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实验名称：正溴丁烷的制备实验日期：2023年11月X日实验者：XXX一、实验目的1. 学习由醇和氢卤酸制备卤代烷的原理和方法。
2. 掌握回流操作及有害气体的吸收操作。
3. 掌握萃取、洗涤的原理及操作方法。
二、实验原理正溴丁烷是由正丁醇与氢溴酸反应制备的卤代烷。
在实验室中，伯卤代烷可由相应的醇与氢卤酸发生亲核取代反应来制备，溴代烷的制备一般需要硫酸作催化剂。
本实验中采用过量硫酸与溴化钠反应生成溴化氢，进而与正丁醇作用生成正溴丁烷。
反应方程式如下：C4H9OH + HBr → C4H9Br + H2O三、实验仪器与试剂1. 仪器：圆底烧瓶、回流装置、蒸馏装置、分液漏斗、冷凝管、沸石、烧杯、锥形瓶、量筒、滴定管、酒精灯、电热套等。
2. 试剂：正丁醇、溴化钠、浓硫酸、饱和碳酸氢钠溶液、无水氯化钙、水等。
四、实验步骤1. 投料：在圆底烧瓶中加入5ml水，再慢慢加入7ml浓硫酸，混合均匀并冷至室温后，再依次加入4.7ml正丁醇和6.5g溴化钠，充分振荡后加入几粒沸石。
2. 安装回流装置：将回流装置安装好，确保气体吸收部分连接正确。
3. 加热回流：以电热套为热源，加热回流，保持沸腾而又平稳回流，不时摇动烧瓶促使反应完成。
反应约30min。
4. 分离粗产物：待反应液冷却后，改回流装置为蒸馏装置，蒸出粗产物。
注意判断粗产物是否蒸完。
5. 洗涤粗产物：将馏出液移至分液漏斗中，加入10ml的水洗涤（产物在下层），静置分层后，将产物转入另一干燥的分液漏斗中，用5ml的浓硫酸洗涤（除去粗产物中的少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚、1-丁烯、2-丁烯。
尽量分去硫酸层（下层）。
6. 萃取：有机相依次用10ml的水（除硫酸）、饱和碳酸氢钠溶液（中和未除尽的硫酸）和水（除残留的碱）洗涤后，转入干燥的锥形瓶中。
7. 干燥：向锥形瓶中加入适量的无水氯化钙，充分振荡，待晶体析出后，过滤、洗涤、干燥，得到正溴丁烷。
8. 蒸馏精制：将干燥后的正溴丁烷进行蒸馏，收集沸点范围内的馏分，即为精制的正溴丁烷。
正溴丁烷摩尔质量正溴丁烷，化学式为C4H9Br，是一种溴代烷烃。
它的摩尔质量是137.03 g/mol。
正溴丁烷是一种无色液体，具有特殊气味。
它在常温下易挥发，可溶于有机溶剂，不溶于水。
正溴丁烷在有机合成中有着广泛的应用。
它可作为试剂，用于有机合成反应的催化剂、溶剂和原料。
由于它具有较高的反应活性，可以参与取代反应、消除反应、亲核加成反应等多种有机反应。
正溴丁烷的摩尔质量对于实验室中的化学计量和计算是非常重要的。
在化学实验中，我们常常需要知道反应物的摩尔质量，以便计算反应的摩尔比例和理论产量。
正溴丁烷的摩尔质量可以用来计算其摩尔浓度，从而确定反应物的用量。
正溴丁烷还具有一些重要的物理和化学性质。
它的沸点为101.4°C，熔点为-112.7°C。
正溴丁烷可与氢氧化钠反应生成丁醇，与氨反应生成丁胺。
它还可与其他卤代烃发生取代反应，生成不同的有机化合物。
正溴丁烷在工业上也有着一定的应用。
它可以作为有机合成中间体，用于合成其他化学品。
由于其低毒性和较高的挥发性，正溴丁烷也被用作溶剂和清洗剂。
此外，正溴丁烷还可以用作药物和农药的原料。
正溴丁烷的制备方法主要有两种。
一种是通过溴代丁烷与溴化钠反应制得，另一种是通过丁烷与溴气直接反应制得。
这些方法都需要进行一定的反应控制和分离纯化步骤，以获得高纯度的正溴丁烷。
尽管正溴丁烷在化学领域有着广泛的应用，但它也存在一些问题。
首先，正溴丁烷是一种卤代烃，具有一定的毒性和环境污染风险。
其次，正溴丁烷易挥发，在储存和使用过程中需要注意安全防护措施，避免对人体和环境造成伤害。
为了减少对正溴丁烷的使用和排放，我们可以寻找替代品或改进制备方法。
研究人员可以探索使用更环保的溴代烷烃替代正溴丁烷，或者开发新的合成路线，以减少对正溴丁烷的需求。
正溴丁烷是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用。
它的摩尔质量为137.03 g/mol，是化学计量和计算中的重要参数。
我们需要了解正溴丁烷的性质、制备方法和应用，以便更好地利用和管理这种化合物。
正溴丁烷实验报告
实验目的：掌握正溴丁烷的制备方法，并进行实验观察和记录。
实验原理：正溴丁烷是一种有机化合物，化学式为C4H9Br。
它可以通过乙醇和氢溴酸的反应制备得到，反应方程式为：
C2H5OH + HBr → C2H5Br + H2O
实验步骤：
1. 准备实验所需材料和设备，包括乙醇、氢溴酸、冷水、烧杯、试管、滴管等。
2. 将乙醇倒入烧杯中，使用滴管将氢溴酸滴加到乙醇中，并持续搅拌。
3. 观察反应过程中的变化，观察是否有气泡产生或溶液颜色的变化。
4. 反应结束后，将反应液倒入冷水中，观察是否有沉淀产生。
5. 将沉淀过滤并干燥，得到正溴丁烷产物。
6. 对产物进行性质测试，包括溶解性测试、沸点测定等。
实验结果：
根据实验步骤进行操作，观察到反应过程中有气泡产生并且溶液颜色发生变化。
反应结束后，观察到有沉淀产生，并通过过滤和干燥得到了白色的正溴丁烷产物。
实验讨论：
通过对正溴丁烷实验的操作和观察，我们成功制备了该化合物。
在后续的性质测试中，我们可以进一步了解其溶解性、燃烧性
等特性，为进一步的应用和研究提供基础数据。
实验结论：
通过本实验，我们成功制备了正溴丁烷，并对其进行了性质测试和观察。
这有助于我们更好地了解该化合物的特性和用途。
正溴丁烷的合成实验报告正溴丁烷的合成实验报告一、实验目的1.学习正溴丁烷的合成原理和方法。
2.掌握实验室中制备正溴丁烷的操作技能。
3.了解正溴丁烷的性质及其用途。
二、实验原理正溴丁烷（n-Butyl bromide），又名溴正丁烷，是一种无色或淡黄色液体，有刺激性气味。
分子式为C4H9Br，分子量为137.02。
正溴丁烷是一种重要的有机合成中间体，可用于合成药物、香料、染料等。
实验室中制备正溴丁烷的常用方法是通过溴化反应实现。
本实验采用丁醇与氢溴酸在加热条件下进行反应，生成正溴丁烷和水。
反应方程式如下：C4H9OH + HBr → C4H9Br + H2O三、实验步骤1.实验准备：准备好实验所需的仪器和试剂，包括丁醇、氢溴酸、浓硫酸、蒸馏水、分液漏斗、烧瓶、冷凝管、锥形瓶等。
2.丁醇的纯化：将丁醇倒入分液漏斗中，加入适量的蒸馏水洗涤，摇晃均匀后静置分层，取下层液体。
重复操作至洗涤水无色，得到纯化的丁醇。
3.制备正溴丁烷：在干燥的烧瓶中加入纯化的丁醇，然后慢慢加入浓硫酸，搅拌均匀。
在搅拌下缓慢滴加氢溴酸，控制滴加速度，使反应温度不超过100℃。
加热回流反应2-3小时，直到反应完全。
4.产品分离与提纯：将反应液冷却至室温，倒入分液漏斗中，加入适量的蒸馏水洗涤，摇晃均匀后静置分层，取下层液体。
用无水硫酸钠干燥下层液体，过滤除去硫酸钠固体。
将滤液进行蒸馏，收集100-103℃的馏分，即为正溴丁烷产品。
5.产品鉴定：通过红外光谱、核磁共振等方法对所得产品进行鉴定，确认其结构为正溴丁烷。
四、实验结果与讨论1.实验结果：通过本次实验，我们成功合成了正溴丁烷，并通过分离提纯得到了纯度较高的产品。
通过红外光谱和核磁共振等方法对产品进行了鉴定，确认其结构为正溴丁烷。
2.实验讨论：（1）在实验中，我们采用了浓硫酸作为催化剂，加快了反应的速率。
但浓硫酸具有较强的氧化性和脱水性，需要注意安全操作，避免与皮肤接触。
（2）实验中要控制好氢溴酸的滴加速度和反应温度，以免温度过高导致副反应的发生。
2甲基溴丙烷结构简式1. 介绍2甲基溴丙烷（2-methyl-1-bromopropane）是一种有机化合物，化学式为C4H9Br。
它是一种无色液体，具有特殊的气味。
2甲基溴丙烷在工业上广泛应用于有机合成、溶剂和表面活性剂等领域。
本文将对2甲基溴丙烷的结构简式进行详细介绍。
2. 结构简式2甲基溴丙烷的结构简式如下所示：从结构简式中可以看出，2甲基溴丙烷由一个丙烷基链和一个甲基基团组成。
在丙烷基链上的第2个碳原子上，有一个溴原子取代了一个氢原子。
这就是为什么它被称为2甲基溴丙烷的原因。
3. 物理性质2甲基溴丙烷是一种无色液体，具有特殊的气味。
它的分子量为137.02 g/mol，密度为1.27 g/cm³。
2甲基溴丙烷的沸点为101-103°C，熔点为-98°C。
它在常温下为液体状态。
4. 化学性质2甲基溴丙烷是一种有机卤化物，具有较高的反应活性。
它可以发生亲核取代反应、消除反应等多种反应。
4.1 亲核取代反应2甲基溴丙烷的亲核取代反应是其最常见的反应类型之一。
在亲核取代反应中，2甲基溴丙烷中的溴原子会被其他亲核试剂取代。
常用的亲核试剂包括氢氧化钠、氢氧化钾等。
例如，当2甲基溴丙烷与氢氧化钠反应时，溴原子会被氢氧根离子（OH-）取代，生成2甲基丙醇和溴化钠：CH3-CH(Br)-CH3 + NaOH → CH3-CH(OH)-CH3 + NaBr4.2 消除反应2甲基溴丙烷还可以发生消除反应。
在消除反应中，2甲基溴丙烷中的溴原子和一个氢原子会被去除，生成一个双键。
例如，当2甲基溴丙烷与氢氧化钠和乙醇反应时，溴原子和一个氢原子会被去除，生成2-丙烯：CH3-CH(Br)-CH3 + NaOH + C2H5OH → CH2=CH-CH3 + NaBr + H2O5. 应用领域2甲基溴丙烷在工业上有广泛的应用。
以下是它的主要应用领域：5.1 有机合成2甲基溴丙烷在有机合成中是一种重要的中间体。
实验七_正溴丁烷的制备资料讲解
正溴丁烷是一种有机化合物，化学式为C4H9Br。
它是一种无色液体，有较大的极性和不良挥发性。
正溴丁烷可以在有机合成中作为原料或反应中间体使用，可用于制备酯类、醇、酸等化合物。
本实验主要介绍正溴丁烷的制备过程。
1.实验原理
正溴丁烷的制备可以通过亲电取代反应实现。
在反应中，n-丁基溴和氢溴酸在硫酸的催化下进行取代反应，生成正溴丁烷。
反应方程式如下：
CH3CH2CH2CH2Br + HBr → CH3CH2CH2CH2Br + H2O
n-丁基溴+ HBr → 正溴丁烷 + H2O
2.实验步骤
2.1 实验操作
取一定质量的n-丁基溴加入干燥的圆底烧瓶中，加入硫酸，混合均匀后放在恒温水浴上加热搅拌。
同时，在气液分配装置中加入少量氢溴酸，调节反应液的温度和反应速度。
2.2 实验注意事项
（1）实验中药品应用双手操作，必要的实验器材必须佩戴手套，保护手部。
（2）实验中需要使用硫酸，需要拿到实验室老师的许可，操作前认真阅读化学品安全说明书。
（3）在反应液储存容器中储存反应液，反应液不得随便倾倒，避免污染环境。
3.实验结果及分析
正溴丁烷是一种无色液体，有刺激性气味、密度为1.2730 g/cm3，在水中微溶，易溶于有机溶剂。
实验成功合成正溴丁烷，产率也与预期相符合。
4.实验结论
通过本实验合成了正溴丁烷，合成过程通过氢溴酸和n-丁基溴的亲电取代反应进行，实验结果符合预期，反应产物品质良好。
序号组分名称沸点/℃质量百分比/%1 水乙醇100 78.4 78.1 4.5 95.52 水正丙醇100 97.2 87.7 28.3 71.73 水异丙醇100 82.5 80.4 12.1 87.94 水正丁醇100 117.8 92.4 38 625 水异丁醇 100 108 90 33.2 66.86 水仲丁醇 100 99.5 88.5 32.1 67.97 水叔丁醇 100 82.8 79.9 11.7 88.38 水正戊醇 100 137.8 96 54 469 水 2-甲基-1-丁醇100 131.4 95.2 49.6 50.410 水 2-甲基-2-丁醇100 102.3 87.4 27.5 72.511 水2-戊醇100 119.3 92.5 38.5 61.512 水3-戊醇100 115.4 91.7 36 6413 水正己醇100 157.9 97.8 75 2514 水正庚醇100 176.2 98.7 83 1715 水正辛醇100 195.2 99.4 90 1016 水烯丙醇100 97 88.2 27.1 72.917 水苯甲醇 100 205.2 99.9 91 918 水糠醇100 169.4 98.5 80 2019 水苯100 80.2 69.3 8.9 91.120 水甲苯100 110.8 84.1 19.6 80.421 水二氯乙烷 100 83.7 72 8.3 91.722 水二氯丙烷 100 96.8 78 12 8823 水乙醚100 34.5 34.2 1.3 98.724 水二异丙醚100 68.4 62.2 4.5 95.525 水乙基正丙基醚100 63.6 59.5 4 9626 水二异丁基醚100 122.2 88.6 23 7727 水二异戊基醚100 172.6 97.4 54 4628 水二苯醚100 259.3 99.3 96.8 3.229 水苯乙醚100 170.4 97.3 59 4130 水苯甲醚100 153.9 95.5 40.5 59.531 水间苯二酚二乙醚100 235 99.7 91 932 水甲酸正丙酯100 80.9 71.9 3.6 96.433 水甲酸正丁酯100 106.8 83.8 15 8534 水甲酸异丁酯100 98.4 80.4 7.8 92.235 水甲酸正戊酯100 132 91.6 28.4 71.636 水甲酸异戊酯100 123.9 89.7 23.5 76.537 水甲酸苄酯100 202.3 99.2 80 2038 水乙酸乙酯100 77.1 70.4 6.1 93.939 水乙酸正丙酯100 101.6 82.4 14 8640 水乙酸异丙酯100 91 77.4 6.2 93.841 水乙酸正丁酯100 126.2 90.2 28.7 71.342 水乙酸异丁酯100 117.2 87.5 19.5 80.543 水乙酸正戊酯100 148.8 95.2 41 5944 水乙酸异戊酯100 142.1 93.8 36.2 63.845 水乙酸苄甲酯100 214.9 99.6 87.5 12.546 水乙酸苯酯100 195.7 98.9 75.1 24.947 水丙酸甲酯100 79.9 71.4 3.9 96.148 水丙酸乙酯100 99.2 81.2 10 9049 水丙酸正丙酯100 122.1 88.9 23 7750 水丙酸异丁酯100 136.9 92.8 32.2 67.851 水丙酸异戊酯100 160.3 96.6 48.5 51.552 水丁酸甲酯100 102.7 82.7 11.5 88.553 水丁酸乙酯100 120.1 87.9 21.5 78.554 水丁酸正丙酯100 142.8 94.1 36.4 63.655 水丁酸正丁酯100 165.7 97.2 53 4756 水丁酸异丁酯100 156.8 96.3 46 5457 水丁酸异戊酯100 178.5 98.1 63.5 36.558 水异丁酸甲酯100 92.3 77.7 6.8 93.259 水异丁酸乙酯100 110.1 85.2 15.2 84.860 水异丁酸正丙酯100 133.9 92.2 30.8 69.261 水异丁酸异丁酯100 147.3 95.5 39.4 60.662 水异丁酸异戊酯100 168.9 97.4 56 4463 水异戊酸甲酯100 116.3 87.2 19.2 80.864 水异戊酸乙酯100 134.7 92.2 30.2 69.865 水异戊酸正丙酯100 155.8 96.2 45.2 54.866 水异戊酸异丁酯100 168.7 97.4 55.8 44.267 水异戊酸异戊酯100 193.5 98.8 74.1 25.968 水己酸乙酯100 166.8 97.2 54 4669 水肉桂酸甲酯100 261.9 99.9 95.5 4.570 水苯甲酸甲酯100 199.5 99.1 79.2 20.871 水苯甲酸乙酯100 212.4 99.4 84 1672 水苯甲酸正丙酯100 230.9 99.7 90.9 9.173 水苯甲酸正丁酯100 249.8 99.9 94 674 水苯甲酸异丁酯100 242.2 99.8 92.6 7.475 水苯甲酸异戊酯100 262.2 99.9 95.6 4.476 水苯乙酸乙酯100 228.8 99.7 91.3 8.777 水硝酸乙酯100 87.7 74.4 22 7878 水硝酸正丙酯100 110.5 84.8 20 8079 水硝酸异丁酯100 122.9 89 25 7580 水甲酸(最大值) 100 100.8 107.3 22.5 77.581 水乙酸100 118.1 无(no) 无(no) 无(no)82 水丙酸100 141.1 99.98 82.3 17.783 水丁酸100 163.5 99.4 81.6 18.484 水异丁酸100 154.5 99.3 79 2185 水硝酸(最大值) 100 86 120.5 32 6886 水高氯酸(最大值) 100 110 203 28.4 71.687 水氢氟酸(最大值) 100 19.4 120 63 3788 水氢氯酸(最大值) 100 -84 110 79.76 20.2489 水氢溴酸(最大值) 100 -73 126 52.5 47.590 水氢碘酸(最大值) 100 -34 127 43 5791 水甲基乙基酮100 79.6 73.5 11 8992 水甲基正丙基酮100 102 83.3 19.5 80.593 水甲基异丁基酮100 115.9 87.9 24.3 75.794 水异丙亚基丙酮100 129.5 91.8 34.8 65.295 水双丙酮醇100 166 98.8 87.3 12.796 水丁醛100 75.7 68 6 9497 水糠醛100 161.5 97.5 65 3598 水吡啶100 115.5 92.6 43 5799 甲醇乙酸甲酯64.7 57 53.8 18.7 81.3 100 甲醇乙酸乙酯64.7 77.1 62.3 44 56 101 甲醇乙酸异丙酯64.7 91 64.5 80 20 102 甲醇二甲基硫醚64.7 37.3 34 15 85 103 甲醇二氯乙烷64.7 83.7 61 32 68 104 甲醇氯仿64.7 61.1 53.5 12.6 87.4 105 甲醇正己烷64.7 68.9 50.6 28 72 106 甲醇四氯化碳64.7 76.8 55.7 20.6 79.4 107 甲醇甲苯64.7 110 63.8 69 31108 甲醇甲酸乙酯64.7 54.1 51 16 84 109 甲醇甲醛缩二甲醇64.7 42.3 41.9 8.2 91.8110 甲醇丙酸甲酯64.7 79.8 62.5 47.5 52.5111 甲醇正丙醚64.7 90.4 63.8 72 28 112 甲醇丙酮64.7 56.3 55.7 12.1 87.9 113 甲醇正戊烷64.7 36.2 32.8 9 91 114 甲醇正庚烷64.7 98.5 59.1 51.5 48.5115 甲醇苯64.7 80.2 58.3 39.6 60.4 116 甲醇环己烷64.7 80.8 54.2 37.2 62.8117 甲醇硝基甲烷64.7 101.2 64.6 91 9 118 甲醇1-氯丁烷64.7 78.1 57 27 73 119 甲醇1-氯丙烷64.7 46.6 40.5 9.5 90.5120 甲醇2-氯丙烷64.7 36.3 33.4 6 94 121 甲醇溴乙烷64.7 38.4 35 4.5 95.5 122 甲醇1-溴丙烷64.7 71 54.5 21 79 123 甲醇2-溴丙烷64.7 59.8 48.6 15 85 124 甲醇溴代异丁烷64.7 91 61.3 41.7 58.3烷64.7 42.6 38 6.5 93.5126 甲醇2-碘丙烷64.7 89.4 61 38 62 127 甲醇硼酸甲酯64.7 68.7 54.6 32 68 128 甲醇碳酸二甲酯64.7 90.4 62.7 70 30129 乙醇乙酸甲酯78.3 57 56.9 3 97 130 乙醇乙酸乙酯78.3 77.1 71.8 30.8 69.2131 乙醇乙酸正丙酯78.3 101.6 78.2 85 15132 乙醇乙酸异丙酯78.3 91 76.8 57 43 133 乙醇乙缩醛78.3 103.6 78 76 24 134 乙醇二氯乙烷78.3 83.7 70.5 37 63 135 乙醇氯仿78.3 61.1 59.4 7 93136 乙醇正己烷78.3 68.9 58.7 21 79 137 乙醇四氯化碳78.3 76.8 65.1 15.8 84.2138 乙醇甲苯78.3 110.8 76.7 68 32 139 乙醇甲酸正丙酯78.3 80.8 71.8 38 62140 乙醇甲基乙基酮78.3 79.6 74.8 40 60141 乙醇丙酸乙酯78.3 99.2 78 75 25 142 乙醇丙酸甲酯78.3 79.7 72 33 67 143 乙醇正丙醚78.3 90.4 74.5 44 56 144 乙醇正戊烷78.3 36.2 34.3 5 95 145 乙醇正辛烷78.3 125.6 77 78 22 146 乙醇正庚烷78.3 98.5 70.9 49 51 147 乙醇苯78.3 80.2 68.2 32.4 67.6 148 乙醇烯丙基氯78.3 45.7 44 5 95 149 乙醇硝酸乙酯78.3 87.7 71.9 44 56 150 乙醇氯代正丁烷78.3 78.1 65.7 20.3 79.7151 乙醇1-氯丙烷78.3 46.7 45 6 94 152 乙醇2-氯丙烷78.3 36.3 35.6 2.8 97.2153 乙醇溴代正丁烷78.3 100.3 75 43 57154 乙醇溴代异丁烷78.3 91 72.5 31 69 155 乙醇1-溴丙烷78.3 71 62.8 20.5 79.5156 乙醇2-溴丙烷78.3 59.8 55.6 10.5 89.5烷78.3 42.6 41.2 3.2 96.8158 乙醇1-碘丙烷78.3 102.4 75.4 44 56159 乙醇2-碘丙烷78.3 89.4 71.5 27 73 160 异丙醇乙酸乙酯82.5 77.1 75.3 25 75161 异丙醇乙酸异丙酯82.5 91 81.3 60 40162 异丙醇乙基正丙基醚82.5 63.6 62 10 90163 异丙醇乙缩醛82.5 103.6 81.3 63 37164 异丙醇二氯乙烷82.5 83.7 74.7 43.5 56.5165 异丙醇氯仿82.5 61.1 60.8 4.2 95.8 166 异丙醇正己烷82.5 68.9 62.7 23 77 167 异丙醇四氯化碳82.5 76.8 69 18 82 168 异丙醇甲苯82.5 110.8 81.3 79 21 169 异丙醇甲基乙基酮82.5 79 77.5 32 68170 异丙醇丙酸甲酯82.5 79.8 76.4 37 63171 异丙醇异丙醚82.5 82.3 66.2 14.1 85.9172 异丙醇正戊烷82.5 36.2 35.5 6 94 173 异丙醇正庚烷82.5 98.5 76.3 54 46 174 异丙醇苯82.5 80.2 71.9 33.3 66.7 175 异丙醇烯丙基溴82.5 70.8 66.5 20 80176 异丙醇氯代正丁烷82.5 78.1 70.8 23 77177 异丙醇1-氯丙烷82.5 46.7 46.4 2.8 97.2178 异丙醇1-溴丙烷82.5 71 66.8 20.5 79.5179 异丙醇2-溴丙烷82.5 59.8 57.8 12 88180 异丙醇碘代乙烷82.5 72.3 67.1 15 85181 异丙醇1-碘丙烷82.5 102.4 79.8 42 58182 异丙醇2-碘丙烷82.5 89.4 76 32 68 183 正丙醇乙酸正丙184 正丙醇乙缩醛97.2 103.6 92.4 37 63185 正丙醇丁酸甲酯97.2 102.7 94.4 49 51186 正丙醇二氯乙烷97.2 83.7 80.7 19 81187 正丙醇正己烷97.2 68.9 65.7 4 96 188 正丙醇四氯化碳97.2 76.8 73.1 11.5 88.5189 正丙醇甲苯97.2 110.8 92.4 52.5 47.5190 正丙醇甲酸正丙酯97.2 80.8 80.65 3 97191 正丙醇丙酸乙酯97.2 99.2 93.4 48 52192 正丙醇正丙醚97.2 90.4 85.7 30 70 193 正丙醇苯97.2 80.2 77.1 16.9 83.1 194 正丙醇氯代正丁烷97.2 78.1 74.8 18 82195 正丙醇氯苯97.2 132 96.9 83 17 196 正丙醇溴代正丙烷97.2 71 69.7 9 91197 异丁醇乙酸异丁酯107.9 117.5 107.6 92 8198 异丁醇乙缩醛107.9 103.6 98.2 20 80199 异丁醇二氯乙烷107.9 83.7 83.5 6.5 93.5200 异丁醇间二甲苯107.9 139 107.7 87 13201 异丁醇丁酸甲酯107.9 102.7 101.3 25 75202 异丁醇正己烷107.9 68.9 68.3 2.5 97.5203 异丁醇甲苯107.9 110.8 100.9 44.5 55.5204 异丁醇甲酸异丁酯107.9 97.9 97.4 12 88205 异丁醇苯107.9 80.2 79.8 9.3 90.7 206 异丁醇环己烷107.9 80.8 78.1 14 86 207 异丁醇氯代正丁烷107.9 78.1 77.7 4 96208 异丁醇氯代异戊209 异丁醇氯苯107.9 132 107.1 63 37 210 异丁醇溴代正丁烷107.9 100.3 95 21 79211 异丁醇溴代异丁烷107.9 91 88.8 12 88212 异丁醇碘代异丁烷107.9 120.4 104 36 64213 正丁醇乙酸正丁酯117.8 126.2 117.2 47 53214 正丁醇乙缩醛117.8 103.6 101 13 87215 正丁醇间二甲苯117.8 139 116 80 20216 正丁醇丁酸乙酯117.8 120 115.7 64 36217 正丁醇四氯化碳117.8 76.8 76.6 2.5 97.5218 正丁醇甲苯117.8 110.8 105.7 27 73219 正丁醇甲酸正丁酯117.8 106.6 105.8 23.7 76.3220 正丁醇正庚烷117.8 98.5 94.4 18 82221 正丁醇环己烷117.8 80.8 79.8 4 96 222 正丁醇氯苯117.8 132 115.3 56 44 223 正丁醇溴代异丁烷117.8 91 90.2 7 93224 正丁醇碘代异丁烷117.8 120.4 110.5 30 70225 异戊醇乙酸异戊酯131.4 142.1 131.3 98.5 1.5226 异戊醇间二甲苯131.4 139 127 53.3 46.7227 异戊醇三聚乙醛131.4 124 122.9 22 78228 异戊醇甲苯131.4 110.8 110 14 86 229 异戊醇甲酸异戊酯131.4 123.8 123.7 10 90230 异戊醇氯苯131.4 132 124.3 85 15 231 异戊醇溴代异戊烷131.4 120.3 116.8 21 79232 异戊醇碘代异戊烷131.4 147.7 129.2 54 46233 正戊醇正丁醚137.8 142.1 134 52 48234 正戊醇甲酸正戊酯137.8 132 130.4 43 57235 环己醇间二甲苯160.7 143.6 143 14 86236 环己醇异戊醚160.7 172.6 158.8 78 22237 环己醇苯乙醚160.7 170.4 159.2 72 28238 环己醇碘代异戊烷160.7 147.5 147 10 90239 环己醇糠醛160.7 161.4 155.6 45 55240 烯丙醇乙酸正丙酯97 101.6 94.2 53 47241 烯丙醇二氯甲烷97 83.7 79.9 18 82 242 烯丙醇丁酸甲酯97 102.7 93.8 55 45243 烯丙醇甲苯97 110.8 92.4 50 50 244 烯丙醇苯97 80.2 76.8 17.4 82.6 245 烯丙醇环己烷97 80.8 74 20 80 246 烯丙醇烯丙基碘97 102 89.4 28 72 247 烯丙醇氯苯97 132 96.2 85 15 248 苯甲醇二甲基苯胺205.2 194.1 193.9 6.5 93.5249 苯甲醇间甲酚(最大) 205.2 202.2 207.1 61 39250 苯甲醇萘205.2 218.1 204.1 60 40 251 苯甲醇硝基苯205.2 210.8 204 58 42252 苯甲醇邻溴甲苯205.2 181.4 181.25 7 93253 苯甲醇碘代苯205.2 188.6 187.8 12 88254 乙二醇乙酸异戊酯197.4 142.1 141.95 3 97255 乙二醇正丁醚197.4 142.1 140 10 90256 乙二醇间二甲苯197.4 139 135.6 15 85257 乙二醇二甲基苯胺197.4 194.1 175.9 33.5 66.5258 乙二醇二苯259 乙二醇1,2-二溴乙烷197.4 131.7 129.8 4 96260 乙二醇1,3,5-三甲基苯197.4 164.6 156 13 87261 乙二醇甲苯197.4 110.8 110.2 6.5 93.5262 乙二醇邻甲酚197.4 191.1 189.6 27 73263 乙二醇苄基氯197.4 179.3 167 30 70264 乙二醇β-苯乙醇197.4 219.4 194.4 69 31265 乙二醇苯乙酮197.4 202.1 185.7 52 48266 乙二醇苯甲醇197.4 205.1 193.1 56 44267 乙二醇苯甲酸乙酯197.4 212.6 186.1 46.5 53.5268 乙二醇苯甲醚197.4 153.9 150.5 10.5 89.5269 乙二醇苯胺197.4 184.4 180.6 24 76270 乙二醇萘197.4 218.1 183.9 51 49 271 乙二醇联苯197.4 254.9 192 64 36 272 乙二醇硝基苯197.4 210.9 185.9 59 41273 乙二醇氯苯197.4 132 130.1 94.4 5.6274 丙三醇对二溴苯291 220.3 217.1 10 90275 丙三醇二苯醚291 257.7 246.3 22 78276 丙三醇苯酸正丙酯291 230.9 228.8 8 92277 丙三醇苯酸正丁酯291 249.8 243 17 83278 丙三醇萘291 218.1 215.2 10 90 279 丙三醇联苯291 254.9 243.8 55 45 280 甲酸二乙基酮(最大值) 100.8 102.2 105.4 33 67281 甲酸间二甲苯100.8 139 94.2 70.2 29.8282 甲酸二硫化283 甲酸1,2-二氯乙烷100.8 83.6 77.4 14 86284 甲酸1,2-二溴乙烷100.8 131.7 94.7 51.5 48.5285 甲酸氯仿100.8 61.2 59.2 15 85 286 甲酸正己烷100.8 68.9 60.6 28 72 287 甲酸四氯化碳100.8 76.8 66.7 18.5 81.5288 甲酸甲苯100.8 110.8 85.8 50 50 289 甲酸甲基正丙基酮(最大值) 100.8 102.3 105.3 32 68290 甲酸正戊烷100.8 36.2 34.2 10 90 291 甲酸正辛烷100.8 125.8 90.5 63 37 292 甲酸正庚烷100.8 98.5 78.2 43.5 56.5293 甲酸苯100.8 80.2 71.7 31 69294 甲酸1-氯丙烷100.8 46.7 45.6 8 92 295 甲酸2-氯丙烷100.8 34.8 34.7 1.5 98.5296 甲酸2-氯丁烷100.8 68.9 63 19 81 297 甲酸氯代异戊烷100.8 99.8 80 33.5 66.5298 甲酸氯苯100.8 132 95 55 45299 甲酸溴乙烷100.8 38.4 38.2 3 97 300 甲酸1-溴丙烷100.8 71 64.7 27 73 301 甲酸2-溴丙烷100.8 59.4 56 14 86 302 甲酸碘代甲烷100.8 42.6 42.1 6 94 303 乙酸间二甲苯118.5 139 115.4 72.5 27.5304 乙酸1,2-二溴乙烷118.5 131.7 114.4 55 45305 乙酸四氯化碳118.5 76.8 76.6 3 97 306 乙酸甲苯118.5 110.8 105 34 66 307 乙酸正辛烷118.5 125.8 109 50 50 308 乙酸正庚烷118.5 98.5 92.3 30 70 309 乙酸苯118.5 80.2 80.05 2 98310 乙酸氯代异戊烷118.5 99.8 97.2 18.5 81.5311 乙酸氯苯118.5 132 114.7 58.5 41.5312 乙酸1-溴丁烷118.5 100.4 97.6 18 82313 乙酸2-溴丁烷118.5 91.3 90.2 12 88314 乙酸2-碘丙烷118.5 89.2 88.3 9 91 315 丙酸间二甲苯140.9 139 132.7 3.5 64.5316 丙酸1,2-二溴乙烷140.9 131.7 127.8 17.5 82.5317 丙酸苯甲醚140.9 153.9 140.8 96 4 318 丙酸氯苯140.9 132 128.9 18 82 319 丙酸溴代异戊烷140.9 120.3 119.2 10 90320 丙酸2-碘丁烷140.9 120.4 119.5 9 91321 丁酸间二甲苯162.5 139 138.3 6 94 322 丁酸1,2-二溴乙烷162.5 131.7 131.1 3.5 96.5323 丁酸苄基氯162.5 179.3 160.8 65 35324 丁酸苯甲醚162.5 153.9 152.9 12 88325 丁酸氯苯162.5 132 131.8 2.8 97.2 326 丁酸糠醛162.5 161.5 159.4 42.5 57.5327 异丁酸间二甲苯154.4 139 136.8 14 86328 异丁酸1,2-二溴乙烷154.4 131.7 130.5 6.5 93.5329 异丁酸苄基氯154.4 179.3 153.5 80 20330 异丁酸苯甲醚154.4 153.9 148.5 42 58331 异丁酸氯苯154.4 132 131.2 8 92 332 异戊酸丁酸异戊酯176.5 178.5 176.1 70 30333 异戊酸1,3,5-三甲基苯176.5 164.6 162.8 20 80334 异戊酸苄基氯176.5 179.3 171.2 36 64335 异戊酸苯乙醚176.5 170.5 168.5 20 80336 异戊酸苯甲醛176.5 179.2 174.5 68 32337 己酸苄基氯205.2 179.3 179 3 97 338 己酸萘205.2 218.1 202 70 30 339 己酸硝基苯205.2 210.8 202 70 30340 辛酸对二溴苯237.5 220.3 218.8 10 90341 辛酸萘237.5 218.1 216.2 6 94 342 氯乙酸对二氯苯189.4 174.1 167.6 24.5 75.5343 氯乙酸1,3,5-三甲基苯189.4 164.6 162 17 83344 氯乙酸邻甲酚189.4 191.1 187.5 54 46345 氯乙酸苄基氯189.4 179.3 173.8 25 75346 氯乙酸萘189.4 218.1 187.1 78 22 347 苯乙酸二苯醚266.5 259.3 255.4 27.8 72.2348 苯乙酸肉桂酸甲酯266.5 261.9 261.8 3 97349 苯乙酸苯甲酸异戊酯266.5 262 259.9 26 74350 苯乙酸联苯266.5 255.9 252.2 23.3 76.7351 苯乙酸α-氯萘266.5 262.7 255.9 30 70352 苯甲酸二苯醚250.5 259.3 247 59 41353 苯甲酸对二溴苯250.5 220.3 219.5 3.8 96.2354 苯甲酸水杨酸乙酯250.5 234 233.85 6 94355 苯甲酸苯甲酸异丁酯250.5 241.9 241.2 12 88356 苯甲酸萘250.5 218.1 217.7 5 95 357 苯甲酸对硝基甲苯250.5 239 237.4 11 89358 苯甲酸联苯250.5 255.9 245.9 50.5 49.5。
正溴丁烷的沸点正溴丁烷是一种有机化合物，分子式为C4H9Br，是由丁烷和溴反应得到的。
正溴丁烷是一种无色液体，具有较强的溶解性和挥发性，广泛应用于化学工业、医药、农业等领域。
其中，正溴丁烷的沸点是其物理性质之一，本文将探讨正溴丁烷的沸点及其影响因素。
一、正溴丁烷的沸点正溴丁烷的沸点是指在标准大气压下，正溴丁烷从液态转为气态的温度。
根据实验数据，正溴丁烷的沸点为101.3kPa下的 101.3℃。
这是因为正溴丁烷的分子量较大，分子间相互作用力较强，需要较高的温度才能克服分子间的相互作用力而转化为气态。
二、影响正溴丁烷沸点的因素1.压力：在不同的压力下，正溴丁烷的沸点也会有所变化。
经过实验发现，当压力增加时，正溴丁烷的沸点也会随之升高。
这是因为在高压下，分子间相互作用力增强，需要更高的温度才能克服相互作用力而转化为气态。
2.分子量：分子量大的有机物，由于分子间相互作用力较强，需要较高的温度才能克服分子间的相互作用力而转化为气态。
因此，正溴丁烷的分子量越大，其沸点也越高。
3.分子结构：分子结构也会影响正溴丁烷的沸点。
由于正溴丁烷分子中溴原子的存在，使得分子间相互作用力增强，需要更高的温度才能克服相互作用力而转化为气态。
因此，正溴丁烷的沸点也会因分子结构的不同而有所差异。
三、正溴丁烷沸点的应用正溴丁烷的沸点是其物理性质之一，对于化学工业、医药、农业等领域具有重要的应用价值。
1.化学工业：正溴丁烷常用于有机合成反应中，如烷基化反应、取代反应等。
在这些反应中，合成产物的分离和纯化通常需要利用沸点差异进行分馏，而正溴丁烷的沸点较高，可以作为高沸点溶剂、萃取剂和分离剂使用。
2.医药：正溴丁烷还可用于制备药物，如制备抗癫痫药物、抗菌药物等。
在制药过程中，正溴丁烷的沸点差异可用于分离和纯化药物原料。
3.农业：正溴丁烷可用于植物保护剂的制备，如制备杀虫剂、杀菌剂等。
在制备过程中，正溴丁烷的沸点差异可用于分离和纯化活性成分。
正溴丁烷分子量正溴丁烷是一种有机化合物，化学式为C4H9Br，分子量为137.02 g/mol。
它是一种无色液体，具有强烈的刺激性气味，可在水中溶解。
正溴丁烷是一种重要的有机溶剂，在化学合成和制造中广泛应用。
正溴丁烷的分子量是指一个分子中包含的原子的质量总和。
它的分子量可以通过测量其密度和沸点来确定。
正溴丁烷的密度为1.273 g/cm，沸点为101-102℃，这些物理性质可以用于计算其分子量。
正溴丁烷的分子量对于其在化学反应和制造过程中的应用非常重要。
在化学反应中，分子量可以用于计算反应物和产物的摩尔比例。
例如，在一种化学反应中，如果需要使用1 mol的正溴丁烷，那么需要多少摩尔的其他反应物？通过知道正溴丁烷的分子量，我们可以计算出这个比例。
同样，在制造过程中，分子量也是非常重要的。
通过知道正溴丁烷的分子量，我们可以确定它的浓度，并且可以控制反应的产量和纯度。
正溴丁烷的应用非常广泛。
它是一种常见的有机溶剂，可以用于溶解油漆、涂料、树脂、橡胶等材料。
它也可以用于制造药品、香料、染料等化学品。
此外，正溴丁烷还可以用作反应物，在化学反应中起着重要的作用。
在使用正溴丁烷时，需要注意它的毒性和危险性。
正溴丁烷是一种有毒的物质，可以通过吸入、口服或皮肤接触而引起中毒。
长期接触正溴丁烷还可能导致神经系统和肝脏损伤。
因此，在使用正溴丁烷时必须采取适当的安全措施，例如戴手套、口罩和防护眼镜等。
综上所述，正溴丁烷是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用。
它的分子量对于其在化学反应和制造过程中的应用非常重要。
在使用正溴丁烷时，必须注意其毒性和危险性，采取适当的安全措施。
正溴丙烷【中文名称】正溴丙烷；1-溴丙烷【英文名称】1-Bromopropane【结构或分子式】分子结构：碳原子均以sp3杂化轨道形成σ键【相对分子量或原子量】123.00【密度】1.3537【熔点（℃）】-110.0【沸点（℃）】71.0【闪点（℃）】25【蒸气压（Pa）】14.772(20℃);18.438(25℃)【粘度mPa·s（20℃）】0.575【折射率】1.4343【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口400【性状】无色液体，略有甜味。
【溶解情况】微溶于水（30℃时0.23），溶于丙酮、苯、氯仿，与乙醇、乙醚混溶。
【用途】制备格氏试剂；制备多溴化合物，用作汽油添加剂、阻燃剂；农药杀虫剂、杀菌剂的原料。
消毒剂和熏蒸剂。
选矿剂和沉淀剂的原料。
医药、香料、染料等的中间体。
【制备或来源】以正丙醇和溴化钠为原料，在硫酸中反应而得。
【其他】难燃，受热或接触火源时分解，放出有毒气体。
有强烈的刺激性；与溴化铝一起加热时转变为2-溴丙烷。
正溴丙烷正溴丙烷（ NPB ）CAS NO.:106-94-5外观：无色透明易挥发液体比重：1.354 熔点：-110℃沸点：70.9 含量：≥99.5％水分：≤0.01％色度：≤10APHA 游离酸：≤50ppm 折射率：1.4343蒸气压（Pa）：14.772(20℃);18.438(25℃) 粘度（20℃）：0. 575包装： 250kg/200L/桶特点： 1、低臭氧破坏指数（ODP-0.019-0.027），低地球效应（GWP），符合环保要求。
２、高清洗效力，且渗透力高，对微孔材质亦可轻易清洗。
３、干燥速度快。
４、水解度低，即使生成氢溴酸之腐蚀性，亦比氧化剂之氢氯酸低。
５、气液相变化安定，可适用于蒸汽洗净及蒸馏回收。
６、在毒性资料中尚无毒性管制。
７、是三氯乙烯、三氯乙烷、HCFC-141B等氟、氯化溶剂的理想替代品。
用途：医药、农药中间体，新型清洗剂（清洗精密五金，电子产品,光学材料等）别名：二甲基甲醇；2-丙醇，行业中也作：IPA英文品名：iso-Propyl alcohol ；isopropanol；Dimethylcarbinol；2-Propanol 俗称IPA分子式：C3H8O；（CH3）2CHOH它是正丙醇CH3-CH2-CH2OH 的同分异构体。
InChI 1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)/f/h2-3H2CAS号67-63-0RTECS号NT8050000[编辑本段]【理化特性】分子量：60.07 g/mol密度SpecificGravity: 0.78505(Water=1)性状：无色透明挥发性液体。
有似乙醇和丙酮混合物的气味，其气味不大。
其蒸汽能对眼睛、鼻子和咽喉产生轻微刺激；能通过皮肤被人体吸收。
溶解性: 溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。
能与水、醇、醚相混溶。
与水能形成共沸物。
它易燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限lower 2.5 vol.% Upper 12.7 vol.%（体积）属于一种中等爆炸危险物品。
其蒸汽能滚动流过相当长的距离，并能产生回火。
蒸气压（Pa）：92232（80℃）；38463（60℃）；1187（0℃）粘度 2.86 cP at 15 °C ；1.77 cP at 30 °C粘度mPa•s（20℃）：2.1沸点BoilingPoint: 82.5°C(180.5°F)熔点MeltingPoint: -88.5°C(-127.3°F)临界点CriticalTemperature: 235°C(455°F)自燃点:425℃闪点12℃（闭杯）蒸气密度VaporDensity: 2.07(空气Air=1)蒸气压VaporPressure: 4.4kPa(@20°C)分子偶极距 1.66 D 气态毒性：有毒。
折射率：1.3776蜡蜡waxlà【名】(形声。
从虫,(liè)声。
本义:动物、植物或矿物所产生的某些油质。
如:蜂蜡)动物、矿物或植物所产生的油质,具有可塑性,能燃能熔,不溶于水,是一羟基醇或固醇的脂肪酸酯〖wax〗蜡烛有心还惜别,替人垂泪到天明。
——杜牧《赠别》又如:蜡圆(蜡丸);蜡弹(蜡丸,用蜡封裹的密件);蜡查(蜡埚,蜡滓。
白蜡(虫蜡)或黄蜡(蜂蜡)的渣滓)蜡烛的简称〖candle〗蜡炬成灰泪始干。
——李商隐《无题》又如:蜡火(蜡烛火);蜡烟(蜡烛的烟);蜡红(烛花);蜡香(蜡烛燃点时产生的气味);蜡光(烛光)蜡蜡là【动】用蜡涂抹〖wax;polish〗。
如:蜡引(涂蜡于纸张或布帛上,以防水湿);蜡本(用蜡涂绢上,所临摹的画本);蜡纸(表面涂蜡的纸)另见zhà蜡白làbái〖glastlypale;deathlypale〗〖脸〗失去血色而呈异常白色腊白的脸色表明她的健康欠佳蜡版làbǎn〖mimeographstencil(alreadycut)〗用针形钢笔在特制蜡纸上刻写成的油印底版蜡笔làbǐ〖waxcrayon〗∶颜料搀在蜡里制成的笔,可用于素描或着色蜡笔画〖pencil〗∶涂写物质的棒状物,常装在纸盒内蜡光纸làguāngzhǐ〖calenderedpaper〗∶经过造纸机上砑光机处理的纸张〖glazedpaper〗∶具有光洁和光滑或光泽表面的纸蜡黄làhuáng〖waxyellow;waxen;sallow〗像蜡一样黄蜡黄色的琥珀他这一病,面色蜡黄,比从前瘦多了蜡刻làkè〖cerograph〗在蜡上雕刻蜡泪làlèi〖gutteringordrippingofacandle〗蜡油顺点着的蜡烛向下流淌,状如流泪蜡疗làliáo〖waxtherapy〗一种物理疗法,把半熔化的石蜡敷在患处促进血液循环,并能抑制炎症的发展,对关节炎、扭伤等有疗效蜡染làrǎn〖waxprinting;batik〗染布工艺。
先用液状蜡将图案绘制在布上,再经染色后除去蜡质而成蜡人,蜡人儿làrén,làrénr〖waxfigure〗用蜡捏制成的小人模型蜡蹋làtā〖dirty;dowdy;sloppy;slovenly;squalid;untrdy〗不利落;不整洁生性蜡蹋懒惰蜡台làtái〖candleholder;candlestand〗可以把蜡烛插在上面的器具蜡纸làzhǐ〖waxpaper〗涂满蜡的纸蜡烛làzhú〖waxcandle;waxlight〗蜡制的固体照明用品zhà【动】古代祭名。
周朝年终大祭万物〖asacrificeofferedatendoftheyear〗天子大蜡八。
——《礼记·郊特性》又如:蜡腊(岁终祭祀);蜡坛(蜡祭之坛);蜡宾(年终祭祀的助祭人);蜡索(犹蜡祭);蜡祠(蜡祭用的祠堂);蜡宫(供蜡祭用的宫室);蜡月(指周历十二月);蜡日(年终蜡祭八神之日);蜡祭(祭名。
年终合祭万物之神)另见là蜡通常在狭义上是指脂肪酸、一价或二价的脂醇和熔点较高的油状物质；广义上通常是指具有某些类似性状的油脂等物质。
能溶能燃，不溶于水，也无气味，是一种白色或无色的透明固态物，熔点：50-60℃，沸点：300-350℃，分子量360-540，密度：0.88-0.91克/毫升，微溶于乙醇、丙酮，溶解于苯、乙醚、二硫化碳等。
在不同的场合下对于“蜡”的定义也有所区别。
但在广义上，蜡通常是在指植物、动物或者矿物等所产生的某种常温下为固体、加热后容易液化或者气化、容易燃烧、不溶于水、具有一定的润滑作用的物质。
高分子一元醇与长链脂肪酸形成的酯质。
在化学结构上不同于脂肪，也不同于石蜡和人工合成的聚醚蜡。
故亦称为酯蜡。
蜡是不溶于水的固体，温度稍高时变软，温度下降时变硬。
其生物功能是作为生物体对外界环境的保护层，存在于皮肤、毛皮、羽毛、植物叶片、果实以及许多昆虫的外骨骼的表面。
高分子一元醇的长链脂肪酸酯称为真蜡，如蜂蜡的主要组分是长链一元醇(C26～C36)的棕榈酸酯，羊毛蜡是很复杂的混合物，含有酯蜡、醇和脂肪酸。
纯化后称为羊毛脂，是羊毛固醇的脂肪酸酯。
巴西棕榈蜡是一种重要的植物蜡,为酯蜡的混合物,化学式为CH3(CH2)nCOO(CH2)n+1CH3，n＝22～32。
蜡的凝固点都比较高，约在38～90℃之间。
碘值较低(1～15)说明不饱和度低于中性脂肪。
蜡的类别通常意义上，蜡指的是蜡烛。
蜡烛是一种植物或矿物蜡。
真空烧结炉真空烧结炉是在真空环境中对被加热物品进行保护性烧结的炉子，其加热方式比较多，如电阻加热、感应加热、微波加热等。
真空感应炉是利用感应加热对被加热物品进行保护性烧结的炉子，可分为工频、中频、高频等类型，可以归属于真空烧结炉的子类。
真空感应烧结炉真空感应烧结炉是在真空或保护气氛条件下，利用中频感应加热的原理使硬质合金刀头及各种金属粉末压制体实现烧结的成套设备，是为硬质合金、金属镝、陶瓷材料的工业生产而设计的。
VSWF真空感应钨烧结氢气炉一、主要原理及用途真空感应钨烧结炉是在抽真空后充氢气保护状态下，利用中频感应加热的原理，使处于线圈内的钨坩埚产生高温，通过热辐射传导到工作上，适用于科研、军工单位对难熔合金如钨、钼及其合金的粉末成型烧结。
二、主要结构及组成结构形式多为立式、下出料方式。
其主要组成为：电炉本体、真空系统、水冷系统、气动系统、液压系统、进出料机构、底座、工作台、感应加热装置(钨加热体及高级保温材料)、进电装置、中频电源及电气控制系统等。
三、主要功能在抽真空后充入氢气保护气体，控制炉内压力和气氛的烧结状态。
可用光导纤维红外辐射温度计和铠装热电偶连续测温(0～2500℃)，并通过智能控温仪与设定程序相比较后，选择执行状态反馈给中频电源，自动控制温度的高低及保温程序。
真空感应烧结炉原理：真空感应烧结炉是在真空状态下，利用中频感应加热的原理，使金属在真空状态或保护气体（惰性气体）下熔化或烧结成块的成套设备。
用途：本设备适用于科研部门，生产单位对精密合金、高温合金、特种钢、磁性材料、难熔材料（钨、钼）等易氧化的金属的熔化或烧结。
技术规格及参数：1、稀土永磁真空烧结炉型号装炉量最高温度用途VS-100RP 100Kg1300℃稀土永磁VS-200RP 200KgVS-300RP 300KgVS-600RP 600Kg2、难熔金属真空烧结炉型号装炉量最高温度用途ZGL-100-23W 300KgZGL-250-23W 1000Kg 2300℃难熔金属、高密度合金ZGL-200-25W 800Kg3、金属粉末真空烧结炉型号装炉量用途VSY-50 50Kg 不锈钢合金、硬质合金、紧密合金、铝镍钴永磁、功能陶瓷VSY-100 100KgVSY-300 300Kg2009-10-28 09:42冷凝器按其冷却介质不同，可分为水冷式、空气冷却式、蒸发式三大类。
