丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(胶体金法)

生猪的软脚不用愁入冬以来，不少农民朋友对我说，养的生猪先天还好，第二天在栏里就突然站不起来了，强迫起立，跛行严重，但食欲一般正常。

问这是什么原因？有什么办法治疗？生猪软脚，有多种情况，需根据病因对症治疗。

笔者根据临床观察总结，认为主要有如下3种疾病：生猪风湿症风湿症是生猪冬春季节的常见病。

饲养管理不良、猪舍潮湿、生猪长期受风寒侵袭或长期生活在潮湿环境中时，容易在受寒受潮、天气变冷之后突然发病。

肌肉风湿，触压患部肌肉疼痛，病猪表现痛苦尖叫。

四肢关节风湿，则患病关节肿胀、疼痛，起立行走困难，开始运步时，跛行明显；随着运动量增加，跛行症状减轻，跛行还可出现转移，有时在前肢，有时在后肢，或左右肢互相转移。

遇到这种情况，可采用如下方法治疗：①针刺百会、三台、七星、追风、寸子、大胯、涌泉、滴水等穴位。

②局部涂擦酒精、松节油或进行热敷；将酒糟炒热，装入布袋敷患部；或醋炒麦麸、糠壳，热敷患部。

③内服水杨酸钠与小苏打各2～3次，1日2次；或静脉注射水杨酸钠2克，1日1～2次。

④五加皮50克、银花藤120～180克煎水服，或鸡血藤150克煎水服，连用7～10天。

⑤当归15克，川芎10克，防风10克，荆芥10克，桂枝7克，独活10克，羌活10克，茴香10克，红花5克，乳香7克，没药7克，甘草5克，煎水后，候温加白酒30毫升内服，1日1刘，连服3～5剂。

以上剂量可根据病情及猪体大小适当增减。

母猪瘫痪母猪瘫痪常发生在产前及产后不久。

怀孕后期母猪对钙、磷等矿物质的需要量增加，后肢负担增大，母猪分娩后，大量血钙与血塘随乳汁排出。

这段时间，如果饲喂精料过多，而矿物质供应不足，容易发此病。

母猪年老体弱、缺乏运动、分娩过度紧张、产后大脑抑郁或受寒冷刺激，也可促进本病的发生。

母猪发病后，伏卧地上，后肢站立困难，强行起立，步态不稳，后躯摇摆，随着病情发展，最后完全不能起立。

病猪精神萎顿，反射减弱，食欲减少，体温略低，呼吸缓慢，甚至处于昏睡状态。

丙型肝炎病毒抗体(金标法)SOP【检验原理】本试剂使用包被HCV混合抗原和免疫HCV抗体包被在硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线，另外用胶体金标记HCV混合抗原，应用免疫层析双抗原夹心法原理检测人血清中的HCV抗体。

当待检标本中含HCV 抗体时，该抗体与金标抗原形成”抗体-金标抗原复合物”，并在层析作用下向前移动，与包被抗原形成“抗原-抗体-金标抗原复合物”，出现一条肉眼可见的紫红色沉淀线（检测线，T），包被膜上还有一条控制反应过程的质控线（C），根据质控线是否出现判断检测是否有效：根据检测线是否出现，判断待测标本中是否含有HCV 抗体。

【主要组成成份】HCV混合抗原（固相金标物），包被HCV混合抗原（固相有检测线），免疫HCV抗体（质控线）。

【样本要求】取静脉血，静置使其自然收缩，离心得血清。

血清样本2-8°C冰箱存放最好不超过3天，若不能及时检测应-20°C冻存。

【检测方法】测试条把测试条和样本预先平衡至室温（20~30°C）。

在没有准备好之前，不可撕开铝箔袋，测试条打开包装后需在1小时内使用（湿度：20%~90%）。

1、打开铝箔袋，取出测试条，放在台面上。

2、用吸管加一滴（约25μL）样本于测试条指示箭头下端的加样处。

3、随即滴加2滴样本稀释液（约100μL）4、10~20分钟观察结果，20分钟后结果无效。

测试卡把测试卡和样本预先平衡至室温（20~30°C）。

在没有准备好之前，不可撕开铝箔袋，测试卡打开包装后需在1小时内使用（湿度：20%~90%）。

1、打开铝箔袋，取出测试卡，放在台面上。

2、用吸管加一滴（约25μL）样本于测试卡S孔内。

3、随即滴加2滴样本稀释液（约100μL）到测试卡上的D孔内。

4、10~20分钟观察结果，20分钟后结果无效。

产品名称】通用名称：丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)英文名称：Rapid Gold Immuno-assay Test for HCV-Ab【包装规格】20人份/盒【预期用途】本试剂盒定性检测待测血清或血浆样本中可能存在的丙型肝炎病毒抗体。

在临床诊断中作为丙型肝炎病毒感染的辅助诊断方法。

【检验原理】本试剂盒采用胶体金免疫层析技术原理，在硝酸纤维素膜的T线包被重组丙型肝炎病毒抗原，在C线包被兔抗HCV抗体，在金标垫上包被胶体金标记的重组丙型肝炎病毒抗原。

定性检测血清（浆）样本中的丙型肝炎病毒抗体。

检测阳性样本时，样本中的丙型肝炎病毒抗体可与胶体金标记的重组丙型肝炎病毒抗原结合，形成免疫复合物，由于层析作用复合物及样本在硝酸纤维素膜内部向前流动。

当复合物经过T线时与包被的重组丙型肝炎病毒抗原结合，形成“Au－HCV Ag－HCV Ab－HCV Ag”而凝集显色。

剩余的胶体金标记重组丙型肝炎病毒抗原与C线处包被的兔抗HCV抗体结合而凝集显色，检测阴性样本时，样本中不含丙型肝炎病毒抗体，致使不能形成免疫复合物，则只能在C线处显色。

【主要组成成份】1．检测卡：1人份/袋×20T，检测线包被重组HCV-Ag、质控线包被兔抗HCV抗体、金标垫上固定胶体金标记的重组HCV-Ag。

2．说明书：1份【储存条件及有效期】4～30℃干燥避光保存，有效期为12个月。

湿度60%以下时，开封1小时内使用，湿度60%以上时，开封即用。

【样本要求】血清样本按常规方法由静脉采集。

血浆样本可采用肝素、柠檬酸钠、EDTA进行处理。

5天内测定的样本可放置4℃保存。

样本放置在-20℃至少可保存3个月。

样本避免溶血或反复冻融。

混浊或有沉淀的样本应离心或过滤澄清后再检测。

【检验方法】从铝箔袋中取出检测卡，放在水平工作台面上平置并做好样本标记。

用微量移液器取100µL（滴管加约2滴）血清或血浆样本，直接加入到加样孔（S）中。

丙肝抗体检测(胶体金法)原理丙肝抗体检测(胶体金法)原理一、背景知识丙型病毒性肝炎（HCV）是一种常见的慢性肝炎，也是世界范围内常见的肝病之一。

据统计，全球有约7000万人感染了丙型病毒，其中3万到5万人每年死于丙型肝炎相关疾病。

因此，对于丙型病毒的检测非常重要。

二、丙肝抗体检测(胶体金法)原理丙肝抗体检测是目前世界上常用的一种诊断丙型病毒感染的方法。

胶体金法（Colloidal gold assay）是一种免疫层析技术，也是一种常用的检测试剂盒。

该检测方法具有简单、快速、准确、可视、无需特殊设备等特点。

该方法利用金纳米颗粒在一定条件下可与形成抗原-抗体复合物沉淀形成聚集而呈现不同颜色的特性，对丙肝病毒感染有敏感性、特异性的检识能力。

三、具体步骤1.标本采集：采集病人的血清标本。

2.检测卡准备：将检测卡取出。

3.标本加样：用采集的血清标本滴在检测卡的标本孔内。

4.移液盒加入显色液：用移液器将显色液滴在检测卡的移液孔内。

5.结果判读：5-15分钟后可根据颜色反应标准，对试结果进行判读。

四、结果分析1.阴性：检测卡的检测线和对照线都呈现紫色。

2.弱阳性：检测卡的检测线和对照线都呈现紫色，但检测线有浅浅的黄色。

3.阳性：检测卡的检测线呈现浅浅的黄色，在检测线下方有一条紫色的线，同时对照线依旧有紫色。

五、结语丙肝抗体检测是一种特别重要的检测方法，也是诊断丙型病毒感染的一种主要方法。

而胶体金法，则是其中常用的一种检测方法，有效、简便、快速。

六、参考文献1. 王文生，刘志华. 胶体金技术及其在抗体检测中的应用[C]. 现代医学技术：中国医药科技出版社，1999，34-40。

2. 李永畅，徐妍. 胶体金法检测丙型病毒抗体的临床应用价值[J].中华医院感染学杂志，2009，5（12）：1126-1128。

传染病四项通常指的是乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）和梅毒螺旋体（Syphilis）的检测。

胶体金法是一种快速、简便的免疫层析检测方法，常用于临床实验室进行这些传染病的初筛检测。

以下是检验科进行传染病四项胶体金法标准操作程序的大致步骤：1. 准备阶段：确认胶体金试剂盒的有效期、批号，并按照说明书储存条件保存。

准备必要的器材，如移液器、测试板、计时器、记录表格等。

确保操作环境符合生物安全要求。

2. 样本采集：遵循相关的生物安全规程，采集患者的血液样本，通常为指尖血或静脉血。

确保采血器具的清洁和无菌。

3. 样本处理：根据胶体金试剂盒的说明书，将血液样本加入特定的试剂中，并按照规定的程序进行混合。

等待试剂反应规定的时长，通常为1520分钟。

4. 结果判读：在胶体金测试板上，根据对照线和测试线的出现情况判断结果。

通常，如果对照线和测试线同时出现，判定为阳性；只有对照线出现，判定为阴性；对照线不出，测试线出现，判定为无效，需要重新检测。

5. 结果记录和报告：记录检测结果，并填写检测报告。

如果检测结果为阳性，需要按照实验室规定进行复检，并采取相应的生物安全措施。

6. 废弃物处理：按照规定处理使用后的试剂、样本和废弃物，确保符合环保和生物安全要求。

7. 质量控制：定期进行质量控制检查，包括使用已知阴性和阳性的质控样本进行检测，确保检测系统的准确性。

请注意，以上步骤仅供参考，具体的操作程序应遵循实验室的标准操作规程和胶体金试剂盒的说明书。

操作过程中应严格遵守实验室安全规范，确保检测结果的准确性和安全性。

丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）说明书【产品名称】通用名称：丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）【包装规格】条型单人份：50人份/盒；板型单人份:40人份/盒。

【预期用途】本产品用于定性检测人血清.血浆样本中的丙型肝炎病毒（HCV）抗体。

丙型肝炎病毒是一种很小的.具有包膜的单股正链RNA病毒，是主要引起非肠道传播的非甲非乙型肝炎病毒，据文献报道，90%以上非肠道传播的非甲非乙型肝炎（NANBH）和25%以上急性散发性肝炎均为HCV感染所致，且35-50%的非甲非乙型肝炎发展为慢性肝炎，与肝癌的发生相关。

HCV主要传播通过血源传播，此外还可以其他方式如通过母婴垂直传播，家庭日常接触和性传播等。

【检验原理】本试剂采用高度特异性的抗体抗原反应原理及胶体金标记免疫层析分析技术，试剂含有被预先固定于膜上检测区（T）的包被用HCV重组抗原。

检测时，样本滴入试剂加样处于预包被的胶体金颗粒结合的标记用HCV重组抗原反应。

然后，混合物再毛细效应下向上层析。

如是阳性，标记用HCV重组抗原金标粒子在层析过程中先于样本中的HCV重组抗体结合，随后结合物会被固定在膜上的包被用HCV重组抗原结合，在检测区内（T）会出现一条紫红色条带。

这条带是包被用HCV重组抗原-HCV抗体-标记用HCV重组抗原金标粒子的复合物在膜上结合形成的。

如是阴性，则检测区内（T）将没有紫红色条带。

无论HCV抗体是否存在于样本血样中，一条紫红色条带都会出现在质控区内（C）.质控区内（C）所显现的紫红色条带是判定是否有足够样本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂内控标准。

【主要组成成分】丙型肝炎病毒抗体检测试剂：包被用HCV重组抗原，标记用HCV重组抗原。

羊抗鼠IgG，硝酸纤维素膜，玻璃纤维；缓冲液：成份为氯化钠，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠；25ul吸管检测记录表各组份的包装数量如下：说明：不同批号试剂中各组份不能够互换使用，以免产生错误结果。

检验时另需准备样本收集容器和计时器。

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）说明书96人份试剂盒（可单分拆开）国药准字S1******* 本试剂盒采用EIA法检测丙型肝炎抗体，适用于血清或血浆标本。

所用抗原为合成多肽及基因工程抗原。

具有灵敏度高、特异性好、操作简便等优点。

对肝炎的诊断、献血员的筛选等有重大意义。

【测定原理】采用EIA间接测定法，在预包被有丙肝抗原的反应孔内加入待测标本，若标本中有抗HCV，则可在微孔板表面形成抗原-抗体复合体，再与酶标抗人IgG结合，形成抗原-抗体-酶标抗体复合物，经显色系统显色后，根据OD 值判定有无HCV抗体的存在。

【使用方法】1. 每次试验设阴性、阳性对照各两孔、分别加入阴、阳性对照血清100µl，再设一孔空白对照，加样品稀释液100µl。

其余孔加入100µl样品稀释液，再加待测血清10µl。

充分混匀后，置37℃温育30分钟。

弃去孔内样品，扣干。

2. 用洗涤液注满每孔（至少300µl洗涤液/孔），勿溢出，静置5秒钟后扣干，重复5次。

3. 每孔加酶结合物100µl（空白对照孔除外），置37℃温育20分钟，同上法洗反应板5次。

4. 每孔加显色剂A液、B液各50µl，轻轻振荡后，37℃避光静置10分钟。

5. 每孔加入终止液50µl终止反应，以空白调零，在酶标仪中读取各孔O D450。

【结果判断】1. 阳性对照平均值大于1.2，实验结果有效。

2. 实验设计要求阳性、阴性对照OD值之差应大于1.2，否则本次实验无效。

3. 若阴性对照读数小于0.050时，按0.050计算。

4. 临界值（Cut off value）=阴性对照平均值+0.1。

5. 测试标本的计算值小于Cut off value则为HCV抗体阴性。

6. 测试标本的计算值等于或大于Cut off value则为HCV抗体阳性。

【注意事项】1. 从冷藏环境中取出的试剂盒应置室温平衡20分钟再进行测试。

胶体金法与酶联免疫法检测丙型肝炎病毒抗体的比较摘要】目的以临床疗效为基础，验证胶体金发和酶联免疫法在对丙肝病毒抗体检测方面的作用的临床疗效。

方法随机抽取2009年8月至2010年8月在我院接受治疗的100名丙型肝炎患者，随机分为两组，每组患者均抽取相同量的血液，离心制备血清液。

实验组患者使用胶体金法来检测患者血清中的丙肝病毒抗体，对照组的患者使用酶联免疫法来检测患者血清中的丙肝病毒抗体。

并将两组实验的结果通过SPSS进行u检验。

以P<0.05作为具有统计学意义的指标。

结果实验组的对照组的数据进行u检验的P>0.05，两组数据的结果没有统计学意义。

结论胶体金法和酶联免疫法在临床上检测丙肝病毒抗体的疗效相似。

【关键词】胶体金法酶联免疫丙肝病毒抗体比较中图分类号：R552 文献标识码：BWHO的数据显示，我国是肝炎病毒高发的国家，在我国肝炎病毒的携带者和感染者的人数众多，肝炎病毒成为危害我国国民健康的一个重要因素。

目前，很多的行业在进行招聘工作时，都得进行肝炎病毒的检测。

因此简单、方便、实用的肝炎病毒检测方法一直是人们所追求的。

目前，临床上对于丙肝病毒抗体的检测通常是使用酶联免疫法，该检测方法虽然具有很好的临床检测效果，但是往往操作起来不是太方便，并且需要特定的检测设备和相关的检测人员，一次检测的周期过长。

而近些年刚刚发展起来的胶体金法，则具有操作简单、方便等优点。

因此，本人即对两种方法对丙肝病毒抗体的临床检测疗效做了一些比较研究，现将结果公布如下1. 实验资料与方法1.1 实验资料随机选取2009年8月至2010年8月在我院接受丙肝治疗的患者100例，其中男性患者59例，最高年龄67岁，最低年龄32岁，平均年龄46岁；女性患者41例，最高年龄66岁，最低年龄40岁，平均年龄48岁。

1.2 实验方法1.2.1 分组方法将100名患者随机分为实验组和对照组，每组50例患者，并对每组的患者抽取相同量静脉血，离心，制备血清液备用，并编号。

酶联免疫法和胶体金法对比检测病毒性丙型肝炎麻安喆【摘要】目的：探讨酶联免疫法和胶体金法检测病毒性丙型肝炎的效果。

方法选取344例血清标本并分别采用胶体金法与酶联免疫法进行丙型肝炎病毒阳性检测，随后以化学发光法进行确证。

对两种方法的敏感性与特异性进行对照比较。

结果两种检验方法共筛选出48例阳性及可疑血清标本。

其中胶体金法筛选45例阳性，化学检验法确证43例，3例可疑标本经确证为阴性；酶联免疫法筛选46例阳性，化学检验法确证42例，2例可疑标本，1例经确证为阳性，1例经确证为阴性。

胶体金法与酶联免疫法的敏感性分别为100．00％、97．72％；特异性分别为71．43％、55．56％。

结论胶体金法与酶联免疫法相比更为灵敏，能够有效减少漏检现象，并具有操作便捷、价格低廉、检测时间短等优势；值得注意的是在对 S ／CO较低的标本进行检测应慎重，如有必要可采用化学发光法进行确证，对假阳性进行排除。

【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2014(000)007【总页数】2页(P953-953,956)【关键词】丙型肝炎;酶联免疫法;胶体金法;化学发光法【作者】麻安喆【作者单位】广西壮族自治区桂林市中医医院检验科 541002【正文语种】中文丙型肝炎属于急性肝脏炎症的一种，血液传播为丙型肝炎患病的主要途径之一，与丙型肝炎患者进行亲密接触后，也有可能受到感染［1］。

丙型肝炎与乙型肝炎在临床方面相似处较多，可以使用抗病毒药物进行治疗，但大多数患者在停药后有复发的情况发生［2］。

本次研究选取344例进行丙型肝炎病毒阳性率检测的患者，通过两种方法进行临床免疫检验分析，旨在寻找高效的临床免疫检验方法，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取344例进行丙型肝炎病毒阳性率检测的患者作为研究对象，其中男178例，女166例，年龄18～65岁，平均（43.5±5.5）岁。

1.2 方法1.2.1 准备工作常规抽取方法采集静脉血清标本，对血清标本离心后制备成血清待用。