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废催化剂中钼、钒回收工艺的研究I.引言-废催化剂回收的意义-钼、钒在废催化剂中的含量及重要性-国内外钼、钒回收技术现状II.废催化剂中钼、钒的萃取分离工艺-钼、钒萃取剂的选择与性能-影响萃取效率的因素分析-萃取分离实验研究III.废催化剂中钼、钒的还原回收工艺-还原剂的选择与性能-影响还原效率的因素分析-还原回收实验研究IV.废催化剂中钼、钒的浸出回收工艺-浸出剂的选择与性能-影响浸出效率的因素分析-浸出回收实验研究V.结论与展望-工艺比较与评价-未来研究方向及发展趋势VI.参考文献一、引言废催化剂是指在裂化反应、重整化反应、加氢裂化反应等石油化工生产过程中使用后的废弃催化剂。
其中含有多种有机化合物、金属元素和无机盐等。
由于其复杂的成分和危害性，废催化剂的处理和处置成为了石油化工行业中重要的环保问题。
废催化剂中，钼和钒是其中主要的金属元素之一。
钼在催化剂中作为焦炭燃烧时的催化剂，常见于润滑油的加工过程中。
钒则常出现在加氢催化裂解反应中，是裂解剂和加氢剂的催化剂，同时也作为焦炭燃烧时的催化剂。
钼和钒的回收处理，不仅能够减少废催化剂的对环境的污染，还能够同时提取其中的金属元素经济价值，是一项具有非常重要的经济和环保意义的工作。
目前，国内外钼、钒的回收技术已经越来越成熟。
通过研究和总结现有技术，以及结合实践，综合运用钼、钒的萃取分离、还原回收、浸出回收等多种工艺，提高回收率和资源利用率，对钼、钒的回收处理有着重要的意义。
本文就废催化剂中钼、钒回收工艺的研究进行论述，分析并总结国内外钼、钒回收技术现状，并提出研究进展和未来发展趋势。
二、废催化剂中钼、钒的萃取分离工艺废催化剂中钼、钒的萃取分离技术包括有机相和水相的分离、萃取剂选择及动力学因素等多个方面的问题。
采用萃取剂选择良好、工艺条件控制合理的萃取分离工艺，可以将废催化剂中的钼和钒效率地分离出来。
本章主要从以下三个方面介绍废催化剂中钼、钒的萃取分离工艺。
废催化剂中钼和钴含量的测定方法随着工业发展和化工生产的不断增加，废催化剂的处理和回收成为一个重要的环保问题。
催化剂中的钼和钴是宝贵的资源，准确测定其含量对于资源回收和再利用具有重要意义。
本文将介绍一种常用的废催化剂中钼和钴含量的测定方法，并简要分析其优缺点。
一、测定方法：1. 样品预处理：将废催化剂样品收集并粉碎，并将所需测定的部分样品取出。
样品的质量要足够，确保测试结果的准确性。
然后，将样品放入煮沸的酸中（如稀硝酸、氢氟酸混合酸溶液）溶解，以溶解催化剂中的成分。
2. 钼和钴的分离：将样品酸溶液转移到分离漏斗中，并加入适量的氨水使溶液达到碱性。
钼呈黄色络合物溶于氨水中，而钴为胶体态物质，不溶于氨水中。
因此，通过分离可以将钴和钼分离。
3. 钴的沉淀与测定：将分离后的溶液酸化，并加入过量的钠棕榈酸，使钴形成金黄色钴棕榈酸盐沉淀。
将沉淀通过滤纸过滤，用去离子水洗涤并干燥。
然后，将沉淀溶解于盐酸中，并用稀硝酸稀释至一定体积。
最后，使用原子吸收光谱法（AAS）对溶液中的钴含量进行测定。
根据测得的吸收浓度，计算出样品中钴的含量。
4. 钼的测定：将分离后的母液酸化，并加入过量的柠檬酸铵溶液，使钼形成红色络合物沉淀。
将沉淀过滤、洗涤并干燥。
然后，将沉淀溶解在稀硝酸中，并用去离子水稀释至一定体积。
最后，使用AAS对溶液中的钼含量进行测定。
本文介绍了一种常用的废催化剂中钼和钴含量的测定方法。
该方法通过样品的预处理、钴的分离与测定、钼的测定等步骤，可以准确测定样品中的钼和钴含量。
然而，该方法仍存在一些局限性，如需使用昂贵的实验设备和化学试剂，并需要熟练的操作技巧。
因此，在实际应用中需要根据实际情况选择合适的测定方法。
以某废催化剂样品为例，首先收集样品并进行粉碎处理。
然后，将样品酸溶液转移到分离漏斗中，并加入适量的氨水使溶液达到碱性。
通过分离，将钴和钼分离开。
钴的沉淀与测定步骤中，将钴形成钴棕榈酸盐沉淀，并通过过滤、洗涤和溶解测定钴含量。
从含废催化剂的煤液化残余物中回收金属的方法[0001] 相关申请[0002] 本申请涉及并要求2009年3月25日提交的美国临时申请61/163331的优先权。
技术领域[0003] 本发明涉及从由煤液化工艺产生的残余物中回收金属的方法。
[0004] 发明背景[0005] 在煤液化工艺中，使用过渡金属催化剂如二硫化钼从重质烃质材料如煤、焦油砂等中得到更轻分子量的有价值的液体产物。
随着所述方法的进展，大部分钼一般浓缩在含金属的材料、固体残余物或重质残渣中。
[0006] 已经引入了各种方法来从废煤液化催化剂中回收过渡金属组分。
美国专利6153155公开了一种方法，其中对固体残余物进行焦化然后在800℃～1900℃的范围内燃烧。
利用氨和碳酸铵对烟尘进行处理以得到钼酸铵。
美国专利4417972公开了一种方法，其中将不溶的硫化钼转化为可溶的氧化钼以用于随后作为钼酸盐来回收钼。
美国专利4417972公开了一种方法，其中在甲醇和氧化剂如过氧化氢存在下利用硫酸与固体残余物进行反应，以将钼萃取入水相中。
[0007] 仍需要一种回收过渡金属的改进的且简单的方法，包括但不限于从煤液化残余物中回收钼。
[0008] 发明概述[0009] 在一个实施方案中，本发明涉及从含金属的材料中回收金属的方法，所述方法包括：使得含金属的材料的至少一部分的粒度下降；将所述含金属的材料混合在酸溶液中以形成含有至少碱土金属化合物的第一浆料；从所述第一浆料中分离出所述至少碱土金属化合物以形成第一滤液和含金属的材料；将金属从含金属的材料中浸出以形成含有过渡金属的加压浸出溶液；从所述加压浸出溶液中沉淀并回收过渡金属。
[0010] 在另一个方面中，本发明涉及从脱油并干燥的煤液化残余物中回收金属的方法，所述煤液化残余物含有源自VIB族金属硫化物催化剂的废催化剂。
除了废催化剂之外，所述煤液化残余物含有灰和不溶的有机物质。
所述方法包括：从煤液化工艺中取出煤液化残余物，其中所述煤液化残余物含有废催化剂；对脱油并干燥的煤液化残余物进行粉碎、研磨或磨碎；将所述磨碎的废催化剂残余物分级至选定的粒度分布以形成废催化剂残余物；将所述废催化剂残余物与弱酸溶液接触以溶解碱土金属化合物并形成含废催化剂、灰、不溶性有机物质和溶解的碱土金属络合物的第一浆料；将所述溶解的碱土金属络合物从所述浆料中分离并除去，以形成含所述废催化剂的含金属的材料；在足够的温度和压力下在空气存在下利用氨溶液对含所述废催化剂的含金属的材料进行浸出以形成含至少VIB族可溶性金属络合物、不溶的有机物质和灰的加压浸出浆料；从所述加压浸出浆料中分离并除去所述含金属的材料以形成加压浸出溶液；从所述加压浸出溶液中沉淀出至少一部分VIB族金属，其中在第一预选的pH下进行沉淀以将至少一部分VIB族金属作为不溶性金属络合物沉淀出来。
废催化剂中钼、钒回收工艺的研究张梅英;季登会【摘要】The roasting leaching which adding in alkali and roasting alkaline leaching are compared in this article. The experiment is implemented based on the method of roasting alkaline leaching with sodium carbonate as leaching agent. The effects of the roasting temperature, roasting time and concentration of sodium carbonate on molybdenum, vanadium leaching rate are studied. The optimal process conditions are obtained as follows: roasting temperature of 650 t , roasting time of 3 hours, and using once counter-current leaching with the concentration of sodium carbonate being 50 g/L. The leaching rate of molybdenum is 91% and the leaching rate of vanadium is 77. 17% under the above conditions. The effects of the deposition temperature and the concentration of ammonium chloride on the sedimentation rate of vanadium are studied as well. The optimal process conditions are obtained as follows: the temperature of 80~90 t , the ammonium chloride of 90 g/L. The sedimentation rate of vanadium is 97% under the conditions.%比较了加碱焙烧浸出和焙烧碱浸方法.选择焙烧碱浸工艺进行试验,使用碳酸钠为浸出剂,考察了焙烧温度、焙烧时间及碳酸钠浓度等条件对钼、钒浸出率的影响.确定焙烧温度为650℃,焙烧3h,碳酸钠加入量为50 g/L 的一次逆流浸出工艺,在该工艺下钼的浸出率达91％,钒的浸出率达77.17％.考察沉降温度及氯化铵浓度对钒的沉降率的影响,确定温度在80～90℃,氯化铵浓度为90 g/L时,钒的沉降率达到97％.【期刊名称】《矿冶》【年(卷),期】2011(020)004【总页数】4页(P109-112)【关键词】废催化剂;钼;钒;焙烧;浸出【作者】张梅英;季登会【作者单位】云南锡业集团(控股)有限责任公司研究设计院,云南个旧661000;云南锡业集团(控股)有限责任公司研究设计院,云南个旧661000【正文语种】中文【中图分类】X74含钼催化剂广泛应用于多种化工生产过程中，是一类非常重要的催化剂，其种类繁多，不同基体，添加不同掺杂离子，其催化功能也不同〔1〕。
贵州省2022届普通高等学校招生全国统一模拟测试理科综合化学试题（四）学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．冬季燃煤排放的大量活性溴化合物BrCl能通过光解释放溴自由基和氯自由基，从而影响大气中自由基(OH、HO2)的浓度，其循环原理如图所示。
下列说法不正确的是A．NO2的排放会造成酸雨B．向原煤中添加石灰石有利于实现“碳达峰、碳中和”C．通过上述循环，大气中OH自由基的浓度升高D．BrCl的排放会造成臭氧含量减小2．胡椒酸和3，4—(亚甲二氧)肉桂酸均是常见的香料，也是常用的有机合成中间体，它们的结构如图所示：下列说法正确的是A．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别胡椒酸和3，4—(亚甲二氧)肉桂酸B．胡椒酸和3，4-(亚甲二氧)肉桂酸互为同系物C．胡椒酸分子中环上的一氯代物有3种D．胡椒酸分子中所有原子可能共平面3．用下列实验装置和方法进行相应实验，能达到实验目的的是A．用甲装置制备Fe(OH)2B．用乙装置分离I2和NH4Cl固体C ．用丙装置检查装置气密性D ．用丁装置蒸干溶液获得NaHCO 3晶体4．用还原法可以将硝酸厂烟气中的大量氮氧化物(NO x )转化为无害物质。
常温下，将NO 与H 2的混合气体通入Ce(SO 4)2与Ce 2(SO 4)3的混合溶液中，其物质的转化过程如图所示。
下列说法不正确的是A ．反应I 的离子方程式为4322Ce H 2Ce 2H ++++=+B ．反应II 中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1：2C ．1.8gH 2O 中含H 原子数为226.0210⨯D ．反应过程中，混合溶液中3Ce +和4Ce +的总数一定保持不变5．已知：X 、Y 、Z 、W 为原子序数依次增大的四种短周期元素，其中只有Z 为金属元素，Z 元素的单质与热水反应后的溶液能使酚酞试液变为浅红色，Y 是地壳中含量最高的元素，X 、W 为同一主族元素，W 元素原子的最外层电子数是次外层电子数的一半。
新题精选仿真卷(九)化学试题(满分100分)[选材亮点] 第1题以弘扬中华优秀传统文化体现了中华民族的“文化自信”为背景，考查物质的成分、分类。
第3题以电解与产物的性质验证为载体，考查电解原理与元素化合物知识。
★核心素养 科学精神与社会责任 宏观辨识与微观探析 证据推理与模型认知变化观念与平衡思想 [试题亮点] 第14题以利用加碱焙烧—水浸取法从HDS 废催化剂中提取贵重金属钒和钼为载体，考查化工流程。
第16题以研究人员对Na 2SO 3和Fe 粉去除废水中的硝态氮进行研究为背景，考查实验综合探究能力。
注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。
2．选择题答案必须使用2B 铅笔(按填涂样例)正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。
3．请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效．保持卡面清洁，不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量： H -1 Li -7 C -12 N -14 O -16 Mg -24 S -32 Cl -35.5 K -39 V -51 Fe -56 Ti -48 Co -59一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。
每题只有一个选项最符合题意。
1．近年来，我国大力弘扬中华优秀传统文化体现了中华民族的“文化自信”。
下列说法错误的是 A ．“凡火药，硫为纯阳，硝为纯阴，此乾坤幻出神物也”，“硝”指的是硝酸钾 B ．“嫘祖栽桑蚕吐丝，抽丝织作绣神奇”中的“丝”耐酸碱C ．《天工开物》中“至于矾现五色之形，硫为群石之将，皆变化于烈火”，其中“矾”指的是金属硫酸盐D ．“墨滴无声入水惊，如烟袅袅幻形生”中的“墨滴”具有胶体的性质2．火箭发射时可以用肼(N 2H 4)作燃料，NO 2作氧化剂， 二者发生反应：242222N H 2NO 3N 4H O +=+。
