机理亲核反应通常是通过一系列的中间体来发生的，通常由亲核试剂捐给它的一对孤对电子中间体的形成来开始。

这个中间体可以与试图接受电子（即拥有亲电性）的正电荷物质中的空位结合形成新的分子。

例如，亲核反应中乙酸乙酯与水反应，形成醋酸和乙醇，中间体形成过程如下所示：CH3COOCH2CH3 + H2O → CH3COOH + CH3CH2OH4.应用亲核反应是有机合成反应中最常用的反应之一，可以用于生成各种高级化学品，例如药物、香料和颜料。

在有机化学中，亲核反应通常被用于制备卤代烃、醇、酸、醛、胺等，还可以用于制备有机材料。

二、亲电反应1.概念亲电反应是指一种化学反应，其中亲电试剂试图接受电子，以形成新的键。

亲电试剂通常是电荷正电荷或部分正的分子或离子，例如卤原子（Cl^-、Br^-、I^-）、硫酰氯（SOCl2）、卤代烃、羨基或胺。

2.特征亲电试剂的特征是它们能够吸引到缺乏电子的原子或化学键，以结束其势能失衡状态。

它们具有较高的杂原子PN、SP、PC、PD等的放射性惯性和亲电性等，并且往往容易形成极性化的共价键。

3.机理亲电反应的机理通常涉及到一个亲电试剂试图与电子稠密的分子中的缺乏的键上的原子建立连接。

高中有机化学方程式总结一、烃 1.甲烷烷烃通式：C n H 2n -2 （1）氧化反应甲烷的燃烧：CH 4+2O 2 CO 2+2H 2O 甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

（2）取代反应一氯甲烷：CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl 二氯甲烷：CH 3Cl+Cl 2 CH 2Cl 2+HCl 三氯甲烷：CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl （CHCl 3又叫氯仿） 四氯化碳：CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl 2.乙烯乙烯的制取：CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑烯烃通式：C n H 2n （1）氧化反应乙烯的燃烧：H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2（2）加成反应与溴水加成：H 2C=CH 2+Br 2 CH 2Br —CH 2Br 与氢气加成：H 2C=CH 2+H 2 CH 3CH 3 与氯化氢加成： H 2C=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl 与水加成：H 2C=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH （3）聚合反应点燃光光 光光 浓硫酸 170℃ 高温催化剂△图1 乙烯的制取乙烯加聚，生成聚乙烯：n H 2 2 n3.乙炔乙炔的制取：CaC 2+2H 2O HC ≡CH ↑+Ca(OH)2 （1）氧化反应乙炔的燃烧：HC ≡CH+5O 2 4CO 2+2H 2O 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

（2）加成反应与溴水加成：HC ≡CH+Br 2HC=CH B rCHBr=CHBr+Br 2 CHBr 2—CHBr 2与氢气加成：HC ≡CH+H 2 H 2C=CH 2与氯化氢加成：HC ≡CH+HCl CH 2=CHCl （3）聚合反应氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：n CH 2=CHCl nCHn4.苯苯的同系物通式：C n H 2n-6 （1）氧化反应苯的燃烧：2C 6H 6+15O 2 12CO 2+6H 2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

专题五有机化学【知识要点】一、基础知识（一）有机物的组成、结构与性质的关系1．有机化合物的结构理论要点（1）有机化合物中碳元素为4 价，分子里的原子按照它们各自的化合价相互结合，无游离的价键。

（2）碳原子间可以碳碳单键，碳碳双键，碳碳叁键结合，剩余价键为氢原子或其他原子饱和。

（3）碳碳键可以成链，亦可成环，碳链和碳键决定有机物的性质。

（4）有机物的性质不仅决定于分子组成还决定于分子结构、分子中官能团相互影响。

2．有机物的溶解性和沸点（1）有机物的溶解性：①大部分有机物不溶于水，而十二碳以下的醇、醛、酸可以溶于水；多羟基的物质如多元醇可以溶于水。

②有机物中不溶于水的物质可以分为两类：一类：不溶于水比水轻的（浮于水面的）如：液态的烃类[烷、烯、炔、芳香烃（苯及苯的同系物）]；油脂、汽油等。

二类：不溶于水比水重的（沉于水底的）如：多卤代物、苯的溴代物、硝基苯、四氯化碳等。

（2）有机物的溶、沸点：①有机物由于是分子晶体，结构决定有机物熔、沸点较低（靠分子间作用力结合）。

②有机物随着碳原子数的递增，熔、沸点逐渐升高。

③在同类同碳的有机物中，支链越多其熔、沸点越低。

④烷、烯、炔（同碳、无支链时）熔、沸点逐渐升高。

根据以上的溶、沸点规律可以推断结构，也可以通过结构确定熔、沸点和常温下的状态。

3．有机物的结构特点与反应的关系（1）能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2 反应产生红色Cu2O 沉淀的物质的结构特点——含醛基，如①醛、②甲酸、③甲酸甲酯、④甲酸盐、⑤葡萄糖、⑥麦芽糖。

（2）能被氧化（具有还原性、可燃性除外）的有机物的结构特点：一般含—CH、—OH、等。

较为特殊的有：苯的同系物被酸性KMnO4 氧化成酸。

（3）能发生加成反应（如H2、Br2 等）的有机物的结构特点：一般含、—CHO、苯环等。

（二）有机物的同分异构和命名1．有机物的同分异构（1）有机物同分异构体的类型①碳链异构：②位置结构：③官能团导构：④其他异构：注：同碳原子数的下列物质互为同分异构体：烯与环烷烃互为同分异构体；炔与二烯烃、环烯烃互为同分异构体；醇与醚互为同分异构体；醛与酮、醛与烯醇互为同分异构体；羧酸与酯、羧酸与羟基醛互为同分异构体；葡萄糖与果糖、麦芽糖与蔗糖互为同分异构体；氨基酸和硝基化合物互为同分异构体。

1.有机化合物的官能团和重要的基团官能团functional group双键double bond三键triple bond烃基hydroxy group琉基mercapto硫轻基sulfhydryl group羰基carbonyl group氨基amino group亚氨基imino group硝基nitro group亚硝基nitroso group氰基cyano group羧基carboxyl group磺基sulpho group烷基alkyl group苯基phenyl group卡基benzyl group芳基aryl group烯基allyl group烷氧基alkoxyl group酰基acyl group活性亚甲基active methylene group2.有机化合物的类型烃hydrocarbon石蜡paraffin脂肪烃aliphatic hydrocarbon烷烃alkane烯烃alkene炔烃alkyne共扼二烯烃conjugated diene脂环烃alicyclic hydrocarbon螺环化合物spiro compound桥环化合物bridged ring compound芳烃aromatic hydrocarbon非苯芳烃nonbenzenoid aromatic hydrocarbon 稠环芳烃condensed aromatics卤代烃halohydrocarbon醇alcohol酚phenol醚ether环氧化合物epoxide冠醚crown ether硫醇thiol硫酚thiophenol硫醚sulfide二硫化物disulfide亚磺酸sulfinic acid磺酸sulfonic acid 亚砜sulfoxide砜sulfone醛aldehyde酮ketone半缩醛hemiacetaI半缩酮hemiketal缩醛acetal缩酮ketal西佛碱shiff's base肟oxime腙hydrozone缩氨脲semicarbazoneα,β-不饱和酮α,β--unsaturated ketone 醌quinone羧酸carboxylic acid酰卤acid halide酸酐acid anhydride酯ester酰胺amide內酯lactone内酰胺lactam月青nitrile取代酸substituted acid羟基酸hydroxy acid醇酸alcoholic acid酚酸phenolic acid酮酸keto acidB-酮酸酯B-ketone ester乙酰乙酸乙醋ethyl acetoacetate亚硝基化合物nitroso compound硝基化合物njtro compound亚胺imine胺amine伯胺primary amine仲胺secondary amine叔胺tertiary amine季铵盐quaternary ammonium salt季铵碱quaternary ammonium hydroxide 重氮盐diazonium salt偶氮化合物azo compound胍guanidine氨基酸amino acid磷phosphine磷酸酯phosphate亚磷酸酯phosphite膦酸酯phosphonate膦酸phosphonic acid3.杂环化合物吡咯pyrrol呋喃furane噻吩thiophone吲哚indole卟吩porphine咪唑imidazole噻唑thioazole吡啶pyridine喹啉quinoline异喹啉isoquinoline吡喃鎓盐pyrylium salts 黄酮flavone嘧啶pirimidine嘌呤purine4.有机天然产物肽peptide多肽polypeptide核酸nucleic acid核苷nucleoside核苷酸nucleotide生物碱alkaloid碳水化合物carbohydrate单糖monosaccharide醛糖aldoses酮糖ketosesD-核糖ribose D-2-脱氧核糖deoxyribose 葡萄糖glucose果糖fructose糖脎osazone糖苷glucoside低聚糖oligosaccharide 麦芽糖maltose蔗糖sucrose纤维二糖cellobiose环糊精cyclodextrin多糖polysaccharide淀粉starch纤维素cellulose类脂lipid萜类化合物terpenoid甾族化合物steroid脂肪fat油oil脂肪酸fatty acid甘油三羧酸酯triglyceride磷脂phospholipid磷脂酸phosphalidic acid蜡wax5.有机化合物的结构理论价键理论valence-bond theory分子轨道理论molecular orbital theory 共振论resonance theory凯库勒式Kekule formula路易斯式Lewis formulaσ键σ bondπ键π bond键能bond energy键角bond angle键长bond Iength成键轨道bonding orbital反键轨道antibonding orbital最高已占轨道HOMO highest occupied molecular orbital 最低末占轨道LUMO lowest unoccupied molecular orbital 诱导效应inductive effect共轭效应conjugated effectπ,π-共轭π,π- conjugationp,π-共轭p,π- conjugation超共轭作用hyperconjugation离域能delocalization energy共振能resonance energy给电子基团electron donating group吸电子基团electron withdrawing group芳性aromaticity休克尔规律Huckel's rule两性离子Zwitterion6.有机化学中的同分异构异构体isomer构造constitution构型configuration构象conformation构造异构constitutional isomerism立体异构stereo isomerism构型异构configurational isomerism顺反异构cis-trans isomerism次序规则sequence ruIe同侧Zugammen Z异侧Entgegen E顺式cis反式trans对映异构enantiomerism = 光学异构旋光异构optical isomerism旋光性optical activity旋光度optical rotation比旋光度specific rotation对称面plane of symmetry对称中心center of symmetry对称轴axis of symmetry手性chirality手性分子chiral molecules对映异构体，对映体enantiomer 非对映体diastereomer外消旋体raceme左旋体leveisomer右旋体dextroisomer内消旋体mesomer费歇尔投影式Fischer projection相对构型relative configuration绝对构型absolute configurationR -构型R -configurationS -构型S -configuration赤式erythro苏式threo外消旋化racemization拆分resolution光学纯度Optical Purity对映体过量百分数enantiomeric excess立体专一性反应stereospecific reaction 立体选择性反应stereoselective reaction不对称合成asymmetric synthesis构象异构conformational isomerism构象分析conformational analysis锯架式perspective formula 纽曼投影式Newman projection formula椅式chair form船式boat form直立键a键axial bond 平伏键e键equatorial bond互变异构tautomerism酮式keto-form烯醇式enol-form差向异构化epimerization变旋现象mutamerism哈武斯式Haworth form7.有机反应的名称取代反应substitution reaction加成反应addition reaction马尔科夫尼可夫规律Markovnikov rule 共轭加成conjugate addition消去反应elemination reaction查依采夫规律Saytzeff rule霍夫曼规律Hofmann rule硼氢化反应hydroboration催化加氢catalytic hydrogenation 聚合反应polymerization单体monomer聚合物polymer硝化反应nitration卤化反应halogenation磺化反应sulfonation烷基化反应alkylation酰基化反应acylation酯化反应esterification酯交换反应transesterification脱羧反应decarboxylation 氯甲基化反应chloromethylation傅列德尔-克拉夫茨反应Friedel-Crafts reaction格利雅反应Grignard reaction 格利雅试剂(格氏试剂) Grignard reagent赖默-梯曼反应Reimer-Tiemann reaction 卤仿反应haloform reaction水解反应hydrolysis reaction醇解反应alcoholysis reaction氨解反应ammonolysisi reaction皂化saponification插烯作用vinylogy缩合condensation克莱森缩合Claisen condensation安息香缩合benzoin condensation羟醛缩合aldol condensation列弗尔马茨基反应Reformatsky reaction迈克尔反应Michael reaction诺文格尔反应Knoevenagel reaction加布里反应Gabriel reaction乙酰乙酸乙酯合成法acetoacetic ester synthesis 丙二酸酯合成法malonic ester synthesis 威廉逊合成法William Son synthesis海森堡试验Hinsberg test重氮化反应diazotization reaction偶联反应coupling reaction脱氨基反应deamination reaction维悌希反应Wittig reaction氧化反应oxidation reaction还原反应reduction reaction周环反应pericyclic reaction环加成反应cycloaddition reaction电环化反应electrocyclic reaction坎尼扎罗反应Cannizzaro reaction齐齐巴宾反应Chichibabin reaction狄尔斯-阿德尔反应Diels-alder reaction斐林试剂Fehling reagent托伦试剂Tollens reagent沃克还原Wolff-Kishner reduction罗森蒙德还原Rosenmund reduction克莱门森还原Clemmenson reduction考普重排Cope rearrangement霍夫曼重排Hofmann rearrangement嚬哪醇重排pinacol rearrangement弗里茨重排Fries rearrangement克莱森重排Claisen rearrangement二烯体diene亲二烯体dienophile分子轨道对称守恒原理conversation of orbital symmetry8.有机反应机理均裂homolytic异裂heterolytic活性中间体active intermediate碳正离子carbocation碳负离子carbanion烯醇负离子enolate anion自由基，游离基free radical卡宾，碳烯carbene氮烯nitrene速度决定步骤rate-determining step哈蒙特假定Hammond postulate能线图energy profile过渡状态transition state邻基参与neighboring group participation动力学控制kinetic control热力学控制thermodynamic control离去基团leaving group底物substrate亲电试剂electrofphile亲核试剂nucleophile亲电加成反应electrophilic addition亲电取代反应electrophilic substitution定位规律orientation rule亲核取代反应nucleophilic substitutionSN2 反应机理SN2 reaction mechanismSN1 反应机理SN1 reaction mechanism瓦尔登转化Walden inversion亲核加成反应nucleophilic addition亲核加成-消去反应nucleophilic addition-elimination reaction 消去反应机理elimination reaction mechanismE1 反应机理E1 reaction mechanismE2 反应机理E2 reaction mechanism反式消去anti elimination重排反应机理rearrangement reaction mechanism 自由基反应free radical reaction链引发chain initation链增长chain propagation链终止chain termination9.有机化合物的光谱红外光谱IR Infrared spectra傅立叶变换Fourier Transform指纹区finger print region吸收频率absorption frequency紫外光谱UV Ultraviolet spectra电子跃迁elctronic transition吸光度absorbance摩尔消光系数molar extinction coefficient发色团chromophore助色团auxochrome核磁共振NMR Nuclear Magnetic Resonance1HNMR 谱1HNMR spectra13CNMR 谱13CNMR spectra屏蔽效应shielding effect化学位移chemical shift自旋偶合spin-spin coupling自旋裂分spin-spin splitting偶合常数coupling constant质子去偶proton spin decoupling 质子偏共振去偶proton off-resonance decoupling质谱Mass Spectra(MS)电子流轰击election impact (EI)快原子轰击fast atom bombarment (FAB)分子离子峰molecular ion peak同位素峰isotopic peak基峰base peak质荷比(m/z) mass-to-charge ratio10.分子间作用力氢键hydrogen bond色散力dispersion force 范德华力Van Der Waals force 偶极-偶极作用力dipole-dipole interraction force11.物理性质熔点melting point沸点boiling point密度density溶解度solubility偶极矩dipole moment12.有机化合物的酸碱性酸性acidity碱性basicity<HTML>本站材料仅为本院教师与学生教学所用，请勿它用！</HTML>有机化合物编辑[yǒu jīhuàhéwù]有机化合物主要由氢元素、碳元素组成，含碳的化合物，但是不包括一氧化碳、二氧化碳和以碳酸根结尾的物质。