第六章原子结构与周期系
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原子的结构和周期表原子是构成物质的基本单位。
为了更好地理解原子的结构和性质,科学家们发展了一个非常重要的工具,即周期表。
本文将深入探讨原子的结构和周期表的特点,以及它们在化学研究和应用中的重要性。
一、原子的结构原子由三个基本粒子组成:质子、中子和电子。
质子和中子位于原子核中心,质子带有正电荷,而中子则没有电荷。
电子以轨道的形式绕原子核运动,每个电子带有负电荷。
原子的质量数由质子和中子的数量之和决定,而原子的电荷数由质子和电子的数量之差决定。
对于稳定的原子,质子和电子的数量一定是相等的,因此原子是电中性的。
原子的结构可以用原子模型来描述。
最简单的原子模型是Rutherford模型,他提出了原子核的概念,并认为电子在空间中绕原子核轨道运动。
然而,根据量子力学的理论,使用波函数来描述电子的运动更为准确和全面。
二、原子的元素根据原子核中质子的数量,每种元素拥有不同的原子序数。
原子序数决定了元素在周期表中的位置。
周期表按照原子序数的增加顺序排列,每个元素都有其特定的原子序数、原子符号和原子质量。
周期表的布局遵循一定的规则。
主要被分为周期和族。
周期是指横向的行数,而族是指纵向的列数。
周期表中的元素根据原子结构的相似性进行分类,相似的元素位于同一族或同一侧。
三、周期表的特点周期表的主要特点有以下几个方面:1. 阶梯状分布:从周期表可以清晰地看出,从左上到右下有一条倾斜的分界线,被称为金属和非金属的分界线。
金属通常位于分界线的左侧,而非金属位于分界线的右侧。
这种分布方式反映了不同元素的化学性质和反应特点。
2. 周期性特征:周期表中的元素按照原子序数自然排列,从左到右和从上到下都显示出周期性的特征。
同一周期中的元素有着相似的化学性质和反应规律。
周期表的周期性特征为科学家们预测元素的性质和研究化学反应提供了重要的线索。
3. 原子半径的变化:在周期表中,原子半径随着周期数的增加而减小,而在同一周期中,随着原子序数的增加,原子半径逐渐增大。
物质的构成知识点梳理一、分子1、分子的概念与组成分子是物质中能够独立存在的相对稳定并保持该物质物理化学特性的最小单元。
即分子是保持物质化学性质的最小微粒。
分子由原子构成,原子通过一定的作用力,以一定的次序和排列方式结合成分子。
2、分子构成的描述:①XX分子由XX原子和XX原子构成3、分子的种类(1)分子由同种原子构成(2)分子由不同种原子构成4、分子的特性(1)分子之间有间隔。
例如:取50毫升酒精和50毫升水,混合之后,体积小于100毫升。
(2)一切构成物质的分子都在永不停息地做无规则的运动。
温度越高,分子扩散越快,固、液、气中,气体扩散最快。
由于分子的运动跟温度有关,所以这种运动叫做分子的热运动。
例如:天气热时衣服容易晒干(3)一般分了直径的数量级为10 %。
(4)分子的体积和质量彳艮小。
(5)同种物质的分子性质相同,不同种物质的分子性质不同。
知识点梳理二、原子1、原子的定义化学变化中的最小微粒。
2、原子也和分子一样,质量小,体积小,在不断运动,原子间有间隙3、原子模型的建立和修正(1)道尔顿的原子模型物质由原子构成,原子不可再分。
(2)枣糕模型(西瓜模型)电子] 由汤姆生提出,是第-个存在着亚原子结构的原子模型(发现了电子)。
I jjWff I ⑶行星模型 由卢瑟福在提出,根据Q 粒子散射实验:① 原子的大部分体积是空的。
② 在原子的中心有一个体积很小、密度极大的原子核。
③ 原子的全部正电荷在原子核内,且几乎全部质量均集中在原子核内部。
带负电的电子在核空间进行高 (5)电子云模型4、现代的原子结构理论原子是化学变化中最小的粒子。
但是原子还是可以分的,原子由原子核和核外电子构成,原子核由质子和中子构成。
原子构成J I 中子 1个质子带1个单位正电荷,1个电子带一个单位负电荷,中子不带电。
I 核外电子 核电荷数指的是原子核所带的正电荷数。
在原子中由于原子核带正电,带的正电荷数(即核电荷数)与核外 电子带的负电荷数(数值上等于核外电子数)相等,电性相反,所以原子不显电性因此:核电荷数=质子数=核外电子数(=原子序数)原子的质量集中在原子核,5、相对原子质量:相对原子质量是指以一个碳原子质量的1/12作为标准,任何一个原子的真实质量跟一个碳原子质量的1/12的比值,称为该原子的相对原子质量。
第六章原子结构和元素周期律习题解答思考题1.氢原子为什么是线状光谱谱线波长与能层间的能量差有什么关系1.因为氢原子(也包括其他原子)核外电子按不同能量分层排布,这些能量间是不连续的。
跃迁到高能量轨道的电子回到低能量轨道时放出的能量以光的形式放出。
任一原子轨道间的能量差个数是有限的,故放出的光谱是有限的几条,所以是线状光谱。
根据hγ=△E,谱线波长λ= hc/△E。
2.原子中电子的运动有什么特点2.原子中电子的运动有什么特点与其他微观粒子一样,具有波粒两象性。
量子力学用几率波来描述电子的运动。
3.量子力学的轨道概念与波尔原子模型的轨道有什么区别和联系3.波尔原子模型的轨道把原子核作为球心,电子在原子核为球心的同心圆上围绕原子核旋转,也称“星系模型”。
量子力学的轨道概念是电子作为几率波,在原子核和其他电子形成的电场中运动。
用波动方程描述电子的运动,由于是微分方程,要有合理解,要确定一系列量子数,每一组量子数确定的波动方程即为一轨道。
4.比较原子轨道角度分布图与电子云角度分布图的异同。
4.原子轨道有正负之分,且原子轨道比较“胖”;电子云是原子轨道的平方,无正负之分,比原子轨道“瘦”。
5.氢原子的电子在核外出现的概率最大的地方在离核的球壳上(正好等于波尔半径),所以电子云的界面图的半径也是。
这句话对吗5.不对。
电子云的界面图指包括电子运动概率很大(例如90%或99%)的等密度面的界面。
6.说明四个量子数的物理意义和取值范围。
哪些量子数决定了原子中电子的能量6.主量子数是决定电子与原子核平均距离的参数。
其取值范围n为1、2、3、4……∞的自然数。
角量子数是电子运动角动量的参数,其取值范围l为0、1、2、3、……(n-1)的自然数。
磁量子数是具有相同角动量的电子在空间不同伸展方向的参数,其取值范围m为0、±1、±2、……±l。
自旋量子数是表示电子自旋的参数,根据电子自旋只有顺时针和逆时针两种情况,自旋量子数m s的取值范围取+1/2和-1/2。
第六章 原子结构与周期系内容1.量子力学的提出; 2.原子中电子运动状态的描述;3.氢原子波函数和电子云图;4.量子数n 、l 、m 的物理意义; 5.多电子原子结构和元素周期表。
知识点与考核点1. 微观粒子的波粒二象性微观粒子(电子、原子、分子等静止质量不为零的实物粒子)集波动性(概 率波)与粒子性为一体的特性。
2. 概率波微观粒子在空间某处出现的可能性,具有统计意义,不是物理学中的经典波, 而是波强与微粒出现概率成正比的概率波。
3. 粒子运动状态的描述宏观物体的运动状态可以同时用准确的坐标..和动量..来描述;但是对微观粒子 (例如电子)却不能同时准确地确定坐标和动量。
量子力学对微观粒子的运动状态是用描述概率波的波函数来描述的。
4. 波函数描述概率波的波函数ψ。
一个ψ是描述微观粒子一种状态的某种数学函数式。
通过解薛定谔方程可以得到波函数的具体形式。
氢原子定态的薛定谔方程为)xyz (E )xyz (V )xyz ()zy x (m h ψψψπ=+∂∂+∂∂+∂∂-222222228m 是电子的质量,x 、y 、z 是电子的坐标,V 是势能,E 是总能量, h 是普朗克常数,)xyz (ψ是波函数。
5. 主量子数(n )它决定轨道的能量,可反映电子在原子核外空间出现区域离原子核平均距 离的量子数。
n = 0, 1, 2, 3, 4, 5 6…光谱学符号为K , L , M , N , O , P , Q …。
n 相同则处于同一电子层。
6. 角量子数(l )决定电子运动角动量的量子数,也决定电子在空间角度分布的情况,与电子云的形状密切相关,多电子体系中l 和能量有关。
l 可取值为:0,1,2,3,…(n –1)。
当n 一定时,共有n 个l 数值。
例如当n=3时,l 可取0,1,2(三个数值)。
n 、l 相同时的电子归为同一亚层。
例如5个3d 轨道(n=3,l =2)属于同一d 亚层。
与l 取值对应的符号及轨道形状如下:角量子数(l ) 0, 1, 2, 3,…(n –1) 光谱学符号 s , p , d , f … 轨道形状 球型, 哑铃型, 花瓣型 7. 磁量子数(m )表示角动量在磁场方向的分量。
l 相同而m 不同时,电子云在空间的取向不同。
L 一定时,m 可取的值为:0,±1,±2,±3,…±l ,共(2l +1)个数值,例如,当l =2时,m 可取0,±1,±2五个数值。
这也表示d 轨道有五个不同的伸展方向。
8. 自旋量子数(m S )描述原子轨道中电子的自旋状态的量子数,取值只有两个:21+和21-。
9. 概率密度(|ψ|2)电子在核外空间某处单位微体积内出现的概率。
10.电子云电子云是概率密度的形象化描述。
用黑点图6–1 1s ,2s 轨道的电子云截面图的疏密表示空间各点的概率密度的大小,黑点密集处,|ψ|2大;反之|ψ|2小,图6–1为1s ,2s 轨道的电子云图。
11.波函数角度分布图波函数(原子轨道)的角度部分),(ϕθY 的图形。
该图的作法原则是在球面坐标中,以原子核为坐标原点,在每一个由 θ 确定的方向上引一直线,使其长度等于Y 的绝对值。
所有不同方向的直线Y 的端点在空间构成一曲面,即为波函数的角度分布图(图6–2所示的是Z P Y ),(ϕθ的截面图)。
Y l , m (ϕθ,)只与l 、m 有关,与n 无关。
图6–2 Z P Y 角度分布图 m 决定其在空间的伸展方向。
其中有些图形在直角坐标的某方向上有极大值 ( 见下图的Z X P P P Y Y Y Y 、、)。
由于波函数角度分布函数式是与某种三角函数式相关,而三角函数式在直角坐标系的不同象限有正、负之分,所以做出的图形也有正、负之分,此正负号只表示),(ϕθY 数值的正负 。
图6–3 s 、p 轨道波函数角度分布图由于ψ 没有明确的物理意义,所以ψ 的角度分布函数图也没有明确的物理意义,它表示Y 随角度ϕθ,的变化情况。
s 、p 轨道波函数角度分布图如图6–3所示。
12.电子云角度分布图电子云|ψ|2的角度部分Y 2 (ϕθ,)的图形。
(1)与波函数角度分布图的区别:①Y 2 (ϕθ,)图较Y (ϕθ,)“瘦一些”, ②图形中没有正负号 ( 因Y 2 (ϕθ,))均为正值。
(2)电子云角度分布图的意义:表示电子 图6–4 s 、p 轨道电子云角度分布图在空间不同方向上概率密度的大小和变化情况。
图6–4给出了s 轨道和p 轨道电子云的角度分布图。
13.屏蔽效应在多电子原子中,将其它电子对指定电子的作用归结为抵消一部分核电荷 的吸引作用的效应。
14.钻穿效应外层电子“钻入”内层,出现在离核较近的地方的现象。
15.核外电子分布规律(1)保利不相容原理:一个原子中不能同 时有两个或两个以上四个量子数完全相同 的电子。
(2)能量最低原理:多电子原子中,电子尽先占据能量最低的轨道。
见图6–5。
(3)洪特规则。
① n 、l 相同时,电子尽先分占不同的轨道,而且自旋平行。
例如:第7号元素氮的核外电子排布式为 1s 22s 22p 3 (2p x 12p y 12p z 1)② 电子排布处于全充满、半充满或全空状态时,原子体系具有较低的能量。
图6–5 原子中电子排布顺序图 多电子原子中的电子排布顺序如图6–5所示。
例如:24号元素铬(Cr)的核外电子排布式为:1s 22s 22p 63s 23p 63d 54s 129号元素铜(Cu)的核外电子排布式为:1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1 例题:写出第80号元素汞(Hg )的核外电子排布式。
解:80号元素核外电子排布式为1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 24p 64d 104f 145s 25p 65d 106s 2 16.基态与激发态原子电子按核外电子分布三原则排布时,其原子处于基态,而电子处于较高能量轨道时,原子处于激发态。
例如:第6号元素碳的基态原子电子排布式为:1s 22s 22p 2;而1s 22s 12p 3则是该元素的一种激发态。
17.外层电子主族元素的外层电子是指其最外层电子;副族元素的外层电子一般是指最外层电子加次外层d 电子;镧系、锕系的还要考虑外数第三层的f 电子。
18.周期表的分区根据各元素原子外层电子构型的特点,将周期表分为五个区,每个区的 名称、范围和外层电子构型为 s 区:ⅠA ,ⅡA , ns1~2;p 区:ⅢA ~ⅦA,0族, ns 2np 1~6;d 区:ⅢB~ⅦB,Ⅷ族,(n –1)d 1~8ns 2(有例外);ds 区:ⅠB ,ⅡB , (n –1)d 10 s1~2;f 区:镧系、锕系,(n–2)f 1~14ns 1– 2(有例外)19.原子半径晶体(或分子)中的两个原子核间距的(1/2)。
共价半径:某元素的两个原子以共价单键结合时,核间距的一半; 金属半径:金属晶体中相邻金属原子核间距的一半;范德华半径:两个原子只靠分子间力互相吸引时,核间距的一半。
20.第一电离能使基态的气态原子失去一个最外层电子时所需要的最低能量。
21.第一电子亲和能基态的气态原子获得一个电子生成一价气态负离子时所放出的能量。
22.电负性原子在分子中吸引电子的能力。
23.镧系收缩镧系元素的原子半径依次更缓慢收缩的积累。
其原因是这些元素新增加的电子填入(n –2)f 亚层, f 电子对外层电子的屏蔽效应更大,外层电子受到核的引力增加的更小,而且镧系元素占据周期表中的一个格位。
思考题与习题解答1. 下列说法是否正确?如不正确,请说明原因。
(1) 原子轨道是指原子核外电子出现概率最大的区域。
答:不正确。
原子轨道是核外电子的一种可能的运动状态,不仅仅是指概率最大的区域。
(2)因为波函数有一定的物理意义,因此n 、l 、m 三个量子数的取值有一定限制,只有满足一定关系的取值得到的函数才能描述电子的运动状态。
答:正确。
(3)因为p 轨道是8字形的,所以处于该轨道的电子是沿着8字形的轨道运动。
答:错。
电子运动没有固定轨迹,只有概率分布的规律,8字型是p 轨道的角度分布图形。
它只表示原子轨道在不同方向上的概率分布。
例如X P Y 的图形为p轨道在x轴的方向有极大值。
,它说明x(4)波函数角度分布图中的正负号,是代表所带电荷的正负。
答:错。
角度分布图中的正负号表示波函数角度部分的数值是正或负。
(5)因为第三周期只有8个元素,因此第三电子层最多可容纳8个电子。
答:不正确。
第三周期只有8个元素,是因为电子填充3s23p6后就进入4s轨道(而不是进入3d轨道),其元素进入第四周期,当第四周期开始之后,电子即使开始进入3d轨道,其元素已经属于第四周期。
例如21号元素钪(Sc)的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d 14s2,它位于周期表的第四周期,第ⅢB族。
(6)所谓镧系收缩是指,镧系元素的原子半径随着原子序数的递增而逐渐减小的现象。
答:不确切。
镧系收缩是指镧系元素的原子半径随原子序数的递增而更缓慢减小的现象。
(7)由于屏蔽效应和钻穿效应等因素的影响,4s轨道的能级总是低于3d的能级。
答:不正确。
在某些原子中4s轨道的能量比3d的高(例如46号元素Pd)。
(8)对于多电子原子中的电子,其轨道运动状态仍可用ψnlm(rθφ)来描述,只是其波函数的具体形式不同,但其波函数的角度部分与氢原子是相同的。
答:正确。
(9)电子云密度大的地方,电子出现的概率也大。
答:不正确。
虽概率与概率密度有关(概率密度为单位体积的概率),但是二者的概念不同。
例如,1s原子轨道距核越近,其电子云密度越大,而1s原子轨道的径向分布函数图在玻尔半径(52.9pm)处概率最大。
2.写出下列各题中缺少的量子数。
(1)n=?,l=2,m=0,m S=+1/2 (2)n=2,l=?,m=–1,m S=–1/2(3)n=4,l=3,m=0,m S=?(4)n=3,l=1,m=?,m S=+1/2答:(1)n≥3,(2)l=1, (3)m s = +1/2 (–1/2),(4)m=0, (+1, –1)3.假设有下列各套量子数,指出哪几种不能存在。
(1)3,3,2,1/2 (2)3,1,–1,1/2 (3)2,2,2,2(4)1,0,0,0 (5)2,–1,0,–1/2 (6)2,0,–2,1/2答:仅(2)可以存在,其它均不能存在。
4.在下列电子构型中,哪一种属于基态?哪一种属于激发态?哪一种纯属错误构型?(1)1s22s22p7(2)1s22s22p63s23d1(3)1s22s22p63s23p1(4)1s22s22p53s1答:(1)纯属错误构型;(2)和(4)为激发态;(3)为基态。