电镀锌杂质污染故障分析及排除方法示范文本
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电镀不良分析报告一、背景介绍电镀是一种常用的表面处理技术,通过电化学方法将金属镀层均匀地附着在金属或非金属基材上,以提高其表面的硬度、耐腐蚀性和美观度。
然而,有时在电镀过程中可能会出现不良现象,如颜色不均匀、气泡生成、层状剥落等问题。
本报告旨在分析电镀不良问题的原因,并提出解决方案。
二、问题描述本次电镀过程中,出现了以下不良现象:1.镀层颜色不均匀,呈现出斑驳的色彩。
2.镀层表面出现小气泡,影响美观度。
3.镀层出现局部剥落现象,影响涂层的耐腐蚀性能。
三、分析过程1. 镀层颜色不均匀的原因分析首先,我们需要考虑以下几个可能的原因:•电镀液中镀层成分浓度不均匀,导致颜色差异。
•电流密度不均匀,使得某些部位的金属镀层过厚或过薄。
•温度控制不当,造成镀层颜色不稳定。
•电解质配比不正确,影响镀层颜色的形成。
经过检查发现,电镀液中的镀层成分浓度均匀,因此可以排除第一种可能原因。
通过观察可以发现,镀层颜色不均匀的区域与电流密度有关,这表明电流密度的不均匀导致颜色差异。
进一步的分析发现,镀层颜色不均匀主要集中在边缘位置,这可能是电流从边缘位置迅速流过导致的。
解决这个问题的方法是增加边缘处的电流密度,可以通过增大电流的输入或者调整阳极位置来实现。
2. 镀层表面气泡的原因分析气泡的产生是由于气体在电解液中被电解产生并附着在镀层表面。
存在以下几个可能的原因:•电解液中的杂质含量较高。
•电解液中的湿剂浓度不适宜。
•电流密度过大,使得气泡无法被排除。
经过检测,电解液中的杂质含量符合标准要求,因此第一种可能原因可以排除。
进一步检查发现,电解液中的湿剂浓度偏高,这是导致气泡产生的重要原因。
调整湿剂浓度至合适范围可以解决这个问题。
此外,如果电流密度过大,也会造成气泡无法被排除。
因此,需要对电流密度进行适当的调整,以保证正常的电解过程。
3. 镀层剥落的原因分析镀层的剥落可能是由于以下原因引起:•预处理工艺存在问题,导致基材表面不洁净。
电镀故障在生产过程中是不可避免的,甚至经常发生。
由于电镀生产流程长,槽液状态时刻都在变化,技术人员要做到快速、准确、高效地排除现场故障,除了需要有丰富的电镀理论知识和生产实践经验外,还需要通过询问操作人员和观察现场故障现象,从中查找原因,有些故障甚至需要做大量试验进一步验证,才能找到真正的原因,继而采取有效措施及时排除故障,恢复正常生产。
本文根据生产实践浅析了例碱性镀锌故障的原因和排除。
故障现象描述2015 月,笔者所在电镀车间的两条挂镀锌自动生产线电镀的零件下线后有锌层起泡现象,所占比例约为50%。
随后的热震试验[(190 后室温水骤冷]发现,起泡零件的比例高达80%。
后来接到品管部反馈,在主机厂装配过程中有较多批次的零件存在大面积起泡现象。
总之,起泡故障的特征为:放个月后起泡,起泡部位分布不均匀、无规律,返镀后仍有起泡现象。
图1所示为起泡零件照镀锌层钝化后起泡现象Figure Blisteringphenomenon zinccoating after passivation 收稿日期:2015–08–13 修回日期:2015–09–11 作者简介:张小勇(1982–),男,河南南阳人,专科,工程师,长期从事碱性无氰锌酸盐镀锌及其后处理方面的工作,积累了丰富的生产实践经验。
作者联系方式:(E-mail) 79618194@。
无氰碱性镀锌故障排除6 镀前除油不彻底。
首先分析了除油液、酸洗液、镀锌液,各组分含量均在工艺范围内,未见异常。
接着检验了工件镀前除油是否彻底。
要求除油后的工件表面完全亲水,即有一层完整的水膜,而不允许有不亲水的部分或水珠。
若除油不彻底,则工件不能入电镀槽,必须重新除油。
值得注意的是,应在活化、水洗后检验除油是否彻底镀液中添加剂过量,导致镀锌层脆性大。
首先观察了起泡工件的镀锌层亮度,亮度适中。
随后查看了镀液添加剂的添加记录,询问了调整工是否有对生产线各溶液进行大调整,均未发现异常。
常见故障原因与排除碱铜常见故障原因与排除方法故障现象故障原因排除方法结合力不好1.镀前除油不彻底2.酸活化时间太短或活化液太稀3.镀铜液中游离氰化钠过或过低4.镀液温度过低5.电流密度太大6.镀铜液中有较多六价铬离子1.加强前处理2.调整活化酸3.分析成分,调整至正常范围4.提高温度5.降低电流密度6.加温至60℃,加入保险粉0.20.4克/升,搅拌20-30分钟,趁热过滤镀层粗糙色泽暗红1.温度太低2.阴极电流密度太大3.阳极面积太小4.游离氰化钠太低5.有金属锌\铅杂质6.镀液中碳酸盐含量过高1.提高温度2.降低电流密度3.增加铜板或铜粒4.分析含量,补充至正常范围5.先调整氰化钠正常含量,加入0.2-0.4克/升硫化钠,加入1-2克/升活性炭,搅拌20-30分钟,静止过滤6.加温60-70℃,在搅拌下加入氢氧化钙,搅拌30分钟,静止过滤镀层有针孔1.基体表面粗糙2.镀液有油或有机杂质3.铜含量过低或氰化钠含量过高4.阴极电流密度过大5.阳极面积太小1. 加强抛光2. 活性炭粉处理3. 分析成分,调整正常范围4. 降低电流密度5. 增加阳积面积沉积速度慢深镀能力差1.阴极电流密度太小2.阳极钝化或阳极面积太小3.游离氰化钠太高4.溶液中有铬酸盐1.提高电流密度2.增加阳极面积或提高氰化钠或提高镀液温度3.调整成分4.同上处理方法镀层疏松孔隙多1.阳极钝化2.镀液中碳酸盐过多或有粘胶状的杂质3.锌-铝合金基体中铝含量过高1.同上处理方法2.同上处理方法3. 要经过二次浸锌后再进行镀铜酸性镀铜常见故障原因与排除方法故障现象故障原因故障排除方法镀层发雾或发花1.前处理不良,零件表面有油2.清洗水有油或镀液有油3.光亮剂没有搅均匀或B剂太多4.镀液中有大量的铁杂质1.清除表面油脂2. 保持清洗水清洁3.搅均镀液4.加入30%双氧水1-2毫升/升,搅5.阳极面积太小或太短6.有机杂质太多拌下加入氢氧化铜,加入1-2克/升活性炭,搅拌过滤5.增大面积,加长阳极6.用双氧水-活性炭处理低电流区镀层不亮1.预镀层低区粗糙2.挂具导电不良3.光剂A含量偏低4.镀液中一价铜较多5.温度过高6.硫酸含量偏低7.氯离子过多或有机杂质过多1.加强预镀层质量2.检查挂具导电性3.补加A刘4.添加30%双氧水0.03-0.05毫升/升5.采用冷冻降温6.提高硫酸含量7.在搅拌下加入1-3克/升锌粉,搅拌30分钟,加入2-3克/升活性炭,搅拌2小时,静止过滤镀层有麻点镀层粗糙1.预镀层太薄或粗糙2.阳极磷铜含磷少3.有一价铜或铜粉4.硫酸铜含量过高5.温度过高6.挂具钩子上的铬层未彻底退除1.加强预镀层质量2.更换阳极3.加少许双氧水,方法同上4.冲稀镀液,调整各成分5.建议用冷冻6.彻底清除挂具残余镀层镀层有条纹1.镀液中氯离子过多2.光剂比列失调3.预镀层有条纹4.硫酸铜含量过低1.同上方法处理2.通过试验调整光剂比例3.加强预镀层质量4.提高硫酸铜含量电镀时电流下降,电压升高1.硫酸铜含量偏高2.硫酸含量偏低3.镀液温度太低4.阳极面积太小5.镀液氯离子含量过多1.稀释镀液,调整各成分2.提高硫酸含量3.提高温度4.增加阳极面积5.用锌粉处理,方法同上焦磷酸镀铜常见故障原因与排除方法故障现象镀层粗糙故障原因1.基体或预镀层粗糙2.镀液中有铜粉或其它固体微粒3.铜含量过高或焦钾过低4.镀液PH值太高5.镀液杂质太多故障排除方法1.加强预镀层质量2.加强过滤或加少许双氧水去除铜粉3.补充焦钾,调整P比在6.36.8之间4.调整PH值在8.5-9.0之间5.双氧水-活性炭处理镀层结合力不好1.镀前处理不良2.镀前没有良好活化1.加强镀前处理2.加强活化3.清洗水有油或活化酸有油4.预镀层太薄5.活化酸中有二价侗或二价铅杂质6.镀液有油或六价铬3.更换清洗水或活化酸4. ;加强预镀层厚度5. 更换活化酸6.加温60℃,加入保险粉0.2-0.4克/升,加入1-2克/升活性炭,搅拌30分钟,趁热过滤镀层有细沙点或有针孔1.镀前的清洗水或活化酸有油2.镀液有油或有机杂质过多3.镀液浑浊,PH太高4.基体组织不良1.加强前处理2.双氧水-活性炭处理3.调整PH值,加强过滤镀层易烧焦电流密度范围缩小1.镀液铜含量太少2.镀液温度太低3.镀液中有氰根污染4.有机杂质过多5.镀液老化1.分析成分,调整P比正常范围2.提高温度至正常范围3.加入0.5-1.0毫升/升30%双氧水,搅拌30分钟4.加入1-2毫升/升30%双氧水,加温至55℃左右,搅拌30分钟,加入3-5克/升活性炭,搅拌30分钟,静止过滤沉积速度慢电流效率低1.焦磷酸钾过高2.镀液有六价铬3.镀液有残余双氧水1.分析成分,调整P比正常范围2.加温50℃,搅拌下加入0.2-0.4克/升保险粉,加入1-2克/升活性炭,搅拌30分钟,趁热过滤3.加热镀液,电解30分钟镀镍常见故障原因与排除方法故障现象故障原因故障排除方法镀层有针孔1.前处理不良2.镀液中有油或有机杂质过多3.湿润剂不够4.镀液中铁等异金属质5.硼酸含量不足6.温度太低1.加强前处理2.活性炭处理3. 补加DY湿润剂4.添加DY除铁剂5.提高硼酸含量6.提高温度50-60℃镀层结合力不好1.镀前处理不良2.零件表面有油,氧化皮3.清洗水中有油4.活化酸中有铜.铅杂质5.电镀过程中产生双性电极或断电时间过长6.镀液光剂过多或有1.加强前处理2.加强前处理3.更换清洗水4.更换活化酸5.电镀之前将电流调到最小6.用活性炭吸附机杂质过多镀层发花1.镀层处理不良2.清洗水有油3.镀液中有油4.镀液PH太高或镀液浑浊1.加强前处理2.更换清洗水3.用活性炭吸附4.调整PH值镀层发脆1.光亮剂过多或柔软剂太少2.铜/锌/铁或有机杂过多3.PH值过高或温度过低1.添加DY柔软剂2.添加DY除杂水或小电流电解3.提高PH值或提高温度沉积速度慢零件的深位镀不上镀层1.镀液中有六价铬2.镀液中有硝酸根3.电流密度太小1.将PH值调至3,加温至60℃,加入0.2-0.4克/升保险粉,搅拌60分钟,将PH值调至6.2,搅拌30分钟,加入0.3-0.5毫升/升30%的双氧水2.将镀PH调至1-2,加温至60-70℃,先用1-2安培/平方分米电解10分钟,然后渐渐降低至0.2安培/平方分米3.提高电流密度低电流区阴暗1.温度太高2.电流密度太小3.主盐浓度太低4.主光剂过多5.镀液中有铜/锌杂质1.温度控制在标准范围2.提高电流密度3.提高主盐浓度4.活性炭吸附或补加DY柔软剂5.加DY除杂水或小电流电解中电流区阴暗1.主光剂含量不够2.有铁杂质/有机杂质过多1.补加DY主光剂2.加DY除铁水或炭粉吸附高电流区阴暗1.镀液PH值过高2.柔软剂太少3.有少量铬酸盐/磷酸盐/铅1.提高PH值2.添加DY柔软剂3.处理方法同上镀铬常见故障原因与排除方法故障现象故障原因故障排除方法铬层发花或发雾1.镀前活化酸太稀或太浓2.表面有油或抛光膏3.镀镍出槽形成双性极4.镀铬时挂具弹得不紧5.镀铬时温度太高6.镀液中氯离子过多7.镀铬电源波形有问题1.调整活化酸的浓度2.加强前处理3.出槽时将电流调至最小4.更换挂具5.降低温度6.加入少量碳酸银7.检查电源镀铬深镀能力差零件的深位镀不上铬层1.底镀层较粗糙2.镍层在空气中时间过长3.导电不良4.铬酸含量太低或硫含量过高5.三价铬过多或异金过多6.镀铬液中有硝酸根1.提高底镀层的质量2.镀前活化3.检查线路4.分析成分,调节成分至正常值5. 电解处理,阳极面积大大于阴极6. 电解法除去铬层的光亮度差容易出现烧焦现象1.铬酸或硫酸含量太低2.三价铬含量太低或高3.异金属杂质过多4.温度太低5.阴极电流密度太大6.阳极导电不良7.镀液中有少量的硝酸根1.分析成分,调整成分至正常值2.电解法控制三价铬成分3.电解法去除4.提高温度5.降低电流密度6.检查线路7.电解法处理铬层有明显的裂纹1.温度太低且阴极电流密度太高2.镀铬硫酸过高或铬酸含量过低3.氯离子过多4.底层镍的应力过大1.升温且降低电流密度2.分析成分,调整正常范围3.加少许碳酸银4.镀镍时补充柔软剂电镀时,电压很高,但阴极没有气泡1.阳极表面上生成了铬酸铅2.线路接触不好3.阳极面积太小1.取出阳极,用钢丝刷去黄色膜2.检查线路3.增加阳极面积镀铬后,零件有明显的挂钩印子1.挂钩的接触点太粗2.阳极面积太小3.导电不良4.铬酸含量太低5.三价铬或异金属杂质过多6.有硝酸根存在1.维修挂钩接触点2.增加阳极面积3.检查线路4.补充铬酐5.电解法除去6.用电解法镀层脱落1.镀铬过程中断电2.阴极电流密度过大3.底层镍钝化或底镀层上有油1.检查线路2.降低电流密度3.加强前处理镀层表面粗糙1.底镀层本身较粗糙2.镀液中有微细固体粒子3.硫酸含量过低4.阴极电流密度过大1.加强底层质量2.过滤3.提高硫酸含量4.降低电密度氯化物酸性镀锌常见故障原因与排除方法故障现象故障原因故障排除方法镀层起泡结合力不好1.镀前处理不良2.添加剂过多3.硼酸过低4.阴极电流密度过大1.加强前处理2.用活性炭吸附3.补充硼酸4.降低电流密度镀层粗糙1.锌含量过高2.DY添加剂含量偏少3.温度过高4.镀液中有固体微粒1.析成分,冲稀镀液2.补充DY添加剂3.采用冷冻设备,控制温度正常值4.加强过滤镀层上出现黑色条纹或斑点1.前处理不良2.阴极电流密度过大3.镀液中氯化物太少4.有机杂质过多5.有较多的铜铅杂质1.加强除油除锈2.降低电流密度3.分析成份,提高氯化物含量4.建议用双氧水活性炭处理5.加入0.5-1克/升锌粉镀层容易烧焦1.氯化物含量不够2.锌含量低3.DY柔软剂不够4.PH太高1.分析成分,提高氯化物含量2.分析成分,提高锌含量3.补充柔软剂4.用稀盐酸调PH至5.5-6. 2低电流区镀层灰暗1.镀液温度过高2.DY添加剂含量太少3.镀液中有铜/铅杂质1.采用冷冻设备,控制温度正常值2.补充添加剂3.加入0.5-1克/升锌粉或加除杂水镀层光泽差1.镀液中DY添加剂太少2.温度太高3.PH太高或太低1.补充DY添加剂0.1-0.2毫升/升2. 采用冷冻设备,控制温度正常值3. 用稀盐酸调PH至5.5-6.2氰化物镀锌常见故障原因与排除方法故障现象故障原因故障排除方法镀层结合力不好1.前处理不良2.镀液中氰化钠含量过高3.镀液有六价铬1.加强前处理2.补充锌,控制M比正常值3.加温50℃,加入0.2-0.5克/升保险粉,搅拌30分钟,趁热过滤,加入双氧水0.1-0.2毫升/升镀层粗糙\灰暗\ 呈颗粒状1.锌含量过高2.氰化钠和氢氧化钠含量偏低3.氢氧化钠含量过高4.阴极电流密度过大5.阴阳极距离太近1.补充氰化钠,控制M比正常值2.补充氰化钠和氢氧化钠3.冲稀镀液4.降低电流密度镀层薄,钝化时容易1.镀液中锌含量太低 1.补充锌,控制M比正常值露底 2.镀液中氰化钠或氢氧化钠含量太高 3. 镀液中有六价铬 4. 温度太低 5. 电流密度太小2. 补充锌或冲稀镀液3. 加温50℃ ,加入0.2-0.5克/升保险粉,搅拌30分钟,趁热过滤,加入双氧水0.1-0.2 升/升5. 降低电流密度阳极钝化,表面有白色产物1. 氰化钠含量不够2. 氢氧化钠含量不够3. 镀液中碳酸盐过多 1. 补充氰化钠,控制M 比正常值2. 提高氢氧化钠含量至70-80克/升3. 冷冻法结晶析出镀锌产品在贮存期间易生锈或泛点1. 镀液中含有大量的异金属杂质2. 镀液中有机杂质大多3. 镀后清洗不良1. 向镀液中加入0.3-0.6克/升的锌粉,搅拌30-60分钟,静止过滤或向镀液中加入1-2克/升硫化钠,搅拌60分钟 2. 向镀液中加1-3克/升活性炭,搅拌30分钟,静止过滤3. 用热水-冷水交替清洗数次Welcome To Download !!!欢迎您的下载,资料仅供参考!。
电镀加工出现问题的原因及解决办法电镀加工是一种重要的表面处理工艺,可以使金属材料表面得到一层具有各种性质的金属膜,常用于保护和美化金属制品的表面。
然而,在电镀加工过程中,有时会出现一些问题,例如镀层不牢固、色差、氧化、气泡等问题,这些问题会降低产品的质量和使用寿命。
在本文中,我们将讨论电镀加工出现问题的原因及解决办法。
1. 电镀层不牢固电镀层不牢固是一个常见的问题,可能会导致镀层剥落、起泡或者脱落。
主要原因如下:原因一:基材表面不干净基材表面存在油脂、尘埃等杂质,会对电镀层的附着力造成影响,导致镀层不牢固。
在电镀前需要对基材进行彻底的清洗、除油,并确保表面干燥。
原因二:电镀解决方案不当电镀解决方案是电镀过程中不可或缺的一部分,它包括一些化学试剂、电解液等。
如果解决方案浓度不对、PH值不当、温度太低或太高,都会对电镀层的附着力造成影响。
解决办法:•在电镀前彻底清洗表面,确保基材表面没有油脂、尘埃等杂质。
•在电镀解决方案中,加入一些添加剂,例如促进剂、增容剂等,来增强电镀层的附着力。
2. 镀层色差在电镀过程中,有时会出现镀层色差的问题,主要原因如下:原因一:电解液浓度不均电解液浓度的不均匀会导致镀层颜色不均匀。
例如,电解液中某些添加剂如果浓度过高或者过低,都可能导致镀层颜色的不同。
原因二:镀层表面存在缺陷镀层表面存在气泡、孔洞等缺陷也会导致镀层颜色不均匀。
解决办法:•定期检查电解液浓度,确保其均匀。
•彻底清洗基材的表面,确保表面无污染和缺陷。
3. 氧化问题氧化是电镀过程中另一个常见的问题,可以影响镀层的附着力和外观。
主要原因如下:原因一:电解液中的氧化物电解液中含有氧化物,而这些氧化物经常与电解液中的金属离子发生反应,从而导致镀层表面氧化。
原因二:镀层表面缺氧缺乏足够的电解气体氧分子也会导致金属离子表面氧化。
解决办法:•检查电解液中氧化物的含量,并确定其是否应该加入或减少。
•向电解液中添加抗氧化剂。
Trouble Shooting Indexz电金工艺z碳膜工艺z电铜工艺z图像转移工艺z蚀板工艺z喷锡(热风整平)工艺z线路油墨工艺z电镍工艺z有机保焊膜工艺z压板工艺z沉铜(PTH)工艺z银浆贯孔工艺z电锡工艺z湿绿油工艺一、版权说明关於这个【Trouble Shooting】软件 的版权我想一定是属於 中国PCB技术网 所有,其中如果有同行要直接引用本软件则要与我联系,一般情况下我也希望此软件 在我们同行中广泛传播!但如果要用於商业用途则我们就要认真商量一个方案了!当然这其中的文章版权就是文章和作者和来自 的不同网站!如果我转录的这些文章,相关网站或作者不允许录入到这个软件中,请与我们联系,我们会立即删除并表示道歉!二、注册说明这是一个完全免费的软件,当然我们是想知道这个软件到哪里去了!如果你想要告诉我们,请用这三种方法:1、用EMAIL与我联系。
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在此特别感谢!◎ Copyright©2001-2002 ◎ 版权所有©2001-2002 中国PCB技术网◎电镀金工艺◎镀金层常见故障和纠正方法故障可能原因纠正方法低电流区发雾①温度太低②补充剂不足①调整温度到正常值②添加补充剂③有机污染④PH太高③活性炭处理④用酸性调整盐调低PH中电流区发雾,高电流区呈暗褐色①温度太高②阴极电流密度太高③PH太高④补充剂不够⑤搅拌不够⑥有机污染①降低操作温度②降低电流密度③用酸性调整盐调低PH④添加补充剂⑤加强搅拌⑥活性炭过滤高电流区烧焦①金含量不足②PH太高③电流密度太高④镀液比重太低⑤搅拌不够①补充金盐②用酸性调整盐调低PH③调低电流密度④用导电盐提高比重⑤加强搅拌镀层颜色不均匀①金含量不足②比重太低③搅拌不够④镀液被Ni,Cu等污染①补充金盐②用导电盐调高比重③加强搅拌④清除金属离子污染,必要时更换溶液板面金变色(特别是在潮热季节)①镀金层清洗不彻底②镀镍层厚度不够③镀金液被金属或有机物污染④镀镍层纯度不够⑤镀金板存放在有腐蚀性的环境中①加强镀后清洗②镍层厚度不小于2.5微米③加强金镀液净化④加强清除镍镀液的杂质⑤镀金层应远离腐蚀气氛环境保存,其变色层可浸5-15%H2SO4除去镀金板可焊性不好①低应力镍镀层太薄②金层纯度不够③表面被污染,如手印④包装不适当①低应力镍层厚度不小于2.5微米②加强镀金液监控,减少杂质污染③加强清洗和板面清洁④需较长时间存放的印制板,应采用真空包装镀层结合力不好①铜镍间结合力不好②镍金层结合力不好①注意镀镍前铜表面清洁和活化②注意镀金前的镍表面活化③ 镀前清洗处理不良④ 镀镍层应力大③ 加强镀前处理④ 净化镀镍液,通小电流或炭处理◎ Copyright ©2001-2002 ◎ 版权所有©2001-2002 中国PCB技术网 ◎碳膜电路制造技术◎碳膜印制板常见故障及纠正方法序号 故障 产生原因排除方法1碳膜方阻偏高1.网版膜厚太薄2.网目数太大3.碳浆粘度太低4.固化时间太短5.固化抽风不完全6.固化温度低7.网印速度太快1.增大网膜厚度2.降低选择的网目数3.调整碳浆粘度4.延长固化时间5.增大抽风量6.提高固化温度7.降低网印速度 2碳膜图形渗展1.网印碳浆粘度低2.网印时网距太低3.刮板压力太大4.刮板硬度不够1.调整碳浆粘度2.提高网印的网距3.降低刮板压力4.调换刮板硬度3碳膜附着力差1.印碳膜之间板面未处理清洁2.固化不完全3.碳浆过期4.电检时受到冲击5.冲切时受到冲击1.加强板面的清洁处理2.调整固化时间和温度3.更换碳浆4.调整电检时压力5.模具是否在上模开槽4碳膜层针孔1.刮板钝2.网印的网距高3.网版膜厚不均匀4.网印速度快5.碳浆粘度高1.磨刮板的刀口2.调整网距3.调整网版厚度4.降低网印速度5.调整碳浆粘度6.刮板硬度不够 6.更换刮板硬度◎ Copyright©2001-2002 ◎ 版权所有©2001-2002 中国PCB技术网◎酸性电镀铜工艺◎酸性镀铜常见故障及处理故障可能原因纠正方法镀层与基体结合力差镀前处理不良加强和改进镀前处理镀层烧焦①铜浓度太低②阳极电流密度过大③液温太低④阳极过长⑤图形局部导致密度过稀⑥添加剂不足①分析并补充硫酸铜②适当降低电流密度③适当提高液温④阳极就砒阴极知5-7CM⑤加辅助假阴极或降低电流⑥赫尔槽试验并调整镀层粗糙有铜粉①镀液过滤不良②硫酸浓度不够③电流过大④添加剂失调①加强过滤②分析并补充硫酸③适当降低④通过赫尔槽试验调整台阶状镀层氯离子严重不足适当补充局部无镀层①前处理未清洗干净②局部有残膜或有机物①加强镀前处理②加强镀前检查镀层表面发雾有机污染活性炭处理低电流区镀层发暗①硫酸含量低②铜浓度高③金属杂质污染④光亮剂浓度不当或选择不当①分析补充硫酸②分析调整铜浓度③小电流处理④调整光亮剂量或另选品种镀层在麻点、针孔①前处理不干净②镀液有油污③搅拌不够④添加剂不足或润湿剂不足⑤加强镀前处理⑥活性炭处理⑦加强搅拌⑧调正或补充镀层脆性大①光亮剂过多①活性炭处理或通电消耗② 液温过低③ 金属杂质或有机杂质污染② 适当提高液温③ 小电流处理和活性炭处理金属化孔内有空白点① 化学沉铜不完整② 镀液内有悬浮物③ 镀前处理时间太长,蚀掉孔内镀层① 检查化学沉铜工艺操作② 加强过滤③ 改善前处理孔周围发暗(所谓鱼眼状镀层)① 光亮剂过量② 杂质污染引起周围镀层厚度不足③ 搅拌不当① 调整光亮剂② 净化镀液③ 调整搅拌阳极表面呈灰白色 氯离子太多 除去多余氯离子阳极钝化① 阳极面积太小② 阳极黑膜太厚① 增大阳极面积至阴极的2倍② 检查阳极含P是否太多◎ Copyright ©2001-2002 ◎ 版权所有©2001-2002 中国PCB技术网 ◎光化学图像转移(D/F)工艺◎D/F常见故障及处理(1)干膜与覆铜箔板粘贴不牢(2)干膜与基体铜表面之间出现气泡原因解决方法1)干膜储存时间过久,抗蚀剂中溶剂挥发。
碱性镀锌故障原因分析及解决方法1.低电流密度区出现黑色或灰色镀层解析:1)原因分析铅离子污染:当镀锌液中铅离子的含量超过15mg/L时,镀液的分散能力下降,镀层经稀硝酸出光后会出现黑色或灰色条纹。
铅离子主要是由劣质锌阳极带人的,为防止铅的污染,锌阳极需用0#锌或l#锌。
铁离子污染:镀液中铁离子含量高达50mg/L,如铁离子含量进一步提高,镀液就会出现胶体絮状物,镀层钝化后会出现紫蓝色,而且镀层容易出现气泡。
铁离子主要是由劣质氢氧化钠或工件带人。
因此,要选用白色片碱,带赤色的氢氧化钠绝对不可用,工件进入镀槽前应彻底清洗。
为调解阴、阳极面积比例,应当使用镍板或镀镍铁板作为阳极。
铜离子污染:镀液中铜离子含量高达20mg/L时,得到的镀锌层粗糙,光亮度降低,且光亮电流密度范围随铜离子含量的增加而逐渐缩小;铜离子主要是由挂勾和洗刷导电铜杠时带入的。
2)解决方法硫化钠处理:取0.1~0.5g/L化学纯硫化钠,溶于20倍以上的冷水中,在剧烈搅拌下,缓慢加入到镀液中,加完后继续搅拌20min,使之与镀液中的重金属离子充分反应,生成硫化物沉淀去除。
锌粉处理:取l~3g/L锌粉,在剧烈搅拌下缓慢加入镀液中,使之与重金属离子发生置换反应,加完后继续搅拌20min,静止2h后进行过滤,静置时间不宜过长,否则重金属离子发生还原而失去处理意义。
低电流电解处理:取镀镍铁板数块作阴极(面积宜大些),以0.1~0.2A/dm2的电流密度进行电解处理,处理时间视试镀后情况而定。
使用过的镀镍铁板表面的黑色镀层必须在酸中退除,然后方可作阳极使用。
该方法的优点是:操作简便,不损耗镀液。
2.铸铁零件较难沉积上镀锌层解析:1)原因分析铸铁是含碳量高达2%(质量分数)以上的铁碳合金,材料中的碳只有少量与铁形成固溶体,大多以石墨或渗碳体的形式存在,由于石墨会降低氢的析出电位,从而阻碍了锌的沉积,另一方面铸铁件表面粗糙,含大量缩孔、气孔和砂眼,孔隙率也高,有些工件表面未经加工,覆盖有氧化皮,或经过酸洗而造成过腐蚀,则导致析氢更严重,从而造成锌离子的阴极还原沉积更困难。
电镀镀锌常见的问题故障前措置流程为:化学除油粉→热水洗→冷水洗→酸洗防锈水除锈→2次勾当水洗→电消弭油→热水洗→流水洗→镀前活化→2次勾当水洗→镀锌。
电解数小时,并稍许搅动溶液,镀几槽即好。
措置编制新配的锌酸盐槽液,是残酷按工艺请求进行配制,杂质净化法式榜样也未遗忘,但初步总镀欠好。
若是是由于异重金属杂质所激发,则插手1~3g/l的锌粉,或操作开封电镀化工场生产的碱性镀锌杂质措置剂CK—778 0.5g/l,充实搅拌镀液并过滤。
而后在每升镀液中插手2~4g酒石酸,或插手1g的EDTA二钠,以进一步遮掩金属杂质,即能获得精采的米黄色镀层。
这是由于新配槽液Zn2+浓度分层而至。
镀液下层Zn2+浓度高,上面浓度低。
(化学分化应取上、中、下的均匀值)。
同时,阳极正常消融时,阳极下端电流大,有Zn2+流存在。
由于Zn2+比重大,阳极上消融下来的Zn2+往下沉,造成Zn2+高低浓度不均。
除油粉要定期加料;酸洗液、镀前活化液要定期更换,而且要严防铜杂质的风险。
新配镀液如所用原料纯度不高常常产生这类故障。
个别用于电镀的氢氧化钠是用铁桶装的固态碱,质量是合格的。
但操作液碱来配槽,由于液碱中含有大批杂质,会好转镀液。
配槽时操作的水最好采用蒸馏水或去离子水。
若是操作地下水,常常因水质硬度高,Ca2+、Mg2+含量高,也易使镀层质量降落,获得的将几近美尽是较致密的黑灰色镀层,有时会使镀层产生花斑或针孔。
故障现象2有些景象下,没需要定是电镀工序过程闪现了镀层起泡的现象,电镀生产的四周景象也可能激发电镀层的起泡。
如某厂碱性锌酸盐镀锌每一年4月份~5月份总是产生镀锌层严重起泡的故障,而且初步找不出启事,只得每一年停产一个多月。
后来经过过程视察分化创造,当镀液概况浮有一些藐小的丝状物时,镀层起泡就严重,而那时的季节正是厂区四周梧桐树的开花期,其花瓣呈藐小丝状的物质漂荡,或多或少落人的镀锌槽。
当采用编制否决了花瓣藐小丝状物的影响后,这类镀锌层起泡的故障就消弭了。
教你电镀故障引起原因与排除方法展开全文慧聪表面处理网讯:电镀故障通常是指电镀的产品,即镀层出现的弊病(也称为毛病或缺陷〉,其表现形式多种多样,如防护-装饰性镀层起泡、暴皮、粗糙、漏镀、内应力大及光亮度不足等;功能性镀层达不到耐蚀、耐磨、导磁、硬度、屏蔽及焊接性能等。
电镀生产流程长,工艺参数处于动态变化之中,影响镀层质量的因素众多而复杂。
以下分享电镀故障引起原因与排除方法:一.由于物理因素对电镀产品质量的影响影响电镀质量的物理因素又可以分为机械的、电学的和几何的等几种,包括温度、搅拌、电流密度及波形、槽体形状大小、挂具形状、阳极状态等,本篇将分别加以讨论。
1.几何因素的影响几何因素包括镀槽的形状、大小;阳极的形状和配置;排具的形状以及被镀零件的形状等。
1.1镀槽除了刷镀以外,其他电镀都需镀槽,广义地说任何容器,只要不漏而又耐腐蚀,都可以用来做镀槽。
但是要讲究质量的话,镀槽应用按设计要求制作,而不是随便拿一个容器**可用的。
镀槽设计的依据是产量和被镀零件的大小、形状。
如果产量低、零件小,**用较小的镀槽,否则**是浪费。
反之,产量高、零件大,如果槽子太小,镀液很容易出现失调,电镀质量不能保证,也不划算。
合理的镀槽容量应该是满负荷运作能力的1.2~1.5倍,建议用加工零件的受镀面积来估算镀槽容积,一般每平方分米应占用8~12L容积,才可维持正常的工作。
遇有镀铬,或对温度敏感的镀种,要取上限,并适当加大容量,比如镀硬铬,每平方分米需要有30L 左右液量。
镀槽的几何形状一般是长方体,其高度一般为800~1000mm,宽度为600~800mm,长度在1200mm左右,容量在500~100L。
但具体尺寸应根据零件形状及挂具的设置、阳极的配置来定。
一般以中间为阴极、两侧为阳极的配置为标准。
零件应浸入在镀液中,距液面5~10cm,下端距槽底应10~20cm,阴极(零件)与阳极的距离应在15~20cm,尤其在没有搅拌时,阴阳极距离要拉大一些。
镀锌故障排除要点锌易溶于酸,也能溶于碱,故称它为两性金属。
锌在干燥的空气中几乎不发生变化。
在潮湿的空气中,锌表面会生成碱性碳酸锌膜。
在含二氧化硫、硫化氢以及海洋性气氛中,锌的耐蚀性较差,尤其在高温高湿含有机酸的气氛里,锌镀层极易被腐蚀。
锌的标准电极电位为-0.76V,对钢铁基体来讲,锌镀层属于阳极性镀层,它主要用于防止钢铁的腐蚀,其防护性能的优劣与镀层厚度关系甚大。
要把被一些人认为很简单的镀锌真正做好,并非易事,下面举一些例子说明。
某厂为新搬迁的新地址,主要电镀锌玛钢(铸铁类)和冷轧板冲压件,镀锌工艺为氯化钾,其中一条滚镀锌线(三槽),滚镀锌合格率低。
圆环形工件10%不合格品为高区暗、镀层薄;玛钢类工件80%不合格品为高区不光亮、低区暗、镀层薄。
笔者应邀到现场处理,滚桶为新制造的,做了许多改进,如加长、加固、阴极进滚桶侧板孔改小,避免小零件掉出,滚桶转速7 r/min,认真察看滚桶内导电辨,发现导电辫因与滚桶侧板孔间隙太小而随滚桶转动而翘起,而不是下垂伸入工件中,导电辫头太轻,且圆柱形,外径比圆环形工件的内径还小,有可能某些工件套入导电辨头上,造成这些套入的工件一直在镀,同时检查pH值各为6.2,6.4,6.3。
当即赶制加长100mm的导电辨,加重导电辨头,用化学纯盐酸掺水稀释后调低pH值至5.4,同时用干净烧杯取槽液再加光亮剂A、B,观察有无析出,判断出是否光亮剂过量;用霍尔槽试验最佳的光亮剂比例,得出光亮剂A、B偏少。
更换加长、加重的导电辫,补加光亮剂后即施镀难镀的玛钢类工件,达到全部合格。
本例要点:认真观察,导电是关键。
某厂为简易电镀锌作坊,自产自镀自用,氰化滚镀锌后钝化发雾。
笔者应邀到现场处理,工件为挤锻压加工的直径10~15mm、长130mm轴类,表面油很多,无除油工序,整筐约50kg工件浸在浓盐酸中10min后、水洗入槽氰化镀锌,出光后发雾、无法兰白色钝化。
当即找来洗衣粉代替除油剂用温水泡溶解将工件除油后、水洗、酸洗、水洗入槽镀锌,出光后发雾现象减轻很多,说明油污是祸首、以前带入氰化镀锌槽液中油污仍很多,去除氰化槽液中油污很难,笔者试用CK-778镀锌除杂剂,利用其中铝粉与槽液反应上浮托起油污,不断捞掉上浮物,除掉大部分油污,同时取样分析:氧化锌30g/L,氰化钠高达100g/L,光亮剂太多。
第1篇摘要:电镀行业作为我国制造业的重要组成部分,在提高产品表面质量和防腐性能方面发挥着重要作用。
然而,电镀工艺过程中存在诸多安全隐患,对工人健康和环境造成严重影响。
本文针对电镀行业的安全隐患进行排查,并提出相应的预防措施,以保障工人生命财产安全及环境保护。
一、引言电镀行业在提高产品表面质量和防腐性能方面具有显著优势,但电镀工艺过程中存在诸多安全隐患,如酸碱腐蚀、重金属污染、火灾爆炸等。
为保障工人生命财产安全及环境保护,有必要对电镀行业进行安全隐患排查,并采取有效预防措施。
二、电镀行业安全隐患排查1. 酸碱腐蚀(1)原因分析:电镀过程中,酸碱腐蚀主要来源于电镀液、清洗液等。
这些液体具有强烈的腐蚀性,若泄漏或溅出,会对工人造成伤害。
(2)排查方法:对电镀设备、管道、容器等进行全面检查,确保其密封性能良好;加强现场管理,设立警示标志,防止酸碱泄漏。
2. 重金属污染(1)原因分析:电镀过程中,重金属离子会进入生产废水,若未经处理直接排放,将对环境造成严重污染。
(2)排查方法:对电镀废水处理设施进行检查,确保其正常运行;加强对生产废水的监测,确保其达标排放。
3. 火灾爆炸(1)原因分析:电镀过程中,易燃易爆物质如酸碱、有机溶剂等存在火灾爆炸风险。
(2)排查方法:对电镀车间进行消防安全检查,确保消防设施完好;加强现场管理,禁止吸烟、动火作业;对易燃易爆物质进行严格管理,防止泄漏。
4. 机械伤害(1)原因分析:电镀设备、工具等在使用过程中存在机械伤害风险。
(2)排查方法:对电镀设备进行检查,确保其安全防护装置齐全;加强现场管理,教育工人正确操作设备。
5. 职业病(1)原因分析:电镀过程中,工人长期接触有害物质,易患职业病。
(2)排查方法:对工人进行健康检查,确保其身体状况符合工作要求;加强个人防护,提供防护用品;对有害物质进行监测,确保其在安全范围内。
三、预防措施1. 加强安全教育培训:提高工人安全意识,使其掌握安全操作技能。
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电镀锌杂质污染故障分析及排除方法示范文本
电镀锌杂质污染故障分析及排除方
法示范文本
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1故障状况
某电镀车间一直使用氰化电镀锌工艺,共有两槽氰化镀锌溶液约1000L。
年初,1号槽镀液逐渐泛黄,溶液粘稠、浑浊,锌沉积速度很慢,锌镀层灰暗。
用30%硝酸溶液出光后,镀件表面呈黑褐色,彩钝后表面呈雾状,且无光泽。
按电镀过程中带入铬酸,产生六价铬的污染问题处理,加入
0.1g/LNa2S2O4,未见好转,又加入2g/LNa2S和2g/L活性炭进行沉淀吸附过滤,锌镀层也未见有明
显好转,而且生产故障继续恶化。
连续生产的2号镀液槽,不久又出现了同样的故障。
重新配制500L 镀液,生产一段时间后镀液的颜色又逐渐变黄,锌镀层灰暗,无论是硝酸出光,还是低铬酸出光,表面均呈黑褐色,零件孔眼部位呈亮白色,钝化后严重发雾,无光泽,不足1月已经很难镀出合格产品。
操作者按1.5g/L加入Na2S也未有大起色,已无法正常生产。
2故障诊断
镀液外观颜色异常,是否是操作带入铬酸所致?为此,作者做了如下工艺试验:吸取镀液5ml,用蒸馏水稀至50ml,以1∶1硫酸酸化破坏锌络合物,用20%氢氧化钠溶液调整pH值在9左右,使锌生
成氢氧化锌沉淀,并过滤。
将滤液用100%硫酸调pH值至5~6后,加入二苯碳酰二胺(0.1g溶于
50ml乙醇溶液加入10%硫酸200ml)铬显色剂
5ml。
结果滤液无明显颜色变化,这说明没有六价铬污染。
同时,在三种镀锌液中试镀锌20min,严格控制电流密度等工艺参数,还是出现了镀层灰暗,硝酸出光后表面有黑褐膜,钝化处理后膜呈黑雾花斑状,且无光泽。
对氰化电镀溶液的各主要成分分析发现,氧化锌、氰化钠、氢氧化钠的含量均在规定的范围内,且溶液各主要成分的比例基本正常。
这说明故障并非由镀液各主成分比例严重失调所致。
所使用的锌阳极表面溶解成蜂窝状,在清洗槽中挂有镀镍铁板的部分镍层已不完整,原因是锌阳极已使用3月,约有1/3是不溶性镀镍铁阳极。
当时的镀液温度为5~6℃。
在1号槽和储备槽的槽壁、槽底均有明显
的白色及灰白色结晶状沉淀物。
初步分析认为,故障是由杂质(无机或有机)含量累积超标而引起的;1号镀液和储备槽中的原2号镀液中CO2-3严重超量。
进一步工艺试验证实,故障确由这两种情况所引起。
3故障排除
(1)将2g/L锌粉缓缓加入氰化镀锌溶液,充分搅拌,加入2g/L活性炭,搅拌,静置,沉淀异金属杂质。
镀液冷却至0℃以下(冬天可利用自然低温)使碳酸盐结晶充分析出,滤除CO2-3及其他有害金属杂质离子等沉淀物,必要时进行两次过滤。
依据镀液分析结果调各成分至规定范围。
(2)由于镀液温度低,用置换法沉淀分离镀锌溶
液中的异金属杂质效果较差,故必须采用低电流密度电解处理。
首先更换本批锌阳极,选用瓦楞形大阴极,以0.1~0.8A/dm2电流密度进行电解,通电
1h,将电流密度提高0.1~0.2A/dm2,并随时清洗瓦楞形阴极上的海绵状沉积物。
通电处理时间常控制在24~48h。
(3)此外,还可以按1.0~1.5g/L加入CK-778净化剂,充分搅拌,静置过滤,以便有效地去除有害异金属杂质离子。
4操作注意点
(1)高度重视锌阳极。
轧制的锌阳极比铸造的好,但成本高。
锌阳极必须满足电镀锌阳极技术要
求。
合格的锌阳极生产时表面应均匀溶解,颜色基本一致。
若杂质含量高,由于其溶解电位不一致,表面往往呈蜂窝状不均匀溶解。
若溶解不正常,应定性或定量分析杂质含量,金属杂质含量超标,锌阳极必须更换。
使用不溶性铁阳极时,要控制铁阳极板的阳极电流密度,避免电化学溶解造成大量铁杂质而影响锌镀层的质量。
(2)加强镀液的正常管理和维护,及时打捞掉入镀液中的杂物,有效减少有害杂质的来源。
对镀液表面的油污、结晶沉积物必须及时清除,保持镀液清洁。
(3)铁等有害金属杂质往往来源于添加的氢氧化钠。
质量不佳的氢氧化钠颜色呈红棕色,纯度较低,
加入镀槽会引入大量铁有害杂质,使锌镀液呈褐色,造成镀液深镀能力降低,对锌镀层产生不良影响。
因此,必须避免使用质量不好的氢氧化钠。
(4)极其重视镀锌件的前处理,特别是铬、酸浸渍后,零件、挂具一定要清洗干净,避免六价铬带入镀锌液,杜绝锌镀层发雾、发黑、脱皮起泡,甚至沉积不出锌镀层现象。
(5)留心观察镀液、镀层等,及时排除各种故障。
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