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gh4080光谱标样GH4080光谱标样是一种常用的光谱校准标准物质，用于光谱仪的校准和质量控制。
下面我将从多个角度分别介绍GH4080光谱标样的定义、特点、用途、制备方法以及应用领域。
首先，GH4080光谱标样是一种具有已知光谱特性的化学物质或物质混合物，用于校准光谱仪的波长刻度和光强度刻度。
它通常由多个已知浓度的化合物组成，以覆盖光谱仪的工作范围。
GH4080光谱标样的特点主要包括以下几个方面。
首先，它具有稳定的光谱特性，能够提供可靠的校准结果。
其次，它具有较高的纯度和可追溯性，确保校准结果的准确性和可重复性。
此外，GH4080光谱标样还具有较长的使用寿命和较低的荧光背景，以减少干扰。
GH4080光谱标样的主要用途是校准光谱仪，确保光谱仪测量结果的准确性和可比性。
通过与GH4080光谱标样进行比对，可以校正光谱仪的波长刻度和光强度刻度，提高测量结果的精确度。
制备GH4080光谱标样的方法一般包括以下步骤。
首先，选择适合的化合物或物质混合物作为标样成分。
然后，根据需要调整不同成分的浓度，以覆盖光谱仪的工作范围。
接下来，将各个成分按照一定比例混合，并进行充分搅拌和均匀混合。
最后，将混合好的标样装入适当的容器中，密封保存。
GH4080光谱标样广泛应用于各个领域的光谱分析和光谱仪校准中。
在化学、生物、环境科学等领域，GH4080光谱标样被用于分析样品的光谱特性，确定样品的成分和浓度。
在药物研发和质量控制中，GH4080光谱标样用于验证药物的纯度和质量。
在食品安全和农业领域，GH4080光谱标样被用于检测农产品中的残留物和污染物。
此外，GH4080光谱标样还在材料科学、能源研究、天文学等领域发挥着重要作用。
综上所述，GH4080光谱标样是一种用于光谱仪校准和质量控制的标准物质。
它具有稳定的光谱特性、高纯度和可追溯性，广泛应用于各个领域的光谱分析和光谱仪校准中。
制备GH4080光谱标样需要选择合适的成分、调整浓度并进行混合，然后装入容器中保存。
原子吸收分光光度法分析手册第 2 册标准样品的制备方法校准曲线的制备和测定方法原子吸收分光光度法中的干扰原子吸收分光光度法分析手册第 2 册目录3.标准样品 (3)3.1储备标准 (3)3.2制作校准曲线用的标准溶液 (3)3.3标准溶液的制备方法 (4)1.Ag （银） (4)2.Al （铝） (4)3.As （砷） (4)4.Au （金） (5)5.B （硼） (5)6.Be （铍） (5)7.Bi （铋） (5)8.Ca （钙） (5)9.Cd （镉） (6)10.Co （钴） (6)11.Cr （铬） (6)12.Cs （铯） (6)13.Cu （铜） (6)14.Fe （铁） (6)15.Ge （锗） (7)16.Hg （汞） (7)17.K （钾） (7)18.Li （锂） (7)19.Mg （镁） (7)20.Mn （锰） (7)21.Mo （钼） (8)22.Na （钠） (8)23.Ni （镍） (8)24.Pb （铅） (8)25.Pd （钯） (8)26.Pt （铂） (9)27.Sb （锑） (9)28.Si （硅） (9)29.Sn （锡） (9)30.Sr （锶） (9)31.Ti （钛） (10)32.Tl （铊） (10)33.V （钒） (10)34.Zn （锌） (10)4.校准曲线的制备和测定方法 (11)4.1校准曲线法 (11)4.2标准加入法 (11)4.3校准曲线的浓度 (12)5.原子吸收分光光度法中的干扰 (16)5.1 分光干扰及其校正方法 (16)5.2物理干扰 (19)5.3化学干扰及其校正方法方法 (20)3.标准样品3.1 储备标准用于原子吸收的标准样品一般是用酸溶解金属或盐类做成。
当长期储存后有可能产生沉淀，或由于氢氧化和碳酸化而被容器壁吸附从而浓度改变。
市场上有标准溶液销售，这些一般都是符合国家标准的金属的酸性或碱性溶液。
一般这些标准溶液的保质期是 1 ~ 2 年，必须在此期间使用。
海绵钛、钛及钛合金化学分析方法第29部分：铝、碳、铬、铜、铁、锰、钼、镍、硅、锡、钒、锆含量的测定光电直读光谱法警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本文件并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围本文件规定了用光电直读光谱法测定海绵钛、钛及钛合金中铝、碳、铬、铜、铁、锰、钼、镍、硅、锡、钒、锆含量的方法。
本文件适用于海绵钛、钛及钛合金中表1界定的各元素含量的测定。
表1 元素及测定范围元素 测定范围(质量分数)w%Al 0.013~7.82C 0.010~0.18Cr 0.005~2.92Cu 0.003~0.46Fe 0.020~0.54Mn 0.003~4.70Mo 0.006~6.13Ni 0.003~0.86Si 0.006~0.46Sn 0.008~3.19V 0.006~14.93Zr 0.011~4.09注：表中每个元素的测定范围可以根据仪器、测量元素波长的光谱特性以及可得到的标准物质等适当扩展。
未经精密度试验验证的含量段，实验室在测定该含量样品时，应先进行方法确认。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 2524-2019 海绵钛GB/T 6379.1 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度） 第1部分：总则与定义GB/T 6379.2 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度） 第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判断GB/T 14203-2016 火花放电原子发射光谱分析法通则GB/T 31981 钛及钛合金化学成分分析取制样方法3 术语和定义GB/T 14203-2016 界定的术语和定义适用于本文件。
锑精矿中砷、汞、硒、锡和铋含量的测定氢化物原子荧光光谱法氢化物原子荧光光谱法（HG-AFS）是一种灵敏且选择性高的分析方法，特别适用于砷（As）、汞（Hg）、硒（Se）、锡（Sn）和铋（Bi）等元素的痕量分析。
这种方法基于样品中的目标元素与特定的还原剂（如硼氢化钠或硼氢化钾）在酸性介质中反应生成气态氢化物，然后这些氢化物被载气（通常是氩气）带入原子化器中。
在原子化器中，氢化物被分解为原子态，并受到特定波长的光激发而产生荧光，其荧光强度与目标元素的浓度成正比。
以下是使用氢化物原子荧光光谱法测定锑精矿中砷、汞、硒、锡和铋含量的大致步骤：1.样品制备：将锑精矿样品粉碎并过筛，以确保样品的均匀性。
称取适量样品，用酸（如硝酸、盐酸或硫酸）进行消解，以将样品中的目标元素转化为适合测定的形态。
消解过程中可能需要加热以促进反应的进行。
2.标准溶液制备：准备一系列已知浓度的砷、汞、硒、锡和铋的标准溶液。
这些标准溶液将用于绘制校准曲线，以确定荧光强度与目标元素浓度之间的关系。
3.氢化物发生：将消解后的样品溶液与还原剂（如硼氢化钠溶液）混合，并在酸性条件下进行反应。
在此过程中，目标元素将与还原剂反应生成气态氢化物。
4.荧光测定：将生成的气态氢化物通过载气带入原子化器中，在原子化器中氢化物被分解为原子态，并受到特定波长的光激发而产生荧光。
荧光信号被检测器捕获并转换为电信号进行记录。
5.数据处理与结果分析：根据校准曲线和测得的荧光强度，计算样品中砷、汞、硒、锡和铋的浓度。
对数据进行适当的校正，如背景校正和干扰元素校正，以获得更准确的结果。
需要注意的是，氢化物原子荧光光谱法虽然灵敏度高，但也存在一些局限性，如可能受到基体干扰、还原剂浓度和酸度等因素的影响。
因此，在实际应用中需要仔细控制实验条件，并进行适当的方法验证和质量控制，以确保结果的准确性和可靠性。
当然，我们可以继续深入探讨氢化物原子荧光光谱法（HG-AFS）在测定锑精矿中砷、汞、硒、锡和铋含量时的更多细节和注意事项。
ICP—AES法测定纯铝及其合金中杂质元素ICP.AES法测定纯铝及其合金中杂质元素刘虎生(棱工业北京化工冶金研究院)纯铝及其合佥在电缆无线电元器件,航空材料和原子能材料等工业中有重要用途因此测定纯铝及其台金中杂质元素具有重要的意义.国家标准分析方法采用比色法分别测定纯铝中各种杂质元素.耗用试剂多舟析周期长.Ward等利用ICP—AES法分析了铝合金中的组成本文选用96—075型ICP直读光谱仪测定纯铝厦其合金中B,Cd,Fe,Mg,Mn,Ni,Si,Ca,TiV和Zn等I1种杂质元素,定量测定下限可达0.0000~*--0.00164,回收率为82~100,相对标准偏差≤±3.4试验部分一试剂盐酸:1+1(MoS级试剂)亚沸水:蒸馏水经阴阳离子交换树脂床后所得击离子水经石英亚沸蒸馏器蒸馏一次.所用标准溶液均由符合国标优级纯以上的金属,氧化物或其盐类配制.=仪器与工作条件光量计:Jarretl—Ash96-975型,0.75m曲率半径,2400刻线?mm光栅倒线色散率0.55rim?mm～. ICP光源:2500型射频发生器频率27.12MHz.计算机及其终端:PDPS/E-LA36雾化器:固定式交叉型气动雾化器工作条件:八射功率1.0kW反射功率<5W;等离子气17L?rain_.,辅助气1L?rain(进样时关闭),载气0.5L?rain;采用蠕动泵输液,溶液提升量Iml? man-1;观察高度为工作线圈上方16ram处;利用光谱移位器(90?555型)扣除背景,背景常数D2;积分时阔为20s.三分析线和测定下限本方法适用于分析纯铝及其合金中n种杂质元索,分析线和方法的测定下限见表l.四分析步骤1样品溶解称取0.250g样品置于50ml石英烧杯中,加八8mlHCI(1+1),在石墨块电炉上缓慢加热溶解,溶液转八50m/石英量瓶中稀释至刻度后摇匀,直接引入ICP}行分析一22(22)一表1分析线和测定下限元素分析线(rim)检出限(Bml)测定下限(曙B2ig6(2)000180.00018Cd2288f2)000000.00006Cu324T00016000016Fo衢990.200002Mg27fi.50.C0040.0∞04Mn257.6000160.OOO16Ni231.6(2)00164000164Sj2踮10.00660O0066Ti334g0.00080.00008V29240.00840O0o84Zn213800010.000i注:(2)为二级光谱2标准溶液STD1:25Hcl溶液(用MoS级HCI和亚沸水配制)STDt:分别取各标准贮备溶液(1ing:nll)各Iml于100ml石英量瓶中,用25HCI溶液稀释至刻度后摇匀.配成台B,Cd,’Cu,Fc,Mg,Mn,Msj,Ti,v和Zn各l0腿?ml的HC1(25)混合溶液.8标准曲线的制定和试样分析以二点标准化用sTDl为低标sTD为高标,制定标准曲线.将标准溶液STDI,STD2和溶样试剂空白及样品溶液按所列仪器工作条件依次引八ICP光源进行分析直接得到空白溶液及试样溶液中各待测元素的含量co和C按下式计算试样中各待涮元素的含量:C,:I!=!Dt式中C一试样中各元素的含量(?g-1)c旷试样溶液中备元素的含量(峙?ml)c口.一空白溶液中各元素的含量(腿-ml)一试样溶液和空白溶液的体积fm1)舯一称样量(g)结果与讨论一在铝基体浓度不同的试验溶液中,Hcl浓度为25癌;大多数元素的粼定下限,随着铝基体浓度增加稍有变差其主要原因是结构背景随铝基傩浓度增加而增强见表2.表2铝基体浓度对测定下限的影响(-ml)Al(ragm卜)元素46301.50.50R06890.08800950.0900l00Cd001T00200.018001200]Cu0e160.0130.0160.0130.013Fco01800150.0120.0100008Mg0O020∞20.0020∞20002Mn0.02300210.0260.025002{Nj01100.1200.130O]200l舯Si006:100620.061OO580.055Tl0.0O60e060CC60.0040.003V0Q860088010000900086Zn00640C62005200190018基体铝浓度对待测元素的回收率有一定的影响.袁3铝基体浓度对回收率的影响(蓐)A】(rag?ml’14.6301.50,HC1()25632B828894们Cd868993如0Cu8992g599兀Fe869094g口Mg8S8891口TMn868993g8Ni89虹口30TSi85889497素Ti859093gTV8689939Tzn889lg598在铝基体溶液中加入持测元素分别为longml～.试验结果表明,随着铝基傩浓度增加,回收率稍有下降, 见表3三精密度在1.6mg?ml铝溶液中,分别加人1,gg?ml待测杂质元素,l0次独立测定的相j}j标准偏差见表垂,RSD≤±3.4蓐.表4精密度统计(±茄)四标准样品测定结果对照为验证方法的准确度,用本法对三种铝标准样品89ASRMD-9和一11进行了分析,本法舟析绪6O090.090.0480,048 Zn0.510.51C.0260026参考文献1中华人民共和国国家标准GBl198一T5铝化学分析方怯2ArthurF.wmdandLouisF.Mar~iollo.Ana1.Chore.1们9.51(3):2264‘上接第18页参考文献1孙珍宝,朱谱藩,栋慧国,禽铁珊编着台盘锶手册(上册).冶金工业出版社,1984:148~1532成文,慧敏,方平.昊哗编.台金钢化学分析.冶金工业出社.197”3:2353洛阳轴承厂编.看谱分析图谱与标志.机械工业出版社, 1981.]一2.794最淳串l子材料试验厂鳊着光谱技术及超纯分析.国防工业出版社.19TT:8296孙相诚主编.看谱分析.新时代出版社,1982:T5,102～1046[英R_B赫斯洛普等.高等无机化学(上册)高等教育出版社,1988:22T噍]B.H.马亨着大学化学(上册)上海科学技术出版社,1982:18—23(邪)一。
氮化铝材料中痕量元素(镁、镓)含量及分布的测定二次离子质谱法氮化铝（AlN）是一种重要的高温结构陶瓷材料，具有优良的热稳定性、高强度和高硬度等特性，广泛应用于电子器件、航空航天等领域。
然而，在氮化铝的制备过程中，由于原材料、工艺条件等因素，可能会引入一些痕量元素，如镁（Mg）、镓（Ga）等。
这些痕量元素的存在可能对氮化铝的性能产生不利影响，因此需要对其进行准确测定。
二次离子质谱法（Secondary Ion Mass Spectrometry, SIMS）是一种表面分析技术，可以用于测定材料表面的化学成分和分布情况。
其基本原理是利用惰性气体离子轰击样品表面，使样品表面原子或分子脱离并形成正离子，然后通过电场加速正离子进入质谱仪进行质量分析和定量。
以下是使用二次离子质谱法测定氮化铝中痕量元素含量及分布的基本步骤：1. 样品准备：首先，将氮化铝样品切割成适合进行SIMS分析的小块，然后用金或碳作为标定物质，通过溅射或蒸发的方式在样品表面形成一层薄薄的标定层。
2. 离子轰击：将样品放置在离子源中，用惰性气体（如氩气）离子轰击样品表面。
离子的能量和入射角需要根据样品的特性和分析要求进行调整。
3. 正离子生成和质量分析：离子轰击会使样品表面的原子或分子脱离并形成正离子，这些正离子被电场加速后进入质谱仪进行质量分析和定量。
质谱仪会根据正离子的质量/电荷比（m/z）进行分离和检测。
4. 数据处理：通过对比标准物质的SIMS图谱和已知的元素含量，可以计算出样品中各元素的相对浓度。
然后，通过调整离子轰击条件和优化数据处理方法，可以得到元素在样品中的深度分布信息。
5. 结果分析：根据测定结果，可以评估痕量元素对氮化铝性能的影响，为优化制备工艺和改进材料性能提供依据。
总的来说，二次离子质谱法是一种有效的测定氮化铝中痕量元素含量及分布的方法，但需要注意的是，由于该方法对样品表面敏感，因此在操作过程中需要严格控制实验条件，避免对样品造成不必要的损伤。
光电光谱分析中的四类“标样1、标准样品（Standard Sample）：光谱定量分析是一种相对分析方法，必须使用含量经过精确标定的样品来制作校准曲线（Calibration Curve）或工作曲线（Work Curve），以确定分析样品（Unknown Sample）的含量，这种含量经过精确标定的样品一直被光谱分析工作者称为“标准样品”，简称为“标样”（或“标钢”），其正规名称是“标准（参考）物质”（Conference Materials），又简称为“标物”。
光谱定量分析的标准样品都是成套的，用于金属样品光电光谱分析的标准样品一般是块状或棒状，其基本要求是：分析元素分布均匀，化学成份可靠；组织结构、尺寸、加工方法等要与分析样品基本一致，不能有偏析、裂纹、夹杂等缺陷，并经过均匀度检查符合要求；一套标准样品分析元素含量要有一定梯度，含量范围比要求分析的含量范围稍宽。
各国的“标准物质”的研制都是严格管理的，获得国家权威部门认可的标准物质一般是公开销售的。
标准物质的详细知识和行情可到“中国标准物质网”咨询。
为了同下面要讲的几类标样相区别，分析工作者常把建立校准曲线的标准样品常称为“校准标样”（Calibration Standar ds or Calibration Samples）或“工作曲线标样”。
2、标准化样品(Standardization Sample)：用“持久曲线法”进行光谱定量分析，仪器参数漂移不可避免要引起工作曲线漂移，需要通过“标准化”（Standa rdization）来调整。
标准化样品就是标准化操作中所用的特殊样品,有的资料里又有“校正标样”（Setting-up Samples）、再校准标样（Recalibration Samples）等名称。
其基本要求是：组成和结构均匀稳定，目标元素的含量有特定要求，但不必有准确的标定值。
用于低端的标准化样品的光强值尽可能接近相应元素校准曲线的低端值，用于高端的标准化样品的光强值尽可能在相应元素校准曲线的中高端范围。
水质65 种元素的测定电感耦合等离子体质谱法警告——配制及测定铍、砷、镉等剧毒致癌物质的标准溶液时，应避免与皮肤直接接触。
盐酸、硝酸均具有强烈的化学腐蚀性和刺激性，操作时应按规定要求佩戴防护器具，并在通风橱中进行，避免酸雾吸入呼吸道和接触皮肤、衣物。
1适用范围本标准规定了测定水中65 种元素的电感耦合等离子体质谱法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水、低浓度工业废水中银、铝、砷、金、硼、钡、铍、铋、钙、镉、铈、钴、铬、铯、铜、镝、铒、铕、铁、镓、钆、锗、铪、钬、铟、铱、钾、镧、锂、镥、镁、锰、钼、钠、铌、钕、镍、磷、铅、钯、镨、铂、铷、铼、铑、钌、锑、钪、硒、钐、锡、锶、铽、碲、钍、钛、铊、铥、铀、钒、钨、钇、镱、锌、锆的测定。
各本方法各元素的方法检出限为0.02μg/L～19.6μg/L，测定下限为0.08μg/L～78.4μg/L。
元素的方法检出限详见附录A。
2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法HJ/T 91地表水和污水监测技术规范HJ/T 164地下水环境监测技术规范HJ 493水质样品的保存和管理技术规定HJ 677水质金属总量的消解硝酸消解法HJ 678水质金属总量的消解微波消解法3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1可溶性元素指未经酸化的样品，经0.45μm 滤膜过滤后测得的元素含量。
3.2元素总量指未经过滤的样品，经消解后测得的元素含量。
4方法原理水样经预处理后，采用电感耦合等离子体质谱进行检测，根据元素的质谱图或特征离子进行定性，内标法定量。
样品由载气带入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道，在高温和惰性气体中被充分蒸发、解离、原子化和电离，转化成的带电荷的正离子经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据离子的质荷比即元素的质量数进行分离并定性、定量的分析。
玩具材料中可迁移元素砷、锑、硒、汞原子荧光光谱法警告——使用本标准的人员应具有正规实验室工作的实践经验。
本标准并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关规定的条件。
1 范围本标准规定采用原子荧光光谱仪（AFS）测定玩具材料中可迁移元素砷(As)、锑（Sb）、硒（Se）、汞(Hg)含量的方法。
本标准适用于玩具材料。
本标准砷、锑、硒元素的方法检出限为0.1mg/kg，汞元素的方法检出限为0.02mg/kg。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 6675.4 玩具安全第4部分：特定元素的迁移GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3原理玩具材料按GB 6675.4规定的程序取样、制备和提取。
测定砷、锑元素时，加硫脲-抗坏血酸将提取溶液中砷、锑预还原为适合氢化物发生的价态；再加硼氢化钾使其还原成砷、锑氢化物。
经处理的待测溶液由载气带入原子化器中并在高温下分解为原子态砷、锑。
在空心阴极灯激发下，各元素原子产生荧光，其荧光强度与测定元素含量成正比，对照标准曲线确定砷、锑含量。
测定硒元素时，加浓盐酸将提取溶液中硒预还原为适合氢化物发生的价态，再加硼氢化钾使其还原成硒氢化物。
经处理的待测溶液由载气带入原子化器中并在高温下分解为原子态硒。
在空心阴极灯激发下，硒元素原子产生荧光，其荧光强度与测定元素含量成正比，对照标准曲线确定硒含量。
测定汞时，加硼氢化钾使其还原为原子态汞，由载气带入原子化器直接检测。
在空心阴极灯激发下，汞元素原子产生荧光，其荧光强度与测定元素含量成正比，对照标准曲线确定汞含量。
4试剂和材料除非另有说明在分析中仅使用确认为优级纯的试剂。
4.1 水，GB/T 6682, 1级。
本系列植物和人发标准物质主要为区域环境地球化学和勘查地球化学服务，亦可供农业、林业和卫生等部门分析类似物质使用。
一、样品制备各样品的采集情况如下：GBW07602(GSV-1)灌木枝叶组合样，采自青海省大柴旦地区；GBW07603(GSV-2)铅锌矿区灌木枝叶组合样，采自青海省锡铁山铅锌矿区；GBW07604(GSV-3)杨树叶，采自河北省廊坊市至北京市；GBW07605(GSV-4)茶叶，采自江西省与浙江省交界的婺源；GBW07601(GSH-1)人发，采自河北省廊坊市。
样品晾干粗碎后，于80℃烘24小时，采用高铝瓷球磨机加工。
五个样品制备的粒度分别为：GBW07602、07603全部过80目，GBW07604过80目占99.6%，GBW07605过80目占99.9%，GBW07601过80目占99%。
样品经60Co照射灭菌，白蜡封口保存。
二、均匀性和稳定性均匀性用X射线荧光光谱法检验，分析8-10个不同含量级次的元素，采用方差分析F 检验和变异系数综合判断，表明样品均匀性良好。
分析最小取样量为0.5g。
采用原子荧光和X射线荧光光谱法对As等14个不同含量级次及易挥发元素进行了稳定性检验分析，证明量值是稳定的和可靠的。
有效期至2010年。
三、样品测试共采用了16种不同原理的分析方法和技术，各元素所用的分析方法及数据数见表2。
四、标准值及不确定度以多个实验室协作定值，实验室平均值数一般不少于6组，有不同原理的可靠方法相互检验，测试精度良好时定为标准值，以标准偏差为不确定度的估计值。
不完全满足上述条件，但分析数据一般不少于4组时定为参考值，以带括号数据表示。
五、样品包装与储存GBW07602-GBW07605(GSV1-4)为35g/瓶包装，GBW07601(GSH-1)为10g/瓶和20g/瓶包装。
使用后应闭紧瓶盖，放入干燥器内于阴凉处保存。
六、测试单位地矿部岩矿测试技术研究所、南京、武汉、沈阳和成都综合岩矿测试中心，中国原子能科学研究院、高能物理所、北京有色金属研究总院、西南核物理化学研究所、上海硅酸盐所、自然资源综合考察委员会、中国林业科学院、北京市环境监测中心、湖北省农业科学研究院、辽宁省林业科学研究院、黄金地质研究所、天津地质研究所、南开大学、中国农业科学院、北京农林科学研究院和物化探研究所，青海省地球化学勘查队协作研制。
