第二部分 第3讲 四、正误判断法回扣常见的重要有机化合物
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化学必修二第三章重要的有机化合物知识点一.甲烷的结构1. 甲烷分子是以C原子为中心的正四面体结构,而不是正方形的平面结构,理由是()A. CH3Cl只有一种结构B. CH2Cl2只有一种结构C. CHCl3只有一种结构D. CH4中四个价键的键角和键长都相等二.甲烷的性质2. 将1molCH4与Cl2发生取代反应,待反应完全后,测得四种取代物的物质的量相等,此消耗的Cl2为()A. 0.5molB. 2molC. 2.5molD. 4mol3. 在常温常压下,取下列4种气态烃各1mol,分别在足量的氧气中燃烧,其中消耗氧气最多的是()A. CH4B. C2H6C. C3H8D. C4H104. .某烷烃含有200个氢原子,那么该烃的分子式是A.C97H200 B.C98H200C.C99H200D.C100H2005. .对二氟二氯甲烷(CCl2F2)认识正确的是:A.只有一种结构B.有两种同分异构体C.属烃类物质D.正四面体结三.同分异构体6.下列各组物质① O2和O3② H2、D2、T2③ 12C和14C ④ CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤乙烷和丁烷⑥ CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦互为同分异构体的是_____________互为同位素的是______互为同素异形体的是_________是同一物质的是__________。
7.进行一氯取代反应后,只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是()A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3四.石油的分馏8. .下列物质由固定元素组成的是()。
A.氨水B.石油C.汽油D.苯9. 下列过程中,不发生化学变化的是()。
A.分馏B.。
裂解C.水化D.加成10. 在实验室蒸馏石油时,温度计水银球的位置应该在____________,这样放的原因是____________。
《重要的有机化合物》考点归纳本主题是高中阶段有机化学中的基础部分,重点学习了典型的有机物及常见高分子材料的性质和应用,介绍了化石燃料综合利用的意义,同时讲述了典型的有机反应类型。
关于这些内容的考查,重在“结构决定性质”的规律,一般通过代表物的典型反应来体现。
考点一:几个基本概念1.有机物:有机化合物简称有机物,其特征是含碳元素,但含碳元素的化合物(像CO、CO2、碳酸、碳酸盐等)不属于有机物。
2.烃:就是碳氢化合物。
3.常见各类有机物的结构特征:如醇类具有羟基(-OH),酸类具有羧基(-COOH),酯类具有-COOC-的结构,糖类、蛋白质、氨基酸等。
4.同分异构体和同系物:特别注意,同系物属于同类物质、符合相同的通式。
5.常见的有机反应类型:(1)从形式上看,取代反应是指有机物分子里的一些原子(或原子团)被其他原子(或原子团)代替的反应;加成反应指的是不饱和有机物与其他原子或原子团直接结合生成新分子的反应;加聚反应指的是小分子间相互反应只生成一种高分子化合物的反应,又叫做加成聚合反应。
特别注意:酯化反应、酯类的水解、糖类的水解等均属于取代反应。
(2)从实质上看,有机物分子内碳元素的化合价升高就认为该物质发生了氧化反应,有机物分子内碳元素的化合价降低就认为该物质发生了还原反应。
考点二:几种典型的结构甲烷的正四面体结构说明甲烷分子高度对称,也说明多碳烷烃的碳原子不在一条直线上,也反映了单键碳原子所处的空间位置。
乙烯分子的平面结构决定了碳碳双键两端的两个碳原子及其相连的四个原子(共6个原子)一定共平面,苯分子的平面正六边形结构决定了苯环上的六个碳原子及其相连的六个原子(共12个原子)一定共平面。
特别注意:碳碳单键可以旋转。
考点三:几种典型结构的主要性质甲烷(碳碳单键)的特征反应是在光照条件下发生取代反应,乙烯(碳碳双键)的特征反应是发生加成反应和被酸性KMnO4氧化;苯环中的化学键是介于单键、双键之间的独特的键,因而能发生取代反应、加成反应,但不能被酸性KMnO4氧化。
第三章?重要的有机化合物?单元测试题一、单项选择题〔每题只有一个正确答案〕1 .以下各糖能发生水解,且属于复原性糖的是〔〕A.葡萄糖B .麦芽糖C .淀粉D .纤维素2 .以下关于有机物的说法错误的选项是〔〕A. CC14可由CH制得,可萃取碘水中的碘B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反响,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和NaCO溶液除去D.苯不能使KMnO§液未1色,因此苯不能发生氧化反响3 .以下气体的主要成分不是甲烷的是〔〕A.沼气B .液化石油气C .天然气D .坑道气4 .以下除去杂质的操作中,能到达目的的是〔〕A.除去CO中的少量HCl气体:通过盛有饱和NaCO溶液的洗气瓶B.除去苯中的少量澳:参加CC14萃取后分液C除去乙醇中的少量水:参加CaO后蒸储D.除去乙烷中的乙烯:通入酸性高钮酸钾溶液中5.与CH=CH?CHBr—CHBr的变化属于同一反响类型的是〔〕A. CHCHO>C 2H50H B . GHC—CH=CHC. <22>一网D . CHCOOHCHCOO2H56 .以下说法错误的选项是〔〕A. GH和GHw一定是同系物B. QH和GHs 一■定是同系物C.相对分子质量相等的两种物质,不一定是同分异构体D.烯姓各同系物含碳的质量分数相等7 .有两种有机物的分子式均为GH,其键线式分别表示为X: S3, Y:卜列说法正确的选项是〔〕A. X、Y互为同系物B. Y分子中所有原子一定在同一平面内C. X、Y都能发生加成反响和氧化反响D. Y能使酸性高钮酸钾溶液褪色8.在通常条件下,以下各组物质的比拟排列不正确的选项是〔 A.沸点:乙烷〉戊烷〉2-甲基丁烷 8 .同分异构体种类:戊烷〔戊烯 C.密度:苯<水<硝基苯D .点燃时火焰明亮程度:乙烯〉乙烷9 .以下装置或操作不能 到达实验目的的是〔〕溶液A. AB.B C . C D.D10 .以下有关化学用语表示正确的选项是〔〕 A,次氯酸的结构式:H-Cl-O ■ ♦♦ 8. Q 的电子式:C.葡萄糖的实验式:CHOD.能说明碳酸钙为强电解质的表达式:CaCQs 〕 =^C4〔aq 〕+CO 32-〔aq 〕11 .如图是某些有机物的比例模型,其中表示为CH 的是代表氢原子•代表碳原子〕〔〕12 .以下说法正确的选项是〔〕A.沸点:邻二甲苯 >问二甲苯>对二甲苯B.鸡蛋清在NHCl 溶液中和HgC 2溶液中均能发生盐析ImLOJ JUU IL 1情帙诵加卬tuJL■St* 液除去乙快中 检验反响生成的气的硫化氢体中含有乙烯酸性:醋酸 >碳酸 >硼酸13 .以下有关变化是由加成反响引起的是〔〕 A .点燃苯,产生明亮而带有浓烟的火焰 B.苯与浓硫酸和浓硝酸混合液加热制得硝基苯 C.在锲作催化剂的条件下,苯与 H 反响生成环己烷 D.苯中加滨水振荡,滨水层退色14 .以下关于有机物的说法中,正确的一组是 〔〕①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反响 ②“乙醇汽油〞是在汽油里参加适量乙醇而成的一种燃料,它是一种新型化合物③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,可加过量饱和 NaCO 溶液振荡后,静置分液 ④石油 的分储、裂化和煤的干储都是化学变化⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu 〔OH 〕发生反响⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料A.①③⑤ B .②④⑥ C .①②⑤ D .③④⑥15 . CH 分子呈正六面体结构,如下图,因而称为“立方烷〞,它的六氯代物的同分异构体共有〔〕种二、填空题16 .以下物质都能与Na 反响放出H2,其产生H 的速率由快到慢排列顺序是①C2HOH ②CHCOOHaq 〕 ③NaCl 〔 aq 〕17 .酚酥是白色结晶,在空气中稳定,几乎不溶于水,常用做酸碱指示剂, 其结构简式如图:有机物A 的分子式为C6H 603紫色褪去,能证实其结构中存C .在碳碳双键C . 12(1)从结构上分析,酚吹可看作 (填序号).a.烯姓:b.芳香姓:c.醇类物质d.酚类物质e.竣酸类物质 f .酯类物质(2)酚丈的分子式为 .(3) l 个酚吹分子中含有 个饱和碳原子;1mol 酚吹可以与 mol 氢氧化钠发生反响.(4)从酚丈的结构看,你认为实验室中常用的酚酥溶液,其溶剂是(填“水〞或“乙醇〞或“四氯化碳〞).18.写出以下反响的化学方程式,注明反响类型 (1)乙烯和澳的水溶液的反响 (2) 苯和浓硝酸浓硫酸 50-60 C 反响(3)甲烷和氯气发生的反响 _________________________________________ 19.现有以下4种重要的有机物:① J ② CHCHCHO ③ CHb=CHC3H ④(1)能与新制Cu(OH)反响生成砖红色沉淀的是 (填序号) (2)能与浓澳水发生取代反响的是.(3)①在NaOHK 溶液中反响的化学方程式是 . (4)③与滨水反响白化学方程式是.品质抗震性能的参照物,其中 A 的同分异构体中含等效氢原子种类最少的一种结构简式为: ____________________ _ __ __ ____ ______ __ ______ _____ 那么该烯姓的结构简式为(2)篮烷分子的键线式如下图,试答复:①写出篮烷分子的化学式 ②篮烷分子的一氯取代物的种数为 三、实验题20. (1)化合物A 的结构简式为: ,它是汽油燃烧 CJC1C21.为了检验淀粉水解产物,某学生设计了如下实验方案:试剂工试剂2 试耨于淀粉瓶水解葩混合液____________________ .传红色沉淀加②③办答复以下问题:(1)试剂1是;(2)试剂2是2作用是________________________________________________ L(3 ) 如何检验第①步实验已根本完成(4) 写出淀粉酿酒过程涉及到化学方程式:22 .乙酸乙酯是无色具有水果香味的液体,沸点为77.2 C,实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL、95叱醇23mL还用到浓硫酸、饱和碳酸钠以及极易与乙醇结合成六水合物的氯化钙溶液,主要装置如下图:实验步骤:①先向A中的蒸储烧瓶中注入少量乙醇和浓硫酸后摇匀,再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用.这时分液漏斗里冰醋酸和乙醇的物质的量之比约为5 : 7.②加热油浴保温约135 c〜145c③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸储烧瓶里,调节参加速率使蒸出酯的速率与进料速率大体相等,直到加料完成.④保持油浴温度一段时间,至不再有液体储出后,停止加热⑤取下B中的锥形瓶,将一定量饱和NaCO溶液分批少量屡次地加到储出液里,边加边振荡,至无气泡产生为止.⑥将⑤的液体混合物分液,弃去水层.⑦将饱和CaCl2溶液(适量)参加到分液漏斗中,振荡一段时间后静置,放出水层(废液).⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品.试答复:(1)实验中浓硫酸的主要作用是___________________________________(2)用过量乙醇的主要目的是_______________________________________⑶ 用饱和NaCO溶液洗涤粗酯的目的是⑷ 用饱和CaC2溶液洗涤粗酯的目的是(5)在步骤⑧所得的粗酯里还含有的杂质是四、推断题23 .某些有机物的转化如图l所示.:A是营养物质之一,米饭、馒头中富含A,在酸性条件下水解的最终产物是Bo C是白酒的主要成分,能直接氧化成酸性物质D.请答复以下问题:(1) C中官能团的名称是.(2)以下有关B的性质说法正确的选项是 (填字母序号,下同).a.燃烧时有烧焦的羽毛味b.在人体中氧化的最终产物是CO和HOc.在碱性、加热条件下,能与银氨溶液反响析出银d.在加热条件下,能与新制的氢氧化铜反响产生砖红色沉淀(3)工业上用乙烯与水反响制备C,该反响的化学方程式是 ,反响类型是.(4)反响④的化学方程式是.(5)假设实验室利用图2制备E,试管N中盛放的试剂是,导气管不伸入液面下的理由是24.以下图是工业上以有机物A、E为根本原料制备有机物M的一种合成路线.A 能与NaCO 溶液及滨水反响,且ImolA最多可与2molBr2反响;B的苯环上有四种不同化学环境的氢原子;E、F均是芳香姓;M是一种具有特殊香气的物麻R R②Ri COOH定条件HCl+RCOOR④酚羟基易被高钮酸钾酸性溶液、浓硝酸等氧化答复以下问题:(1)在F的同系物中,相对分子质量最小的物质是 (填名称);C中含氧官能团的名称为;(2) A的结构简式为;ECF的反响类型为 ;(3) D+(G>M的化学方程式为;(4) C的同分异构体中能同时满足以下条件的共有__________________________立体异构);①遇FeCl3溶液发生显色反响②能发生水解反响其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为222:1:1 的是__________________ (写结构简式).(5)参照有机物M的上述合成路线,设计一条由和(CH)3CCl为起始原\ r /料制备AX’的合成路线以下图是工业以有机物A E为原料制备有机物M的一种合成路线五、计算题25 .某混合气体由两种姓等体积分数组成,标准状况下1.12 L该混合气体在足量氧气中完全燃烧.假设将产物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀质量为7.5 g ;假设用足量碱石灰吸收燃烧产物,增重5.1 g.通过计算推断混合气体由哪两种姓组成为和26.科学家预言,未来理想的燃料是绿色植物,即将植物的秸秆(主要成分是纤维素)用适当的催化剂使之水解成葡萄糖,再将葡萄糖转化成乙醇(葡萄糖在酒化酶的作用下可转化成乙醇和二氧化碳),用作燃料.(1)请写出将绿色植物的秸秆转化为乙醇两步反响的化学方程式.(2)现有1620t含纤维素约为50%勺不秆,理论上可制得80%勺酒精多少吨?1. B【解析】因单糖不能发生水解,二糖、多糖能发生水解,复原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等,应选Bo2. D【解析】A中CH可通过取代反响制得CCL, A对;B中淀粉属于多糖、油脂中含有酯基、蛋白质含有肽键,所以都能水解且产物不同, B对;乙醇和乙酸的酯化反响,乙酸乙酯的水解反响都属于取代反响, 利用乙酸与NaCO可以将乙酸乙酯中的少量乙酸除去,C对;苯虽然不能使KMnO§液褪色,但苯在空气中的燃烧反响属于氧化反响,D错.3. B【解析】分析:根据物质的组成分析解答.详解:A.沼气的主要成分是甲烷,A不符合题意;B.液化石油气是丙烷和丁烷的混合物,通常伴有少量的丙烯和丁烯, B符合题意;C.天然气的主要成分是甲烷,C不符合题意;D.坑道气的主要成分是甲烷,D不符合题意;答案选Bo4. C【解析】【详解】A.因CO也能够与饱和NaCO溶液发生反响而被吸收,故A项错误;B.因苯与CC「能互溶,CC14不能将澳从苯中萃取出来,故B项错误;C.在混有少量水的乙醇中参加CaO后,水与CaO反响生成Ca (OH 2,然后蒸储时,乙醇大量挥发,从而去除了乙醇中的水份,故C项正确;D.乙烷和乙烯的混合气体通入酸性高钮酸钾溶液中,乙烷与高钮酸钾不反响,乙烯被高钮酸钾溶液氧化生成CO又重新混入乙烷中,不能到达实验目的,故D项错误;答案选Co【点睛】在用酸性高钮酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯杂质时, 虽然乙烯能够被酸性高钮酸钾溶液氧化而除去,但氧化生成的CO又成了乙烷中新的杂质,并不能够到达除杂的实验目的. 5. A【解析】CH=CHHCHBr—CHBr是乙烯与澳的加成反响.A选项为乙快与HCN!勺加成反响,反响类型相同;B选项为氯乙烷消去反响生成乙烯,反响类型不同;C选项为苯与硝酸的硝化反响,也属于取代反响,反响类型不同;D选项为乙酸与乙醇的酯化反响,也属于取代反响,反响类型不同.答案选A.点睛:此题为高考频考知识点,考查常见有机反响类型的判断, 该题出现的反响类型有取代反响〔包括硝化反响、酯化反响等〕、消去反响和加成反响.同时又对常见有机化合物乙烯、乙快、乙酸、苯等的性质进行考查.6. B【解析】试题分析:A. GH和GH.均是烷始,结构相似,分子组成相差2个CH,二者互为同系物,A正确;B. GH一定是乙烯,但GH不一定是丁烯,即二者的结构不一定相似,因此不一定互为同系物,B错误;C.分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体.互为同分异构体的物质相对分子质量相等,但相对分子质量相等的两种物质,不一定是同分异构体, C正确;D.烯姓的通式为GH2n,因此各同系物含碳的质量分数相等,均是 - -,D正确,答案选Bo14n 7考点:考查同系物、同分异构体判断7. D【解析】【分析】注意多环烷姓属于饱和姓,不与澳水或高钮酸钾反响.【详解】A.同系物指两种有机物属于同类物质,且分子式之间差CH的整数倍.X、Y互为同分异构体,A错误;8. Y分子中所有原子有可能都在同一平面内,但是取代基可以旋转,不一定共面,B错误;9. X、Y都能发生氧化反响,但是X属于饱和多环烷烧,不能发生加成反响, C 错误;10. Y分子中有碳碳双键,且与苯环相连的碳原子上有氢原子,故其能被酸性高钮酸钾溶液氧化,其能使高钮酸钾溶液褪色, D正确;答案为D8. A【解析】试题分析:A.烷姓中碳原子个数越多其熔沸点越高,同分异构体中支链越多其熔沸点越低,所以这几种烷姓的熔沸点戊烷〉2-甲基丁烷〉乙烷,故A错误;B.戊烷只有碳链异构,戊烯不但有碳链异构, 还有官能团异构和位置异构,故同分异构体种类戊烷<戊烯,故B正确;C苯的密度小于1g/mL、水的密度是1g/mL、硝基苯的密度大于1g/mL,所以密度苯〔水〈硝基苯,故C正确;D.碳的百分含量越高,火焰越明亮,更由于乙烯中碳的百分含量高于乙烷, 故火焰的明亮程度乙烯高于乙烷,故D正确.【考点定位】烷姓的命名;有机物分子组成通式的应用规律.9. C【解析】分析:A.乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分层,能通过分液操作别离;B.硫酸铜与硫化氢反响生成硫化铜沉淀;C乙醇易挥发且也能使酸性高钮酸钾溶液褪色;D.碳酸钠能与醋酸反响但不能与硼酸反响.详解:A.乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分层, 能通过分液操作别离,选项A正确;B.硫酸铜与硫化氢反响生成硫化铜沉淀,从而除去乙快中的硫化氢,选项B正确;C.乙醇易挥发且也能使酸性高钮酸钾溶液褪色,不能用酸性高钮酸钾溶液检验反响生成的气体中含有乙烯,选项C错误;D.碳酸钠能与醋酸反响但不能与硼酸反响,现象不同,能得到证实,选项D正确;答案选.点睛:此题考查了化学实验方案的设计与评价, 题目难度中等,明确常见化学实验根本操作方法为解答关键,试题侧重根底知识的考查,有利于提升学生的分析、理解水平及化学实验水平. 10. C【解析】试题分析:A.次氯酸的结构式为H-O-Cl,A项错误;B. Q的电子式为O O,B 项错误;C.葡萄糖的分子式为GH2Q,那么其实验式为CHO , C项正确;D.能说明碳酸钙为强电解质的表达式:CaCO= Ca2++CG2-, D项错误;选C. 考点:考查化学用语的正误判断.11. A【解析】解:A由比例模型可以看出分子中有1个碳原子4个氢原子,那么结构简式为CH,故A选;B、由比例模型可以看出分子中有2个碳原子和4个氢原子,那么结构简式为CH=CH 故B不选;C、由比例模型可以看出分子中有2个碳原子和6个氢原子,1个氧原子,那么结构简式为D的结构简式CHCHOH故C不选;D由比例模型可以看出分子中有6个碳原子和6个氢原子,为苯分子结构,那么结构简式为GH,故D不选;应选A.【点评】此题考查学生利用比例模型来分析甲烷分子,明确模型中碳、氢、氧原子的大小及个数是解答此题的关键.12. A【解析】【详解】A.对二甲苯〉问二甲苯〉邻二甲苯对称性依次减弱, 依据对称性越好,那么分子的极性越小,分子间的作用力就越小,故沸点越低,沸点顺序为:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯,故A正确;B.鸡蛋清的主要成分为蛋白质,蛋白质在NHCl溶液中能发生盐析,在HgCl2溶液中发生变性,故B错误;C.根据题中有机物的结构简式,可知有机物A的分子式为C16H4Q,故C错误;弧D F-F*中含有碳碳双键、酚羟基,其直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,这些结构特点都决定了其能被酸性KMnO§液氧化,其能使高钮酸钾溶液褪色,故D错误;此题答案为A.13. C【解析】试题分析:A为氧化反响,B为取代反响,D为萃取〔物理过程〕,C由生成GH2 为加成反响.考点:苯的性质14. A【解析】【分析】①根据淀粉、油脂、蛋白质的性质分析;②根据乙醇汽油的成分判断;③根据乙酸乙酯和乙酸的性质分析;④化学变化是有新物质生成;⑤根据淀粉和葡萄糖的性质分析;⑥纤维素属于天然高分子化合物.【详解】①淀粉、油脂、蛋白质都是有小分子物质经过化学反响形成的,所以能水解,故①正确;②乙醇汽油是一种由粮食及各种植物纤维加工成的燃料乙醇和普通汽油按一定比例混配形成的新型替代能源,所以是混合物,故②错误;③乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠,乙酸的酸性比碳酸强,能与碳酸钠反响生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到纯洁的乙酸乙酯,故③正确;④石油的分储没有新物质生成,属于物理变化,煤的干储有新物质生成属于化学变化,故④错误;⑤碘遇淀粉变蓝色是碘的特性,葡萄糖含有醛基所以能和新制得的氢氧化铜反响, 故⑤正确;⑥纤维素属于天然高分子化合物,故⑥错误.综合以上①③⑤正确,应选Ao【点睛】此题考查了有机化合物的性质,考查的知识点较多,“乙醇汽油〞是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料,仍是混合物, 不是一种新型化合物,注意相关知识的积累,题目难度不大.15. A【解析】立方烷的同分异构体分别是:一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替,所以二氯代物的同分异构体有3种,故六氯代物有3种,故选Ao16. ②*>①【解析】【详解】乙醇中的羟基氢能和钠反响生成氢气,醋酸中电离出的氢离子能和金属钠反响放氢气,NaCl溶液中NaCl与Na不反响,其中水电离出的氢离子可以和金属钠反应产生氢气,三者的氢的活泼性顺序是②>③>①, 所以产生氢气速率顺序是② *>①.【点睛】Na与H2O反响的实质是Na置换出HO电离出的4.酸溶液中J主要由酸电离得到,所以Na 投入酸溶液中时,首先与酸反响,且比在纯水中反响剧烈,只有当酸反响完后,才与水反响.例如少量Na投入盐酸中先发生反响2Na+ 2HCl=2NaCl + HT.17. df C 20Hl4.1 3 乙醇【解析】此题分析:此题主要考查有机物的组成、结构和性质.(1)从结构上分析,酚猷含有酚羟基、酯基,可看作df o(2)酚丈的分子式为G O H M Q.(3) 1个酚吹分子中含有1个饱和碳原子;酚酥分子中含有2个酚羟基,水解后产生一个竣基,所以1 mol酚猷可以与3mol 氢氧化钠发生反响.(4)实验室中常用的酚酥溶液,其溶剂是乙醇.18. (1) | CHACHz+Bra-CHsBrCHaBr,加成反响;(2) d 的亡-2七.J,取代反响【解析】试题分析:乙烯和澳水发生加成反响,方程式为:CHzKHz+Brzf CHzBHCHzBr ,答案为:CHEHz+BrLCHzBrCHNBrj 展rol*HM05 I 初管咚十H 曲属于取代反响,答案为:例.6口匚?^>,取代反响;(3)甲烷和氯气发生取代反响生成1氯甲烷,反响的方程式为:考点:考查有机化学方程式的书写和反响类型的判断CHCHB 「2 -------------------- " BrCHCHBrCH【解析】(1) CHCHCH 时含有醛基,能被新制Cu(OH)氧化,故能与新制Cu(OH) 反响生成砖红色沉淀的是②;(2)苯酚能与浓澳水生成白色沉淀,故能与浓澳水I^O K C H J属于酯,在NaO 冰溶液中水解,生成竣酸的钠盐和醇,在 NaOH 水溶液中反响的化学方程式是-CHCOONa (4)属于烯姓:,能与滨水发生加成反响,故③与滨水反响的I H :仁电[ICH 、―C C -CH,I I tHj CH JCHHCL 光照 CHQ+HCl;取代反响;(2)苯和浓硝酸浓硫酸 50-60 C 反响 O-X 口炉扣箱CH —CLw 光照 UH3CI+HCICFh+Clw 光照 CHmCl+HCl(J+NaOH +CHCOONa CH=发生取代反响的是④.(3)+NaOH化学方程式是CH= CHCH-BrBrCHCHBrCH沁CH 5-C = CH-q-CHw(2) C0H2 ; 4 种【解析】试题分析:(1)根据A的结构简式可知,化合物A的分子式C8H8,假设同分异构体的含等效氢原子种类最少那么必须要求8个碳原子呈链状且对称尽量结构,所I I CH* c < C以为[A L;假设A是由烯姓和H2通过加成反响得到,由于烷姓分子中相邻碳原子上各去1个氢原子即可在2个碳原子之间形成碳碳双键,那么根据烷姓淮CH J=9-CH3C-CH3的结构简式可判断该烯姓的结构简式为CHa 和(2)①根据结构简式可判断篮烷分子的化学式C10H2②根据篮烷分子的键线式可判断分子中含有4类氢原子,那么篮烷分子的一氯取代物的种数为4种.考点:考查有机物结构简式确实定,化学式确实定,同分异构体的判断等知识.21. 稀硫酸NaOH容液中和作催化剂的硫酸,使检验水解产物的实验得以顺利进行用试管取出少量水解液,参加碘水,假设不显蓝色,说明水解反响已根本完成酶「一 ?(C6HwO)n + n H 2O n C 6H12Q; GH2O6 2 C2H50H + 2 CO21【解析】(1)因淀粉水解需要稀HSO溶液作催化剂;(2)因淀粉水解液呈酸性,检验葡萄糖时溶液要呈碱性,所以要用NaOH容液中和作催化剂的硫酸,使检验水解产物的实验得以顺利进行;(3)由于碘遇淀粉发生显色反响,溶液显蓝色,所以用试管取出少量水解液,参加碘水,假设不显蓝色,说明水解反响已根本完成;(4)在酿酒过程中,淀粉转酶化为葡萄糖,葡萄糖发酵成酒精,化学方程式为:(C6HwO)n + n HO - n GHkO.酶GH2O ->2 C2HOH + 2C0T.点睛:此题考查淀粉水解实验方案的设计与评价及现象分析, 注意淀粉水解在酸性条件下进行,醛基与新制氢氧化铜的反响要在碱性条件下进行,为易错点, 如果忽略了这一点,那么会作出错误结论22. 作催化剂和吸水剂使酯化反响向生成乙酸乙酯的方向移动, 提升乙酸乙酯的产率除去乙酸除去乙醇水【解析】(1)乙酸与乙醇发生酯化反响,需浓硫酸作催化剂,该反响为可逆反响, 浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动, 浓硫酸的作用为催化剂,吸水剂, 故答案为:催化剂、吸水剂;(2))乙酸与乙醇发生酯化反响,该反响属于可逆反响,过量乙醇可以使平衡正向移动,增加乙酸乙酯的产率,故答案为:使酯化反响向生成乙酸乙酯的方向移动, 提升乙酸乙酯的产率;(3)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯;故答案为:中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(4)氯化钙溶液极易与乙醇结合成六水合物,因此饱和CaC2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇,故答案为:除去乙醇;(5)饱和碳酸钠溶液除掉了乙酸和乙醇,饱和CaC2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇,这样别离出的粗酯中会含有杂质水,故答案为:水.点睛:此题考查了乙酸乙酯的制备,掌握浓硫酸、饱和碳酸钠溶液、氯化钙溶液的作用以及酯化反响的机理为解答此题的关键. 此题的难点是饱和氯化钙溶液的作用,要注意题干的提示.一生至性23. 羟基bcd CH=CH+H2O 正〞GHOH 加成反响CHOH+C3COOH 徽f~A —CHCOOO+H2O饱和碳酸钠溶液预防倒吸【解析】A是营养物质之一,米饭、馒头中富含A, A为淀粉,化学式为(C6H°O)n, 在酸性条件下水解的最终产物是B, B为葡萄糖,C是白酒的主要成分,那么C为GHOH C直接氧化生成D, D为CHCOOm与C发生酯化反响生成E为CHCOO2H5. (1)C为GH5OH C中官能团的名称是羟基,故答案为:羟基;(2)B为葡萄糖,含G H O元素,含-OH -CHO a,蛋白质燃烧时有烧焦的羽毛味,故不选;b.葡萄糖在人体中氧化的最终产物是CO和HO,应选;c.含-CHO 在碱性、加热条件下,能与银氨溶液反响析出银,应选;d.含-CHO在加热条件下,能与新制的氢氧化铜反响产生砖红色沉淀,应选;故答案为:bcd ; (3)工业上用乙烯与水发生加成反响制备乙醇,反响的化学方程式为CH=CH+HO一定系凭GH5OH 故答案为:CH=CH+Hb 定.由QH5OH 加成反响;侬H 抬5工⑷反响④的化学方程式是 GH5OH+C3COOH & — CHCOOO+HQ 故答案为: 陆H 乘GHOH+CHDOO'H 二 CHCOOC5+HO;(5)制备乙酸乙酯,常常用饱和碳酸钠溶液吸收生成的乙酸乙酯,以便于除去混有的杂质,导管口不能深入N 试管中液面下的原因是预防倒吸,故答案为: 饱和 碳酸钠溶液;预防倒吸.CH 3O -£V C C CHJ J HO-£V C (CHJ aNO 2相见 NO z【解析】 试题分析:E 、F 均是芳香姓:,F 与氯气发生取代反响生成 C7HC1,那么F 为C7H,故其结构简式为 ◎ , E 与CHCl 反响得到F,故E 为. F 在光照条件下发邛生甲基上取代反响生成 G 为2 . A 能与NaCO 溶液及滨水反响,A 发生信息① 中的取代反响生成B, B 的苯环上有四种不同化学环境的氢原子,结合 B 的分子OH,逆推可知A 为.B 发生氧化反响生成C 为k 」匚0cHmCOOHC 发生信息①中的反响生成D 为三,口与G 反响生成M 是一种具有特殊(5)HO-O^C皿)0H-CH 声-式,可知B 为◎匚24. (1)苯;竣基、醴键;(3) +HC1;(4)0H。
常见有机化合物知识点一有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃—甲烷CH 4烯烃(碳碳双键)乙烯炔烃—C≡C—(碳碳三键)乙炔CH≡CH芳香烃—苯卤代烃(碳卤键)溴乙烷C 2H 5Br醇—OH (羟基)乙醇C 2H 5OH酚苯酚醚(醚键)乙醚CH 3CH 2OCH 2CH 3醛(醛基)乙醛CH 3CHO酮(酮羰基)丙酮CH 3COCH 3羧酸(羧基)乙酸CH 3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH 3COOCH 2CH 3胺—NH 2(氨基)乙胺CH 3CH 2NH 2酰胺(酰胺基)乙酰胺CH 3CONH 2知识点二重要有机反应类型1.有机反应基本类型与有机物类型的关系有机反应基本类型有机物类型取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物等酯化反应醇、羧酸、纤维素等水解反应卤代烃、酯等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、酮、醛等消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物(与苯环相连的碳原子上含氢原子)、醇、醛、酚等直接(或催化)氧化醇、醛、葡萄糖等新制的Cu(OH)2、银氨溶液醛、甲酸、甲酸酯等还原反应醛、酮、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸、氨基酸等与FeCl3溶液的显色反应酚类2.根据反应条件推断反应的类型反应条件有机反应氯气、光照烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代液溴、催化剂苯及其同系物发生苯环上的取代浓溴水碳碳双键和三键加成、酚取代、醛氧化氢气、催化剂、加热烯烃、炔烃、苯、醛、酮加成(续表)反应条件有机反应氧气、催化剂、加热某些醇氧化、醛氧化酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液烯烃、炔烃、苯的同系物(与苯环相连的C原子上含H原子)、醛、醇等氧化银氨溶液或新制的Cu(OH)2,加热醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化氢氧化钠水溶液、加热卤代烃水解、酯水解等氢氧化钠醇溶液、加热卤代烃消去浓硫酸、加热醇消去、醇酯化浓硝酸、浓硫酸、加热苯环上取代稀硫酸、加热酯、二糖和多糖等水解氢卤酸(HX)、加热醇取代知识点三共线、共面问题分析1.几种典型的结构类型结构式结构特点甲烷型正四面体结构,5个原子最多有3个原子共平面;中的原子不可能共平面乙烯型所有原子共平面,碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面苯型12个原子共平面,位于对角线位置的4个原子共直线2.结构不同的基团连接后原子共面分析(1)直线与平面连接,则直线在这个平面上。
煌敦市安放阳光实验学校第二中学高一化学《第三章重要的有机化合物》知识总结必修2(一)甲烷一、甲烷的元素组成与分子结构CH4 正四面体二、甲烷的物理性质三、甲烷的化学性质1、甲烷的氧化反现象:反的化学方程式:2、甲烷的取代反含义:甲烷与氯气在光照下发生取代反,甲烷分子里的四个氢原子逐步被氯原子取代反能生成一甲烷的氯取代物和氯化氢。
反方程式:取代反概念:有机化合物分子中的某些原子(或原子团)被另一种原子(或原子团)所替代的反,叫做取代反。
3、甲烷受热分解:(二)烷烃烷烃的概念:1、烷烃的通式:____________________2、烷烃物理性质:(1)状态:一般情况下,1—4个碳原子烷烃为___________,5—16个碳原子为__________,16个碳原子以上为_____________。
(2)溶解性:烷烃________溶于水,_________溶(填“易”、“难”)于有机溶剂。
(3)熔沸点:随着碳原子数的递增,熔沸点逐渐_____________。
(4)密度:随着碳原子数的递增,密度逐渐___________。
3、烷烃的化学性质(1)一般比较稳,在通常情况下跟酸、碱和高锰酸钾都______反。
(2)取代反:在光照条件下能跟卤素发生取代反。
__________________________(3)氧化反:在点燃条件下,烷烃能燃烧______________________________(三)同系物同系物的概念:_______________________________________________掌握概念的三个关键:(1)通式相同;(2)结构相似;(3)组成上相差n个(n≥1)CH2原子团例1、下列化合物互为同系物的是:(D)A 、和 B、C2H6和C4H10H Br CH3C、Br—C—Br和Br—C—HD、CH3CH2CH3和CH3—CH—CH3H H(四)同分异构现象和同分异构物体1、同分异构现象:化合物具有相同的________,但具有不同_________的现象。