符合性声明.doc(木制品)

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==润滑油产品符合性声明篇一：符合性声明要求符合性声明要求（首次备案）1. 声明符合医疗器械备案相关要求；2. 声明本产品符合第一类医疗器械产品目录或相应体外诊断试剂分类子目录的有关内容；3. 声明本产品符合现行国家标准、行业标准并提供符合标准的清单；4. 声明所提交备案资料的真实性。

篇二：强制性认证符合性声明玩具类产品强制性认证符合性声明（认证委托人名称）金华市淘淘乐玩具有限司（工厂名称）自愿向中国质量认证中心申请静态塑胶玩具/益智吸力棒产品强制性认证，认证模式为：●型式试验+符合性声明+获证后监督并就有关问题做出如下承诺：1、申请认证的所有产品的代表性样品已经由中国质量认证中心指定的检测机构检测合格（见相应的型式试验报告及有关申请资料）。

申请的认证产品获得中国质量认证中心批准认证后，在产品认证证书有效期内，认证证书中所覆盖产品的质量保证将持续满足国家相应产品标准及相关认证技术规范要求，并保证批量生产的产品与型式试验合格的产品保持一致。

2、经自我检查，生产厂的产品质量保证能力已符合《工厂质量保证能力要求》及《玩具类产品强制性认证实施规则》，并保证在产品认证证书有效期内，持续符合其要求。

3、自愿接受中国质量认证中心对生产厂的质量保证能力和产品质量的定期和不定期的监督检查，如不能实现第1、2条款的承诺，我们愿意接受中国质量认证中心按有关规定做出的处置，并承担相应的法律责任。

4、自觉遵守产品认证规则和程序规定及相关法律法规，如有违反规定的行为自愿接受中国质量认证中心按有关规定做出的处置。

5、本声明覆盖所有获得认证的产品。

我方对上述声明及承诺完全负责。

（认证委托人签名盖章） (生产厂负责人签名盖章)（签署时间及地点）（签署时间及地点）篇三：医疗器械符合性声明符合性声明我公司现申请XXXX产品的延续注册，我公司郑重声明：1、本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求。

符合性声明
产品名称：XXXXX（符合性声明对象的产品名称）
产品材质：XXXX（根据相关产品标准标要求标识产品材质，对于复合、组合材料及制品
可以列表的形式体现各层材料或部件的材质）
生产商：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
声明方：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
产品使用条件a)：可以或不可以接触的食品/食品类型、与食品接触的使用条件限制（接触时
间和接触温度）、最大面积体积比（或最小容量）和重复使用情况等。

符合法规：产品符合GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》、
GB 9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》
和GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品用塑料树脂》、GB 《食品
安全国家标准食品接触用塑料材料及制品》适用于本产品的相关要求。

产
品生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生
产通用卫生规范》要求。

法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。

责任声明：我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律
责任。

产品使用者对正确使用该产品负有法律责任。

a)对于终产品，其符合性声明中必须说明产品的安全使用条件，其说明信息包括但不限于以上
内容。

当不做任何说明时，则意味着产品可在任何条件下使用。

签名：
日期：
附件：产品技术指标法规限量要求及其符合性基础理化指标符合性
有限制物质限量指标的符合性。

符合性声明
产品名称：XXXXX（符合性声明对象的产品名称）
产品材质：XXXX（根据相关产品标准标要求标识产品材质，对于复合、组合材料及制品
可以列表的形式体现各层材料或部件的材质）
生产商：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
声明方：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
产品使用条件a)：可以或不可以接触的食品/食品类型、与食品接触的使用条件限制（接触时
间和接触温度）、最大面积体积比（或最小容量）和重复使用情况等。

符合法规：产品符合GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》、GB
9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》和
GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品用塑料树脂》、GB 《食品安
全国家标准食品接触用塑料材料及制品》适用于本产品的相关要求。

产品
生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生产
通用卫生规范》要求。

法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。

责任声明：我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律
责任。

产品使用者对正确使用该产品负有法律责任。

a)对于终产品，其符合性声明中必须说明产品的安全使用条件，其说明信息包括但不限于以上
内容。

当不做任何说明时，则意味着产品可在任何条件下使用。

签名：
日期：
附件：产品技术指标法规限量要求及其符合性一、基础理化指标符合性
二、有限制物质限量指标的符合性
1. 特定迁移量指标的符合性
2. 残留量指标的符合性。

符合性声明产品名称：XXXXX（符合性声明对象的产品名称）产品材质：XXXX（根据相关产品标准标要求标识产品材质，对于复合、组合材料及制品可以列表的形式体现各层材料或部件的材质）生产商：XXXXXX联系方式（适用时）：XXXXXX声明方：XXXXXX联系方式（适用时）：XXXXXX产品使用条件a)：可以或不可以接触的食品/食品类型、与食品接触的使用条件限制（接触时间和接触温度）、最大面积体积比（或最小容量）和重复使用情况等。

符合法规：产品符合GB 4806.1-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》、GB 9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》和GB 4806.6《食品安全国家标准食品接触材料及制品用塑料树脂》、GB 4806.7-2016《食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品》适用于本产品的相关要求。

产品生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生产通用卫生规范》要求。

法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。

责任声明：我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律责任。

产品使用者对正确使用该产品负有法律责任。

a)对于终产品，其符合性声明中必须说明产品的安全使用条件，其说明信息包括但不限于以上内容。

当不做任何说明时，则意味着产品可在任何条件下使用。

签名：日期：附件：产品技术指标法规限量要求及其符合性一、基础理化指标符合性二、有限制物质限量指标的符合性1.特定迁移量指标的符合性2.残留量指标的符合性。

入境货物符合性声明
苏州出入境检验检疫局：
本公司郑重承诺严格遵守检验检疫法律法规，确保所报检的货物（品名： 、提单号： ）在货物投入使用之前，符合国家有关技术规范的强制性要求和其他相关规定。

我公司将在报检后15天内按照检验检疫机构的要求实施验收，若在货物验收过程中发现问题或由于工程进展原因无法按期实施验收，将及时主动与检验检疫机构联系。

以上申报如有不实或导致不良后果，本公司原承担由此而引起的一切责任。

特此声明。

□ 不需要入境货物检验检疫证明
（收货人单位盖章）
年 月 日。

符合性声明
我公司具有健全的质量管理制度，产品已通过相关法律、法规要求和国家强制性标准要求的检测，质量合格稳定，最近一年内未出现质量安全问题。

所生产的产品，符合进口国的法律、法规标准，符合国家产业政策及贸易政策的规定，不存在国家禁止出口、明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺，高耗能、污染环境、浪费资源的情况。

而且我公司能够遵守国家法律、法规，维护国家的声誉和企业声誉，接受并配合检验检疫部门出口质量许可（注册登记）的相关管理。

特此声明！
公司名称：青岛信利达玩具有限公司
公章：
日期：2014 年6 月11 日。

WORD 格式
专业资料整理
出口玩具产品符合性声明
顺德出入境检验检疫局： 我司向贵局申报出口（报检号为 的货物（品名/规格） HS 编码
，合同号为
，数量 ） ， 货值
，经检验，该批货物：
□符合我国技术规范的强制性要求，
□符合输往国或地区技术法规要求，
□符合买方要求，
□首件产品已备案。

特此声明。

发货人签名（盖章）
年 月
日 附件：1、□首件产品备案编号：
2、□安全项目检测报告
注：请在各符合项前□中打钩；安全项目检测报告是指检验检疫系统内
实验室、CNAS 认可的社会或企业实验室出具的检测报告。

入境货物符合性申明（共5则）第一篇：入境货物符合性申明入境货物符合性申明检验检疫局：本公司郑重承诺遵守检验检疫法律、法规、确保本次所申报货物（品名：、提单号：）在货物申请检验后15个工作日内执照检验检疫有关规定进行验收；并保证在投入使用前，本批货物符合国家技术规定强制性要求及有关法律法规。

若验收过程中发现任何问题或由于工程进展原因无法按期进行验收的，我司将及时主动与检验检疫机构联系。

在规定期限内，如我司未对该批货物向检验检疫机构提出异常报告的，则视同验收。

以上申明如有不实或导致不良后果的，我司将承担由此引起的一切责任。

附：贵局可以不提供检验检疫证明。

特此申明收货人（盖章）：第二篇：入境货物检验检疫.入境货物检验检疫法定检验检疫的入境货物，在报关时必须提供报关地检验检疫机构签发的《入境货物通关单》，海关凭报关地检验检疫机构签发的《入境货物通关单》验放。

入境货物检验检疫的一般工作程序是：报检后先放行通关，再进行检验检疫。

在法定检验检疫货物入境前或入境时，货主或其代理人（以下简称报检人）应首先向卸货口岸或到达站的检验检疫机构报检。

报检时，报检人应按检验检疫有关规定和要求提供有关单证资料；检验检疫机构按有关规定审核报检人提供的资料，符合要求的，受理报检并计收费；对来自疫区的、可能传播检疫传染病、动植物疫情及可能夹带有害物质的入境货物的交通工具或运输包装实施必要的检疫、消毒、卫生处理，然后签发《入境货物通关单》供报检人在海关办理通关手续。

货物通关后，报检人应及时与检验检疫机构联系检验检疫事宜，未经检验检疫的.不准销售、使用；检验检疫合格的，检验检疫机构签发《入境货物检验检疫证明》，准予销售、使用；经检验检疫不合格的，检验检疫机构签发《检验检疫处理通知书》，货主或其代理人应在检验检疫机构的监督下进行处理。

无法进行处理或处理后仍不合格的，做退运或销毁处理。

需要对外索赔的，检验检疫机构签发检验检疫证书。

对于入境的废物和活动物等特殊货物，按有关规定，检验检疫机构在受理报检后先进行部分或全部项目的检验检疫，检验检疫合格方可签发《入境货物通关单》。

医疗器械符合性声明书范本医疗器械符合性声明书本声明书旨在确认医疗器械的符合性，并提供详细信息以满足相关法律和法规的要求。

以下是本声明书的内容：一、声明的目的和背景本声明书旨在声明医疗器械的符合性，并提供必要的信息以满足相关法律和法规的要求。

医疗器械的符合性是确保其设计、制造、包装和标识符合适用的法律和法规的要求，以确保其安全有效的目的的重要指标。

二、声明的适用范围本声明适用于所有医疗器械和相关设备，包括但不限于医用电子设备、体外诊断器械、医用高分子材料和其他相关器械。

该声明涵盖了所有相关法律和法规要求的内容，以确保医疗器械符合性的达到标准。

三、医疗器械符合性的要求1. 设计要求：医疗器械的设计应符合适用的法律和法规要求，包括该器械的功能、性能和安全要求。

2. 制造要求：医疗器械的制造过程应符合适用的法律和法规要求，包括该器械的材质、加工工艺和质量控制。

3. 包装要求：医疗器械的包装应符合适用的法律和法规要求，包括该器械的包装材料、标识和说明书。

4. 标识要求：医疗器械的标识应符合适用的法律和法规要求，包括该器械的产品名称、型号、生产商信息和警示标志等。

四、符合性评价本声明书将对医疗器械的符合性进行评价，并对符合性评价的过程进行详细描述。

符合性评价包括但不限于以下内容：1. 设计评价：对医疗器械的设计进行评价，包括对其设计的符合性和可行性的评估。

2. 制造评价：对医疗器械的生产制造过程进行评价，包括对生产工艺、设备和控制措施的评估。

3. 包装评价：对医疗器械的包装进行评价，包括对包装材料和包装方法的评估。

4. 标识评价：对医疗器械的标识进行评价，包括对标识内容和标识方法的评估。

五、附件清单本所涉及的附件如下：1. 医疗器械设计规范书2. 医疗器械制造工艺文件3. 医疗器械包装材料及方法说明书4. 医疗器械标识和说明书样本六、法律名词及注释本所涉及的法律名词及其解释如下：1. 食品药品监督管理总局：是中国的国家监管机构，负责监督和管理医疗器械的生产、销售和使用，确保其符合性和安全性。

符合性声明
产品名称：
产品材质：
生产商：
声明方：
声明方联系方式：
产品使用条件：。

符合法规/ 标准：产品符合GB 4806.1-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》和GB 4806.8-2016《食品安全国家标准食品接触用纸和纸板材料及制品》要求，并依据GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生产通用卫生规范》进行生产。

法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。

责任声明：我司对所提供产品、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律责任。

签名（盖章）：
日期：
附件：
一、感官指标符合性
二、理化指标符合性
三、微生物限量。