辣根过氧化物酶标记 Streptavidin

几种常见的抗体标记方法-酶标记、荧光素标记、同位素标记、生物素标记抗体标记主要有酶标记、荧光素标记、同位素标记、生物素标记等，还有一些其他的标记方法例如金标记，本文主要讲述了这些抗体标记的基本原理、操作步骤。

一、酶标记1、辣根过氧化物酶(HRP)标记辣根过氧化物酶(HRP)标记单抗和多克隆抗体的常用方法是过碘酸钠法。

其原理是HRP的糖基用过碘酸钠氧化成醛基，加入抗体IgG 后该醛基与IgG氨基结合，形成Schiff氏碱。

为了防止HRP 中糖的醛基与其自身蛋白氨基发生偶合，在用过碘酸钠氧化前先用二硝基氟苯阻断氨基。

氧化反应末了，用硼氢化钠稳定Schiff氏碱。

这里介绍两种程序。

程序一：(1)将5mg HRP溶于0.5ml 0.1mol/L NaHCO3溶液中;加0.5ml 10mmol/LNaIO4溶液，混匀，盖紧瓶塞，室温避光作用2小时。

(2)加0.75ml 0.1mol/L Na2CO3混匀。

(3)加入0.75ml小鼠已处理的腹水，或纯化单抗等(15mg/ml)，混匀。

(4)称取SephadexG25干粉0.3g，加入一支下口垫玻璃棉的5ml注射器外筒内;随后将上述交联物移入注射器外套;盖紧，室温作用(避光)3小时或4℃过夜。

(5)用少许PBS将交联物全部洗出，收集洗出液，加1/20V体积新鲜配制的5mg/mlNaBH4溶液，混匀，室温作用30分钟;再加入3/20V NaBH4溶液，混匀，室温作用1小时(或4℃过夜)。

(6)将交联物过Sephadex g200或Sepharose6B(2.6×50cm)层析纯化，分管收集第一峰。

(7)酶结合物质量鉴定：克分子比值测定酶量(mg/ml)=OD403×0.4IgG量(mg/ml)=(OD280-OD403×0.3)×0.62克分子比值(E/P)=酶量×4/IgG量，一般在1-2之间。

酶结合率=酶量×体积/抗体，标记率一般为0.3-0.6，即1-2个HRP分子结合在一个抗体分子上，标记率可大于0.6，0.8，0.9;OD403/OD280等于0.4时，E/P约为1。

Ab滴片技术 —— 所滴的抗体应与切片上的组织刚好吻合。 ［注意］ 滴抗体前需把切片上的水弄干，但不能 干片。 要领：甩净组织周围的水。 4．PBS洗涤技术 （1）洗涤的目的 ①保证离子浓度和PH值。 ②减少非特异反应（平时Ab不可靠很纯）
Ab滴片图示：
方法：洗三次，每次5分钟。 Ab孵育技术 必须在湿盒内进行，以防抗体的蒸发和干片。
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应用：特别适用于含抗原量较少的组织。
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包埋后染色：
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组织标本经过固定脱水及树脂包埋、制
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成超薄切片后，再进行免疫组化染 色。由
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于是以贴在网上的超薄切片进行免疫染色，
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故又称载网染色（on grid staining ）。
优点： ① Ultrastructure 保存良好。 超薄切片易穿透，可标记细胞任何 部位。 方法简便，（+）结果高度可重复性。 同一张切片上可进行多重免疫染色。 缺点： ① 抗原活性可能减弱或消失。 树脂中的组织不易进行免疫反应。
2
液，室温5~30分钟，随时镜检（DAB用时
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新配）
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自来水洗净。
5
用Mayer 苏木精或0.5％甲基绿，复染胞
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核（可不染）。
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常规脱水、透明、封固、镜检。
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结果：棕褐色反应产物代表抗原X的定位。
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（四）免疫组化染色基本技术及注意事项 1．实验计划 ① 根据课题的内容选用动物，选用配套的Ab。 如Ab—I鼠抗人的抗体，与其他种属间无 交叉，则 不能用其他动物，而且Ab-Ⅱ必须是羊抗鼠，若 PAP法Ab-Ⅲ必须来源于鼠，否则不能连接成复合物。 ② 若要比较染色深浅在对照组与实验组间的差 异，在贴片方面最好贴于同一张载片上，否 则无可比性。

免疫组化sabc法原理免疫组化SABC法原理免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是一种利用抗体和免疫反应来检测组织样本中特定蛋白质的方法。

免疫组化技术的发展为研究细胞和组织中蛋白质的表达和定位提供了一种有效的手段。

在免疫组化技术中，SABC法（Streptavidin-Biotin Complex）是一种常用的放大方法，用于增强目标抗原的检测信号。

SABC法的原理是通过将抗原特异性的一抗与生物素化的二抗结合，再利用亲和力很强的鸡蛋白素-链霉亲和素（Streptavidin-biotin）结合系统，将生物素与酶或荧光染料等标记物连接起来，从而使目标抗原能够被可视化。

具体而言，SABC法分为四个步骤：抗原修复、阻断、一抗孵育和二抗孵育。

首先是抗原修复，组织样本通常需要进行抗原修复处理，以恢复抗原的免疫活性。

抗原修复的方法包括热处理、酶解和酸性处理等。

接下来是阻断步骤，目的是阻止非特异性结合。

通常使用的阻断剂包括牛血清蛋白（BSA）、小鼠血清、马血清和羊血清等。

然后是一抗孵育，将具有特异性的一抗与待检测的抗原结合。

一抗可以是单克隆抗体或多克隆抗体，具体选择取决于实验的需求。

最后是二抗孵育，将生物素化的二抗与一抗结合。

二抗通常是兔源抗小鼠IgG的抗体，也可以是其他动物源的抗体。

生物素化的二抗通过亲和力结合到一抗上，形成免疫复合物。

在SABC法中，生物素与酶或荧光染料等标记物结合，常用的酶标记有辣根过氧化物酶（HRP），荧光标记有荧光素酶（FITC）和罗丹明（Rhodamine）等。

这些标记物能够使抗原产生可见的颜色或荧光信号。

在目标抗原上添加底物，使酶催化底物产生可见的颜色反应，或者直接观察荧光信号。

通过显微镜观察或图像分析系统，可以定量分析目标抗原的表达和定位。

免疫组化SABC法具有高度特异性和敏感性，能够定量检测目标抗原在组织中的表达水平和定位。

它在研究细胞生物学、病理学和分子生物学等领域发挥了重要作用。

辣根过氧化物酶标记抗体原理一、辣根过氧化物酶标记抗体的原理辣根过氧化物酶（HRP）是一种常用的酶标记物，具有很高的灵敏度和稳定性。

辣根过氧化物酶标记抗体原理主要是利用辣根过氧化物酶与抗体的特异性结合，通过其催化能力来检测目标分子的存在并定量分析。

辣根过氧化物酶标记抗体的制备过程主要分为两个步骤：辣根过氧化物酶的活化和抗体的标记。

1. 辣根过氧化物酶的活化辣根过氧化物酶通常以干燥粉末的形式存在，需要在一定条件下进行活化。

活化的过程中，辣根过氧化物酶会与过氧化氢发生反应，形成活性中间体。

这个活性中间体具有较强的催化能力，可以催化底物的氧化反应。

2. 抗体的标记在活化的辣根过氧化物酶中，将目标抗体与其特异性结合。

这个过程中，通常使用交联剂来进行共价结合，使得辣根过氧化物酶与抗体牢固地结合在一起。

这样就得到了辣根过氧化物酶标记抗体。

二、辣根过氧化物酶标记抗体的应用辣根过氧化物酶标记抗体在生命科学研究中具有广泛的应用价值，主要体现在以下几个方面：1. 免疫组化辣根过氧化物酶标记抗体可以用于免疫组化实验，通过与目标抗原的特异性结合，可以在组织切片中精确地定位抗原的存在位置。

辣根过氧化物酶的催化反应会产生可见的颜色，从而可以直观地观察到抗原的分布情况。

2. 免疫印迹辣根过氧化物酶标记抗体也可以用于免疫印迹实验，通过与目标蛋白的结合，可以检测目标蛋白的存在和表达水平。

辣根过氧化物酶的催化反应会产生发光信号或者颜色变化，从而可以定量地测量目标蛋白的数量。

3. 免疫荧光辣根过氧化物酶标记抗体还可以用于免疫荧光实验，通过与目标抗原的结合，可以在细胞或组织中观察到荧光信号。

这种方法可以用来研究细胞的定位、蛋白的相互作用等重要生物学过程。

4. 免疫流式细胞术辣根过氧化物酶标记抗体也可以应用于免疫流式细胞术，通过与目标抗原的结合，可以实现对细胞表面抗原的定量和检测。

通过流式细胞仪的高通量检测，可以同时分析大量细胞的抗原表达情况，为研究细胞免疫学提供了重要手段。

辣根过氧化物酶(hrp)标记抗体的简易方法
过氧化物酶(hrp)标记抗体是用来表征可以探针凝集反应的特异性抗体，在临床实验研究中的应用得到广泛的认可。

它的应用范围十分广泛，比如体液免疫学分析、组织学病理学分析以及疾病诊断、计量检验研究等等。

简单说，hrp标记抗体是把过氧化物酶hrp与抗体联合在一起，通过特异性抗体与被检物质（抗原）之间的可凝集反应得以应用，通过hrp的过氧化反应，这种反应被放大从而易于检测（可见部分检测反应使用对抗联系）。

hrp标记抗体的简易方法主要包括直接标记（direct labeling）和间接标记（indirect labeling）两种方法。

直接标记就是直接在抗体上表征过氧化物酶，而间接标记则是用一种不活性的人工抗原（Artificial antigen）表征过氧化物酶，再将其与抗体结合之后实现标记。

不同的是，直接标记方式要求抗体具有足够的处理过氧化物酶hrp 的敏感性和穩定性，另外在反应过程中要确保hrp能均匀分布在抗体表面，而间接标记有利于hrp的均匀分布，能够有效改善抗体的表位，延长其在反应中的有效性。

虽然hrp标记抗体分析系统在实验室研究中受到广泛应用，但是其具体的标记方法却不断地发生变化。

为了确保标记过程的准确性，要首先确定优选的hrp、hrp连接剂和标记抗体，并根据原料质量和实验程序做出必要的改变以保证标记抗体的有效性和稳定性。

其次，在进行标记前要检查原料和实验设备是否合适，确保反应条件的正确性，并在延迟反应过程中加入缓冲剂和阻垢剂以延长抗体、hrp以及hrp连接剂的稳定性。

最后，建议实验人员按照规定的步骤进行实验，以保证结果的可靠性，并且确保标记抗体在模板或探针过程中不会造成污染。

Streptavidin-HRP
产品简介
链霉亲和素（Streptavidin）是一种分子量 60kDa 左右的四聚体蛋白，一分子链霉亲和素 可以高度特异性地与四分子生物素结合，链霉亲和素可用于检测和分离生物素化蛋白。辣根 过氧化物酶（HRP）是一种含亚铁血红素的糖蛋白，与底物孵育，能产生一种着色、荧光或 发光标记的分子衍生物。Streptavidin-HRP 是由链霉亲和素和辣根过氧化酶交联所得，与 生物素化蛋白和特定化学发光底物结合产生光信号，因此可用于生物素化抗体、蛋白、组织、 细胞、核酸等样品的检测。
储存缓冲液
1XPBS, 50%甘油。
储存温度
2-8℃保存一个月，-20℃保存一年，避免反复冻融。
产品应用
具体工作浓度按实际实验样品调整。稀释倍数受多种因素影响，包括一抗和二抗浓度、孵育 时间等，我们推荐稀释比例如下：
Immunocytochemistry Western Blot ELISA
1:200-1：500 1:1000 - 1:10000 1:5000 - 1:20000
订购信息
产品名称
Streptavidin-HRP
货号 SLP001H SLP001HC
规格 100µl 1ml
1/1
常州天ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ人和生物科技有限公司

Mouse TNF-α ELISA Kit产品编号 产品名称包装 PT512Mouse TNF-α ELISA Kit96次产品简介：碧云天的Mouse TNF-α ELISA Kit (Mouse Tumor Necrosis Factor-α Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠肿瘤坏死因子-α酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液中的TNF-α的试剂盒。

本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。

多次重复检测结果表明，最小检出量为30.8pg/ml ，与人TNF-α、sTNF RIs 、TNF RII 等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。

TNF-α，即TNF 、TNF α或TNFalpha ，也称cachectin 、cachexin 或TNFSF1A 。

TNF-α由巨噬细胞、上皮细胞等多种细胞在细菌感染、内毒素刺激、病毒或寄生虫感染时产生。

肿瘤坏死因子超家族(Tumor necrosis factor superfamily)共约19个成员，包含由巨噬细胞等产生的TNF-α和T 淋巴细胞产生的TNF-β(也称Lymphotoxin-alpha)，以及FASL 、TRAIL 、CD40L 、CD27L 、CD30L 等。

TNF-α与TNF-β在结构上有一定的相似性，并且在氨基酸水平有28%的同源性，它们拥有共同的受体TNFR1和TNFR2。

由于TNF-α的生物学活性占TNF 总活性的70%~95%，因此目前常说的TNF 多指TNF-α。

TNF (Tumor Necrosis Factor)因为能诱导细胞死亡而得名，实际上其很多时候诱导的细胞死亡为细胞凋亡。

人TNF-α有两种形式，一种是由233个氨基酸组成的跨膜蛋白同源三聚体(homotrimers)，另外一种是该跨膜蛋白在TNF-α转化酶TACE(TNF-α converting enzyme)的作用下切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸的可溶性TNF-α单体(分子量为17KDa)的同源三聚体。

大鼠神经特异性烯醇化酶NSE ELISA本试剂盒用于定量检测大鼠血清和血浆中的NSE的浓度。

本试剂盒采用双抗夹心ELISA法。

抗大鼠NSE单抗包被于酶标板上，大鼠标本中的NSE会与单抗结合。

加入生物素化的抗大鼠NSE（二抗），它将与结合在单抗上的大鼠NSE结合而形成免疫复合物，未结合的将被洗去。

辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 将与二抗的生物素结合，多余的物质会被洗掉。

加入TMB显色。

大鼠NSE的浓度与OD(450nm)成正比。

酶标板(Coated Wells) 48wells Anti-Rat NSE Biotin 1 vial浓缩洗涤液(40X)(Washing Concentrate)12.5ml 标准品(Standards) 1 vial显色液(TMB Substrate) 6ml 标准品稀释液(Standard Diluent) 7ml终止液(Stop Solution) 6ml 浓缩酶联物（HRP） 1 vial酶联物稀释液(HRP Diluent) 7ml 生物素稀释液(Biotin Diluent)7ml1.可在450nm处进行读数的酶标仪；2.能精确吸取10-200µL的移液器；3.可调多道（8）移液器（50－200µL）；4.供可调多道移液器使用的试剂存放槽；5.洗瓶或洗板机；6.蒸馏水或去离子水；7.1升的圆柱形量筒；8.移液器：1和（10或25 mL）；9.移液器枪头；10.纸巾；11.计时器，用以监控温育步骤；12.处理池和消毒剂（例如：0.5% 次氯酸钠, 10% 家用漂白水）；1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。

所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。

使用后立即冷藏保存试剂。

2.洗板不正确可以导致不准确的结果。

在加入HRP或底物前确保尽量吸干孔内液体。

温育过程中不要让微孔干燥掉。

3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

SP（streptavidin-perosidase）法，即链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法。

按标记物质的种类，如荧光染料、放射性同位素、酶（主要有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶）、铁蛋白、胶体金等，可分为免疫荧光法、放射免疫法、酶标法和免疫金银法等。

按染色步骤可分为直接法（又称一步法）和间接法（二步、三步或多步法）；按结合方式可分为抗原-抗体结合，如过氧化物酶-抗过氧化物酶（PAP）法和亲和连接，如卵白素-生物素-过氧化物酶复合物（ABC）法、链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结（SP）法等，其中SP法是最常使用的方法。

一般的sp法步骤啊，具体如下：
1、烤片，68℃，20分钟，
2、常规二甲苯脱蜡，梯度酒精脱水；二甲苯I20min⇒二甲苯II20min⇒100%酒精10min⇒100%酒精10min⇒95%酒精5min⇒80%酒精5min⇒70%酒精5min
3、阻断灭活内源性过氧化物酶：3%H2O237℃孵育10min，PBS冲洗3X5min；
4、抗原修复：置0.01M枸橼酸缓冲液（PH6.0）中用煮沸（95℃，15-20min），自然冷却20min 以上，再用冷水冲洗缸子，加快冷却至室温，PBS冲洗3X5min。

5、正常羊血清工作液封闭，37℃10min，倾去勿洗。

6、滴加一抗4℃冰箱孵育过夜，PBS冲洗3X5min（用PBS缓冲液代替一抗作阴性对照）；
滴加生物素标记二抗，37℃孵育30min，PBS冲洗3X5min；
7、滴加辣根过氧化物酶标记的链霉素卵白素工作液，37℃孵育30min，PBS冲洗3X5min；
8、DAB/H2O2反应染色，自来水充分冲洗后，
苏木素复染，常规脱水，透明，干燥，封片。

实验步骤1.开始ELISA前一天，稀释包被抗体，取酶标板每孔加入100ul包被抗体溶液，4度过夜2.使用前将所有试剂放置室温，强烈建议所有标准品和样品做复孔或三孔，各次检测均要求做标准曲线3.洗涤液不少于300ul洗板4次，并在吸水纸上拍干板子，后续洗涤液同此4.为了阻断非特异性结合和减少背景，每孔加200ul样品稀释液5.封板并在摇床上室温孵育1h6.在上述期间，准备标准品稀释液和适当的样品稀释液（如必需）7.标准品稀释：500 pg/ml, 250 pg/ml, 125 pg/ml,62.5 pg/ml, 31.25 pg/ml, 15.6 pg/ml,7.8pg/ml 和0 pg/ml8.如步骤3洗板4次9.每孔加入100ul标准品稀释液和样品到对应孔，如有需要可对样品进行稀释10.封板并在摇床上室温孵育2h11.如步骤3洗板4次12.每孔加入100ul已稀释的二抗，封板并在摇床上室温孵育1h13.如步骤3洗板4次14.每孔加入100ul 稀释的HRP，封板并在摇床上室温孵育30min15.如步骤3洗板5次，每次洗涤洗涤液浸泡30s至1min，有利于减少背景16.每孔加入100ulTMB显色液，并在摇床孵育15-30min，阳性孔将变为淡蓝色，此步无需封板17.每孔加入100ul终止液终止反应，阳性孔将由蓝色变为黄色18.终止反应半小时内测定OD值（450nm）ELISA实验基本原理基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay, ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。

这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。

②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。

ELISA原理方法及操作细节ELISA（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）是一种常用的免疫学实验方法，用于定量或定性检测特定抗原或抗体的存在。

ELISA方法简单、灵敏、高效，并且可以在多个领域应用，如医学诊断、药物筛选等。

下面将详细介绍ELISA的原理、方法及操作细节。

一、原理：1.涂布：将待检测的抗原或抗体溶液均匀地涂布在固相载体（如96孔板）上。

2. 靶抗体结合：将Biotin标记的靶抗体加入孔内，与涂布的抗原或抗体特异性结合。

3.洗涤：用洗涤缓冲液洗去非特异性结合的物质。

4. 标记物-酶结合：将辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素-辣根过氧化物酶（Streptavidin-HRP）加入孔内，与靶抗体的生物素标记位点结合。

5.再次洗涤：用洗涤缓冲液洗去未结合的标记物-酶。

6.底物反应：加入底物，酶催化底物发生颜色反应。

7.反应停止：加入反应停止液，停止底物的反应，生成的颜色与待测抗原或抗体的浓度成正比。

8.检测：用酶标仪测定反应产生的颜色强度，根据已知标准曲线得出待测样品中抗原或抗体的浓度。

二、方法及操作细节：1.准备实验材料：包括96孔板、洗涤缓冲液、稀释缓冲液、标准品、抗原或抗体、探针和底物等。

2.板涂布：将待测抗原或抗体溶液加入96孔板中，保持平衡涂布，可以在4℃下过夜或室温下孵育2小时。

3.洗涤：将洗涤缓冲液加入孔内，轻轻振动去除非特异性结合物。

4.添加靶抗体：将靶抗体加入孔内，孵育一定时间，通常为1小时，用稀释缓冲液来稀释靶抗体。

5.再次洗涤：将洗涤缓冲液加入孔内，洗去未结合的靶抗体。

6. 加入标记物-酶：将Streptavidin-HRP加入孔内，与靶抗体的生物素标记位点结合，孵育一定时间。

7. 再次洗涤：将洗涤缓冲液加入孔内，洗去未结合的Streptavidin-HRP。

8.底物反应：将底物加入孔内，酶催化底物发生颜色反应，孵育一定时间。

9.反应停止：加入反应停止液，停止底物的反应，生成的颜色停止变化。

tsa多重免疫组化原理TSA（Tyramide Signal Amplification）多重免疫组化原理主要涉及酪胺信号放大技术，这是一种利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。

其核心原理是利用酪胺的过氧化物酶反应，在HRP的催化下，H2O2环境下，酪胺盐形成共价键结合位点，产生大量的酶促产物。

这些产物能与周围的蛋白残基（包括色氨酸、组氨酸和酪氨酸残基）结合，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。

在抗原-抗体结合部位，大量的生物素沉积与随后加入的Streptavidin—HRP/荧光基团结合，经过几次这样的循环放大，可以结合大量的酶分子或荧光基团，结果使其检测信号得到几何级放大。

因此，通过使用不同的偶联染料多次循环实验对多种蛋白抗原进行荧光标记，可以在一张组织切片上实现7-9种靶标的标记。

总的来说，TSA多重免疫组化技术利用酪胺信号放大原理，通过多次循环放大和荧光标记，实现了对多种蛋白抗原的高灵敏度和高特异性检测。

TSA多重免疫组化技术的应用非常广泛，主要包括以下几个方面：1.肿瘤研究：TSA技术可用于研究肿瘤的发生、发展和转移机制，通过检测肿瘤组织中多种抗原的表达情况，分析肿瘤细胞的生物学行为和分子机制，为肿瘤的诊断和治疗提供有力支持。

2.神经科学研究：在神经科学领域，TSA技术可用于研究神经系统的发育、功能和疾病机制，通过检测神经组织中多种抗原的表达情况，分析神经细胞的形态、分布和功能，为神经科学的发展提供重要工具。

3.免疫学研究：在免疫学领域，TSA技术可用于研究免疫细胞的分化、发育和功能机制，通过检测免疫组织中多种抗原的表达情况，分析免疫细胞的类型、数量和活性，为免疫学的研究提供有力手段。

4.生殖医学研究：在生殖医学领域，TSA技术可用于研究生殖系统的生理和病理机制，通过检测生殖组织中多种抗原的表达情况，分析生殖细胞的发育、成熟和功能，为生殖医学的研究提供重要工具。

EK1127-01Human BDNF ELISA Kit检测试剂盒（酶联免疫吸附法）Catalog NumberEK1127-48EK1127-96定量检测血清、血浆和细胞培养上清中的人脑源性神经营养因子(BDNF)浓度。

本产品仅用于科学研究，非诊断试剂，不能用于临床诊断。

一、产品介绍1.背景介绍脑源性神经营养因子(BDNF)是生长因子神经营养素家族中的一员，与神经生长因子相关。

神经营养因子存在于脑及外周。

BDNF在内质网中加工合成，由致密核心囊泡分泌。

它在大脑中的海马、皮层和基底前脑区域活跃，同样也在视网膜、运动神经元、肾脏、唾液和前列腺中表达。

BDNF作用于中枢神经系统和外周神经系统的某些神经元，帮助现存神经元的存活、促进新生神经元和突触的生长和分化。

BDNF的改变可能在精神分裂症的发病中起作用，与抑郁、湿疹、癫痫、阿尔茨海默病、肥胖、衰老、先天性中枢性低通气综合征和化疗后认知功能障碍有关。

2.检测原理本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。

特异性抗人BDNF抗体预包被在高亲和力的酶标板上。

酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的BDNF与固相抗体和检测抗体结合。

洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。

洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。

颜色反应的深浅与样本中BDNF的浓度成正比。

加入终止液终止反应，在450nm波长(参考波长570-630nm)测定吸光度值。

3.试剂盒检测的局限1)请在本试剂盒标示的有效期内使用。

2)试剂盒的试剂不能与其他批号的试剂或其他来源的试剂混合使用。

3)任何标准品稀释、操作人员、移液技术、洗涤技术、孵育温度、试剂盒保存时间的改变，都将影响结合反应。

4)本试剂盒在设计上去除或降低了生物学样本中的一些内源性干扰因素，并非所有可能的影响因素都已经去除。

400-6721-600二、基本信息1.试剂盒提供的材料组分编号EK1127-48EK1127-96预包被酶标板EK1127P48T96T标准品EK1127S1vial2vials检测抗体EK1127D1vial1vial辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素E02901vial1vial10×检测缓冲液E031010ml10ml显色底物TMB E02306ml11ml终止液E030011ml11ml20×洗液E028150ml50ml封板膜E0200662.未提供的材料设备1)能够检测450nm吸光度的酶标仪，参考波长570nm或630nm2)移液器及枪头、加样槽3)准备试剂用的试管、离心管、量筒等4)蒸馏水或去离子水5)涡旋振荡器、微孔板振荡器3.贮存试剂盒保存于2-8℃，有效期标注于标签上。

生物素显色是一种常用的染色方法，用于检测生物素与生物素结合蛋白（如酶标记抗体、亲和素等）的存在或定位。

其原理如下：
1. 生物素-鸡蛋白结合：生物素（biotin）是一种小分子有机物，可与鸡蛋白（avidin）或亲和素（streptavidin）等结合。

鸡蛋白或亲和素是一种高亲和力的蛋白质，能够与生物素结合形成稳定的复合物。

2. 辣根过氧化物酶（HRP）标记：常用的生物素标记物是辣根过氧化物酶（HRP）。

HRP 是一种常用的酶标记物，具有较高的灵敏度和稳定性。

HRP可以与生物素结合形成生物素-HRP复合物。

3. 酶促反应：生物素-HRP复合物与待检测的生物素结合蛋白发生特异性结合。

随后，加入显色底物（如3,3'-二氨基联苯基四甲基苯胺，DAB）和过氧化氢（H2O2），HRP催化底物的氧化反应，产生可见的棕色沉淀物。

4. 显色结果：经过酶促反应后，产生的棕色沉淀物可以在显微镜下观察到，用于检测生物素结合蛋白的存在或定位。

沉淀物的颜色和强度与待检测物的含量和活性有关。

生物素显色方法具有高灵敏度、高特异性和较低的背景信号，广泛应用于免疫组织化学、免疫印迹、原位杂交等领域。

人血清一氧化氮（NO）ELISA试剂盒试验方法人血清一氧化氮（NO）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内），仅供科研使用，不得用于临床！原理本试验采用双抗体夹心ABCELISA法。

用抗人NO单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NO与单抗结合，加入生物素化的抗人NO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最终加停止液硫酸，在450nm处测OD值，NO浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NO浓度。

试剂盒构成（28℃保管）酶标板（CoatedWells） 96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate） 12ml 10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml 20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000μM/瓶 2瓶底物工作液（TMBSolution） 12ml 第一抗体工作液（BiotinylatedAntibody） 12ml 停止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，28℃保管48小时；更长时间须冷冻（20℃或70℃）保管，避开反复冻融。

2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000μM的溶液。

设标准管8管，第一管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。

在第一管中加入1000μM的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。

如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。

第八管为空白对照。

3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液 9ml蒸馏水）。

4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。